大鼠高脂血症模型饲料及其制备方法和应用与流程

本发明属于实验动物
技术领域：
，尤其涉及大鼠高脂血症模型饲料及其制备方法和应用。
背景技术：
：高脂血症仍是未被攻克的重大疑难病，是心脑血管病的重要诱因，严重威胁着我国人民的健康。研究高脂血症的关键是选择理想的高脂血症动物模型，大鼠是目前研究高脂血症最常用的动物，能较好地反映多种实验因素对脂质吸收、分解及合成等代谢环节的影响，同时具有成本低、易于饲养、取血量大等优点，因而被作为高脂血症动物模型广泛用于降脂药物的研究。传统的高脂血症模型建立方法是采用长期普通高脂饲料喂养大鼠来建立高脂血症动物模型，方法并不科学，大鼠受饲养条件的限制，不可能单独饲养，随着造模时间的延长造成进食高脂饲料的不均衡，产生许多不确定因素无法定量，具有一定的局限性。技术实现要素：针对上述现有技术的不足，本发明提供了大鼠高脂血症模型饲料的制备方法，目的是为了解决现有高脂血症模型建立方法中，采用长期普通高脂饲料喂养，造成大鼠受饲养条件的限制，不可能单独饲养，随着造模时间的延长造成进食高脂饲料的不均衡，产生许多不确定因素无法定量，具有一定的局限性的技术问题。本发明还提供了大鼠高脂血症模型饲料及其应用。本发明提供了大鼠高脂血症模型饲料的制备方法，具体技术方案如下：大鼠高脂血症模型饲料的制备方法，包括如下步骤：s1，精确称取基础饲料、1.25％质量比的胆固醇和0.2％质量比硫脲嘧啶进行混合，获得混合粉料；s2，步骤s1中的混合粉料加入40％热量比的油脂进行搅拌，获得油料混合物；s3，步骤s2中的油料混合物加入水分搅拌混合，通过制粒机进行制粒，获得软颗粒饲料；s4，将步骤s3中的软颗粒饲料进行低温烘干水分，获得大鼠高脂血症的模型饲料。在某些实施方式中，步骤s1中，所述基础饲料按质量百分比计包括22.13％蛋白粉、0.33％胱氨酸、23.46％玉米淀粉、7.86％麦芽糊精、12.51％蔗糖、5.53％纤维素、4.98％复合矿物质、1.11％复合维生素和0.22％酒石酸氢胆碱。在某些实施方式中，步骤s2中，所述油脂按质量比计包括2.77％大豆油和17.15％的可可脂。在某些实施方式中，步骤s3中，所述软颗粒饲料的粒径为10-15mm。在某些实施方式中，步骤s4中，所述烘干的温度为26摄氏度，时间为48h。本发明还提供了大鼠高脂血症模型饲料，根据上述的方法制备的大鼠高脂血症的模型饲料。本发明还提供了大鼠高脂血症模型饲料的应用，用于构建大鼠高脂血症模型，连续给sd大鼠饲喂上述的大鼠高脂血症的模型饲料15天，自由饮水，大鼠肝脏超过50％的肝细胞肿胀，形态不规则，排列紊乱，内充满的脂滴空泡，将细胞核挤向一侧，即大鼠高脂血症模型构建完成。本发明具有以下有益效果：传统的高脂饮食可以引起肝脏脂肪的堆积，大量胆固醇的摄入可以引起血脂四项的异常，添加一定量的胆酸钠可以有效促进肠道内胆固醇、脂类物质的消化和吸收。氧化应激及胰岛素抵抗在血脂异常代谢的发生发展中起着非常重要的作用，大量硫脲嘧啶的摄入可以引起甲减，甲减患者体内总胆固醇(totalcholesterol,tc)、低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,ldl)、甘油三酯(triglyceride,tg)及载脂蛋白b(apolipoproteinb，apob)水平都会明显增高，甲状腺激素(thyroidhormone，th)能增加ldl受体数目，甲减时th下降，ldl清除率下降，使ldl升高。th对脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,lpl)活性也有影响，甲减时lpl活性下降，tg清除率下降，胆固醇、胆酸排泄减少，造成tctg升高。th仅影响apob清除，不影响apob产生，甲减时apob升高。本发明在保证正常生长的各种原料基础上添加了1.25％胆固醇，0.5％胆酸钠，0.2％硫脲嘧啶，40％热量比脂肪，降低了胆固醇的含量，调低了胆盐和硫脲嘧啶，采用本发明提供的大鼠高脂血症模型饲料构建模型符合高脂血症的人类发病机制，加快模型建立进程，缩短了实验周期，从而提高了实验效率。此外，本发明提供的大鼠高脂血症模型饲料使大鼠自由采食，不需要灌胃，如此不仅符合动物伦理，也节约实施灌胃的人力成本。附图说明图1是本发明提供的大鼠高脂血症模型饲料的制备方法的流程图；图2是对照组和实施例组大鼠2周后血脂四项变化对比图；图3是对照组和实施例组大鼠体重变化对比图。具体实施方式为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图1-3，对本发明进一步详细说明。实施例本实施例提供的大鼠高脂血症模型饲料的制备方法，具体技术方案如下：大鼠高脂血症模型饲料的制备方法，包括如下步骤：s1，精确称取如表1所示的原料，按质量比计，将22.13％蛋白粉、0.33％胱氨酸、23.46％玉米淀粉、7.86％麦芽糊精、12.51％蔗糖、5.53％纤维素、4.98％复合矿物质、1.11％复合维生素、0.22％酒石酸氢胆碱、1.25％胆固醇和0.2％硫脲嘧啶进行混合，获得混合粉料；s2，步骤s1中的混合粉料加入2.77％大豆油和17.15％的可可脂(40％热量比的油脂)进行搅拌，获得油料混合物；s3，步骤s2中的油料混合物加入水分搅拌混合，通过制粒机进行制粒，获得粒径为10-15mm的软颗粒饲料，本实施例中软颗粒饲料的粒径为12mm左右；s4，将步骤s3中的软颗粒饲料在26摄氏度下进行低温烘干(烘干的温度为26摄氏度，时间为48小时)水分，获得大鼠高脂血症的模型饲料。表1本实施例提供的大鼠高脂血症模型饲料的称量原料重量热量单位克千卡蛋白粉200800胱氨酸312玉米淀粉212848麦芽糊精71284蔗糖113452纤维素500大豆油25225可可脂1551395复合矿物质450复合维生素1040酒石酸氢胆碱20胆固醇11.250硫脲嘧啶1.90胆酸钠4.50合计903.654056本实施例还提供利用上述方法制备的大鼠高脂血症的模型饲料。随机选取sd大鼠60只，将sd大鼠分为对照组和实施例组(高脂组)，每组30只，每组大鼠分笼喂养，可自由进食饮水，其中对照组喂食基础饲料，实施例组喂食本实施例提供的大鼠高脂血症的模型饲料，共饲养15天，实验室12h昼夜循环，温度(25±2)℃，相对湿度50％-70％。观察高脂饲料对大鼠体质量、摄食量、tc、tg、hdl-c、ldl-c等参数的影响，进而评价高脂饮食诱导大鼠高脂血症模型的影响。实验前及以后每天称量体重,每天测定血清甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)。计量资料两组间均数比较用t检验，多组间均数比较应用方差分析；应用spss10.0统计软件包分析，显著性水平定于0.05。如图2所示，实施例组的大鼠喂养2周后，血脂tc和ldl-c从极低水平迅速升高，大鼠肝脏超过50％的肝细胞肿胀，形态不规则，排列紊乱，内充满的脂滴空泡，将细胞核挤向一侧，从而显示高脂血症已经形成，而tg变化没有明显趋势，即tg变化与高脂饮食之间无相关性。如图3所示，对照组和实施例组的体重在长期喂养的过程中差异不大，减少了体重对于血脂影响这项干扰因素。本发明降低了胆固醇的含量，调低了胆盐和硫脲嘧啶，采用本发明提供的大鼠高脂血症模型饲料构建模型符合高脂血症的人类发病机制，保证建模的成功率基础上，加快了模型建立进程，缩短了实验周期，从而提高了实验效率。此外，本发明提供的大鼠高脂血症模型饲料使大鼠自由采食，不需要灌胃，如此不仅符合动物伦理，也节约实施灌胃的人力成本。上述仅本发明较佳可行实施例，并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本
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的技术人员，在本发明的实质范围内，所作出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。当前第1页12