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1.本发明涉及保健品领域，具体涉及一种含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法。
背景技术：
2.目前的保烟酰胺产品通常采用直接粉剂，为进行小分子包裹，而人参通常使用传统的部分有效成分提取和合成技术，导致使用效果不好，此方法具体技术采用基于干细胞级别的全部活性成分提取；这样解决了目前行业中单一成分作用单一的问题。现有技术的的缺点：1.现有技术目前都是采用单一化学组分，不能完全提取全部的营养成分，造成营养成分组成单一；2.不能发挥全部成分协同营养的效果；3.尤其是不能全息性的提取所有的有效化合物和成分；为了解决上述技术问题，特提出一种新的及方案。
技术实现要素：
3.本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的不足之处，而一含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法。
4.本发明采用的技术方案为：一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，该口服液由烟酰胺、人参干细胞、果糖及水组成，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-20份、人参干细胞10-20份、果糖15-20份及水50-100份。
5.所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-10份、人参干细胞15-18份、果糖18-20份及水60-75份。
6.所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞15份、果糖 20份及水65份。
7.所述的水为纯净水。
8.所述的果糖中能添加多聚糖。
9.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
10.步骤一、首先对小细胞包裹进行制备；
11.步骤二、将烟酰胺及果糖与小细胞包裹剂进行混合；
12.步骤三、将人参干细胞进行提取，形成人参干细胞提取物；
13.步骤四，将人参杆细胞提取物与步骤二所产生的溶液进行混合；
14.步骤五、向混合均匀的溶液添加水；
15.步骤六、灌装，然后灭菌。
16.本发明的有益效果为：现有技术采用单一有效成分配方，不能起到很好的功能效果，此配方采用多种元素组成，能够使功能效果更好。
具体实施方式：
17.结合具体实施例对本发明进行进一步说明：
18.实施例一：
19.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺 1份、人参干细胞10份、果糖15份及水50份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺1份、人参干细胞15份、果糖18份及水60份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞15份、果糖20份及水65份。所述的水为纯净水。所述的果糖中能添加多聚糖。
20.实施例二：
21.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺10份、人参干细胞15份、果糖18份及水55份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞16份、果糖19份及水65份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞15份、果糖20份及水65 份。所述的水为纯净水。所述的果糖中能添加多聚糖。
22.实施例三：
23.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺20份、人参干细胞20份、果糖20份及水100份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺10份、人参干细胞8份、果糖20份及水75份。所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞15份、果糖20份及水65份。所述的水为纯净水。所述的果糖中能添加多聚糖。
24.以上三个实施例均采用以下方法进行制备：
25.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
26.步骤一、首先对小细胞包裹进行制备；
27.步骤二、将烟酰胺及果糖与小细胞包裹剂进行混合；
28.步骤三、将人参干细胞进行提取，形成人参干细胞提取物；
29.步骤四，将人参杆细胞提取物与步骤二所产生的溶液进行混合；
30.步骤五、向混合均匀的溶液添加水；
31.步骤六、灌装，然后灭菌。
32.使用效果实验：
33.本研究通过100名该口服液及制备方法的效果进行考察，测试项目评分标准为：非常满意5分，满意4分，一般3分，不满意2分，非常不满意1分。其中普通组为口服液；
34.测试项目实施例一实施例二实施例三普通组营养协同效果4.94.64.73.0营养综合效果4.94.75.01.0营养补充效果4.94.64.83.0
[0035] 通过以上实验数据可知，此口服液具有营养协同、营养综合及营养补充的效果，对人体吸收具有诸多好处，此口服液不仅能够让人体充分对营养进行吸收，而且能够在人体内得到保持，使人体能够真正做到营养的补充，同时通过以上制备方法进行综合，能够使口服液达到最大的效果。
[0036]
现有技术采用单一有效成分配方，不能起到很好的功能效果，此配方采用多种元素组成，能够使功能效果更好。
[0037]
对于本领域的技术人员来说，可根据以上技术方案以及构思，做出其他各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变和变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之。
技术特征：
1.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：该口服液由烟酰胺、人参干细胞、果糖及水组成，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-20份、人参干细胞10-20份、果糖15-20份及水50-100份。2.根据权利要求1所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-10份、人参干细胞15-18份、果糖18-20份及水60-75份。3.根据权利要求1所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的口服液各组份的重量份数为烟酰胺8份、人参干细胞15份、果糖20份及水65份。4.根据权利要求1、2或3所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的水为纯净水。5.根据权利要求1所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的果糖中能添加多聚糖。6.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：步骤一、首先对小细胞包裹进行制备；步骤二、将烟酰胺及果糖与小细胞包裹剂进行混合；步骤三、将人参干细胞进行提取，形成人参干细胞提取物；步骤四，将人参杆细胞提取物与步骤二所产生的溶液进行混合；步骤五、向混合均匀的溶液添加水；步骤六、灌装，然后灭菌。
技术总结
一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，涉及保健品领域，该口服液由烟酰胺、人参干细胞、果糖及水组成，该口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-20份、人参干细胞10-20份、果糖15-20份及水50-100份，此口服液具有营养协同、营养综合及营养补充的效果，对人体吸收具有诸多好处，此口服液不仅能够让人体充分对营养进行吸收，而且能够在人体内得到保持，使人体能够真正做到营养的补充，同时通过以上制备方法进行综合，能够使口服液达到最大的效果。能够使口服液达到最大的效果。
技术研发人员：郭瑞元
受保护的技术使用者：广州碧水源生物科技有限公司
技术研发日：2020.12.10
技术公布日：2022/6/14