人工口腔模拟装置的制作方法

专利名称：人工口腔模拟装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种在模拟口腔环境下进行实验研究的模拟装置，尤其是涉及一种人 工口腔模拟装置。
背景技术：
长期以来，人们通常以微生物纯培养的方式进行细菌学的研究，这种研究很大程 度上简化了外界环境的影响，帮助人们认识了很多个体微生物的习性，取得了很多重要的 研究成果，为医学和微生物学的发展做出了巨大贡献。然而自然界中大多数细菌并不是以 纯培养下的游离状态生存，而是以生物膜的形式存在。生物膜是大量微生物聚集于某种介 质表面上并包裹在其自身分泌的胞外多糖中形成的一种特殊细胞群体结构，它可由单种细 菌构成，但更多情况下是多种细菌的聚居体。与游离状态的细菌相比，生物膜的临床病理意 义更为重要，由于它具有一层致密的保护性胞外多糖，因此具有更强的耐药性和更强的抵 抗宿主免疫杀伤的能力，而且生物膜内不同细菌之间还存在一套复杂的信息传递体系，一 些耐药基因可以在不同的菌种间转移，从而加大了传统抗生素治疗的难度。牙菌斑是粘附在牙齿表面、牙龈边缘、牙龈内部或口腔其他软组织上的一种生物 膜。它由大量口腔细菌、细胞外间质、少量白细胞、脱落上皮细胞和食物残渣组成；其附着牢 固，难以去除。牙菌斑被认为是大多数口腔疾病的主要致病因素，包括龋齿、牙龈炎、牙周炎 等，因此对牙菌斑的研究成为口腔医学研究的一个热点。在研究方法上，“原位”的方法最能 反映真实情况，但这种方法实际操作起来难度较大，而且存在很大的不确定性；所以在口腔 生物膜的研究方法上，普遍采用的是体外模型的方法。体外模型一方面可以简化许多复杂 的体内环境因素，另一方面可以实现对生物膜生长条件的有目的的控制。目前，口腔生物膜的体外模型研究方法有如下几种1、恒化器-流动室模型。参见 Herles S, Olsen S, Afflitto J，Garffar A. C hemostat flow cell system :an in vitro model for evaluation of antiplaque age nts.J Dent Res. 1994 ；73(11) :1748_1755。参见图1所示，该模型包括恒化室101、附加的 细菌溶液室102、混合室103、多通道泵104、多个流动室105和废液收集室106 ；所述恒化室 101通过管道和混合室103连接相通，所述附加的细菌溶液室102通过管道和混合室103连 接相通，所述混合室103通过管道与多通道泵104的入口连接相通，所述多通道泵104的出 口通过管道与多个流动室105连接相通，所述流动室105通过管道与废液收集室106连接 相通，所述混合室103也通过管道与废液收集室106连接相通。该模型的工作原理是在恒 化室101中培养5种口腔细菌，在适宜的生长条件(pH、温度、营养和厌氧都有规定的要求) 下经过一定时间(通常为2-7天)的培养，各菌种会达到一种相对稳定平衡的状态(即菌 群比例的稳定，细菌生长与衰亡的平衡等)；在细菌生长达到平衡后，将菌液用泵抽到混合 室103内，再用多通道泵104将混合室103内的菌液分配到多个流动室105内，菌液流经流 动室105后，细菌会在流动室105内的载体107表面(羟基磷灰石HAP片或者锗片)上附 着并繁殖生长形成菌斑样生物膜。该恒化器_流动室模型有多个流动室105并联，因此可同时进行多个样品的测试，而且方便取样。但是，该模型的缺陷也比较明显1)流动室没有 温度控制，因此不能模拟人口腔真实的生物膜生长温度；2)整个系统管路较复杂，受污染 的可能性较大；3)实验周期较长，完成一轮测试需要大约一周时间。2、恒化器-恒流室模型。中国专利申请号CN200610020608. 6，公开了一种口腔生 物膜动态模型装置及其形成口腔生物膜的方法。参见图2所示，该模型包括碱液罐201、培 养基罐202、发酵罐203、恒流培养室204、和加样瓶205。该模型的工作原理同“恒化器-流 动室模型”类似即在恒流培养室204内进行口腔细菌培养，pH可由碱液罐201控制，营养 由培养基罐202提供；该发明的关键点是它的恒流培养室204，该培养室204可以垂直放置 多个加样器206，每个加样器206又可以固定多个生物膜载体207表面如羟基磷灰石片等； 而且该系统可以并联多个恒流培养室204。在细菌培养好后，将菌液泵入恒流培养室204 中，细菌就可以在加样器205上的载体206表面上附着并生长形成生物膜。该模型的优缺 点同“恒化器-流动室模型相比，该模型的改进之处就是生物膜生长的恒流培养室温度可 控，但“恒化器-流动室模型”的缺点在本模型中没有多大改善，该模型仍具有如下缺陷1) 整个系统的构造仍然相当复杂，补料系统、管路和泵都很多；这一方便增加操作的繁琐度， 另一方面也增加了污染控制的难度；2)实验周期长。3、Zurich 模型。 参见 Guggenheim B, Giertsen Ε, Schupbach P, Shapiro S.Validation of an in vitro Biofilm Model of Supragingival Plaque. J Dent Res.2001 ；80(1) :363_370· Guggenheim B, Guggenheim M, Gmur R, Giertsen E, Thurnheer T.Application of the Zurich Biofilm Model to Problems of Cariology. Caries Res. 2004 ；38 :212_222。参见图3所示，该模型包括细胞培养板301，所述细胞培养板301 上设有24个小孔302，该小孔302内设有生物膜生长载体303。该模型的工作原理是利用 24孔细胞培养板作为生物膜生长装置，孔内放置羟基磷灰石片或者牛牙作为生物膜生长载 体；具体的步骤是首先体外培养5种典型的口腔细菌，然后将其混合接种到24孔板上，厌 氧培养，这样口腔细菌就能在生长载体上沉积并附着生长形成生物膜；培养时间总共需要 64小时，中间需要2次更换培养基；在进行药物活性测试时，需要选择6个时间点进行药物 处理；利用该模型可以模拟人龈上菌斑的生长。该模型的最大的优点是装置设计简单，成本 低廉，操作起来也比较方便；但是该模型具有如下缺陷1)它的生物膜培养模式是静态培 养，无法模拟人口腔中的唾液流动；2)厌氧培养，有氧操作，对生物膜的发育也存在一定影 响；3)它的培养基配制起来比较复杂。4、人工口腔模型(Artificial Mouth)，参见 Sissons CH, Cutress Tff, Hoffman MP, Wakefield JSJ. A multi-station dental plaque microcosm(artificial mouth)for the study of plaque growth, metabolism, pH, and mineralization. JDent Res. 1991 ； 70(11) :1409-1416。参见图4、5所示，该模型包括一个多站式多端口的密封舱室401，该密 封舱室401上设有接种口 402、培养基入口 403、检测电极入口 404和取样口 405，该密封舱 室401内设有载体支撑台406，该载体支撑台406上设生物膜的生长载体407。该模型的工 作原理是该模型生物膜的生长载体407选用一种组织培养盖玻片，往接种口 402注入唾液 到载体支撑台406的盖玻片载体407上，随后从顶部培养基入口 403滴加培养液或者其它 冲击溶液，生物膜就会在盖玻片载体407上生长，培养过程需要通入厌氧气体以制造厌氧 环境，通过检测电极入口 404插入电极可观察生物膜生长过程的pH变化，还可从取样口 405取出生物膜样品进行相关的生理生化分析。该模型设计很精巧，能实现对生物膜的生长环 境和过程进行一些高精度的控制和监测，而且能独立控制多个生物膜样本的生长；但是该 模型具有如下缺陷1)正因为该模型控制精度要求较高，所以其构建成本高；2)该模型的 实验周期比较长，一次实验可能需要几周的时间。3)该模型菌斑需要在厌氧环境中生长，与 实际体内生物膜生长环境有差别。5、恒厚生物膜反应器(Constant Depth Film Fermenter, CDFF)；参见 Pe ters AC, Wimpenny JffT. A constant-depth laboratory model film fermentor. Biotechnol Bioeng. 1988 ；32 263-270.Pratten J, Wilson M.Antimicrobial sus ceptibility and composition of microcosm dental plaque supplemented with su crose.Antimicrob Agents Chemother. 1999 ；43 (7) :1595_1599。参见图6所示，该生物膜反应器包括一个腔 体500，该腔体500上设有样品入口 501、空气入口 502和培养基入口 503 ；该腔体500内设 有旋转盘504，该旋转盘上设有多个相同尺寸的小凹槽505，小凹槽505内设有釉质片或羟 磷灰石片506 ；所述小凹槽505的上表面设有旋转的刀片507。该生物膜反应器的工作原理 是生物膜的生长是在腔体500 (类似一个发酵罐的空间)内进行；腔体500内设有旋转盘 504，内有多个等深度的小凹槽505，釉质片或羟磷灰石片506可置入凹槽505内以提供菌 斑形成的表面，该反应器内接种的细菌可来自厌氧培养恒化器内的混合菌液或来自于唾液 /菌斑接种物，实验时开动旋转盘504，通过旋转盘504上方的培养基入口 503接种细菌和 流加培养基，细菌在凹陷处的表面上附着之后即可逐渐繁殖发育形成生物膜，并逐渐变厚； 当凹槽505中生物膜达到一定厚度时，上方旋转的刀片507就会除去多余的生物膜，以保证 生物膜处于恒定厚度。该反应器是一个相对成熟的生物膜反应器，在研究成熟生物膜的特 性和抗菌物质活性方面都有较为广泛的应用。但是其仍然具有如下缺陷1)没有对反应器 的温度进行控制；2)实验周期长；3)实验结果的重复性差。综上所述，现有的口腔生物膜的体外模型都存在一定的缺点，不能完全满足研究 的需要。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种人工口腔模拟装置，该系统装置结构简单， 成本低廉，实验周期短，实验结果的重复性好，精度控制高，不易受到污染。为解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案人工口腔模拟装置，它包括培养基罐，该培养基罐用于菌种的培养，菌种的培养以人的唾液或菌斑作为生物 膜的菌种来源，以最大程度地模拟人的真实菌斑的状态；多通道泵，用于输送细菌培养液和药物样品溶液，也负责将流动室中废液输送到 废液收集罐；流动室，用于接种和药物处理，即将唾液包被的羟基磷灰石片放入流动室内，然后 用移液器往流动室内注满唾液或菌斑的稀释液，和将药物样品溶液泵入流动室对附着并生 长一定时间的的牙菌斑进行处理实验；药物样品溶液瓶，用于提供药物样品溶液；和废液收集罐，用于废液的收集。
所述培养基罐通过管道与多通道泵相连接，所述多通道泵通过管道与流动室相连 接；所述多通道泵和流动室之间的管道上设有鲁尔接头，该鲁尔接头通过管道与药物样品 溶液瓶相连接，在进行样品处理时该鲁尔接头可断开与药物样品溶液瓶相连接的状态；所 述流动室通过管道与废液收集罐相连接，且所述流动室和废液收集罐之间的连接管道上设 有多通道泵。进一步地，所述流动室包括至少一个流动室单元；在一次实验中可以同时做多组 实验条件相同的测试，增加样品测试容量。进一步地，所述培养基罐和多通道泵之间设有级联的Y型接头，以将培养罐内的 培养液分配到各个流动室单元。进一步地，所述多个流动室单元设置在一流动室固定架上；流动室固定架可以一 次性固定多个流动室，方便对多个流动室进行平行操作，保证各个流动室操作条件的一致 性。进一步地，所述流动室固定架外设置有恒温水浴箱；恒温水浴可以精确控制和调 节生物膜的生长温度。进一步地，所述流动室包括流动室底盘和流动室上盖；所述流动室底盘上表面设 有扣合凹槽，该扣合凹槽的大小与流动室上盖外轮廓相匹配，所述流动室上盖扣合于扣合 凹槽中，两者相互扣合起密封作用；所述扣合凹槽的中部设有液体流动槽，该液体流动槽 内容置有至少一个与牙齿材质相同或相近的载片；所述流动室上盖上开设有一对通孔，该 每个通孔内螺合有螺纹联接头，所述螺纹联接头是作为底盘上的液体流动槽中液体的出入 口，以及可作为上盖拆卸时的把手；所述流动室底盘和流动室上盖通过固定装置可拆卸的 固定。所述液体流动槽中部突设有载片限位凸部，在载片限位凸部侧壁和对应的液体流 动槽内侧壁上分别设有用于定位载片的限位结构；该限位结构的设置，使得载片在液体流 动槽内能定位在固定的空间位置，便于生物膜在载片上的生长。所述液体流动槽外缘的扣合凹槽上开设有一个环形槽，该环形槽内嵌设有弹性密 封圈；优选地，该弹性密封圈是橡胶材质；弹性密封圈的设置，可以防止液体流动槽内的培 养液渗出槽外，造成污染。所述流动室上盖的下表面中部向上凹设有与流动室底盘上的液体流动槽大小匹 配的上盖凹槽，其作用是增大生物膜培养流动室内培养液的容积。所述上盖凹槽中部向下突设有上盖载片限位凸部，该上盖载片限位凸部与所述液 体流动槽内的载片限位凸部位置对应，其作用是防止载片在流动室底盘和流动室上盖构成 的容置空间内随意移动，避免载片移动影响实验的效果。所述流动室底盘和流动室上盖通过螺栓可拆卸的固定，在培养过程中，可随时取 样分析。所述与牙齿材质相同或相近的载片是羟基磷灰石片或者锗片。所述流动室底盘和流动室上盖的材质是聚碳酸酯(PC)或聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMC)或其它透明材料，优选是耐热性和耐化学腐蚀性能较好的聚碳酸酯(PC)，选用上述 材料的目的之一是制作的成本低廉，目的之二是便于观察生物膜在载片上的生长状况，以 及培养液或样品溶液在流动槽内的流动变化情况。
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进一步地，所述流动室固定架包括上固定架和下固定架；所述上固定架下表面设 有凹槽；所述下固定架的上表面设有与上固定架下表面的凹槽位置相对应凹槽，所述上、下 固定架的凹槽与流动室的大小相匹配，从而能将流动室固定在所述上、下固定架的凹槽内； 所述上、下固定架通过固定装置固定在一起。进一步地，所述恒温水浴箱包括箱体和保温罩，所述保温罩和箱体匹配扣合，保温 罩可以保证水浴箱内各部分温度的均勻分布，并减少热量散失；所述保温罩的下表面设有 缺口，该缺口用作管道的进出通道；所述保温罩的上表面上设有把手，以方便保温罩的取 放；所述箱体内设有承物板，用于安放流动室固定架；所述箱体上设有温度数字显示器和 调节旋钮，以调节到需要的温度条件。进一步地，所述流动室、流动室固定架以及恒温水浴箱的保温罩均可选用聚甲基 丙烯酸甲酯(PMMC)或聚碳酸酯(PC)材料加工制作，也可选用其它的有机材料进行制作，优 选耐化学侵蚀的、耐高温的、透明的材料。本发明具有如下有益效果结构简单，成本低廉，实验周期短，实验结果的重复性 好，精度控制高，不易受到污染。


图1为现有的恒化器_流动室模型结构示意图；图2为现有的恒化器_恒流室模型结构示意图；图3为现有的Zurich模型结构示意图；图4为现有的人工口腔模型正面结构示意图；图5为图4的侧视结构示意图；图6为现有的恒厚生物膜反应器结构示意图；图7为本发明的一种技术方案结构示意图；图8为图7中流动室的具体结构示意图；图9为图8流动室底盘俯视图；图10为图8流动室上盖俯视图；图11为图9的A-A向剖视图；图12为图10的B-B向剖视图；图13为图7中流动室固定架的俯视图；图14图13的侧视分解图；图15为图7中恒温水浴箱的具体结构示意 0051]图16为使用本发明装置进行的模拟实验得到的体外菌斑24h菌斑累积和活菌生 长曲线；图17为使用本发明装置进行的模拟实验得到的体外菌斑24h菌斑累积和pH曲 线.
一入 ，图18为使用本发明装置进行的模拟实验得到的体外培养菌斑革兰氏染色图；图19为使用本发明装置进行的模拟实验得到的体外培养菌斑在醋酸铅平板上培 养后的菌落图；图20为使用本发明装置进行的模拟实验得到的自然菌斑、自然唾液、6h培养后菌斑，24h培养后菌斑PCR-DGGE比较图；图21为使用本发明装置进行的模拟实验得到的24h菌斑放大300倍时的扫描电 镜结构图；图22为使用本发明装置进行的模拟实验得到的24h菌斑放大5000倍时的扫描电
镜结构图。
具体实施例方式下面结合附图对本发明的具体实施方式
作进一步详细的说明。参见图7所示，一种人工口腔模拟装置600，它包括培养基罐601;多通道泵602、603;流动室604 ；所述流动室604包括24个流动室单元604 ；药物样品溶液瓶605;和废液收集罐606 ；所述培养基罐601通过管道与多通道泵602相连接，所述多通道泵602通过管道 与流动室604相连接；所述多通道泵602和流动室604之间的管道上设有鲁尔接头607，该 鲁尔接头607通过管道与药物样品溶液瓶605相连接，在进行样品处理时该鲁尔接头可断 开与药物样品溶液瓶相连接的状态；所述流动室604的每个单元分别通过管道与废液收集 罐605相连接，且所述流动室604和废液收集罐605之间的连接管道上设有多通道泵603 ；上述多通道泵602、603不同时使用，在生物膜培养过程中使用培养基罐601和流 动室604之间的多通道泵602，而流动室604与废液收集槽605之间的多通道泵603的卡槽 处于松脱状态；在进行药物溶液处理时，断开鲁尔接头607，将与流动室604相连的一端放 入药物样品溶液瓶605中，利用多通道泵603完成样品溶液的注入和清除；整个系统的管道 使用硅胶软管；所述培养基罐601和多通道泵602之间设有级联的Y型接头608，以将培养基罐 601内的培养液分配到各个流动室604单元；参见图8 12所示，所述流动室单元604包括流动室底盘609和流动室上盖610 ； 所述流动室底盘609上表面设有扣合凹槽611，该扣合凹槽611的大小与流动室上盖610外 轮廓相匹配，所述流动室上盖610扣合于扣合凹槽611中；所述扣合凹槽611的中部设有 液体流动槽612，该液体流动槽612内容置有四个羟基磷灰石片载片613 ；所述流动室上盖 610上开设有一对通孔614，该每个通孔614内螺合有螺纹联接头615 ；所述流动室底盘609 和流动室上盖610通过螺栓616可拆卸的固定；参见图9所示，所述液体流动槽612中部突设有载片限位凸部617，在载片限位凸 部617侧壁和对应的液体流动槽612内侧壁上分别设有用于定位载片的限位结构618 ；参见图8、9、11所示，所述液体流动槽612外缘的扣合凹槽611上开设有一个环形 槽619，该环形槽619内嵌设有橡胶密封圈620 ；参见图8、12所示，所述流动室上盖610的下表面中部向上凹设有与流动室底盘 609上的液体流动槽612大小匹配的上盖凹槽621 ；参见图8、12所示，所述上盖凹槽621中部向下突设有上盖载片限位凸部622，该上盖载片限位凸部622与所述液体流动槽612内的载片限位凸部617位置对应；所述流动室底盘609和流动室上盖610的材质是耐热性和耐化学腐蚀性能较好的 聚碳酸酯(PC)；参见图13、14所示，所述24个流动室单元604放置在流动室固定架623上固定； 所述流动室固定架623包括上固定架624和下固定架625 ；所述上固定架624下表面设有 凹槽626 ；所述下固定架625的上表面设有与上固定架624下表面的凹槽626位置相对应 凹槽627，所述上、下固定架624、625的凹槽626、627与流动室单元604的大小相匹配，从而 能将流动室单元604固定在所述上、下固定架624、625的凹槽626、627形成的空间内，所述 上、下固定架624、625通过螺栓628固定在一起；参见图7、15所示，所述流动室固定架623外设置有恒温水浴箱629 ；恒温水浴可 以使整个实验过程中温度条件的变化很小，不足以影响整个实验的精确性；参见图15所示，所述恒温水浴箱629包括箱体630和保温罩631，所述保温罩631 和箱体30匹配扣合；所述保温罩631的下表面设有缺口 632，该缺口 632用作管道的进出通 道；所述保温罩631的上表面上设有把手633，以方便保温罩631的取放；所述箱体630内 设有承物板634，用于安放流动室固定架623 ；所述箱体630上设有温度数字显示器635和 调节旋钮636，以调节到需要的温度条件；所述流动室固定架623以及恒温水浴箱629的保温罩631均选用聚甲基丙烯酸甲 酯材料加工制作。利用本发明的人工口腔模拟装置进行模拟实验的方法，包括如下步骤1)培养基的选择培养基选用基础粘蛋白培养基(BMM,Sissons, et al. J Dent Res. 1991 ；70(11)
1409-16)，配方如下Hog gastric mucin2. 5g/LProteose peptone10. Og/LTrypticase peptone5. Og/LYeast extract5. Og/LKCl2. 5g/LHaemin5mg/LArgininelmmol/LL-cys0. lg/LUrealmmol/LVitamin Kl lmg/L2)羟基磷灰石片的包被收集人的唾液，离心取上清，用紫外照射灭菌，然后将羟基磷灰石片浸入其中，浸 泡时间至少2小时，使羟基磷灰石片表面覆盖一薄层唾液蛋白；3)菌种来源以人的唾液或菌斑作为生物膜的菌种来源，最大程度地模拟人的真实菌斑的状 态，收集到的唾液或菌斑可以用BMM培养基稀释以保证有足够的接种量；4)接种
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将唾液包被的羟基磷灰石片613放入流动室604内，然后用移液器往流动室604 内注满唾液或菌斑的稀释液5)培养条件恒温水浴温度37°C多通道泵602的流速设置为使每个流动室的清除率为0. IK16)药物的抗生物膜活性测试a配制药物溶液；b在生物膜培养时间达到8h后，断开鲁尔接头607，用多通道泵603先将流动室 604内的液体排空；c将与流动室604相连的接头一端放入药物样品溶液中，再用多通道泵603将药物 溶液泵入流动室604内，按实验计划要求确定作用时间；d作用时间结束后再用多通道泵603将药液排空；e同样用泵入-排空的方法用无菌水清洗流动室，尽可能清除药液残留；f重新连接鲁尔接头607，并松脱多通道泵603，用多通道泵602重新往流动室604 内注入新鲜培养基；g继续培养16h，即可完成一轮测试。通过检测羟基磷灰石片上的菌斑量以及菌斑中的活菌量比较各药物的抗生物膜 活性强弱。参见图16所示，该图显示了 24小时培养过程菌斑量和菌斑中活菌量的变化趋势， 菌斑量在培养过程中保持增长趋势，而菌斑中的活菌量在9h后就基本达到平衡，这说明菌 斑量的增长不仅包括活菌数目的增长，很大程度上还包含了生物膜所特有的胞外产物的增 加及其它代谢产物的累积。参加图17所示，菌斑量在24h不断增加，但在培养过程中pH接 近中性，无需添加碱性物质调节PH值，这也和体内菌斑的生长条件相符。这是本发明的一 个优势所在。参见图18，19，将菌斑进行革兰氏染色和稀释后醋酸铅平板培养可以观察到菌斑 细菌种类的多样性。利用16s rDNA细菌鉴定方法对24h菌斑中的细菌进行分离鉴定，发现菌斑中的 细菌种属具有丰富的多样性，包括链球菌属、放线菌属、韦荣菌属、梭杆菌属、普氏菌属以及 部分梭菌属和肠杆菌属细菌，这些细菌中，这些细菌中，韦荣菌属、梭杆菌属及普氏菌属都 属于绝对厌氧细菌，在不需要补充厌氧气体的条件下厌氧菌也能在本模型中获得良好的生 长，这也是本发明的另一优势所在。通过PCR-DGGE分析比较，6h，24h培养菌斑和自然菌斑、 自然唾液细菌组成高度相似，参见图20所示。而利用扫描电镜对24h菌斑的结构进行观察， 在放大300倍时可以观察到生物膜特有的微菌落形态，参见图21所示；在放大5000倍的时 候则可以看到生物膜内菌群形态的多样性，参见图22所示；以上证据都充分说明了该模型 能够很好的模拟人的自然菌斑。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对 本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可 以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发 明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
权利要求
人工口腔模拟装置(600)，其特征在于，它包括培养基罐(601)；多通道泵(602、603)；流动室(604)；药物样品溶液瓶(605)；和废液收集罐(606)；所述培养基罐(601)通过管道与多通道泵(602)相连接，所述多通道泵(602)通过管道与流动室(604)相连接；所述多通道泵(602)和流动室(604)之间的管道上设有鲁尔接头(607)，该鲁尔接头(607)通过管道与药物样品溶液瓶(605)相连接；所述流动室(604)通过管道与废液收集罐(606)相连接，且所述流动室(604)和废液收集罐(606)之间的连接管道上设有多通道泵(603)。
2.根据权利要求1所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室(604)包括至 少一个流动室单元(604)。
3.根据权利要求2所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室单元(604)包 括流动室底盘(609)和流动室上盖(610)；所述流动室底盘(609)上表面设有扣合凹槽 (611)，该扣合凹槽(611)的大小与流动室上盖(610)外轮廓相匹配，所述流动室上盖(610) 扣合于扣合凹槽(611)中，两者相互扣合起密封作用；所述扣合凹槽(611)的中部设有液 体流动槽(612)，该液体流动槽(612)内容置有至少一个与牙齿材质相同或相近的载片 (613)；所述流动室上盖(610)上开设有一对通孔(614)，该每个通孔(614)内螺合有螺纹 联接头(615)；所述流动室底盘(609)和流动室上盖(610)通过固定装置(616)可拆卸的 固定。
4.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述液体流动槽(612)中 部突设有载片限位凸部(617)，在载片限位凸部(617)侧壁和对应的液体流动槽(612)内侧 壁上分别设有用于定位载片的限位结构(618)。
5.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述液体流动槽(612)外 缘的扣合凹槽(611)上开设有一个环形槽(619)，该环形槽(619)内嵌设有弹性密封圈 (620)。
6.根据权利要求5所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述弹性密封圈(620)是 橡胶密封圈。
7.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室上盖(610)的 下表面中部向上凹设有与流动室底盘(609)上的液体流动槽(612)大小匹配的上盖凹槽 (621)。
8.根据权利要求7所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述上盖凹槽(621)中部 向下突设有上盖载片限位凸部(622)，该上盖载片限位凸部(622)与所述液体流动槽(612) 内的载片限位凸部(617)位置对应。
9.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室底盘(609)和 流动室上盖(610)通过螺栓(616)可拆卸的固定。
10.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述与牙齿材质相同或相 近的载片(613)是羟基磷灰石片或者锗片。
11.根据权利要求3所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室底盘(609)和 流动室上盖(610)的材质是聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
12.根据权利要求1所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述培养基罐(601)和多 通道泵(602)之间设有级联的Y型接头(608)。
13.根据权利要求2所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室单元(604)设 置在流动室固定架(623)上。
14.根据权利要求13所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室固定架(623) 包括上固定架(624)和下固定架(625)；所述上固定架(624)下表面设有凹槽(626)；所 述下固定架(625)的上表面设有与上固定架(624)下表面的凹槽(626)位置相对应凹槽 (627)，所述上、下固定架(624,625)的凹槽(626,627)与流动室(604)的大小相匹配；所述 上、下固定架(624、625)通过固定装置(628)固定在一起。
15.根据权利要求13所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室固定架(623) 外设置有恒温水浴箱(629)。
16.根据权利要求15所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述恒温水浴箱(629) 包括箱体(630)和保温罩(631)，所述保温罩(631)和箱体(630)匹配扣合；所述保温罩 (631)的下表面设有缺口(632)；所述保温罩(631)的上表面上设有把手(633)；所述箱 体(630)内设有承物板(634)；所述箱体(630)上设有温度数字显示器(635)和调节旋钮 (636)。
17.根据权利要求13或15所述的人工口腔模拟装置，其特征在于所述流动室固定架 (623)、恒温水浴箱(629)的保温罩(631)选用聚甲基丙烯酸甲酯或聚碳酸酯材料。
全文摘要
本发明公开了一种人工口腔模拟装置，它包括培养基罐、多通道泵、流动室、药物样品溶液瓶和废液收集罐；所述培养基罐通过管道与多通道泵相连接，所述多通道泵通过管道与流动室相连接；所述多通道泵和流动室之间的管道上设有鲁尔接头，该鲁尔接头通过管道与药物样品溶液瓶相连接；所述流动室通过管道与废液收集罐相连接，且所述流动室和废液收集罐之间的连接管道上设有多通道泵。本发明具有如下有益效果结构简单，成本低廉，实验周期短，实验结果的重复性好，精度控制高，不易受到污染。
文档编号C12M1/34GK101948745SQ20101027694
公开日2011年1月19日 申请日期2010年9月9日 优先权日2010年9月9日
发明者邹晓斌, 陈望化 申请人:好维股份有限公司