专利名称：一种治疗白癜风药物的制备方法及其在临床中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物的制备方法，特别是涉及一种治疗白癜风药物的制 备方法及其在临床中的应用。
背景技术：
白癜风是临床常见的色素障碍性皮肤病，目前还没有一种有效治疗方法。 白癜风基本病理变化为皮损区表皮内的黑素细胞消失，临床表现为皮肤 对称或不对称的色素脱失斑片。其确切病因及发病机制不明，可能与自身免 疫异常、遗传因素、黑素细胞的结构缺陷或细胞内酶代谢异常等多种因素有 关。许多学者的研究证实白斑中表皮黑素细胞缺失而不是功能失活，所以治 疗恢复期的黑素细胞只能外源提供，其来源和恢复机制尚不清楚，现多认为 来源于毛囊外根鞘。
正常皮肤中黑素细胞可存在于表皮基底层、真皮、血管周围和毛囊，都 可成为黑素细胞的来源地。临床观察发现，白癜风治疗后色素的恢复与毛囊 有密切关系，表现为毛囊口周围色素小岛，逐渐增多，扩大融合，在掌跖及 粘膜等无毛囊的部位，白癜风很难恢复。进一步研究表明，毛囊中存在"黑 素细胞贮存库"，毛囊中休眠的黑素细胞在白癜风时并不受累，可在治疗作用 下重新活化、分裂增殖，由无功能状态转变为功能状态，成为白癜风治疗恢 复时黑素细胞的来源。
一般认为，人毛乳头细胞(dermal papilla cells, DPC)在毛囊的发育及周期性 生长调控中起重要作用。要阐明人毛乳头细胞对调节毛囊黑素细胞的重新活 化和分裂增殖机制，必须从人毛乳头细胞自身分泌的生物活性成份着手，这 也是今后白癜风研究的重要内容之一。本发明在建立人毛乳头细胞体外培养 模型基础上，应用1、 2、 3代人毛乳头细胞的培养上清制成条件培养基，观 察人毛乳头细胞条件培养液(dermal papilla cell conditional medium DPCCM)对白癜风的治疗作用，并将人毛乳头细胞条件培养液制成冻干粉， 初步应用于白癜风患者，发现其对白癜风有确切的治疗效果。
发明内容
鉴于上述，本发明的目的在于提供一种治疗白癜风的药物。 本发明的另一目的在于制备的冻干粉在治疗白癜风药物中的用途。 本发明的目的是通过以下技术方案来实现
一种用基础培养基培养的1、 2、 3代人毛乳头细胞的培养上清液制备治 疗白癜风药物，其特征在于所述基础培养基按15ml人AB型血清与85ml低糖 DMEM培养基，0.24gH印es， 0.2g碳酸氢钠，0. 03g L-谷氨酰胺的配比构成。
本发明的优点和产生的有益效果是
人毛乳头细胞为分泌性细胞，在体外培养时可分泌许多蛋白质，这些蛋 白质可促进毛囊的生长和发育，在体外实验己证明其有确切的生物学活性， 但其应用于临床治疗白癜风还未见报道，本发明在原有的培养人毛乳头细胞 的基础上，改进其培养基，用人AB型血清替代小牛血清，成功地培养出人 毛乳头细胞，收集培养过l、 2、 3代人毛乳头细胞的基础培养基，用于临床 治疗白癜风，观察其治疗效果，发现有确切的治疗作用，取得了良好的经济 效益和社会效益。
应用本发明制备的药物在治疗白癜风中有明显的疗效，本药物所用细胞 和培养血清均对人体均无抗原性，用于人体无任何过敏反应，本发明用含人 AB型血清的基础培养基培养人毛乳头细胞，较以前用小牛血清培养人毛乳头 细胞在技术上取得了突破，为本药物应用于临床奠定了基础，这也是本发明 关键技术的核心所在。此外，本发明所用药物为皮下注射，其有效药物利用 度大大提高，其制备工艺十分考究，实用性强，能为广大患者服务。
图1为本发明治疗白癜风前示意图，按白癜风皮损的矢状中线为界，图 的左侧皮损为治疗部位，图的右侧皮损为空白对照部位 图2为本发明治疗白癜风1月后示意图
具体实施例方式
下面通过实施例对本发明再作进一步的说明 药物的制备方法及其临床应用是通过以下步骤来实现
(1).试剂和材料
低糖DMEM培养基购自Sigma公司。H印es:购自Boehringer Mannheim 公司。健康人AB型血清第三军医大学西南医院输血科提供。
(2).药物制备的方法 2.1基础培养基的制备 2丄1人AB型血清的制备
a) 采集健康献血员(经査排除fflV、 HBV、 HCV、梅毒螺旋体感染)全 血200ml入无抗凝剂的血袋；
b) 将全血血袋37'C水箱中放置1小时；
c) 2000rpm离心30分钟；
d) 用血清分离器分离人AB型血清，所分离的人AB型血清可放入-2(TC;
e) 将人AB型血清袋从-2(TC冷冻箱中取出，放入4。C冷藏箱中12小时；
f) 将人AB型血清室温放置2小时；
g) 将人AB型血清在37-C水箱中放置1小时；
h) 将人AB型血清在56"C水箱中放置1小时去除补体，其上下温差应小 于0.5。C;
i) 在超净台上用2。/。碘酊消毒血清袋出液管5分钟，空干；
j)用已消毒好的剪刀剪去封口帽，将血清倒入已消毒好的100ml瓶中； k)用吸管分装为15ml/瓶，-20匸冻存备用。 上述人AB型血清制备的步骤也可为
a) 采集健康献血员全血200ml入无抗凝剂的血袋；
b) 将全血血袋37-C水箱中放置1小时；
c) 2000rpm离心30分钟；
d) 用血清分离器分离人AB型血清，所分离的AB型血清可放入-20。C冷 冻箱备用；
e) 将人AB型血清袋从-20。C冷冻箱中取出，放入4。C冷藏箱中12小时；
f) 将人AB型血清室温放置2小时；
g) 将人AB型血清在37t:水箱中放置1小时；
h) 将人AB型血清在56。C水箱中放置1小时去除补体，其上下温差应小 于0.5。C;
i) 在超净台上用2%碘酊消毒血清袋出液管5分钟，空干；
j)用已消毒好的剪刀剪去封口帽，将血清倒入已消毒好的100ml瓶中； k)用吸管分装为15ml/瓶，-20^冻存备用。 2丄2基础培养基的制备将15ml人AB型血清与85ml低糖DMEM培养 基，0.24gH印es， 0.2g碳酸氢钠，0. 03g L-谷氨酰胺混匀后，用0.22微米孔
径的微孔滤膜过滤除菌，直接使用或-2(TC冻存备用。 2.2人毛乳头细胞条件培养液的收集
(1) 取意外死亡的正常健康青年(经査排除fflV、 HBV、 HCV、梅毒螺 旋体感染)枕后一手掌大小头皮，用二步酶法分离人毛乳头细胞(参见钟白 玉，杨希川，杨卫兵，等。二步酶消化法分离人头皮毛乳头细胞[J]。中华皮 肤科杂志，2003; 36 (7): 406。)；
(2) 培养时在50ml培养瓶中加入5ml基础培养基，100ml培养瓶中加入 7ml基础培养基，3天换一次基础培养基；
(3) 开启超净台并用紫外线消毒30分钟，操作时着隔离衣，戴一次性口 罩和帽子，用75%酒精消毒双手后在超净台上将1、 2、 3代人毛乳头细胞培 养上清从培养瓶中无菌倒入50ml无菌离心管中，用旋丝口盖盖上离心管并拧 紧，在IK16型离心机(美国SIGMA公司)中3000rpm离心IO分钟；
(4) 在超净台上打开离心管，用无菌吸管吸出离心管中的上清(小心不能 搅起底部的沉淀)，移入无菌玻璃容器中，加无菌橡皮塞后，作好标记，-20 'C冻存备用。
2.3人毛乳头细胞条件培养液冻干粉的制备
(1) 冻干室紫外线消毒4小时；
(2) 操作时着隔离衣，戴一次性口罩和帽子，用75%酒精消毒双手后在超 净台上用无菌吸管将人毛乳头细胞条件培养液分为3ml/冻干瓶，盖上瓶塞且 留出冻干孔；
(3) 将冻干瓶放入冻干机中；
(4) 冻干过程
I-40 。C4小时
II-20°C3小时(开始抽真空至结束)
III-5°C10小时
IV5°C4小时
V15°C3小时
VI25 °C5小时
(5) 在真空环境下，真空封包冻干瓶；
(6) 打开冻干机冻干室门，取出冻干瓶，加瓶盖并加压封包瓶塞;
(7)贴上标签，注明标识和日期，4'C保存备用。 治疗白癜风药物的理化特性为
颜色白色；
形态粉末状；
pH值7.35;
溶解度每瓶用2ml生理盐水在3秒钟内可完全溶解，溶解后液体为橙红色。 使用前依照上述药物制备的方法进行药物的配制每瓶冻干粉用3ml生
理盐水溶解(恢复冻干前原始浓度)。
(3)、药物的生物安全性实施例
1.1小鼠急性毒性试验我们选用7 9周龄、体重为18 22g的昆明 种小鼠。按预试验公比0.8设立50.0ml/kg、 40.0ml/kg、 32.0ml/kg、 25.6ml/kg、 20.5ml/kg等5个剂量组，每组10只小鼠，雌雄各半。单次腹腔注射，药后 立即观察、记录动物的中毒反应、死亡情况及时间，连续观察14天。
1.2家兔热原试验选3只体重为1.8 2.4 kg的日本大耳白家兔。按 10ml/kg耳静脉注射给药。测量家兔肛门体温，深度为6厘米，以后每隔1 小时测量体温l次，共3次。
1.3细菌培养随机抽取5支冻干瓶，无菌生理盐水溶解，4道划线法 接种于普通血平板上，培养48小时后观察结果。
1.4真菌培养随机抽取5支冻干瓶，无菌生理盐水溶解，接种于沙堡 氏培养基上，培养10日后观察结果。
1.5结果小鼠急性毒性试验显示在腹腔注射不同剂量人毛乳头细胞条 件培养液样品溶液后，各组动物未发现明显的中毒症状，在整个试验期限内 无动物死亡或其它异常征象。家兔热原试验显示在耳静脉注射人毛乳头细胞 条件培养液样品溶液后，各动物的体温变化均符合热原试验的要求。细菌和 真菌培养均未见细菌和真菌生长。 (4)、药物的临床应用
(l)治疗白癜风药物的理化特性为 颜色白色； 形态粉末状； pH值7.35;
使用前依照上述药物制备的方法进行药物的配制每瓶冻干粉用2ml生 理盐水溶解(恢复冻干前原始浓度)。药物溶解度每瓶用2ml生理盐水在3
秒钟内可完全溶解，溶解后液体为橙红色。
(2)治疗方案选择50例年龄在12 46岁的白癜风患者为试验对象，常 规消毒患部皮肤后皮下多点注射，每周1次，每个患部(直径小于3厘米) 每次最多2ml，共4次，治疗完成后观察6个月。
人毛乳头细胞条件培养液在通过生物安全鉴定后，在患者知情同意的情 况下应用于患部。50例人毛乳头细胞条件培养液治疗的白癜风患者中，除6 例无效外其余均有一定疗效。
权利要求
1、一种用基础培养基培养的1、2、3代人毛乳头细胞的培养上清液制备治疗白癜风药物，其特征在于所述基础培养基按15ml人AB型血清与85ml低糖DMEM培养基，0.24gHepes，0.2g碳酸氢钠，0.03g L-谷氨酰胺的配比构成。
2、 由权利要求1所述培养上清液制备的冻干粉在制备治疗白癜风药 物中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种治疗白癜风药物的制备方法及其在临床中的应用。药物的前体为含15％人AB型血清的基础培养基，该基础培养基按15ml人AB型血清、85ml低糖DMEM培养基、0.24gHepes、0.2g碳酸氢钠、0.03g L-谷氨酰胺配比构成。用基础培养基培养1、2、3代人毛乳头细胞，收集1、2、3代人毛乳头细胞培养上清为人毛乳头细胞条件培养液，将所收集的人毛乳头细胞条件培养液制备成冻干粉。本发明所制备的药物在治疗白癜风中有明显的疗效，本药物所用细胞和培养血清对人体均无抗原性，用于人体无任何过敏反应。此外，本发明所用药物为皮下注射，药物有效利用度得到大大提高。
文档编号C12N5/08GK101336933SQ200810150669
公开日2009年1月7日 申请日期2008年8月9日 优先权日2008年8月9日
发明者叶庆佾, 洋 罗, 飞 郝 申请人:洋 罗