在植物中优化聚糖生成的制作方法

文档序号:574908阅读:373来源:国知局

专利名称::在植物中优化聚糖生成的制作方法
技术领域
:本发明涉及用于优化含有N—聚糖的糖蛋白的细胞或生物体,特别是植物的聚糖生成方法,从而得到一种糖蛋白,其具有高甘露糖型的N—聚糖,杂合型或优选复合型的N—聚糖,包括但不限于双触角N—聚糖,并在N—聚糖的至少一个臂上含有半乳糖残基,不含有(或者减少)木糖和海藻糖残基。本发明还涉及得到的所述溏蛋白和特别是含有该蛋白的植物宿主系统。
背景技术
:N-联聚糖(N-Linkedglycans)是连接到糖蛋白的天冬酰胺残基上的特定寡糖结构,能够显著地影响蛋白质的性质,进而影响生物体的特性。植物蛋白具有N-联聚糖,但是极其不同于哺乳动物,它们所影响的生物学过程几乎是未知的。N-联聚糖的生物生成起始于脂联寡糖成分(Glc3Man9GlcNAc2-)的合成,该成分全部被转移给内质网(ER)中的新生多肽链。通过内质网和顺式高尔基体区室中的一系列外切糖苷酶的修剪(trimming),形成所谓的"高甘露糖"型聚糖(由Man9GlcNAc2变成Man5GlcNAc2)。随后,由GnTI将第一个GlcNAc转移到Man5GlcNAc2,接着通过甘露糖苷酶II(ManII)修剪来形成GlcNAcMan3GlcNAc2,开始形成复合型聚糖。当在一些其他的糖基转移酶的作用下,通过分泌路径在高尔基体中由GnTII将第二个GlcNAc残基以及其他单糖残基转移到GlcNAcMan3GlcNAc2上,继续复合型聚糖的生物合成。植物和哺乳动物在复合聚糖形成方面是不同的(见附图1,比较植物和哺乳动物中的糖蛋白的糖基化路径)。在植物中,复合型聚糖的特征在于存在连接到Man-3的P(1,2)_木糖残基和/或连接到GlcNAc-1的a(1,3)-海藻糖残基,不具有连接到GlcNAc-l的a(1,6)-海藻糖残基。编码相应的木糖基(XylT)和海藻糖基(FucT)转移酶的基因已经被分离[Strasser等,"拟南芥e1,2-木糖基转移酶cDNA的分子克隆和功能性表达",FEBSLett.472:105(2000);Leiter等,"从绿豆中纯化、cDNA克隆和表达GDP-L-Fuc:Asn联GlcNAca1,3-海藻糖转移酶",生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)274:21830(1999)]。植物不能生成P(1,4)-半乳糖基转移酶和a(2,6)唾液酸转移酶,结果植物聚糖缺乏常见于哺乳动物聚糖的e(1,4)-半乳糖和末端的a(2,6)NeuAc残基。最终的聚糖结构不仅仅由存在的参与聚糖生物合成和转运的酶来决定,还在更大的范围内由各种酶促反应的特定顺序來确定。在后--种情况中,是受这些酶在整个内质网和高尔基中的分散隔离和相对位置来控制,这是通过转移酶的决定因子相互作用和亚高尔基体区室无转移,的特定特征调节的。许多采用杂合分子的研究已经证明一些糖基转移,的跨膜结构域在其亚高尔基分类中起主要作用,包括f3(1,4)-半乳糖基转移酶的跨膜结构域[Gr油enhorst等,生物学化学杂志(J,Biol.Chem.)274:36107(1999);Colley,K.,糖生物学(Glycobiology)7:1(1997);M匿o,S.,细胞生物学趋势(TrendsCellBiol.)8:11(1998);Gleeson,P.A.,组织化学细胞生物学(Histocheni.CellBiol.)109:517(1998)]。虽然植物和哺乳动物在相对较早以前就分化了,N联糖基化似乎至少部分地保守。这山聚糖结构虽然不同但是类似以及哺乳动物的Glc.NAcTI基因染色体(complement)不具有Glc.NAcTI活性的拟南芥的突变体证实,反之亦然。聚糖结构的差异具有重要作用。例如,已知木糖和ci(1,3)-海藻糖抗原决定簇具有极高的免疫原性,并且在某些情况下可能引起过敏,这在用植物生产治疗性糖蛋白时带来了问题。而且,在许多敏感症患者的血液血清中含有直接抵抗这些抗原决定簇的IgE,而且50%的非敏感症血液供体在其血清中含有特异于核心一木糖的抗体,而25X含有特异于核心一a1,3-海藻糖的抗体(Bardor等,2002,在版,糖生物学(Glycobiology))(2002年12月17日预先Access出版),这使得这些个体冒险采用由植物制备的含有海藻糖和/或木糖的重组蛋白处理。此外,由于有证据表明这些糖特异的IgE与致敏反应无关,在血清中指示IgE的这种糖会在使用植物提取物的体外试验中引起假阳性反应。总之,使用植物生产的糖蛋白的治疗失败可能是由于加速清除具有木糖和/或海藻糖的重组糖蛋白。因此,需要更好地控制植物中的糖基化,特别是用于治疗用途的糖蛋白的糖基化。定义为了方便本发明的理解,在本说明书中采用多种术语定义如下。术语"载体"是指任何遗传元件,例如质粒、噬菌体、转位子、粘粒、染色体、逆转录病毒、病毒子、或类似遗传元件,当与恰当调控元件结合时,其能够复制,并将基因序列转移到细胞内和/或在细胞之间转移。因此,该术语包括克隆载体和表达载体,以及病毒载体。在此所用术语"表达载体"是指重组DNA分子,其含有期望的编码序列一例如下文更加详细描述的杂合酶的编码序列一和在特定宿主细胞或生物体中表达可操作连接的编码序列所必需的适宜核酸序列。原核细胞中表达所必需的核酸序列通常包括启动子、操作子(可选择的)和核糖体结合位点,常常还有其他序列。已知真核细胞利用启动子、增强子、终止子和聚腺苷酰化信号。这不是将本发明限制在特定的表达载体或具有特定元件的表达载体。当用于涉及细胞时,术语"转基因的"是指含有转基因的细胞,或者其基因组已经通过导入转基因被改变。当用于涉及、组织或植物时,术语"转基因的"分别是指包含转基因的细胞、组织或植物,其中该组织的一个或多个细胞含有转基因(例如编码本发明的杂合酶的基因),或基因组通过引入转基因而被改变的植物。转基因细胞、组织和植物可以通过一些方法制备,包括将包含核酸(通常DNA)的"转基因"导入目标细胞中或者通过人为介入将转基因整合到目标细胞的染色体中,例如通过本文描述的方法。在此所用术语"转基因"是指任何核酸序列,其通过试验操作被导入到细胞的基因组中。转基因可以是"内源DNA序列"或"异源DNA序列"(即"外源DNA")。术语"内源DNA序列"是指天然存在于其被导入的细胞的核苷酸序列,只要该核苷酸序列不含有相对于天然序列的修饰(例如点突变、存在选择性标记基因或其他类似修饰)。术语"异源DNA序列"是指被连接到或者被加工來连接到一条核酸序列上的核苷酸序列,自然条件下该核苷酸不与该核酸序列连接或者在不同位点上连接。异源DNA对于其所导入的细胞来说不是内源的,而是得自其他细胞。异源DN八还包括具有某些修饰的内源DNA序列。虽然不是必要地,但是一般地,异源DNA在细胞中被表达,编码该细胞通常不能生产的RNA和蛋白质。异源DNA的例子包括报道基因、转录和翻译调控序列、选择性标记蛋白(如赋予药物抗性的蛋白)、或其他类似元件。术语"外源基因"是指通过试验操作被导入细胞基因组的任何核酸(如基因序列),包括存在于该细胞中的基因序列,只要被导入的基因序列具有相对于天然序列的某些修饰(例如点突变、存在选择性标记基因或其他类似修饰)。术语"融合蛋白"是指其中至少一部分来自第一种蛋白质和另一部分来自第二种蛋白质的蛋白质。术语"杂合酶"是指一种功能性酶的融合蛋白,其中至少一部分是来自第一种类和另一部分来自第二种类。本发明的优选杂合酶是功能性糖基转移酶(或其部分),其中至少一部分来自植物和另一部分来自哺乳动物(如人类)。术语"导入细胞"或"导入宿主细胞"涉及核酸(如载体)时,是包括本领域所谓的"转化"或"转染"或"转导"。细胞的转化是稳定的或瞬时的一和本发明提供在一定条件下导入载体,一方面可以稳定表达,另一方面仅仅是瞬时表达。术语"瞬时转化"或"瞬时地被转化"是指将一个或多个转基因导入细胞中,而不将转基因整合导宿主细胞的基因组中。瞬时转化可以例如通过酶联免疫吸收分析(ELISA)来检测,检测是否存在由一种或多种转基因编码的多肽。可替代地,瞬时转化可以通过检测由转基因(如抗体基因)编码的蛋白质的活性(如抗体的抗原结合)来检测。术语"瞬时转化"是指瞬时并入一种或多种转基因的细胞。相反,术语"稳定转化"或"稳定地被转化"是指将一种或多种转基因导入或整合到细胞的基因组中。细胞的稳定转化可以通过细胞的基因组DNA与能够结合到一种或多种转基因的核酸序列的Southern印迹杂交来检测。可替代地,细胞的稳定转化还迎过细胞基因组DNA的聚合酶链式反应(PCR)来扩增转基因序列来检测。术语"稳定转化"是指稳定地将一个或多个转基因整合到基因组隨A的细胞。因此,稳定转化区别于瞬时转化,其中稳定转化的基因组l)NA含有一种或多种转基因,瞬吋转化的基因组DNA不含有转基因。术语"宿主细胞"包括喃乳动物细胞(如人B细胞克隆、中国仓鼠卵巢细胞、肝细胞)和非哺乳动物细胞(如昆虫细胞、细菌细胞、植物细胞)。在一个实施方案中,宿主细胞是哺乳动物细胞,并且导入表达本发明的杂合蛋白(如TmGtiTII-GalT)的载体抑制(或至少降低)所述哺乳动物细胞中的海藻糖基化(fucosylation)。术语"目标核苷酸序列"是指任何核苷酸序列,对于本领域技术人员來说,tfj于任何原因(如赋予提高质量、用于制备治疗性蛋白质),其处理被认为是期望的。这种核苷酸序列包括但不限于结构基因的编码序列(如报道基因,选择标记基因、致癌基因、抗体基因、药物抗性基因、生长因子和其他类似基因),和不编码mRNA或蛋白产物的非编码调控序列(如启动子序列、聚腺苷酸序列、终止子序列、增强子序列、和其他类似序列)。本发明提供表达由目标核苷酸序列编码的异源蛋白的宿主细胞以及一种或多种杂合酶。当用于涉及核酸时,如在"分离的核酸序列"中,术语"分离的"是指被鉴定和从一种或多种其他成分中被分离的核酸序列(如从含有该核酸的细胞中分离,或者从至少一种杂质核酸中分离,或者从一种或多种蛋白、一种或多种脂肪中分离),在天然来源中核酸通常与这些成分结合在一起。分离的核酸是以不同于其在自然界中见到的形式或装配(setting)存在的核酸。相反,未被分离的核酸是如以天然存在的状态被发现的DNA和RNA的核酸。例如,在接近于邻近基因的宿主细胞染色体上发现特定的DNA序列(如基因);RNA序列,如编码特定蛋白质的特定raRNA被发现在细胞中与大量编码许多蛋白质的其他mRNA混合在一起。但是,包含SEQIDNO:1的分离核酸序列包括,作为例子,通常含有SEQIDNO:1的细胞中这种核酸序列,其中核酸序列在区别于天然细胞的染色体的或染色体外的位置上,或者被不同天然存在的核酸序列侧面连接。分离的核酸序列可能以单链或双链形式存在。当分离的核酸序列被用于表达蛋白质时,该核酸序列将最小地至少含有有义链或编码链的一部分(即该核酸序列可以是单链的)。可替代地,可以同时含有有义链和反义链(即该核酸序列是双链的)。此处所用术语"纯化的"是指核酸或者氨基酸序列分子,从其天然环境中被取出,被分离或被分开。因此"分离的核酸序列"是被纯化的核酸序列。"基本上纯化的"分子至少60%,优选至少70%和更加优选的至少90%没有该分子天然地结合的其他成分。本发明提供纯化的(包括基本上纯化的)和未纯化的杂合酶(将在下文中更详细描述)。在此所用术语"互补的"或"互补性"被用于指根据碱基配对原则是相关的核苷酸序列。例如,序—列5'-AGT-3'与序列5'-ACT-3'互补。互补性可以是"部分的"或"全部的"。"部分"互补性是其中一个或多个核苷酸碱基按照碱基配对原则是不匹配的。两条核酸之间的"全部的"或者"完全的"互补性是其中每个核酸碱基依据碱基配对原则与另一个碱基匹配。两条核酸链之间的互补程度显著地影响核酸链之问的杂交效率和强度。在此所用的核酸序列的"互补物"是指核酸与核酸序列的核酸具有全部互补性的核苷酸序列。例如,本发明提供SEQIDNO:1,3,5,9,27,28,29,30,31,32,33,34,35,37,38,40,41和43的互补物。当用于涉及核酸时,术语"同源性"是指互补程度。可能是部分同源性(即部分同一性)或完全同源性(即完全同一性)。部分互补的序列是至少部分地抑制完全互补的序列杂交到目标核酸的序列,参照采用功能术语"基本上同源的"。可以在低严紧性条件下进行杂交分析(Southern或Northern印迹、溶液杂交等)來检测对完全互补序列与目标序列杂交的抑制。在低严紧条件下,基本上同源的序列或探针(即能够杂交到另一条目标寡核苷酸的寡核苷酸)将竞争和抑制完全同源的序列结合(即杂交)到目标上;这并不是说低严紧条件是可以进行非特异性结合的条件;低严紧条件要求两条序列相互结合是特异性的(即选择性的)互作。可以采用甚至不具有部分互补性(如小于约30%的同一性)的第二条目标序列来检测是否存在非特异性的结合;没有非特异性结合时,探针不会杂交到第二条非互补的目标链上。当被用于涉及双链核酸序列如cDNA或基因组克隆时,术语"基本上同源的"是指在上文描述的低严紧条件下能够杂交到双链核酸的一条或两条链上的任何探针。当被用于涉及单链核酸序列时,术语"基本上同源的"是指在上文描述的低严紧条件下能够杂交到单链核酸序列上的任何探针。在此所用术语"杂交"包括"通过碱基配对将核酸的一条链结合到互补的链上的任何过程"[CoombsJ(1994)生物工艺学词典(DictionaryofBiotechnology),Stockton出版社,纽约]。杂交和杂交强度(即核酸之间的结合强度)受核酸之间的互补程度、涉及的条件的严紧度、形成的杂合体的Tm、核酸中的G:C比等因素的影响。此处所用术语用于指"解链温度"。解链温度是大量双链核酸分子半数分离成单链时的温度。计算核酸的L的方程在本领域是熟知的。如标准参考文献中指出。当核酸在1MNaCl的水溶液中时,T,的简单估计值可以通过方程T,=81.5+0.41(%G+C)计算[见如,Anderson和Young,定量滤过杂交核酸杂交(NucleicAcidHybridization)(1985)]。其他的参考文献包括更加精确的计算,将结构特征以及序列特征考虑在内來计算T。用于涉及核酸杂交时,低严紧条件包含的条件等价于当采用长度约100到约l()OO个核苷酸的DNA探针吋,在68。C下在山5XSSPE(盐、磷酸钠、EDT八)(43.8g/1NaCl、6.9g/1眺PO.,1W)禾卩1.85g/1卜二DTA(乙二胺四乙酸),用Na.OH调节pH为7.4),0.1%SDS(十二烷基硫酸钠),5XDenhardt试剂[每500ml的50XDenharclt中含有5gFicoll(Type400,Pharmacia),5gBSA(牛血清白蛋白)(FractionV;Sigma)]和100ug/ml变性的鲑鱼精子DNA组成的溶液中结合或杂交,接着室温下在包含0.2X-2.OXSSPE和0.1%SDS的溶液中洗涤。用于涉及核酸杂交时,高严紧条件包含的条件等价于当采用长度约100到约1000个核苷酸的DNA探针时,在68。C下在山5XSSPE,5XDenhardt试剂和100"g/ml变性的鲑鱼精子DNA组成的溶液中结合或杂交,接着在68。C下在包含0.2X-2.OXSSPE和0.1%SDS的溶液中洗涤。当用于涉及与目标杂交条件相关的杂交条件时,术语"等价于"是指杂交条件和目标杂交条件引起具有相同范围的百分同源性的核酸序列的杂交。例如,目标杂交条件引起第一条核酸序列与另一条与第一条核酸序列具有50%—70%冋源性的核酸序列的杂交,那么,如果另一种杂交条件也引起第一条核酸序列与另一条与第一条核酸序列具有50%—70%同源性的序列杂交,这种杂交条件被认为等价于目标杂交条件。当用于涉及核酸杂交时,本领域技术人员知晓许多等价条件可被用于构成低的或高的严紧条件;考虑如探针的长度和性质(DNA、RNA,碱基组成)和耙点的性质(DNA、RNA,碱基组成,存在于溶液中或者是固定的)以及盐和其他成分浓度(如是否存在甲酰胺、硫酸葡聚糖、聚乙二醇)等因素,而且可以改变杂交溶液来产生区别、但等价于上面所列的条件的低严紧的或高严紧的杂交条件。在此所用的术语"启动子"、"启动子元件"或"启动子序列"是指DNA序列,当被连接到目标核苷酸序列时,能够控制目标核苷酸序列转录为mRNA。虽然不是必须的,但是启动子通常位于目标核苷酸序列的5'端(即上游),该目标核苷酸序列转录成mRNA,启动子控制和提供用于起始转录的RNA聚合酶和其他转录因子的特异性结合位点。—启动子可以是组织特异性的或细胞特异性的。当应用于启动子时,术语"组织特异性的"是指启动子能够指导目标核苷酸序列选择性地表达到特定组织类型(如花瓣),而同一目标核苷酸序列在不同组织类型中(如根)相对地不表达。启动子的组织特异性可以被评价,如通过将报道基因可操作地连接到启动子序列上来产生报道构建体,将该报道构建体导入植物的基因组中,使得该报道构建体被整合到所得到的转基因植物的每个组织中,在转基因植物的不同组织中检测报道基因的表达(如检测mRNA、蛋白质、或由报道基因编码的蛋白质的活性)。在一个或多个组织中检测到比其他组织中报道基因的表达水平更高的报道基因的表达水平,表明启动子对于检测到较高表达水平的组织来说是特异的。术语"细胞类型特异的"应用于启动子是指启动子能够指导目标核苷酸序列在特定类型细胞中选择性地表达,而同一目标核苷酸序列在相同组织的不同类型的细胞中相对地不表达。术语"细胞类型特异的"应用于启动子还指启动子能够促进目标核苷酸序列在单一组织的某个区中选择性地表达。启动子的细胞特异性可以采用本领域熟知的方法来评价,如免疫组织化学染色。简而言之,组织切片被包埋在石蜡中,石蜡切片与特异于目标核苷酸序列所编码的多肽产物的第一抗体反应,该多肽的表达受启动子调控。特异于第一抗体的标记(如过氧化物酶偶联)第二抗体与组织切片结合,并且通过显微镜检测特异性结合(如用抗生物素蛋白/生物素)。启动子可以是组成型的或调控型的。当术语"组成型的"用于涉及启动子时是指缺乏刺激(如热休克、化学药品、光照或类似刺激)时,启动子能够指导被可操作连接的核酸序列的转录。典型地,组成型启动子能够在几乎任何细胞和任何组织中指导转基因的表达。相反,"调控型的"启动子是在存在剌激(如热休克、化学药品、光照或类似刺激)时能够指导可操作地连接的核酸序列的一定水平的转录,其不同于缺乏刺激时的可操作地连接的核酸序列的转录水平。术语用细菌"感染"(infecting)和"感染"(infection)是指目标生物样本在一定条件下与细菌共培养,使得包含在细菌内的核酸序列被导入目标生物样本的一个或多个细胞中。术语"农杆菌"是指土壤中产生的、革兰氏阴性的、杆状的致植物病细菌,其引起冠瘿病。术语"农杆菌"包括但不限于根癌农杆菌(通常在被感染的植物中引起冠瘿病)和毛根农杆菌(其在被感染的宿主植物中引起发根疾病)。用农杆菌感染植物细胞通常导致被感染的细胞生成冠瘿碱(如胭脂碱、农杆碱、章鱼碱)。因此,导致生成胭脂碱的农杆菌菌株(如菌株LBA4301、C58、A208)称作为"胭脂碱型"农杆菌;导致生成农杆碱的农杆菌菌株(如菌株LBA4404、Ach5、B6)称作为"农杆碱型"农杆菌;导致生成章鱼碱的农杆菌菌株(如菌株EHA105、EHAIOI、A281)称作为"章鱼碱型"农杆菌。术语"轰击"(bombarding)、"轰击"(bombardment)禾Q"基因枪轰击"(biolisticbombardment)是指加速粒子轰击目标生物样本(如细胞、组织、植物的部分如叶子或完整的植物)的方法,来实现创伤目标生物样本的细胞的细胞膜/或使粒子进入目标生物样本。基因枪轰击的方法在本领域是已知的(如美国专利5,584,807和5,141,131,这两篇专利的内容在此引入作为参考),并且可以购买得到(如氦气生成微发射加速器(PDS-1000/He)(BioRad)。当术语"微创"(microwounding)用于涉及植物组织时是指在该组织中引入细微的创伤。微创可以通过例如本文描述的粒子轰击來实现。本发明特别地提供采用微创来引入核酸的方案。在此所用的术语"生物体"是指所用的生物体,并且特别是含有具有N-联聚糖的糖蛋白的生物体。在此所用的术语"植物"是指充分地分化为存在于植物发育的任何阶段的--种结构的大量植物细胞。这种结构包括但不限于果实、芽、茎、根、叶、种子、花瓣或类似结构。术语"植物组织"包括分化的和未分化的植物组织,包括但不限于根、芽、叶、花粉、种子、瘤组织和各种类型培养细胞(如单细胞、原生质体、胚胎、愈伤组织、原始球茎样体和其他类型的细胞)。植物组织可能是inpLanta的、器官培养、组织培养或细胞培养中的。类似地,"植物细胞"可以是培养中的细胞或是植物的一部分。糖基转移酶是催化决定细胞寡糖结构的加工反应的酶,包括糖蛋白上的寡糖。在此所用"糖基转移酶"是指包括甘露糖苷酶,既便这些酶修饰聚糖而不"转移"单糖。糖基转移酶具有n型膜定位的特性。每种糖基转移酶山氨基末端细胞质尾区(以下tL-l一串专门用"X"标记氨基酸组成用于说明目的一而不是表示该区的实际大小)、信号铺定结构域(以下山一串用"H"标记的氨基酸组成表示疏水一而不是说明该结构域的实际大小,也不表示该结构域仅由疏水氨基酸组成)其跨过细胞膜(在此称作"跨膜结构域")、接着是腔茎(以下用由一串专门用"S"标记的氨基酸组成表示一不是表示该区的实际大小)或柄区、和羧基末端的催化结构域(以下用一串专门用"C"标记的氨基组成表示一不是表示该结构域的实际大小NH厂XXXXXXHHHHHHHHSSSSSSSSCCCCCCCC总的来说,胞质尾区-跨膜一茎或"CTS"(已经在上述示意图中用下划线标注来说明)(或其部分)可以被用于本发明提供的实施方案中,其中催化结构域与来自其他分子的相应催化结构域(或这种区/结构域的部分)调换或"交换"来生成杂合蛋白。例如,在一个优选实施方案中,本发明提供编码杂合酶的核酸(以及含有这种核酸的载体、含有这种载体的宿主细胞和杂合酶本身),所述杂合酶至少包含第一个糖基转移酶(如植物糖基转移酶)的CTS区的一部分[如,胞质尾区("C")、跨膜结构域("T")、胞质尾区以及跨膜结构域("CT")、跨膜结构域以及茎("TS")、或者完整的CTS区],和至少第二个糖基转移酶(如哺乳动物糖基转移酶)的催化区的一部分。为了建立这种实施方案,整个CTS区(或其部分)的编码序列从编码哺乳动物糖基转移酶的核酸中被删除,用植物糖基转移酶的完整CTS区(或其部分)的编码序列取代。另一方面,不同的方法可以被用于建立这种实施方案;例如,整个催化结构域(或其部分)的编码序列从植物糖基转移酶的编码序列中删除,并且用哺乳动物糖基转移酶的完整催化结构域(或其部分)的编码序列取代。在这种情况下,得到的杂合酶具有植物糖基转移酶的氨基末端胞质尾区,其连接到以野生型植物酶的一般形式连接在植物糖基转移酶的茎干区的植物糖基转移酶跨膜结构域上一但是茎干区将被连接到哺乳动物糖基转移酶的催化结构域(或其部分)上。无意将本发明仅限于上面描述的两种方法。包括该方法屮的其他改变。例如,为了生成编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的跨膜区的一部分和至少沾乳动物糖基转移酶催化区的一部分,可能采用小于CTS区的整个编码序列(如仅植物糖基转移酶的跨膜结构域,或完整的胞质尾区以及全部或部分跨膜结构域,或完整的胞质尾区以及整个跨膜结构域以及茎干区的部分)。可以删除哺乳动物的整个胞质尾区的编码序列以及跨膜结构域的编码序列(或其部分)一接着用相应的植物糖基转移酶的胞质尾区和跨膜结构域(或其部分)的编码序列取代。在这种情况下,得到的杂合酶具有连接到植物糖基转移酶跨膜结构域(或其部分)的哺乳动物糖基转移酶的茎干区,其接着被连接到植物糖基转移酶的氨基末端的胞质尾区上,而茎-下区被连接到哺乳动物糖基转移酶的催化结构域上(即四个区/结构域中的两个是植物來源的,而另外两个是哺乳动物来源的)。在另一个实施方案中,本发明提供编码杂合酶的核酸(以及载体、含有该载体的宿主细胞、含有该宿主细胞的植物或植物部分),所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的氨基末端的胞质尾区的一部分和至少哺乳动物糖基转移酶的催化区的一部分。在该实施方案中,由核酸编码的杂合酶可能含有或不含有其他植物序列(如跨膜结构域或其部分、茎干区或其部分)。例如,为了建立该实施方案,整个胞质尾区(或其部分)的编码序列被从编码哺乳动物糖基转移酶的核酸中删除,并且用植物糖基转移酶的整个胞质尾区结构域(或其部分)的编码序列取代。在这种情况下,得到的杂合酶具有连接到哺乳动物糖基转移酶跨膜结构域的植物糖基转移酶的氨基末端的胞质尾区(或其部分),其接着被连接到哺乳动物糖基转移酶的茎干区上,该茎干区被连接到哺乳动物的催化结构域上。另一方面,采用不同的方法来建立该实施方案;例如,整个催化结构域(或其部分)的编码序列从植物糖基转移酶的编码序列中删除,并且用哺乳动物糖基转移酶的整个催化结构域(或其部分)的编码序列取代。在这种情况下,得到的杂合酶以野生型植物酶的方式,植物糖基转移酶的氨基末端的胞质尾区被连接到植物糖基转移酶的跨膜结构域,跨膜结构域连接到植物糖基转移酶的茎干区,但是茎干区将被连接到哺乳动物糖基转移酶的催化结构域(或其部分)。在上述讨论中,采用用语"或其部分"特别指在特定情况下可以使用小于完整的区/结构域(如可以使用一个片段)。例如,糖基转移酶的胞质尾区长度范围在5—50个氨基酸,更典型的是15—30个氨基酸,这取决于特定的转移酶。胞质尾区的"一部分"在此定义为不少于四个氨基酸,并且可以达到比该区/结构域全长少一个氨基酸。期望部分的功能在某种意义上类似于全长的区/结构域一但不必起到相同程度的功能。例如,在一定程度上,全长胞质尾区作为高尔基滞留区或内质网滞留信号,期望在上述实施方案中采用的部分还作为高尔基或内质网滞留区,虽然可能不如全长区一样有效。类似地,跨膜结构域的长度典型地为15—25个氨基酸,主要由疏水氨基酸组成。跨股结构域的一部分在此定义为不少于IO个氨基酸,可以达到用比全长的区/结构域少一个氨基酸(对于特定转移酶)的长度。期望部分功能在某种意义上类似于全长的区/结构域一但不必起到相同程度的功能。例如,在一定程度上,全长跨膜区作为高尔基滞留区或内质网滞留信号,期望在上述实施方案中采用的部分还作为高尔基或内质网保留区,虽然可能不如全长区一样有效。本发明特别提供保守性取代來生成野生型跨膜结构域或其部分的变体。例如,本发明提供用一个或多个不同的氨基酸,优选还是疏水性氨基酸,来取代一个或多个疏水性氨基酸(在上述方案中表示为"H")。催化结构域的一部分可以比该结构域的全长少一个氨基酸。虽然,催化结构域來自131,4-半乳糖基转移酶,优选该部分包括最小残基345-365,一般认为其参与产生寡糖受体结合位点的构象(优选该部分最小包括这个区,并且两侧有5—10个氨基酸以保证正确的构象)。本发明还提供合成的CTS区和其部分。CTS的"一部分"必须至少包括一个(可以包括一个以上)完整的结构域(如完整的跨膜结构域),但小于整个CTS区。重要的是,使用术语"CTS区"或"跨膜结构域"并不是说仅包括野生型的序列。事实上,本发明不限于天然的糖基转移酶和参与糖基化的酶,还包括采用具有相同或相似功能的合成酶。在一个实施方案中,野生型结构域被改变(如通过缺失、插入、取代等)。最后,当涉及特定杂合体(如"TmXy1-)时使用指示"Tm",包括完整的跨膜/CTS结构域(改变或未改变野生型序列)以及部分(改变或未改变野生型序列)。
发明内容本发明提供编码杂合酶(或"融合蛋白")的核酸(DNA或RNA)、含有这种核酸的载体、含有这种载体的表达杂合酶的宿主细胞(包括但不限于植物组织和整个植物中的细胞),和分离的杂合酶本身。在一个实施方案中,所述杂合酶(或"融合蛋白")的表达导致糖基化的改变,例如,但不限于糖成分如木糖、海藻糖、Lewis一x或其他糖结构的下降,妨碍期望的糖型的沉积。在一个实施方案中,本发明提供编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含糖基转移酶(包括但不限于植物糖基转移酶)的CTS区(或其部分)和非植物糖基转移酶(如哺乳动物、鱼、两栖类、真菌)的糖基转移酶的催化区(或其部分)。优选地,当被表达时CTS区(或其部分)被(直接或间接地)可操作结合地连接到所述催化区(或其部分)。连接优选是共价的,而结合是可操作的,其中催化区具有催化功能(即使所述催化功能相对于野生型酶降低了)。连接的方式是使得不插入氨基酸或其他区/结构域。另一方面,进行连接使得在两者之间插入氨基酸(或其他化学基团)和/或其他区/结构域。当然,用于制备编码上述杂合酶的核酸的核酸可以山酶促从天然序列(如基因组DNA、d)NA等)获得或者可选择地采用参比序列(如电子的或硬拷贝的序列)作为向导合成。在一个特定的实施方案中,本发明提供编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包括植物糖基转移酶的跨膜区(如至少一个跨膜区和可选择地C.TS区的多个区)和非植物(如哺乳动物)糖基转移酶的催化区(或其部分)。此外,优选当被表达时,这些区域被可操作结合地(直接或问接)连接。在还有一个实施方案中,本发明提供编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包括植物糖基转移酶的跨膜结构域(或其部分)和哺乳动物糖基转移酶的催化区(或其部分)。另外,优选当被表达时,这些区域以可操作结合被(直接或间接地)连接。无意将本发明限定于特定的转移酶。在一个实施方案中,植物糖基转移酶是木糖基转移酶。在另一个实施方案中,植物糖基转移酶是N—乙酰葡糖胺基转移酶(N-acetylglLicosaminyltransferase)。在另一个实施方案中,植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。在一个优选实施方案中,哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶(如由SEQIDNO:1编码的人e1,4-半乳糖基转移酶,其中编码跨膜结构域的核苷酸被删除和取代)。无意将本发明限制于使用植物来源的糖基转移酶CTS结构域和人糖基转移酶催化结构域,而是反之亦然,采用糖基转移酶的任何CTS—结构域与至少另一种糖基转移酶的催化片段结合。事实上,在一个实施方案中,本发明广泛地包括编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含第一个糖基转移酶的跨膜区和第二个糖基转移酶的催化区。优选地,所述第一个和第二个糖基转移酶是来自不同种类(可以来自不同属或甚至来自不同的门)。在一个实施方案中,所述第一个糖基转移酶包含植物糖基转移酶。在另一个实施方案中,所述植物糖基转移酶是木糖基转移酶。在还有一个实施方案中,所述植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。在一个优选实施方案中,所述第二个糖基转移酶包含哺乳动物糖基转移酶。在一个特别优选的实施方案中,所述糖基转移酶是人半乳糖基转移酶。无意将本发明限制在第一和第二个糖基转移酶分别是植物的和非植物的情况。在一个实施方案中,所述第一个糖基转移酶包含第一个哺乳动物糖基转移酶和所述第二个糖基转移酶包含第二个哺乳动物糖基转移酶。在优选实施方案中,所述第一个哺乳动物糖基转移酶是非人类的糖基转移酶,所述第二个哺乳动物的糖基转移酶是人糖基转移酶。无意将本发明限制在载体类型。在一个实施方案中,本发明提供包含编码上述杂合酶的核酸的表达载体。也无意将本发明限制于宿主细胞的类型。各种原核的和真核的宿主细胞可以购买到,用于表达蛋白。在一个实施方案中,本发明提供含有包含编码上述杂合酶的核酸的载体的宿主细胞(含有或不含有其他载体或其他编码其他杂合酶或糖基转移酶的核酸)。在一个优选实施方案中,宿主细胞是植物细胞。在特别优选的实施方案中,本发明提供一种包含这种宿主细胞的植物。无意将本发明限制在使宿主细胞表达本发明的杂合酶的方法。在一个实施方案屮,本发明提供一种方法包含a)提供.i)一种宿主细胞(如植物细胞,或者是培养的或是植物组织的部分或甚至是完整生长植物的部分),和ii)一种包含编码杂合酶的核酸的表达载体,所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的CTS区的一部分(如跨膜结构域)和至少哺乳动物糖基转移酶的催化区的一部分;和b)在一定条件下,将所述表达载体导入所述植物细胞中,使得所述杂合酶被表达。此外,无意将本发明限定于特定的转移酶。在一个实施方案中,用于上述方法中的植物糖基转移酶是木糖基转移酶。在另一个实施方案中,植物糖基转移酶是N—乙酰葡糖胺基转移酶。在另一个实施方案中,植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。在一个优选实施方案中,被用于实施方法的哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶(如山SEQIDNO:l编码的人ei,4-半乳糖基转移酶,其中编码跨膜结构域的核苷酸被删除和取代)(或简而言之,其中SEQIDNO:1中编码催化结构域或其部分的核苷酸被取出并连接到编码植物糖基转移酶的CTS区或其部分的核苷酸上)。无意将本发明限制在用上述杂合酶控制异源蛋白的糖基化的特定方案中。在一个实施方案中,本发明提供一种方法,包含a)提供i)一种宿主细胞(如植物细胞),ii)包含编码杂合酶的核酸的第一种表达载体,所述杂合酶包含至少第一个(如植物)糖基转移酶的CTS区的一部分(如至少跨膜结构域)和至少第二个(如哺乳动物)糖基转移酶的催化区的一部分;和iii)包含编码异源糖蛋白(或其部分)的核酸的第二个表达载体;和b)在一定条件下,将所述第一个和第二个表达载体导入所述植物细胞中,使得所述杂合酶和所述异源蛋白被表达。可选择地,采用具有编码杂合酶(或多种杂合酶)和异源糖蛋白的核酸的单一载体。无论采用何种方法,在一个实施方案中,本发明包括分离异源蛋白以及被分离的蛋白本身作为一种组合物的额外步骤(c)。另一方面,本发明还包括将不同载体导入不同植物细胞(无论是培养中的细胞、植物组织的部分、或甚至是完整生长植物的部分)。在一个实施方案中,本发明提供一种方法,包括a)提供i)包含第一种表达载体的第一种植物,所述第一个载体包含编码杂合酶(或编码两种或两种以上杂合酶)的核酸,所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的CTS区的一部分(如约N—末端的前40—60个氨基酸)和至少喃乳动物糖基转移酶的催化区的一部分,和ii)包含第二个表达载体的第二种植物,所述第二个载体包含编码异源蛋白(或其部分)的核酸;和杂交所述第一种植物和第二种植物来制备表达所述杂合酶和所述异源蛋白的子代。当然,这种子代可以被分离、生长和分析是否存在各种(或两种)蛋白。事实上,异源蛋白(典型地首先被纯化,基本上不含有植物细胞物质)可被治疗性地(如施用给人或动物,无论通过口服、静脉内、经皮肤或者其他施用路径)用于治疗或预防疾病。无意将本发明限制在特定的异源蛋白。在一个实施方案中,提供任何对宿主细胞(或生物体)来说不是内源的肽或蛋白。在一个实施方案中,异源蛋白是抗体或抗体片段。在特别优选实施方案中,抗体是在植物中高产量地表达的人抗体或"人源化的"抗体。"人源化的"抗体通常从非人抗体(如啮齿类抗体)中制备,将非人类的抗体的超变区(也称作CDRs)取出,并将它们"移植"到人的构架中。整个操作可以是人工的(假设序列是己知的),可以从共同的人的构架的数据库中选择构架。多数情况下,除非架构序列被修饰或CDRs被修饰,否则制备过程中会损失亲合性。实际上,当CDRs被系统地突变(例如,通过随机化操作)和试验时,可以反映亲合性升高。本发明上下文中的异源蛋白是特别有用的,在一个实施方案中,本发明的杂合酶可用于改变内源性蛋白的糖基化,即通常由宿主细胞或生物体表达的蛋白。本发明特别包括植物本身。在一个实施方案中,本发明提供包含第一个和第二个表达载体的植物,所述第一个载体包含编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的CTS区的一部分(如胞质尾区以及至少跨膜结构域的一部分)和至少哺乳动物糖基转移酶的催化区的一部分,所述第二个表达载体包含编码异源蛋白(或其部分)的核酸。在一个优选实施方案中,通过与本发明的杂合酶(或多种杂合酶)一起表达,异源蛋白与在缺乏杂合酶(或多种杂合酶)的植物中异源蛋白的表达相比,表现为al,3-海藻糖基化下降(10%—99%)(甚至无海藻糖基化)。在一个优选实施方案中,通过与本发明的杂合酶(或多种杂合酶)一起表达,异源蛋白与在缺乏杂合酶(或多种杂合酶)的植物中异源蛋白的表达相比,表现为木糖基化下降(10%_99%)(甚至无木糖基化)。在一个优选实施方案中,通过与本发明的杂合酶(或多种杂合酶)一起表达,异源蛋白与在缺乏杂合酶(或多种杂合酶)的植物中异源蛋白的表达相比,表现为海藻糖和木糖都下降。无意将本发明限制在实现降低海藻糖和/或木糖的特定理论中。关于植物中的亚高尔基分类机制知道得极少。由于哺乳动物特异的e(1,4)-半乳糖基转移酶(GaIT)产生通常未见于植物中的聚糖结构,其已经被用作最佳第一标记来研究这种表型(见下文实施例)。表达半乳糖基转移酶的植物的聚糖结构己经与来自表达嵌合半乳糖基转移酶的植物的聚糖结构比较,其CTS结构域换成了植物木糖基转移酶的CTS结构域(或其部分)。观察到的聚糖结构的变化表明半乳糖基转移酶在哺乳动物中局限在植物高尔基的亚区室。不将本发明限制于任何特定机制,植物和哺乳动物的分类机制在某种程度上显然是保守的,植物不识别的糖基转移酶被运载到高尔基中的特定类似位置上。该位置在内源性木糖基、海藻糖基和GlcNAcTII(GnTII)转移酶的位置之后。这些表达再定位的GalT变体的植物中的N—聚糖含有极少的木糖和海藻糖,这种发现也是具有生物技术相关性的。对于用于在哺乳动物如人中的治疗用途的糖蛋白,本发明的一些实施方案中的方法提供用于在植物中控制糖蛋白的N联糖基化的方法和组合物,使得可以得到一种糖蛋白,其基本上不含有木糖和海藻糖,而含有至少一个双触角N—聚糖(但不限于双触角,还包括三触角等)和在N—聚糖的至少一个臂上的(至少一个)半乳糖残基。因此,无意将本发明限制在双触角N—聚糖,而是包括平分的双触角N—聚糖、三触角N—聚糖等。此外,本发明不限于复合型的N—聚糖,还包括杂合型的N—聚糖以及其他类型的N—聚糖。本发明包括这种生成的糖蛋白。此外,本发明的方法和组合物可以被应用于植物和非植物系统,其中除了木糖、海藻糖之外,Lewis"'x类型的N—聚糖修饰物((5卜3-GalT、ca-4-FucT等)或其他糖类干扰期望的糖型的沉积。在一个实施方案中,本发明提供通过调节参与高尔基体中聚糖生物合成的酶的定位來控制植物的N联糖基化。特别地,本发明的实施方案是在植物宿主体系中制备糖蛋白的方法,包括(a)阻止(或抑制)在所述糖蛋白的聚糖核心中增加木糖和海藻糖和(b)在所述臂上添加一个,优选两个半乳糖残基。该糖蛋白具有双触角聚糖,在至少一个臂上含有至少一个半乳糖残基,不含有(或降低)木糖和海藻糖。'通过将编码杂合酶的核酸导入到所述植物宿主系统中,可以减少或甚至阻止向所述异源糖蛋白中添加木糖和海藻糖,该杂合酶包含一种蛋白特别是一种酶如植物木糖基转移酶的CTS区(或其部分)和通常不存在于植物的半乳糖基转移酶或者其中跨膜部分被去除而插入内质网滞留信号的被修饰的半乳糖基转移酶的催化区(或其部分),其中所述蛋白质或酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为所述半乳糖基转移酶。优选半乳糖基转移酶是哺乳动物半乳糖基转移酶,特别是人半乳糖基转移酶。在最特别的实施方案中,所述半乳糖基转移酶是人e1,4-半乳糖基转移酶(GalT)。在一个优选的实施方案中,所述木糖基转移酶是ei,2-木糖基转移酶。用于替换哺乳动物糖基转移酶(如半乳糖基转移酶)的CTS区或CTS片段的是早期在高尔基体中起作用而不是作为半乳糖基转移酶的酶之一,包括但不限于导致含有不期望的木糖和海藻糖残基的聚糖的显著降低的XylT、FucT、GnTI、GnTII、GnTIII、GnTIV、GnTV、GnTVI、Manl、ManII和ManIII(见附图2)。此外,半乳糖基化增加而聚糖多样性降低。虽然不限于任何特定的机制,既不含有木糖也不含有海藻糖的半乳糖基化的聚糖增加被认为主要是由于GalGNMan5、GNMan5或GalG薩an4沉积。此外,半乳糖基化仅在一个聚糖臂上发生。显然,高尔基中早期的半乳糖基化抑制由甘露糖酶II(Mann)将所述糖型修饰为的GalG剛an3。还抑制由GlcNAcTII(GnTII)增加第二个GlcNAc。因此,在一个实施方案中,包括获得期望的双臂被半乳糖基化而基本上不含有木糖和海藻糖的糖蛋白的其他步骤。因此,在一个实施方案中,如上指出的本发明的方法还包含增加半乳糖残基到所述糖蛋白的臂上(见附图3)。在本发明的一个实施方案中,半乳糖残基被加到两个臂上,采取往所述植物宿主系统中导入(a)编码包含Gn'n的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和GnTH的活性结构域(或其部分)的第一个杂合酶的核酸序列;(b)编码包含GnTI的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和ManII的活性结构域的第二个杂合酶的核酸序列;禾n(c)编码包含XylT的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和人半乳糖基转移酶(TmXyl-(;aIT)的活性结构域(.或其部分)的第三个杂合酶的核酸序列。在本发明的另一个实施方案中,半乳糖残基被增加到双臂上,通过往所述植物宿主系统中导入(a)编码包含Manl的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和GnTI的活性结构域(或其部分)的第一个杂合酶的核酸序列;b)编码包含ManI的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和GnTII的活性结构域(或其部分)的第二个杂合酶的核酸序列;(c)编码包含M肌I的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和ManII的活性结构域(或其部分)的第三个杂合酶的核酸序列和(d)编码包含XylT的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和人半乳糖基转移酶(TmXyl-GalT)的活性结构域(或其部分)的第四个杂合酶的核酸序列。无意将本发明限制于特定的杂合酶的组合或者应用在单个细胞、植物组织或植物中的这种杂合酶的数量中。在一个优选实施方案中,本发明包括表达TmXyl-GaIT和TmGnTI-GnTII及TmGnTI-ManII的宿主细胞。在本发明的一个实施方案中,半乳糖残基被增加到所述臂,通过往所述植物宿主系统中导入(a)编码包含一种蛋白特别是一种酶包括但不限于N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的CTS区(或其片段)和甘露糖苷酶II(ManII)的催化区(或其部分)的第一个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为甘露糖苷酶II或者其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的甘露糖苷酶II和(b)编码包含包括但不限于N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)的催化区(或其部分)的第二个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)或者其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)。编码N—乙酰葡糖胺基转移酶或甘露糖苷酶或所述跨膜片段的序列来自植物或来自真核的非植物生物体(如哺乳动物)。还有在另一个优选实施方案中,本发明包括表达TmXyl-GaIT和TmGnTI-GnTI及TraGnTI-ManII和TmGnTI-GnTII的宿主细胞。在本发明的另一个实施方案中,半乳糖残基被添加到所述臂,通过往所述植物宿主系统中导入(a)编码包含一种蛋白特别是一种酶包括但不限于甘露糖苷酶I(Manl)的CTS区(或其片段,如包括跨膜结构域的片段)和N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的催化区(或其部分)的第一个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)或者其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)和(b)编码包含包括一种酶但不限于甘露糖苷酶I(ManI)的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和甘露糖苷酶I[(ManII)的催化区(或其部分)的第二个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为甘露糖苷酶II(M3nl[)或者其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的甘露糖苷酶lI(ManlI)和(c)编码包含包括一种酶但不限于甘露糖苷酶I(ManI)的CTS区(或片段,如包括跨膜结构域的片段)和N一乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)的催化区(或其部分)的第三个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统中的植物细胞的高尔基体中起作用,而不是作为N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTll)或者其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的N-乙酰葡糖胺基转移酶]l(GnTin。编码N—乙酰葡糖胺基转移酶或甘露糖苷酶或所述跨膜片段的序列來自植物或來自真核的非植物生物体(如哺乳动物)。还有在另一个优选实施方案中,本发明包括表达TmXyl-GaIT及ManIII的宿主细胞。在本发明的另一个实施方案中,半乳糖残基被增加到所述臂上,通过往所述植物宿主体系中导入(a)编码甘露糖苷酶III(Manin的核酸序列,野生型基因序列但不限于以及具有内质网滞留信号的ManIII;具有早期(顺式)高尔基体糖基转移酶(GnTI、Manl、GnTIII)的跨膜片段的ManIII。这些编码甘露糖苷酶III的序列来源于昆虫,优选来自草地夜蛾(Spodopterafiugiperda)或黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)(不限于此)、人或来自其他生物体。在还有另一个优选实施方案中,本发明包括表达TmXyl-GalT和ManIII及TmGnTI-GnTII的宿主细胞。在还有另一个优选实施方案中,本发明包括表达TmXyl-GalT和ManIII及TraManl-GnTI及TmManI-GnTII的宿主细胞。_在一个实施方案中,本发明的方法可选择地包含,往所述植物宿主体系中导入哺乳动物N—乙酰葡糖胺基转移酶(GnTin),优选为人GnTIII或包含哺乳动物GnTlII的催化部分,和一种蛋白质的跨膜部分的杂合蛋白,所述蛋白质位于真核细胞的ER或高尔基体的早期区室中。例如,在一个实施方案中,包括杂合酶TmXyl-GnTIII(以及编码这种杂合酶的核酸,含有这种核酸的载体,含有这种载体的宿主细胞和含有这种宿主细胞的植物或植物部分)。在另一个实施方案中,包括杂合酶TmFuc-GnTffi(以及编码这种杂合酶的核酸,含有这种核酸的载体,含有这种载体的宿主细胞和含有这种宿主细胞的植物或植物部分)。本发明特别地包括表达这种杂合酶(含有或不含有其他的杂合酶或其他糖基转移酶)的宿主细胞。本发明还提供所述杂合酶或被修饰的酶,编码所述杂合酶的核酸序列,包含所制核酸序列的载体和获得所述杂合酶的方法。此外,本发明提供包含异源糖蛋白的植物宿主系统,该糖蛋白优选具有复合型双触角聚糖并至少在一个臂上含有至少一个半乳糖残基,不含木糖和海藻糖。"异源糖蛋白"是来源于一个非植物宿主系统的种类的糖蛋白。糖蛋白包括但不限于抗体、激素、生长因子和生长因子受体和抗原。实际上,本发明特别可用于控制异源糖蛋白的糖基化,如抗体或抗体片段(单链抗体,F油片段、Fab2片段、Fv片段等)。为了控制抗体的糖基化,编码本发明的杂合酶的基因构建体(如TmXy]-GaIT基因构建体)被导入到表达一种抗体(如单克隆抗体)或抗体片段的转基因植物中。另一方面,编码抗体(或抗体片段)的基因通过转化表达TmXyl-GaIT基因构建体來被导入。在还有一个实施方案中,含有TmXyl-GaIT表达盒的双元载体与含有在单一T-DNA上包含单克隆抗体的轻链和重链序列的表达盒的植物双元载体或者与含有在各个T-DNA上分别包含单克隆抗体的轻链和重链序列的表达盒的植物双元载体被共转化到植物中。在一个实施方案中,本发明特别地包括将表达抗体的植物与本发明的表达杂合型糖基转移,的植物杂交。"宿主系统"包括但不限于含有具有N—聚糖的糖蛋白的任何生物体。"植物宿主系统"包括但不限于植物或其部分,其包括但不限于植物细胞、植物器官/或植物组织。植物可以是单子叶植物(monocot),是一种开花植物,其种胚具有一片子叶(cotyledon)或子叶(seedleaf),包括但不限于百合、禾本科植物、玉米(Zeamays)、水稻、谷物包括燕麦、小麦和大麦,兰花、鹫尾、洋葱和棕榈。可选择地,植物可以是双子叶植物(dicot),其包括但不限于烟草(Nicotiana)、番茄、马铃薯、豆类(如紫花苜蓿和大豆)、玫瑰、雏菊(daises)、仙人掌、紫罗兰和浮萍。植物也可以是一种苔藓,包括但不限于Physcomitrellapaterls。本发明还提供获得所述植物系统的方法。该方法包含将表达异源糖蛋白的植物与包含杂合酶(a)、(b)和(c)的植物杂交,杂合酶(a)包含通常不存在于植物中的半乳糖基转移酶的催化区(或其部分)和一种蛋白质的CTS区(或其片段,如包括跨膜结构域的片段),其中所述蛋白质早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为半乳糖基转移酶或其中其跨膜部分己经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的半乳糖基转移酶;杂合酶(b)包含一种蛋白质特别是一种酶包括但不限于N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的CTS区(或其片段,如包括跨膜结构域的片段)和甘露糖苷酶II(ManII)的催化区(或其部分),其中所述酶早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为甘露糖苷酶II或其中其跨膜部分已经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的甘露糖苷酶II和杂合酶(c)至少包含一种酶包括但不限于N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的糖基转移酶的跨膜区(如N末端的前40—60个氨基酸)和N—乙酰葡糖胺基转移酶II的催化区,其中所述酶早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)或其中其跨膜部分己经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的N—乙酰葡糖胺基转移酶ii(Grvrn),从所述杂交中收获子代并筛选期望的子代植物,其表达所述异源糖蛋白。本发明还提供构成植物宿主系统的所述植物或其部分。所述植物宿主系统还包含哺乳动物GnTffl酶或者包含nig乳动物GnTllI的催化部分和一种蛋白质的跨膜部分的杂合蛋白,所述蛋白质位于真核细胞的ER或高尔基体的早期区室中。此外,本发明还提供植物宿主休系来制备期望的糖蛋白或其功能性片段的用途。本发明还提供获得期望糖蛋白或其功能性片段的方法,包含培养按照本发明的细胞直到所述植物已经达到收获阶段,例如生长足以有利收获的生物量,然后采用本领域已知的已有方法收获所述植物,用本领域已知的已有的技术分级所述植物材料,至少部分地从所述被分级的植物材料中分离所述糖蛋白。此外,获得包含所述异源糖蛋白的所述植物宿主细胞体系还可以通过往植物宿主细胞体系或其部分中导入(a)编码包含通常不存在于植物中的半乳糖基转移的催化区和至少一种蛋白质的跨膜区(或CTS的更多部分)的杂合酶的核酸序列,所述蛋白质早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为半乳糖基转移酶或其中跨膜部分已经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的半乳糖基转移酶;(b)编码包含至少一种蛋白质特别是一种酶包括但不限于N一乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的跨膜区(如果需要可以是CTS区的更多部分)和甘露糖苷酶II(ManII)的催化区的第一个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为甘露糖苷酶1I或其中跨膜部分已经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的甘露糖苷酶II和(c)编码包含至少一种蛋白质特别是一种酶包括但不限于N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的跨膜区(如果需要可以是CTS区的大部分)和N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)的催化区的第二个杂合酶的核酸序列,其中所述酶早期在所述植物宿主系统的植物细胞的高尔基体中起作用而不是作为N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)或其中跨膜部分己经被删除而插入内质网滞留信号的被修饰的N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII),和分离表达所述异源糖蛋白(或其部分)的植物或其部分。在一个实施方案中,包含所用核酸序列的载体被导入所述植物宿主系统中。在另一个实施方案中,每种核酸序列被插入各个载体中,并且这些载体被导入所述植物宿主系统中。在另一个实施方案中,两个或多个核酸序列的组合被插入到各个载体中,然后这些载体通过再转化或共转化或杂交被结合到所述植物宿主系统中。本发明还提供使用本发明的这种植物来源的糖蛋白或其功能性片段来制备组合物,特别是药物组合物的用途,例如用抗体、激素、疫苗抗原、酶等处理患者。还提供这种包含糖蛋白或其功能性片段的药物组合物。最后,可以预期上述的方法可以用于降低表达一种或多种本发明的杂合酶的植物中的聚糖的总体差异性(与野生型植物或仅用哺乳动物GaIT简单转化的植物比较)。附图1比较植物和哺乳动物中的糖蛋白的糖基化路径。附图2显示用木糖基转移酶置换半乳糖基转移酶的CTS片段的效果。附图3表示再定位甘露糖苷酶II和GlcNAcTII的其他影响。附图4的上面组表示含有编码聚糖被修饰的酶的基因的T-DNA构建体,其有效生成不含有免疫原性的木糖和海藻糖的半乳糖基化的聚糖,下边组表示具有抗体轻链和重链基因的T-DNA构建体。附图5表示人半乳糖基转移酶(人Bl,4-半乳糖基转移酶-GaIT)的核酸序列(SEQIDN0:1)。附图6表示附图5的核酸序列以及相应的氨基酸序列(SEQIDNO:2)。附图7表示来自人半乳糖基转移酶的野生型氨基酸序列(SEQIDN0:2)的示意性的突变序列(SEQIDNO:59),其中丝氨酸从胞质尾区被去除,而重复基序〔:-I-Y。当然这种变化仅仅是阐明本发明的保护范围内的多种可能的变化。例如,在一个实施方案中,本发明包括突变序列,其中仅进行(一次或多次)删除(如胞质尾区或茎干结构域中的删除)一没有插入或重复。类似地,在一个实施方案中,本发明包括突变序列,其中仅进行(一次或多次)插入或置换(如在跨膜结构域)一没有删除。附图8表示编码包含人半乳糖基转移酶(人Bl,4-半乳糖基转移酶-GaIT)的杂合酶的核酸序列(SEQIDN0:3)。大写字母是拟南芥的e1,2-木糖基转移酶的mRNA的核苷酸(数据库登录EMBL:ATH277603,所用的TmXyl片段包括这个数据库的序列的核苷酸135-297)。附图9表示附图8的核酸序列以及相应的氨基酸序列(SEQIDN0:4)。附图IO表示由附图8中的核酸编码的杂合酶的氨基酸序列(SEQIDN(h4)。附图11表示人糖基转移酶GnTIII的核酸序列(SEQIDNO:5)(以及编码myc-标记的其他序列)(原始登录号(primaryaccessionnumber)Q09327GNT3HUMAN)。附图12表示附图11的核酸序列以及相应的氨基酸序列(SEQIDN0:6)。附图13表示人GnTIII的氨基酸序列(SEQIDNO:6)(以及myc抗原决定簇标记的其他氨基酸序列SEQIDN0:7)。附图14表示编码本发明的杂合酶的一个实施方案的核酸序列(SEQIDN0:9),所述杂合酶包含植物木糖基转移酶(TmXyl-)的跨膜结构域和人GnTIII(TmXyl-GnTIII)(以及编码myc-标记的其他序列)的催化结构域(以及其他区域)。附图15表示附图14的核酸序列以及相应的氨基酸序列(SEQIDNO:IO)。附图16表示由附图14的核酸序列编码的杂合酶的氨基酸序列(SEQIDNO:IO)(以及myc抗原决定簇标记SEQIDN0:7的其他序列)。附图17表示编码杂合酶TmXyl-GaIT和TmGnT工-(;nTII及TmGnTI-ManII的表达盒的完整核酸序列(SEQIDN0:27)。附图18表示编码杂合酶TmGnTI-Manll的表达盒的完整核酸序列(SEQIDN0:28)(具有SEQIDN0:39所示RbcSl启动子序列)。附图19表示编码杂合酶TmGnTI-Manl的核酸序列(SEQIDNO:29)。附图20表示编码杂合酶TmGnTI-GnTl[的核酸序列(SEQIDNO:30)。—附图21表示编码杂合酶Tm(;nTI-GnTn的核酸序列(SEQIDN0:31),其中跨膜片段(被消化的TmGntI)具有SEQIDN0:32所示核酸序列。附图22A表示编码跨膜结构域片段(TmGnTI)的一个实施方案的核酸序列(SEQIDN0:32)。附图22B表示编码跨膜结构域片段(TmManI)的另一个实施方案的核酸序列(SEQIDNO:33)。附图23表示本发明的三个表达盒的实施方案的完整核酸序列(SEQIDNO:34)。附图24表示杂合基因表达盒(TmMan1-GnTI)的核酸序列(SEQIDN0:35)。附图25表示组蛋白3.1启动子的核酸序列(SEQIDNO:36)。附图26表示杂合基因融合(TmManl-TmGnTI)的核酸序列(SEQIDN0:37)。附图27表示杂合基因融合TmManI-ManII的核酸序列(SEQIDN0:38)(具有SEQIDNO:39所示RbcSl启动子序列)。附图28表示RbcSl启动子的核酸序列(SEQIDNO:39)。附图29表示杂合基因TmManI-ManII的核酸序列(SEQIDN0:40),其中显示编码跨膜区片段的核酸序列(SEQIDN0:33)。附图30表示杂合華因TmManI-GnTII的核酸序列(SEQIDN0:41)。附图31表示Lhca启动子的核酸序列(SEQIDN0:42)。附图32表示杂合基因TmManI-GnTlI的核酸序列(SEQIDN0:43),其中显示编码跨膜片段的核酸序列(SEQIDN0:33)。附图33表示所用终止子序列(见下文)的核酸序列(SEQIDN0:44)。附图34是与对照植物比较,检测本发明的植物总蛋白糖基化的蛋白质印迹。附图35用RCA对杂交植物的子,代Fl进行血凝素印迹,所述子代按照本发明的一个实施方案制备。附图36是蛋白质印迹。组A是用抗IgG抗体分析,组B用抗服P的抗体分析,组C用特异性抗Xyl抗体片段分析。组D是用特异性抗海藻糖抗体片段分析。组E用血凝素RCA分析。附图37表示杂合基因的核酸序列(SEQIDN0:49,其中昆虫甘露糖苷酶III的氨基末端CTS区用小鼠信号肽取代,并且添加羧基末端的内质网滞留信号(KDEL)。附图38表示附图37的核酸序列的相应氨基酸序列(SEQIDN0:50)。附图39表示杂合基因的核酸序列(SEQIDN0:51),其中人P1,4-半乳糖基转移酶(GfdT)基因的氨基末端的CTS区用小鼠信号肽取代,并且添加羧基末端的内质网滞留信号(KDGL)。阳图40表示附图39的核酸序列的相应氨基酸序列(SEQIDN0:52)。附图41表示杂合基因的核酸序列(SEQIDN0:53),其中拟南芥GnTI基因的氨基木端的CTS区用小鼠信号肽取代,并且添加羧基末端的内质网滞留信号(匿L)。附图42表示附图41的核酸序列的相应氨基酸序列(SEQIDN0:54)。附图43表示杂合基因的核酸序列(SEQIDN0:55),其中拟南芥GnTII基因的氨基末端的CTS区用小鼠信号肽取代,并且添加羧基末端的内质网滞留信号(KDEL)。附图44表示附图43的核酸序列的相应氨基酸序列(SEQIDNO:56)。附图45表示杂合酶的核酸序列(SEQIDNO:57),其中人P1,4-半乳糖基转移酶(GalT)基因的氨基末端的CTS区用人的(;nTI基因的CTS区取代。附图46表示附图45的核酸序列的相应氨基酸序列(S叫IDNO:58)。附图47是酶如何定位于高尔基体的示意图。附图48是转移酶的区域"交换"如何引起再定位的非限制性的假定示意图。具体实施方式杂合酶采用本领域己知的各种重组DNA操作,如多聚酶链式反应或筛选表达文库来删除具有相同结构特征的克隆DNA片段,可以获得编码各种糖基化酶如甘露糖苷酶、GicNAcTs、半乳糖基转移酶的核酸序列。参见,如Innis等,1990,PCR:方法和应用指南(A,GuidetoMethodsandApplication),学院出版社,纽约。可以采用其他核酸扩增操作如连接酶链式反应(LCR),连接激活转录(LAT)和核酸序列扩增(NASBA)或远程PCR。一旦生成DNA片段,通过各种方式实现确定具有期望基因的特定DNA片段。例如,可以得到一定含量的基因的部分或其特定RNA或其片段,并被纯化和标记,可以通过核酸杂交到标记探针来筛选生成的DNA片段[Benton和Davis,科学196:180(1977);Gr謹tein和Hogness,美国国家科学院汇编72:3961(1975)]。此外,可以通过基于表达产物的物理、化学或免疫特性的分析来检测基因的存在。例如,选择杂交筛选恰当mRNA的cDNA克隆或DNA克隆,其制备一种蛋白质,具有与目标蛋白已知的相似或相同的电泳迁移率、等电聚焦活性、蛋白水解消化图谱或抗原特性。可如下获得编码包含第一个酶的跨膜部分和第二个酶的催化部分的杂合酶的核酸序列。编码跨膜部分的序列从第二个酶中去除,使得核酸序列包含编码第二个酶的C末端部分的序列,包括催化部位。编码第一个酶的跨膜部分的序列通过PCK被分离或得到,连接到编码包含第二个酶的C末端部分的序列的序列上。被修饰的酶去除编码跨膜片段的序列,用甲硫氨酸密码子(起始翻译)取代,和在半乳糖基转移酶的最后一个密码子和终止密码子之间插入编码ER滞留信号的核酸序歹U,如编码KDEL的序列(氨基酸残基序列赖氨酸-天冬氨酸-亮氨酸)[Rot.hman,细胞50:521(1987)],获得编码蛋白质特别是酶的核酸序列,如滞留在ER中的半乳糖基转移酶、甘露糖苷酶和N-乙酰葡胺基转移酶。使用其结构域和部分如上指出,词语"至少一部分"或"其片段"是指蛋白或肽保持其性质和天然功能所必需的最小氨基酸序列。例如,酶的功能是指其酶促或催化作用,在高尔基体中锚定一种蛋白质的能力,或作为一种信号肽。因此,词语"至少跨膜结构域的一部分"或"跨膜结构域的一个片段"分别指较大跨膜结构域的最小氨基酸片段,其仍然保留至少一部分天然的跨膜功能(例如,功能虽然降低了,但是明显的)。作为另一个例子,词语"至少催化区的一部分"或"催化区的一个片段"分别指较大催化结构域的最小氨基酸片段,其仍然至少保留部分的天然催化功能(例如,既便有所降低,但是存在)。如在此所讨论,本领域的技术人员将知晓一种蛋白质或肽保持至少一些天然蛋白质或肽功能的最小氨基酸片段。根据所转移的糖类型,糖基转移酶典型地分成两个家族(半乳糖基转移酶,唾液酸转移酶等)。根据氨基酸相似性和立体化学的反应过程,糖基转移酶可以被分为至少27个和可能多达47个家族[Campbell等,生物化学杂志(Biochem.J.)326:929-939(1997),生物化学杂志(Biochem.J.)329:719(1998)]。至今被克隆的大多数糖基转移酶是II型跨膜蛋白质(即在胞质中具有NH2末端和在高尔基体的内腔具有COOH末端的单一的跨膜结构域)。无论将它们如何分类,所有糖基转移酶具有某些共同的结构特征短的NHr末端胞质M区,16-20个氨基酸信号锚或跨膜结构域,和扩展的茎干区,后面接着大的C00H-末端催化结构域。胞质尾似乎参与一些类型的糖基转移酶特异地定位于高尔基体[Milland等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)277:10374-10378]。信号锚定结构域可以作为不可裂解的信号肽和作为跨膜区,指导糖基转移酶的催化结构域进入高尔基体的内腔。在本发明的一个实施方案中,由Nicotianabenthamiana(烟草)乙酰葡糖胺基转移酶I的N—末端的77个氨基酸定义的部分被包含,用于杂合酶,由于该部分被发现足以在植物高尔基体中指向和保持报道蛋白[Essl等,FEBSLett453:169-173(1999)]。在烟草中,由假定的胞质的、跨膜的和茎干结构域构成的各种融合蛋白的亚细胞定位表明,仅胞质一跨膜结构域就足以保持P1,2-木糖基转移酶滞留在高尔基体中,而不需要任何腔序列的帮助[Dirnberger等,植物分子生物学(PlantMo]—.Biol.)50:273-281(2002)]。因此,如上指出,本发明的一些实施方案采用仅包括胞质一跨膜结构域(或其部分)的CTS区部分,而未使用CTS区的茎干区。但是,一些类型糖基转移酶滞留高尔基体时主要依赖于其跨膜结构域,其他类型需要其跨膜区和该区的一端或两端的侧翼序列[Colley,糖生物学(Glycobiology)7:1-13(1997)]。例如,包含氨基酸1一32的N末端肽似乎是足以将e,6N-乙酖葡糖胺基转移酶定位在高尔基体中的最小靶向信号。该肽组成这种酶的胞质结构域和跨膜结构域〔Zerfaoui等,糖生物学(Glycobiology)12:15-24]。大量特定糖基转移酶结构域的氨基酸序列的信息是可以获得的。例如,山GenBank登录号AAM17731提供的哺乳动物半乳糖基转移酶的氨基酸序列具有分别包括残基19一]47和残基"8—397的"茎"结构域和"催化"结构域[美国专利6,416,988,在此引入作为参考]和在一些实施方案中,本发明特别地包括将这些部分用于杂合酶。GenBank登录号AAC91156提供的大鼠肝脏唾液酸转移酶的氨基酸序列具有9个氨基酸的NH,末端胞质尾区、17个氨基酸的信号锚定结构域,和包括暴露的茎区的腔结构域,接着是41kDa的催化结构域[Hudgin等,加拿大生物化学杂志(Can.丄Biochem.)49:829-837(1971);美国专利5,032,519和5,776,772,在此引入作为参考]。已知的人和小鼠ei,3-半乳糖基转移酶具有催化结构域,其具有8个保守区[Kolbinger等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)273:433-440(1998);Hennet等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)273:58-65(1998);美国专利5,955,282,在此引入作为参考]。例如,由GenBank登录号NM020026提供的小鼠UDP-半乳糖0-N-乙酰氨基葡萄糖Pl,3-半乳糖基转移酶-I的氨基酸序列具有如下催化区从残基78-83的区1;从残基93-102的区2;从残基116-119的区3;从残基147-158的区4;从172-183的区5;从残基203-206的区6;从残基236-246的区7;和从残基264-275的区8.[He匿t等,同上文]-所有这些区都被包含在本发明的一些实施方案中,作为上面讨论的杂合酶的有用部分。先前在己知的糖基转移酶的cDNA克隆之间的比较表明,酶之间序列的同源性极低[Paulson等,生物化学杂志(J.Biol.Chem.)264:17615-618(1989)],最新进展使得可能推导出特异性不同的糖基转移酶中的保守结构域[Kapitonov等,糖生物学(Glycobiology)9:961-978(1999)]。例如,通过采用由所得到的完整基因组序列提供的序列数据,已经确定各种生物体的大量糖基转移酶的核酸和氨基酸序列,如现代人(人类)、Caehorhabditiselega.ns(土壤线虫)、拟南芥(thalecress,芥菜)和0ryzasativa(水稻)。作为广泛研究的结果,己经推导出各种糖基转移酶家族的一致结合位点的共同氨基酸序列。例如,唾液酸转移酶具有唾液酸基序(sialyl,tif),其似乎参与共同底物CMP-硅酸的识别[Paulson等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.),264:17615-17618(1989);Da.U.a等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.),270:1497-1500(1995);Katsutoshi,糖科学糖技术趋势(Trend'sGlycosci.Glycotech.)8:195-215(1996)]。Gala1-3半乳糖基转移酶中的六肽RDKKND和GIcNAc131-4半乳糖基转移酶中的RDKKNE被认为是UDP-Gal的结合位点[(Joziasse等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.),260:4941-4951(1985),生物学化学杂志(J.Biol,Chem.),264:14290-14297(1989);Joziasse,糖生物学(Glycobiology),2:271-277(1992))。山两个天门冬氨酸残基构成小的高保守性基序(DA'D),通常被亲水区包围,已经在大量不同真核生物转移酶中被确定,包括a-l,3-甘露糖基转移酶,1,4-半乳糖基转移酶,a-l,3-半乳糖基转移酶,葡糖醛酸基转移酶,海藻糖基转移酶,糖原引物(glycogenins)等[Wiggins等,美国国家科学院汇编(Proc.Natl.Acacl.Sci.U.S.A.)95:7945-7950(1998)]。突变试验表明这个基序是酶促活性所必需的[Busch等,生物学化学杂志(J.Biol..Chem.)273:19566-19572(1998);Wang等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)277:18568-18573(2002)]。多重肽对比表明一些对应于假定催化区的基序在所有P3-半乳糖基转移酶家族的成员中是保守的,也就是II型跨膜结构域,保守性DxD基序,N-糖基化位点和五个保守性胱氨酸[Gromova等,分子致癌性(Mol.Careinog.)32:61-72(2001)]。通过BLAST检索和多重对比,发现E-X7-E基序在滞留糖基转移酶的四个家族的成员中是高度保守的。[Cid等,生物学化学杂志(J.Biol.Chem.)275:33614-33621(2000)]。O-连接乙酰葡糖胺基转移酶(GIcNAc)将一个P-N-乙酰氨基葡萄糖成分添加到特定丝氨酸或苏氨酸羟基上。BLAST分析、相同的二级结构预测和折叠识别研究表明,第二个Rossmann结构域中的保守基序对应UDP-GicNAc供体-结合位点[Wrabl等,分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)314:365-374(2001)]。迄今确定的e1,3-糖基转移酶共有一些保守区和保守半胱氨酸残基,都位于假定的催化区。定点突变鼠P3GatT-I基因(登录号为ATO29790)表明,保守性残基W101和W162参与UDP-半乳糖供体的结合,残基W315参与N-乙酰氨基葡萄糖P-p-硝基酚受体结合,包括E264的结构域似乎参与这两种底物的结合[Malissard等,欧洲生物化学杂志(Eur.J.Biochem.)269:233-239(2002)]。在植物宿主系统中表达目标蛋白按照本发明的一些实施方案,编码杂合或改进的酶或其他异源蛋白质如异源糖蛋白的核酸被插入到合适的表达载体中,即包含插入的编码序列的转录和翻译所需元件的载体,或者为RNA病毒载体的情况下,复制和翻译的必需元件,以及选择性标记。这些包括但不限于启动子区,信号序列,5'不翻译序列,起始密码子(取决于结构基因是否携带一个),和转录和翻译终止序列。获得这些载体的方法在本领域是已知的(参见W(XH/29242作为综述)。适合于植物中的表达的启动子序列在现有技术中被描述,如W091/198696。包括非组成型启动子或组成型启动子,如胭脂碱合成酶和章鱼碱合成酶启动子、花椰菜花叶病毒(CaMV)19S、35S启动子和玄参花叶病毒(FMV)35启动子(见美国专利5,352,605和6,051,753,都在此引入作为参考)。所用的启动子可以是组织特异性启动子,如靶向胚乳、糊粉层、胚胎、果皮、茎、叶、块茎、根等。信号序列使蛋白质被恰当地加工和转移。信号来源于植物或者是非植物信号序列。信号肽指引初生多肽到内质网,随后多肽在此进行翻译后的修饰。信号肽可fcld本领域技术人员常规地确定。信号肽通常具有三联结构,在N末端具有正电荷氨基酸,接着是疏水区,然后在低疏水性区内具有裂解位点。转录末端通常在转录起始调控区的相反端。其可能与转录起始区相关,來自不同基因,被选择用来增强表达。一个例子是来自农杆菌Ti质粒的N0S终止子和水稻a-淀粉酶终止子。还可以添加聚腺苷酸尾。例子包括但不限于农杆菌章鱼碱合成il信号[Gielen等,EMB0J.3:835-846(1984)]或相同种类的胭脂碱合成酶[D印icker等,分子应用遗传学(Mol.Appl.Genet.)1:561-573(1982)]。可以包括增强子來提高和/或最大化异源蛋白质的转录。这些包括但不限于肽排出信号序列、密码子选择、内含子、聚腺苷酰化和转录终止位点(见wo01/29242)。标记优选包括原核生物的选择性标记。这种标记包括抗生素抗性如氨卡青霉素、四环素、卡那霉素和奇霉素。特别的例子包括但不限于编码链霉素抗性的链霉素磷酸转移酶(印O基因、编码卡那霉素或遗传抗性的新霉素磷酸转移酶(,t//)基因、编码潮霉素抗性的潮霉素磷酸转移酶(力pt)基因。采用本领域已知的方法(参见W001/29242和W001/31045),将所构建的载体导入植物宿主系统中。载体被改进为介导植物转化质粒,含有与根癌农杆菌载体同源的区域、来自根癌农杆菌的T-DNA边界区。可选择地,用于本发明的方法的载体可以是农杆菌载体。导入载体的方法包括但不限于微注躬',用具有核酸的小颗粒速度弹道穿透,核酸在小珠或颗粒的基质中或者在表面,以及电穿孔。载体被导入植物细胞、组织或器官中。在一个特别的实施方案中,一旦确定存在异源基因,可用本领域的已知方法再生植物。可以采用本领域已知的方法筛选期望的蛋白,优选采用筛选分析,其中以产生可检测的信号的方式来检测生物学活性位点。该信号可以直接或间接产生。这种分析的例子包括ELISA或放射免疫分析。瞬时表达本发明特别包括上述杂合酶的稳定表达和瞬时表达。用于转化大量各种高等植物种类来瞬时表达表达盒的技术是已知的[见如Weising等,Ann.Rev.Genet.22:421-477(1988)]。不同系统的变量包括被转化的核酸类型(DNA、,A、质粒、病毒)、被转化的组织类型、导入转基因的方法和转化条件。例如可以采用从电转化、PEGparation、粒子轰击、硅纤维呈递、植物细胞原生质体或K愈伤组织或其他植物组织微注射-,或者农杆菌介导转化等范围内的技术[Hiei等,植物杂志(PlantJ.)6:271-282(1994)],将核酸构建体直接导入植物细胞中。山于转化效率是变化的,常常采用内参(如35S-Luc)来规格化转化效率。用于瞬时分析的表达构建体包括质粒和病毒载体。可以用作载体的各种植物病毒在本领域是已知的,包括花椰菜花叶病毒(CaMV)、双粒病毒组、雀麦草花叶病毒和烟草花叶病毒。适合于瞬时表达的植物组织包括培养的细胞,或者是完整的或者作为原生质体(其中细胞被去除)、培养的组织、培养的植物和植物组织如叶子。一些瞬时表达的方法采用通过电转化或聚乙二醇介导将基因转化到植物细胞原生质体中。这些方法需要制备和培养植物原生质体,包括在原生质体上形成穿孔,核酸通过该孔被转化到原生质体的内部。示例性的电转化技术在Fro隱等,美国国家科学院(Proc.Natl.Acad.Sci.)82:5824(1985)中被描述。采用聚乙二醇穿透的DNA构建体导入在Paszkowski等,EMBOJ.3:2717-2722(1984)中被描述。烟草原生质体的PEG-介导转化在Lyck等,(1997)植物界(Planta)202:117-125和Scharf等,(1998)分子细胞生物学(MolCellBiol)18:2240-2251,和Kirschner等,(2000)植物杂志(ThePlantJ)24(3):397-411中被描述,包括原生质体的分离、纯化和转化的歩骤。这些方法己经被用于例如确定由外部刺激激活的启动子中的顺式作用元件,Abel和Theologis(1994),植物杂志(PlantJ)5:42H27;Hattori等,(1992)遗传发育(GenesDev)6:609-618;Sablowski等,(1994)EMBOJ13:128-137;和Solano等,(1995)EMBOJ14:1773-1784),以及其他的基因表达研究(美国专利6,376,747,在此引入作为参考)。弹道转化技术在Klein等,(1987)自然(Nature)327:70-73中被描述。弹道瞬时转化用于悬浮细胞或植物器官。例如,其已经被开发用于烟草叶子,Godon等,(1993)Biochimie75(7):591-595。其还用于研究植物启动子,(Baum等,(1997)植物杂志(PlantJ)12:463-469;Stromvik等,(1999)植物分子生物学(PlantMolBiol)41(2):217-31,Tuerck和Fromm(1994)植物细胞(PlantCell)6:1655-1663;和美国专利5,847,102,在此引入作为参考),和用于表征转录因子(Goff等,(1990)EMBOJ9:2517-2522;Gubler等,(1999)植物杂志(PlantJ)17:1-9;和Sainz等,(1997)植物细胞(PlantCell)9:611-625)。另一种方法可以原位可视化基因的瞬时表达,例如洋葱表皮剥落,其中可以观察到GFP在各种细胞腔室内表达(Scott等,(1999)生物技术(Biotechniques)26(6):1128-1132。还可以通过直接注射将核酸导入植物中。瞬时基因表达可以通过将DM注射到植物的繁殖器官中來实现(见如,Perui等,(987)自然,325:274),如将隨转化到花粉中(见如Zhou等,(1983)酶学中的方法(MethodsinEnzymology)'101:433;D.Hess(1987)InternRev.Cytol.,107:367;Luo等,(1988)植物分子生物学报道(PlantMol.Biol.R印orter),6:165。DNA还可以直接注射到未成熟的胚胎的细胞中(见如,Neuhaus等,(1987)Theor.Appl.Genet:75:30;和Be油rook等,(1986)ProceedingsBioExpo1986,Buttenvorth,Stoneham,Mass,27—54)。农杆菌介导的转化可以应用于双子叶植物和单子叶植物。用于禾本科植物如水稻和玉米的农杆菌介导的转化的最佳方法和载体已经被描述(见如,Heath等,(1997)分子植物微生物互作(MoLPlant-MicrobeInteract.)10:221—227;Hiei等,(1994)植物杂志(PlantJ.)6:271—282和Ishida等,(1996)自然生物技术(Nat.Biotech.)14:745—750)。玉米转化的效率受到各种因素的影响,包括感染的组织的类型和阶段、农杆菌浓度、组织培养液、Ti载体和玉米基因型。另一种有效的基本转化操作包括结合粒子轰击创伤,接着用农杆菌呈递DNA(见如,Bidney等,(1992)植物分子生物学(PlantMol.Biol.)18:301—313)。完整的分生转化和断裂分生转化也是已知的(美国专利6,300,545在此引入作为参考)。利用农杆菌的其他方法包括农杆菌感染法和农杆菌渗入。通过将病毒基因组插入T-DNA,农杆菌可用于介导植物的病毒感染(见如,美国专利6,300,545在此引入作为参考)。在将T-DNA转入植物细胞后,成功病毒感染要求病毒基因组从T-DNA上切除(转移)。这种用于将病毒导入植物宿主的农杆菌介导方法被称作农杆菌感染(见,如,Grimsley,"农杆菌感染",325—342,分子生物学中的方法(MethodsinMolecularBiology),第44巻农杆菌操作,Gartland和Davey编辑,HumanaPress,Inc.,Totowa,新泽西州;Grisley(1990)Physiol.Plant.79:147—153)。用于在植物中表达外源基因的植物病毒基因载体的发展提供了一种方法,在短时间内产生高水平的基因表达。适宜的表达复制子包括来自具有双链DNA基因组的病毒的双链DNA或者复制介质。被切除的病毒DNA可以独立地或者与翻译中添加因子一起作为复制子和复制介质。病毒DNA编码或不编码感染性的病毒颗粒,还可以具有插入、删除、取代、重排或其他修饰。病毒DNA含有异源DNA,可以是任何非病毒的或来自不同病毒的DNA。例如,异源DNA可以包含目标蛋白或RM的表达盒。具有农杆菌A281和A348的病毒基因的超级双元载体可以用于单子叶植物的高效转化。但是,既便不采用高效的载体,已经证明T-DNA能有效地转化玉米,虽然不形成细胞瘤,但是产生由农杆菌诱导的病毒的系统性感染(Grimsley等,(1989)Mol.Gen.Genet.217:309-316)。这是山于含有病毒基因组的T-DNA的整合不要求病毒增ffi,切除的病毒基因组作为独立的复制子。另一种农杆菌介导的瞬时病毒分析基于农杆菌介导转化inplanta的烟草叶片(Yang等,(2000)植物学杂志(ThePlantJ)22(6):543-551)。这种方法采用含有质粒构建体的农杆菌侵入烟草叶片中,称作为农杆菌侵入;已经被用于体内分析在2—3天内的启动子和转录因子的表达。也可以原位检测外部刺激,如病原体感染和环境应激对启动子活性的影响。实施例1采用先前描述的基于亲缘种选择操作的PCR[Bakker等,BBRC261:829(1999)],从cDM文库中分离编码131,2-木糖基转移酶的拟南芥cDNA。用从兔抗辣根过氧化酶抗血清中纯化的木糖特异性抗体免疫染色被转化的CHO细胞,确定木糖基转移酶活性。用引物Xy画lTpvuF:ATACTC(;AGTTAACAATGAGTAAACGGAATC(SEQIDN0:45)禾卩XylTpvuK:TTCTC(;ATCGCCGATTGGTTATTC(SEQIDN0:46)扩增含有木糖基转移酶的N末端部分的DNA片段,在起始密码子的前面引入Xhol和HpaI限制性位点,而在相反末端引入PvuI。用引物GalTpvuF:GCCGCCGCGATCGGGCAGTCCTCC(SEQIDN0:47)和GalTrev:AACGGATCCACGCTAGCTCGGTGTCCCGAT(SEQIDNO:48)扩增人ei,4半乳糖基转移酶(登录号x55415,Aoki1992)的C末端片段,然后引入Pvul和BamHI位点。将Xhol/Pvul和PvuI/BamHI的消化的PCR片段连接到用XhoI/BamHI消化的pBluescriptSK+上并测序。得到的开放阅读框编码融合蛋白,其含有与人P1,4半乳糖基转移酶的69—398氨基酸融合的拟南芥j31,2-木糖基转移酶的前54个氨基酸,称作为TmXyl-C'alT。用Hpal/BamHI,将该片段克隆到植物表达载体中,位于CaMV35S启动子和Nos终止子之间。如天然的人P1,4半乳糖基转移酶[Bakker等,美国国家科学院汇编(Proc.Nat.Acad.Sci.USA)98:2899(2001)]—样,该克隆被导入烟草(samsunNN)中。如描述[Bakker等,美国国家科学院汇编(Proc.Nat.Acad.Sci.USA)98:2899(2001)],进行转基因植物蛋白质的提取和蛋白质印迹。根据血凝素RCA的反应,通过MALDI-T0F[Elbers等,植物生理学(PlantPhysiology)126:1314(2001)],选择表达TmXylGalT的转基因植物用于进一步分析聚糖,并与从表达天然01,4半乳糖基转移酶的植物中分离的聚糖比较,以及与野生型植物的聚糖比较。表1中给出MALDI-T0F质谱的相对峰值区。也就是说,表1是对照烟草("Tobacco")、表达人ei,4-半乳糖基转移酶的转基因烟草("GalT"),以及CTS区用3-1,2-木糖基转移酶的CTS区取代的表达l3-1.4-糖基转移酶的转基因烟草植物("TmXyl-GaIT")的内源性糖蛋白的N聚糖的质谱(MALDI-TOF)分析结果的比较。<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>14%野生型植物相比,82%聚糖不携带木糖或海藻糖。2.半乳糖苷化从C;aIT植物的9%增加到TmXylGalT植物的32%。实施例2根据生物素标记RCA(VectorLaboratories,伯林盖姆,加利福尼亚)的血凝素印迹,筛选表达所述TmXy]-GaIT基因的转基因植物(TmXyl-GaIT-12植物)(如上)。用抗IIRP(辣根过氧化酶)多克隆抗体(已知具有高抗木糖和抗海藻糖的反应性),比较MGR48转基因植物(对照)、表达未被修饰的人P1,4-半乳糖基转移酶基因的被选择的转基因植物和TmXyi-GalT-12植物的蛋白质提取物中含有的木糖和海藻糖,结果表明木糖和海藻糖减少(附图34"抗辣根")。采用抗HRP的抗木糖片段和抗海藻糖片段的蛋白质印迹(每种都在适宜的配体上通过亲合层析制备)表明,与对照植物相比,尤其降低了木糖(附图34:"抗-Fuc"和"抗-Xyl")。实施例3TinXyl-Ga.IT-12植物与来自单一T-DNA整合事件的表达单克隆抗体MGR48的转基因植物(M〔;R48-31)杂交,首先通过选择不能山卡那霉素抗性标记和抗体产物分离的子代植物來纯合(MGR48-31-4)。用MGK48-3卜4的花粉给去雄的TmXy1-〔;alT-l2植物授粉。相反,用TmXyl-GalT-12植物的花粉给去雄的M(;R48-31-4植物授粉。通过蛋白质印迹,分析大量的Fl植物是否存在MGR48,并采用RCA通过血凝素印迹分析内源性糖蛋白的半乳糖基化(附图35)。选择一种表达MGR48并具有内源性糖蛋白的半乳糖基化的植物,用于进一步分析。该植物称作为XGM8.种植TmXy卜GalT-12()XMGR48-31_4()的种子,采用先前描述的常规技术,通过蛋白质印迹分析子代植物(XGM)的抗体产量和用生物素标记的RCA120(VectorLabs.,伯林盖姆,加利福尼亚)通过血凝素印迹分析半乳糖基化。所有植物如预期表达单克隆抗体MGR48,并且如RCA120的血凝素印迹所示,大部分植物还具有半乳糖基化的聚糖。个别表达抗体MGR48并具有半乳糖基化的N—聚糖的植物被选择用于进一步分析(XGM8)(TmXyl-GalT-12XMGR48-31-4子代植物8)。如先前描述,从该植物中纯化到单克隆重组MGR48抗体,用于MALDI-T0F的N—聚糖分析。简而言之,在最佳条件下,将XGM8植物种植在温室里来生产抗体[Elbers等,植物生理学(PlantPhysiology)126:1314(2001)]。进行转基因植物XGM8叶片的蛋白质提取,如所述[Bakker等,美国国家科学院汇编(Proc.Nat.Acad.Sci.USA)98:2899(2001)],用G蛋白层析纯化单克隆抗体。纯化的单克隆抗体的N-聚糖的MALDI-T0F被描述(Elbers等,2001,同上文)。如所述的采用牛睾丸P-半乳糖通过酶测序来确定聚糖上是否存在半乳糖(Bakker等,2001,同上文;表2)。表2(下文)是对TraXyl-GaIT-12植物与生产rec-mAb(MGR48)的植物的Fl杂合子的内源性糖蛋白("Xyl-GaITEndo")的N—聚糖和通过蛋白G层析从所述Fl杂合子纯化的rec-mAB的N—聚糖的质谱分析(MALDI-TOF)的结构的比较。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>这些数据表明:1.在F1杂合子中,聚糖的木糖基化和海藻糖基化显著下降,内源性糖蛋白的43%聚糖不含木糖和海藻糖,而野生型烟草植物仅为14%。2.这种Fl杂合子的纯化mAb的聚糖的木糖和海藻糖降低了47%,而野生型烟草为14%,见附图36组B—D。3.Fl杂合子的内源性糖蛋白的半乳糖基化从GalT植物的9%增加到FlTmXyl-GaITXMGR48植物的37X。见附图35。4.从所述F1中纯化的rec-niAb的半乳糖基化升高(见附图36组A);即46%具有半乳糖。见附图36组E。但是应当指出,所观察到的数量(MALDI-TOF)并不必然地反映体内所述糖型的分子比例。基于MALDI-T0F的量化可能是过低估计或过高估计,取决于所试验的特定糖型。此外,由于Gal和Man之间不存在分子量的差异,一些峰不能被清楚地被标注,除非在半乳糖苷酶处理前后特定分子的相对高度具有显著差别。实施例4通过检测来自杂交瘤、转基因烟草和TmXyl-GalT转基因烟草中的MGR48IgG抗体,可以直接比较木糖、海藻糖和半乳糖的含量。如上所述,TmXyl-GaIT-12植物与表达MGR48IgG的烟草植物(MGR48烟草)杂交,产生具有MGR48TmXyl-GaIT的Fl杂合子。Fl植物被选择用于提取和纯化MGR48IgG。采用G蛋白层析(Elbers等,200L植物生理学(PlantPhysiology)126:1314-1322)分离和纯化来自所述植物(烟草和TmXyl-GalT)的抗体。将3C)0ng的各种杂交瘤MGR48和植物来源的重组MGR48加载到预制的12%SDS-PAGE凝胶上(BioRad),进行电泳。各个泳道的内容物如下泳道l,杂交瘤MGR48;泳道2,从普通转基因烟草植物中纯化的重组MGR48;泳道3,从TmXyl-GaIT转基因植物中纯化的重组MGR48。在SDS-PAGE之后,用C八PS缓冲液将蛋白质转移到硝化纤维上。斑点与A,抗小鼠IgG;B,多克隆兔抗一HRP(抗木糖/a1,3-海藻糖);C,抗木糖;1),抗(a1,3-)海藻糖抗体;和E,生物素化RCA—起温育。在与HRP标记的绵羊抗小鼠(组A)或山羊抗兔(组B—D)抗体和HRP—标记的链霉抗生物素(E)温育后,在Lumi图像仪中用Lumi光进行检测。组A表明,在所有泳道中加载了几乎相同含量的MGR48Ig(;。L是指MGR48IgG轻链,H是指MGR48IgG的重链。组B表示MGR48抗体重链在泳道2(烟草)中如期望的与抗HRP激烈反应,而来自杂交瘤的MGR48的重链(泳道l)不反应(如预期)。來源杂交瘤的抗体不含有木糖和u1,3-海藻糖残基。特别地,来自TmXyl-(;aIT烟草植物的MGR48抗体也不反应,表明来自这种植物的抗体的重链的N—聚糖上的木糖和海藻糖的含量显著降低(约90%或更多)。这得到组C(抗木糖)和D(抗海藻糖)表示的试验的证实。组E表明杂交瘤的M〔;R48抗体的重链(泳道l)具有半乳糖基化的N—聚糖,而烟草来源的MGR48(泳道2)没有,两个结果都是预期的。由于存在表达杂合酶的构建体,来自TmXyl-GalT植物MGR48重链(泳道3)也具有半乳糖基化的N—聚糖。这些数据与从先前所示采用从类似植物(烟草和TmXy1-GalT-12植物)提取的总蛋白的类似试验得到的数据一致,说明由TmXyl-GaIT基因的表达而引入烟草的新特性可以被稳定地传递给子代和重组单克隆抗体。实施例5用e-半乳糖苷酶处理来进一步表征上述fi杂合子。表3是在用p-半乳糖苷酶处理聚糖前后,用G蛋白层析从TmXyl-GaIT和MGR48植物的Fl杂合子纯化的rec-mAbs的N-聚糖的质谱分析(MALDI-T0F)结果的比较。表3Xyl-GaITIgG-Xyl-GaITIgG+0-半乳糖苷酶m/'z类型933M344蘭XM322翻FM333函M4541136G丽3231211FXM3341241FM422<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>这些数据表明:1.来自Fl杂合子的Rec—mAb含有半乳糖,这可以从在P—牛乳糖处理后所观察的特定糖型(含半乳糖)的减少和不含有半乳糖的糖型的增加推导出。观察到m/z1622从6%降低到1%,同时m/z1460从10%升高到14%,这是由于从GalGNM5去除半乳糖而加上了GNM5所致。m/z簡(3%降低到1%)和相应的m/zl606峰(从4%增加到6%)情况也如此。见附图36组E。2.类似地,大量的峰是山于牛乳糖处理使含有半乳糖的聚糖减少导致的,特别是ni/'z1501,1647和1663,说明存在半乳糖。实施例6在另一个实施方案中,昆虫甘露糖苷酶III基因(登录号AF005034;错误地标注为甘露糖苷酶II基因!)的氨基末端的CTS区用进入内质网的小鼠信号肽编码序列取代(见附图37)。编码完全活性的信号肽的信号肽序列通常存在于IgG序列的氨基沐端,先前已经在植物和其他生物体中成功地被使用。而且,编码所谓的内质网滞留序列(KDEL)的人工序列被添加到编码ER滞留的催化片段的基因部分的羧基沐端。因此,由该基因序列编码的杂合型甘露糖苷酶III优选沉积在内质网中。实施例7在另一个实施方案中,人3-1,4半乳糖基转移酶(GalT)基因(登录号A52551)的氨基沐端CTS区用编码进入内质网的小鼠信号肽的编码序列取代(见附图39)。编码完全活性的信号肽的信号肽序列通常存在于IgG序列的氨基末端,已经在植物和其他生物体中成功地被使用。而且,编码所谓内质网滞留序列(KDEL)的合成序列被添加到编码ER滞留的催化片段的基因部分的羧基末端。由该基因序列编码的杂合e-1,4半乳糖基转移酶蛋白将优选地沉积在内质网中。实施例8在另一个实施方案中,拟南芥GnTI(登录号AJ243198)的氨基末端的CTS区用编码进入内质网的小鼠信号肽编码序列取代(见附图41)。编码完全活性的信号肽的信号肽序列通常存在于IgG序列的氨基末端,已经在植物和其他生物体中成功使用。而且,编码所谓内质网滞留序列(KDEL)的人工序列被添加到编码ER滞留的催化片段的基因部分的羧基末端。由该基因序列编码的杂合GnTI蛋白将优选41地沉积在内质网中。实施例9在另一个实施方案中,拟南芥CmTll(登录号:AJ249274)的氨基末端的CTS区用编码进入内质网的小鼠信号肽编码序列取代(见附图43)。编码完全活性的信号肽的信号肽序列通常存在于1gG序列的氨基末端,已经在植物和其他生物体中成功地使用。而且,编码所谓内质网滞留序列(KDEL)的人工序列被添加到编码ER滞留的催化片段的基因部分的羧基末端。山该基因序列编码的杂合CnTII蛋白将优选地沉积在内质网中。实施例10在另一个实施方案中,人0-1,4-半乳糖基转移酶(Ga,lT)基因氨基末端的CTS区用人GnTI(Tmhu(;nTI-GaIT)的CTS区基因取代(见附图45)。应当理解,本发明不限于任何特定^L制。也不需要理解该机制来成功应用本发明的各种实施方案。但是,一般认为,高尔基体酶是连续分布的(附图47),植物糖基转移酶的跨膜结构域的交换引起重新定位(附图48)。一般认为,本发明不限于在此描述的特定方法、操作、细胞系、载体和试剂,它们是可改变的。还应当理解,在此所用的术语仅是用于描述特定实施方案的目的,而不是限定本发明的保护范围。应当指出,在此和附加的权利要求中,除非文章中清楚指出,单数形式包括复数形式。除非另外定义,在此所用的所有科技术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同意义。由于实施方案是用于阐明本发明的各个方面,在此描述和要求保护的发明不被限定在本文描述的特定实施例中。任何等价的实施方案被认为在本发明的保护范围内。实际上,除了本文给出和描述的内容,本发明的各种改进对于本领域技术人员来说根据先前描述的是显而易见的。这种改进也被认为落入附加权利要求的保护范围中。本文引用的各种参考文献及其公开的内容全部被引入作为参考。序列表<uo〉闺际校物研究所<i20〉Yi:椅物中优化聚糖生成<130〉62861A-P033486W0<150>US-60/365,735〈151〉2002-03-19<160>59<170〉Patentlnversion3.2(■〉1atgaggcttccgggcctgcctacctggctgcagggcggctggggcccggc3gcccagtcgC3C8('C3CCgatgctgattggtgaagatggatcattccatgtCCtgC3gCatatt.caatctacacctgctaggtgtttttccttatgttcaatggatttcttagtttttaatccgccactcacscasagggt3C3g3g3tgggagrcgctgcctgct.cgtgccgcgacctcgaacagtgccgccgcctcctggattctggc.actgtcgctagt.U.aacatgcggccgctatccgcaaccggcceigcagctgtgctaagcttt.gtgtmgcacagccacgagtattttggct幼taatt3gaggcatgtccaagagacaaagacaatgctaccceittgtacctgsgcggcggccgtctgcgagccgcctgCgCCgCC3t.Ctctaggcgccccctggccccgcccgcctgcgcxtgtggact.gcccccagggcaggagcacggactatggccctcaatgtttgacgtggacgcacat.ttccsggtgtctctttggggctggtatatctcgcctctgatggttaiccca33tc3gcgccgcgagctctgcaccCCCC33CtgggggC3gtCCttcctcccagcgclagcsactcctgaggagtctggagctcggactgcgtctctcaagtactatctatgttaggCtttC33gctcattccsagttgc犯tgggCtCt88gt3ggagg柳3gccaaatgctgcccaatcctcttgaactcacacagtggacatgccsggcgcttggcgtcactcggsgtct.cccggggagctcgcgcccgggtgacctcggtcc('cgctgcttggcaaagcactcctcacaaggctatattatca3cc3ggc犯gccttgaatgaatgacca3t33gUtggaacaacagttatgatgacattggtcgggagagaggtttgatcacctaccatcgggacaccgtccctacagcctcgt.ttaccacaccgctgccggsccggat.ggcgact.cccccigtgccctgtgggcc('cgaacccaaatggtggccat.ctttgcacccagggsgscact.ggactstgactaatgcgtacattcagcctatctsaccatcttttascagagtgtcgcatgccgaattgcaggtgctgg3tg3gCt3g<210〉2<211〉398<212>PRT<213>人类<400〉2ArgLeuMet1AlaHisArgAsn65GlyGlyAsnAlaSerLeuLeu50SerAlaGlyLeuCysdoLeu35ProA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AspThrVallieGly60SerGlyThrGlyAla140AspArgGinAspAla220LeuArgValThrAsp300ProlysLysLeuGly380GluSerProAlaPro125LysCysGinArgThr205LeulieHisGinlie285AspAsnLysGluAsp365ThrLeuGinGlyLeu110MetGinValGluGin190lieLysProlieTyr270AsnlieAlaAsnThr350ValProArgProPro95SerLeuAsnSerHis175GinPheAspMetSer255PheGlyPheValGlu335MetGinSerThrArg80AlaLeulieProPro160LeuLeuAsnTyrAsn240ValGlyPheAsnVal320ProLeuArg<210>59<211〉400<212〉PRT<213>人类<400>59MetArgLeu1ArgGluProLeuLeuSerGlyAlaAlaMetProGlyAla51015SerLeuGinArgAlaCysArg20LeuLeu25ValAlaValCysAlaLeuHis30LeuLeuSer65AlaGlyLeuCysAsn145LysValTrpGlyAsn225TyrAsnValGlyPhe305AsnValProLeuArg385GlyPro50AlaArgAspThrPro130MetMetAlaLeulie210ArgAspAspAlaGly290ProArgGlyAsnSer370丁yrVal35GinAlaProSerSer115GluProGlylie丁yr195TyrAlaTyrHisMet275ValAsnLeuArgPro355AspProThrLeuAlaProSer100ValGluValGlylie180TyrGly匕ysThrAsn260AspSerAsnValCys340GinGlyLeuLeuValliePro85ProProSerAspArg165lieLeulieLeuCys245AlaLysAlaTyrPhe325ArgArgLeuTyrValGlyGly70ProValValProLeu150TyrProHisTyrl>eii230PheTyrPheLeuTrp310ArgMetPheAsnThr390TyrVal55GinLeuValProLeu135GluAlaPheProVal215AsnValArgGlySer295GlyGlylieAspSer375GinTyr40SerSerGlyAspHis120LeuLeuProArgVal200lieValPheCysPhe280LysTrpMetArgArg360LeulieLeuThrSerAlaSer105ThrValValArgAsn185LeuAsnGlySerPhe265SerGinGlySerHis345lieThrThrAlaProGlySer90GlyThrGlyAlaAsp170ArgGinGinPheAsp250SerLeuGinGlylie330SerAlaTyrValGlyLeuGlu75SerProAlaProLys155CysGinArgAlaGin235ValGinProPheGlu315SerArgHisGinAsp395ArgGin60LeuGinGlyLeuMet140GinValGluGinGly220GluAspProTyrLeu300AspArgAspThrVal380lieAsp45GlyArgProProSer125LeuAsnSerHisGin205AspAlaLeuArgVal285ThrAspProLysLysLeuGlyLeuGlyThrArgAla110LeulieProProLeu190LeuThrLeulieHis270GinlieAspAsnLys350GluAspThrSerSerGlyPro95SerProGluAsnHis175LysAsplieLysPro255lieTyrAsnlieAla335AsnThrValProArgAsnGly80GlyAsnAlaPheVal160LysTyrTyrPheAsp240MetSerPheGlyPhe320ValGluMetGinSer4007权利要求1.一种编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含植物糖基转移酶的跨膜区和哺乳动物糖基转移酶的催化区。2.权利要求i的核酸,其屮所述植物糖基转移酶是木糖基转移酶。3.权利要求1的核酸,其中所述植物糖基转移酶是N—乙酰葡糖胺基转移酶。4.权利要求1的核酸,其中所述植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。5.权利要求1的核酸,其中所述哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶。6.权利要求5的核酸,其中所述人半乳糖基转移酶是山至少SEQTDN():1的核酸序列的一部分编码。7.—种表达载体,包含权利要求1的核酸。8.—种用权利要求7的载体转染的宿主细胞。9.权利要求8的宿主细胞,其中所述宿主细胞是植物细胞。10.—种细胞悬浮液,包含权利要求9的宿主细胞。11.由权利要求9的植物细胞表达的杂合酶。12.—种编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含第一个糖基转移酶的跨膜区和第二个糖基转移酶的催化区。13.权利要求12的核酸,其中所述第一个糖基转移酶包含植物糖基转移酶。14.权利要求13的核酸,其中所述植物糖基转移酶是木糖基转移酶。15.权利要求13的核酸,其中所述植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。16.权利要求12的核酸,其中所述第二个糖基转移酶包含哺乳动物糖基转移酶。17.权利要求16的核酸,其中所述哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶。18.权利要求12的核酸,其中所述第一个糖基转移酶包含第一个哺乳动物糖基转移酶和所述第二个糖基转移酶包含第二个哺乳动物糖基转移酶。19.权利要求18的核酸,其中所述第一个哺乳动物糖基转移酶是非人类糖基转移酶。20.权利要求18的核酸,其中所述第二个l他乳动物糖基转移酶是人糖基转移酶。21.—种方法,包含a)提供i)一种植物细胞,和ii)一种包含编码杂合酶的核酸的表达载体,所述杂合酶包含植物糖基转移酶的跨膜区和哺乳动物糖基转移酶的催化区;禾Q—b)在使得所述杂合酶被表达的条件下,将所述表达载体导入所述植物细胞。22.权利要求21的方法,其中所述植物糖基转移酶是N—乙酰葡糖胺基转移酶。23.权利要求21的方法,其屮所述植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。24.权利要求21的方法,其中所述哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶。25.权利要求17的核酸,其中所述人半乳糖基转移酶是由至少SEQIDNO-1的核酸序列的一部分编码。26.—种方法,包含a)提供i)一种植物细胞,和ii)包含编码杂合酶的核酸的第一种表达载体,所述杂合酶包含植物糖基转移酶的跨膜区和哺乳动物糖基转移酶的催化区;和iii)包含编码异源糖蛋白的核酸的第二个表达载体,和;b)在使得所述杂合酶被表达的条件下,将所述第一和第二种载体导入所述植物细胞。27.权利要求26的方法,其中所述异源蛋白是一种抗体或抗体片段。28.—种方法,包含a)提供i)包含第一种表达载体的第一种植物,所述第一个载体包含编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含至少植物糖基转移酶的跨膜区的一部分和至少哺乳动物糖基转移酶的催化区的一部分,和ii)包含第二个表达载体的第二种植物,所述第二个载体包含编码异源蛋白的核酸;和b)杂交所述第一种植物和第二种植物来制备表达所述杂合酶和所述异源蛋白的子代。29.—种编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含被修饰的哺乳动物糖基转移酶,其中跨膜部分被删除而插入内质网滞留信号。30.—种编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含植物糖基转移酶的CTS区或其部分和哺乳动物糖基转移酶的催化区,其中所述CTS区来自N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnT),所述催化区来自甘露糖苷酶Il(Man11)。31.—种编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含植物糖基转移酶的CTS区或其部分和哺乳动物糖基转移酶的催化区,其中所述CTS区或其部分来自N—乙酰葡糖胺基转移酶l(GnTl),所述催化区来自N—乙酰葡糖胺基转移酶II(〔;nT32.—种方法,包含(a)往所述植物宿主系统中导入一个载体,其包含i)编码杂合酶的核酸序列,杂合酶包含通常不存在于植物的半乳糖基转移酶的催化区和一种蛋白的跨膜区,ii)编码包含N-乙酰葡糖腔基转移酶I(GnTI)的跨膜区和甘露糖苷酶II(ManII)的催化区的杂合酶的核酸序列,iii)编码包含N—乙酰葡糖胺基转移酶I(GnTI)的跨膜区和N—乙酰葡糖胺基转移酶II(GnTII)的催化区的杂合酶的核酸序列禾口(b)分离表达所述核酸序列的植物或其部分。33.—种方法,包含-(a)提供i)一种宿主细胞,禾Bii)包含编码杂合酶的核酸的表达载体,所述杂合酶包含第一个糖基转移酶的跨膜区和第二个糖基转移酶的催化区;和(b)在使得所述杂合酶被表达的条件下,将所述表达载体导入所述宿主系统中。34.权利要求33的方法,其中所述第一个糖基转移酶包含植物糖基转移酶。35.权利要求34的方法,其中所述植物糖基转移酶是N—乙酰葡糖胺基转移酶。36.权利要求34的方法,其中所述植物糖基转移酶是海藻糖基转移酶。37.权利要求33的方法,其中所述第二个糖基转移酶包含哺乳动物糖基转移酶。38.权利要求37的方法,其中所述哺乳动物糖基转移酶是人半乳糖基转移酶。39.—种方法,包含(a)提供i)一种宿主细胞,禾Pii)包含编码杂合酶的核酸的第一种表达载体,所述杂合酶包含第一个糖基转移酶的跨膜区和第二个糖基转移酶的催化区;和iii)包含编码异源糖蛋白的核酸的第二个表达载体;和(b)在使得所述杂合酶和异源蛋白被表达的条件下,将所述第--种和第二种表达载体导入所述宿主系统中,。40.权利要求39的方法,其中所述异源蛋白是抗体或抗体片段。41.权利要求39的方法,还包括步骤(c)分离所述异源蛋白。42.—种宿主细胞,包含第一种和第二种表达载体,所述第一个载体包含编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含至少第一个糖基转移酶的跨膜部分的一部分和至少第二个糖基转移酶的催化区的一部分,所述第二个载体包含编码异源蛋白的核酸。43.编码杂合酶的核酸,所述杂合酶包含植物N—乙酰葡糖胺基转移,I(GnTl)的跨膜区域和哺乳动物甘露糖苷酶Il(ManII)的催化区域。44.一种表达载体,包含权利要求43所述的核酸。45.—种用权利要求44的载体转染的宿主细胞。46.如权利要求45所述的宿主细胞,其中所述宿主细胞是植物细胞。47.—种方法,包含(a)提供i)一种植物细胞,和ii)一种包含如权利要求43所述的核酸的表达载体;禾口;(b)在使得所述杂合酶被表达的条件下,将所述表达载体导入所述植物细胞。48.如权利要求47所述的方法,其中还提供第二个表达载体,其包含编码异源糖蛋白的核酸,在使得所述杂合酶和所述异源蛋白被表达的条件下,将所述表达载体导入所述植物细胞。49.权利要求48的方法,其中所述异源蛋白是一种抗体或抗体片段。50.—种生产植物的方法,包含(a)提供i)包含如权利要求46所述宿主细胞的第一种植物,和ii)包含第二个表达载体的第二种植物,所述第二个载体包含编码异源蛋白的核酸;和(b)杂交所述第一种植物和第二种植物来制备表达所述杂合酶和所述异源蛋白的子代。51.—种方法,包含(a)提供i)宿主细胞,和ii)如权利要求44所述的宿主细胞;和(b)在使得所述杂合酶被表达的条件下,将所述表达载体导入所述宿主细胞。52.—种宿主细胞,其包含第一和第二表达载体,所述第一载体为如权利要求M所述的表达载体.,所述第二载体包含编码异源蛋白的核酸。全文摘要本发明涉及优化生物体(特别是植物中)的聚糖生成方法,以获得具有复合型双触角聚糖的糖蛋白,并且在双臂上含有5半乳糖残基而不含有(或减少)木糖和海藻糖。本发明还涉及获得的所述糖蛋白和含有所述蛋白的宿主系统。文档编号C12P21/02GK101613705SQ20091014952公开日2009年12月30日申请日期2003年3月18日优先权日2002年3月19日发明者D·E·A·弗洛拉克,G·J·A·鲁文德尔,H·A·C·巴克,H·J·博斯申请人:国际植物研究所
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