专利名称：改良吐温80水解培养基的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种改良吐温80水解培养基，其主要成分是蛋白胨、氯化钠、氯化钙、吐温80、琼脂、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种改良吐温80水解培养基。主要用于检查假单胞菌水解吐温80的能力。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性，检查检查假单胞菌水解吐温80的能力，必须严格掌握作用时间，获得微生物准确的特性，才能快速检测诊断，这就要求方法简单，使用方便，结果可靠。改良吐温80水解培养基可用于快速检测诊断荧光假单胞菌。已有培养基剂品种很多，不具有切实可靠的方法；培养基本身或与细菌反应的产物对实验微生物有杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分有破坏作用，亦影响其物理性状。随着消毒研究的进展，国内外对培养基的研究也在不断的发展中。生物实验工作者一直希望能有一种能克服上述培养基不足的改良吐温80水解培养基。本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响，钙盐对反应可有抑制作用，在培养基中加入1%葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黄盐水悬液制成液体培养基，接种待试菌培养1 5天，呈现显著混浊为阳性。将待试菌点种或划线接种于该培养基，培养后在菌落周围有一混浊带者为阳性。
技术背景本发明的目的在于提供一种能一种能克服上述培养基不足的改良吐温80水解培养基。本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响，钙盐对反应可有抑制作用，在培养基中加入1%葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黄盐水悬液制成液体培养基，接种待试菌培养1 5天，呈现显著混浊为阳性。将待试菌点种或划线接种于该培养基，培养后在菌落周围有一混浊带者为阳性。 发明内容本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、高温灭菌、分装、等工艺而成一种改良吐温80水解培养基。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％)蛋白胨10-12 ;氯化钠4. 0-5. 0 ;氯化钙0. 1-0. 2 ;吐温8010. 0-12. 0 ;琼脂10-12 ;蒸馏水加至100 ;(溶解后蒸馏水稀释至1000mL)。 将待试菌点种或划线接种于该培养基，培养后在菌落周围有一混浊带者为阳性。
本发明产品的制备方法是 (1)、将各成分混匀，缓缓加热至沸腾，溶解后蒸馏水稀释至1000mL，分装适当容器； (2) 、121°C 15min高压灭菌，冷却至5(TC倾注无菌平皿。 本发明具有以下优点改良吐温80水解培养基可用于快速检测诊断荧光假单胞菌；本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响，钙盐对反应可有抑制作用，在培养基中加入1%葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黄盐水悬液制成液体培养基，接种待试菌培养1 5天，呈现显著混浊为阳性。将待试菌点种或划线接种于该培养基，培养后在菌落周围有一混浊带者为阳性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明
按照下表所列数据(重量百分比％ )及其所述步骤进行配置
配方一 -
蛋白胨10-12;氯化钠4.0-5.0;氯化钙0.1-0.2;吐温80 10.0-12.0;琼脂10-12;蒸 馏水加至100;(溶解后蒸馏水稀释至1000 mL)。
配方二
蛋白胨10-11;氯化钠4. 0-4. 5;氯化f丐0.1-0.2;吐温80 11.0-12.0;琼脂11-12;蒸 熘水加至100;(溶解后蒸熘水稀释至1000 mL)。
配方三
蛋白胨11-12;氯化钠4.5-5. 0;氯化钙0.卜O. 2;吐温80 11.0-12.0;琼脂11-12;蒸 馏水加至100;(溶解后蒸馏水稀释至1000 mU。
配方四
蛋白胨10-11;氯化钠4. 0-4. 5;氯化钙0.1-0.2;吐温80 10.5-11.5;琼脂10-11;蒸 馏水加至100;(溶解后蒸馏水稀释至1000 mL)。
权利要求
一种改良吐温80水解培养基，其主要成分是蛋白胨、氯化钠、氯化钙、吐温80、琼脂、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成；其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比％)蛋白胨10-12；氯化钠4.0-5.0；氯化钙0.1-0.2；吐温80 10.0-12.0；琼脂10-12；蒸馏水加至100；(溶解后蒸馏水稀释至1000mL)。
2. —种权利要求1所述改良吐温80水解培养基的制备方法，其特征在于具有如下的步骤(1) 、将各成分混匀，缓缓加热至沸腾，溶解后蒸馏水稀释至lOOOmL，分装适当容器；(2) 、121°C 15min高压灭菌，冷却至5(TC倾注无菌平皿。
全文摘要
本发明涉及一种改良吐温80水解培养基，其主要成分是蛋白胨、氯化钠、氯化钙、吐温80、琼脂、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种改良吐温80水解培养基。主要用于检查假单胞菌水解吐温80的能力。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性，检查假单胞菌水解吐温80的能力，必须严格掌握作用时间，获得微生物准确的特性，才能快速检测诊断，这就要求方法简单，使用方便，结果可靠。改良吐温80水解培养基可用于快速检测诊断荧光假单胞菌。本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响，钙盐对反应可有抑制作用，在培养基中加入1％葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10％卵黄盐水悬液制成液体培养基，接种待试菌培养1~5天，呈现显著混浊为阳性。将待试菌点种或划线接种于该培养基，培养后在菌落周围有一混浊带者为阳性。
文档编号C12Q1/04GK101698869SQ200710115729
公开日2010年4月28日 申请日期2007年12月18日 优先权日2007年12月18日
发明者曲奕 申请人:曲奕