辐射防护装置及其方法
【专利摘要】用于向包含活跃骨髓的身体部位提供保护、使其免受电离辐射的辐射防护装置，该装置可包括辐射防护部件，所述辐射防护部件用于置于所述身体部位附近并从外部覆盖该身体部位，以减少所述身体部位吸收的辐射剂量。
【专利说明】辐射防护装置及其方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及对电离辐射的个人防护。更具体地，本发明涉及一种辐射防护装置及防护方法。
【背景技术】
[0002]骨髓是在骨头的中空内部发现的柔性组织。成人大骨中的骨髓产生新的血细胞。骨髓占身体总重量的百分之四，即，对成人而言约为3kg。有两种类型的骨髓:红骨髓(主要由骨髓组织构成)和黄骨髓(主要由脂肪细胞构成)。红细胞、血小板和大多数白细胞产生于红骨髓中；一些白血细胞在黄骨髓中形成。这两种类型的骨髓都含有大量的血管和毛细血管。在人出生时，所有的骨髓都是红色的。随着年龄的增长，越来越多的骨髓转化为黄色类型。约一半的骨髓是红色的。红骨髓主要分布在扁骨中，如髋关节骨、胸骨、颅骨、肋骨、椎骨和肩胛骨，以及长骨的股骨和肱骨近端处的松质(“海绵”)成分中。黄骨髓可以在长骨的中间部分的中空内部中找到。
[0003]辐射暴露可归因为天然或人造辐射源。天然辐射源可包括来自外太空的宇宙辐射，或存在于土壤或建筑材料中的放射性物质。人造放射性物质辐射源可存在于消费类产品、工业设备、核设施(如核反应堆)、核辐射甚至医疗垃圾中。核试验点也被放射性物质所高度污染。
[0004]主要有两种类型的辐射:电磁辐射(如无线电波、光)和粒子辐射(即，随运动的能量而释放的质量)。Y辐射和X射线是电磁辐射的例子。β和α辐射是粒子辐射的例子。电离辐射是这样的辐射:该辐射具有足够的能量，从而在与原子的相互作用过程中，其能将牢牢束缚着原子的电子从电子围绕原子的轨道上移除，使原子成为带电的或离子化的。在一般情况下，具有高于约10电子伏特(eV)能量的粒子或光子被认为是电离化的。
[0005]具有高穿透力的电离辐射能到达细胞、器官或整个有机体中最脆弱的部分，因此是非常有效的。就产生效果的生物实体的每单位质量所吸收的能量而言，一些电离辐射比其他的要更有效。相对生物学有效性(relative biological effectiveness, RBE)实际上取决于沿着电离粒子路径的电离密度(也称为特定电离或线性能量转移，LET)，而不是在粒子本身的性质。相对生物有效性还取决于许多其他因素。具体见放射生物学。
[0006]核沉降物是来自核爆炸的残余辐射危害。其由按尺寸排列在一起以形成放射性尘埃的辐射发射粒子构成。越接近原子弹的引爆地，则越多的灰尘和碎片被抛向空中，产生更大量的核辐射。个人无论何时留在被沉降物污染的地区，这种污染都会导致直接的外部辐射暴露，以及因吸入和摄入放射性污染物而导致的可能的内部伤害。因核事故或放射性炸弹(脏弹)的爆炸而形成的放射性尘埃带来的危险与核沉降物类似。
[0007]辐射严重地损伤人体组织，并且对骨髓中的造血干细胞是特别致命的。造血干细胞通过每天产生数十亿的新的血细胞，从而最终负责血液的不断更新。由于扩散率高，造血干细胞尤其容易受到电离辐射的损伤。由于其在血液产生中的核心作用，通过辐照而令这些细胞丧失功能，可能会导致人死于再生障碍性贫血(血细胞缺乏症)。因此，通过使造血干细胞免于遭到电离辐射的破坏，可避免许多因致命地暴露于电离辐射中而导致的伤亡。事实上，造血干细胞移植(即骨髓移植)是在致命的全身照射(TBI)的情形中选择的方法，并已被证明挽救了暴露于致死辐射剂量中的个体。在辐射之前便已采集并储存了骨髓的情形中，随后的移植是自体的，无需要组织配型。极少数人会预先存储其自己的骨髓。而异基因造血干细胞移植是一个具有挑战性的过程，要求供体和受体具有匹配的组织类型(即人类白细胞抗原类型)。由于人类白细胞抗原位点的多态性，组织配型的供体是稀缺的。此外，移植必须采取在紧接着辐射暴露后的数天内进行。在灾难情形中，有可能会有大量的受害者；在所规定的时间框架内无法对匹配的捐赠者进行隔离。
[0008]根据以往的核灾难，如日本的原子弹爆炸和切尔诺贝利灾难，人口中辐射的半数致死量(LD50)已确定为约400拉德。对于200至1,000的剂量(2_10Gy)，唯一明显危及生命的是根据美国疾病控制中心的骨髓损伤。对于那些能获得匹配或其他可用骨髓移植的少数个体而言，LD50 (致死50%人口的剂量)增大到至少1,000拉德(10Gy)，这一事实在医疗实践中已得以证实，迄今成千上万的人为治疗癌症已经接收了 TBI。在超过1000拉德(IOGy)的剂量，对胃肠组织的损害可能成为存活因素。
[0009]根据美国国土安全部的官方估计，城市地区的核武器的表面爆炸所造成的绝大多数死亡将来自急性辐射暴露。根据这些估计,所述死亡中很大一部分会来自暴露于200-1000拉德(2-10 GY)的辐射水平，在该剂量谱中骨髓是维持不可逆的损伤的唯一身体组织。
[0010]据美国疾病控制中心，20世纪40年代的广岛和长崎原子弹事件中的许多幸存者，以及1986年的切尔诺贝利核电站事故发生后首先赶来的消防员，都因急性辐射暴露而患病。
[0011 ] 与分散在全身各处的血细胞相反，造血干细胞被限制在骨髓内。因此，骨髓组织是造血(血细胞生产)的场所。骨髓富含干细胞，具有很大的再生潜力。事实上，当从单一活跃骨髓位点中提取造血干细胞以进行移植时，其足以支持受致死剂量照射的受体的造血干细胞室进行完全重构。
[0012]可通过遮蔽而减小辐射暴露。也可以通过增加人与辐射源的距离而减小辐射曝露。这两种行为构成不同形式的辐射防护。
[0013]严重缺乏适于处理外部福射的有效的个人防护装备(Personal ProtectiveEquipment, PPE)。现有的防护装备，如简单的呼吸器，仅能保护不吸入或摄入放射性粒子。而据美国国土安全部报道，在核爆炸后的最初几天内进入高辐射区的急救人员可能会接受致命剂量的辐射；个人防护装备用于控制污染，但不保护工人免受外部辐射剂量(国家规划方案，2006年)。
[0014]辐射衰减系统、服装和辐射遮蔽装置在过去已有描述。其大多数提供全身保护或覆盖尽可能多的身体表面积。由于辐射衰减材料的重量重，为保持可承受的重量，这些遮蔽方案只采用了辐射衰减材料的薄层。这样的薄层以可能有利于减小低能量辐射的长期效应的发生率的方式使辐射传输衰减，但其并不足以防止因接受大剂量高穿透性辐射的个体的活跃骨髓损失而导致的急性效果(即急性放射综合症)。此外，这些辐射衰减系统、服装或辐射遮蔽装置不是专门用于保护骨髓的。
【发明内容】
[0015]因此，根据本发明的一些实施例，提供了一种辐射防护装置，其用于向包含活跃骨髓的身体部位提供保护，使其免受电离辐射。该装置包括辐射防护部件，该部件用于置于身体部位附近并从外部覆盖该身体部位，以减少该身体部位吸收的辐射剂量。
[0016]此外，根据一些实施例，包含活跃骨髓的身体部位包括选自下组的骨:颅骨、胸骨、肋骨、椎骨、肱骨、骨盆和股骨。
[0017]此外，根据一些实施例，其中辐射防护部件包括辐射衰减部件。
[0018]此外，根据一些实施例，辐射衰减部件用于提供跨越整个辐射衰减部件的不同的辐射衰减水平。
[0019]此外，根据一些实施例，跨越整个辐射衰减部件的不同的辐射衰减水平与位于辐射衰减部件的给定点和活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平成反比。
[0020]此外，根据一些实施例，不同的辐射衰减水平是由公式
Ar(x, V.:) = f确定的,其中A开是福射衰减部件上的点X，y, Z处的所需福射衰减,A0是要
使身体部位内含有的活跃骨髓所吸收的辐射剂量减少至理想水平所需的辐射衰减水平，烏是点X，y, Z与身体部位所含的活跃骨髓之间的组织辐射衰减水平。
[0021 ] 此外，根据一些实施例，所述装置用于向活跃骨髓提供基本均匀的辐射防护。
[0022]此外，根据一些实施例，辐射衰减部件包括不同厚度或密度的辐射衰减材料。
[0023]此外，根据一些实施例，辐射衰减部件包括多个辐射衰减材料层。
[0024]此外，根据一些实施例，所述多个辐射衰减材料层具有独特的形状，并在堆叠后限定一几何形态，该几何形态与位于辐射衰减部件上的点和包含在身体部位内的活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平相关。
[0025]此外，根据一些实施例，辐射衰减部件包括选自下组的一种或多种材料:钡化合物、硫酸钡、氯化钡、钨化合物、碳化钨、氧化钨、钨、铋化合物、铋、铅、钽化合物、钛、钛化合物、泛影葡胺、醋碘苯酸钠、硼、硼酸、硼氧化物、硼盐、其它硼化合物、铍、铍化合物、丁桂酸钠、泛影钠、乙碘油、碘苯扎酸、碘卡酸、碘西他酸、胆影酸、碘克沙醇、碘化油、碘阿芬酸、邻碘马尿酸钠、碘酞钠、碘吡啦啥、碘甘卡酸、碘海醇、碘美拉酸、碘异肽醇、碘番酸、碘匹托、碘苯酯、碘芬酸、水、碘普罗胺、碘普罗酸、碘吡多、碘吡酮、碘他拉酸、碘十醇、碘维索尔、碘克沙酸、碘昔兰、碘泊酸、醋碘苯酸葡甲胺、泛影葡胺碘甲横钠、甲泛葡胺、甲泛影酸、碘芬布酸、四碘酌酞钠、丙碘酮、甲碘批酮酸钠、二碘酌横酸、氧化钍、台盼钠、铀和贫化铀。
[0026]此外，根据一些实施例，辐射衰减部件包含在选自下组的可穿戴物件中:头盔、分叉服装以及带。
[0027]此外，根据一些实施例，该装置包括鼓风机。
[0028]此外，根据一些实施例，辐射防护部件包括鼓风机，用于将放射性粒子吹离包含活跃骨髓的身体部位。
[0029]此外，根据一些实施例，该装置包括可密封开口，用于将物质通过骨内注射的方式注入到所述身体部位内的底层骨中。
[0030]此外，根据一些实施例，提供了一种用于保护主体的骨髓免受电离辐射的方法。该方法包括将辐射防护装置置于主体的包含活跃骨髓的身体部位的附近，并从外部覆盖该身体部位，所述辐射防护装置包括辐射防护部件。
[0031]此外，根据一些实施例，提供了一种用于提高面对电离辐射照射的主体的生存机会的方法。该方法包括将辐射防护装置置于主体的包含活跃骨髓的身体部位的附近，并从外部覆盖该身体部位，以保护该活跃骨髓，所述辐射防护装置包括辐射防护部件。
[0032]此外，根据一些实施例，辐射防护部件包括辐射衰减材料。
[0033]此外，根据一些实施例，辐射防护部件包括鼓风机，且所述方法包括操作所述鼓风机，以将放射性粒子吹离包含活跃骨髓的身体部位。
[0034]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括对主体给予物质，以增强造血重建或诱导造血干细胞或祖细胞的增殖。
[0035]此外，根据一些实施例，所述物质选自下组:G_CSF、聚乙二醇化的G-CSF、GM-CSF,M-CSF (CSF -1)、AMD3100、非格司亭(优保津)、培非司亭、干细胞因子(c- kit配体或钢因子)、白细胞介素11、白细胞介素3、白细胞介素7、白细胞介素6、白细胞介素12、白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素8、白细胞介素9、白细胞介素15、促红细胞生成素(ΕΡ0)、促红素α (商品名Epogen)、达贝泊汀α (商品名Aranesp)、Omontys(peginesatide)、SDF-l、GATA-1 伴侣(F0G-1)、甲状旁腺素和活跃PTH片段或PTH / PTHrP受体激动剂、白血病抑制因子(LIF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、血管紧张素-(1-7)、Leridistimor, FLT3配体、血小板生成素、角质细胞生长因子(KGF)、TGFP、MPL受体激动齐L1、Promegapoietin -1 α (ΡΜΡ-1 α )、透明质酸和 K-7/D-6。
[0036]此外，根据一些实 施例，该方法进一步包括对主体给予物质，以抑制造血干细胞或祖细胞的细胞凋亡。
[0037]此外，根据一些实施例，所述物质选自下组:G_CSF、聚乙二醇化的G-CSF、GM-CSF,M-CSF (CSF -1)、AMD3100、非格司亭(优保津)、培非司亭、干细胞因子(c- kit配体或钢因子)、白细胞介素U、白细胞介素3、白细胞介素7、白细胞介素6、白细胞介素12、白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素8、白细胞介素9、白细胞介素15、促红细胞生成素(ΕΡ0)、促红素α (商品名Epogen)、达贝泊汀α (商品名Aranesp)、Omontys (peginesatide)、SDF -1、GATA-1 伴侣(F0G-1 )、甲状旁腺素和活跃 PTH 片段或PTH / PTHrP受体激动剂、白血病抑制因子(LIF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、血管紧张素-(1-7)、Leridistimor、FLT3配体、血小板生成素、角质细胞生长因子(KGF)、TGF^、MPL受体激动剂、Promegapoietin -1 α (ΡΜΡ-1 α )、透明质酸和K-7/D-6、δ -生育三烯酹(DT3)、血管紧张素(1-7)、核因子- K B诱导剂、鞭毛蛋白、维生素C、WR- 2721和WR-1065、CBLB502。
[0038]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括对主体给予物质，以防止活跃骨髓内的造血干细胞或祖细胞离开受保护的活跃骨髓并进行循环。
[0039]此外，根据一些实施例，所述物质选自下组:SDF_1 (CXCL12)或其类似物，融合蛋白，变体，具有SDF-1活跃的功能性衍生物或其片段和/或能诱导所述趋化因子SDF-1表达的药剂，TOGF，生长抑素，c-kit、肝细胞生长因子(HGF)，抗MMP-9 (抗基质金属蛋白酶_9)抗体，嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂，Migrastatin或其类似物,该Migrastatin或其类似物包括但不限于核心巨酮和核心巨内酰胺(core macrolactam), TGF-β , IL-8抑制剂，抗Gro β Y抗体，抗Grl抗体，抗LFA-1抗体，抗Mac-1 (OHlb)抗体，cathapsin G抑制剂，抗SDF-1阻断抗体，可溶性CXCR4，可溶性CCR2，MCP-1 (CCL2)和MCP-3 (CCL7)抑制剂，G-CSF抑制剂，GM-CSF抑制剂，可溶性VLA-4，抗MMP-2抗体CB2激动剂，该抗MMP-2抗体CB2激动剂包括但不限于AM1241。
[0040]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括对主体给予物质，以吸引造血干细胞或祖细胞进入受保护的活跃骨髓内。
[0041]此外，根据一些实施例，所述物质选自下组:SDF-1 (CXCL12)或其类似物、融合蛋白、变体、具有SDF-1活跃的功能性衍生物或其片段和/或能诱导所述趋化因子SDF-1表达的药剂、CXCR4和/或CXCR7、CCR2配体的激动剂或部分激动剂，包括但不限于MCP_1(CCL2)和MCP-3 (CCL7);CB2激动剂，包括但不限于AM1241、H)GF、生长抑素、c-kit、肝细胞生长因子(HGF)。
[0042]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括在暴露于电离辐射中之前对主体给予物质。
[0043]此外，根 据一些实施例，该方法进一步包括在暴露于电离辐射中时对主体给予物质。
[0044]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括在暴露于电离辐射中之后对主体给予物质。
[0045]此外，根据一些实施例，所述物质以选自下组的给药方法进行给药:静脉给药、肌肉给药、腹腔内给药、皮下给药和骨内给药。
[0046]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括从受保护的活跃骨髓中抽取骨髓，增多被抽取的骨髓中存活的造血干细胞和祖细胞，并将增多的造血干细胞和祖细胞重新引入主体。
[0047]此外，根据一些实施例，该方法进一步包括使用鼓风机将放射性粒子吹离包含活跃骨髓的身体部位。
【专利附图】
【附图说明】
[0048]以下将结合附图举例说明，其中:
图1是根据本发明一个实施例的头盔状辐射防护装置的透视图；
图2是图1所示的底座102的透视图，在该底座上可安装头盔101 (也在图1中示出)； 图3是根据本发明一个实施例的分叉服装形式的辐射防护装置109的透视图；
图4是根据本发明一个实施例的带状辐射防护装置的透视图；
图5展示了根据本发明实施例的、体现为头盔和带形式的两个辐射防护装置的使用，所述辐射防护装置由面对电离辐射的人使用；
图6展示了核爆炸或核泄漏的影响区；
图7A展示了用于根据本发明实施例的辐射防护装置的辐射衰减部件的层组件；
图7B展示了根据本发明实施例的、具有防护罩的图7A所示的辐射衰减部件的层组
件；
图7C展示了用于根据本发明其它实施例的辐射防护装置的辐射衰减部件的板组件； 图8展示了根据本发明一个实施例的、具有用于分散放射性粒子的鼓风机的辐射防护
>j-U ρ?α装直。【具体实施方式】
[0049]尽管示例并不局限于这方面,本文所用的术语“多个”(plurality, a plurality)可包括例如“多个”(multiple)或“两个或更多”。术语“多个”可用在说明书通篇中，以描述两个或更多部件、设备、元件、单元、参数等。除非明确说明，本文所描述的方法例子不受限于特定的顺序或次序。此外，所描述的一些方法例子或其要素可以同时发生或进行。
[0050]根据本发明的实施例，辐射防护装置可设计为通过对身体一个或多个部位提供辐射防护而部分地保护身体。辐射防护装置通常包括辐射衰减部件，其包括辐射衰减材料。
[0051]在本发明的上下文中，“衰减”是指减少穿透的辐射，还指完全阻断辐射穿透。
[0052]辐射衰减材料典型地是高密度的，因此潜在地会对其承载者施加重的重量。提供防护高能量的伽玛射线(如超过100KEV)并具备移动性的全身防护，这是不切实际的。在暴露于辐射中后首先承受不可逆的损伤的组织是富含造血干细胞(HSC)的骨髓组织。因此，根据本发明的实施例，提供了针对造血干细胞战略集中处的选择性辐射防护。
[0053]用于专门保护骨髓集中处、而不是整个身体或大部分身体的辐射防护装置，允许使用为骨髓集中的身体部位提供基本辐射遮蔽的辐射衰减材料厚层，同时身体其他部位基本是未遮蔽的或稍加遮蔽的。因此，根据本发明的实施例，本文描述的辐射防护装置能使穿透受保护的骨髓的伽马辐射大幅衰减，同时允许穿用者的活动性。
[0054]造血干细胞集中处存在于人体数个骨髓位置处，首先是髋关节、胸骨、肋骨、椎骨和头骨。髋关节的骨髂具有高活跃骨髓内容物，在骨髓移植中是骨髓源，其位于骨盆带，骨盆带是人体的中心所在。因此，在本发明的实施例中，成人的髋关节骨髂是需要保护的目标。
[0055]在本发明的另一实施例中，对于最大为十岁的儿童，颅骨中的骨髓是要保护的目标，因为在早年，颅骨骨髓具有最集中的活跃骨髓。
[0056]在本发明的实施例中，辐射防护装置可包括一个或多个遮蔽材料层。辐射防护装置可设计成置于主体身体器官上，该器官包括活跃骨髓集中。
[0057]根据本发明的实施例，提供了一种用于向包括活跃(即红色)骨髓的特定身体部位提供选择性防护、以使其免受辐射的辐射防护装置。该装置可包括辐射衰减材料，该辐射衰减材料被设计为置于包括所述身体部位的一部分身体附近，并从外部仅覆盖包括该身体部位的一部分身体。
[0058]在其它实施例中，辐射防护装置的设计集成了下方组织的天然辐射阻挡能力。在髋部，例如，骨髓主要存在于后部区域。因此，腹前壁区域天然地使来自正面辐射源的辐射衰减了。另外，不同的组织(骨骼、肌肉、脂肪)具有不同的放射密度。根据本发明实施例的辐射防护装置考虑到了人体组织的天然遮蔽性能，因此，所述装置的辐射衰减材料的分布是不均匀的。这体现为这样的辐射防护装置:使用不同厚度的辐射衰减材料，或相反地使用不同衰减能力的材料、而同时保持整体的相同厚度。本发明的装置的具体部分的辐射衰减水平将与要保护的目标周围的下方组织的厚度和放射密度成反比。这一特征有效地使装置的整体重量最小化，使其可携带。
[0059]在另一实施例中，使用根据本发明实施例的辐射防护装置的个体可承受的辐射水平最高到一个点，在该点处，组织而不是骨髓可承受主要的损伤。由于对辐射第二敏感的组织是肠，肠在约1，100拉德(IlGy)承受不可逆的损伤，因此，辐射防护装置的实施例可设计为在至少高达1，100拉德(IlGy)的剂量下向骨髓提供保护。
[0060]根据现行做法，骨髓移植平均要采集23到58克的红骨髓(反映净骨髓的质量，不包括血液和其他浸润物)。因此根据本发明的实施例，提供在照射后使至少23-58克红骨髓(具体取决于身体大小)保持存活的这种保护级别，是本发明的目标。在本发明的其它实施例中，辐射衰减材料的量和分布由以下公式确定:
【权利要求】
1.一种辐射防护装置，用于向包含活跃骨髓的身体部位提供保护、使其免受电离辐射，所述辐射防护装置包括辐射防护部件，该辐射防护部件用于置于所述身体部位附近并从外部覆盖该身体部位，以减少所述身体部位吸收的辐射剂量。
2.根据权利要求1所述的辐射防护装置，其特征在于，所述包含活跃骨髓的身体部位包括选自下组的骨:颅骨、胸骨、肋骨、椎骨、肱骨、骨盆和股骨。
3.根据权利要求1所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射防护部件包括辐射衰减部件。
4.根据权利要求3所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射衰减部件用于提供跨越整个辐射衰减部件的不同的辐射衰减水平。
5.根据权利要求4所述的辐射防护装置，其特征在于，跨越整个辐射衰减部件的所述不同的辐射衰减水平与位于所述辐射衰减部件的给定点和所述活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平成反比。
6.根据权利要求5所述的辐射防护装置，其特征在于，所述不同的辐射衰减水平是由公式
7.根据权利要求6所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射防护装置用于对所述活跃骨髓提供基本均匀的辐射防护。
8.根据权利要求4所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射衰减部件包括不同厚度或密度的辐射衰减材料。
9.根据权利要求4所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射衰减部件包括多个辐射衰减材料层。
10.根据权利要求9所述的辐射防护装置，其特征在于，所述多个辐射衰减材料层具有独特的形状，并在堆叠后限定一几何形态，该几何形态与位于所述辐射衰减部件上的点和包含在所述身体部位内的活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平相关。
11.根据权利要求3所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射衰减部件包括选自下组的一种或多种材料:钡化合物、硫酸钡、氯化钡、钨化合物、碳化钨、氧化钨、钨、铋化合物、铋、铅、钽化合物、钛、钛化合物、泛影葡胺、醋碘苯酸钠、硼、硼酸、硼氧化物、硼盐、其它硼化合物、铍、铍化合物、丁桂酸钠、泛影钠、乙碘油、碘苯扎酸、碘卡酸、碘西他酸、胆影酸、碘克沙醇、碘化油、碘阿芬酸、邻碘马尿酸钠、碘酞钠、碘吡啦啥、碘甘卡酸、碘海醇、碘美拉酸、碘异肽醇、碘番酸、碘匹托、碘苯酯、碘芬酸、水、碘普罗胺、碘普罗酸、碘吡多、碘吡酮、碘他拉酸、碘十醇、碘维索尔、碘克沙酸、碘昔兰、碘泊酸、醋碘苯酸葡甲胺、泛影葡胺碘甲横钠、甲泛葡胺、甲泛影酸、碘芬布酸、四碘酌酞钠、丙碘酮、甲碘批酮酸钠、二碘酌横酸、氧化钍、台盼钠、铀和贫化铀。
12.根据权利要求3所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射衰减部件包含在选自下组的可穿戴物件中:头盔、分叉服装以及带。
13.根据权利要求3所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射防护装置包括鼓风机。
14.根据权利要求1所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射防护部件包括鼓风机，用于将放射性粒子吹离所述包含活跃骨髓的身体部位。
15.根据权利要求1所述的辐射防护装置，其特征在于，所述辐射防护装置包括可密封开口，用于将物质通过骨内注射的方式注入到所述身体部位内的底层骨中。
16.一种用于保护主体的骨髓免受电离辐射的方法，该方法包括将辐射防护装置置于所述主体的包含活跃骨髓的身体部位的附近，并从外部覆盖所述主体的包含活跃骨髓的身体部位，所述辐射防护装置包括辐射防护部件。
17.一种用于提高面对电离辐射照射的主体的生存机会的方法，该方法包括将辐射防护装置置于主体的包含活跃骨髓的身体部位的附近，并从外部覆盖所述主体的包含活跃骨髓的身体部位，以保护所述活跃骨髓，所述辐射防护装置包括辐射防护部件。
18.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述辐射防护部件包括辐射衰减材料。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述辐射衰减部件用于提供跨越整个辐射衰减部件的不同的辐射衰减水平。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，跨越整个辐射衰减部件的所述不同的辐射衰减水平与位于所述辐射衰减部件的给定点和所述活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平成反比。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述不同的辐射衰减水平是由公式
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述方法对所述活跃骨髓提供基本均匀的辐射防护。
23.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述辐射衰减部件包括不同厚度或密度的辐射衰减材料。
24.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述辐射衰减部件包括多个辐射衰减材料层。
25.根据权利要求24所述的方法，其特征在于，所述多个辐射衰减材料层具有独特的形状，并在堆叠后限定一几何形态，该几何形态与位于所述辐射衰减部件上的点和包含在所述身体部位内的活跃骨髓之间的组织的辐射衰减水平相关。
26.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述辐射衰减部件包括选自下组的一种或多种材料:钡化合物、硫酸钡、氯化钡、钨化合物、碳化钨、氧化钨、钨、铋化合物、铋、铅、钽化合物、钛、钛化合物、泛影葡胺、醋碘苯酸钠、硼、硼酸、硼氧化物、硼盐、其它硼化合物、铍、铍化合物、丁桂酸钠、泛影钠、乙碘油、碘苯扎酸、碘卡酸、碘西他酸、胆影酸、碘克沙醇、碘化油、碘阿芬酸、邻碘马尿酸钠、碘酞钠、碘吡啦啥、碘甘卡酸、碘海醇、碘美拉酸、碘异肽醇、碘番酸、碘匹托、碘苯酯、碘芬酸、水、碘普罗胺、碘普罗酸、碘吡多、碘吡酮、碘他拉酸、碘十醇、碘维索尔、碘克沙酸、碘昔兰、碘泊酸、醋碘苯酸葡甲胺、泛影葡胺碘甲横钠、甲泛葡胺、甲泛影酸、碘芬布酸、四碘酌酞钠、丙碘酮、甲碘批酮酸钠、二碘酌横酸、氧化钍、台盼钠、铀和贫化铀。
27.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述辐射衰减部件包含在选自下组的可穿戴物件中:头盔、分叉服装以及带。
28.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述辐射防护装置包括鼓风机，所述方法包括操作所述将鼓风机，以将放射性粒子吹离所述包含活跃骨髓的身体部位。
29.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对所述主体给予物质，以增强造血重建或诱导造血干细胞或祖细胞的增殖。
30.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述物质选自下组:G-CSF、聚乙二醇化的G-CSF、GM-CSF、M-CSF (CSF _I)、AMD3100、非格司亭(优保津)、培非司亭、干细胞因子(c- kit配体或钢因子)、白细胞介素11、白细胞介素3、白细胞介素7、白细胞介素6、白细胞介素12、白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素8、白细胞介素9、白细胞介素15、促红细胞生成素(EPO)、促红素a (Epogen)、达贝泊汀a (Aranesp)、Omontys(peginesatide) 、SDF-l、GATA-l 伴侣(F0G-1 )、甲状旁腺素和活跃 PTH 片段或 PTH / PTHrP受体激动剂、白血病抑制因子(LIF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、血管紧张素-(1-7)、Leridistimor, FLT3配体、血小板生成素、角质细胞生长因子(KGF)、TGFP、MPL受体激动齐L1、Promegapoietin _1α (PMP-1 a )、透明质酸和 K-7/D-6。
31.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对所述主体给予物质，以抑制造血干细胞或祖细胞的细胞凋亡。
32.根据权利要求31所述的方法，其特征在于，所述物质选自下组:G-CSF、聚乙二醇化的G-CSF、GM-CSF、M-CSF (CSF _I)、AMD3100、非格司亭(优保津)、培非司亭、干细胞因子(c- kit配体或钢因子)、白细胞介素11、白细胞介素3、白细胞介素7、白细胞介素6、白细胞介素12、白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素8、白细胞介素9、白细胞介素15、促红细胞生成素(ΕΡ0)、促红素a (商品名Epogen)、达贝泊汀a (商品名Aranesp)、Omontys (peginesatide)、SDF -1、GATA-1 伴侣(FOG -1)、甲状旁腺素和活跃 PTH 片段或PTH / PTHrP受体激动剂、白血病抑制因子(LIF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、血管紧张素-(1-7)、1^1^也8衍!1101'、？1^3配体、血小板生成素、角质细胞生长因子(1--)、了6?3、MPL受体激动剂、Promegapoietin-1 a (PMP-1 α )、透明质酸和K-7/D-6、δ -生育三烯酹(DT3)、血管紧张素(1-7)、核因子-K B诱导剂、鞭毛蛋白、维生素C、WR- 2721和WR-1065、CBLB502。
33.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对所述主体给予物质，以防止所述活跃骨髓内的造血干细胞或祖细胞离开受保护的活跃骨髓并进行循环。
34.根据权利要求33所述的方法，其特征在于，所述物质选自下组:SDF-1(CXCL12)或其类似物，融合蛋白，变体，具有SDF-1活跃的功能性衍生物或其片段和/或能诱导所述趋化因子SDF-1表达的药剂，TOGF，生长抑素，c-kit、肝细胞生长因子(HGF)，抗MMP-9 (抗基质金属蛋白酶-9)抗体，嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂，Migrastatin或其类似物，该Migrastatin或其类似物包括但不限于核心巨酮和核心巨内酰胺(core macro lactam),TGF-β，IL-8抑制剂，抗GroP Y抗体，抗Grl抗体，抗LFA-1抗体，抗Mac-1 (CDllb)抗体，cathapsin G抑制剂，抗SDF-1阻断抗体，可溶性CXCR4，可溶性CCR2，MCP-1 (CCL2)和MCP- 3 (CCL7)抑制剂，G-CSF抑制剂，GM-CSF抑制剂，可溶性VLA-4，抗MMP-2抗体CB2激动剂，该抗MMP-2抗体CB2激动剂包括但不限于AM1241。
35.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对所述主体给予物质，以吸引造血干细胞或祖细胞进入受保护的活跃骨髓内。
36.根据权利要求35所述的方法，其特征在于，所述物质选自下组:SDF-1(CXCL12)或其类似物、融合蛋白、变体、具有SDF-1活跃的功能性衍生物或其片段和/或能诱导所述趋化因子SDF-1表达的药剂、CXCR4和/或CXCR7、CCR2配体的激动剂或部分激动剂，包括但不限于MCP-1 (CCL2)和MCP-3 (CCL7) ；CB2激动剂，包括但不限于AM1241、TOGF、生长抑素、c-kit、肝细胞生长因子(HGF)。
37.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在暴露于电离辐射中之前对所述主体给予物质。
38.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在暴露于电离辐射中时对所述主体给予物质。
39.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在暴露于电离辐射中之后对所述 主体给予物质。
40.根据权利要求29，31，33，35，37，38和39中任一项所述的方法，其特征在于，所述物质以选自下组的给药方法进行给药:静脉给药、肌肉给药、腹腔内给药、皮下给药和骨内给药。
41.根据权利要求17或16所述的方法，其特征在于，所述方法还包括从受保护的活跃骨髓中抽取骨髓，增多被抽取的骨髓中存活的造血干细胞和祖细胞，并将增多的造血干细胞和祖细胞重新引入主体。
42.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述方法还包括使用鼓风机将放射性粒子吹离所述包含活跃骨髓的身体部位。
【文档编号】A41D13/00GK103841848SQ201280034481
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2012年5月10日 优先权日:2011年5月11日
【发明者】奥伦·米尔斯坦 申请人:施特姆拉德有限公司