牙用产品、工具箱、整套设备和方法

专利名称：牙用产品、工具箱、整套设备和方法
技术领域：
本发明涉及牙科器具、牙用产品、工具箱、整套设备和方法。本发明提供一种牙科器具，例如义齿基托、卡环义齿、义齿和部分义齿。本发明提供了模塑带卡环的义齿工具箱、整套设备和方法。本发明提供了半结晶的透明卡环和带透明卡环的部分义齿。本发明提供了注模形成的带透明半结晶聚酰胺组成的卡环的可摘部分义齿。
可摘部分假牙是用来修补患者的一个或多个，但不是全部的自然牙齿。设计适当假牙的主要目的是保护剩余牙齿以及硬和软的口腔组织，恢复口腔功能并且修复牙齿和面部的美观。
可摘部分假牙一般与基托或鞍状托一起形成，将基托或义齿放置在缺齿处的口腔粘膜上并通过连接物装置与一个或多个邻接牙齿即与缺齿处邻接或相邻的牙齿连接。
部分假牙可能最常见形式之一是远中延伸性(distal extension)可摘部分义齿，用来与假牙一起替代口腔一侧或两侧的后牙。远中延伸通常是用卡环和连接体来固定到基牙，将卡环安装在基牙上保证了假体的稳定和牢固，该连接体在卡环和远中延伸基托之间伸展。远中延伸的基托或牙托放在牙槽嵴上。
预制的洁净和牙齿色热塑性卡环在美国专利5,102,337中有描述。该预制的卡环是通过给技师希望塑形和弯曲的区域加温来形成的。Kulwiec等在美国专利4,412,824中描述了可摘部分假牙和该假牙形成和支撑的方法。
现有技术中的牙科器具冲击强度差。本发明克服了现有技术中的这些问题。现有技术中没有公开本发明所提供的含却贝(Charpy)切口冲击强度至少为3.5的热塑性聚酰胺的牙科器具，或者含至少10％重量的最大直径小于750纳米的微晶聚酰胺的牙科器具。
发明目的本发明目的之一是提供了含却贝切口冲击强度至少为3.5的热塑性聚酰胺的牙科器具。
本发明目的之一是提供了含至少10％重量的最大直径小于750纳米的微晶聚酰胺的牙科器具。
本发明目的之一是提供了含有实际上不含色素的热塑性聚酰胺质粒的金属药筒。
本发明目的之一是提供了制备带有基本透明的卡环的部分假牙的方法，该方法包括把几乎是透明的热塑注入含假牙模具的模腔第一部分，并且把几乎不透明的热塑注入该模腔的第二部分。
本发明目的之一是提供包括用基托完整地连接到卡环上的固定假牙的可摘部分假牙，其中的基托包括色素并且几乎是不透明的，卡环几乎是透明的并且实际上不含色素。
本发明目的之一是提供制备义齿的工具箱，它包括装载装有色素和第一种热塑性颗粒的第一个药筒和装有第二种实际不含颜料的热塑性颗粒的第二个药筒的包装。
本发明目的之一是提供了可摘部分假牙，它能够恢复口腔功能和牙齿以及面部美观而不损坏相邻牙齿和口腔软组织。
本发明另外目的是提供在口腔尤其是在牙槽嵴上固定可摘部分假牙的方法，该方法可极大地降低牙槽嵴和基牙的受力。
本发明还有一个目的是提供生产或形成可摘部分义齿的方法，它适合于义齿生产技术并且还包括使假牙性能提高的结构。
本发明又一目的是提供固定假牙的方法，该方法可以改善口腔中剩余牙齿的寿命并且不会提供引起碎片的腐败和感染的滋生地。
本发明的目的之一是提供轻便、相对容易生产、耐久性高并且能够分散和改变局部应力的方向的假牙。
本发明的可摘假牙和其生产方法还有其他目的和有益特点，这些在下面的优选实施方案和附图的描述中会更加清楚并进一步阐述。
本文所用的暗度是指从分光光度计发射的白光穿过1mm厚的被试样品材料的透射的百分数。
本文所用的却贝切口冲击强度是指按照ISO 1791993测定的用英尺-磅/平方英寸(ft-lb/in2)表示的切口冲击强度。
图2是本发明

图1所示药筒容器管的端视图。
图3是本发明药筒容器管插塞端插有药筒塞的剖面侧视图。
图4是本发明图3中所示的药筒塞的端视图。
图5是本发明制备部分义齿工具箱中装有聚酰胺的药筒容器管的剖面侧视图。
图6是本发明图5中所示的药筒容器管的端视图。
图7是本发明制备部分义齿工具箱中的药筒塞的剖面侧视图。
图8是本发明图7中所示的药筒盖的端视图。
图9是本发明所用的有注口的注塑模具图。
图10是按照本发明用药筒容器管中所装有的聚酰胺制备模制牙科器具的完整设备的简图。
重点参考的图5-8，说明药筒容器22和装有尼龙珠26的药筒塞24。在药筒容器22的插塞端28插有塞子24。在运输和储存药筒容器22中，插入插塞端28的药筒塞24密封着尼龙珠26。盖30安装在螺纹管口36上。管口内壁38封堵了流出道。在使用药筒容器22时，将药筒塞24和尼龙珠26加热，使尼龙珠26熔化，形成液状尼龙。液状尼龙通过流出道和破裂端29从药筒容器22中被压入模具中。
重点参考的图9-10，说明模具100和用药筒容器管22中装有的聚酰胺26制备模制牙科器具200的整套设备110。在加热器112中将密封在药筒容器管22内的聚酰胺26加热。从螺纹管口36上去掉盖30。把螺纹管口36放在压力机114的导板122中的压头120下，当给密封在药筒容器管22的聚酰胺26施压时，以压迫破裂端29打开管口内壁38的流出道，进入模具100中。用金属模盒102固定模具100。模具100有固定于其中的模制人造牙202A和202，并且是由丙烯酸互穿聚合物网(IPN)组成。压头120向下移动挤压药筒塞24向下。当压头120向下移动挤压药筒塞24向下时，药筒容器22就被挤破，将压力施加在加热过的聚酰胺26上，把聚酰胺26推入通道196，197和198进入包围模具100内的模腔的模腔壁199，形成有模制的聚酰胺26和人造牙202的牙科器具200。在模具100中的模腔有牙科器具200的形状。从压力机114和金属模盒102上取下模具100。从模具100上取下有模塑的聚酰胺26的牙科器具200。
按照本发明在所制备的卡环中所用的透明聚合物优选由永久性透明的、化学的、抗压裂的、冲击力高的、对紫外和可见光稳定的、水吸附性低的、大小固定的、抗水性好的、蒸汽灭菌的半结晶的聚酰胺树脂组成。该树脂利于维持良好的物理性能同时还保持永久性的透明和无色。最好用牙用模盒/人造石维模料、与低压注射成型机(低于90psi)一起的轻便加热烘箱注模该透明的半结晶的聚酰胺，依次形成含有连接到遮蔽组织的基托树脂上的“透明”美感卡环的部分义齿。该基托材料是由形成整体假牙器具的有色型透明半结晶的聚酰胺组成。‘透明’美感卡环的顺序注模能够用高强度、耐用的热塑性树脂精确复制蜡状卡环设计。在顺序注模中优选使用乙缩醛树脂制成卡环。优选基托是由不透明/含色素的半结晶的乙缩醛树脂组成。
实施例1把23克丸状不含色素的透明晶体尼龙Lucitone FRS晶体尼龙倒入有螺纹端的铝容器中，然后把盖压在螺纹端并在容器的螺纹端用螺纹固定。该圆柱体容器直径为1英寸，长3.5英寸，厚0.005英寸。圆锥形容器端是从该圆柱形容器延伸出来的，长0.4英寸，并且直径为0.375英寸的圆柱管口。管口的破裂端厚0.4英寸。容器中的透明晶体尼龙LucitoneFRSTM可用于注模以形成临时、可变形的并且无单元结构的义齿基托。它可用于制备完整的或部分的可摘义齿以及闭合夹板和夜间用牙罩。
实施例2把23克丸状透明晶体尼龙LucitoneFRSTM晶体尼龙用红色素包覆。把该尼龙丸倒入有螺纹端的铝容器中，然后把盖压在螺纹端并在容器的螺纹端用螺纹固定。该圆柱体容器直径为1英寸，长3.5英寸，厚0.005英寸。圆锥形容器端是从该圆柱形容器延伸出来的，长0.4英寸，并且具有圆柱状管口直径为0.375英寸。管口的破裂端厚0.4英寸。
表1描述了在实施例1和2中所用的透明晶体尼龙的一般性能和实施例3中所用的模压温度、注入、加热和冷却时间。
表1
包覆上蜡所用的物质牙科石料
实施例3用下列方法制备带透明卡环的部分义齿蜡模塑造和打注口浸泡模件并在蜡模塑造前25分钟在水中把患者的牙座(mount)上蜡。混合耐火材料和包埋的模件并在模盒的下半部上上蜡。使用蜡条，形成D形SuccessTM注口蜡条(7mm×180mm，Item#904584)注口。如果是上义齿，把注口连接到义齿后边并确保该注口有足够宽。如果是下面全义齿，把注口连接到舌的伸出部位和中线。然后包埋上半部分模盒。除蜡并使用分离剂把模盒放在沸腾的水中4到6分钟使蜡变软。打开模盒上的插销并去掉金属模盒支架。打开模盒并去掉空间填充物，然后完成煮沸步骤形成卡环模具并除蜡。
把模盒放在沸腾的水中4到6分钟使蜡变软。打开模盒上的插销并去掉金属模盒支架。打开模盒并去掉空间填充物，然后完成煮沸步骤形成部分义齿模具并除蜡。
用洁净的沸水冲洗模具。用实验室刀在注口的周围把石料作成斜角。检查模盒边缘和盒腔确保两半模盒装配在一起有紧密的金属接口。把一薄层Al-Cote分离剂用在该模具上并使该模具完全干燥。通过把无钉假牙磨成牙齿来增加机械牢固性。热塑性注入镶嵌物放在模盒一侧并且把两半模盒放在红外线加热源下。透明卡环的制备给卡环的整个外形上蜡，微微覆盖在卡环体上。修整所有多余的模具，留下与卡环相连的小轴心。装配两个卡环。完成蜡模铸造和打注口。去蜡。在加热的同时把澄清的透明LucitoneFRSTM晶体尼龙注入模具，形成卡环。加热并注模从按照实施例1的步骤成型的药筒上打开盖后，把透明的Lucitone FRS晶体尼龙的容器放在注入套管以形成一个组件。当把Lucitone FRS晶体尼龙放在注入套管时，容器的螺纹端放在朝向注入套管柄的远端。把套管塞放入加热套管的剩余空间中。把该组件插入药筒加热炉(预热575°F)并把计时器设置为18分钟。该组件在加热炉中加热18分钟的同时，组装两半模盒并放在Dentsply生产并销售的顺序注入系统前。从加热炉中拿出套管组件并放在模具顶部，从而使容器的螺纹端安装在热塑性注入镶嵌物的开口以形成一个组件。然后把该组件轻轻放入顺序注入系统，操作活塞把透明的Lucitone FRS晶体尼龙从容器中压入用模盒围着的卡环模具中。在1分钟内完成向模具的注入。然后从注入系统除去模盒和套管装配组合。然后把加热的套管从模盒上拧开，用敲击基托和敲击棒从加热的套管中取出用过的容器。在注入5分钟后，去掉注入过的模盒。从按照实施例2的步骤成型的药筒上打开盖后，将含色素的Lucitone FRS晶体尼龙的容器放在注入套管以形成一个组件。当将含色素的LucitoneFRS晶体尼龙放在注入套管时，容器的螺纹端放在朝向注入套管柄的远端。把套管塞放入加热着的套管剩余空间中。把该组件插入药筒加热炉(预热575°F)并把计时器设置为18分钟。该组件在加热炉中加热18分钟的同时，组装两半模盒并放在由Dentsply生产并销售的顺序注入装置前。从加热炉中拿出套管组件并放在模具顶部，从而将容器的螺纹端安装在热塑性注入镶嵌物的开口以形成组件。然后将该组件轻轻放入顺序注入系统，操作活塞以将有色素的Lucitone FRS晶体尼龙从容器中压入用模盒围着的部分义齿模具中。在(1)分钟内完成向部分义齿模具的注入。然后从注入系统除去模盒和套管装配组合。然后将加热着的套管从模盒上拧开，用敲击基托和敲击棒从加热着的套管中取出用过的容器。在注入5分钟后，去掉注入过的模盒。修整和磨光用粗浮石修整带透明卡环的可变形的部分义齿并使用Tripoli TM磨光化合物和High Shine TM磨光化合物进行磨光。
实施例4用下列方法制备全义齿蜡模塑造和打注口浸泡模件并在蜡模塑造前25分钟在水中把患者的牙座上蜡。混合耐火材料和包埋模件并在下半部模盒上上蜡。使用蜡条，D形SuccessTM注口蜡条(7mm×180mm，Item#904584)作注口。如果是上义齿，把注口连接到义齿后边并确保该注口足够宽。如果是下面全义齿，把注口连接到舌的伸出部位和中线。然后包埋上半部分模盒。除蜡并使用分离剂把模盒放在沸水中4到6分钟使蜡变软。打开模盒上的插销并去掉模盒的金属支架。打开模盒并去掉空间填充物，然后完成煮沸步骤以形成卡环模具并除蜡。
把模盒放在沸腾的水中4到6分钟使蜡变软。打开模盒上的插销并去掉模盒的金属支架。打开模盒并去掉空间填充物，然后完成煮沸步骤形成全义齿模具并除蜡。
用洁净的沸水冲洗模具。用实验室刀在注口的周围把石料作成斜角。检查模盒边缘和盒腔确保两半模盒装配在一起有紧密的金属接口。把一薄层Al-Cote分离剂用在该模具上并使该模具完全干燥。通过把无钉假牙磨成牙齿来增加机械牢固性。热塑性注入镶嵌物放在模盒一侧并且把两半模盒放在红外线加热源下。
从按照实施例2的步骤成型的药筒上打开盖后，把含色素的LucitoneFRS晶体尼龙的容器放在注入套管形成一个组件。当把含色素的LucitoneFRS晶体尼龙容器放在注入套管时，容器的螺纹端放在朝向注入套管柄的远端。把套管塞放入加热着的套管剩余空间中。把该组件插入药筒加热炉(预热575°F)并把计时器设置为18分钟。该组件在加热炉中加热18分钟的同时，组装两半模盒并放在Dentsply生产并销售的顺序注入装置前。从加热炉中拿出套管组件并放在模具顶部，从而把容器的螺纹端安装在热塑性注入镶嵌物的开口以形成组件。然后把该组件轻轻放入顺序注入系统，操作活塞把有色素的Lucitone FRS晶体尼龙从容器中压入用模盒围着的义齿模具中。在1分钟内完成向义齿模具的注入。然后从注入系统除去模盒和套管装配组合。然后把加热着的套管从模盒上拧开，用敲击基托和敲击棒从加热着的套管中取出用过的容器。在注入5分钟后，去掉注入过的模盒。修整和磨光用粗浮石修整带透明卡环的可变形的部分义齿并使用Tripoli TM磨光化合物和High Shine TM磨光化合物进行磨光。
表2显示了实施例3和4的产品的物理特性。实施例3和4的产品比市售的牙用产品的却贝切口冲击强度大50％以上。
表2
应当清楚本发明已经就某些特殊实施方案进行了非常详细的描述，但不能认为仅限于这些实施方案，不脱离本发明构思和所附权利要求范围内的任何方式都是可以使用的。
权利要求
1.一种牙科器具，它由却贝切口冲击强度至少为3.5ft-lb/in2的热塑性聚酰胺组成。
2.一种牙科器具，它由却贝切口冲击强度至少为4.5ft-lb/in2的热塑性聚酰胺组成。
3.权利要求1的器具，其中所述聚酰胺由至少10％(重量)的最大颗粒大小小于750纳米的微晶组成并且所述聚酰胺的暗度小于30％。
4.权利要求1的器具，其中所述聚酰胺由至少20％(重量)的最大颗粒大小小于750纳米的微晶组成。
5.权利要求1的器具，其中所述聚酰胺由至少30％(重量)的最大颗粒大小小于750纳米的微晶组成。
6.权利要求1的器具，其中所述器具为义齿、部分义齿、卡环、夹板或夜间用牙罩。
7.权利要求1的器具，其中所述聚酰胺暗度小于30％。
8.一种假牙，它由却贝切口冲击强度至少为3.5的半结晶热塑性聚酰胺组成。
9.权利要求7的器具，其中所述聚酰胺由至少10％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成。
10.权利要求7的器具，其中所述聚酰胺由至少20％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成。
11.权利要求7的器具，其中所述聚酰胺由至少30％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成。
12.权利要求7的器具，其中所述装置为义齿、部分义齿、卡环、夹板或夜间用牙罩。
13.权利要求7的器具，其中所述聚酰胺暗度小于30％。
14.一种含有用于制备整体连接在义齿上的几乎透明的卡环的聚酰胺的药筒，它由药筒和热塑性聚酰胺颗粒组成，所述药筒由金属容器和其中所装的该热塑性聚酰胺颗粒组成，所述热塑性聚酰胺颗粒实际上不含色素。
15.权利要求14的药筒，其中该药筒还有盖。
16.一种制备义齿的工具箱，它由包装、第一个药筒和第二个药筒组成，所述包装可以装载所述第一药筒和第二药筒，所述第一种药筒装有色素和第一热塑颗粒，而所述第二药筒装有第二热塑颗粒，装在第二药筒中的所述第二热塑颗粒实际上不含色素。
17.权利要求16的工具箱，其中所述第一药筒和第二药筒都是由金属组成的。
18一种可摘部分假牙，由基托、人造牙和卡环组成，该基托整个连接到卡环上，该基托含有色素并且几乎是不透明的，该卡环实际上不含色素并且几乎是透明的，该基托的形成是为了连接固定假牙的口腔粘膜，该人造牙是由该基托固定的。
19.权利要求18的假牙，其中所述基托和卡环是通过模塑第一个药筒中装有含色素的第一热塑颗粒的外壳中的第一热塑和第二个药筒中装有实际上不含色素的第二热塑颗粒的外壳中的第二热塑颗粒形成的。
20.一种制备包括人造牙和整体连接到几乎是透明的卡环上的含色素的不透明基托的可摘部分假牙的方法它包括制备一个有模腔并含所述人造牙的模具，把几乎是透明的热塑注入模腔中的第一部分，把几乎是不透明的热塑注入所述模腔中的第二部分，由此形成该可摘部分假牙。
21.一种制备部分义齿的整套设备，它包括包装、第一个药筒和第二个药筒，该包装可以装载第一个药筒和第二个药筒，所述第一个药筒装有色素和却贝切口冲击强度至少为3.5ft-lb/in2的第一热塑性聚酰胺颗粒，所述第二个药筒装有第二热塑颗粒，所述第二热塑性聚酰胺颗粒的却贝切口冲击强度至少为3.5ft-lb/in2，装在实际上不含色素的第二个药筒中。
22.权利要求21的器具，其中所述聚酰胺是由至少20％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成。
23.权利要求21的器具，其中所述聚酰胺是由至少30％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成。
24.权利要求21的器具，其中所述聚酰胺暗度小于30％。
25.一种牙科器具，含有由至少10％(重量)的最大颗粒小于750纳米的微晶组成的热塑性聚酰胺。
全文摘要
本发明提供了一种由却贝切口冲击强度至少为3.5ft－lb/in
文档编号A61C13/08GK1364072SQ00810865
公开日2002年8月14日 申请日期2000年7月26日 优先权日1999年7月28日
发明者A·M·里克库斯, W·J·小施费尔, C·L·纳尔邦, M·L·德卡瓦坎特 申请人:邓特斯普里国际公司