专利名称：一种生物诱变水检测方法
技术领域：
本发明涉及一种生物诱变水检测方法。
背景技术：
以往的净水场中，作为常规的处理，是从河流水等中取水，并使该取得的水通过沉淀过滤槽而供给饮用水。当在河流水中混入了无法利用此种常规的处理除去的有害物质，例如各种重金属或农药及环境激素等物质时，就会导致取水停止这样的紧急事态。另一方面，在污水处理场中，如果因突发事故或不小心，在作为被处理水的工厂或化工厂的排水中混入各种重金属离子或有机溶剂及砷化氰等，并使它们流入时，则污水处理工艺中的活性污泥微生物就会受到很大的损害。其结果是，活性污泥的活性降低，需要花费很多时间才能达到处理能力的恢复。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物诱变水检测方法，对传统的水质的分析方法和设备进行简单化处理，使之能在现场完成常规的水质分析，操作简便且价格低廉，成为广大的养殖户了解养殖池塘水质状况的有力工具。本发明的技术方案是所述一种生物诱变水检测方法为以紫外线诱变获得用于酱油生产的高产蛋白酶菌株为例，检测水中的生物诱变；所述的紫外线诱变步骤为(1)对米曲霉(Aspergills oryzae)出发菌株进行处理,制备孢子悬液；(2)用紫外线进行诱变处理；(3)用平板透明圈法进行两次初筛；(4)用摇瓶法进行复筛及酶活性测定。本发明的制备方法选择出发菌株和制备菌悬液然后利用紫外线对其进行诱变处理，以得到优良的菌株；通过对蛋白酶的测定得出最佳生物诱变育种，从而可以检测水中的生物诱变。本发明的优势在于使用方便，快捷，是生物检测装置，无污染，绿色环保，检测的准确率高，可用于多领域的使用和检测。
具体实施例方式案例I :水质经培养后，随机称取以上摇瓶培养物lg，加蒸馏水lOOmL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液测定酶活性。另取Ig培养物于105°c烘干测定含水量，得出水中生物是否诱变，若诱变则是污水。实例2 :水质经培养后，随机称取以上摇瓶培养物lg，加蒸馏水200mL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液测定酶活性。另取Ig培养物于105°c烘干测定含水量，得出水中生物是否诱变，若诱变则是污水。实例3 :水质经培养后，随机称取以上摇瓶培养物lg，加蒸馏水300mL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液测定酶活性。另取Ig培养物于105°c烘干测定含水量，得出水中生物是否诱变，若诱变则是污水。
权利要求
1.一种生物诱变水检测方法，其特征在于所述生物诱变水检测方法以紫外线诱变获得用于酱油生产的高产蛋白酶菌株为例，检测水中的生物诱变。
2.根据权利要求I所述的一种生物诱变水检测方法，其特征在于(I)对米曲霉(Aspergills oryzae)出发菌株进行处理,制备孢子悬液；(2)用紫外线进行诱变处理；(3)用平板透明圈法进行两次初筛；(4)用摇瓶法进行复筛及酶活性测定。
全文摘要
本发明公开了一种生物诱变水检测方法，所述生物诱变水检测方法以紫外线诱变获得用于酱油生产的高产蛋白酶菌株为例，检测水中的生物诱变；所述的紫外线诱变步骤为(1)对米曲霉(Aspergills oryzae)出发菌株进行处理，制备孢子悬液；(2)用紫外线进行诱变处理；(3)用平板透明圈法进行两次初筛；(4)用摇瓶法进行复筛及酶活性测定。本发明的优点是使用方便，快捷，无污染，绿色环保，检测的准确率高，可用于多领域的使用和检测。
文档编号C12Q1/37GK102925537SQ20121047665
公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月13日 优先权日2012年11月13日
发明者陈毅忠 申请人:常州大学