个人护理制品的制作方法

专利名称：个人护理制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于对皮肤、毛发和需要进行处理的任何其它部位进行清洁和/或治疗处理的一次性个人护理制品。这些基本干燥的一次性个人护理制品包含含第一层的水不溶性衬底，以及与水不溶性衬底相邻设置的清洁组分或治疗有益成份或同时包含这两种物质，其中所述第一层包含无纺层(nonwoven ply)和与无纺层一起排列的聚合物网，清洁组分包含以水不溶性衬底重量计从约10％至约1000％的起泡表面活性剂，治疗有效组分包含以水不溶性衬底重量计从约10％至约1000％治疗有益剂。消费者通过用水将个人护理制品湿润并将其在待清洁和/或待治疗处理(例如调理)的区域上进行摩擦而使用之。
本发明还包括利用本发明的制品对皮肤和毛发进行清洁和/或调理的方法。
背景技术：
传统上，个人护理产品，特别是清洁和调理产品，一直以各种形式如条皂、膏、洗剂、和凝胶的形式面市。通常，这些产品一直试图满足消费者可接受的各种要求。这些要求包括清洁效力，皮肤的感觉，对皮肤、毛发、和眼睛粘膜的柔和性，以及发泡体积。理想的个人清洁剂应当柔和地清洁皮肤或毛发，几乎不产生或不产生刺激作用，并且当频繁使用时，应当不会大量沉积在皮肤或毛发上或使其过度干燥。
另外，也希望的是，由一次性产品来输送所述的清洁和调理有效物质。由于一次性产品不需要携带或储备累赘的瓶、棒、罐、管、和其它包括有清洁产品和其它能够提供治疗或美学有益剂的产品的乱堆形式。一次性产品也是替代多次再用的海绵、洗涤布、或其它清洁用具的另一清洁替代物，这是因为所述用具会使细菌生长，产生令人不愉快的气味，和产生与重复使用有关的其它不希望的特性。
令人惊奇的是，本发明的制品以方便、廉价、且卫生的方式对皮肤和毛发提供了有效的清洁和/或治疗益处。本发明提供的便利之处在于无需携带、储存、或使用单独的用具(如洗涤布或海绵)、清洁剂和/或治疗有益产品。由于这些制品为单一、一次性个人护理制品或用于清洁的多重一次性制品以及治疗或美学有益剂的形式，因此，它们易于使用。此外，这些制品适合于在另一个人护理用具中或与之结合使用，所述另一个人护理用具设计成更为广泛的用途。在这种情况下，本发明的制品被设置在不易处理的独立的个人护理用具中或与之相结合，所述用具如浴巾或洗涤布。此外，本发明一次性制品可以可除去地附着至适合于在待清洁和/或治疗处理(例如调理)的表面上移动的手柄或把手上。
尽管在优选的实施方案中，本发明的制品适合于个人护理领域，但它们也可在多种其它的工业中使用，如用于汽车护理、船舶护理、家用护理、动物护理等，其中，护理的表面或区域需要进行清洁和/或施用有益剂，例如蜡，调理剂，UV保护剂等。
在本发明的优选实施方案中，所述制品适合于个人护理领域并且适用于对皮肤、毛发、和需要所述处理的类似的角质表面进行清洁和/或治疗处理。消费者通过用水将个人护理制品湿润并将其在待清洁的区域上进行摩擦而使用之。所述制品由水不溶性衬底，与无纺层一起布置的聚合物网和包含起泡表面活性剂或治疗有益组分或两者的清洁组分组成；所述衬底具有包含无纺层的第一层。不被理论束服，衬底将增强起泡，这又将增加清洁和表面剥脱作用，以及使可能包含在制品中的治疗或美学有益剂的释放和沉积最佳化。
发明概要本发明涉及一种适合于进行清洁的、基本干燥的、一次性个人护理制品，所述制品包含a)包含第一层的水不溶性衬底，其包含1)无纺层；和2)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述第一层相邻设置的清洁组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的起泡表面活性剂。
本发明还涉及适合于调理的基本干燥的一次性个人护理制品，所述制品包含
a)水不溶性衬底，其包含1)无纺层；和2)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述水不溶性衬底相邻设置的治疗有益组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的治疗有益剂。
本发明还涉及皮肤和毛发的清洁和/或调理方法，所述方法包括如下步骤a)用水湿润所述制品和b)用湿润的制品与皮肤或毛发进行接触。
除非另有说明，在此使用的所有百分数均以重量计；除非另有说明，所有测量均在25℃下进行。本发明可包括在此描述的主要成分和组分以及任选成份和组分，或由这些成分和组分组成，或主要由这些成分和组分组成。
在本发明的说明书部分中，披露了不同的实施方案和/或单独的特征。正如本领域普通技术人员显而易见的是，所述实施方案和特征的结合是可能的，并且能够优选地实施本发明。
发明详述在此使用的“一次性”通常指的是在有限次数、优选少于约25次、更优选少于约10次、最优选少于约2次的使用之后被处理或丢弃的制品。
在此使用的“基本上干燥的”指的是本发明的制品具有的水份留着量低于约0.95克、优选低于约0.75克、更优选低于约0.5克、更优选低于约0.25克、更优选低于约0.15克、最优选低于约0.1克。水份留着率的测量将是下面进行讨论。
本发明的个人护理制品包含下列主要组分。
水不溶性衬底本发明的制品包含水不溶性衬底，所述衬底又包含第一层，所述第一层包含纤维状无纺层和聚合物网。优选的是，当使用时衬底层是柔软的，还能使消费者的皮肤充满活性。然而，在任何情况下，第一层和任何任选的附加层分别被确定为具有内表面和外表面的层。在任何情况下，所述层的内表面是面朝内部或面对本发明制品最内部分的表面，而所述层的外表面是面朝外或面对所述制品最外部分的表面。通常，本发明制品的取向可以这样确定，以使第一层更靠近与被清洁和/或被治疗处理的区域接触的制品的这一侧，例如皮肤/部位接触侧。然而，在任何情况下，制品的任何层或任何侧均适合于与皮肤接触。
不被理论束服，水不溶性衬底将强化清洁和/或治疗处理。在每一侧或每一表面，衬底可具有相同或不同的构形，以致使，制品的把手侧与皮肤/部位接触侧具有相同或不同的构形。衬底可以用作有效起泡和剥落用具。通过与皮肤或毛发的物理接触，衬底将明显地有助于清洁和去除灰尘、化妆品、死皮、和其它碎屑。然而，在优选的实施方案中，衬底为对皮肤是非擦洗的或非磨损的。
无纺层和聚合物网本发明水不溶性衬底的第一层还包含无纺层和与其排列在一起的聚合物网。另外，第一层还可以任选性地包含另外的无纺层。这些无纺层优选是液体可渗透的。它们可用于增强清洁组分和/或治疗有益组分在制品中的留着。此外，无纺层还特别适用于与皮肤接触，在这种情况下，所述无纺层优选对皮肤是柔和的。
聚合物网与无纺层排列在一起，例如通过加热或化学手段如粘合剂的层合作用，通过水力缠结等。这种排列增强了第一层和整个制品的完整性，由此增加了制品的亲合性。在本发明中使用的聚合物网(称之为“稀松布(scrim)”材料)详细描述于US 4,636,419中，在此将其引入作为参考。该稀松布材料可直接在挤出头处形成，或者通过形成原纤维、然后进行拉伸和分裂而由挤塑薄膜衍生得到。所述稀松布可由聚烯烃如聚乙烯或聚丙烯、其共聚物、聚(对苯二甲酸丁酯)、聚对苯二甲酸乙酯、尼龙6、尼龙66等衍生得到。此外，稀松布材料可以是多成份(即由多于一种材料制成)，多组分(即包括至少两种长丝型的材料)。稀松布材料可得自各种市售源。用于本发明的优选的稀松布材料可得自Conwed plastics(Minneapolis，MN)。另一优选的稀松布材料是聚乙烯稀松布，特别是低密度聚乙烯，它也得自Conwed。
在本发明的另一方面，申请人还发现，将稀松布材料掺入第一层中，然后进行加热，将给片材提供宏观的三维特性。业已发现，该宏观的三维特性将大大地增强制品的清洁性能，甚至在片材的织物单位重量基本均匀时也是如此。特别是，当稀松布/纤维复合材料经受加热、然后冷却时，取得了宏观三维特性。该过程将使得稀松布在X-Y尺寸上收缩，由于其与纤维粘结，因此，提供了具有更大三维特性的片材。在此使用的术语“X-Y尺寸”指的是与层、片或制品、或其组分的厚度垂直的平面。X和Y尺寸通常分别对应于片材或片材组分的长度和宽度。在此使用的术语“Z-尺寸”指的是与本发明清洁片材或其组分的长度和宽度垂直的尺寸。Z-尺寸通常对应于片材的厚度。
通过稀松布/清洁组合物收缩量(例如通过加热)来控制增加的三维特性的程度。当结构的纤维方面是无纺的，特别是当结构是水力缠结的时，引入稀松布将是特别有益的。此外，包含无纺层的合适稀松布材料的细节可在下列共同待批的美国专利申请中找到US09/082,396和09/082,349，均为1998年5月20日由Fereshtehkho等人申请，在此将其引入作为参考。
适用于无纺层的材料选自海绵(即天然的和合成的)、成型膜、纤维状无纺材料、棉胎(battings)、及其混合物。优选的是，无纺层包含纤维状无纺材料。在此使用的“纤维状无纺材料”意指该层包含不纺成织物而是形成片材、垫、或垫层的纤维。所述纤维可以是无规的(即无规对准的)或者它们可以是粗梳的(即梳理成主要在一个方向上取向的)。
在一实施方案中，无纺层是带孔的。在水不溶性衬底的无纺层中孔的平均直径通常在约0.5毫米和5毫米之间。更优选的是，孔径在约0.1毫米和4毫米之间。优选的是，在衬底的无纺层中，不多于约10％的孔的孔径落在这些范围之外。更优选的是，在衬底的无纺层中，不多于约5％的孔的孔径落在这些范围之外。对于非圆形的孔而言，孔的“直径”指的是具有与非圆形孔开口相同表面积的圆形开口的直径。
在无纺层中，所述孔通常以每直线厘米约0.5-20个孔的频率出现。更优选的是，所述层表面中中的孔以每直线厘米约1.5-12个孔的频率出现。
所述孔至少必须位于无纺层内。所述孔无需通过无纺层的一表面完全突出至另一表面。然而，它们也可以通过无纺层的一表面完全突出至另一表面。另外，所述孔可以位于或不位于衬底的任选的第二层中，以使制品通过其整个体积开孔。
孔可以在水不溶性衬底的无纺层内形成，因此形成或制成了衬底，或其层。另外，孔可以在完全形成含第一层的衬底之后在无纺层内形成。
无纺层可以包含多种天然纤维和合成纤维或材料。在此使用的“天然的”指的是由植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产物衍生得到的材料。常规的基本原料通常是包含常用合成或天然织物长度纤维、或其混合物的纤维网。
用于本发明的天然材料的非限定性例子包括但不局限于丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限定性例子包括如下纤维，它们选自羊毛纤维，骆驼毛纤维等等。纤维素纤维的非限定性例子包括如下纤维，它们选自木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维、及其混合物。纤维素纤维材料在本发明中是优选的。
用于本发明的合成材料的非限定性例子包括如下纤维，它们选自乙酸纤维、丙烯腈系纤维，纤维素酯纤维、改性聚丙烯腈纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维，聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造纤维、聚乙烯泡沫塑料、聚氨酯泡沫塑料，及其混合物。合适的合成材料的例子包括丙烯酸脂类、如阿克利纶、克列丝纶、和丙烯腈基纤维、奥纶；纤维素酯纤维、如乙酸纤维素、阿尼尔、和阿西耳；聚酰胺、如尼龙(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610等等)；聚酯、如福特勒尔、科代尔、和聚对苯二甲酸乙酯纤维、聚对苯二甲酸丁酯纤维、涤纶；聚烯烃、如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙烯纤维；聚氨酯泡沫塑料及其混合物。这些和其它合适的纤维以及由其制得的无纺材料通常描述于Riedel的“无纺粘结方法和材料，”无纺世界(Nonwoven World)(1987)；美州百科全书(EcyclopediaAmericana)，第11卷第147-153页和第26卷第566-581页(1984)；US4,891,227(1990年1月2日授权于Thaman等人)；和U84,891,228，在此将其全部引入作为参考。
由天然材料制得的无纺材料由纤维的液体悬浮液通常在细筛网上形成的网或薄片组成。参见C.A.Hampel等人的化学百科全书(TheEncyclopedia of Chemistry)，第三版，1973，第793-795页(1973)；美州百科全书，第21卷第376-383页(1984)和G.A.Smook，制浆造纸工艺手册(Handbook of Pulp and PaperTechnologies)，制浆造纸工业技术协会(1986)；在此将其引入作为参考。
用于本发明的天然材料的无纺织物可以由大量的市售源得到。在此使用的、合适市售纸层的非限定性例子包括Airtex，织物单位重量(base weight)约71gsy的、压花的、气流铺置的纤维层，得自James River，Green Bay，WI；和Walkisoft，基重约75gsy的、压花的、气流铺置的纤维层，得自Walkisoft U.S.A.，MountHolly，NC。
另外合适的无纺材料包括但不局限于如下文献所披露的材料US4,447,294(1984年5月8日授权于Osborn)；4,603,176(1986年7月29日授权于Bjorkquist)；4,981,557(1991年1月1日授权于Bjorkquist)；5,085,736(1992年2月4日授权于Bjorkquist)；5,138,002(1992年8月8日授权于Bjorkquist)；5,262,007(1993年11月16日授权于Phan等人)；5,264,082(1993年11月23日授权于Phan等人)；4,637,859(1987年1月20日授权于Trokhan)；4,529,480(1985年7月16日授权于Trokhan)；4,687,153(1987年8月18日授权于McNeil)；5,223,096(1993年6月29日授权于Phan等人)和5,679,222(1997年10月21日授权于Rasch等人)，在此将其引入作为参考。
无纺材料的制备方法在本领域是熟知的。通常，无纺材料可通过气流铺置法、湿铺法、熔喷法、共成型(coforming)法、纺粘法、或粗梳法来制备，其中，首先将纤维或长丝由长纱切成希望的长度，输送至水中或空气中，然后沉积至筛网上，而负载纤维的空气或水则通过该筛网。与其生产方法或组成无关，然后使得到的层经受若干种粘结操作的至少一种，以便使单独的纤维固着至一起，从而形成自支撑网。在本发明中，无纺层可通过多种方法来制备，所述方法包括但不局限于气流喷射交缠法、水力缠绕法、热粘法、以及这些方法的结合。
由用于本发明的合成材料制得的无纺材料可由许多市售源得到。适合在此使用的第一无纺层材料的非限定性例子包括HEF40-047，包含约50％人造纤维和50％聚酯并且织物单位重量约61克/米2(gsm)的、带孔的水力缠结材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；HEF140-102，包含约50％人造纤维和50％聚酯并且织物单位重量约67克/米2(gsm)的、带孔的水力缠结材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-616，包含约100％聚丙烯并且织物单位重量约60克/米2(gsm)的、热粘网格图案的材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-801，包含约69％人造纤维、约25％聚丙烯、和约6％棉并且织物单位重量约90克/米2(gsm)的、热粘网格图案的材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-191，包含约69％人造纤维、约25％聚丙烯、和约6％棉并且织物单位重量约120克/米2(gsm)的、热粘网格图案的材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；HEF Nubtex149-801，包含约100％聚酯并且织物单位重量约84克/米2(gsm)的、结子、带孔的水力缠结材料，得自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Keybak951V，包含约75％人造纤维、约25％丙烯腈系纤维并且织物单位重量约51gsm的、干成型带孔材料，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Keybak1368，包含约75％人造纤维、约25％聚酯并且织物单位重量约47gsm的、带孔材料，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace1236，包含约100％人造纤维并且织物单位重量约48gsm至约138gsm的、带孔、水力缠结材料，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace5904，包含约100％聚酯并且织物单位重量约48gsm至约138gsm的、带孔、水力缠结材料，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee5763，包含约70％人造纤维、约30％聚酯、以及可有可无的至多约5％w/w的乳胶粘合剂(丙烯酸基或EVA基)并且织物单位重量从约60至约90gsm的、粗梳水力带孔材料(每英寸8×6的孔，每厘米3×2的孔)，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee9900系列(例如Chicopee9931，62gsm，50/50人造纤维，和Chicopee9950，50gsm，50/50人造纤维/聚酯)，包合从50％人造纤维/50％聚酯至0％人造纤维/100％聚酯或100％人造纤维/0％聚酯的纤维组分并且织物单位重量从约36至约84gsm的、粗梳的、水力缠结材料，得自Chicopee，New Brunswick，NJ；Sontara 8868，包含约50％纤维素和约50％聚酯并且织物单位重量约72gsm的水力缠结材料，得自Dupont化学公司。优选的无纺衬底，其织物单位重量从约24至约96gsm，更优选的是从约36至约84gsm，最优选从约42至约78gsm。
无纺层也可以是如欧州专利申请EP702550A1(1996年3月27日出版)中描述的聚合物网状海绵，在此将其引入作为参考。所述的聚合物网状海绵包含多层挤出的管状网，所述网由尼龙或强柔韧的聚合物、如烯烃单体的加聚物和聚羧酸的聚酰胺。
无纺层也可以包含成型膜和复合材料，即包含成型膜的多元材料。优选的是，所述成型膜包含对皮肤往往是柔软的塑料。合适的柔软塑料成型膜包括但不局限于聚烯烃、如低密度聚乙烯(LDPE)。在无纺层包含塑料成型膜这样的情况下，优选的是，无纺层是带孔的，例如，带大孔或带微孔，以使所述层是液体可渗透的。在一实施方案中，无纺层包含仅带微孔的塑料成型膜。微孔的表面像差(aberration)，即阳侧，优选位于第二层的内表面上并且优选面对衬底的内部，即面对清洁组分和/或治疗有效组分。不被理论束服，在包括具有花瓣状边缘表面像差的某些实施方案中，据信，当孔的表面像差面对含表面活性剂的清洁组分和/或治疗有效组分时，通过手对制品进行加压将会使表面像差的花瓣状边缘向内折叠，由此在该层的内表面上形成许多阀，这些阀将有效地将包含在制品内的清洁组分和/或治疗有益组分计量输出，由此延长了制品的使用寿命。
在另一实施方案中，无纺层包含带微孔和带大孔的塑料成型膜。在这样的实施方案中，无纺层特别适合于与待清洁的区域接触，使所述微孔膜具有布状感觉。优选的是，在这样的实施方案中，微孔的表面像差面对第一无纺层上大孔的表面像差的反面。在这样的情况下，据信，在制品使用期间，在恒定的压缩和解压下，通过表面像差形成的三维厚度，大孔对制品的总体湿润/起泡性将最大化，由此形成起泡风箱。
在任何情况下，包含成型膜的无纺层，优选每平方厘米有至少约100个孔，更优选每平方厘米至少500个孔，更优选每平方厘米至少约1000个孔，最优选的是每平方厘米至少约1500个孔。本发明更优选的实施方案包括这样的无纺层，其水流速率从约5cm3/cm2-s至约70cm3/cm2-s，更优选从约10cm3/cm2-s至约50cm3/cm2-s，最优选从约15cm3/cm2-s至约40cm3/cm2-s。
用于本发明无纺层的、合适的成型膜和含成型膜的复合材料包括但不局限于如下文献中所披露的那些US4,342,314(1982年8月3日授权于Tadel等人)，普通转让的共同待批申请US08/326,571和PCT申请US95/07435(1995年6月12日申请，1996年1月11日出版)，以及US4,629,643(1986年12月16日授权于Curro等人)，在此全部将其引入作为参考。此外，无纺层可以是包含至少一种成型膜和至少一种无纺织物的成型膜复合材料，其中所述无纺层是真空成型的。合适的成型膜复合材料包括但不局限于通过将织物单位重量为30gsm的粗梳聚丙烯无纺材料与成型膜相结合而形成的真空层合复合成型膜材料。
第二层本发明的制品还可以包含第二层。第二层包含选自如下的物质无纺材料，纺织材料，海绵(例如天然和合成的)，成型膜，棉胎，及其混合物。该第二层可用于给本发明的制品提供不同的组织侧，以及起清洁组分辅助载体的作用。
适用于第二层的无纺材料包括但不局限于上述第一无纺层中所讨论的那些材料。此外，合适的纺织材料包括但不局限于聚合物网(稀松布)。稀松布包含纤维，例如适用于第一层的无纺层中所提及的那些纤维。
优选的第二层包含含合成纤维的棉胎。优选的合成纤维可以选自尼龙纤维、人造纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维、及其混合物。优选的聚烯烃纤维选自聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚丁烯纤维、聚戊烯纤维、及其混合物和共聚物。更优选的聚烯烃纤维是选自聚乙烯、聚丙烯、及其混合物和共聚物的纤维。优选的聚酯纤维是选自聚对苯二甲酸乙酯、聚对苯二甲酸丁酯、聚对苯二甲酸环亚己基二甲酯、及其混合物和共聚物的纤维。更优选的聚酯纤维是选自聚对苯二甲酸乙酯、聚对苯二甲酸丁酯、及其混合物和共聚物的纤维。最优选的合成纤维包括含聚对苯二甲酸乙酯均聚物的实心(solid)短聚酯纤维。合适的合成材料可以包括实心单组分(即化学上均匀的)和多组分(例如双成份或多成份)合成纤维，即多于一种制备各种纤维的材料。另外，合成纤维可包含两种或多种不同种类的长丝，例如在双组分纤维内包含两种长丝。所述双组分纤维可以是芯-皮构形的或并排构形。在其中之一的情况下，第一层可以包含含上述材料的纤维的组合或本身包含上述材料混合物的纤维。
对于芯-皮纤维，优选的是，芯包含选自聚酯、Tg至少高于皮材料约10℃的聚烯烃，及其混合物的材料。相反，双组分纤维的皮优选包含如下材料Tg至少低于芯材料约10℃的聚烯烃，Tg至少低于芯材料约10℃的聚酯聚烯烃，及其混合物。
在任何情况下，并排构形、芯-皮构形、或实心单组分构形，其第一层的纤维可以具有螺旋状或螺旋形或卷曲的构形，特别是双组分纤维。
在另一优选的实施方案中，第二层包含含合成材料的纺织材料，所述合成材料包含尼龙纤维。更优选的合成材料包含形成稀松布层的尼龙纤维，所述稀松布层具有粘结至其上的另外的附加纤维，以使另外的纤维在稀松布层上形成弧形。
另外，优选的是，将第一层和任何附加层、包括任选的第二层，相互粘结至一起，以便保持制品的完整性。所述粘结可以由点粘结(例如热点粘结)、以不连续的图案进行连续连接(例如层合等)，或通过在层的外边缘(或周边)和/或在独立的部位的粘结或其组合组成。另外，也可以对粘结进行布置，以使在所述层和最终制品的外表面上形成几何形状和图案，例如菱形、圆形、正方形等。
另外也可以想象的是，在本发明的制品中，可以对第一层和任何附加层进行表面改性，以便形成在两侧具有不同构形、单一的复合层。因此，实际上水不溶性衬底可构造成包含具有双构形侧或表面的单复合材料。
在任何情况下，优选的是，存在于第一无纺层和附加层之间的粘结区域不大于约各层总表面积的50％、优选不大于约15％、更优选不大于约10％、最优选的是不大于约8％。
在此讨论的各层均包含至少两个表面，即内表面和外表面，各层均具有相同或不同的构形和磨擦性。优选的是，本发明的制品包含衬底以及对皮肤柔软的层。然而，不同构形的衬底可利用不同的材料组合得到，或者利用不同的制备方法而得到，或其组合。例如，可以制备双构形水不溶性衬底，以便提供具有如下优点的个人护理制品具有用于剥落的更强磨擦面和用于柔和清洁和/或治疗处理的更为柔软的吸收面。此外，衬底的单独层可制成具有不同的颜色，由此将有助于使用者对表面进行辨别。
此外，制品的各层以及制品本身可以制成多种形状和形式，包括扁平垫、厚垫、薄片、球形用具、不规则形用具。各层准确的大小将取决于希望的用途和制品的特性，并且可以在约一平方英寸至约数百平方英寸表面积大小的范围内。特别方便的层和制品形状包括但不局限于正方形、圆形、矩形、砂漏形、拳击手套形或椭圆形，其表面积从约5英寸2至约200英寸2，优选从约6英寸2至约120英寸2，更优选从约15英寸2至约100英寸2；其厚度从约0.5毫米至约50毫米，优选从约1毫米至约25毫米，更优选从约2毫米至约20毫米。
清洁组分本发明的制品包含清洁组分，清洁组分另外还包含一种或多种表面活性剂。清洁组分与水不溶性衬底相邻布置。在某些实施方案中，清洁组分浸入水不溶性衬底中。在另一实施方案中，清洁组分沉积至水不溶性衬底的一个面上或两个面上。以水不溶性衬底的重量计，本发明的制品包含约10％至约1000％、优选从约50％至约600％、更优选从约100％至约250％的表面活性剂。另外，以水不溶性衬底的重量计，本发明的制品优选还包含至少约1克表面活性剂。因此，清洁组分可以在不需干燥处理的情况下添加至衬底上。
清洁组分的表面活性剂优选为起泡表面活性剂。在此使用的“起泡表面活性剂”指的是这样的表面活性剂，当与水结合并进行机械搅拌时将产生泡沫。作为清洁效力的象征，由于增加的泡沫对于消费者是重要的，因此所述表面活性剂是优选的。在某些实施方案中，表面活性剂或其混合物是柔和的。在此使用的“柔和”意指表面活性剂以及本发明的制品显示出可与柔和的烷基甘油醚磺酸盐(AGS)表面活性剂基合成条皂即synbar比较的对皮肤的柔和性。测量含表面活性剂的制品的柔和性或相反的刺激性的方法以皮肤保护层破坏测试为基础。在该测试中，表面活性剂越柔和，对皮肤保护层的破坏就越少。通过放射性标记(氚标记)水(3H-H2O)的相对量来测量皮肤保护层的破坏，所述水从测试液通过皮肤的表皮进入包含在扩散室中的生理缓冲剂中。T.J.Franz在J.Invest.Dermato1.，(1975，64，第190-195页)中以及在US4,673,525(1987年6月16日授权于Small等人)中描述了该测试方法，在此将其引入作为参考。对于本领域普通技术人员熟知的其它测量表面活性剂柔和性的测试法也能够使用。
在本发明中可使用多种起泡表面活性剂，并且包括如下表面活性剂，它们选自阴离子起泡表面活性剂、非离子起泡表面活性剂、阳离子起泡表面活性剂、两性起泡表面活性剂、及其混合物。
阴离子起泡表面活性剂用于本发明组合物中的阴离子起泡表面活性剂的非限定性例子披露干McCutcheon的洗涤剂和乳化剂(Detergents andEmulsifiers)，North American编辑(1986)，Allured出版公司出版；McCutcheon的功能材料(Functional Materials)，NorthAmerican编辑(1986)；和US3,929,678(1975年12月30日授权于Laughlin等人)中，在此将其引入作为参考。
多种阴离子表面活性剂可能可用于本发明。阴离子起泡表面活性剂的非限定性例子包括如下，它们选自烷基和烷基醚硫酸盐、硫酸化单酸甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷磺酸盐、烷基磺基丁二酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂、及其混合物。阴离子表面活性剂的混合物可有效地用于本发明。
供清洁组分使用的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。这些材料的代表性结构如下R10-SO3M和R1(CH2H40)x-O-SO3M，式中R1为含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，x为1-10，M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。烷基硫酸盐通常是利用三氧化硫对一元醇(含约8至约24个碳原子)的硫酸化而制得或通过其它已知的硫酸化技术制备。烷基醚硫酸盐通常以环氧乙烷和一元醇(含约8至约24个碳原子)的浓缩物为原料然后进行硫酸化而制得。这些醇可由脂肪、例如椰子油或牛脂衍生得到，或可以是合成的。可以用于清洁组分中的烷基硫酸盐的具体例子是月桂基或十四烷基硫酸的钠盐、铵盐、钾盐、镁盐、或TEA盐。可以使用的烷基醚硫酸盐的例子包括月桂醚-3硫酸铵、钠、镁或TEA。
另一类合适的阴离子表面活性剂是R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M的硫酸化单酸甘油酯，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。通常，通过甘油和脂肪酸(含约8至约24个碳原子)的反应形成单酸甘油酯，然后使该单酸甘油酯与三氧化硫进行硫酸化而制备这些表面活性剂。硫酸化单酸甘油酯的例子是椰子基一甘油硫酸钠。
其它合适的阴离子表面活性剂包括R1SO3M的烯烃磺酸盐，式中R1是约12至约24个碳原子的单烯烃，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇和单乙醇胺。通过未配合的三氧化硫使α-烯烃进行磺化，然后对酸性反应混合物进行中和，而生产这些化合物，反应条件为在反应中形成的任何磺内酯均被水解成相应的羟烷基磺酸盐。磺化烯烃的例子是C14/C16α-烯烃磺酸钠。
其它合适的阴离子表面活性剂是R1-C6H4-SO3M的线性烷基苯磺酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇和单乙醇胺。这些表面活性剂通过线性烷基苯与三氧化硫的磺化作用而制得。这种阴离子表面活性剂的例子是十二烷基苯磺酸钠。
其它适用作清洁组分的阴离子表面活性剂是R1SO3M的伯或仲烷磺酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇和单乙醇胺。这些表面活性剂通常通过利用二氧化硫，在氯和紫外光存在下链烷烃的磺化作用而制得，或通过另外已知的磺化方法而形成。磺化作用可在烷基链的仲位或伯位上发生。用于此的烷磺酸盐的例子是C13-C17链烷烃磺酸的碱金属盐或铵盐。
其它合适的阴离子表面活性剂是烷基磺基丁二酸盐，包括N-十八烷基磺基丁二酸二钠；月桂基磺基丁二酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基丁二酸四钠；磺基丁二酸钠的二戊酯；磺基丁二酸钠的二己酯；和磺基丁二酸钠的二辛酯。
另外有用的是基于牛磺酸的牛磺酸盐，它也称为2-氨基乙磺酸。牛磺酸盐的例子包括N-烷基牛磺酸，如通过在US2,658,072中详述的十二烷胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的牛磺酸，在此将其引入作为参考。基于牛磺酸的其它例子包括通过正甲基牛磺酸与脂肪酸(含约8至约24个碳原子)的反应形成的酰基牛磺酸。
适用于清洁组分的另一类阴离子表面活性剂是酰基羟乙基磺酸盐。酰基羟乙基磺酸盐通常具有如下结构式R1CO-O-CH2CH2SO3M，式中R1是含约10至约30个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，M为阳离子。这些阴离子表面活性剂通常通过脂肪酸(含约8至约30个碳原子)与碱金属羟乙基磺酸盐的反应而形成的。这些酰基羟乙基磺酸盐的非限定性例子包括椰子基羟乙基磺酸铵，椰子基羟乙基磺酸钠，月桂酰基羟乙基磺酸钠，及其混合物。
其它合适的阴离子表面活性剂是式为R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M的烷基甘油基醚磺酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇和单乙醇胺。这些表面活性剂通过表氯醇和亚硫酸钠与脂肪醇(含约8至约24个碳原子)的反应而制得，或通过其它已知的方法制备。其中一个例子是椰子甘油基醚磺酸钠。
其它合适的阴离子表面活性剂包括R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸，和R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲基酯，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基。这些表面活性剂通过脂肪酸或烷基甲基酯(含约8至约24个碳原子)与三氧化硫的磺化作用而形成，或通过其它已知的磺化技术制备。其例子包括α-磺化的椰子脂肪酸和月桂基甲基酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐、如通过五氧化二磷与合约8至约24个碳原子的、支链或非支链的一元醇的反应形成的一烷基、二烷基、和三烷基磷酸盐。这些物质也能够通过其它已知的磷化方法而形成。这类表面活性剂的例子是一或二月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括相应于式R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M的酰基谷氨酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基或烯基，M是水溶性阳离子。其非限定性的例子包括月桂酰基谷氨酸钠和椰子基谷氨酸钠。
其它阴离子物质包括相应于式R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M的烷酰基肌氨酸盐，式中R1是含约10至约20个碳原子的、饱和或不饱和、支链或非支链的烷基或烯基，M是水溶性阳离子。其非限定性例子包括月桂酰基肌氨酸钠、椰子基肌氨酸钠，和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子物质包括相应于式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基或烯基，x为1-10，M是水溶性阳离子。其非限定性例子包括月桂醚羧酸钠。
其它阴离子物质包括相应于式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的酰基乳酸盐，式中R1是含约8至约24个碳原子的、饱和或不饱和的、支链或非支链的烷基或烯基，x为3，M是水溶性阳离子。其非限定性例子包括椰子基乳酸钠。
其它阴离子物质包括羧酸盐、其非限定性例子包括月桂酰基羧酸钠、椰子基羧酸钠、和月桂酰基羧酸铵。另外也可以使用阴离子含氟表面活性剂。
其它阴离子物质包括由植物和/或动物脂和油的皂化得到的天然皂，其例子包括月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸盐、硬脂酸盐、牛脂酸盐、椰子酸盐。
任何抗衡阳离子M均可用于阴离子表面活性剂。优选的是，抗衡阳离子选自钠、钾、铵、一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更优选的抗衡阳离子是铵。
非离子起泡表面活性剂供本发明的组合物使用的非离子起泡表面活性剂的非限定性例子披露于McCutcheon的洗涤剂和乳化剂，North American编辑(1986)，Allured Publishing公司出版；和McCutcheon的功能材料，North American编辑(1992)中；在此将其引入作为参考。
在此使用的非离子起泡表面活性剂包括如下材料，它们选自烷基葡糖苷，烷基多葡糖苷，多羟基脂肪酸酰胺，烷氧基化脂肪酸酯，蔗糖酯，氧化胺，及其混合物。
在本发明中烷基葡糖苷是有用的，并且能够广义地定义为长链醇、例如C8-30醇与糖或淀粉或糖或淀粉聚合物即葡糖苷或多葡糖苷的缩合产物。这些化合物可由式(S)n-O-R表示，式中S为糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖、和半乳糖；n为约1至约1000的整数，R为C8-30的烷基基团。可由此得到烷基基团的长链醇的例子包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等等。这些表面活性剂的优选的例子包括其中S为葡萄糖，R为C8-20烷基基团，n为约1至约9的整数的那些表面活性剂。这些表面活性剂的市售例子包括癸基多葡糖苷(APG 325 CS，得自Henkel)，和月桂基多葡糖苷(APG 600CS和625 CS，得自Henkel)。另外有用的是蔗糖酯表面活性剂，如蔗糖椰子酸酯和蔗糖月桂酸酯。
其它有用的非离子表面活性剂包括多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，更具体的例子包括葡糖酰胺，相应的结构式如下 式中R1为H，C1-C4烷基，2-羟基乙基，2-羟基丙基，优选C1-C4烷基，更优选甲基或乙基，最优选甲基；R2为C5-C31烷基或烯基，优选C7-C19烷基或烯基，更优选C9-C17烷基或烯基，最优选C11-C15烷基或烯基；Z为带有线性烃基链的多羟基烃基部分，其中有至少三个直接连接至烃基链上的羟基，或其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。优选的是，Z为选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖、和其混合物的糖部分。相应于上述结构的、尤其优选的表面活性剂是椰子基烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即其中R2CO-部分由椰子油脂肪酸衍生得到)。包含多羟基脂肪酸酰胺的组合物的制备方法披露于例如GB809,060(1959年2月18日出版，Thomas Hedley& Co.，Ltd.)；US 2,965,576(1960年12月20日授权于E.R.Wilson)；US2,703,798(1955年3月8日授权于A.M.Schwartz)；和US1,985,424(1934年12月25日授权于Piggott)；在此将其引入作为参考。
其它非离子表面活性剂的例子包括氧化胺。氧化胺的通式为R1R2R3N→O，式中R1包含约8至约18碳原子、0至约10个环氧乙烷部分、和0至约1个甘油基部分的烷基、烯基或单羟基烷基基团；R2和R3包含约1-3个碳原子和0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基、或羟丙基基团。通式中的箭头是半极性键的常规表示。适用于本发明的氧化胺的例子包括二甲基-十二烷基氧化胺，油基二(2-羟乙基)氧化胺，二甲基辛基氧化胺，二甲基-癸基氧化胺，二甲基-十四烷基氧化胺，3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺，二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺，2-十二烷氧乙基二甲基氧化胺，3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺，二甲基十六烷基氧化胺。
用于本发明的优选的非离子表面活性剂的非限定性例子选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰子酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂基氧化胺、椰子基氧化胺、及其混合物。
阳离子起泡表面活性剂阳离子起泡表面活性剂也可以用于本发明的制品中。合适的阳离子起泡表面活性剂包括但不局限于脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉季胺、及其混合物。合适的脂肪胺包括单烷基季胺，如鲸蜡基三甲基溴化铵。合适的季胺是二烷基酰氨乙基羟乙基甲基硫酸甲铵(monium)。然而，脂肪胺是优选的。优选的是，当阳离子表面活性剂是清洁组分的主要起泡表面活性剂时，使用起泡促进剂。另外，业已发现，非离子表面活性剂特别适合于与阳离子起泡表面活性剂结合使用。
两性起泡表面活性剂在此使用的术语“两性起泡表面活性剂”也打算包括两性离子表面活性剂，所述两性离子表面活性剂作为两性表面活性剂的子集对于本领域普通技术人员是熟知的。
多种两性起泡表面活性剂可用于本发明的组合物中。特别有用的是广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，优选的是其中氮呈阳离子态，其中，脂族基团可以是直链或支链的并且其中之一的基团包含可离子化的水溶性基团，例如羧基，磺酸根，硫酸根，磷酸根，或膦酸根。
可用于本发明组合物的两性起泡表面活性剂披露于McCutcheon的洗涤剂和乳化剂，North American编辑(1986)，Allured出版公司出版；和McCutcheon的功能材料，North American编辑(1992)中；在此将其引入作为参考。
两性或两性离子表面活性剂的非限定性例子选自甜菜碱，磺基甜菜碱，羟基磺基甜菜碱，烷基亚胺基乙酸盐，亚胺基二链烷酸盐，氨基链烷酸盐，及其混合物。
甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰子基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱，鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱，鲸蜡基二甲基甜菜碱(Lonzaine 16SP，得自Lonza公司)，月桂基二(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱，月桂基二(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱，椰子基二甲基磺基丙基甜菜碱，月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱，月桂基二(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱，酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团连接至甜菜碱的氮原子上)，油基甜菜碱(amphoteric Velvetex OLB-50，得自Henkel)，椰子酰氨基甜菜碱(Veletex BK-35和BA-35，得自Henkel)。
磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的例子包括如椰子酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱这样的材料(Mirataine CBS，得自Rhone-Poulenc)。
优选用于本发明的是具有下面结构的两性表面活性剂 式中R1是含约9至约22个碳原子、饱和或不饱和的、直链或支链的烷基。优选R1具有约11至约18个碳原子；更优选从约12至约18个碳原子；更优选从约14至约18个碳原子；m为1至约3的整数，更优选从约2至约3，更优选约3；n为0或1，优选为1；R2和R3独立地选自含1至约3个碳原子、未取代的或被羟基单取代的烷基，优选的R2和R3是CH3；X选自CO2、SO3和SO4；R4选自含1至约5个碳原子、未取代或被羟基单取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的烷基。当X为CO2时，R4优选有1或3个碳原子，更优选有1个碳原子。当X为SO3或SO4时，R4优选有约2至约4个碳原子，更优选3个碳原子。
本发明两性表面活性剂的例子包括下列化合物鲸蜡基二甲基甜菜碱(该材料的CTFA命名为鲸蜡基甜菜碱) 椰子酰氨基丙基甜菜碱 式中R有约9至约13个碳原子椰子酰氨基丙基羟基甜菜碱 式中R有约9至约13个碳原子。
其它有用的两性表面活性剂的例子是结构式为RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M的烷基亚胺基乙酸盐，和亚胺基二链烷酸盐及氨基链烷酸盐，式中m是1-4，R为C8-C22烷基或烯基，M为H，碱金属，碱土金属，铵，或链烷醇铵。另外还包括的是咪唑啉和铵的衍生物。合适的两性表面活性剂的具体例子包括3-十二烷基-氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙磺酸钠，N-高级烷基天门冬氨酸如根据US2,438,091的教导生产的那些，在此将其引入作为参考；和以商品名“Miranol”出售并描述于US2,528,378中的产品，在此将其引入作为参考。有用的两性表面活性剂的其它例子包括两性磷酸盐，如椰子酰胺丙基PG-氯化磷酸二甲铵(以Monaquat PTC出售，得自Mona公司)。另外有用的是两性乙酸盐，如月桂基两性二乙酸二钠，月桂基两性乙酸钠，及其混合物。
优选的起泡表面活性剂选自阴离子起泡表面活性剂，它们选自月桂酰肌氨酸铵，十三醚硫酸钠，月桂酰肌氨酸钠，月桂醚硫酸铵，月桂醚硫酸钠，月桂基硫酸铵，月桂基硫酸钠，椰子基羟乙基磺酸铵，椰子基羟乙基磺酸钠，月桂酰羟乙基磺酸钠，鲸蜡基硫酸钠，单月桂基磷酸钠，椰子甘油基醚磺酸钠，C9-C22皂钠，及其混合物；非离子起泡表面活性剂选自月桂基氧化胺，椰子基氧化胺，癸基聚葡萄糖，月桂基聚葡萄糖，蔗糖椰子酸酯，C12-14葡糖酰胺，蔗糖月桂酸酯，及其混合物；阳离子起泡表面活性剂选自脂肪胺，二脂肪季胺，三脂肪季胺，咪唑啉季胺，及其混合物；两性起泡表面活性剂选自月桂基两性二乙酸二钠，月桂基两性乙酸钠，鲸蜡基二甲基甜菜碱，椰子酰胺基丙基甜菜碱，椰子酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱，及其混合物。
治疗有益组分(Therapeutic Renefit Component)在本发明的某些实施方案中，制品主要包含治疗有效组分。该有效组分布置成与水不溶性衬底相邻并且包含以水不溶性衬底重量计从约10％至约1000％、更优选从约10％至约500％、最优选从约10％至约250％的治疗有益剂。优选的是，治疗有益剂选自疏水调理剂，亲水调理剂，结构调理剂，及其混合物。
疏水调理剂本发明的制品可以包含一种或多种疏水调理剂，在制品使用期间，所述调理剂用来给皮肤或毛发提供调理益处。以水不溶性衬底重量计，本发明的制品优选包含约0.5％至约1000％、更优选约1％至约200％、最优选约10％至约100％的疏水调理剂。
疏水调理剂可以选自一种或多种疏水调理剂，以使疏水调理剂的加权算术平均溶解度参数低于或等于10.5。应当认识到的是，对于包含两种或多种化合物的疏水调理剂而言，即使其中之一的化合物具有大于10.5的单独的溶解度参数，以溶解度参数的该数学定义为基础，例如也可能取得所需的加权算术平均溶解度参数，即低于或等于10.5。
溶解度参数对于配制化学的本领域普通技术人员来说是熟知的并且常常用作在配制过程中材料的相容性或溶解度的测量指导。
化合物的溶解度参数，δ，定义为化合物内聚能量密度的平方根。通常，利用下面的公式，用产生汽化热的附加基团(additivegroup)的表列值及该化合物的各组分的摩尔体积计算化合物的溶解度参数δ=[ΣEiiΣmii]]]>式中∑iEi＝附加基团产生的汽化热的和，和∑imi＝附加基团产生的摩尔体积的和对于多种原子和原子团而言，附加基团产成的汽化热和摩尔体积的标准表列值收集于Barton，A.F.M.的溶解度参数手册(Handbookof Solubility Parameters)(CRC出版社，第6章，表3，第64-66页(1985))中，在此将其引入作为参考。上面的溶解度参数公式描述于Fedors，R.F.的“液体溶解度参数和摩尔体积的估测方法”中，聚合物工程和科学(Polvmer Engineering and Science)，第14卷，第2册，第147-154页(1974年2月)，在此将其引入作为参考。
溶解度参数遵从混合物的定律，以使对于材料的混合物而言，其溶解度参数由所述混合物各组分的溶解度参数的加权算术平均值(即加权平均值)来确定.参见化学物理手册(Handbook ofChemistry and Physics)，第57版，CRC出版社，第C-726页(1967-1977)，在此将其引入作为参考。
配制化学师通常以单位(cal/cm3)1/2来报道和利用溶解度参数。在溶解度参数手册中，用于汽化热的附加基团产生的表列值以单位kJ/mol报道。然而，利用下面熟知的关系式，可容易地将这些汽化热的表列值转换成cal/mol1J/mol＝0.239006cal/mol并且1000J＝1kJ。
参见Gordon，A.J.等人的化学家指南(The Chemist’sCompanion)，John Wiley & Sons，第456-463页，(1972)，在此将其引入作为参考。
另外还表列了多种化学材料的溶解度参数。溶解度参数的列表可在上面引证的溶解度参数手册中找到。另外，还可参见“在生产、包装、渗透、和保存中的溶解作用”(C.D.Vaughan，化妆品和盥洗用品(Cosmetics and Toiletries)，第103卷，1988.10，第47-69页)，在此将其引入作为参考。
疏水调理剂的非限定性例子包括选自矿物油、矿脂、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的单酸甘油酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇一酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇一酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸一酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、含有3-9个硅原子的环甲基硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚、及其混合物。
也称之为矿脂液的矿物油是由石油得到的液体烃的混合物。参见Merck Index(第十版，Entry 7048，第1033页(1983))和国际化妆品成份词典(第5版，第1卷，第415-417页(1993))；在此将其引入作为参考。
也称之为石油凝胶的矿脂是非直链固体烃和高沸点液体烃的胶体体系，其中，绝大多数液体烃保持在微团内。参见The MerckIndex(第十版，Entry7047，第1033页(1983))；Schinder的药物化妆品工业(Drug.Cosmet.Ind)，89，36-37，76，78-80，82(1961)；和国际化妆品成份词典(第5版，第1卷，第537页(1993))；在此将其引入作为参考。
卵磷脂也可以用作疏水调理剂。它是连接至磷酸胆碱酯上的某些脂肪酸的甘油二酯的天然存在的混合物。
在此可以使用含约7至约40个碳原子的直链和支链烃。这些烃材料的非限定性例子包括十二烷、异十二烷、异三十烷、胆固醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即C22烃)、十六烷、异十六烷(得自Presperse，South Plainfield，NJ、以Permethyl101A出售的的市售烃)。另外可用的是C7-C40异链烷烃，它们是C7-C40的支链烃。聚癸烯(支链液体烃)也可在此使用并且得自MobileChemical(Edison，NJ)，商品名为Puresyn 100和Pruesyn3000。
另外有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，它们包括直链和支链材料以及芳族衍生物。另外有用的是酯如C1-C30羧酸的单酸甘油酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇一酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇一酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯。在此也包括直链、支链和芳基羧酸。另外有用的是这些材料的丙氧基化和乙氧基化衍生物。非限定性例子包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、二硬脂酸乙二醇酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯、马来酸二-2-乙基己酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂酯、硬脂酸鲸蜡酯、二十二烷酸二十二烷酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物。
另外有用的是糖和相关材料的各种C1-C30单酯和多酯。这些酯是由糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分衍生得到。取决于组成酸和糖，这些酯在室温下可呈液体或固体形式。液体酯的例子包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸的葡萄糖四酯(不饱和的)、混合大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯、及其混合物。固体酯的例子包括其中羧酸酯部分为摩尔比1∶2的棕榈烯酸和花生酸的山梨醇六酯；其中羧酸部分为摩尔比1∶3的亚油酸和二十二烷酸的棉子糖八酯；其中酯化羧酸部分为摩尔比3∶4的向日葵籽油脂肪酸和木蜡酸的麦芽糖七酯；其中酯化羧酸部分是摩尔比2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯的蔗糖八酯；和其中酯化羧酸部分为摩尔比1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯的蔗糖八酯。优选的固体材料为其中酯化度为7-8，并且其中脂肪酸部分为C18一和/或二不饱和酸和二十二烷酸(其摩尔比为1∶7-3∶5)的蔗糖多酯。特别优选的固体糖多酯是其中在分子中约有7个二十二烷酸部分和约1个油酸部分的蔗糖八酯。其它材料包括蔗糖的棉子油或大豆油脂肪酸酯。所述酯还描述于US2,831,854，US4,005,196(1977年1月25日授权于Jandacek)；US4,005,195(1977年1月25日授权于Jandacek)；US5,306,516(1994年4月26日授权于Letton等人)；US5,306,515(1994年4月26日授权于Letton等人)；US5,305,514(1994年4月26日授权于Letton等人)；US4,797,300(1989年1月10日授权于Jandacek等人)；US3,963,699(1976年6月15日授权于Rizzi等人)；US4,518,772(1985年5月21日授权于Volpenhein)；和US4,517,360(1985年5月21日授权于Volpenhein)；在此将其引入作为参考。
非挥发性聚硅氧烷，如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油类。这些硅氧烷披露于US5,069,897(1991年12月3日授权于Orr)，在此将其引入作为参考。所述聚烷基硅氧烷的化学通式为R3SiO[R2SiO]xSiR3，式中R为烷基基团(优选R为甲基或乙基，更优选为甲基)，x为至多约500的整数，以便取得所希望的分子量。市售聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其也称之为二甲基硅氧烷，其非限定性例子包括通用电器公司出售的Vicasil系列和道康宁公司出售的Dow Corning225系列。在此有用的聚二甲基硅氧烷的具体例子包括粘度为10厘沲、沸点大于200℃的Dow Corning液体和粘度分别为50、350、和12500厘沲、沸点大于200℃的Dow Corning200液体。另外也有用的是如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，它是相应于如下化学通式的聚合材料[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y，式中x为约1至约500的整数，y为约1至约500的整数。市场上可得到的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯以与二甲基硅氧烷如Dow Corning593液体的混合物的形式出售。在此另外有用的是二甲基硅氧烷醇，其是羟基封端的二甲基硅氧烷。这些材料可由如下化学通式表示R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH，式中R为烷基基团(优选R为甲基或乙基，更优选为甲基)且x为至多约500的整数，以便取得希望的分子量。市场可得到的二甲基硅氧烷醇通常以与二甲基硅氧烷或环甲基硅氧烷混合物的形式出售(例如Dow Corning1401，1402，和1403液体)。在此另外有用的是聚烷基芳基硅氧烷，其中优选的是25℃时粘度从约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。这些材料例如可得自SF1075甲基苯基液体(由通用电器公司出售)和556化妆品级苯基三甲基硅氧烷液体(由道康宁公司出售)。烷基化硅氧烷如甲基癸基硅氧烷和甲基辛基硅氧烷在此也是有用的并且可得自通用电器公司。另外有用的是烷基改性的硅氧烷，如烷基甲基硅氧烷和烷基二甲基硅氧烷，其中烷基链包含10-50个碳原子。所述硅氧烷可从市场得到，其商品名为ABIL WAX 9810(C24-C28烷基甲基硅氧烷)(由Goldschmidt出售)和SF1632(鲸蜡基芳基甲基硅氧烷)(由通用电器公司出售)。
植物油和氢化植物油在此也是有用的。植物油和氢化植物油的例子包括红花油、蓖麻子油、椰子油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、菜子油、亚麻子油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻子油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化大豆油、氢化菜子油、氢化亚麻子油、氢化米糠油、氢化松油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油、及其混合物。
另外有用的是聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯、以及二-C8-C30烷基醚。这些材料的非限定性例子包括PPG-14丁基醚，PPG-15硬脂基醚，二辛基醚，十二烷基辛基醚，及其混合物。
疏水螯合剂在此也可用作疏水调理剂。合适的调理剂描述于US4,387,244(1983年6月7日授权于Scanlon等人)，和共同待批的美国专利申请US09/258,747和09/259,485(1999年2月26日以Schartz等人的名义申请)。
亲水调理剂本发明的制品可以任选性地包含一种或多种亲水调理剂。亲水调理剂的非限定性例子包括如下物质，它们选自多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇脲、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、具有至多约12个碳原子的糖、具有至多约12个碳原子的糖醇、及其混合物。有用的亲水调理剂的具体例子包括如下材料，如脲；胍；乙醇酸；羟乙酸盐(例如铵和季烷基铵)；乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵)；蔗糖，果糖，葡萄糖，eruthrose，赤藓醇，山梨醇，甘露醇，甘油，己三醇，丙二醇，丁二醇，己二醇，等等；聚乙二醇如PEG-2，PEG-3，PEG-30，PEG-50，聚丙二醇如PPG-9，PPG-12，PPG-15，PPG-17，PPG-20，PPG-26，PPG-30，PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明质酸；阳离子皮肤调理聚合物(例如季铵聚合物，如Polyqua ternium聚合物)；及其混合物。特别是，在本发明的制品中，甘油是优选的亲水调理剂。另外有用的是如下材料，如其任一种变种的库拉索芦荟(例如库拉索芦荟胶)，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物，例如脱乙酰壳多糖乳酸酯，乳酸酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；及其混合物。另外有用的是描述于US4,976,953(1990年12月11日授权于Orr等人)中的丙氧基化甘油，在此将其引入作为参考。
治疗有益组分可以制成多种形式。在本发明的一个实施方案中，治疗有益组分呈乳液形式。例如，水包油，油包水，水包油包水，和硅氧烷包水包油乳液在此也是有用的。当在乳液中使用时，“水”不仅指水，而且指水溶性或水可混溶性试剂，如甘油。
优选的治疗有益组分包含乳液，所述乳液另外还包含水相和油相。正如本领域熟练技术人员应当理解的那样，给定的组分主要将分布成水相或油相，这取决于治疗有益剂在组分中水溶解度/分散性。在一实施方案中，油相包含一种或多种疏水调理剂。在另一实施方案中，水相包含一种或多种亲水调理剂。
呈乳液形式的、本发明的治疗有益组分通常含有水相和油相或脂相。合适的油或脂可以由动物、植物、或石油衍生得到并且可以是天然的或合成的(即人造的)。所述油已在上面疏水调理剂部分讨论。合适的水相组分包括在上面讨论过的亲水调理剂。优选的乳液形式包括油包水乳液、硅氧烷包水乳液、和其它反相乳液(inverseemulsion)。另外，优选的乳液也含有亲水调理剂，如甘油，以得到油包甘油乳液。
以治疗有益组分的重量计，在乳液形式中治疗有益组分优选还含有约1％至约10％、更优选约2％至约5％的乳化剂。乳化剂可以是非离子、阴离子或阳离子的。合适的乳化剂披露于例如US3,755,560(1973年8月28日授权于Dickert等人)；US4,421,769(1983年12月20日授权于Dixon等人)；和McCutcheon的洗涤剂和乳化剂，North American编辑，第317-324页(1986)。乳液形式的治疗有益组分也含有消泡剂，以便在应用至皮肤上时发泡最少化。消泡剂包括高分子量聚硅氧烷和本领域用于所述用途的熟知的其它材料。
另外，治疗有益组分也可以呈微乳液形式。在此使用的“微乳液”指的是由两性分子表面活性剂稳定的两种可混溶溶剂(一种是非极性的，而另一种是极性的)的热力学稳定的混合物。优选的微乳液包括油包水微乳液。
结构调理剂治疗有益组分可以包含结构调理剂。合适的结构调理剂包括但不局限于多孔结构剂如神经酰胺、脂质体，等等。
在另一实施方案中，有益组分的治疗有益剂包含在形成凝聚层的组合物中。优选的是，形成凝聚层的组合物包含阳离子聚合物、阴离子表面活性剂、和对于所述聚合物和表面活性剂而言皮肤病学可接受的载体。所述阳离子聚合物可以选自天然骨架的季铵聚合物、合成骨架的季铵聚合物、天然骨架的两性型聚合物、合成骨架的两性型聚合物，及其混合物。
更优选的是，阳离子聚合物选自天然骨架的季铵聚合物，所述天然骨架的季铵聚合物选自Polyquternium-4，Polyquternium-10、Polyquternium-24、PG-羟乙基纤维素烷基氯化二甲铵(dimonium)、瓜尔胶羟丙基氯化三甲铵、羟丙基瓜尔胶羟丙基氯化三甲铵、及其混合物。合成骨架的季铵聚合物选自Polyquaternium-2，Polyquaternium-6，Polyquaternium-7，Polyquaternium-11，Polyquaternium-16，Polyquaternium-17，Polyquaternium-18，Polyquaternium-28，Polyquaternium-32，Polyquaternium-37，Polyquaternium-43，Polyquaternium-44，Polyquaternium-46，聚甲基丙烯酰氨基丙基氯化三甲铵(trimonium)，丙烯酰氨基丙基氯化三甲铵/丙烯酰胺聚合物，及其混合物；天然骨架的两性型聚合物选自脱乙酰壳多糖，季化蛋白质，水解蛋白质，及其混合物；合成骨架两性型聚合物选自Polyquaternium-22，Polyquaternium-39，Polyquaternium-47，己二酸/二甲氨基羟丙基二亚乙基二胺共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺三元共聚物，聚乙烯吡咯烷酮/二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，聚胺，及其混合物。更为优选的是，阳离子聚合物为合成骨架的两性型聚合物。更优选的是，阳离子聚合物为聚胺。
当阳离子聚合物为聚胺时，优选的是，该阳离子聚胺聚合物选自聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯亚胺、多熔素及其混合物。更优选的是，阳离子聚胺聚合物是聚乙烯亚胺。
在其中阳离子是聚胺的某些实施方案中，聚胺可以进行疏水或亲水改性。在这种情况下，阳离子聚胺聚合物选自苄化聚胺、乙氧基化聚胺、丙氧基化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺及其混合物。以形成凝聚层的组合物的重量计，形成凝聚层的组合物包含约0.01％至约20％、更优选从约0.05％至约10％、最优选从约0.1％至约5％的阳离子聚合物。
合适的阴离子表面活性剂包括相应于“清洁组分”在上面所讨论的那些表面活性剂。优选的是，对于形成凝聚层的组合物，所述阴离子表面活性剂选自肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚(aklyleth)硫酸钠、烷基醚硫酸铵、月桂基醚-n-硫酸铵、月桂基醚-n-硫酸钠、羟乙基磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基丁二酸盐及其混合物。更优选的是，所述阴离子表面活性剂选自月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基谷氨酸一钠、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基醚硫酸钠、烷基醚硫酸铵、及其混合物。
合适的形成凝聚层的组合物另外还描述于共同待批的美国专利申请US09/397,747(以Schwartz等人的名义申请)；US09/397,746(以Heinrich等人的名义申请)；US09/397,712(以Schwartz等人的名义申请)；US09/397,723(以Heinrich等人的名义申请)；和US09/397,722(以Venkitaraman等人的名义申请)；上述申请的申请日均为1999年9月16日。
另外，形成凝聚层的组合物还可以包含阴离子聚合物，阳离子表面活性剂，和对于所述聚合物和表面活性剂皮肤病学可接受的载体。阴离子聚合物可以选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸的共聚物、丙烯酰胺、和其它天然或合成的聚合物(例如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨基甲酸乙酯等)、天然衍生的树胶、及其混合物。合适的树胶包括藻酸盐(例如，藻酸亚丙基二醇酯)、果胶、脱乙酰壳多糖(例如脱乙酰壳多糖乳酸酯)、和改性的树胶(例如淀粉辛烯基丁二酸酯)、及其混合物。更优选的是，所述阴离子聚合物选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果胶、脱乙酰壳多糖、及其混合物。以形成凝聚层的组合物重量计，本发明优选的制品包含约0.01％至约20％、更优选从约0.05％至约10％、最优选从约0.1％至约5％的阴离子聚合物。合适的阳离子表面活性剂包括但不局限于在此所述的那些物质。
通过将调理剂以及如下各种制剂沉积至所述表面上，本发明制品的治疗有益组分适合于对皮肤或毛发提供治疗或美学益处；所述制剂包括但不局限于抗粉刺活性剂、抗皱活性剂、抗微生物活性剂、抗真菌活性剂、消炎活性剂、局部麻醉剂、人造晒黑剂(artificialtanning agent)和促进剂、抗病毒剂、酶、防晒活性剂、抗氧剂、皮肤剥落剂、及其混合物。
另外，还应当理解的是，治疗有益组分可以包含在本发明的螯合剂组分内或反之亦然，以使它们形成单一的组分，其中的成份将不能辨别。
表面-饱和度比率(Surface to Saturation Ratio)测定方法包括治疗有益组分的本发明的制品具有基本上在衬底表面上的治疗有益组分。“基本在衬底表面上”意指表面-饱和度比率大于约1.25，优选大于约1.5，更优选大于约2.0，更优选大于约2.25，最优选大于2.5。表面-饱和度比率是有益剂在衬底表面上度量的比率。这些度量值由衰减的全反射(Attenuated TotalReflectance)(ATR)FT-IR分光术得到的，利用所述分光术对于分析化学领域普通技术人员来说是熟知的。
将调理剂应用至衬底上的许多常规方法采用不适合于本发明目的的方法和/或产品流变学。例如，将衬底网浸于调理剂液体浴中然后通过计量辊对衬底进行挤压的方法、即所谓的“浸渍挤压处理”，将调理剂施加至整个衬底上，因此在使用期间，不能提供使组合物离开布料直接有效转移并转移至另外表面上的机会。此外，本发明的制品在衬底上使用足够填充量的调理剂，以便对全身提供益处，以干衬底重量计的填充量通常需要约100-200％。利用这些高填充量的已知的个人护理用具，通过在整个衬底上包括在衬底的内部均匀分布填充量，基本上不需要处理由这些高填充量造成的美学问题。申请人业已惊人的发现高填充量的调理剂能够保持在制品的表面上，因此，在使用期间，对于将有益剂从衬底直接转移至待处理表面上提供了有利的机会，与此同时，通过本发明的组合物提供了改善的美学效果。
获得量度值的方法如下仪器设置A BioRad FTS-7分光计(由位于Cambridge，MA的BioRad Labs，Digital Laboratory Division制造)用来收集红外光谱。通常，测量由4cm-1分辩率的100次扫描组成。收集光学系统由平面60度ZnSe ATR晶体组成，由位于Fairfield，CT的GrasebySpecac，Inc.制造。数据在25℃进行收集并利用Grams 386软件进行分析(由位于Salem，NH的Galactic Industries Corp.分销)。在进行测量之前，晶体用合适的溶剂进行清洗。将试样置于ATR晶体上并保持在恒定4千克重物下。
试验步骤(1)测量清洁、风干单元的参考(背景)光谱。
(2)首先，选择没有有益剂施加至其上的衬底，所选衬底包括制品的外表面。将衬底置于ATR晶体上，外表面对着晶体。首先将衬底平放在测量台上，然后将4千克重物放置在衬底顶上。接着，测量光谱(通常以4cm-1的分辨率进行100次扫描)。由于衬底单独的吸收率由此被确定，因此该衬底起内部标准的作用。确定衬底的主要峰和波数。
(3)对将有益剂施加在其上的衬底重复上述步骤。确定主要有益剂的峰高度，该峰为观察到的最高峰，它要么与先前观察到的衬底峰不一致；要么与先前观察到的衬底峰一致，但由于存在调理剂因此其显示出吸光率最大的百分比增加。记录若干有益剂峰的波数和吸光率。
(4)从步骤3中确定的光谱中选择衬底峰，该峰发生在步骤2中确定的波数处，但是，其与步骤3中选择的主要有益剂峰不一致。根据步骤3的吸光光谱记录所选波数和吸光率。
(5)计算步骤3中确定的每种有益剂峰高度与步骤4中确定的衬底峰高度的比率。该组的最高值表示制品的表面-饱和度比率。
下面是某些实施例

*这些种类的衬底例如可容易地从PGE Nonwovens(Benson，NC)得到水份留着量(Moisture Reteution)测定方法如上所述，本发明的制品被认为是“基本上干燥的”。在此使用的“基本上干燥的”意指本发明的制品的水份留着量低于约0.95克、优选低于约0.75克、更优选低于约0.5克、更优选低于约0.25克、更优选低于约0.15克、最优选低于约0.1克。水份留着量是使用者在触摸本发明制品时所感受到的干燥感觉的指示，这些与“湿”擦试布的感觉相反。
为了确定本发明制品和其它一次性衬底基产品的保湿量，需要下列设备和材料。

接着，分别对两张白色毛巾纸进行称重并记录各自的重量。将一张毛巾纸放置在平坦的表面上(例如实验台上)。将样品放置在毛巾纸的顶上。将另一毛巾纸放置在样品的顶上。然后，放置热塑聚碳酸酯和2000克重物于夹心样品的顶上。等待1分钟，然后移去重物和热塑聚碳酸酯。对顶层和底层毛巾纸进行称重并记录重量。
对于顶层和底层毛巾纸，通过将最终重量(1分钟后)减去开始毛巾纸的重量而计算水份留着量。将顶层和底层毛巾纸所得到的重量差相加。假定对复合制品进行试验，对总的重量差取平均值，从而得到水份留着量。
复合制品实施方案本发明的制品也可以单独包装或与适合于提供主制品不能提供的单独益处的辅助制品一起包装，所述益处如美学、治疗、功能或其它，由此形成个人护理套装品。该个人护理套装品的辅助制品优选包含水不溶性衬底，所述衬底包括至少一层和沉积至该辅助制品的衬底层上或浸渍入其中的、包含起泡表面活性剂的清洁组分或治疗有益组分。
除治疗或美学益处以外或作为其替代，本发明的辅助制品也起功能益处的作用。例如，在完成淋浴或沐浴之后，该附加制品可以用作适用于帮助从皮肤或毛发上除去水份的干燥用具。
多室的实施方案本发明的制品也可以包括一个或多个小室。所述小室或隔室由衬底层在不同部位的相互连接而限定封闭的区域而形成的。这些小室可用于如将各种制品组分彼此分隔开，例如将包含表面活性剂的清洁组分与调理剂分隔开。提供治疗或美学或清洁益处的、独立的制品组分可以不同的方式从小室中释放出，这些方式包括但不局限于溶解、乳化、机械转移、穿孔、爆裂、破裂、对小室的挤压或甚至将含有部分小室的衬底层剥离。
任选组分本发明的制品可以包含多种其它组分，如常用于所述种类产品中的组分，前提条件是，它们不会不可接受地改变本发明的益处。这些选择性组分应当适合应用至人体皮肤和毛发，即当掺入制品时，在合理的医学或配制师判断的范围内，它们适合于与人体皮肤和毛发接触使用而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变态响应、等等。CTFA化妆品成份手册(第二版(1992))描述了常用于护肤工业中的大量非限定性的化妆品和药物成份，它们适用于本发明的制品。这些成份的例子包括酶、磨擦剂、皮肤剥落剂、吸收剂、美学组分如香料、颜料、色料/着色剂、挥发油、肤感剂等(例如丁香油、薄荷脑、樟脑、桉油、丁香酚、乳酸薄荷酯、北美金缕梅蒸馏物)、抗粉刺剂(例如间苯二酚、硫、水杨酸、红霉素、锌等等)、抗结块剂、消泡剂、辅助的抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙基酯)、抗氧剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、膨胀剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆收敛剂、化妆品生物杀伤剂、变性剂、药物收敛剂、外用镇痛药、成膜剂或成膜材料，例如有助于组合物成膜性能和亲和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、保湿剂、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂(或增亮剂)(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡萄糖胺)、润肤剂和/或愈合剂(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、库拉索芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇、和甘草酸二钾)、皮肤处理剂、包括用于防止、延缓、阻止和/或逆转皮肤皱纹的制剂(例如α-羟基酸如乳酸和羟基乙酸和β-羟基酸如水杨酸)、增稠剂、水胶体、特定的沸石、和维生素及其衍生物(例如生育酚、生育酚乙酸酯、β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、树脂样的n类维生素A、棕榈酸视黄酯、烟酸、烟酰胺等等)。本发明的制品可以包括如本领域中已知的载体组分。所述载体可包括一种或多种适于应用至皮肤或毛发上的相容的液体或固体填料稀释剂或载体。
另外，本发明的制品可以任选地包含一种或多种所述的选择性组分。优选的制品可以任选地包含安全且有效量的包含治疗有效剂的治疗有益组分，所述治疗有益剂选自维生素化合物、皮肤处理剂、抗粉刺活性剂、抗皱纹活性剂、抗皮肤萎缩活性剂、消炎活性剂、局部麻醉剂、人造鞣剂和促进剂、抗微生物活性剂、抗真菌活性剂、防晒活性剂、抗氧剂、皮肤剥落剂、及其混合物。在此使用的“安全且有效量”指的是化合物或组分的量足以明显地产生正面作用或益处，但低至足以避免严重的副作用(例如不适当的毒性或变态反应)，即在合理的医学判断的范围内产生合理的利益危害比。
在此有用的选择性组分可通过其治疗或美学益处或其假定作用方式进行分类。然而，应当理解的是，在此有用的选择性组分，在某些情况下能够通过多于一种的作用方式来提供多于一种的治疗或美学益处或操作。因此，在此的分类只是为了方便而进行的并不意味着局限于所列特定应用的组分。另外，当可应用时，各组分的药物可接受的盐在此也是有用的。
维生素化合物本发明的制品可以包含维生素化合物、其前体、及其衍生物。这些维生素化合物可以是天然的或合成的。合适的维生素化合物包括但不局限于维生素A(例如β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类维生素A(retinoids)、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯等等)，维生素B(例如烟酸、烟酰胺、核黄素、泛酸等等)，维生素C(例如抗坏血酸等等)，维生素D(例如麦角甾醇、麦角骨化醇、胆骨化醇、等等)，维生素E(例如乙酸生育酚酯等等)，和维生素K(例如植物甲萘醌、甲萘醌、结核菌萘醌等等)化合物。
特别是，本发明的制品可以包含安全且有效量的维生素B3化合物。正如在共同待批的美国专利申请US08/834,010(1997年4月11日申请，相应于WO97/39733A1，1997年10月30日出版)中所述，维生素B3化合物对于调节皮肤状态是特别有用的，在此将其引入作为参考。本发明的治疗组分优选包含约0.01％至约50％、更优选从约0.1％至约10％、更优选从约0.5％至约10％、更优选从约1％至约5％、最优选从约2％至约5％的维生素B3化合物。
在此使用的“维生素B3化合物”指的是下式的化合物 式中R为-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；其衍生物；以及前述任一种的盐。
前述维生素B3化合物的举例性衍生物包括烟酸酯，其中包括烟酸的非血管舒张酯、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
合适的维生素B 3化合物的例子是本领域所熟知的并且可从许多来源得到，例如可得自Sigma化学公司(St.Louis，MO)；ICNBiomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee，WI)。
所述维生素化合物可以以基本纯的物质包括在本发明的制品中，或者可以从天然源(例如植物)经适当的物理和/或化学分离所得到的萃取物的形式包括在本发明的制品中。
皮肤处理剂本发明的制品可以包含一种或多种皮肤处理剂。合适的皮肤处理剂包括有效防止、延缓、阻止和/或逆转皮肤皱纹的制剂。合适的皮肤处理剂的例子包括但不局限于α-羟基酸如乳酸和羟基乙酸和β-羟基酸如水杨酸。
抗粉刺活性物质用于本发明制品有用的抗粉刺活性物质的例子包括角质层分离剂如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸的衍生物如5-辛酰基水杨酸、和间苯二酚；树脂样的n类维生素A如视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式)；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐、特别是其N-乙酰基衍生物，其优选的例子是N-乙酰基-L-半胱氨酸；抗菌素和抗微生物剂如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚、3，4，4’-三氯N-碳酰苯胺、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素、甲氯环素；sebostats如黄酮类；和胆汁盐如硫酸鲨胆甾醇酯及其衍生物、脱氧胆酸盐、以及胆酸盐。
抗皱和抗皮肤萎缩活性物质用于本发明制品的抗皱和抗皮肤萎缩活性物质的例子包括视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式)；视黄醇；视黄酯；烟酰胺，水杨酸及其衍生物；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐、特别是其N-乙酰基衍生物，其优选的例子是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，例如乙硫醇；羟基酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸、以及皮肤剥离剂(例如苯酚等等)。
非甾族消炎活性物质(NSAIDS)用于本发明制品的NSAIDS的例子包括下列种类的物质丙酸衍生物；乙酸衍生物；芬那酸衍生物；联苯基羧酸衍生物；和oxicams。所有这些NSAIDS被充分地描述于US4,985,459(1991年1月15日授权于Sunshine等人)中，在此将其引入作为参考。有用NSAIDS的例子包括乙酰基水杨酸、异丁苯丙酸、萘普生、苯噁丙酸、氟联苯丙酸、苯氧苯丙酸、联苯丁酮酸、酮基布洛芬、茚酮苯丙酸、吡洛芬、卡洛芬、奥沙普秦、普拉洛芬、咪洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。另外也有用的是包括氢化可的松等的甾族消炎药。
局部麻醉剂用于本发明制品的局部麻醉药的例子包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因(chlorprocaine)、二丁卡因、依替卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、普拉莫星、苯酚、和及其药物可接受的盐。
人造晒黑(artificial tanning)活性物质和促进剂用于本发明制品的人造晒黑活性物质和促进剂的例子包括二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯如酪氨酸乙酯、和磷酸-DOPA。
抗微生物活性物质和抗真菌活性物质用于本发明制品的抗微生物活性物质和抗真菌活性物质的例子包括β-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、丁胺卡那霉素、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚、3，4，4’-三氯N-碳酰苯胺、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、多西环素、缠霉素、洗必太、金霉素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑、戊双脒、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、甲烯土霉素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、丙酸酯十二烷基硫酸红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸丁胺卡那霉素、多西环素盐酸盐、硫酸缠霉素、洗必太葡萄糖酸盐、洗必太盐酸盐、金霉素盐酸盐、土霉素盐酸盐、克林霉素盐酸盐、乙胺丁醇盐酸盐、甲硝唑盐酸盐、戊双脒盐酸盐、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、林可霉素盐酸盐、甲烯土霉素盐酸盐、马尿酸乌洛托品、杏仁酸乌洛托品、米诺环素盐酸盐、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、咪康唑盐酸盐、阿曼丁盐酸盐、硫酸阿曼丁、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制真菌素、托萘酯、1-氧-2-巯基吡啶锌和克霉唑。
抗病毒剂本发明的制品另外可以包含一种或多种抗病毒剂。合适的抗病毒剂包括但不局限于金属盐(例如硝酸银、硫酸铜、氯化铁等等)和有机酸(例如马来酸、水杨酸、丁二酸、苯甲酸等等)。特别是，包含其它合适抗病毒剂的组合物包括描述于共同待批的美国专利申请US09/421,084(Beerse等人)；09/421,131(Biedermann等人)；09/420,646(Morgan等人)；和09/421,179(Page等人)中的那些抗病毒剂，这些的申请日均为1999年10月19日。
酶另外，本发明的制品还可以任选地包括一种或多种酶。优选的是，所述酶是皮肤病学可接受的。合适的酶包括但不局限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草杆菌蛋白酶等等。
防晒活性物质另外，在此也有用的是防晒活性物质。许多防晒剂描述于US5,087,445(1992年2月11日授权于Haffey等人)；US5,073,372(1991年12月17日授权于Turner等人)；US5,073,371(1991年12月17日授权于Turner等人)；和化妆品科学技术(Cosmetics Science and Technology)(第VIII章，第189页等，segarin等人)，在此将其引入作为参考。用于本发明组合物中的防晒剂的非限定性例子选自2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基N，N-二甲基对氨基苯甲酸酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、octocrylene、羟苯甲酮、水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛酯、4，4’-甲氧基-叔-丁基二苯甲酰甲烷、4-异丙基二苯甲酰甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁、及其混合物。另外有用的防晒剂是描述于如下美国专利中的那些US4,937,370(1990年6月26日授权于Sabatelli)；和US4,999,186(1991年3月12日授权于Sabatelli)；在此将其引入作为参考。这些防晒剂特别优选的例子包括选自如下的那些物质2，4-二羟基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物。能够使用的防晒剂的准确用量将根据所选择的防晒剂和希望达到的太阳保护因子(SPF)而改变。SPF是防晒剂对红斑光保护的常用量度。参见Federal Register，第43卷，166册，第38206-38269页(1978年8月25日)，在此将其引入作为参考。
水解胶体水状胶体也可以任选地包括在本发明的制品中。水状胶体是本领域熟知的并且有助于延长包含在本发明清洁组分中表面活性剂的使用寿命，因此，所述制品可以持续至少一次淋浴或沐浴的全过程。合适的水状胶体包括但不局限于黄原胶，羧甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，甲基和乙基纤维素，天然胶，gudras瓜耳树胶，豆胶，天然淀粉，去离子淀粉(例如辛烯基丁二酸淀粉)等等。
放热沸石当与水混合时将进行放热反应的沸石和其它化合物也可以选择性地包括在本发明的制品中。
形成水凝胶的聚合胶凝剂在本发明的制品也可以包含含水凝胶，即“水凝胶”，其是由形成水凝胶的聚合胶凝剂和水制成的。当存在含水凝胶时，以形成水凝胶聚合胶凝剂干重量进行计算，以水不溶性衬底的重量计，所述制品优选包含约0.1％至约100％重量，更优选从约3％至约50％，最优选从约5％至约35％的形成水凝胶聚合胶凝剂。
通常，本发明的形成水凝胶聚合胶凝剂材料至少是部分交联的聚合物，所述聚合物是由可聚合的、不饱和的含酸单体制得的，所述单体是水溶性的或在水解时将变成水溶性的。这些材料包括至少有一个亲水基团的单烯属不饱和化合物，它们包括但不局限于含至少一个碳-碳烯属双键的烯属不饱和酸和酸酐。就这些单体而言，水溶性意指单体在25℃去离子水中至少溶解0.2％，优选至少溶解1.0％。
在聚合时，含酸单体的上述的单体单元通常将构成聚合凝胶剂材料(以干聚合物重量计)的约25％摩尔至99.99％摩尔，更优选从约50％摩尔至99.99％摩尔，最优选至少约75％摩尔。
在本发明中，形成水凝胶的聚合胶凝剂是部分交联的，其交联程度优选是足够高的，以使得到的聚合物的玻璃化转移温度(Tg)不低于约140℃，因此，在此使用的术语“形成水凝胶聚合胶凝剂”应当是满足该参数的聚合物。优选的是，形成水凝胶聚合胶凝剂的Tg不低于约180℃，更优选的是，在约300℃或更高的温度下聚合物分解之前，没有Tg。Tg可通过差视扫描量热法(DSC)，利用5毫克或更小的试样，以20.0℃/分钟的加热速率进行测量。Tg以热流改变的起点和终点之间的中点来计算，所述热流改变相应于DSC热容加热曲线上的玻璃化转移。利用DSC测量Tg在本领域中是熟知的，并且描述于B.Cassel和M.P.DiVito的“利用DSC获得精确的热力学和动力学数据”(American Laboratory，1994年1月，第14-19页)，和B.Wunderlich的热分析(Thermal Analysis)(Academic Press，Inc.，1990)中。
形成水凝胶聚合材料的特征在于高吸收性并且能够以其吸收状态或“凝胶”状态保留住水份。优选的形成水凝胶聚合胶凝剂将能够吸收每克胶凝剂至少约40克水(去离子水)，优选至少约60g/g，更优选至少约80g/g。在此被称为“吸收容量”的这些值可根据上述的吸收容量“茶袋”测试中的步骤来确定。
形成水凝胶聚合凝胶剂通常至少是部分交联的。合适的交联剂在本领域是熟知的并且包括例如(1)具有至少两个可聚合双键的化合物；(2)具有至少一个可聚合双键和至少一个可与含酸单体材料反应的官能团的化合物；(3)具有至少两个可与含酸单体材料反应的官能团的化合物；和(4)能够形成离子交联键的多价金属化合物。
具有至少两个可聚合双键的交联剂包括(i)二-或多乙烯基化合物，如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)不饱和一元羧酸或聚羧酸与多元醇的二酯或多酯，包括例如多元醇如乙二醇、三羟甲基丙烷、甘油、或聚氧亚乙基二醇的二-或三-丙烯酸酯；(iii)双丙烯酰胺，如N，N-亚甲基双丙烯酰胺；(iv)能够通过聚异氰酸酯与含羟基单体的反应而得到的氨基甲酰酯；(v)多元醇的二-或多-烯丙基醚；(vi)聚羧酸的二-或多-烯丙基酯，如邻苯二甲酸二烯丙基酯，己二酸二烯丙基酯等等；(vii)不饱和一元羧酸或聚羧酸与多元醇的单烯丙基酯形成的酯，如聚乙二醇单烯丙基醚的丙烯酸酯；和(viii)二烯丙基胺或三烯丙基胺。
具有至少一个可聚合双键和至少一个可与含酸单体材料反应的官能团的交联剂包括N-羟甲基丙烯酰胺，丙烯酸缩水甘油酯等等。合适的具有至少两个可与含酸单体材料反应的官能团的交联剂包括乙二醛；多元醇，如乙二醇和甘油；聚胺，如亚烷基二胺(例如乙二胺)，聚亚烷基聚胺，聚乙氧基化物，二-或聚-缩水甘油酯等等。合适的能够形成交联键的多价金属交联剂包括碱土金属(例如钙，镁)和锌的氧化物、氢氧化物和弱酸盐(如碳酸盐、乙酸盐等)，例如包括氧化钙和二乙酸锌。
许多前述的交联剂详述于Masuda等人的US4,076,663(1978年2月28日授权)和Allen等人的US4,861,539(1989年8月29日授权)中，在此将其引入作为参考。优选的交联剂包括多元醇的不饱和单-或聚羧酸单烯丙基酯的二酯或聚酯，双丙烯酰胺，和二-或三烯丙基胺。特别优选的交联剂的具体例子包括N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
交联剂通常占形成最终水凝胶聚合材料的约0.001％摩尔至5％摩尔。更一般的是，所述交联剂将占在此使用的形成最终水凝胶聚合材料的约0.01％摩尔至3％摩尔。
形成水凝胶聚合胶凝剂可以以其部分中和的形式使用。对于本发明，当用来形成聚合物的至少25％摩尔，优选至少50％摩尔的单体是已用碱中和的合酸基单体时，所述材料被认为是部分中和的。合适的中和碱阳离子包括碱金属和碱土金属的氢氧化物(例如氢氧化钾，氢氧化钠)，铵，取代的铵，和胺如氨基醇(例如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，二乙醇胺，和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。为中和含酸基团单体的、所用全部单体的百分数在此被称之为“中和度”。中和度优选不超过98％。
适用于本发明的形成水凝胶聚合胶凝剂在本领域中是熟知的，并且描述于例如如下美国专利文献中US4,076,663(1978年2月28日授权于Masuda等人)；US4,062,817(1977年12月13日授权于Westerman)；US4,286,082(1981年8月25日授权于Tsubakimoto等人)；US5,061,259(1991年10月29日授权于Goldman等人)和US4,654,039(1987年3月31日授权于Brandt等人)，在此将其引入作为参考。
适用于本发明的形成水凝胶聚合胶凝剂还描述于如下美国专利文献中US4,731,067(1988年3月15授权于Le-Khac)；US4,743,244(1988年5月10日授权于Le-Khac)；US4,813,945(1989年3月21日授权于Le-Khac)；US4,880,868(1989年11月14日授权于Le-Khac)；US4,892,533(1990年1月9日授权于Le-Khac)；US5,026,784(1991年6月25日授权于Le-Khac)；US5,079,306(1992年1月7日授权于Le-Khac)；US5,151,465(1992年9月29日授权于Le-Khac)；US4,861,539(1989年8月29日授权于Allen，Farrer，和Flesher)；和US4,962,172(1990年10月9日授权于Allen，Farrer，和Flesher)；在此将其引入作为参考。
颗粒状的、合适的形成水凝胶聚合胶凝剂可得自HoechstCelanese公司(Portsmouth，VA，USA(SanwetTM超吸收聚合物)，Nippon Shokubai(Japan(AqualicTM，例如L-75，L-76)，和道化学公司(Midland，MI，USA(Dry TechTM)。
纤维状的、合适的形成水凝胶聚合胶凝剂可得自CamilotTechnologies Inc.(Leominster，MA，USA(FibersorbTM，例如SA7200H，SA7200M，SA7000L，SA7000，和SA7300)。
另外，本发明的制品还可以包含其它亲水胶凝剂。这些胶凝剂包括如上所述的含羧酸的聚合物，所不同的是，它们具有相对低的交联度，以致使其Tg低于140℃；以及多种其它的水溶性或胶体水溶性的聚合物，如纤维素醚(例如羟乙基纤维素，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素)，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，羟丙基瓜耳胶和黄原胶。在这些另外的亲水胶凝剂中，优选的是含酸聚合物，特别是含羧酸的聚合物。尤其优选的是如下物质，它们包含与多元醇的聚烯基聚醚交联的丙烯酸的水溶性聚合物，和任选的丙烯酸酯或多官能亚乙烯基单体。
用于本发明优选的共聚物是包含95-99％重量烯属不饱和羧酸单体，约1至约3.5％重量的下式的丙烯酸酯，以及0.1-0.6％重量、每分子包含多于一个烯基醚基团的多元醇的可聚合交联聚烯基聚醚的单体混合物的聚合物；所述烯属不饱和羧酸单体选自丙烯酸，甲基丙烯酸和乙基丙烯酸； 所述结构式中，R为含10-30个碳原子的烷基基团，R1为氢，甲基或乙基；其中母体多元醇包含至少3个碳原子和至少3个羟基。
优选的是，这些聚合物包含约96至约97.9％重量的丙烯酸和约2.5至约3.5％重量的丙烯酸酯，其中，烷基基团包含12-22个碳原子，R1为甲基，最优选的是，丙烯酸酯是甲基丙烯酸硬脂基酯。优选的是，交联聚烯基聚醚单体的含量约为0.2-0.4％重量。优选的交联聚烯基聚醚单体为烯丙基季戊四醇，三羟甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。这些聚合物被充分地描述于US4,509,949(1985年4月5日授权于Huang等人)中，在此将其引入作为参考。
用于本发明的其它优选的共聚物是包含至少两种单体成份的聚合物，一种成份是单体烯属不饱和羧酸，另一种是多元醇的聚烯基聚醚。如果需要的话，另外的单体材料也可以存在于所述的单体混合物中，其含量甚至可以是大比例的。
用于生产这些羧酸聚合物的第一单体成份是包含至少一种活性碳-碳烯烃双键和至少一个羧基的烯属不饱和羧酸。优选的羧酸单体是具有如下通式的丙烯酸 式中R2是选自如下的取代基氢，卤素，和氰(-C＝N)基，一价烷基基团，一价烷芳基基团和一价环脂族基团。在这类物质中，最优选的是丙烯酸，甲基丙烯酸和乙基丙烯酸。另外有用的羧酸单体是马来酸酐或马来酸。所用酸的用量从约95.5至约98.9％重量。
用于生产这些羧酸聚合物的第二单体成份是每个分子具有多于一个烯基醚基团的聚烯基聚醚，如其中烯烃双键连接至未端亚甲基基团上的烯基基团，CH2＝C＜。
可以存在于聚合物中的另外的单体材料包括含至少两个未端CH2＜基团的多官能亚乙烯基单体，例如包括丁二烯，异戊二烯，二乙烯基苯，二乙烯基萘，丙烯酸烯丙基酯，等等。这些聚合物被充分描述于US2,798,053(1957年7月2日授权于Brown)中，以此将其引入作为参考。
用于本发明的羧酸共聚物的例子包括Carbomer934，Carbomer941，Carbomer950，Carbomer951，Carbomer954，Carbomer980，Carbomer981，Carbomer1342，丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(得自B.F.Goodrich，商品名分别为Carbopol934，Carbopol941，Carbopol950，Carbopol951，Carbopol954，Carbopol980，Carbopol981，Carbopol1342，和Pemulen系列)。
用于本发明的其它羧酸共聚物包括由Hoechst Celanese公司以商品名PN73出售的丙烯酸/丙烯酰胺共聚物的钠盐。另外可包括的是Lipo Chemicals Inc.以商品名HYPAN水凝胶出售的水凝胶聚合物。这些水凝胶由在带有各种其它侧基如羧基，酰胺，和脒的C-C主链上的硝酸盐的结晶Plicks组成。其例子包括HYPAN SA 100H，其是得自Lipo Chemcals的聚合物粉未。
用于中和这些聚合物的酸基的中和剂包括前述的那些中和剂。
阳离子表面活性剂虽然阳离子表面活性剂通常被分类成非起泡表面活性剂，但也可以用于本发明的制品中，前提条件是，它们不对制品希望的益处产生副作用。
在此使用的阳离子表面活性剂的非限定性例子披露于McCutcheon的洗涤剂和乳化剂(North American编辑，由allured出版公司出版)中和McCutcheon的功能材料(NorthAmerican编辑，1992)中；在此将其引入作为参考。
用于此的阳离子表面活性剂的非限定性例子包括阳离子烷基铵盐，如下式的那些表面活性剂R1R2R3R4N+X-式中R1选自具有约12-18个碳原子的烷基基团，或芳族基(aromatic)或具有约12至约18个碳原子的芳基或烷芳基；R2，R3，和R4独立地选自氢，约1至约18个碳原子的烷基基团，或约12至约18个碳原子的芳族基、芳基或烷芳基基团；X为得自氯，溴，碘，乙酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根，甲基硫酸根，乙基硫酸根，甲苯磺酸根，乳酸根，柠檬酸根，羟乙酸根，及其混合物的阴离子。此外，烷基基团也可以包含醚键，或羟基或氨基取代基(例如烷基基团可包含聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更优选的是，R1为具有约12至约18个碳原子的烷基；R2选自氢或具有约1至约18个碳原子的烷基；R3和R4独立地选自氢或具有约1至约3个碳原子的烷基；X如前所述。
最优选的是，R1为具有约12至约18个碳原子的烷基；R2，R3，和R4选自氢，或具有约1至约3个碳原子的烷基；X如前所述。
另外，其它有用的阳离子表面活性剂包括氨基-酰胺，其中在上述结构中，R1是可供选择的R5CO-(CH2)n-，式中R5是具有约12至约22个碳原子的烷基，n是约2至约6，更优选约2至约4，最优选约2至约3的整数。这些阳离子乳化剂的非限定性例子包括硬脂酰氨丙基PG-氯化磷酸二甲铵(dimonium)，硬脂酰氨丙基乙基乙基硫酸二甲铵，硬脂酰氨丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，硬脂酰氨丙基二甲基鲸蜡芳基甲苯磺酸铵，硬脂酰氨丙基二甲基氯化铵，硬脂酰氨丙基二甲基乳酸铵，及其混合物。
季铵盐阳离子表面活性剂的非限定性例子包括选自如下的那些物质鲸蜡基氯化铵，鲸蜡基溴化铵，月桂基氯化铵，月桂基溴化铵，硬脂基氯化铵，硬脂基溴化铵，鲸蜡基二甲基氯化铵，鲸蜡基二甲基溴化铵，月桂基二甲基氯化铵，月桂基二甲基溴化铵，硬脂基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基溴化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵，鲸蜡基三甲基溴化铵，月桂基三甲基氯化铵，月桂基三甲基溴化铵，硬脂基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基溴化铵，月桂基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基鲸蜡基二牛脂基二甲基氯化铵，二鲸蜡基氯化铵，二鲸蜡基溴化铵，二月桂基氯化铵，二月桂基溴化铵，二硬脂基氯化铵，二硬脂基溴化铵，二鲸蜡基甲基氯化铵，二鲸蜡基甲基溴化铵，二月桂基甲基氯化铵，二月桂基甲基溴化铵，二硬脂基甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二硬脂基甲基溴化铵，及其混合物。另外的季铵盐包括其中C12-C22烷基碳链是由牛脂脂肪酸或由椰子脂肪酸衍生得到的那些季铵盐。术语“牛脂”指的是由牛脂脂肪酸(通常是氢化的牛脂脂肪酸)衍生得到的烷基基团，它们通常是C16-C18烷基链的混合物。术语“椰子”指的是由椰子脂肪酸衍生得到的烷基基团，它们通常是C12-C14烷基链的混合物。由牛脂和椰子源衍生得到的季铵盐的例子包括二牛脂二甲基氯化铵，二牛脂二甲基甲基硫酸铵，二(氢化牛脂)二甲基氯化铵，二(氢化牛脂)二甲基乙酸铵，二牛脂二丙基磷酸铵，二牛脂二甲基硝酸铵，二(椰子烷基)二甲基氯化铵，二(椰子烷基)二甲基溴化铵，牛脂基氯化铵，椰子基氯化铵，硬脂酰氨丙基PG-氯化磷酸二甲铵，硬脂酰氨丙基乙基乙基硫酸二甲铵，硬脂酰氨丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，硬脂酰氨丙基二甲基鲸蜡芳基甲苯磺酸铵，硬脂酰氨丙基二甲基氯化铵，硬脂酰氨丙基二甲基乳酸铵，及其混合物。
在此使用的优选的阳离子表面活性剂包括选自如下的那些物质二月桂基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二肉豆蔻基二甲基氯化铵，二棕榈基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，及其混合物。
螯合剂本发明的制品也可以包含安全且有效量的螯合剂。在此使用的“螯合剂”指的是通过形成配合物能够从体系中除去金属离子的活性剂，以使金属离子不能容易地沉淀或进行催化化学反应。螯合剂的引入对于避免能够造成过度起鳞或使皮肤组织改变的UV照射和避免能够引起皮肤破坏的其它环境制剂将是特别有用的。
可以将安全且有效量的螯合剂添加至本发明的组合物中，其用量优选为组合物重量的约0.1％至约10％，更优选从约1％至约5％。在此使用的举例性螯合剂披露于US5,487,884(1/30/96授权于Bissett等人)；WO91/16035(10/31/95出版，Bush等人)；和WO91/16034(10/31/95出版，Bush等人)。用于本发明组合物中优选的螯合剂是糠偶酰二肟及其微生物。
类黄酮本发明的制品可以任选地包含类黄酮化合物。类黄酮化合物被广泛地披露于US5,686,082和5,686,367中，在此将其引入作为参考。适用于本发明的类黄酮是选自未取代的黄烷酮，单取代的黄烷酮，及其混合物的黄烷酮；选自未取代查耳酮，单取代查耳酮，二取代查耳酮，三取代查耳酮，及其混合物的查耳酮；选自未取代黄酮，单取代黄酮，二取代黄酮，及其混合物的黄酮；一种或多种异黄酮；选自未取代香豆素，单取代香豆素，二取代香豆素，及其混合物的香豆素；选自未取代色酮，单取代色酮，二取代色酮，及其混合物的色酮；一种或多种双香豆素；一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种苯并二氢吡喃-4-醇；其异构体(例如顺/反异构体)；及其混合物。在此使用的术语“取代的”指的是这样的类黄酮，其中该类黄酮的一个或多个氢原子已独立地被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-苷等或这些取代基的混合物所取代。
合适的类黄酮的例子包括但不局限于未取代的黄烷酮，单羟基黄烷酮(例如2’-羟基黄烷酮，6-羟基黄烷酮，7-羟基黄烷酮等)，单烷氧基黄烷酮(例如，5-甲氧基黄烷酮，6-甲氧基黄烷酮，7-甲氧基黄烷酮，4’-甲氧基黄烷酮等)，未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式-查耳酮)，单羟基查耳酮(例如2’-羟基查耳酮，4’-羟基查耳酮等)，二羟基查耳酮(例如2’，4-二羟基查耳酮，2’，4’-二羟基查耳酮，2，2’二羟基查耳酮，2’，3-二羟基查耳酮，2’，5’-二羟基查耳酮等)，和三羟基查耳酮(例如2’，3’，4’-三羟基查耳酮，4，2’，4’-三羟基查耳酮，2，2’，4’-三羟基查耳酮等)，未取代的黄酮，7，2’-二羟基黄酮，3’，4’-二羟基萘并黄酮，4’-羟基黄酮，5，6-苯并黄酮，和7，8-苯并黄酮，未取代的异黄酮，黄豆甙原(7，4′-二羟基异黄酮)，5，7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮，大豆异黄酮(从大豆中萃取的混合物)，未取代的香豆素，4-羟基香豆素，7-羟基香豆素，6-羟基-4-甲基香豆素，未取代的色酮，3-甲酰基色酮，3-甲酰基-6-异丙基色酮，未取代的双香豆素，未取代的苯并二氢吡喃-4-酮，未取代的苯并二氢吡喃-4-醇，及其混合物。
优选在此使用的是未取代的黄烷酮，甲氧基黄烷酮，未取代的查耳酮，2’，4-二羟基查耳酮，及其混合物。最优选的是未取代的黄烷酮，未取代的查耳酮(尤其是反式异构体)，及其混合物。
它们可以是合成材料或从天然源的萃取物中得到(例如从植物中得到)。天然源材料也能够进一步衍生(例如在从天然源进行萃取之后制得的苷，酯或醚衍生物)。在此使用的类黄酮化合物可得自许多来源，例如得自Indofine Chemical Company，Inc.(Somerville，New Jersey)，Steraloids，Inc.(Wilton，New Hampshire)，和Aldrich Chemical Company，Inc.(Milwaukee，Wisconsin)。
上述类黄酮化合物的混合物也可以使用。
存在于本发明的此处描述的类黄酮化合物的浓度优选从约0.01％至约20％，更优选从约0.1％至约10％，最优选从约0.5％至约5％。
甾醇本发明的制品可以包含安全且有效量的一种或多种甾醇化合物。有用甾醇化合物的例子包括谷甾醇，豆甾醇，菜油甾醇，菜子甾醇，羊毛固醇，7-脱氢胆甾醇，及其混合物。这些甾醇可以是合成的或得自天然源的，例如由植物源萃取的混合物(例如植物甾醇)。
去脂肪剂(anti-cellulite agent)本发明的制品也可以包含安全且有效量的去脂肪剂。合适的制剂可以包括但不局限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因，茶硷，可可硷，和氨茶硷)。
亮肤剂本发明的制品可以包含亮肤剂。当使用时，以组合物重量计，本发明的组合物优选包含约0.1％至约10％，更优选从约0.2％至约5％，更优选从约0.5％至约2％的亮肤剂。合适的亮肤剂包括本领域熟知的那些，它们包括曲酸，熊果苷，抗坏血酸，及其衍生物，例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠或抗坏血酸磷酸的其它盐。适用于此的亮肤剂包括描述于如下文献中的那些共同持批美国专利申请US08/479,935(1995年6月7日以Hillebrand的名义申请，相应于PCT申请US95/07432，6/12/95申请)；和共同持批专利申请US08/390,152(1995年2月24日以Kalla L.Kvalnes，MitchellA.DeLong，Barton J.Bradbury，Curtis B.Motley，和John D.Carter的名义申请，相应于PCT申请US95/02809，3/1/95申请，9/8/95出版)。
粘合剂本发明的制品可以任选性地包含粘合剂。粘合剂或粘合材料用于使本发明制品的各层彼此密封，由此保持制品的的完整性。粘合剂可以呈多种形式，它们包括但不局限于水沫，网状，独立的层，粘结纤维等。合适的粘合剂可以包含胶乳，聚酰胺，聚酯，聚烯烃及其混合物。
附加层在另一实施方案中，本发明的制品可以包含一层或多层附加层，本领域普通技术人员应当认识到的是，在某些位置粘结至第一层上的所述附加层与第一层是分离的并且是有区别的(当应用第2层时也如此)。对于在待清洁和/或待治疗处理的表面上施加机械作用而言，所述附加层适合于增强最靠近手或其它工具的制品一侧的总体夹持能力。另外，所述附加层也适合于增强接触待清洁和/或待治疗处理的区域的制品一侧的柔软感觉。在任何情况下，这些附加层也可称之为除本发明制品两个基本层以外顺序计数的层，例如第三层，第四层等。
合适的附加层可以是宏观上膨胀的。在此使用的“宏观上膨胀的”指的是网状物，带状物和膜已与三维成形结构的表面相一致，以使两个表面显示出相应于成形结构宏观横截面的表面象差的三维成形图案，其中，当在观察者眼睛和网状物平面之间的垂直距离约为12英寸时，包含所述图案的表面象差对于肉眼是可辨别的(即正常肉眼具有20/20视力)。
在此使用的“压花(embossed)”意指材料的成形结构显示出主要由凸形组成的图案。另一方面，“凹纹(debossed)”指的是，本发明材料的成形结构显示出主要由凹形毛细网组成的图案。
优选的宏观膨胀膜包含为结构弹性状膜的成形膜。这些膜描述于US5,554,145(1996年9月10日授权于Roe等人)中，在此将其引入作为参考。
厚度至少一毫米、适用于附加层的材料包括但不局限于如下网状材料，它们披露于US5,518,801(1996年5月21日授权于Chappell等人)中，在此将其引入作为参考。
制备方法本发明的个人护理制品通过常规的方法将清洁组分和/或治疗有益组分添加至第一层的无纺层的适当片材中而制备，所述常规方法包括但不局限于喷洒、浸涂、喷淋、槽涂、和辊转移(例如压辊或轻触辊)。然后将剩余层片置于第一层片材上，优选不总是在清洁组分和/或治疗有益组分之上。通过常规的密封方法将这些片材密封在一起，所述密封方法包括但不局限于加热、加压、胶、超声等等。热封装置在设计上可多样化，并且其中密封可能不会受到影响，因此，可以在不改变制品的作用或其用途下，在该实施例和其它实施例的层之间使用低熔点可热合纤维网如称之为Wonder Under的聚酰胺纤维网的中间层。然后将密封片材分成消费者使用的单元。任选的制备步骤可以包括进行压光以便使制品平坦、干燥、起皱、收缩、拉伸、或其它机械变形。
清洁方法和将治疗或美学有效剂传送至皮肤或毛发上的方法另外，本发明还涉及利用本发明的个人护理制品对皮肤或毛发进行清洁的方法。这些方法包括如下步骤a)用水湿润基本干燥的一次性个人护理制品，和b)用湿润制品与皮肤或毛发接触；其中所述制品包括含第一层的水不溶性衬底，和与所述第一层相邻设置的清洁组分；所述第一层包含无纺层和与所述无纺层一起布置的聚合物网；其中所述清洁组分包含以水不溶性衬底重量计从约10％至约1000％的起泡表面活性剂。
在另一实施方案中，本发明用于将治疗有效组分传送至需要处理的区域(例如皮肤、毛发等等)，其中该方法包括如下步骤A)用水湿润基本干燥的一次性个人护理制品，和B)用湿润制品与皮肤或毛发接触；其中所述制品包含1)含第一层的水不溶性衬底，和2)与所述水不溶性衬底相邻设置的治疗有益组分；所述第一层包含无纺层和与所述无纺层一起布置的聚合物网；其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10％至约1000％的治疗有益剂。
本发明的制品是水活性的，因此在使用之前用水进行湿润。在此使用的“水活性的”指的是本发明以干燥形式提供给消费者，并在用水湿润之后使用。业已发现，本发明的制品包括起泡表面活性剂，在与水接触和另外搅拌时，所述表面活性剂将产生泡沫或是“活性的”。因此，通过浸入水中或置于水蒸汽中而对制品进行湿润。当本发明的制品包含于清洁组分中的起泡表面活性剂时，泡沫可以在制品与皮肤或毛发接触之前或期间通过机械搅拌和/或变形而产生。得到的泡沫用于清洁皮肤或毛发。在清洁处理和随后的水漂洗期间，治疗有益剂或美学有益剂将沉积至皮肤或毛发上。治疗有益或美学有益剂的沉积通过衬底与皮肤或毛发的物理接触以及通过包括一种或多种沉积助剂而得以改善。
实施例下面实施例将进一步描述和阐明本发明范围内的实施方案。在下面实施例中，所有成份均以活性量列出。给出实施例只是为了进行说明，并不构成对本发明的限定，在不脱离本发明的精神和范围下能够作出许多变更。
通过化学或CTFA名命确定成份。
I.清洁组分实施例1用下列方式制备用于本发明制品的代表性的清洁组分。
刨下40.0克包括如下组分的条皂

将条皂刮屑与45.0克(gms)甘油(99.7％)，4.5克水，和0.5克香料混合。在连续搅拌下将该混合物加热至200°F。在标准的3-辊磨上对混合物进行冷磨并将清洁组分储存在适当的密封容器中。
实施例2以如下方式制备用于本发明制品的代表性的粉末状清洁组分。
刨下40.0克包括如下组分的条皂

将条皂薄片储存在适当的密封容器中。
实施例3以如下方式制备用于本发明制品的代表性的粉末状清洁组分。
刨下40.0克包括如下组分的条皂

将条皂薄片与碳酸氢钠以90∶10的重量比掺混。在标准的3-辊磨中对混合物研磨两次。收集薄片并储存在适当的密闭容器中。
实施例4制备包括如下组分的代表性的液体清洁组分。

实施例5以如下方式制备用于本发明制品的代表性的清洁组分。对3磅实施例2的皂屑和3/4杯异丙醇(99％)进行加热，直至所述皂熔融为止。当皂熔融时，添加剩余的醇。添加10盎司溶解于尽可能少水中的糖块。将约4茶匙染料混入8盎司甘油中。添加甘油(99.7％)、搅拌、并继续加热，直至稠度从稀液体改变至从搅拌器具落下的绳带状物并且当滴落至冷表面上时等分试样的材料将硬化时为止。将混合物倒入适当的容器中以便固化。该混合物的优点在于在加热时可再熔融，这将使之易于加工处理，而制备各种制品。
实施例6制备包括如下组分的代表性的无刺激性的液体清洁组分。

该组合物的区别特征在于其对皮肤和眼睛无刺激性。
实施例7制备包括如下组分的代表性液体清洁组分。

实施例8制备包括如下组分的代表性的清洁组分。

实施例9制备包括如下组分的代表性的清洁组分。

*SEFA是脂肪酸蔗糖酯的缩写在90℃和高剪切混合下，将乙烯醋酸乙烯酯聚合物混入SEFAcottonate中。添加表面活性剂粉末和柠檬酸并混合。添加硅氧烷聚合物微珠，混合，并冷却凝固。该组合物是可再熔融的并且易于浸入布中或涂布至布上。
实施例10制备包括如下组分的代表性的清洁组分。

*得自Albright & Wilson使醇乙氧基化物熔融，混入羧酸盐中，直至均匀，冷却至固化直至备用。该组合物是可再熔融的并且易于浸入布中或涂布至布上。
实施例11制备包括如下组分的代表性清洁组分。

1得自Hoechst Celanese2得自Rhone Poulene于60℃，按如下顺序添加各成份，直至每一成份溶解于水中为止TEA，磷酸月桂酯，葡萄糖酰胺。冷却至45℃并添加磺基甜菜碱，Polyquaternium-39和硫酸盐，如前所述进行搅拌。添加香料，防腐剂并冷却至室温。
II.治疗有益组分实施例12通过混合下列组分而制备代表性的皮肤调理组分。

*SEFA是用于脂肪酸蔗糖酯的缩写字1Hamplex TNP，Hampshire Chemical Co.
实施例13通过混合如下组分而制备代表性的皮肤调理组分。

1以Myvacet7-07(约半乙酰化的)得自Eastman Chemical Co.，2以Hamplex TNP得自Hampshire Chemical Co.
实施例14-15用如下方式，制备用于本发明制品的代表性的调理组分。

1以Epikuron 200得自Lucas Meyer2以Ganex WP-660得自ISP将所有成份一起进行搅拌，直至形成微乳液为止。首先将皮肤护理成份添加至与其溶解度参数最为匹配的该相中。当添加蜡时，慢慢地加热至蜡熔点，通过搅拌进行分散，并添加至衬底上或冷却至室温并储存。
III.个人护理制品实施例16-17用如下方式，借助实施例2和3的清洁组分粉末制备代表性的皮肤清洁和调理制品。
将4克干燥的清洁组分粉末施加至由低熔点可热合纤维组成的、可渗透、可熔的网上。该可渗透网是由Pellon制造的WonderUnder，得自H.Levinson & Co.(Chicago，IL)。将粉末均匀洒在约17cm×19cm的椭圆形区域上。将切割成与网同样大小的一层2oz/yd2的聚酯棉胎层置于可熔网上。该聚酯棉胎层的织物单位重量为2oz/yd2并且由约23微米和40微米平均直径的纤维混合物组成，其中至少一些纤维是卷曲的。在5gsi测量时，棉胎层的厚度约为0.23英寸。棉胎层的透气度约1270cfm/ft2，泡沫渗透的临界压力约为2.7cmH2O。据信，棉胎层是热粘合的，无需利用粘合剂。制备第二无纺层，该层是水力成孔的，包含约10微米直径的聚酯纤维并且在其中含有纤维直径约150微米、以约0.8厘米间隔交织的交织聚丙烯稀松布。将该第二层切割成大于所需制品的尺寸并置于约150℃的对流炉中保持约10分钟，直至该层的X-和Y-尺寸收缩至其原始大小的约70％并且在5psi测量的宏观厚度约为0.12英寸为止。在收缩之前，该层的宏观平均织物单位重量约为64gsm，并且平均孔径约为0.5毫米。将该第二层置于可熔网下面，并借助利用压板热合装置的热合模，如得自Sencorp(Hyannis，MA)的Sentinel Model 808热合机，利用点粘结以及沿周边2毫米宽的热合，将各层热合在一起。每个点粘结直径约3毫米并且有均匀间隔的约51个独立的热合点。对制品进行修剪整理，并通过机加工成1.5毫米间隙的缝式辊涂装置和保持在约60℃的原料贮器供给组合物，而将2.5克实施例13的皮肤调理组合物施加至制品的弹性棉胎侧上。该组合物在制品表面上迅速冷却并在密封的金属化薄膜包装中储存备用。
实施例18-19用如下方式，利用实施例14和15的皮肤调理组合物制备代表性的皮肤清洁和调理制品。
以1∶1的比率，将实施例1的低水活性清洁组分与硅铝酸盐(Advera 401 N，得自PQ公司(Valley Forge，PA)，由于暴露至水中的放热反应，因此将产生热量)进行三辊研磨。将10克清洁组分施加至棉胎层的一侧上。棉层是包含30％15旦PET纤维，35％3旦具有PET芯和PE皮的双组份纤维，和35％10旦相同芯-皮组分的双组份纤维的掺混物的、气流铺置的弹性低密度棉胎层，并且织物单位重量约为100克/米2(gsm)。将表面活性剂施加至纤维上，其形状为形成约10英寸×12英寸矩形的四个扇形，在边缘处和在扇形之间的空间留给没有表面活性剂的热合层。制备第二无纺层，该层是水力成孔的，包含约10微米直径的聚酯纤维并且在其中含有纤维直径约100微米、横跨无纺层宽度的纤维和垂直于宽度方向、以约1厘米间隔交织(粘结)的稀松布。所述稀松布可得自Conwed plastics(Minneapolis，MN)。第二无纺层的织物单位重量约为70gsm，并且由于在无纺层制备期间网的张力，以及随后释放张力所致，因此是稍稍起皱的。利用压板热合装置的热合模，如得自Sencorp(Hyannis，MA)的SentinelModel 808热合机，利用点粘结以及沿周边2毫米宽的热合，将各层热合在一起。每个点粘结直径约3毫米并且有均匀间隔的约51个独立的热合点。对制品进行修剪整理，并通过机加工成1.5毫米间隙的缝式辊涂装置和保持在约60℃的原料贮器供给组合物，而将4克皮肤调理组合物施加至制品的弹性棉胎侧上。该组合物在制品表面上迅速冷却并在密封的金属化薄膜包装中储存备用。
实施例20-22用下列方式，利用实施例5，9，和10的热熔清洁组合物制备代表性的皮肤清洁和调理制品。
制备衬底，该衬底是在一侧上有更为柔软、更细旦纤维和在第二侧上有更粗纤维的水力缠结纤维掺混物。通过将包含10旦聚酯(PET)纤维的两层网进行气流铺置而制备所述衬底，其中一层在另一层之上，并且每层的织物单位重量约20gsm。将直径约150微米，以约0.8厘米间隔交织的聚丙烯稀松布网连续地供至作为第三个网的纤维网上，所述网是55％聚乙烯和45％聚丙烯的双成份掺混物。以20gsm，分别将包含3旦聚酯纤维的第四和第五个网气流铺置在所述网顶上。对网进行水力缠结并使之配合成单一的网单元，然后在烘缸上进行干燥至不含水份和由于所述稀松布已发生的松驰所致的约20％的收缩率为止。通过约5gsm的湿添加速率的轻触辊涂，将中等Tg(约15℃)的水性丙烯酸共聚物添加至网的粗纤维侧上，并进行干燥。通过以约80gsm的速率，在网的粗纤维侧上均匀地将组合物进行缝式涂布，而将表面活性剂连续地添加至网上。通过以约50gsm的速率，在网的柔软纤维侧上均匀地将组合物进行缝式涂布，而将实施例18的皮肤调理组合物连续地添加至网上。利用热切割辊将衬底网切割成单独的约120mm×480mm角被倒圆的制品，当对它们进行切割时，将使稀松布纤维由制品的边缘稍稍地回缩。
实施例23-25用下列方式，利用实施例5，9，和10的热熔清洁组合物制备代表性的皮肤清洁和调理制品。
制备衬底，该衬底是在一侧上有更为柔软、更细旦纤维和在第二侧上有更粗纤维的水力缠结纤维掺混物。通过将包含10旦聚酯(PET)纤维的两层网进行气流铺置而制备所述衬底，其中一层在另一层之上，并且每层的织物单位重量约20gsm。将直径约100微米，以约0.8厘米间隔交织的聚丙烯稀松布网连续地供至作为第三个网的纤维网上。以20gsm，分别将包含3旦聚酯纤维的第四和第五个网气流铺置在所述网顶上。对网进行水力缠结并使之配合成单一的网单元，然后在烘缸上进行干燥至不含水份和由于所述稀松布已发生的松驰所致的约20％的收缩率为止。通过约5gsm的湿添加速率的轻触辊涂，将中等Tg(约15℃)的水性丙烯酸共聚物添加至网的粗纤维侧上，并进行干燥。通过以约80gsm的速率，在网的粗纤维侧上均匀地将组合物进行缝式涂布，而将表面活性剂连续地添加至网上。通过以约50gsm的速率，在网的柔软纤维侧上均匀地将组合物进行缝式涂布，而将实施例12的皮肤调理组合物连续地添加至网上。利用热切割辊将衬底网切割成单独的约120mm×480mm角被倒圆的制品，当对它们进行切割时，将使稀松布纤维由制品的边缘稍稍地回缩。
实施例26-30用下列方式，利用实施例4，6，7，8，和16的皮肤清洁组合物制备代表性的皮肤清洁制品。
制备衬底，该衬底是在一侧上有更为柔软、更细旦纤维和在第二侧上有更粗纤维的水力缠结纤维掺混物。通过将包含10旦聚酯(PET)纤维的两层网进行气流铺置而制备所述衬底，其中一层在另一层之上，并且每层的织物单位重量约20gsm。将一个方向约100微米直径，另一方向约40微米直径的纤维，以约1.0厘米间隔交织的弹性稀松布网连续地供至作为第三个网的纤维网上。所述网得自ConwedPlastics(Minneapolis，MN)。以20gsm，分别将包含3旦聚酯纤维的第四和第五个网气流铺置在所述网顶上。对网进行水力缠结并使之配合成单一的网单元，然后在烘缸上进行干燥至不含水份为止。通过约5gsm的湿添加速率的轻触辊涂，将中等Tg(约15℃)的水性丙烯酸共聚物添加至网的粗纤维侧上，并进行干燥。通过从网切取10英寸×8英寸的矩形并涂布约12gm液体表面活性剂组合物，然后在对流烘箱中进行干燥，而制得制品。将该制品包装备用。
权利要求
1.一种适合于进行清洁的、基本干燥的一次性个人护理制品，其特征在于所述制品包含a)包含第一层的水不溶性衬底，其包含1)无纺层；和2)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述第一层相邻设置的清洁组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的起泡表面活性剂。
2.权利要求1的制品，其中聚合物网包含选自尼龙、人造纤维、聚烯烃、聚酯、及其组合物的材料。
3.权利要求1的制品，其中，对第一层进行加热和冷却，以使聚合物网在X-Y方向收缩，并赋予第一层以宏观三维特性。
4.一种皮肤和/或毛发的清洁方法，所述方法包括如下步骤a)湿润权利要求1的制品；和b)用湿润的制品与皮肤或毛发进行接触。
5.一种适合于清洁的基本干燥的一次性个人护理制品，其特征在于所述制品包含a)水不溶性衬底，其包含1)第一层，该层包含a)无纺层；和b)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和2)与所述第一层相邻设置的第二层；和b)与所述第一层和第二层相邻设置的清洁组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的起泡表面活性剂。
6.权利要求5的制品，其中所述第二层是选自无纺材料，纺织材料，和聚合物薄膜的材料。
7.权利要求5的制品，其中所述第一层和所述第二层是相互点粘结。
8.一种适合于调理的基本干燥的一次性个人护理制品，其特征在于所述制品包含a)水不溶性衬底，其包含1)无纺层；和2)与无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述水不溶性衬底相邻设置的治疗有益组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的治疗有益剂。
9.权利要求8的制品，其中治疗有益剂选自疏水调理剂，亲水调理剂，结构调理剂，及其混合物。
10.一种适合于清洁和调理的基本干燥的一次性个人护理制品，其特征在于所述制品包含a)含第一层的水不溶性衬底，其包含1)无纺层；和2)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述第一层相邻设置的清洁组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的起泡表面活性剂；和c)与所述水不溶性衬底相邻设置的治疗有益组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的治疗有益剂。
11.个人护理套装品，包含权利要求1的制品和附加制品，该附加制品包含衬底和治疗有益组分。
全文摘要
本发明涉及一种基本干燥的的一次性个人护理制品，所述制品包含a)包含第一层的水不溶性衬底，所述第一层包含1)无纺层；和2)与所述无纺层一起布置的聚合物网；和b)与所述第一层相邻设置的清洁组分，其中所述组分包含以水不溶性衬底重量计从约10至约1000％重量的起泡表面活性剂。本发明还涉及适用于调理的基本干燥的一次性个人护理制品，其中，除清洁组分以外或作为清洁组分的替代物，上述制品包含与水不溶性衬底相邻设置的治疗有益组分，其中所述组分以水不溶性衬底的重量计，包含从约10％至约1000％的治疗有益组分。业已发现，这些制品特别适用于个人清洁用途领域，即用于皮肤和毛发的清洁用途领域。
文档编号A61K8/00GK1420742SQ00813801
公开日2003年5月28日 申请日期2000年8月1日 优先权日1999年8月2日
发明者M·P·罗伦茨, E·D·史密斯三世 申请人:宝洁公司