专利名称：：并入易碎胶囊的吸烟装置、易碎胶囊以及生产所述胶囊的方法并入易碎胶嚢的吸烟装置、易碎胶嚢以及生产所述胶囊的方法
技术领域：
：本发明涉及并入易碎胶嚢的吸烟装置，更具体地是，本发明涉及在其过滤部件并入胶嚢的可过滤吸烟装置。在本发明中，术语"胶嚢"是指物质的输送系统，所述物质在下文中被称为"核体"，其被包封在壳体中。术语"易碎的胶嚢"是指如上文所定义的胶嚢，其中通过压力能破坏壳体以释放核体，更具体地，当吸烟者想释放胶嚢中的核体时，在吸烟者手指所施加的压力下能使所述壳体破裂。现有技术中，某些并入易碎胶嚢的吸烟装置是已知的。例如，US2004/0261807描述了包含烟丝体和与烟丝体连接的过滤器部件的香烟，所述过滤器具有胶嚢被安置于其中的空腔。所述胶嚢包含外部明胶壳体和包括调味剂在内的内部液体组合物。US2004/0261807的目的在于在香烟燃烧过程中，吸烟者可以破坏胶嚢以允许释放胶嚢核体。明胶胶嚢是良好的贮藏胶嚢，但是其对水分敏感并在吸烟过程中软化。这种软化导致明胶壳体失去其脆性，即当吸烟者想释放胶嚢中的核体时，在吸烟者手指所施加的压力下所述壳体被破坏的能力。通常，当现有技术中的明胶胶嚢处于吸烟潮湿条件时，其产生非常严重的变形，这使得吸烟者无法通过他/她的手指的压力使所述胶嚢破裂。通过所施加的使胶嚢破裂的压碎强度以及通过施加压力时胶嚢的变形来测定破裂能力。对于本发明，干燥情况下的压碎强度应不超过2.5kp:大于2.5kp的压碎强度太高以致无法达到预期的结果。因此亟需研制新型胶嚢，其压碎强度为至多2.5kp,并且即使当该胶嚢暴露在吸烟过程中所带入过滤器的水分中时，该胶嚢仍能够保持其脆性。申请人现已发现，将所选的水状胶体并入到胶嚢的外部壳体中，和/或使用防湿层的外部壳体的包衣使得即使该胶嚢暴露在由吸烟者带入到所述吸烟装置中的水分中时，胶嚢在吸烟装置内仍保持其破裂的能力。因此，本发明涉及吸烟装置，包括-接收器，其包括或能够容纳燃烧物，优选烟草，-过滤器部件，其与接收器连接，其中所述过滤器包括至少一种易碎胶嚢，所述胶嚢-具有的压碎强度Ci为0.5kp至2.5kp,-在进行吸烟试验A后且破裂前，保持压碎强度Cf为0.5kp至2.5kp,并且具有小于该胶嚢直径2/3的变形。(本领域技术人员已知1kp为9.8N)。接收器可以是香烟的杆体，其中燃烧物是烟草。吸烟前，使用容量为25kg、分辨率为0.02Kg以及精确度为+A0.15%的LLOYD-CHATILLON数字测力计，ModelDFIS50,通过在一颗粒上垂直施加负载来测定胶嚢的初始压碎强度Ci。测力计连在台上；将胶嚢放置在托盘中央，该托盘通过手动螺紋螺杆装置向上移动。然后手动施加压力，并且测量仪器在胶嚢恰好破裂的时刻记录施加的最大压力(以Kg或Lb为单位测定)。胶嚢的破裂导致核体的释放。用吸烟机HEINRBORGWALDTRM4/cs进行吸烟试验A。将含有易碎胶嚢的香烟放置在吸烟机的标准起始位置。可调节的参数设置^口下吸入体积35ml(如吸烟才几国际标准方法所定义)吸入周期60秒吸入持续时间2秒吸入扫描时间1.8秒排出扫描时间1秒当香烟被完全吸完时或者在7或8次吸入后，实-睑完成。吸烟试验A完成后，按照Ci测定所使用的相同测定步骤来测定最终的压碎强度Cf。吸烟试验A后，恰好在胶嚢破裂前，还测定胶嚢的变形。当按压到破裂极限时，变形对应于胶嚢直径和胶嚢宽度之间的比值。根据本发明的一实施方案，吸烟装置包括胶嚢，该胶嚢的压碎强度Ci为0.6kp至2kp,优选为0.8kp至1.2kp并在进行吸烟试验A时，该胶嚢的压碎强度保持为0.6kp至2kp,优选为0.8kp至1.2kp。根据本发明另一实施方案，在易碎胶嚢进行吸烟试验前和后，吸烟装置内的易碎胶嚢在破裂极限时的变形小于2mm,优选小于1mm。根据本发明的优选实施方案，所述胶嚢在破裂时，其发出呼吧声或产生可听见的"砰"声。有利地，胶嚢的壳体厚度是IO微米至500微米，优选为30微米至150微米，更优选为50孩i米至8(H鼓米；胶嚢的外径为2mm至8mm，优选为3mm至5m，更优选为3.4mm至4.8mm,甚至更优选为3.5mm至4.5mm;胶嚢直径与壳体厚度的比值为10至100，优选为50至70。壳体包含至少一种水状胶体，或者水状胶体与明胶的组合，该水状胶体选自单独的吉兰糖胶、琼脂、藻酸盐、角叉藻聚糖、果胶、阿拉伯胶、印度胶、茁霉多糖胶(pullulangum)、甘露聚糖胶或改性淀粉，或其混合物。存在于壳体中的所述水状胶体的量为壳体总干重的1.5%至95%重量比，优选为4%至75%重量比，甚至更优选为20%至50%重量比。在本发明的优选实施方案中，所选的水状胶体是吉兰糖(gellan)。在本发明的优选实施方案中，当吉兰糖胶与至少另一胶凝剂结合使用时，该吉兰糖胶与其它胶凝剂的重量比为80/20至20/80，优选为75/25至25/75，甚至更优选为60/40至50/50。根据本发明的另一实施方案，壳体含有为壳体总干重小于80%重量比的明胶，优选小于75%重量比的明胶，甚至更优选小于70%重量比的明胶。在本发明另一实施方案中，所述胶嚢包含防湿层包衣。在该实施方案中，用至少一种防湿层包衣胶嚢的壳体，该防湿层包含至少一种分散于有机溶剂或水溶液或水悬浮液中的防湿剂。在该实施方案中，壳体能够由包含明胶的任何水状胶体制成，在使用明胶的情况下，明胶甚至能够构成壳体唯一的胶凝剂。但是优选地，即使在疏水包衣存在的情况下，壳体还含有一定量的吉兰糖、或琼脂、或角叉藻聚糖或藻酸盐、或阿拉伯胶、或果胶、或茁霉多糖胶或甘露聚糖胶，该量足以带来某种防潮性；在这种情况下，壳体可包含为壳体总干重1.5%至95%重量比，优选为4%至75%重量比，甚至更优选为20%至50%重量比的至少一种选自吉兰糖、琼脂、角叉藻聚糖和茁霉多糖胶的水状胶体。根据本发明的另一实施方案，包衣胶嚢的壳体包含吉兰糖、或阿拉伯胶、或果胶、或琼脂、或藻酸盐、或角叉藻聚糖或印度胶、或苗霉多糖胶或甘露聚糖胶或其混合物，但是该壳体不包含明胶。根据实施方案，壳体的重量为胶嚢总重的8%至50%重量比，优选为8%至20%重量比，更优选为8%至15%重量比。有利地，所述至少一种防湿剂是至少一种选自那些适用于糖果和药品的疏水剂，该疏水剂优选地选自蜡，尤其是巴西棕榈蜡、小烛树蜡或蜂蜡；聚乙二醇；紫胶(醇溶液或水溶液)；乙基纤维素；羟丙基曱基纤维素；羟丙基纤维素；乳胶组合物；聚乙烯醇；或其组合。更优选地，所述至少一种防湿剂是乙基纤维素、或乙基纤维素和紫胶的混合物。根据本发明的另一实施方案，疏水防湿剂可以是羟丙基曱基纤维素、增塑剂、微晶纤维素和色料的组合或者是来自SEPPIC商品名为Seppifilm或来自COLORCON商品名为Opadry的任意其它已知的商品化组合。根据本发明的另一实施方案，疏水防湿剂是成膜胶凝剂，优选为吉兰糖胶本身。所述壳体还可包含至少一种增塑剂和任选的一元酸、二元酸或三元酸类型的一种酸，尤其是柠檬酸、富马酸、苹果酸等，该增塑剂可以是甘油、山梨醇、麦芽糖醇、三醋精或聚乙二醇，或者是具有增塑性质的另一多元醇。增塑剂的量为壳体总干重的1%至30%重量比，优选为2%至15%重量比，甚至更优选为3至10%重量比。有利地，所述壳体能够包含着色剂，该着色剂在填充剂的生产加工过程中较容易地使胶嚢在填料中定位。所述着色剂优选在色料和色素中选择。填充剂还能被包含在壳体的组成中；填充剂是指能够提高干物质在外部液相中百分率的任何适合的物质，因此共挤出后，该填充剂能够提高干物质在所获得的壳体中的百分比。壳体中干物质含量的增加导致壳体凝固，并且使其在物理学上更坚固。优选地，填充剂选自诸如糊精、麦芽糖糊精、多元醇、环糊精(a、/3或力的淀粉衍生物，或诸如羟丙基曱基纤维素(HPMC)、幾丙基纤维素(HPC)、曱基纤维素(MC)、羧曱基纤维素(CMC)的纤维素衍生物，聚乙烯醇，多元醇，或其混合物。糊精是优选的填充剂。壳体中填充剂的量为壳体总干重的至多98.5%重量比，优选为25%至95%重量比，更优选为40%至80%重量比，甚至更优选为50%至60%重量比。包括在本发明吸烟装置内的胶嚢的核体可包含亲油的或部分溶于乙醇的物质或产品的混合物，或者配制为油/水/油状乳液的分子的混合物。根据本发明的优选实施方案，本发明所述的易碎胶嚢的核体为所述胶嚢的50%至92%重量比，优选为80%至92%重量比，更优选为85%至92%重量比。胶嚢的核体可包含一种或多种通常用于食品、药物或化妆品工业的亲油溶剂。在优选的实施方案中，这些亲油溶剂可以是甘油三酯，尤其是中链甘油三酯，以及特别是辛酸和癸酸的甘油三酯，或下列甘油三酯的混和物例如植物油、橄榄油、向日葵油、玉米油、花生油、葡萄子油、麦胚芽油、矿物油和硅油。亲油溶剂在本发明所述的胶嚢核体中的量为胶嚢总重的约0.01%至90%重量比，优选为25%至75%重量比。所述核体还可包含一种或多种通常用于调味组合物或芳香组合物制品中的芳族分子或芳香分子，优选为芳族烃、萜烯烃和/或倍半萜烯烃，更优选为以其各种形式存在的精油、醇、醛、酚、羧酸、芳香缩醛和芳香醚、含氮杂环、酮、硫化物、二硫化物以及可以是芳香族或非芳香族的硫醇。所述核体还可包含一种或多种用于化妆品用途的分子或提取物。所述核体还可包含一种或多种用于芳香乳液中的填充剂。提及的填充剂包括达马树脂、酯树胶型的木树脂、乙酸异丁酸蔗糖酯(SAIB)或淡化植物油。这些填充剂的作用是调节流体核体的密度。所述核体或所述壳体还可以包含一种或多种甜p未剂，其可以是乙醇溶液或悬浮液的形式。合适的甜味剂的实例可以是，但不限于天冬甜素、糖精、NHDC、三氯蔗糖、乙酰舒泛、纽甜素等。所述核体还可包含一种或多种"可感知的"芳香剂，其在嘴中提供清新效果或辣味效果。合适的清新剂可以是，但不限于琥珀酸薄荷酯及其衍生物，尤其是申请人所销售的Physcool。合适的辣味效果剂可以是，但不限于香草基乙基醚。能够溶解在胶嚢核体的溶剂中的调味剂包括但不限于天然的或合成的香料和/或香味剂。合适的香味剂的实例是水果香味剂、糖果香味剂、花香型香味剂、甜香型香味剂、木香型香味剂。合适的香料的实例是香草、咖啡豆、巧克力、肉桂、薄荷。根据本发明的实施方案，胶嚢的总重为5mg至60mg，优选为10mg至50mg，更优选为20mg至40mg。本发明还涉及适于并入吸烟装置的过滤器中的易碎胶嚢，该胶嚢基本上是水分稳定的。"基本上水分稳定"是指胶嚢的外部壳体或外部包衣具有阻止由吸烟者带入吸烟装置中的水分而导致胶嚢降解的能力。本发明所述的易碎胶嚢包含壳体和上文所述的核体，所述胶嚢具有的压碎强度为0.5kp至2.5kp，并且在其进行吸烟试验A后，保持0.5kp至2.5kp的压碎强度，以及保持变形小于该胶嚢直径的2/3。根据本发明，吸烟装置中易碎胶嚢的上文所述的技术特征与如本发明的易碎胶嚢具有同样的技术特征。根据本发明的优选实施方案，本发明的胶嚢是通过共挤出法得到的无缝胶嚢。共挤出法是两种液体一外部亲水性液相和内部亲油液相一的同时挤出。共挤出法包括三个主要阶段化合物滴的形成、壳体凝固和胶嚢收集。化合物滴是壳体相内部的球形液体填充相。该液体填充相在下文中被称为"核体"。壳体相在下文中被称为"壳体"。通过任何合适的共挤出法均可产生本发明的胶嚢。优选地，通过EP513603所描述的设备和方法生产胶嚢，在此将该公开引入作为参考。根据本发明的实施方案，在共挤出步骤后，通过保持胶嚢低温来进行凝固步骤以确保壳体恰当的胶凝，例如通过使其与低温浴接触。低温浴优选为低温油。本
发明内容中低温所指的温度是1°C至15°C，优选为2°C至10°C，更优选为4°C至6°C。然后可以对所述胶嚢进行离心分离以除去剩余的油，还任选地使用有机溶剂(例如丙酮、乙酸乙酯、乙醇、石油醚等)对进行洗涤以除去剩余的油，并干燥。根据本发明的一实施方案，在共挤出步骤和最后的凝固步骤后，对胶嚢进行离心分离。根据本发明的另一实施方案，共挤出所述胶嚢，离心分离并且任选地将其浸入含有固化剂的溶液或乳液中。所述固化剂还可以是维持在0。C至25。C下，更优选地维持在10。C至20。C下的乙醇或任何其它无水有才几溶剂，例如乙酸乙酯或异丙醇。所述固化剂或者是或还可以是钩离子浴，例如氯化钙、磷酸二钙或硫酸钩的浴，或者是pH小于5的含有钙离子的酸浴，优选是pH为3至4。酸的实例可以是己二酸、富马酸、葡糖酸或葡萄糖-S-内酯。4丐离子浴或酸浴优选处于0。C至25。C，优选为10。C至20。C。浸渍步骤的效果是洗去保留在胶嚢外围的油，以及逐步加固壳体，特别是通过脱水和渗透平衡进行。根据本发明的实施方案，浸渍后，使胶嚢在受控温度和湿度下于气流或空气中干燥。干燥空气的相对湿度为20%至60%,优选为30%至50%;干燥空气的温度为15。C至60。C，优选为35。C至45。C。根据本发明的实施方案，使用以下的方法能够获得所述胶嚢将一方面外部亲水性液相和另一方面内部亲油液相共净齐出，4壬选地离心分离，任选地将这样获得的胶嚢浸入钙离子浴或酸浴中，然后任选地干燥。根据另一实施方案，本发明所述的方法还包括在将防湿外层用于该胶嚢过程中的包衣步骤。优选地，通过将胶嚢浸入包衣溶液中，或通过将包衣溶液喷雾到胶嚢上来实施包衣步骤。所述包衣步骤优选在干燥步骤后进行。通过本发明方法生产的胶嚢基本上或完全地呈圆形并且大小非常均匀。在下文中通过下列实施例说明本发明，不应当认为所述实施例限制本发明的范围，并且应当参考附图进行阅读本发明。图1是对比仅含有水状溶胶明胶(本文称为"明胶胶嚢")的胶嚢和本发明胶嚢的压碎强度的图。图2是对比吸烟后，仅含有水状溶胶明胶(本文称为"明胶胶嚢")的胶嚢和本发明胶嚢的压碎强度的图。实施例实施例1通过第513603号欧洲专利所公开的共挤出法来制备具有相同尺寸的两种类型的胶嚢。下表1给出了本发明所述胶嚢的组分，称为1004/H11(含有小于80%的明胶并包括吉兰糖胶在内)，下表2给出了含有80%明胶的现有技术胶嚢的组分，称为1004/C30。每一胶嚢的重量:20.56mg,其中壳体的重量3.68mg(17.89%)核体的重量16.88mg(82.11%)表1-胶囊1004/H11<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>胶嚢1004/C30和胶嚢1004/H11的直径分别为3489+/-40/im和3394+/-35/xm。如下所示，使用LLOYD-CHATILLON数字测力计-ModelDFIS50测定胶嚢的压碎强度容量=25Kgf(501b)分辨率=0.02Kgf(0.051b)精确度=+/-0.15%采样率=每秒1000次方法测力计连在台上。将胶嚢放置在托盘中央，该托盘可通过手动螺紋螺杆装置向上移动。然后手动施加压力，并且当胶嚢壁开裂时，计量器记录破裂前施加的最大压力(以Kg或Lb为单位测定)。测定10至20个胶嚢样品。结果如下所示<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>结果还如图1所示。实施例2根据实施例1制备胶嚢。核体含量为约89%,壳体含量为约11%,所对应的干燥壳体的厚度为50微米。然后干燥胶嚢以获得3.5mm、具有lkp压碎强度的球形胶嚢。胶嚢的平均重量为约20mg。将含有明胶的现有技术胶嚢(称为1004/Cl)和上文实施例l所述的胶嚢并入香烟的过滤器空腔中，现有技术胶嚢所含的72%的明胶作为唯一的水状胶体。根据本文描述的方法测定这两种胶嚢的压碎强度值Ci。然后，根据国际标准方法，用吸烟机(吸烟试验A)抽吸得到的香烟。收集含有胶嚢的过滤器，并且将胶嚢从过滤器中提取出以测定吸烟过程后的压碎强度值Cf。在明胶胶嚢的情况下，胶嚢在吸烟过程中熔入过滤器中，压碎强度值无法测量。胶嚢变形并且当对其施加压力时，该胶嚢不能破裂。相反，当对包含吉兰糖的胶嚢施加压力时，其仍能破裂。每一胶囊的重量:20.57mg，其中壳体的重量2.37mg(11.51%)核体的重量18.20mg(88.49%)仪器*吸烟机HEINRBORGWALDTRM4/cs将含有易碎胶嚢的香烟放置在吸烟机的用于其它类型分析的标准位置上。可调节的参数设置如下吸入体积35ml(如吸烟才几国际标准方法所定义)吸入周期60秒吸入持续时间2秒吸入扫描时间1.8秒排出扫描时间l秒根据上文实施例1所述的方法来测量压碎强度。胶嚢1004/C1<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>每一胶嚢的重量20.96mg，其中壳体的重量3.72mg(17.74%)核体的重量17.24mg(82.26%)将一胶嚢并入香烟过滤器的空腔中。根据上述实施例l所述的方法来测定压碎强度Ci。Ci=0.80+/-0.20Kp然后对香烟进行上述实施例2所述的试验A,持续8次吸入。8次吸入后，随着可听见的"砰"声，胶嚢破碎。权利要求1.吸烟装置，包括-接收器，其包括或能够容纳燃烧物，优选烟草，-过滤器部件，其与所述接收器连接，其中所述过滤器包括至少一种易碎胶囊，所述胶囊-具有的初始压碎强度Ci为0.5kp至2.5kp，-在进行吸烟试验A后且破裂前，保持压碎强度Cf为0.5kp至2.5kp，并且具有小于所述胶囊直径2/3的变形。2.如权利要求1所述的吸烟装置，其中所述易碎胶嚢是基本上呈球形的无缝胶嚢。3.如权利要求1或2所述的吸烟装置，其中所述压碎强度Ci和Cf分别为0.8kp至1.2kp。4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的吸烟装置，其中在进行所述吸烟试验A后且破裂前，所述易碎胶嚢的所述变形小于2mm，优选小于1mm。5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的吸烟装置，其中当所述胶嚢破裂时发出可听见的"砰"声。6.如权利要求1至5中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述胶嚢的壳体厚度为10微米至500微米，优选为30微米至150微米，更优选为50微米至8(H敖米。7.如权利要求1至6中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述胶囊的外径为2mm至8mm，优选为3mm至5mm，更4尤选为3.5mm至4.5mm。8.如权利要求1至7中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述比值(所述胶嚢的直径/所述壳体的厚度)为10至100。9.如权利要求1至8中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述易碎胶嚢的核体包含分散或溶解于亲油溶剂中的香味剂或香料，优选分散或溶解于中链甘油三脂溶剂中的香味剂或香料。10.如权利要求1至9中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述胶嚢包含核体和壳体，所述壳体包含至少一种水状胶体，或者至少一种水状胶体与明胶的组合，所述水状胶体选自单独的吉兰糖胶、琼脂、藻酸盐、角叉藻聚糖、果胶、阿拉伯胶、印度胶、茁霉多糖胶、甘露聚糖胶或改性淀粉，或其混合物。11.如权利要求1至10中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述壳体仅含有一种水状胶体，所述水状胶体为吉兰糖。12.如权利要求1至11中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述壳体中存在的水状胶体的量为所迷壳体总干重的1.5%至95%重量比，优选为4%至75%重量比，甚至更优选为20%至50%重量比。13.如权利要求1至12中任一权利要求所述的吸烟装置，其中使用至少一种防湿外层包衣所述壳体。14.如权利要求13所述的吸烟装置，其中所述壳体包含至少一种水状胶体，所述水状胶体仅为明胶，或者所述水状胶体为明胶和至少一种选自吉兰糖胶、琼脂、角叉藻聚糖、茁霉多糖胶或改性淀粉，或其混合物的组合，或者所述水状胶体仅为吉兰糖。15.如权利要求13或14所述的吸烟装置，其中所述防湿层包含至少一种适用于糖果和药品的疏水剂，所述疏水剂优选地选自蜡，尤其是巴西棕榈蜡、小烛树蜡或蜂蜡；紫胶；乙基纤维素；羟丙基曱基纤维素；羟丙基纤维素；乳胶配合物；聚乙烯醇；或其组合。16.如权利要求13至15中任一权利要求所述的吸烟装置，其中所述疏水防湿剂为成膜胶凝剂，优选为吉兰糖胶。17.易碎胶囊，其适用于并入吸烟装置的过滤器中，所述胶嚢包含核体和壳体，所述胶嚢-具有的初始压碎强度Ci为0.5kp至2.5kp并且在进行吸烟试验A后，保持压碎强度Cf为0.5kp至2.5kp，-以及在其进行所述吸烟试验A后且破裂前，具有小于所述胶嚢直径2/3的变形。18.如权利要求17所述的易碎胶嚢，其中所述胶嚢为无缝胶嚢。19.如权利要求17或18所述的吸烟装置，其中所述胶嚢包含核体和壳体，所述壳体包含至少一种水状胶体，或者至少一种水状胶体与明胶的组合，所述水状胶体选自单独的吉兰糖胶、琼脂、角叉藻聚糖、或改性淀粉，或其混合物。20.如权利要求19所述的易碎胶嚢，其中所述水状胶体为吉兰糖。21.如权利要求19或20所述的易碎胶嚢，其中所述壳体中存在的水状胶体的量为所述壳体总千重的1.5%至95%重量比，优选为4%至75%重量比，甚至更优选为20%至50%重量比。22.如权利要求17至21中任一权利要求所述的易碎胶嚢，其中所述胶嚢包含核体和壳体，使用至少一种防湿外层包衣所述壳体。23.如权利要求17至22中任一权利要求所述的易碎胶嚢，其中所述壳体仅包含明胶，或者包含明胶和至少一种选自吉兰糖胶、琼脂、角叉藻聚糖、或改性淀粉，或其混合物的组合，使用至少一种防湿外层包衣所述壳体。24.如权利要求23所述的易碎胶嚢，其中所述防湿层包含至少一种适用于糖果和药品的疏水剂，所述疏水剂优选地选自蜡，尤其是巴西棕榈蜡、小烛树蜡或蜂蜡；紫胶；乙基纤维素；或其组合。25.如权利要求24所述的易碎胶嚢，其中所述疏水防湿剂为成膜胶凝剂，优选为吉兰糖胶。26.用于吸烟装置的过滤器，其包括至少一种权利要求17至25中任一权利要求所定义的易碎胶嚢。27.权利要求17至25中任一权利要求所述的易碎胶嚢在吸烟装置中的用途。28.制造权利要求17至25中任一权利要求所述的易碎胶嚢的方法，其包括-将外部亲水性液相和内部亲油液相共挤出以形成胶嚢，所述胶嚢具有包含所述内部亲油相的核体和包含所述外部亲水相的壳体，-通过将所述胶嚢保持在低温条件下使所述壳体的所述表面凝固和/或胶凝，-最后用有机溶剂洗涤由此所获得的胶嚢，-干燥所述胶嚢，-任选地，使用至少一种防湿外层包衣所得到的胶嚢。29.如权利要求28所述的制造易碎胶嚢的方法，其中在所述共挤出步骤之后，在所述凝固步骤之后或之前，离心分离所述胶嚢。30.如权利要求28或29所述的制造易碎胶嚢的方法，其还包括将所述胶嚢浸入含有固化剂的有机液体或乳液中的步骤。31.如权利要求30所述的制造易碎胶嚢的方法，其中所述固化剂是含有二价离子的溶液，优选为含有钙离子的溶液。全文摘要包括接收器和过滤器部件的吸烟装置，该接收器包括或能够容纳燃烧物，优选烟草；该过滤器部件与接收器连接，其中所述过滤器包括至少一种易碎胶囊，所述胶囊的初始压碎强度为0.5kP至2.5kP，在该胶囊进行吸烟试验A后且破裂前，其保持的压碎强度Cf为0.5kP至2.5kP，并且保持小于该胶囊直径2/3的变形。本发明还涉及适于并入吸烟装置中的胶囊，以及涉及所述胶囊的制造方法。文档编号A24D3/06GK101203148SQ200680022448公开日2008年6月18日申请日期2006年6月21日优先权日2005年6月21日发明者纳塔莉·库尔西埃斯,让·玛奈,让-米歇尔·阿内泰,迪迪埃·哈特曼申请人:玛奈·菲尔萨公司