姜黄素衍生物C66在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中应用

本发明属于生物医药，具体涉及姜黄素衍生物c66在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中的应用。

背景技术：

1、阿尔茨海默病(ad)是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病，在人口迅速老龄化的当下，该病仍是全球医疗界最大的挑战之一。神经细胞外β-淀粉样蛋白(aβ)沉积形成的老年斑是ad主要病理特征之一。研究表明，aβ由淀粉样前体蛋白(app)先后经β-分泌酶和γ-分泌酶剪切而成，aβ1-42寡聚体被认为具有显著神经毒性，其能导致突触可塑性障碍、神经元损伤和炎症反应，并刺激活性氧(ros)产生，最终促进ad发生发展。c-jun氨基末端激酶(jnk)是哺乳动物细胞中丝裂原活化蛋白激酶(mapk)家族重要成员之一，在细胞凋亡和炎症反应中发挥重要作用。jnk磷酸化水平在ad患者脑中显著升高，磷酸化jnk不仅能促进bax/bcl-2比值增加和caspase3活化，继而诱导细胞凋亡；还能导致p65磷酸化入核，促进细胞炎症因子转录。姜黄素衍生物c66是姜黄素结构经改造所得，然而，将姜黄素衍生物c66应用于治疗ad的相关研究尚未见报道。

技术实现思路

1、鉴于此，本发明的目的是提供了姜黄素衍生物c66在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中的应用，本发明采用aβ1-42诱导的细胞损伤模型和转基因淀粉样前体蛋白(app)/早老素1(ps1)ad小鼠，研究c66在ad中的防治潜力和潜在作用机制，这些发现有望为ad的预防和治疗提供新的方向。

2、本发明目的是通过以下方式实现：

3、本发明提供姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中的应用。

4、基于上述技术方案，进一步地，所述的功能食品包括粉剂、乳制品和液体饮料。

5、基于上述技术方案，进一步地，所述的药品包括有效量的姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

6、基于上述技术方案，进一步地，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。

7、基于上述技术方案，进一步地，所述的药品的剂型包括片剂、颗粒剂、口服液体制剂、滴剂、注射制剂和胶囊制剂。

8、基于上述技术方案，进一步地，所述的药品以单剂量药物形式制备。

9、基于上述技术方案，进一步地，所述的单剂量药物包含1-1000mg姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐。

10、基于上述技术方案，进一步地，所述的功能食品、保健品和药品能够减轻aβ1-42诱导的pc12细胞损伤。

11、基于上述技术方案，进一步地，所述的功能食品、保健品和药品能够改善app/ps1ad小鼠的学习记忆能力和ad型病变。

12、基于上述技术方案，进一步地，所述的功能食品、保健品和药品能够减轻aβ1-42诱导的神经元凋亡和胶原细胞炎症反应。

13、本发明相对于现有技术具有的有益效果如下：

14、本发明首次发现姜黄素衍生物c66可应用于制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中。细胞上，姜黄素衍生物c66能减少aβ1-42诱导的ros产生，纠正线粒体膜电位且具有神经细胞保护作用。app/ps1动物模型中，c66有效减少了aβ斑块数量、增加了突触相关蛋白表达，降低了神经元凋亡和脑内主要免疫细胞的炎症反应，揭示了c66作为新ad治疗或预防药物的潜力。

技术特征：

1.姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的功能食品包括粉剂、乳制品和液体饮料。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药品包括有效量的姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药品的剂型包括片剂、颗粒剂、口服液体制剂、滴剂、注射制剂和胶囊制剂。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药品以单剂量药物形式制备。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的单剂量药物包含1-1000mg姜黄素衍生物c66或其药学上可接受的盐。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的功能食品、保健品和药品能够减轻aβ1-42诱导的细胞损伤。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的功能食品、保健品和药品能够改善学习记忆能力和ad型病变。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的功能食品、保健品和药品能够减轻aβ1-42诱导的神经元凋亡和细胞炎症反应。

技术总结
本发明公开姜黄素衍生物C66在制备治疗阿尔茨海默病的功能食品、保健品和药品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现姜黄素衍生物C66能够减少β淀粉样蛋白1‑42(Aβ1‑42)诱导的PC12细胞损伤和细胞炎症反应，C66还能改善APP/PS1模型鼠学习记忆能力及AD病理特征，减少APP/PS1小鼠脑内神经元凋亡和主要免疫细胞炎症反应，最终达到AD治疗效果，姜黄素衍生物C66有望进一步开发成为AD治疗药物。

技术研发人员：梁广,赵霞,熊丽,尹丽娜
受保护的技术使用者：杭州医学院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13