专利名称：十六烷三甲基溴化铵中和剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种十六垸三甲基溴化铵中和剂，其主要成分是牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂粉、十六烷三甲基溴化铵经一定的工艺制成。用以供一般标本和已使用过抗生素及磺胺药的病人标本中和分离培养用。利用培养试验鉴别细菌的种类，其关键在于准确、快速、简便。而细菌接种分离培养好坏，会直接影响检测结果。往往需要将样本通过不同方法进行中和分离培养，来进行细菌种类的鉴别，这是目前微生物实验室最常用的手段。由于目前培养条件的应用范围所限，供一般标本的中和分离培养用的培养基没有特效的，存在所分离培养基营养不足、培养时间长、易出现假阳性或假阴性等问题。随着生物研究的进展，国内外对细菌鉴别的增菌培养基研究也在不断的发展中。生物工作者一直希望能有一种能克服上述不足的分离培养的培养基一一十六烷三甲基溴化铵中和剂。
背景技术：
本发明的目的在于提供一种能克服已有鉴别培养基不足的十六烷三甲基溴化铵中和剂。与其它同类培养基相比具备下列特点所需接种量小，少量细菌即可迅速繁殖，在
通常室温下或37。C培养5-6小时即可观察结果；可有效中和样本中的抗生素及磺胺药，不易出现假阳性和假阴性；能破坏标本中存在的抑菌物质，使细菌生长不受抑制。
发明内容
本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种十六垸三甲基溴化铵中和剂。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％):牛肉膏3. 0-4.0;蛋白胨10.0-12.0;
氯化钠O. 5-0.6;琼脂粉10,12.0;十六垸三甲基溴化铵O. 3-0. 5;蒸馏水加至100ml。
本培养基含有丰富的营养成分，如牛肉膏、蛋白胨、琼脂粉是培养基中的营养和支持成
分，与其它同类培养基相比具备下列特点所需接种量小，少量细菌即可迅速繁殖，在通常
室温下或37。C培养5-6小时即可观察结果；可有效中和样本中的抗生素及磺胺药，不易出现假阳性和假阴性；能破坏标本中存在的抑菌物质，使细菌生长不受抑制。
氯化钠用于调整渗透压；标本接种后即计算时间，在通常室温下或37"C培养，培养12小时后，即用划线法移种到选择性培养基上以分离致病菌。
本发明产品的制备方法是
1) 、将牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、、十六烷三甲基溴化铵、蒸馏水置于三角烧瓶内，混合并使
液体浸湿琼脂粉；
2) 、加热溶解，趁热矫正pH至7.4,以绒布过滤，分装于试管或烧瓶内,后置于压力蒸气灭菌器
内，以1.05kg30分钟；
3) 、取出后冷至50。C左右，倾注平板.凝固后，抽样于37。C培养18 24小时，如无细菌生长，
冷藏备用。
本发明具有以下优点(1)所需接种量小，培养时间短，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37"C培养8-12小时即可观察结果；(2)不易出现假阳性或假阴性；(3)能破坏病人标本中存在的抗生素及磺胺药的抑菌作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:按照下表所列数据(重量百分比％)及其所述步骤进行配置
配方一
牛肉膏 3.0-4.0
蛋白胨 10.0-12.0
氯化钠 0. 5-0. 6
琼脂粉 10. 0-12. 0
十六烷三甲基溴化铵 0.3-0.5
蒸馏水 加至100ml
配方二
牛肉膏
蛋白胨
氯化钠
琼脂粉
十六烷三甲基溴化铵蒸馏水
3. 5-4. 011. 0-12. 00. 5-0. 611. 0-12. 00. 4-0. 5加至100ml
配方三
牛肉膏 3.0-3.5
蛋白胨 10.0—11. 5.0
氯化钠 0. 5-0. 55
琼脂粉 10,11.5
十六烷三甲基溴化铵 0.3-0.4
蒸馏水 加至100ml
权利要求
1. 一种十六烷三甲基溴化铵中和剂，其主要成分是牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂粉、十六烷三甲基溴化铵经一定的工艺制成；其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比％)牛肉膏3.0-4.0；蛋白胨10.0-12.0；氯化钠0.5-0.6；琼脂粉10.-12.0；十六烷三甲基溴化铵0.3-0.5；蒸馏水加至100ml。
2、 一种权利要求1所述十六烷三甲基溴化铵中和剂的制备方法，其特征在于具有如下的步骤:1) 、将牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、、十六垸三甲基溴化铵、蒸馏水置于三角烧瓶内，混合并使液体浸湿琼脂粉；2) 、加热溶解，趁热矫正pH至7.4，以绒布过滤,分装于试管或烧瓶内,后置于压力蒸气灭菌器内，以1.05kg30分钟；3) 、取出后冷至5(TC左右，倾注平板.凝固后，抽样于37"培养18 24小时，无细菌生长，冷藏备用。
全文摘要
本发明涉及一种十六烷三甲基溴化铵中和剂，其主要成分是牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂粉、十六烷三甲基溴化铵经一定的工艺制成。用以供一般标本和已使用过抗生素及磺胺药的病人标本中和分离培养用。十六烷三甲基溴化铵中和剂。与其它同类培养基相比具备下列特点所需接种量小，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37℃培养5-6小时即可观察结果；可有效中和样本中的抗生素及磺胺药，不易出现假阳性和假阴性；能破坏标本中存在的抑菌物质，使细菌生长不受抑制。
文档编号C12Q1/04GK101463381SQ200710115770
公开日2009年6月24日 申请日期2007年12月19日 优先权日2007年12月19日
发明者志 王 申请人:志 王