专利名称：一种表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种。
背景技术：
猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis,TGE)是由冠状病毒科猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)引起的以仔猪呕吐、严重腹泻和高致死率为特征的消化道传染病。该病是我国及世界各养猪国家仔猪早期死亡的重要疫病之一。疫苗免疫接种是预防本病的主要措施。实践证明，肠道粘膜免疫所产生的分泌型抗体(slgA)是抵抗TGEV感染的有效抗体，而非经口免疫所产生的其它血清抗体，如IgG、 IgM对本病的免疫保护效果并不理想。因此选择安全无毒，能够在肠道中存活并能表达和传递抗原物质的载体系统，有效的刺激粘膜免疫系统所产生的粘膜免疫应答对本病的防治具有重要意义。然而，现有的疫苗一般需要注射，常规注射疫苗会产生应激及疫苗吸收的问题，而通过口服免疫时，免疫原在到达小肠粘膜之前会存在被降解或灭活的可能，虽然以细菌病毒为活载体可达到这一目的，但细菌病毒对人体会有一定的伤害性，且不能在肠道粘膜定居。发明内容
本发明的主要目的在于提供一种安全无毒，能在肠道粘膜定居的表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种。本发明采用如下技术方案它是保藏在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为乳酸乳球菌MG1363/pMG36e-S CCTCC M 2012355 ;保藏名称一种表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌乳酸乳球菌 MG1363/pMG36e-S ;保藏日期 2012. 9. 16。本发明表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种的有益效果是可以口服，口服免疫的优点是可有效地刺激肠道局部免疫细胞产生分泌型IgA，这尤其适应于肠道粘膜传染病， 避免了常规注射疫苗所引起的应激及疫苗吸收问题，但口服免疫需要克服免疫原在到达小肠粘膜之前被降解或灭活的可能，满足这一要求的必须是活的载体系统来传递完整无损的抗原成分。以细菌病毒为活载体均可达到这一目的，但作为安全无毒，能在肠道粘膜定居的活载体系统，乳酸乳球菌是最合适的载体系统。口服疫苗通过胃肠黏膜进行抗原递呈，可经不同的免疫通路产生与常规注射类似的免疫反应。
图1为Western blot分析结果图。
具体实施方式
请参阅图1所示，本发明的一种猪流行性腹泻病毒基因工程亚单位口服疫苗的制备方法，包括以下步骤1.总RNA的提取取已处理的TGEV细胞毒悬液250 μ I分别加入到无菌无RNA酶的离心管，再加入 750 μ I TRIzol LS Reagent，颠倒混匀后于4°C静置5分钟。加入200 μ I预冷的氯仿(4°C 保存)，振荡至充分乳化均匀，4°C静置15分钟。于4°C、12000r/min离心15分钟，取出离心管，轻轻吸取上层水相约450 μ I移入另一离心管。加入等体积冷异丙醇(_20°C保存)，颠倒混匀后置_20°C 30分钟。4°C、12000r/min离心10分钟，取出离心管，弃去上清液，加入I 毫升75%的冷乙醇(_20°C保存)，颠倒数次洗涤核酸。于4°C、12000r/min离心5分钟，取出离心管，弃去上清液，倒置EP管干燥核酸,然后用DEPC水20 μ I溶解,离心管中的溶液就是TGEV的总RNA。2.S基因的克隆根据TGEV S基因5，和3，末端的保守区序列合成寡聚核苷酸引物，每个引物的5，端包含一个方便将基因克隆到载体上的限制酶切位点。序列1:5’ -cgttgtcgacccatgaaaaaactgttcgttgttctggttgtaat-3>序列 2 :5’ -agaagcttttaatcgtgcacaccactattatcagacggtacaccc-3>这对引物(序列I和序列2) 被用来进行RT-PCR扩增产生cDNA。取总RNA液8 μ 1，加入I μ I 40 μ mol/L反向引物(序列2)70 8(TC变性5分钟，立即冰浴3分钟。随后依次加 Λ 4μ I M-MLV 5 X RT buffer, 5 μ I 4mmol/L dNTPs,40u Rnasin,200u M-MLV，混合，离心， 加入DEPC水使总体系达20 μ 1，离心数秒种后，37°C水浴I小时，95°C 10分钟灭活RT酶。cDNA 的 PCR 扩增10 μ I cDNA 液，5 μ I IOXEx Taq 缓冲液，4 单位 EX Taq (一种高保真DNA聚合酶，同时能在扩增产物末端给出一个额外A用于T载体连接，两种40 μ mol引物(序列I和序列2)各O. 5 μ I。4 μ I dNTP混合液(每管2. 5mM),总体积为50 μ I。PCR温度循环程序为95°C 5分钟；(940C 50秒，50°C 50秒，72°C I分钟)循环35次；72°C延伸 10分钟。用1%琼脂糖凝胶电泳分离扩增片段，将相应的核酸带切下，并用小量胶提取试剂盒纯化。分离的S片段被连接到pMD18-T载体上。连接的DNA质粒转化E. coli DH5 α，生长在含氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB板上的白色菌株被分离出来。提取质粒DNA，用限制性内切酶(Sal [和Hind III)和PCR法分析的存在和连接方向。3.表达载体的构建将含有正确方向和序列的S基因片段用限制性内切酶切下，经酶切、胶回收纯化后与载体质粒pMG36e回收纯化后进行16°C过夜连接。将连接产物与电转化感受态细胞(乳酸乳球菌)MG1363 (本实验室保存)轻柔混匀后，置冰上放5分钟，将其转入2毫米的预冷电转化杯中,迅速电击，电击参数为电压2. 5千伏，电击时间为5毫秒，电击后加入900 μ I冰预冷的SGM17恢复培养基，混匀，将菌液转移至1. 5毫升离心管中，冰上放置10分钟，30°C厌氧培养2小时，取适量菌液涂布于含有5 μ g/ml红霉素的GM17琼脂培养基上，28°C厌氧培养 2 3天，由平板上挑取单个菌落，分别接种于含有5 μ g/ml红霉素的GMl7液体培养基中， 28°C厌氧培养过夜后，从MG1363中提取质粒。重组质粒进行酶切鉴定及序列测定分析正确的为阳性菌,命名为MG1363/pMG36e-S。4.蛋白的诱导表达从阳性菌株(组乳酸乳球菌MG1363/pMG36e-S)的琼脂板上挑取单个菌落接入含红霉素的GM17培养基中，同时以携带空质粒株MG1363/pMG36e作为阴性对照，28°C非振摇培养至达0D600=1. O JpAnisin至终浓度为10ng/ml，继续培养IOh后离心收集菌体，用灭菌PBS 洗涤细胞I次，离心收集菌体，最后用灭菌的PBS悬浮细胞，进行SDS-PAGE蛋白检测实验。 结果表明所表达的重组蛋白大小约为70Kda。5.表达产物免疫原性的验证SDS-PAGE电泳结束后，将未染色的聚丙酰胺凝胶上的蛋白转移到醋酸纤维素膜上，用 1%的BSA封闭，以兔抗TGEV血清为一抗，HRP标记的羊抗兔IgG的二抗与之反应，最后用 DAB显色。Western鉴定(见图1)重组蛋白具有与TGE全病毒制备的抗血清发生反应的能力，证明重组蛋白具有了良好的反应原性。6.重组菌株的冻存实验从表达重组蛋白菌株的培养液中取200 μ 1，接种于含红霉素的IOOml GMl7培养基中。 28°C非震荡培养至0D600=1. O,与IOOml含3%蔗糖的10%脱脂牛奶混合液混合均匀，分装为 2ml/管，冻干。冻干后分别经过7天、14天、21天、I个月，2个月及3个月进行菌体复苏并计数，结果显示菌数均在108CFU/ml以上。结果列表I (附在最后)，用具体数据表示。表I重组菌保存实验
权利要求
1.一种表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种，其特征在于，它是保藏在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为乳酸乳球菌MG1363/pMG36e-S CCTCC M 2012355。
全文摘要
本发明公开了一种表达猪传染性胃肠炎病毒基因工程菌菌种，它是保藏在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为乳酸乳球菌 MG1363/pMG36e-S CCTCC M 2012355。乳酸乳球菌是人和大多数动物肠道内的常见细菌，本身具有抑菌抗菌、抗腹泻等特点，可以广泛开展活菌口服疫苗研究。本发明构建成的重组乳酸乳球菌MG1363/pMG36e-S能稳定可靠的表达具有活性的TGEV的S蛋白；该重组菌可用来生产基因工程亚单位疫苗和基因工程活载体疫苗，用于TGE的预防提供一个新方法；生产成本较低。
文档编号C12N15/50GK103060250SQ201210525750
公开日2013年4月24日 申请日期2012年12月7日 优先权日2012年12月7日
发明者李朝阳, 李明义, 石乔 申请人:山东信得科技股份有限公司