专利名称：熊胆肝泰口服液及其生产方法
技术领域：
本发明属一种治疗肝炎的药液，特别涉及一种熊胆肝泰口服液及其生产方法。
背景技术：
病毒性肝炎是一种常见病、多发病，严重危害着人类健康，目前用于治疗病毒性肝炎的药物很多，但疗效确切的不多，普遍存在治疗效果差的缺点。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种治疗效果好且能保护肝脏的熊胆肝泰口服液及其生产方法。所述口服液的组分和配比如下熊胆粉0.5～1％，茵陈2～4％，板兰根3～5％，栀子2～4％，黄芩2.5～4％，大黄1～2％，纯化水80～89％。本发明的生产方法是将熊胆粉研细，加入10倍量95％乙醇，回流提取20～60分钟，静置12～36小时，过滤；残渣用2倍量95％乙醇分二次洗涤，洗液与滤液合并，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30制得精制熊胆粉膏，备用。将配方量的茵陈等五味碎断，加10倍量纯化水浸泡0.5～2小时，煎煮提取1～5小时，过滤；滤液备用；药渣加入8倍量纯化水继续煎煮提取两次，每次0.5～2小时，过滤，合并三次提取液，浓缩成相对密度为1.10～1.25的清膏，搅拌下加入95％乙醇使含醇量达75％，充分搅拌静置12～36小时，滤取上清液，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30的稠膏，加入精制熊胆粉膏，加纯化水调至配方量，搅匀，过滤，灌装，流通蒸汽灭菌即得。本发明具有促进胆汁分泌、增加胆汁排泄、利胆解痉作用，具有清热解毒、利湿通便、保肝降酶、利胆退黄之功效，本发明剂型稳定，服用方便，副作用小，具有抗肝炎病毒、抗菌消炎之功效，治疗急性黄疸性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎的总有效率可达90％以上，总显效率21％以上，是用于治疗病毒性肝炎的理想药物。
具体实施例方式实施例一各组分及配比是熊胆粉1％，茵陈4％，板兰根5％，栀子4％，黄芩4％，大黄2％，纯化水80％。其生产方法是将熊胆粉研细，加入10倍量95％乙醇，80℃下回流提取30分钟，静置24小时，过滤；残渣用2倍量95％乙醇分二次洗涤，洗液与滤液合并，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30(80℃热测)制得精制熊胆粉膏，备用。将配方量的茵陈等五味碎断，加10倍量纯化水浸泡1小时，煎煮提取2小时，过滤；滤液备用；药渣加入8倍量纯化水继续煎煮提取两次，每次1小时，过滤，合并三次提取液，浓缩成相对密度为1.10～1.25(80℃热测)的清膏，搅拌下加入95％乙醇使含醇量达75％，充分搅拌静置24小时，滤取上清液，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30(80℃热测)的稠膏，加入精制熊胆粉膏，加纯化水调至配方量，搅匀，过滤，灌装，流通蒸汽(100℃，30分钟)灭菌即得。
实施例二各组分及配比是熊胆粉0.5％，茵陈2.5％，板兰根4％，栀子3％，黄芩4％，大黄2％，纯化水84％。其生产方法同实施例一的方法。
权利要求
1.一种熊胆肝泰口服液，其特征在于它是由下述组分及配比制成，熊胆粉0.5～1％，茵陈2～4％，板兰根3～5％，栀子2～4％，黄芩2.5～4％，大黄1～2％，纯化水80～89％。
2.一种熊胆肝泰口服液的生产方法，其特征在于将熊胆粉研细，加入10倍量95％乙醇，回流提取20～60分钟，静置12～36小时，过滤；残渣用2倍量95％乙醇分二次洗涤，洗液与滤液合并，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30制得精制熊胆粉膏，备用。将配方量的茵陈等五味碎断，加10倍量纯化水浸泡0.5～2小时，煎煮提取1～5小时，过滤；滤液备用；药渣加入8倍量纯化水继续煎煮提取两次，每次0.5～2小时，过滤，合并三次提取液，浓缩成相对密度为1.10～1.25的清膏，搅拌下加入95％乙醇使含醇量达75％，充分搅拌静置12～36小时，滤取上清液，回收乙醇至相对密度为1.20～1.30的稠膏，加入精制熊胆粉膏，加纯化水调至配方量，搅匀，过滤，灌装，流通蒸汽灭菌即得。
全文摘要
本发明公开了一种熊胆肝泰口服液及其生产方法，它由熊胆粉0.5～1％，茵陈2～4％，板蓝根3～5％，栀子2～4％，黄芩2.5～4％，大黄1～2％，纯化水80～89％等组成，它通过回流提取、回收、煎煮提取、过滤、加纯化水调制等工艺制成，是治疗肝病的理想药物，具有疗效高的特点。
文档编号A61P31/00GK1408381SQ0112818
公开日2003年4月9日 申请日期2001年9月20日 优先权日2001年9月20日
发明者刘继德 申请人:刘继德