专利名称：一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法
技术领域：
本发明属于聚氨酯弹性体的制备方法，具体涉及一种聚醚型聚氨酯微孔弹性体鞋底材料的制备技术。
背景技术：
聚氨酯作为新型多功能高分子材料，属于高科技、高性能、高附加值的产品，在材料工业中占有重要地位，已发展成为世界六大合成材料之一。在众多的聚氨酯分支领域(泡沫、弹性体、涂料、胶粘剂、纤维等)中，微孔聚氨酯弹性体是介于泡沫与弹性体之间的新型材料，兼具弹性体良好的机械性能和泡沫的舒适性，与一般橡胶相比具有强度高、韧性好、重量轻、压缩应力传递平稳、耐油和抗疲劳性能优异的力学性能。其中最突出的特点是具有优异的吸收冲击性能，对冲击能量的吸收率高达75～95％，因而广泛应用于防震缓冲材料，正在逐渐取代传统的橡胶材料而被广泛应用于汽车软性部件和制鞋业。
聚氨酯鞋底呈微孔结构，具有强度高、耐磨、韧性好、耐折、穿着轻便舒适的特点，同时由于聚氨酯材料的摩擦系数大，耐油、耐化学样品性能好，且易于加工成型和改变品种型号，故可以制成各种不同用途、不同花色品种的鞋，满足人们不同的需求。聚氨酯微孔弹性体进入制鞋工业始于60年代后期，70年代初全球聚氨酯微孔弹性体用于鞋底材料的量仅为0.7万吨。随着聚氨酯鞋业的迅猛发展，到2000年已达到33.4万吨，其年增长率为39.2％，而同期其它鞋料的增长率仅为11.1％，可见其发展速度之快。这在很大程度上与聚氨酯鞋底所具有的优异性能有关。
通常聚氨酯鞋底有两种类型聚酯型和聚醚型。前者有较好的机械性能，但其低温性能较差，易水解(鞋底中的酯键与空气中水份结合后发生水解，相对分子质量降低，分子重排使拉伸强度减弱，挠曲性能变差，造成鞋底龟裂)和生物降解(聚酯型聚氨酯鞋底的防菌性极差，在有一定的湿度的环境中就能被霉菌所降解而不能使用)、加工困难、工艺也比较复杂。聚醚型克服了聚酯型的缺点，耐用性好，而且成本比聚酯型低，特别在水解稳定性方面，聚醚型比聚酯型有突出的优势(醚键耐水解)，随着户外运动的广泛开展，水解稳定性的重要使聚醚型系统成为人们关注的热点，尤其在高温、高湿、寒冷的环境中，聚醚型鞋底具有聚酯型所无法替代的作用。聚醚型聚氨酯鞋底的机械性能差，这主要是由于制造聚氨酯的原料聚醚多元醇的品质不高所造成的。传统的聚醚多元醇生产是环氧化物在KOH作用下按阴离子聚合机理进行，在聚合过程中，存在着两种竞争性反应①在环氧丙烷环上的化学反应，开环聚合生成聚醚多元醇；②碱袭击甲基产生副反应，生成烯丙醇。烯丙醇起着单官能度引发剂的作用，进一步丙氧基化，生成单醇，形成较高的不饱和度，使聚醚实际的官能度降低。
发明内容
本发明的目的是提供一种低温性能、耐挠曲性能优良，机械性能高的聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法。
本发明的目的是这样实现的，以无环境污染的水为发泡剂，利用申请号为00122073.X的发明专利合成高分子量、低不饱和度聚醚多元醇，通过使用部分小分子改性剂对预聚体进行改性，提高硬段在多元醇软段中的相容性，减少硬段相外延，以改善成品的微相分离程度，降低玻璃化温度，从而提高微孔弹性体的机械性能。该聚醚型聚氨酯微孔弹性体可用于鞋底材料，与聚酯型和传统聚醚型鞋料相比，该新型聚醚鞋料在低温性能和耐挠曲性能方面显示出较强的优势。
本发明的制备方法包括如下步骤(1)多元醇混合物-A组份的制备将高活性低不饱和度聚醚多元醇、聚合物多元醇、扩链剂、水、催化剂、表面活性剂按重量比为高活性低不饱和度聚醚多元醇∶聚合物多元醇∶扩链剂∶水∶催化剂∶表面活性剂＝100∶5-15∶5-15∶0.3-1.2∶1.0-2.0∶0.3-1.0；在容器内升温至60-70℃，充分混合1-2h，混合均匀后，再冷却至35～40℃出料，密封保存。
(2)改性异氰酸酯封端半预聚体-B组份的制备将二异氰酸酯、低不饱和度聚醚多元醇和能与异氰酸酯反应的低分子改性剂按重量比为二异氰酸酯∶低不饱和度聚醚多元醇∶低分子改性剂＝80-90∶5-10∶5-10，在80-90℃反应2-3小时，真空脱除气泡，自然降温、出料，分析游离的-NCO含量，密封保存。
(3)使A组份温度维持在30～35℃，使B组份温度维持在40～45℃，将A、B两组份在控制异氰酸酯指数为90至102，40-50℃温度下充分混合，迅速注入表面涂有脱模剂、温度控制在50±2℃的模具模塑成型，放入温度为45-55℃的烘箱中，熟化5-10min后，脱模得制品。
对步骤(3)得制品可在48hr后测试各项物性。
如上所述的二异氰酸酯是脂肪族、环状脂肪族和芳香族二异氰酸酯，最适宜的是芳香族二异氰酸酯；最好的是具有两个苯环结构的芳香族二异氰酸酯4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。
如上所述的低不饱和度聚醚多元醇是分子量为2000-6000官能度为2.0和/或3.0的不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇。最好是分子量为3000、官能度为3.0、不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇。
如上所述的高活性低不饱和度聚醚多元醇是分子量为2000-8000官能度为2.0和/或3.0的不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇，其伯羟基含量为85％以上。
如上所述的低不饱和度聚醚多元醇其制备方法详见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X。
如上所述的高活性低不饱和度聚醚多元醇其制备方法详见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X，在反应结束后，加入氢氧化钠或氢氧化钾，按传统方法进行环氧乙烷封端反应。
如上所述的聚合物聚醚多元醇为是以丙烯晴、苯乙烯等为乙烯基单体与三羟基聚醚多元醇进行接枝反应而成。它的作用主要有两个一是它的分散相固体微粒在发泡过程中附着在泡孔壁上起弱化作用，增加开孔率。改善发泡工艺；二是分散体中的聚合物微粒类似于有机填料，对鞋底起增强作用，提高了模量、回弹和压缩复合性能。同时，因为引入高分子量大体积侧链，增加了分子链的旋转空间位垒和内摩擦力，即增加了分子链节的刚度，从而使制品显示出较高的硬度和承载性。
如上所述的扩链剂是一种或多种小分子二元醇。适宜的扩链剂可以是乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、一缩二乙二醇、一缩二丙二醇等。优选1，4-丁二醇。
如上所述的能与异氰酸酯反应的低分子改性剂为分子量低于500的低聚物多元醇，如一缩二乙二醇、一缩二丙二醇、聚氧化丙烯二元醇。
如上所述的催化剂是叔胺类和锡类有机物，较适宜的催化剂是三乙烯二胺、四甲基二亚乙基三胺、辛苦酸亚锡、二月硅酸二丁基锡一种或几种混合物。优选33％三亚乙基二胺+67％一缩二乙二醇。
如上所述的表面活性剂是有机硅类表面活性剂，最好为聚硅氧烷与聚氧化烯烃共聚物。
本发明在制备过程还可添加着色剂、抗氧剂、光稳定剂、填料、阻燃剂等以满足不同的要求。
本发明与现有技术相比具有如下优点(1)以水为发泡剂，环境友好；(2)耐水解、抗霉变；(3)优异的低温韧性、耐挠曲疲劳、耐用性好；、。
(4)机械性能提高，加工工艺简单，成本降低。
具体实施例方式对比例1、多元醇混合物(A组份)制备将100份传统聚醚多元醇(ED-28OHV＝28mgKOH/g，Mn≈4000，f＝2，C＝＞0.01mmol/g，伯羟基含量70～75％)、9份1，4-丁二醇、0.38份水、1.8份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(DabcoDC 3042/3043)在容器内充分混合1.5小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
2、异氰酸酯半预聚体(B组份)制备将72份4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、28份传统聚醚多元醇330N(OHV＝35mgKOH/g，Mn≈3000，f＝3)，在80-90℃反应2.5小时，制得改性半预聚体(B组份)。经分析端异氰酸酯基含量为NCO％＝23.1％。
3、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为98，45℃温度下充分混合6秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
2、高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)制备在1升带搅拌的反应釜中装入40g聚氧化丙烯二醇(分子量为400)起始物和双金属氰化物络合物催化剂(见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X)0.0115g(最终多元醇中催化剂含量22.5ppm)。将混合物搅拌并加热至108℃，抽真空氮气鼓泡置换以除去该起始物中的微量水和反应釜中的氧。反应釜充氮气至常压时，预投环氧丙烷16，进入催化剂的“诱导期”，反应釜压力为3.2kg/cm2。然后注意观察反应釜的压力。当反应釜出现加速的压降时，表明催化剂活化——“诱导期”结束。控制反应温度105-108℃，以150g/hr的速度逐渐加入环氧丙烷375g。投料结束后在105℃内压反应1.5hr至恒压。然后加入碱金属催化剂氢氧化钾，按传统方法加入75g环氧乙烷进行环氧乙烷封端反应。反应结束后在真空下从多元醇产品中脱除未反应的单体，冷却后放料，制得高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)。经分析分子量为5050、不饱和度为0.006meq/g，伯羟基含量85％、分子量分布为1.15、官能度为2.0。
3、多元醇混合物(A组份)制备将90份高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)、10份聚合物聚醚多元醇POP9328(OHV＝42-44mgKOH/g，固含量28-30％，f＝3，伯羟基含量70～75％)、10份1，4-丁二醇、0.38份水、1.6份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(Dabco DC 3042/3043)在容器内充分混合2.0小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
4、异氰酸酯半预聚体(B组份)制备将72份4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、28份低不饱和度聚醚多元醇(I)，在85-90℃反应2.5小时，制得改性半预聚体(B组份)。经分析端异氰酸酯基含量为NCO％＝23.3％。
5、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为101，45℃温度下充分混合7秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
2、高活性低不饱和度聚醚多元醇(III)制备在1升带搅拌的反应釜中装入40g聚氧化丙烯三醇(分子量为700)起始物和双金属氰化物络合物催化剂(见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X)0.0110g(最终多元醇中催化剂含量25ppm)。将混合物搅拌并加热至110℃，抽真空氮气鼓泡置换以除去该起始物中的微量水和反应釜中的氧。反应釜充氮气至常压时，预投环氧丙烷18，进入催化剂的“诱导期即，反应釜压力为3.2kg/cm2。然后注意观察反应釜的压力。当反应釜出现加速的压降时，表明催化剂活化——“诱导期”结束。控制反应温度105-110℃，以150g/hr的速度逐渐加入环氧丙烷325g。投料结束后在108℃内压反应1.5hr至恒压。然后加入碱金属催化剂氢氧化钾，按传统方法加入60g环氧乙烷进行环氧乙烷封端反应。反应结束后在真空下从多元醇产品中脱除未反应的单体，冷却后放料，制得高活性低不饱和度聚醚多元醇(III)。经分析分子量为7658、不饱和度为0.007meq/g，伯羟基含量86％、分子量分布为1.18、官能度为3.0。
3、多元醇混合物(A组份)制备将85份高活性低不饱和度聚醚多元醇(III)、15份聚合物聚醚多元醇POP9328(OHV＝42-44mgKOH/g，固含量28-30％，f＝3，伯羟基含量70～75％)、10份1，4-丁二醇、0.45份水、2.0份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(Dabco DC 3042/3043)在容器内充分混合2.0小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
4、改性半预聚体(B组份)制备将85.5份4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、7.5份一缩二乙二醇、7份低不饱和度聚醚多元醇(I)，在90℃反应2.0小时，制得改性半预聚体(B组份)。经分析端异氰酸酯基含量为NCO％＝22.5％。
5、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为102，45℃温度下充分混合7秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
2、高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)制备。同实施例1。
3、高活性低不饱和度聚醚多元醇(III)制备。同实施例2。
4、多元醇混合物(A组份)制备将80份高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)、10份高活性、低不饱和度聚醚多元醇(III)、10份聚合物聚醚多元醇POP9328(OHV＝42-44mgKOH/g，固含量28-30％，f＝3，伯羟基含量70～75％)、11份1，4-丁二醇、0.4份水、1.8份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(Dabco DC 3042/3043)在容器内充分混合2.0小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
5、改性半预聚体(B组份)制备。同实施例2。
6、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为99，45℃温度下充分混合6秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
2、高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)制备。同实施例1。
3、高活性低不饱和度聚醚多元醇(IV)制备在1升带搅拌的反应釜中装入45g聚氧化丙烯三醇(分子量为700)起始物和双金属氰化物络合物催化剂(见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X)0.0096g(最终多元醇中催化剂含量25ppm)。将混合物搅拌并加热至105℃，抽真空氮气鼓泡置换以除去该起始物中的微量水和反应釜中的氧。反应釜充氮气至常压时，预投环氧丙烷18，进入催化剂的“诱导期”，反应釜压力为3.0kg/cm2。然后注意观察反应釜的压力。当反应釜出现加速的压降时，表明催化剂活化——“诱导期”结束。控制反应温度105℃，以150g/hr的速度逐渐加入环氧丙烷270g。投料结束后在108℃内压反应1.5hr至恒压。然后加入碱金属催化剂氢氧化钾，按传统方法加入55g环氧乙烷进行环氧乙烷封端反应。反应结束后在真空下从多元醇产品中脱除未反应的单体，冷却后放料，制得高活性低不饱和度聚醚多元醇(IV)。经分析分子量为6050、不饱和度为0.007meq/g，伯羟基含量87％、分子量分布为1.16、官能度为3.0。
4、多元醇混合物(A组份)制备将85份高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)、7.5份高活性低不饱和度聚醚多元醇(IV)、7.5份聚合物聚醚多元醇POP9328(OHV＝42-44mgKOH/g，固含量28-30％，f＝3，伯羟基含量70～75％)、10份1，4-丁二醇、0.4份水、1.8份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(Dabco DC 3042/3043)在容器内充分混合2.0小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
5、改性半预聚体(B组份)制备将86.5份4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、7.5份一缩二丙二醇、6份低不饱和度聚醚多元醇(I)，在85℃反应2.5小时，制得改性半预聚体(B组份)。经分析端异氰酸酯基含量为NCO％＝23.5％。
6、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为99，45℃温度下充分混合6秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
2、高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)制备。同实施例1。
3、高活性低不饱和度聚醚多元醇(IV)制备。同实施例4。
4、高活性低不饱和度聚醚多元醇(V)制备在1升带搅拌的反应釜中装入45g聚氧化丙烯二醇(分子量为400)起始物和双金属氰化物络合物催化剂(见亢茂青、王心葵申请的发明专利“双金属氰化物复合催化剂及其制备方法和应用，申请号为00122073.X)0.0112g(最终多元醇中催化剂含量22ppm)。将混合物搅拌并加热至105℃，抽真空氮气鼓泡置换以除去该起始物中的微量水和反应釜中的氧。反应釜充氮气至常压时，预投环氧丙烷15，进入催化剂的“诱导期”，反应釜压力为3.0kg/cm2。然后注意观察反应釜的压力。当反应釜出现加速的压降时，表明催化剂活化——“诱导期”结束。控制反应温度105℃，以150g/hr的速度逐渐加入环氧丙烷330g。投料结束后在105℃内压反应1.5hr至恒压。然后加入碱金属催化剂氢氧化钾，按传统方法加入60g环氧乙烷进行环氧乙烷封端反应。反应结束后在真空下从多元醇产品中脱除未反应的单体，冷却后放料，制得高活性低不饱和度聚醚多元醇(V)。经分析分子量为3996、不饱和度为0.005meq/g、分子量分布为1.11、官能度为2.0。
5、多元醇混合物(A组份)制备将40份高活性低不饱和度聚醚多元醇(II)、40份高活性低不饱和度聚醚多元醇(V)、10份高活性低不饱和度聚醚多元醇(IV)、10份聚合物聚醚多元醇POP9328(OHV＝42-44mgKOH/g，固含量28-30％，f＝3，伯羟基含量70～75％)、10份1，4-丁二醇、0.43份水、1.6份33％(重量)三亚乙基二胺的一缩二丙二醇溶液、0.5份美国气体化学公司的有机硅氧烷-聚醚共聚物匀泡剂(Dabco DC 3042/3043)在容器内充分混合2.0小时，保持温度60-65℃，静止脱气后即可制得多元醇混合物(A组份)。
6、改性半预聚体(B组份)制备。同实施例4。
7、将异氰酸酯封端的半预聚体与多元醇混合物在控制异氰酸酯指数为100，45℃温度下充分混合6秒，经浇注，发泡，脱模得试片。48小时后进行性能测试，结果见表一。
表一物性测试数据
表一中，对比例为采用传统聚醚多元醇的配方组成，其物性测试结果表明各项性能较差。而在相同的密度范围，通过采用改性的异氰酸酯半预聚体(B组份)以及在多元醇混合物(A组份)中改用新型高活性、低不饱和度聚醚的实施例1、2、3、4、5中，在良好的加工工艺条件下，拉伸强度、撕裂强度、伸长率、永久变形等性能明显提高，达到了前所未有的水平。另外，在低温脆化性能和耐挠曲性能方面也显示出较强的优势，满足了制鞋业行业标准的要求。
权利要求
1.一种聚醚基聚氨酯微孔弹性体的制备方法，其特征在于制备方法包括如下步骤(1)多元醇混合物-A组份的制备将高活性低不饱和度聚醚多元醇、聚合物多元醇、扩链剂、水、催化剂、表面活性剂按重量比为高活性低不饱和度聚醚多元醇∶聚合物多元醇∶扩链剂∶水∶催化剂∶表面活性剂＝100∶5-15∶5-15∶0.3-1.2∶1.0-2.0∶0.3-1.0；在容器内升温至60-70℃，充分混合1-2h，混合均匀后，再冷却至35～40℃出料，密封保存。(2)改性异氰酸酯封端半预聚体一B组份的制备将二异氰酸酯、低不饱和度聚醚多元醇和能与异氰酸酯反应的低分子改性剂按重量比为二异氰酸酯∶低不饱和度聚醚多元醇∶低分子改性剂＝80-90∶5-10∶5-10，在80-90℃反应2-3小时，真空脱除气泡，自然降温、出料，分析游离的-NCO含量，密封保存。(3)使A组份温度维持在30～35℃，使B组份温度维持在40～45℃，将A、B两组份在控制异氰酸酯指数为90至102，40-50℃温度下充分混合，迅速注入表面涂有脱模剂、温度控制在50±2℃的模具模塑成型，放入温度为45-55℃的烘箱中，熟化5-10min后，脱模得制品。
2.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的二异氰酸酯是脂肪族、环状脂肪族和芳香族二异氰酸酯。
3.如权利要求2所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的二异氰酸酯为4，4｀--二苯基甲烷二异氰酸酯。
4.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的低不饱和度聚醚多元醇是分子量为2000-6000、官能度为2.0和/或3.0、不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇，
5.如权利要求4所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的低不饱和度聚醚多元醇是分子量为3000、官能度为3.0、不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇。
6.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的高活性低不饱和度聚醚多元醇是分子量为2000-8000、官能度为2.0和/或3.0、伯羟基含量为大于85％、不饱和度小于0.007meg/g的聚醚多元醇。
7.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的扩链剂是一种或多种小分子二元醇。
8.如权利要求7所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的小分子二元醇是乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、一缩二乙二醇、一缩二丙二醇或1，4-丁二醇。
9.如权利要求1所述的一种聚醚型氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的能与异氰酸酯反应的低分子改性剂为分子量低于500的低聚物多元醇。
10.如权利要求9所述的一种聚醚型氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的低聚物多元醇是一缩二乙二醇、一缩二丙二醇或聚氧化丙烯二元醇。
11.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的催化剂是叔胺类和锡类有机物。
12.如权利要求11所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的催化剂是三乙烯二胺、四甲基二亚乙基三胺、辛苦酸亚锡、二月硅酸二丁基锡一种或几种混合物。
13.如权利要求12所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的催化剂是33Wt％三亚乙基二胺+67Wt％一缩二乙二醇。
14.如权利要求1所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的表面活性剂是有机硅类表面活性剂。
16.如权利要求14所述的一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，其特征在于所述的有机硅类表面活性剂是聚硅氧烷与聚氧化烯烃共聚物。
全文摘要
一种聚醚型聚氨酯鞋底材料的制备方法，是以水作发泡剂，利用双金属氰化物催化剂合成的新型高活性、低不饱和度聚醚多元醇以及采用部分含活性氢的小分子改性剂，制得异氰酸酯封端的改性半预聚体。该改性半预聚体与多元醇混合物组份经充分混合、浇注、发泡、脱模，制得了聚氨酯微孔弹性体。该材料在拉伸强度、撕裂强度、伸长率、永久变形等性能得到明显提高，达到了前所未有的水平。另外，在低温脆化性能和耐挠曲性能方面也显示出较强的优势，满足了制鞋业行业标准的要求。
文档编号A43B13/02GK1453299SQ0312233
公开日2003年11月5日 申请日期2003年4月30日 优先权日2003年4月30日
发明者亢茂青, 殷宁, 冯月兰, 赵雨花, 王军威, 张清运, 瞿波, 王心葵 申请人:中国科学院山西煤炭化学研究所