核酸纯化旋转离心柱的制作方法

文档序号:453933阅读:682来源:国知局
专利名称:核酸纯化旋转离心柱的制作方法
技术领域
本实用新型涉及一种核酸(DNA和RNA)纯化的分子生物学产品、可直接用于多种分子生物学研究及临床检测。
传统的核酸纯化方法如DNA提取,主要采用细胞裂解液裂解细胞、释放细胞核,用蛋白酶K消化组蛋白、释放DNA后,最后用苯酚萃取和酒精沉淀的方法。采用上述提取方法,步骤繁琐、耗时长,提取率低,重复性较差,需经沉淀溶解步骤,某些试剂还有腐蚀性(如苯酚)。
本实用新型的目的在于避免现有技术的缺陷而提供一种操作简便、迅速、提纯度高的核酸纯化旋转离心柱。
本实用新型的发明目的通过如下方案实现该旋转离心柱包括接液管及使用时插放在接液管内的柱体,柱体中空,柱体内从上而下依次设有垫圈、膜、垫片。
所述的柱体底部可以呈漏斗状,垫圈、膜、垫片设在底部入口处。
所述的膜可以由1-3层组成。
本实用新型采用旋转离心柱技术提纯核酸(DNA或RNA),操作简便、迅速,提纯度高,而且该离心柱结构简单,成本低,是现代基因工程的理想用品。


图1为本实用新型的结构示意图图1所示,核酸纯化旋转离心柱,包括接液管5及使用时插放在接液管5内的柱体1,柱体1中空,其底部呈漏斗状,底部入口处从上而下依次放有垫圈2、膜3、垫片4,三者配合一体。柱体1、垫圈2均用ABS材料制成,膜能选择性地吸附DNA或RNA,根据不同要求,柱体1中可装有多层膜,通常可采用1-3层膜。柱体1的外径在一定情况下与接液管5的内径配合,能通过离心机的高速运动将溶液从柱体1中离入接液管5内,而核酸(DNA或RNA)则被吸附于膜3上。
当标本经预处理后,加入离心柱内,通过离心,DNA或RNA在一定条件下能被高效、特异性地吸附在膜上,而绝大多数杂质均可通过膜被离心至接液管中。再经两次冲洗离心将残留在膜上的微量杂质(二价阳离子和一些杂蛋白等物)除去。最后用低盐中性缓冲液冲洗高纯度的DNA或RNA。本实用新型能从血液、尿液、组织液、粪便、组织等多种标体中快速提取高纯度的DNA或RNA,可直接用于多种分子生物学研究及临床检测。主要包括微生物检测、病毒检测、遗传病检测、癌症研究,法医学分析,酶切反应、HLA分型、RT反应、RFLP分析、DNA序列测定、转基因克隆筛选。
权利要求1.一种核酸纯化旋转离心柱,包括接液管(5)及使用时插放在接液管(5)内的柱体(1),其特征在于柱体(1)中空,柱体(1)内从上而下依次设有垫圈(2)、膜(3)、垫片(4)。
2.如权利要求1所述的旋转离心柱,其特征在于所述的柱体(1)底部呈漏斗状,垫圈(2)、膜(3)、垫片(4)设在底部入口处。
3.如权利要求1所述的旋转离心柱,其特征在于所述的膜(3)由1-3层组成。
专利摘要一种核酸纯化的分子生物学产品,可直接用于多种分子生物学研究及临床检测。该旋转离心柱包括柱体,垫圈、膜、垫片,柱体中空,垫圈、膜、垫片从上而下依次设在柱内,使用时该柱体插放在接液管上,膜通常可采用1—3层。本实用新型结构简单、操作简便、迅速,提纯度高,是现代基因工程的理想用品。
文档编号C12Q1/68GK2394917SQ9922568
公开日2000年9月6日 申请日期1999年2月3日 优先权日1999年2月3日
发明者王欣波 申请人:王欣波
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