用于治疗炎性失调及炎性相关失调的化合物、组合物和方法

专利名称：：用于治疗炎性失调及炎性相关失调的化合物、组合物和方法
技术领域：
：本发明涉及用于治疗炎症以及伴随有炎性过程尤其是影响细胞膜的炎性过程的疾病的化合物和药物组合物。本发明还涉及缓解或预防炎性过程的症状的治疗方法。炎症是由于损伤所导致的生命组织的局部反应，其可由各种内源和外源因素引起。外源因素包括物理、化学和生物因素。内源因素包括炎性介质、抗原和抗体。内源因素经常在外源损害的影响下发展。炎性反应不可避免地跟随着细胞膜结构和穿透性的变化。在组织和器官水平，炎症的症状有疼痛、肿胀、发红(reddening)、温度上升以及在一些情况下功能丧失。炎症以亚致死损害开始并以完全恢复或长期组织毁坏终止。损伤没有炎症就没有恢复。对组织损害的立即应答是通过介质来实现的，这些介质是由于细胞的胞吐或溶解而释放的。主要炎症介质有激肽(kinine)和纤维蛋白溶解系统、补体系统、花生四烯酸的代谢物、血管活性胺的化合物以及其他化合物。炎症的化学介质包括组胺、5-羟色胺、前列腺素、CGRP、氧化氮等。在炎症中发挥重要作用的是各种含有活性氧的化学物质。这些化合物是当氧把它们转化成很不安全的形式时合成的，产生自由基，这些自由基是带有不配对电子的原子和分子。不同的自由基具有不同的活性水平。炎症开始受到各种外源和内源介质的影响。内源因素即介质、抗原和自身抗原(autogens)限定了炎性反应的性质和类型，尤其限定了损伤区的疗程。在将组织损害限制于生成介质的情况下，出现了炎症的急性形式。如果免疫反应也通过抗原、抗体和自身抗原的相互作用参与此过程，则将出现长期炎性过程。各种外源因素例如感染、损伤、辐射在分子水平通过损害发动生化反应的细胞膜也提供了炎性过程的进程。炎性过程依赖于花生四烯酸的代谢，其转化为前列腺素(PG)、血栓烷(tromboxane)(TX)以及白三烯(LT)。前列腺素、血栓烷和白三烯是所有炎性过程的主要参与者。有两种已知途径的花生四烯酸级联。第一条途径导致生成前列腺素G2和H2。该过程由前列腺素环氧化酶催化。环氧化酶催化产生PGA2、PGE2、PGD2和PGF2α，而PGH2合成血栓烷生成血栓烷A2(TXA2)。众所周知，花生四烯酸的变态的级联是细胞膜和磷脂酶A2的产物。通过环加氧化酶(cyclogenase)和脂肪氧化酶级联，花生四烯酸分别转化成前列腺素和白三烯。环氧化酶途径导致形成两个生物活性产物前列环素(PGI2)和血栓烷(TXA2)。这些产物参与许多炎性过程支气管狭窄、血管舒张(vazodilation)、血管收缩、血小板凝集、痛觉丧失、发热等。花生四烯酸代谢采用5-脂肪氧化酶的另一途径导致白三烯的合成LTA4、LTB4、LTC4、LTD4、LTE4和LTF4。这些白三烯具有强大的抗炎性和支气管狭窄作用，它们在血管穿透性方面发挥重要作用。另外，白三烯已知是潜在的趋化因子，它们增加了WBC的迁移并对过敏症(anafilaxis)(SRS-A)的慢释放物质有重要影响。前列腺素在全身性炎性反应的发展方面发挥重要作用。在风湿性关节炎中，滑液中大量的PG和LT支持炎性过程的发展和骨组织周围接缝的软化。白三烯已知是炎性反应的主要病理生理介质。它们比前列腺素更大程度地影响血管穿透性和白细胞附着到血管壁以及水肿发展。前列腺素有效地调节血小板的凝聚。PGE1是血小板凝聚的有效抑制剂，而PGE2从血小板中正常释放，刺激此作用。然而在血液可凝聚性中起最重要作用的是PGI2或前列环素，在血管壁中由花生四烯酸合成。其是血小板凝聚的最有效的抑制剂，具有舒张血管的特性。血栓烷是在血小板中合成的，具有反作用。当内皮受损时，血小板与内皮下组织粘着以及血小板凝聚启动。在此过程中起主要作用的是血栓烷A2。相反，前列腺素I2抑制血小板凝聚。所以，PGI2和TXA2的比例对凝固过程至关重要。另外，在炎症恢复过程中起特别作用的是一氧化氮(NO)。该气体容易地穿透不同器官和组织，并作为自由基具有强大的反应性。一氧化氮是有效的血管舒张剂、神经递质以及炎性介质，其在哮喘炎症中发挥显著作用。一氧化氮内源地由L-精氨酸和NO合成酶产生。有三种已知形式的NO合成酶，其中两种是组成型的，一种是可诱导的。可诱导NO合成酶在上皮细胞中表达，当释放抗炎性细胞因子(如白介素1β(IL-1β))和肿瘤坏死因子(TNF-α)时，其活性快速增加。关于炎性反应，一氧化氮既具有阳性特性也具有阴性特性。一个重要和潜在的阳性特性是其松弛支气管平滑肌的能力，这种能力导致支气管舒张。其阴性特性包括在鸟嘌呤单磷酸(guasine-monophosphate)依赖的机理帮助下，通过增加趋化性嗜中性粒细胞、单核细胞和Oesinofils帮助炎性过程的能力。据认为一氧化氮抑制白细胞粘附到血管内皮和支气管上皮。NO在限定基础性血管紧张、调节心肌收缩以及调节血小板和血管壁之间的相互作用方面发挥重要的生物作用(ZhouQ.，HellermannG.R.，SolomonsonL.P.，从休眠血小板中释放氧化氮(Nitricoxidereleasefromrestinghumanplatelets)，Thromb.Res.，1；77(1)87-86；1995)。血小板活化在人各种血小板-血管的病状的发病机理中的作用以及有关在高血压中降低NO介导的效应的证据(ClaverA.，CollierJ.，MoncadaS.，VallanceP.，在有高血压的病人中局部动脉内NG-单甲基-L-精氨酸的作用氧化氮扩张肌机制表现异常(Effectoflocalintra-arterialNG-monomethyl-L-arginininpatientswithhypertensionthenitricoxidedilatormechanismappearsabnormal)，J.Hypertens.，10(9)1025-1031；1990)、糖尿病(CalverA.，CollierJ.，ValanceP.，在患有胰岛素依赖性糖尿病患者的人前臂动脉床中氧化氮合成的抑制和刺激(Inhibitionandstimulationofnitricoxidesynthesisinthehumanforeamarterialbedofpatientswithinsulin-dependentdiabet)，J.Clin.Invest.，90(6)2548-2554；1992)和动脉硬化症(artherosclerosis)(DrexlerH.，ZeiherA.M.，MeinzerK.，JuatH.，在血胆固醇过多的病人的冠状微循环中L-精氨酸与内皮功能失调的修正(CorrectionofendothelialdysfunctionincoronarymicrocirculationofhypercholesterolaemicpatientbyL-arginine)，Lancet.，21-28；338(8782-8783)；1546-1550；1991)暗示增加NO合成酶活性的药物可有效用于患者治疗中。人血小板能合成氧化氮。例如在内皮细胞中，大量氧化氮可由完整的血小板产生以及由受激的血小板产生。所以，血小板起源的氧化氮在血管体内平衡的维持和其他NO敏感过程中发挥重要作用(Zhouetal，1995)。除了一些常见特征以外，各个个体情况下的炎性过程还具有某些涉及身体器官功能特性和涉及导致损伤的因素即病毒、微生物、损伤和中毒等的特征之间的一些差异。例如，心脏病包括急性心肌梗塞的一种常见机理是心脏细胞的细胞膜的结构和功能的失常。结果，具有冠状收缩、产生心律不齐、血吸(hemoattractive)和凝集前(pro-aggregate)作用的白三烯、血栓烷等的合成增加(BanghamA.D.，HillM.W.，MillerN.，作为生物膜模型的脂质体的制备和应用(Preparationanduseofliposomeasmodelofbiologicalmembranes)，MethodsinMembraneBiology，Acad.Press，V.1，N.Y.，P.1-68，1974)。心脏损伤的发病机理中的另一重要因素是脂肪氧化酶衍生物LTC4、LTD4和LTB4的冠状收缩和血吸(关于嗜中性粒细胞)作用(HoshidaS，KuzuyaT.，NishidaM.等，Amer.J.Cardiol，7；63(10)24E-2E；1989；LamB.K.，GagnonL.，AustenK.F.等，J.Biol.Chem.，15；265(23)13438-1341；1990；SvendsenJ.N.，HansenP.R.，AliS.等，Cardiovac.Res.，27(7)1288-1294；1993)。能阻断该过程的物质可依次减少急性心肌梗塞中坏死的大小，所以，显著降低心脏病严重情况下的致死率，如全部心肌梗塞。同时，这些物质可稳定心脏细胞的膜。此外，已知在梗塞过程中的冠状收缩和血吸作用伴随着血小板凝聚的提高。所以，阻断该过程也导致损伤大小的降低。进一步，血凝状态的失调在各种疾病的发病机理中发挥重要作用。这在人的血小板-血管病的发病机理中尤其明显。已知体内平衡的血小板-血管连接中的失常是通过引起血液的流变特性的变化并引发内在血管凝聚形成导致血凝状态失调的关键因素。血小板相关损伤导致微循环过程的衰竭，其导致血流进入组织的缺少。在血块形成的起始阶段，血小板变得活化并进一步附着到受损伤的内皮上。然后它们凝集并且起始血小板血块形成。今天，在炎症、血凝状态的失调和心血管病之间有密切关系有足够的证据(AndersonJ.L.CarlqistJ.L.等，作为冠状动脉疾病和心肌梗塞的危险因素的C反应蛋白，一个炎性标记和感染血清学的评估(EvaluationofC-reactiveproteinaninflammatorymarker，andinfectiousserologyasriskfactorsforcoronaryarterydiseaseandmyocardialinfarction)，J.Am.Coll.Card.，3235-41；1998)。对人体中细胞膜或炎性过程的损伤经常伴随着血液的血球减少。在大多数情况下，这些患者有贫血症、血小板减少或嗜中性粒细胞减少症。贫血症伴随着红细胞或血红蛋白量上的减少，这归因于血液的丧失、红细胞产生失常、红细胞破坏增加或这些原因的组合。在血小板减少症的情况下，血液中血小板的数量减少，这引发血栓形成和随后出血的失常。嗜中性粒细胞减少症是在血液中嗜中性粒细胞(neutrophile)数量的减少，这通常导致对各种感染的灵敏度增加。血细胞的正常形成或血细胞生成开始于称作CFU-GEMM的造血干远祖细胞，其在成年人的骨髓中形成，并在生长因子的影响下，被转化成专门的血细胞中。例如，红细胞在促红细胞生成素的影响下从CFU-GEMM中形成。如果受到促红细胞生成素的影响，CFU-GEMM被转化成血小板。相类似，在粒细胞巨嗜细胞集落刺激因子的影响下，CFU-GEMM或者被转化成粒细胞和单核细胞。同样，淋巴细胞起源于淋巴干细胞。有严重后果的最显著的血细胞减少症发生在癌症患者中，尤其发生在AIDS病患者和那些被HIV感染的患者化疗和放疗后(J.Crawford，J.L.Gabrilove，贫血和疲劳的治疗选择(TherapeuticOptionforAnemiaandFatigue)，Medscape，OncologyTreatmentUpdate，2000，Medscape，Inc.)。细胞膜在炎性过程中的作用细胞膜的功能及其与炎性过程的关系已被记录下来。已知原生质细胞膜在其他细胞膜结构中占用特别的位置，执行如屏障和转运的重要功能，提供与细胞外围环境的接触，参与细胞稳态的调节，支持这种调节的信号机理，并限定细胞的个性和整体性。红细胞膜的结构构成、动力学和功能以及各种溶血模式，如渗透、氧化、免疫(由溶血病毒、毒素、补体诱导)、去污剂溶血、光溶血等已深入研究(参见，例如BashfordC.L.，AlderG.M.，MenestrinaG.等，溶血病毒、毒素、补体和其它细胞毒性剂对膜的损坏。二价阳离子阻止的共同机制(Membranedamagebyhemolyticviruses，toxins，complement，andothercytotoxicagents.Acommonmechanismblockedbydivalentcation)，J.Biol.Chem.，15；261(20)9300-9308，1986；OsorieeCastroV.R.，AshwoodE.R.，WoodS.G.，VernonL.P.，肽毒素、脂族醇、相关乙二醇和亚苄基衍生物引发的红细胞溶血和荧光极化的变化(Hemolysisoferythrocytesandfluorescencepolarizationchangeselicitedbypeptidetoxins，aliphaticalcohols，relatedglycolsandbenzylidenederivatives)，Biochim.Biophys.Acat.，16；1029(2)252-258；1990)。实验表明外围环境pH的变化打乱了影响膜的力的平衡，这导致膜蛋白的结构和凝集程度的变化。膜结构变化分成两种一种是pH变化范围在7.0-6.0之间所导致的那些膜结构变化，另一种是pH水平低于4.5时的那些膜结构变化(ZavodnikI.B.，PileckayaT.P.，人红细胞的酸性溶解(Acidlysisofhumanerythrocytes)，Biophizika.，V.42，N.5，P.1106-1112，1997)。在后一种情况下，膜失去稳定并接着发生红细胞溶解。已知在pH4.7时，孔在糖萼红细胞膜中形成(ArvineT.，CuddA.，SchulzB.，NicolauC.，Biochim.Biophys.Acta.，19；981(1)61；1989)。具体而言，环境pH水平的降低改变了膜模型中磷脂的构型、包装类型和流动性。因此，由于pH降低导致膜蛋白的凝集变性是膜损伤和红细胞酸解的原因。HCl溶血红细胞的模式的提出是根据位于基质中心或红细胞膜上协作的质子化作用，随后产生孔，所述孔足够释放血红蛋白。通过研究酸解过程的机理和模式，可获得有关膜的结构构造和膜稳定作用的信息。对红细胞溶血的内源稳定剂认识最多的(等渗溶血是研究最深的)有血浆的白蛋白、金属离子K+、Na+和Mg2+，尤其是Ca2+，这些金属离子调节原生质红细胞膜通道，可能包括质子通道(AndersonD.R.，DavisJ.L.，CarrawayK.L.，人红细胞膜的钙促进变化。血影蛋白、反式谷氨酸酶和膜结合蛋白酶的参与(Calcium-promotedchangesofthehumanerythrocytemembrane.Involvementofspectrin，transglutaminase，andamembrane-boundprotease)，J.Biol.Chem.，10；252(19)6617-6623，1977)，还有吸附在红细胞表面上的胆固醇(HuiS.W.，StewartC.M.，CarpenterM.P.，StewartT.P.，人红细胞膜中胆固醇对脂结构的影响(Effectsofcholesterolonlipidorganizationinhumanerythrocytemembrane)，J.Cell.Biol.，85(2)283-291；1980)，以及多胺，其与膜磷脂的脂肪酸残基结合(RennertO.M.，ShuklaJ.B.，健康和疾病中的多胺，多胺研究进展(PolyaminesinhealthanddiseaseAdvancesinPolyamineresearch)，RavenPress，V.2，N.Y，P.195-21，1978)。认识最多的红细胞内源溶血的激活剂有长链脂肪酸(RybszynskaM.，CsordasA.，游离脂肪酸与红细胞膜的依赖链长度的相互作用(Chainlength-dependentinteractionoffreefattyacidswiththeerythrocytemembrane)，LifeSci.，44(9)625-632；1989)，尤其是氧和氮的自由基(SatoY.，KamatoS.，TakahashiT.等，自由基诱导的人红细胞溶血的机制水可溶性自由基启始剂的溶血作用(Mechanismoffreeradical-inducedhemolysisofhumanerythrocyteshemolysisbywater-solubleradicalinitiator)，18；34(28)8940-8949；1955；SenT.，GhoshT.K.，ChaudhuriA.K.葡萄糖氧化酶诱导的红细胞的溶解(Glucoseoxidase-inducedlysisoferythrocytes)，J.Exp.Biol.，33(1)75-76；1995；WollnyT.，YacovielloL.大鼠中急性溶血的出血时间的传导氧化氮的作用(Propogationofbleedingtimebyacutehemolysisinratsarolefornitricoxide)，Am.J.Physiol.272(6)2875-2884；1997)。总之，有证据显示在炎性过程中膜结构发生了改变。但是，炎性过程中的膜损伤模型还未用于筛选药物和治疗或预防炎性和炎性相关失调。现有药物不能令人满意现有抗炎性药物不能令人满意，这是因为各种复杂的生化反应参与炎症，并且有关炎性发病机理的可靠信息缺乏使得实验选择能调节炎症的药物化合物复杂化。因此，选择的药物对炎症的单个组成具有效应。迄今为止，还没有药物能调节任何炎性反应的大多数组成。大多数已知的非类固醇抗炎性药物(NSAIDS)选择性地影响该病理过程的某些阶段。首先，它们影响血管的通透性，这在急性炎症中经常改变，以及影响各种细胞反应，这些反应常见于慢性炎症。同时许多NSAIDS通过自由基机理也影响代谢。抗炎性过程的初期筛选通常采用三组方法。首先，研究药物对容易鉴定的炎性症状的影响。这些症状包括肿胀、充血和坏死等。更高级的分析包括实验疗法，采用模型关节炎和心脏炎等，这些模型与人的小病类似。第三阶段包括分析药物如何影响某些代谢途径。在花生四烯酸的代谢进行详细研究后，其作用是调节这些代谢产物形成的许多抗炎性化合物被提了出来。在大多数情况下，这些药物充当花生四烯酸代谢酶的抑制剂。一个例子是环加氧酶2抑制剂和白三烯A.sub.4水解酶抑制剂的抗炎性药物组合(Isakson，P.C.，AndersonG.D.，Gregory，S.A.，用环加氧酶-2抑制剂和白三烯A.sub.4水解酶抑制剂的组合治疗炎症和炎症相关的失调(Treatmentofinflammationandinflammation-relateddisorderswithacombinationofacyclooxygenase-2inhibitorandaleukotrieneA.sub.4hydrolaseinhibitor)，美国专利号5,990，148，1999年11月)。依据核酸成分嘧啶的类似物提出了相似的方法(ConnorD.T.，KostlanC.R.，UnangstP.C.，用作抗炎剂的2-杂环-5-羟基-1，3-嘧啶(2-heterocyclic-5-hydroxy-1，3-pyrimidinesusefulasantiinflammatoryagents)，美国专利号5,240,929，1993年8月)。既然这些化合物是花生四烯酸、5-脂肪氧化酶和环加氧酶的关键代谢酵素的抑制剂，因此作者建议它们用作抗炎性药物，适于治疗大范围的疾病，从过敏症状和类风湿性关节炎到动脉硬化症和心肌梗塞。而其他研究者推荐，将环前列腺素类似物用于治疗血小板凝集和支气管狭窄(HaslangerM.F.，环前列腺素类似物和他们在抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集和支气管狭窄中的用途(Prostacyclinanalogsandtheiruseininhibitionofarachidonicacid-inducedplateletaggregationandbronchoconstriction)，美国专利号4,192,891，1980年3月)。然而，由于炎性过程启动许多不同代谢级联，抑制剂或花生四烯酸的代谢类似物的使用不能平衡全部这些反应，因而不能以令人满意的方式调节复杂的炎性过程。进一步，已在应用医药领域长时间使用的阿司匹林也被提了出来，因为其可阻断花生四烯酸的代谢酵素。前列腺素的抑制剂如阿司匹林十分有效地影响炎性过程。为此，它们成功地应用在临床用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎以及其他相似的炎性过程。阿司匹林还具有抗凝固特性，因为其抑制TXA2的合成，并且至少部分影响PGI2的合成。每天剂量3g的阿司匹林通常用作梗塞后和损害后治疗预防心绞痛，或用于心血管病高风险的患者。但是，对TXA2和PGI2的体内合成的研究已经显示口服阿司匹林只能减少PGI2分泌2-3小时，而可停止分泌血栓烷10天(VesterqvistO.，在人中血栓烷和环前列腺素的体内合成的测定(Measurementsoftheinvivosynthesisofthromboxaneandprostacyclininhumans)，Scand.J.Clin.Lab.Invest.48(5)401-407；1988)。该作者以及其他作者(参见，例如LorenzR.L.，BoehlinB.，UedelhovenM.W.，WeberP.C.，轮流每天脉冲式给予剂量比分开剂量施用阿斯匹林具有更高的抗血小板作用(Superiorantiplateletactionofalternatedaypulseddosingversussplitdoseadministrationofaspirin)，Am.J.Cardiol.15；64(18)1185-1188；1989)不仅表示了施用正确剂量的阿司匹林的困难，而且还提供了长期使用阿司匹林导致的经常性副作用的实验根据。具体而言，阿司匹林和其他非类固醇抗炎性药物可能是过敏个体中类过敏反应的原因。这些反应的机理是剂量依赖的毒性特应性而非免疫性的。阿司匹林还是偶发性中毒最常见的原因。中毒前用阿司匹林治疗的儿童也是高风险的。阿司匹林过量经常发生，难以校正。用于许多疾病包括类风湿性关节炎的有效阿司匹林剂量为每天3-6.5mg，这导致对胃肠道的刺激。胃肠道病患者难以忍受阿司匹林。阿司匹林还诱发糜烂、出血性胃溃疡、腹泻和十二指肠溃疡。进一步，阿司匹林通常用于对抗血小板作用的治疗，但是其有严重的耐药性并且长时间服用会导致副作用。此外，通过抑制非选择性地环加氧发生(cyclooxygenesis)，阿司匹林干扰血栓烷的合成，血栓烷是有效的团聚剂(aggregant)和血管收缩剂，并且阿司匹林也可导致环前列腺素水平的降低，环前列腺素是抗团聚剂和血管舒张剂。阿司匹林和其他NSAIDS的所有这些阴性副作用激发了新药物的研究，这些新药物将具有抗炎性特性，在大范围的浓度下无毒性，长期使用无副作用，并且能够预防和终止炎性过程。进一步，血细胞减少症的综合治疗利用了造血生长因子(J.Crawford，造血生长因子现有的实践和将来的方向，第42届美国血液学协会年会(HematopoieticGrowthfactorCurrentPracticeandFutureDirections.42-ndAnnualMeetingoftheAmericanSocietyofHematology)，2000，Medscape，Inc.)。然而这种方法十分复杂而且昂贵。例如，对HIV感染的患者中血细胞减少症的治疗依赖于变态的的特异原因，使用造血生长因子。红细胞生成素用于治疗贫血症，血小板生成素用于治疗血小板减少症，以及G-CSF用于治疗HIV感染的患者中的嗜中性粒细胞减少症。因此，治疗HIV-感染患者的血细胞减少症需要对这些生长因子的外源水平进行很昂贵的诊断以及昂贵的生长因子，这些因子通常通过重组技术获得。为此，寻找能使贫血症、血小板减少症和嗜中性粒细胞减少症正常化的便宜药物是重要的。核酸的药物用途核酸常用于药物学中(RothenbergM.，JonsonG.，LaughlinC.等，寡脱氧核苷酸作为基因表达的反义抑制剂治疗含意(Oligodeoxynucleotidesasanti-senseinhibitorsofgeneexpressiontherapeuticimplications)，J.Natl.CancerInst.，18；81(20)1539-1544；1989；ZonG.，寡核苷酸类似物作为潜在的化学治疗剂(Oligonucleotidesanaloguesaspotentialchemotherapeuticagents)，Pharm.Res.，5；(9)539-549；1988)。但是，核酸的药物用途未包括炎性或炎性相关的失调。例如，Anderson等提出了在寡核苷酸的帮助下调节细胞巨化病毒感染的效应的方法用于治疗人中细胞巨化病毒感染，所述寡核苷酸与细胞巨化病毒的mRNA结合用于治疗人的细胞巨化病毒感染(AndersonK.，DraperK.，BakerB.，调节细胞巨化病毒感染作用的寡核苷酸(Oligonucleotidesformodulatingtheeffectsofcytomegalovirusinfections)，美国专利号5,442,049，1995年8月15日)。在编码蛋白激酶C的3’非翻译部分演替的特异核酸的基础上，Boggs等提出与蛋白激酶Cα相关疾病的诊断和治疗的方法(BoggsR.T.，Dean.N.M.，编码蛋白质激酶C的核酸序列和其表达的反义抑制(NucleicacidsequencesencodingproteinkinaseCandantisenseinhibitionofexpressionthereof)，美国专利号5,681,747，1997年10月)。Yano等还将从牛分枝杆菌和枯草芽孢杆菌中获得的DNA化合物用于治疗胃溃疡申请了专利(YanoO.，KitanoT.，治疗消化性溃疡的方法(Methodforthetreatmentofdigestiveulcers)，美国专利号4,657,896，1987年4月)。尤其已知的是核糖核酸(RNA)、其部分水解产物以及合成的多核糖核苷酸具有大范围的生物活性(KordyumV.A.，KirilovaV.S.，LikhachovaL.I.，外源核酸的生物作用(Biologicalactionofexogenousnucleicacids)，VisnykASCUSSR，V.41，N.6，P.67-78，1977)。它们活化细胞中的蛋白合成(SvedS.C.，注射进小鼠的外源核糖核酸的代谢(Themetabolismofexogenousribonucleicacidsinjectedintomice)，Canad.J.Biochem.，V.43，N.7，P.949，1965)并具有抗肿瘤活性(NiuM.C.，核糖核酸对小鼠酸性细胞的影响(Effectofribonucleicacidonmouseacidscells)，Sciens.，N.131，P.1321，1960)。RNA能增加抗体产生并减少抗体发生的诱导阶段(JohnsonA.G.，SchmidtkeI.，MerritK.等，核酸和他们的衍生物增强抗体的形成，免疫学中的核酸(Enhancementofantibodyformationbynucleicacidsandtheirderivatives，inNucleicacidinimmunology)，Berlin，第379页，1968；MerritK.，JohnsonA.G.，细菌内毒素佐剂抗体形成的研究，6.核酸增强抗体的形成(Studiesontheadjuvantofbacterialendotoxinsonantibodyformation，6.Enhancementofantibodyformationbynucleicacids)，J.Immunol.，V.94，N.3，P.416，1965；BrownW.，NakonoM.，寡脱氧核糖核苷酸对抗体形成的早期事件的影响(Influenceofoligodeoxyribonucleotidesonearlyeventsinantibodyformation)，Proc.Soc.Exper.Biol.Med.，5，V.119，N.3，P.701，1967)。某些增加或减少的免疫性指征显示在RNA影响下正常化了。RNA第一次应用于T淋巴细胞、T和B淋巴细胞的合作和巨噬细胞功能的活化等。进一步，外源RNA用于细胞分裂中的DNA合成，并用于细胞代谢中的RNA合成。还确定了导入后2小时，外源RNA包括在淋巴细胞和巨噬细胞的RNA中(EnescoN.E.，感染到小鼠中的14C-RNA的命运(Fateof14C-RNAinfectedintomice)，Exper.CellRes.，V.42，N.3，P.640，1966)。有证据显示酵母tRNA以完整分子形式包括在细胞中(HerreraF.，AdamsonR.H.，GalloR.C.，正常细胞和白血病细胞对转移核糖核酸的吸收(Uptakeoftransferribonucleicacidbynormalandleucemiccells)，Proc.Nat.Acad.Sci.USA，67(4)1943-1950；1970)。通过分析方法确定了RNA实际上存在于所有动物细胞的细胞膜中(内质网膜、线粒体膜、核膜以及质膜)。其含量依赖于组织类型和膜分离方法占到膜干重的0.5-4.0％。实验结果显示特殊膜RNA存在于分离的膜中(ShapotV.S.，DavidovaS.Y.，脂核蛋白作为动物细胞膜的整合部分(Liponucleoproteinasanintegralpartofanimalcellmembrans)，Prog.NucleicAcidRes.1181-101；1971；RodionovaN.P.，ShapotV.S.，动物细胞内质网的核糖核酸(Ribonucleicacidoftheendoplasmaticreticulumofanimalcells)，BiochimetBiophisActa，24；129(1)206-209；1966)。膜RNA的功能未被充分了解。核糖体中的膜RNA的功能已被较好研究(CundliffeE.，巨大芽孢杆菌中的细胞内核糖体和多核糖体的分布(IntracellulardistributionofribosomsandpoliribosomesinBacillusmegaterriium)，J.Mol.Biol.，28；52(3)467-481；1970)。核糖体RNA包含在细菌细胞膜，细胞核的外膜，线粒体的内外膜，与质膜连接的高尔基体的内膜，粗糙的内质网，动物、人、植物、微生物和原生动物的不同组织中。含有N-乙酰神经氨酸的膜糖脂和糖蛋白可能参与核糖体中核糖体RNA结合位点的形成，这是由于膜经神经元酶(neuronidase)处理后丧失结合核糖体的能力(Scott-BurdenT.，HawtreyA.O.，用氧化锂的方法从大鼠肝微体制备核糖体游离膜(Preparationofribosomefreemembranesfromratlivermicrosomesbymeansoflithiumchloride)，Biochem.J.115(5)1063-1069；1969)。进一步，核糖体结合位点和细胞膜可能受到性激素的活化，并且致癌物损伤该生理机理。此结论得到了衰老过程中(MainwaringW.J.，年龄对小鼠肝中蛋白质合成的影响(Theeffectofageonproteinsynthesisinmouseliver)，BiochemJ.113(5)869-878；1969)和动物阉割后(TataJ.R.，诱导两栖动物变态过程中核糖体和微体膜的形成、分布和功能(Theformation，distributionandfunctionofribosomesandmicrosomalmembranesduringinducedamphibianmetamorphosis)，BiochemJ.105(2)783-801，1967)膜结合的RNA水平降低的支持。从膜中抽提精胺导致结合RNA与膜的分离(KhawaiaJ.A.，核糖体和核糖体亚颗粒与内质网膜在体外的相互作用精胺和镁的影响(Interactionofribosomesandribosomalsubparticleswithendoplasmicreticulummembranesinvitroeffectofspermineandmagnesium)，Biophis.Acta.，29；254(1)117-128；1971)。当细胞膜用骨髓瘤细胞的天然小核糖体的RNA处理后，天然小核糖体从细胞膜中分离，而大天然核糖体亚单位保持与膜的结合(MechlerB.，VassalliP.，骨髓瘤细胞中与膜结合的核糖体。I.游离的和与膜结合的核糖体部分的制备。方法的评估和核糖体的特性(Membrane-boundribosomesofmyelomacells.I.Preparationoffreeandmembrane-boundribosomalfractions.Assessmentofthemethodsandpropertiesofribosomes)，J.Cell.Biol.67(1)1-15；1975)。各种膜酶的核苷酸成分例如磷酸果糖激酶的多聚A-RNA酶组成可能的膜RNA池(HoferH.W.，PetteD.，磷酸果糖激酶-含有核酸的酶的综合性质(Thecomplesnatureofphosphofructokinase-anucleicacidcontainingenzyme)，LifeSci.4(16)1591-1596；1965)。但是，核酸尤其是RNA以及含有所述核酸的组合物未被用于治疗或预防炎性或炎性相关失调。具体而言，上述的大多数研究依赖于体外的实验。进一步，这些方法中没有一种针对治疗或预防炎症或炎性相关失调。需要新药物从上可知，存在新的抗炎性药物的需要，所述药物可调节血液凝集状态的失调，并具有比阿司匹林和其他NSAIDS更少的副作用。具体而言，由于起始阶段中炎性过程跟随着参与炎性过程的许多细胞的膜的结构和功能的改变，因此，需要的药物不仅调节炎性代谢级联的全部成分，而且使参与细胞的膜结构和功能稳定。详细而言，由于传统疗法对大面积梗塞效果微小，所述大面积梗塞与心原性休克相牵连，因此，需要新药物能阻止心肌细胞的破坏。由于所有炎性过程在分子水平上的共同特征之一是改变的膜的通透性和结构，因此，本发明的完成采用基于使炎症中的细胞膜稳定的能力选择药物的方法。所以，通过分析由质膜中各种因子诱导的破坏性机理以及研究有关它们相互作用的结构元件，所述元件提供了细胞的最佳构造，为应用医学选择出具有膜稳定作用的药物是可能的。具体而言，现已确立，由于膜含有可能发挥膜稳定作用的低分子RNA，因此，将外源低分子RNA导入体内可导致扰乱细胞膜，例如参与炎性过程的细胞膜的稳定。由本发明化合物带来的细胞膜的稳定导致花生四烯酸代谢和氧化氮代谢的正常化，它们具有强大的抗炎性作用并且是全部炎性过程的主要参与者，所述炎性过程如类风湿性关节炎、骨关节炎、过敏(如哮喘)以及其他炎性疾病，例如疼痛，肿胀，发热，牛皮癣，炎性肠病，胃肠溃疡，心血管病包括局部缺血性心病和动脉硬化症，由击打导致的部分脑损伤，皮肤病(湿疹、晒斑、粉刺)，肺、肾、胃肠道、皮肤的白三烯介导的炎性疾病，前列腺炎和牙周炎。酵母RNA可有效降低自身免疫作用过程中在其起始过程和慢性阶段的iNOS的活性。该特性使得酵母RNA用于伴随iNOS诱导的病理状况糖尿病、肿瘤、肝炎、感染、神经退化疾病(帕金森病、阿尔茨海默氏病、多发性硬化症、脑炎)以及其他疾病。此外，尤其考虑到持续不断地与食品一起进入人和动物体内的事实，天然核酸分子如本发明的化合物作为药物化合物高浓度应用没有或很少诱发副作用。进一步，本发明提供治疗炎症或炎性相关失调的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效缓解炎症或炎性相关失调的症状。更进一步，本发明提供使受损细胞膜稳定的方法，其包括给细胞膜已经受损的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效使所述的受损细胞膜稳定。更进一步，本发明提供使哺乳动物中NO合成酶的能力正常化的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效使哺乳动物中NO合成酶的能力正常化。更进一步，本发明提供抑制哺乳动物细胞膜的成分氧化的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效抑制哺乳动物细胞膜的成分氧化。更进一步，本发明提供抑制血小板凝集的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效抑制血小板凝集。更进一步，本发明提供提高至少一种血液指示剂水平的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量能有效提高血液指示剂水平。血液指示剂是白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、嗜中性粒细胞和血细胞比容各个水平中的任一个。更进一步，本发明提供预防或治疗血细胞减少症、贫血症、血小板减少症和嗜中性粒细胞减少症的任一种的方法，其包括给需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。核糖核酸的给药量可以在从约0.1mg至约1g/kg哺乳动物重量的范围内，例如在从约0.1至约1g，更具体地从约250至约350mg的范围内。本发明还提供由从酵母中提取出的核糖核酸组成的化合物，所述酵母如酿酒酵母或产朊假丝酵母。按重量计，所述核糖核酸优选具有氮含量超过14.5％和磷含量超过8.5％，更优选氮含量超过14.7％以及磷含量超过8.6％，甚至更优选氮含量超过15.0％和磷含量超过9.0％。进一步，本发明提供用于治疗或预防炎症或炎性相关失调的药物组合物，其包括核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。发明详述采用各种体外和体内模型进行已知核酸的综合分析。模型的选择对应于炎性过程的某些类型，所述炎性过程既有常见起因也有免疫起因。在测试中，将核糖核酸(RNA)尤其是酵母RNA的效应与现有抗炎性药物在大范围的抗炎性活性上进行比较。实验模型和结果概述1.体外血小板凝集模型在由花生四烯酸诱导的人血小板凝集模型上体外进行外源核酸的初始筛选(BornL.V.R.，difosfate凝聚血小板和逆转(Theaggregationofbloodplateletsbydifosfateanditsreversal)，Nature，V.94，P.327，1962)。分析来自原核生物和真核生物的外源DNA和RNA。我们使用阿司匹林作为标准抗炎性药物的代表。实验表明阿司匹林一定程度上抑制了由花生四烯酸诱导的血小板凝集。从“Reanal”(匈牙利)生产的鸡红细胞中获得的脱氧核糖核酸(DNA-CE)在阿司匹林范围内抑制了血小板凝集。进一步，“Reanal”(匈牙利)生产的牛胸腺DNA(DNA-CT)和“Serva”(美国)生产的大肠杆菌转运RNA(tRNA)几乎抑制了诱导的血小板凝集有二倍。总酵母RNA显示了最高的抑制效果，其在大范围的浓度中显著抑制了血小板凝集。酵母RNA对血小板凝集的抑制依赖于形式(酸或其钠盐)、纯度和蛋白存在。有蛋白混合物的RNA-F有效性减少三分之一。酵母RNA-PN的钠盐在高浓度下只有一半的有效性，并在低浓度下不发挥作用。由于由花生四烯酸诱导的血小板凝集模型被认可用于筛选抗炎性药物，因此，这种比较测试的结果显示核酸尤其是RNA，具体是酵母RNA，具有显著的抗炎性特性。2.体外红细胞膜的酸抗性模型根据细胞膜的不稳定是炎性过程的主要指征的认识，我们使用了体外红细胞膜酸抗性模型进行药物的膜保护特性即抗炎性特性的筛选。我们选择了大鼠红细胞以研究外源核酸的免疫稳定作用。我们分析了红细胞膜对氧化氮破坏性影响的反应。根据动力学方法(TerskovI.A.，HittelzonI.I.，化学(酸)红细胞象图方法(Chemical(acid)erythrogrammethod)，Biophizika，2(2)259-266；1957)通过计算红细胞的酸抗性我们估计了外源核酸的膜稳定作用以及内源和外源亚硝酸根阴离子的损伤作用。此方法的主要目的是确定细胞数的历史变化，细胞最终在弱酸影响下发生溶血。酸性环境下，红细胞溶解历经三个阶段氢离子(质子，H+)渗透红细胞的质膜，血红蛋白和膜蛋白的质子化，最终结果，红细胞的渗透性破坏。采用这种方法，我们估计了外源核酸对质子渗透通过红细胞质膜的动力学的影响，质子渗透依赖于膜的性质。质子在胞液中的渗透速度在很大程度上依赖于脂成分的氧化状态(KelloggE.W.，FridovichI.，由酶产生的过氧化物和过氧化氢所导致的脂质体氧化和红细胞溶解(Liposomeoxidationanderythrocytelysisbyenzymicallygeneratedsuperoxideandhydrogenperoxide)，J.Biol.Chem.10；252(19)6721-6728；1977)以及蛋白成分，尤其是质膜带3的氧化，并被[H+]-腺苷三磷酸酶的活性和各种交换剂的活性所限定(SatoY.，KamoS.，TakahashiT.，SuzukiY.，人红细胞中游离自由基诱导的溶血的机制水溶性的自由基启动剂的溶血(Mechamismoffreeradical-inducedhemolysisofhumanerythrocyteshemolysisbywater-solubleradicalinitiator)，Biochemistry，18；34(28)8940-8949；1995；LukacsG.L.，KapusA.，NandaA.等，质膜的质子传导性特性、调节和功能作用(Protonconductanceoftheplasmamembraneproperties，regulation，andfunctionalrole)，Am.J.Physiol，265(1Pt1)C3-C14；1993)。酸性红细胞象图由动力学方法记录。在体外测试中，在亚硝酸钠(损伤剂)和不同浓度的外源核酸存在下记录酸性红细胞象图。体外测试使用由氧化氮的稳定代谢物亚硝酸根阴离子氧化损伤的红细胞模型，说明了外源核酸有稳定和膜保护剂作用。在红细胞膜的酸抗性模型上，我们测试了如在血小板凝集模型中相同细的制剂。酵母RNA制剂表明了在大范围浓度下膜保护的特性。更详细的分析显示酵母RNA的膜保护剂作用依赖于它们的形式(酸或钠盐)、纯度和蛋白存在。其红细胞象图在浓度10和100μkg下与标准对应的经良好纯化的核糖核酸RNA-P显示最高的有效性。酵母RNA-PN的钠盐有效性较小，尤其在浓度10μkg下。RNA-F中的蛋白的混合物导致完全丧失膜稳定作用。其他制剂如tRNA、DNA-CT和DNA-EC使红细胞膜在测试浓度下不稳定，这表示尽管在其他模型上它们显示了抗炎性特性，但它们还不能方便地用作抗炎性药物，。3.大鼠红细胞自身免疫反应模型我们使用了红细胞质膜的酸性损伤模型来研究外源核酸的膜稳定作用。在自身免疫反应(佐剂性关节炎(adjuvantarthritis))的发展过程中对红细胞质膜的蛋白和脂成分的酸性损伤进行体内测试。活性氧化剂氧化氮的生物合成受到活化，尤其是红细胞的血红蛋白(EichR.F.，LiT.，LemonD.D.，NO诱导的肌红蛋白和血红蛋白的氧化的机制(MechanismofNO-inducedoxidationofmyoglobinandhemoglobin)，Biochemistry，4；35(22)6976-6983；1966；HuotA.E.，KruszynaH.，KruszynaR.等，在红细胞与取自博来霉素处理的大鼠的泡状巨噬细胞的共培养中氧化氮血红蛋白的形成(Formationofnitricoxidehemoglobininerythrocytesco-culturedwithalveolarmacrophagestakenfrombleomycin-treatedrats)，Biochem.-Biophys.Res.Commun.，15；182(1)151-158；1992；KosakaH.，HaradaN.，WatanabeM.等，通过重组白介素1和肿瘤坏死因子在大鼠中协同刺激氧化氮血红蛋白的产生(Synergisticstimulationofnitricoxidehemoglobinproductioninratsbyrecombinantinterleukin1andtumornecrosisfactor)，Biochem.Byophis.Res.Commun.30；189(1)392-398；1992)。氧化氮以及过氧化氢在自身免疫反应的发展过程中对细胞包括血细胞的损伤中起到关键作用。抗炎性细胞因子(γ-干扰素、IL-1)诱导表达可诱导的NO合成酶的同工酶(iNOS)。为了评价制剂的免疫调节效应以及获得有关活性最大的氧化溶血剂(hemolytics)之一氧化氮(以其稳定的代谢物的形式，硝酸根阴离子)的可能水平的信息，我们研究了自身免疫反应(佐剂性关节炎)发展中大鼠血液内NOS的活性变化。我们计算了NO合成酶(NOS)的酶活性，NOS生成内源亚硝酸根阴离子。这些值赋予外源核酸抵御亚硝酸根阴离子对红细胞膜损伤影响的保护效应的特征。我们的焦点集中在自身免疫反应过程中红细胞稳定性的变化上，这是由于有大量现有的证据支持红细胞的免疫调节特性(KaralnikB.V.，红细胞、他们的受体和免疫性(Erythrocytes，theirreceptors，andimmunity)，UspekhiSovremennoyBiologii.，V.112，N.1，P.52-61，1992；ProkopenkoL.H.，SiplivayaL.E.，红细胞作为免疫球蛋白反应的调节剂(Erythrocytesasmodulatorsofimmunologicreactions)，UspekhiPhiziologicheskikhNauk.，V.23，N.4，P.89-106，1992)，这已导致术语“红细胞免疫系统”的使用。在与正常红细胞的抗性比较中，在早期阶段自身免疫过程的发展伴随着红细胞酸抗性的实质性降低，但到终了阶段却相反，高出标准相当的过量。酵母RNA增加了膜稳定性，即使质子的转运过程(这归功于红细胞质膜的蛋白和脂成分的状态)在初始阶段正常化，并且在随后的自身免疫反应阶段保持稳定，接近于标准。进一步，实验显示在自身免疫过程发展中，大鼠血液中的NOS活性发生了变化。在初始和终了阶段，大鼠血液中NOS的活化增加得到证实。酵母RNA降低了NOS活性，因此在终了阶段，活性实际上是正常的。同样，在与正常红细胞的抗性比较中，早期阶段，自身免疫过程的发展伴随着红细胞酸抗性的实质性降低，但到终了阶段却相反，高出标准相当过量。通过使质子的转运过程正常化，酵母RNA在初始阶段增加了膜稳定性，质子转运过程依赖于红细胞质膜的蛋白和脂成分的状态，并且在随后的自身免疫反应阶段保持稳定，接近于标准。根据以上描述，如在自身免疫过程的模型上所显示的酵母RNA的保护活性确立了其不仅治愈过敏性疾病的能力，而且还治愈其他慢性炎性过程如关节炎、动脉硬化以及其他参与自身免疫反应的疾病的能力。4.大鼠中由角叉藻聚糖诱导的肿胀模型为了筛选核酸的抗炎性作用，我们使用了小鼠腿的炎性肿胀的常规模型，所述炎性肿胀由跖面下注射角叉藻聚糖诱发。角叉藻聚糖诱导的肿胀对减少毛细管通透性的化合物的作用敏感。初始阶段，在角叉藻聚糖的抗炎性效应的机理中发挥显著作用的是激肽，而到终了阶段，蛋白水解酵素和前列腺素变得更加重要。角叉藻聚糖模型发展较慢，可保存足够时间，这使得对药物的抗炎性作用的生化机理进行研究成为可能。所以，我们采用该模型来研究酵母RNA对血栓烷和白三烯合成的影响。同时，我们分析酵母RNA对NO合成酶活性的影响。对角叉藻聚糖模型中核酸抗炎性作用的分析显示它们全部具有一定的抗炎性作用。然而，只有酵母RNA在浓度为每只小鼠10mg的药物下导致肿胀减少50％。小鼠中测试的酵母RNA浓度表示每只小鼠1-15mg。浓度低于每只小鼠1mg的酵母RNA制剂不表现任何作用。在浓度高于15mg下，减少肿胀约53-55％。进一步，生化测试揭示了酵母RNA对NO合成酶活性以及对血栓烷和白三烯量的有稳定影响，其量在肿胀过程中发生变化。与此相反，阿司匹林在建议的治疗剂量20mg/kg下测试，相当小程度上影响肿胀，并且在生化代谢水平上不显示稳定特性。5.大鼠中急性局部缺血模型在大鼠心肌的急性局部缺血再灌注模型上进行酵母RNA的进一步分析。该模型是基于各种不同心脏病的发展中共同的基本机理，所述基本机理包括内皮细胞、心细胞和其他心脏细胞中膜结构和功能的改变。这种改变导致膜磷脂的降解以及高度有效的生物活性化合物如白三烯或血栓烷的产生，这些生物活性化合物具有冠状收缩(coronaroconstrictor)、arythmogen、化学活性以及预凝集(pre-aggregant)的作用(BanghamA.D.，HillM.W.，MillerN.，作为生物膜模型的脂质体的制备和应用(Preparationanduseofliposomasmodelofbiologicalmembranes)，MethodinMembraneBiology，Acad.Press，V.1，N.Y.，P.1-16，1974)。如测试所显示，酵母RNA以每只大鼠40mg的浓度静脉内注射大鼠，使急性梗塞中的心脏功能正常化。这表现出化合物显著的抗心律不齐作用以及在心脏的局部缺血的心肌中实质性地减少坏死面积。所述药物几乎使血液以及局部缺血的心脏边缘区中的NO合成酶活性完全正常化。酵母RNA注射使急性梗塞动物的血液和心脏中花生四烯酸的含量正常化到一定水平。在局部缺血条件下，酵母RNA的注射几乎使大鼠血液中类花生酸的水平完全正常化。髓过氧化物酶是嗜中性粒细胞的标记酶，其活性帮助评价制剂的抗氧化作用，在用酵母RNA治疗梗塞的动物中降低了几乎二倍。在大鼠的局部缺血再灌注模型中对酵母RNA活性的分析确定了药物在局部缺血心脏中对炎性过程的不同级联具有实质稳定作用，其表现出长期抗梗塞作用并减少心肌中梗塞面积的大小。依据对酵母RNA在动物心脏的局部缺血再灌注中作用的研究，我们可得出结论通过使内皮细胞、心细胞和其他心细胞的细胞膜的结构和功能稳定，酵母RNA具有抗梗塞作用或梗塞中的抗炎性作用。6.酵母RNA对血液指示剂的作用通过测定1μl血中的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)的数量，血红蛋白(HGB)的数量g/dl，嗜中性粒细胞(NTP)和血细胞比容(HCT)的百分数，我们研究了用酵母RNA化合物治疗前后从患者组采集的血样。酵母RNA化合物的施用或是胶囊，浓度为每只胶囊250mg的酵母RNA，或是栓剂，浓度为每只栓剂1.0g的酵母RNA。选择患者组以便研究相对健康的个体、运动员、癌症患者以及HIV感染个体中的酵母RNA的效应。测试结果显示用酵母RNA治疗导致血液指示剂的稳定或改进。尤其是癌症和HIV感染的患者用酵母RNA治疗后导致血细胞减少症的稳定正常。实验程序和测试结果实施例1.制备酵母RNA的方法实施例1.1酵母RNA的生产从酿酒酵母中制备RNA-D以及从产朊假丝酵母中制备RNA-P、RNA-PN和RNA-F。用10-12％的氯化钠溶液在100-110℃进行酵母RNA提取。RNA溶液从酵母沉淀物中分离出来，冷却至0℃并用盐酸酸化至pH1-2。沉淀RNA用酒精漂洗后，干燥并溶解在水中。该溶液由氢氧化钠调节至pH8.0-8.2。加入胰蛋白酶后在37-40℃放置约1小时。加热使酶失活，然后过滤溶液。RNA由冷却的酒精沉淀，被盐酸酸化至pH1-2，并干燥。以此方式制备RNA-F。进一步，过滤沉淀，以酒精漂洗，然后通过加入氢氧化钠调节至pH6.2-6.5溶解于水中。RNA-PN被乙醇沉淀。沉淀物过滤并干燥。RNA-P来自RNA-F，方法是通过胰蛋白酶又一次处理，并在37-40℃温育1小时，从蛋白中再次纯化。然后，加热5-10分钟使酶失活。过滤含有RNA-P的溶液，并用乙醇沉淀后再酸化至pH1-2。过滤RNA-P沉淀，以酒精漂洗并干燥。所得化合物的颜色是微灰黄色。表1酵母RNA制剂的化学分析测试的RNA(RNA-P和RNA-D)具有下列如表1所示的特性N≥14.7％，P(总)≥8.6％，蛋白(双缩脲反应)—阴性，DNA(比色法)-2.0％，糖(色谱法)—阴性，多糖(生物测试法)—阴性。静脉内导入核酸得到了类似结果。在兔的静脉内注射100mg的酵母RNA-P或RNA-D溶液后1-3小时，我们测试了外周白细胞量的变化。静脉内注射0.85％的NaCl溶液用作非毒性标准。实验结果证明，与标准类似，注射酵母RNA-P或RNA-D在导入3小时内没有诱发白细胞数的变化。在施用0.85％NaCl溶液的动物中，白细胞量等于13000±980，而那些施用了RNA-P或RNA-D的动物相应为12700±850和12900±980，结果正常。当兔接受10mg的变形杆菌多糖后，白细胞的量在1小时内从13050±1100下降到2900±210，并在测试持续中(3小时)维持在该水平。这些结果证明酵母RNA无毒性。进一步，当100mg的酵母RNA-P或RNA-D/kg体重给兔静脉内施用时，未测出急性阶段C反应蛋白，这显示没有内毒性作用。此外，酵母RNA表现在兔子身上不是致热性的。给一组兔子测定温度每天4次，每次间隔2小时，连续测温2天。第三天，给兔子注射0.85％的NaCl，并在注射后1、2和3小时再次测温。第六天，将兔子分成3组，其中2组分别静脉内接受100mg的RNA-P和RNA-D。再次测定温度。对照组动物显示温度波动在0.1-0.4℃内。测试动物温度波动在相同的限度内0.1-0.4℃。这些结果证明酵母RNA无热源性。实施例2.基于体外血小板凝集模型核酸的抗炎性作用根据Born方法(BornL.V.R.，双磷酸对血液血小板的凝聚和其逆转(Theaggregationofbloodplateletsbydiphosphateanditsreversal)，Nature，V.94，P.327，1962)，我们在体外血小板凝集模型上研究了核酸的抗炎性作用。将静脉血采接在BectonDickson的硅管中，其中含有3.8％的柠檬酸钠溶液。为了获得富含血小板的血浆，将含有柠檬酸的血液以1500rpm离心7分钟。将2.0ml采自中层的血浆以3000rev/min离心15分钟可获得不含血小板的血浆。我们对含血小板的血浆中血小板进行了计数，其后来被不含血小板的血浆稀释至终浓度200.0-300.0×108/l。“Tromlite”(波兰)生产的凝集计(Aggregometer)用于血小板凝集。为了诱导凝集，将花生四烯酸用Michaelis缓冲液稀释为浓度比1mg/ml。将2个管子插入在凝集计中，其中一个管子是0.2ml含血小板的血浆，而另一个为0.2ml不含血小板的血浆和0.1ml等渗氯化钠溶液。在装置开启后，加入0.1ml花生四烯酸至含有血浆和血小板的管子中。然后，在5分钟过程中测定含血小板血浆的光线透明度，这是血小板凝集的阶段。在用于研究核酸对血小板凝集的影响的测试变化中，在测定前，将血小板血浆溶液与0.1ml核酸在对应浓度下37℃初步温育5分钟。将0.2ml等渗氯化钠溶液加入到带有不含血小板的血浆的管子中。温育后，关闭该装置，并将0.1ml花生四烯酸加入到带有血小板血浆和核酸的管子中。5分钟后，进行测定以便确定血小板凝集的最后阶段。作为凝集参数，我们采用了细胞凝集指标(IA)，其等于IA=D1-D2D1×100%]]>D1-含血小板的血浆在用花生四烯酸诱导凝集后的光密度。D2-含血小板的血浆的光密度，其和核酸预温育后再用花生四烯酸诱导凝集。采用斯氏标准并在实施例4.1所述的软件的帮助下进行结果的统计处理。对下列核酸以终浓度1×10-2％进行研究DNA-CT、DNA-EC、tRNA和总酵母RNA-D。阿司匹林以每管0.06mg的浓度也作为标准抗炎性剂被测试，所述管中含有血小板血浆。测试结果显示在下表2中。表2核酸和阿司匹林对花生四烯酸诱导的血小板凝集的影响测试结果显示核酸在浓度1×10-2％下抑制由花生四烯酸诱导的血小板的凝集。进一步，酵母RNA-D在浓度1×10-2％下抑制了诱导的血小板凝集有效性几乎两倍于阿司匹林(38.66％)酵母RNA显示59.73％，而转运大肠杆菌RNA具有52.23％。来自鸡红细胞的DNA在相同水平上充当阿司匹林(36.93％)，但来自牛胸腺的DNA抑制血小板凝集54.45％，这几乎是酵母RNA的水平。由于DNA总是含有显著量的RNA，DNA的抑制效应可能归因于含在DNA中的RNA。进一步，分析不同浓度的酵母RNA对诱导血小板的凝集的影响显示酵母RNA在大范围浓度从0.1％-1×10-5％下是有效的，并且抑制凝集78.5％和14.2％，如下表3所示。表3酵母RNA-D对花生四烯酸诱导的血小板凝集的影响的浓度依赖性更进一步，实验表明对凝集的抑制效应依赖于酵母RNA的纯度及其钠盐，如下表4所示。表4酵母RNA-P、-PN和-F对由花生四烯酸诱导的血小板凝集的影响表4显示含有蛋白质混合物以及氮和磷含量水平较低的RNA-F在浓度范围从1×10-1％到1×10-3％中作用的有效性较低。例如，在其最高浓度，RNA-F抑制了血小板凝集57％，而在其最低浓度，抑制只有22.7％。同时，纯度良好的RNA-P抑制血小板凝集更有效，超出三分之一，分别达到84％和29.7％。同样，当RNA转化成其钠盐时，抗凝集特性急剧降低。因此，RNA-PN在其最高浓度时，有效性只有其酸形式一半(44.4％)，而在其最低浓度时，RNA-PN不表现出任何抗凝集特性。所以，根据由花生四烯酸诱导的血小板凝集模型，实验表明RNA化合物尤其是纯化的酵母RNA在大范围浓度内具有显著的抗凝集特性，这说明了它们的抗炎性作用。实施例3.基于体外红细胞膜稳定模型的核酸抗炎性作用用大鼠红细胞体外测试对核酸的膜稳定和抗自由基作用进行评价。红细胞膜被硝酸根阴离子损伤，硝酸根阴离子是氧化氮的稳定代谢物，这导致膜的蛋白(尤其是血红蛋白)成分和脂成分的氧化损伤。为了评价核酸抗自由基影响的膜稳定作用，我们计算了从血浆分离的正常大鼠红细胞的酸抗性。将大鼠红细胞用冰冷(4℃)0.15M的NaCl溶液漂洗两次。去除白细胞和血小板层。加入10μl悬浮液诱导剩余红细胞的酸性溶解，其被稀释至红细胞浓度(0.7×106细胞/ml等渗介质)，并含有0.14MNaCl、0.01M柠檬酸-磷酸缓冲液pH2.5、不同浓度(10或100μg)的核酸以及稳定浓度的亚硝酸钠250μg/ml，从而起始红细胞的氧化损伤。加入1ml0.004N的HCl启动红细胞溶解；在750nmol记录实体变化。计算方法在实施例6.3中说明。实验显示酵母RNA-D在剂量为10和100μg时增加了红细胞的总抗性水平，从288单位(没有酵母RNA时用于NaNO2影响所记录的对照值)增加至449单位(酵母RNA浓度10μg)和437单位(酵母RNA浓度100μg)，这接近于标准(475单位)。RNA-PN在剂量10μg时增加总抗性至328单位，并在剂量为100μg时增加至415单位。RNA-P在剂量10μg时增加总抗性至315单位，并在剂量为100μg时增加至462单位(最大地接近于这种指示剂的正常水平)。RNA-F在剂量为10μg时增加总抗性至338单位，但在剂量为100μg时却相反稍有降低(至271单位)。DNA-CT在剂量10μg时增加总抗性至338单位，并在剂量为50μg时增加至654单位(这是对照值的两倍，甚至大于标准(没有NaNO2的有害影响))。但在剂量为100μg时，其效应是相反的膜稳定，这表现在总抗性降低至158单位，几乎是对照值的一般。在我们的氧化损伤模型中，DNA-EC在剂量为100μg时不改变红细胞的酸抗性。在剂量为10μg时，其增加酸抗性至408单位，这略低于RNA-D的计算保护作用(在剂量10μg时449单位)。所以，不管起源如何，外源DNA对细胞膜都具有显著的抗稳定影响。由于它们损伤细胞膜，因此它们不能用作药物或食品添加剂。t-RNA制剂在两种剂量下(10μg时是279单位，而100μg时是296单位)都不影响红细胞的酸抗性。测试显示酵母RNA当体外测试时根据其形式、起源和纯度表现出膜稳定和抗自由基特性。对其抗炎性特性的研究更为详细的纯化良好的酵母RNA-P表现了最好的有效性。实施例4.基于由角叉藻聚糖(LPS)诱发的局部炎症模型的核酸抗炎性作用实施例4.1.在体内由角叉藻聚糖(LPS)诱发的局部炎症模型中酵母RNA对肿胀的作用为了研究药物的抗炎性作用，我们使用了小鼠局部炎症的模型。将BALB系小鼠的炎症在典型引发炎症(phlogogenic)剂角叉藻聚糖的帮助下制成模型。注射前30分钟，在小鼠腹腔内注射药物，所述药物溶解在2mg的生理溶液(PS)中。将ServaFeinBiochemica(德国)生产的角叉藻聚糖(LPS)制成1％的PS溶液形式。将所得的粘性溶液40ml跖面下注射到左后腿中。将右边完整的腿作为对照。注射角叉藻聚糖4小时后，斩首处死小鼠，将它们的后退以相同位置从身体分离，位置稍高于踝关节。然后，仔细称重腿部，精确到1mg。所得结果采用MultiFac2.2.SPSS8/0软件进行统计学处理。药物的抗炎性效应按如下公式计算VK—对照小鼠中肿胀腿的平均体积(质量)增加VO—被处理的小鼠中肿胀腿的平均体积(质量)增加在第一次测试中，将小鼠分成8组。第一组由对照动物组成，它们被腹腔内注射2ml的PS。同样，左腿被注射40ml的PS。研究该组以确定注射对腿部炎症过程的影响。第二组，以LPS为对照，腹腔内施用2mg的PS，并在左腿接受LPS注射。第三组施用溶解于PS中的2mg的阿司匹林，每个小鼠0.4mg浓度。第四、第五和第六组，将酵母RNA-D溶解在PS中，每只动物施用2ml的PS，各含有5、10和15mg的酵母RNA-D。将LPS注射到左腿中以诱发肿胀。第七和第八组分别用DNA-TC和DNA-EC治疗，它们以15mg的浓度被注射到每只小鼠中，如上所说用于RNA治疗的组。右腿保持完整。4小时后，将动物斩首。将两只腿从身体中分离，对各组动物的质量进行研究。这些对核酸抗炎性作用的测试结果呈现在下列表5中。表5核酸对小鼠腿部局部炎症的影响如表5所示，施用浓度的阿司匹林减少了小鼠腿部肿胀的发展18.03％。这与其他文献中所引用的对该模型的结果相一致，并证实模型炎症的适当性。阿司匹林浓度也对应于剂量20mg/kg，该剂量目前被推荐用于临床应用，并且长期使用在各种形式的炎性过程中具有较少的阴性结果。进一步，酵母RNA-D的制剂显示了显著的抗炎性作用，这直接依赖于浓度。在浓度为每只小鼠5、10和15mg下，药物相应抑制肿胀36.74％、47.17％和53.13％。尽管在相当高的浓度(每只小鼠15mg)下，DNA-TC和DNA-EC的制剂也显示了某些抗炎性作用，并且抗炎性作用的指示剂低于两倍(分别为26.58％和33.27％)。在这些结果的基础上，我们可得出结论核酸同阿司匹林比较已经相当地提高了抗炎性特性，而酵母RNA迄今为止作用最显著。实施例4.2.体外由角叉藻聚糖(LPS)诱发的局部炎症模型中酵母RNA对生化标记的作用在发展炎性反应的动力学中(第0、30、60和320分钟)，针对LPS注射后的小鼠，将酵母RNA的抗炎性作用与阿司匹林的作用进行比较。我们测试了酵母RNA对血浆和红细胞中的NO合成酶(NOS)活性的影响，以及对血浆中游离花生四烯酸及其氧化代谢产物的含量的影响，该测试是以脂肪氧化酶(白三烯C4(LTC4))和环加氧酶(血栓烷B2(TXB2))方式进行。实施例4.2.1.酵母RNA对NO合成酶活性的作用采用比色法对血浆和红细胞中的NO合成酶活性进行测定，所述比色法适用于反应结果亚硝酸根阴离子(YanL.，VandivierR.W.，SuffrediniA.F.，DannerR.L.，人多形核白细胞缺乏可检测的氧化氮合成酶活性Humanpolymorphonuclearleukocyteslackdetectablenitricoxidesynthetaseactivity)，J.Immunol.，15；153(4)1825-1834；1994)。温育混合物(1ml)由50mM的HEPES(pH7.4)、1.25mM的CaCl2、1mM的NADPH、80mM的FAD、20mM的四氢生物蝶呤、13mg/ml的钙调蛋白、1mM的L-精氨酸、60mM的L-缬氨酸和100单位/ml的超氧化物歧化酶组成。HEPES是Sigma化学公司(美国)的N(二羟乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸，NADPH是Sigma化学公司(美国)的还原型β尼克酰胺腺苷二核苷酸磷酸。加入0.1ml含有500μg由Bradford方法确定的总蛋白的探针启动反应。27℃温育持续60分钟。加入0.2ml的2NHClO4终止反应。混合物以10000g离心10分钟，上清液用于测定亚硝酸根阴离子(稳定的氧化氮代谢物)的含量。亚硝酸根阴离子的确定采用格斯(Gris)试剂进行比色反应，如Green等描述(GreenL.C.，WaagnerD.A.，GlogowskiJ.等，生物流体中硝酸、亚硝酸和[15N]硝酸的分析(Analysisofnitrate，nitriteand[15N]nitrateinbiologicalfluids)，Anal.Biochem.，126(1)131-138；1982)。格斯试剂的制备是在测定前立即混合等部分的0.1％萘二胺盐酸的水溶液和溶于5％H3PO4的1％磺胺溶液。通过以1∶1比例加入格斯试剂在探针的非蛋白等份中进行测定。在混合后的5分钟测定543nm处吸光。通过NaNO2建立的标准曲线测定NO2的量。测试结果呈现在下列表6中。表6酵母RNA和阿司匹林对角叉藻聚糖注射后的小鼠血浆中NOS活性的作用(单位是皮摩尔/分钟/mg蛋白；M±m；n＝5)P1—与标准(LPS注射前)差异概率P2—与对照(没有酵母RNA)差异概率表6显示，在没有预先注射酵母RNA对照的情况下，实验证实LPS注射后，血浆中NOS活性急剧增加30分钟(超过10倍)。然后酶活性降低，后来又稍有增加(虽然水平比正常高得多)。在炎症发展的初始阶段(第30-60分钟)，预先给小鼠注射酵母RNA，显著降低了血浆中NOS活性的升高。这种酵母RNA的保护特性在炎性发展的第320分钟不明显，而阿司匹林注射在此时期恰好降低了NOS活性。因此，在引入LPS后，酵母RNA对L-精氨酸代谢的氧化途径的活化具有显著的抑制作用，这表现在血浆中NOS活性的抑制。由于NOS的各种组成型和诱导型的同工酶存在于血浆的不同核细胞嗜中性粒细胞、血小板、淋巴细胞和巨噬细胞(HibbsJ.B.，TaintorR.R.，VavrinZ.，RachlinE.M.，氧化氮细胞毒性激活的巨噬细胞效应分子(Nitricoxideacytotoxicactivatedmacrophageeffectormolecule.Biochem.Biophis)，Res.Commun.30；157(1)；87-94；1988；SalkowskiC.A.，可诱导的氧化氮信使RNA-表达的调节和体内脂多糖生产氧化氮巨噬细胞、内源IFN-γ和TNF受体-1-介导的信号的作用(RegulationofinduciblenitricoxidmessengerRNA-expressionandnitricoxidproductionbylipopolysaccharideinvivotheroleofmacrophage，endogenousIFN-gammaandTNFreceptor-1-mediatedsignaling)，J.Immunol.15；158(2)905-912；1997)中，我们可推断在引入LPS的初始阶段(第30-60分钟)，发生了组成型(神经元和内皮细胞)活化，而血液巨噬细胞的可诱导型(iNOS)可能在后期(第320分钟)活化的。进一步，下表7显示LPS引入后的小鼠血红细胞中改变NOS活性的动力学。对照动物显示在第30分钟NOS活性稍有增加，而红细胞中NOS活性显著降低(几乎两倍)。表7酵母RNA和阿司匹林对角叉藻聚糖注射后的小鼠红细胞中NOS活性的作用(单位是皮摩尔/分钟/mg蛋白；M±m；n＝5)P1—与标准(角叉藻聚糖注射前)差异概率P2—与对照(没有酵母RNA)差异概率在预先注射酵母RNA后，NOS活性修饰的相同的动力学或者甚至是更显著的动力学在小鼠红细胞中得到证实。因此，在第30分钟和第60分钟，NOS活性增加明显(分别超过3倍和2倍)。红细胞中NOS可靠降低(超过3倍)记录在LPS作用的第320分钟。一些作者(ChenL.Y.，MehtaJ.L.，人细血红胞中L-精氨酸-氧化氮途径存在的证据红血细胞对血小板功能的影响的相关性(EvidenceforthepresenceofL-arginine-nitricoxidepathwayinhumanredbloodcellsrelevanceintheeffectsofredbloodcellsonplateledfunction)，J.Cardiovasc.Pharmacol.32(1)57-61；1998)说明红细胞含有NOS的组成型、钙依赖的同工型。因此，在由LPS引入所诱导的炎性反应的初始阶段红细胞NOS活性的增加可能是因为血浆红细胞的细胞间钙水平的增加所致。实施例4.2.2.酵母RNA对花生四烯酸的氧化代谢的作用游离花生四烯酸(AA)的含量的测定采用如Tsunamoto等所论述的二维薄层色谱(TLC)(TsunamotoK.，TodoS.，ImashukuS.，通过二维薄层层析分离前列腺素和血栓烷(Separationofprostaglandinesandthromboxanebytwo-dimensionalthin-layerchromatography)，J.Chromatog.3；417(2)；414-419；1987))。血栓烷A2(TXB2)的稳定代谢物的含量采用探针通过用AmershamInternationalPLC(英国)的TXB2[3H]RIA试剂盒的放射性免疫方法进行研究(McCannD.S.，TokarskyJ.，SorkinR.P.，对血浆血栓烷B2的放射免疫测定(RadioimmunoassayforplasmathromboxaneB2)，Clin.Chem.，27(8)1417-1420，1981)。LTC4含量的检测采用探针通过用DuPontLtd.Hertfordshire(英国)的LTC4[3H]RIA试剂盒的放射性免疫方法进行(LevineL.，MorganR.A.，LevisR.A.等，过敏性慢反应性物质白三烯的放射免疫测定(Radioimmunoassayoftheleukotrienesofslowreactivitysubstanceofanaphylaxis)，Proc.Natl.Acad.Sci.USA.78(12)7692-7696；1981)。下列表8显示在LPS引入后小鼠血浆的游离花生四烯酸变化的动力学。表8酵母RNA和阿司匹林对角叉藻聚糖注射后小鼠血浆中游离花生四烯酸含量的作用(单位是纳摩尔/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在角叉藻聚糖注射前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表8所示，对照动物只在LPS引入后第320分钟显示了花生四烯酸水平的增加。酵母RNA在LPS作用的第60分钟明显降低了血浆中AA含量。在第30分钟的降低不明显。与对照组比较，在LPS引入后第320分钟，酵母RNA明显降低了血浆中AA的含量。已知当膜磷脂用AA磷脂酶水解时产生了游离的花生四烯酸，其在游离的离子化钙增加的水平时被活化(LeslieC.C.，ChannonJ.Y.，阴离子磷脂刺激来自巨噬细胞的水解arachinoil的磷脂酶A2和减小对钙活性的需要(Anionicphospholipidsstimulateanarachinoil-hydrolyziningphospholipaseA2frommacrophageandreducethecalciumrequirementforactivity)，Biochim.Biophys.Acta.6；1045(3)，261-270；1990)。另外，有其他可能途径释放游离AA，例如采用胆固醇脂酶水解胆固醇脂(MoscatJ.，MorenoF.HerreroC.等，猪主动脉内皮细胞中的花生四烯酸释放系统(Arachidonicacidreleasingsystemsinpigaortaendothelialcells)，Biochem.BiophysRes.Commun.30；139(3)1098-1103；1986)。由于游离花生四烯酸合成的第一途径在炎性过程中更频繁，因此，测试结果说明酵母RNA可能抑制血浆中磷脂酶的活性。进一步，下列表9显示酵母RNA对血栓烷B2的含量的作用，血栓烷B2是血栓烷A2稳定的代谢产物，是在花生四烯酸的氧化环加氧化酶代谢过程中产生。表9酵母和阿司匹林对角叉藻聚糖注射后小鼠血浆中血栓烷含量的作用(单位是皮摩尔/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在角叉藻聚糖注射前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表9所示，在LPS引入后，在第30分钟尤其在第60分钟，小鼠血浆中TXB2池急剧增加。在第320分钟，TXB2水平开始下降。酵母RNA如同已知是花生四烯酸的环加氧化酶(环加氧化酶和血栓烷合成酶)代谢的抑制剂的阿司匹林强化了在炎性过程的早期阶段快速增加后的TXB2水平的降低。接下来，表10显示LPS注射后小鼠血浆中AA的脂肪氧化酶氧化的代谢物肽白三烯C4含量变化的动力学。表10酵母RNA和阿司匹林对角叉藻聚糖注射后小鼠血浆中白三烯C4含量的作用(单位是皮摩尔/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在角叉藻聚糖注射前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表10所示，对照组的动物显示在第30和第60分钟间隔中LTC4含量的增加，在第320分钟比正常水平稍有下降。施用酵母RNA的动物显示LTC4水平，它们在LPS作用的第30和第320分钟低于对照。阿司匹林显示了相似的抑制作用，其在第320分钟比酵母RNA的作用更显著。总之，上述测试结果说明酵母RNA不仅在LPS引入后抑制的游离花生四烯酸的生成，而且抑制通过脂肪氧化酶和环加氧化酶的氧化。实施例5.基于大鼠局部缺血再灌注模型研究酵母RNA的抗炎性作用实施例5.1.酵母RNA的心脏保护作用13只身体质量为200-250g的白大鼠用尿烷麻醉并以1.25g/kg的剂量接受腹腔内注射(KoganA.H.，制作心肌梗塞模型(Modelingthemyocardialinfarction)，M.，1979)。给大鼠进行带有插管的气管造口。肺的人工空气流通由Vita-1装置提供。皮肤和组织从中胸线直至肋间肌以2-3mm的凹陷度(indention)切割。4-4.5cm的切割从颈的底切部伸展到剑状的附件。第2、3和4根肋骨的下部以及介于第3和第4肋骨之间的肋间肌被眼科剪切开。左冠状动脉的初始部分通常位于左耳廓眼和肺锥形体之间的空间。大小为1.5-2mm×1-1.5mm的心肌条沿着能易见的动脉初始部分用3/0无创伤针缝合。显露的绷带包扎在动脉和外围肌肉的四周。然后，我们开始观察局部缺血的初始巨大信号和发展梗塞。在局部缺血的第一个l0-20秒，组织变白，尤其是心脏的上部，然后部分或整体变兰(青紫)。闭合区挛缩减弱，并膨胀。距离肢端(extremities)相同标准距离的ECG在局部缺血30分钟和再灌注60分钟过程中已被连续记录。在开始局部缺血之前30分钟，注射200mg/kg的酵母RNA和20mg/kg的阿司匹林。为了确定大鼠中后梗塞疤痕的面积和大小，根据P-氮蓝四唑方法(MuellerB.，MaassB.，KrauseW.，WittW.，在大鼠中冠状动脉连接后24小时和7天，稳定的前列腺素类似物iloprost对心肌未灌注面积和坏死带的限制(Limitationofmyocardialunperfusedareaandnecroticzone24hoursand7daysaftercoronaryarteryligationinratsbythestableprostacyclinanalogueiloprost)，ProstaglandinsLeucot.Med.21(3)331-340；1986)将心肌部分染色。再灌注后，动物被肝素化(150IU/kgi.v.)，在乙醚深度麻醉下移出心脏，并用含有0.05％对氮蓝四唑的磷酸缓冲溶液逆灌注(30分钟；100mmHg；37℃)。甲醛溶液固定24小时后，心室称重，各横切成5片，并将不染色面积从染色心肌中分开并称重。计算坏死区域。局部缺血后60分钟对坏死区域的分析确定心脏左心室的危险区构成了左心室33.3+3.4％的质量。在对照组中，梗塞区构成了危险区的60.3+3.8％。梗塞开始前30分钟，注射酵母RNA使得梗塞和危险区间的比例从41％降到32.1％。大鼠心肌的局部缺血再灌注中ECG的分析显示了预先注射酵母RNA化合物降低了期外收缩的量。在该组5只大鼠的只有一个大鼠中，检测到4个期外收缩。在由不经酵母RNA治疗的大鼠所组成的对照组中，我们在3只大鼠中登记了有期外收缩，平均为8.7+1.7。对照组中突发性心动过速的间隔持续更长时间5只大鼠中的2只平均持续了4.2+1.3秒。在用酵母RNA治疗的组中，5只大鼠中只有一只有突发性心动过速，其持续了1.5秒。ECG分析显示了酵母RNA在心肌的局部缺血再灌注中改进了心脏功能，稳定了最主要的心脏系统，并通过降低期外收缩数量和缩短突发性心动过速间隔而具有显著的抗心律不齐作用。总而言之，这些测试结果表示酵母RNA对大鼠心肌梗塞具有显著的心脏保护作用。实施例5.2.酵母RNA对心肌局部缺血部分的髓过氧化物酶活性的作用采用Grisfwold等对Bradley等方法(BradleyP.P.，PriebetD.A.，ChristensenR.D.等，皮炎症的测量用酶标记估计嗜中性粒细胞含量(Measurementofcutateousinflammationestimationofneutrophilcontentwithanenzymemarker)，J.Invest.Dermatol.，78(3)206-209；1982)的修饰方法(GriswoldD.E.，HillegassL.M.，HillD.E.等，大鼠心脏组织中心肌梗塞和炎症细胞渗入的定量方法(Methodforquantificationofmyocardialinfarctionandinflammatorycellinfiltrationinratcardialtissue)，J.Pharmacol.Methods，20(3)225-235，1988)，对心肌中的髓过氧化物酶活性(MPA)进行研究。为此目的，抽提心脏并在冷却至0℃的生理溶液中漂洗。漂洗后，局部缺血的中心区的心肌部分(1g组织)被切除并冷冻于-30℃。将终了部分室温下用含有0.5％溴化十六碳三甲铵的抽提缓冲液制成10％的匀浆。接着于4℃以12000g离心20分钟。将上层部分(30μl)用于和50mM磷酸钾缓冲液(pH6.0)中的0.167mg/ml邻联二茴香胺反应。加入0.005％的H2O2溶液启动反应。反应在460nm波长处已连续测试5分钟，每分钟记录读数。制作标有读数的示意图。MPA单位定义为在25℃1分钟分解1微摩尔H2O2所需的酶量。数据计算成每克组织的MPA。局部缺血和再灌注诱发了急性炎性反应，嗜中性粒细胞被认为在其中起关键作用(EntmanM.L.，SmithC.W.，再灌注后炎症对心血管病中损伤反应的模型(Postreperfusioninflammationamodelforreactiontoinjuryincardiovasculardisease)，Cardiovasc.Res.28(9)1301-1311，1994)。因为局部缺血心肌的再灌注伴随着危险区内强浓度的嗜中性粒细胞(HearseD.J.，BolliR.，再灌注诱导损伤现象、机理和临床相关性(Reperfusioninducedinjurymanifestation，mechamismsandclinicalrelevance)，Cardiovasc.Res.26(2)101-108；1992)，其释放各种炎性介质，如氧自由基、细胞因子和血因子(haemokine)，并增加心肌的局部缺血灌注损伤(EntmanM.L.，MichaelL.，RossenR.D.等，早期心肌局部缺血过程中的炎症(Inflammationinthecourseofearlymyocardialisehemia)，FASEBJ.，5(11)2529-2537；1991)，直接联系存在于局部缺血心肌的嗜中性粒细胞浓度的加强和髓过氧化物酶活性之间，所述髓过氧化物酶是嗜中性粒细胞中含有的特殊酶，因而MPA活性的增加直接与白细胞迁移至炎症区域的数量相关。在大鼠左冠状动脉闭合30分钟和再灌注1小时后，对心肌的局部缺血部分中髓过氧化物酶活性的分析，显示其等于对照组中的211.8+16.7单位/g组织。当动物用阿司匹林注射时，活性降低到176.1+5.9。RNA-D注射降低三分之一活性至152.3+9.8单位/g组织。进一步，在局部缺血前30分钟给大鼠静脉内注射剂量为200μg/kg的酵母RNA，降低了长达小时的再灌注后的危险区中嗜中性粒细胞的浓度。嗜中性粒细胞的数量降低了约30％，这是采用阿司匹林(20μg/kg)所得结果的两倍。这使我们得出结论在局部缺血和心肌再灌注的情况下，当用作心脏保护剂时的酵母RNA是有效的。实施例5.3.在局部缺血情况下酵母RNA对NOS活性的作用测试在带有心肌梗塞的大鼠上进行，所述心肌梗塞在实验中由冠状动脉闭合30分钟诱导。从冠状动脉和心脏中采集血液，其被分成完整区、边缘区和梗塞区。在不同心脏区和血液中测定NOS酶的活性。同样，我们测定了游离花生四烯酸(心脏和血液)及其氧化代谢产物(血液)的含量。测试结果显示在下表11中。表11酵母RNA对局部缺血的大鼠心脏中NOS活性的作用(单位是皮摩尔/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在局部缺血前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率表11的数据表明在短期局部缺血过程中，NOS的活性在梗塞区增加了三倍多(在测试组和对照组中相应为115±40和186±49pmol/分钟/mg蛋白)。因而，酵母RNA几乎使局部缺血心脏梗塞的边缘区中的NOS活性完全正常化，这可能是其心脏保护作用的机理之一。由于心肌细胞含有可诱导型NOS同工酶和组成型同工酶(BalligandJ.L.，KobzikL.，HanX.等，依赖氧化氮的副交感神经信号是由于组成型内皮(typeIII)氧化氮合成酶在心肌细胞中的活化(Nitricoxide-dependentparasympatheticsignalingisduetoactivationofconstitutiveendothelial(typeIII)nitricoxidsynthetaseincardiacmyocytes)，J.Biol.Chem.，16；270(24)；14582-14586；1995；PengH.B.，SpieckerM.，LiaoJ.K.，可诱导的氧化氮血管炎症的自身调节反馈抑制剂(Induciblenitricoxidanautoregulatoryfeedbackinhibitorofvascularinflammation)，J.Immunol.15；161(4)1970-1976；1998；OddisC.V.，SimmonsR.L.，HafflerB.G.，FinkelM.S.，心肌细胞中cAMP增强可诱导的氧化氮合成酶mRNA稳定性(cAMPenchancesinduciblenitricoxidsynthasemRNAstabilityincardiacmyocytes)，Am.J.Physiol.269(6)H2044-2050；1995)，考虑到局部缺血的短期(30分钟)，可推测酵母RNA抑制NOS的组成型同工酶。同时，由于存在iNOS，酵母RNA在局部缺血心肌细胞中也可充当可诱导NOS活性的抑制剂。进一步，酵母RNA对局部缺血中大鼠血的NOS活性的影响显示在下列实施例5.4的表12中。表12的测试结果表明，与心脏中不同，局部缺血的对照动物血中NOS的活性降低了两倍(在局部缺血和含氧量正常中分别为14.222+1.43和30.35+3.40pmol/mg蛋白)，这通常用于缺氧症(ArnetW.A.，McMillanA.，DinermanJ.L.等，在缺氧过程中内皮氧化氮合成酶的调节(Regulationofendothelialnitricoxidsynthaseduringhypoxia)，J.Biol.Chem.271(25)15069-15073；1996)。酵母RNA的引入几乎使30分钟局部缺血后的大鼠血中NOS活性完全正常化。实施例5.4.在局部缺血情况下酵母RNA对花生四烯酸氧化代谢的作用下表12显示正常动物和局部缺血动物的血液中NOS和游离花生四烯酸的含量。表12酵母RNA对局部缺血的大鼠血中NOS活性和花生四烯酸含量的作用P1-与标准(在局部缺血前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表12所示，动物的对照组表明游离AA的水平降低了三倍以上(在含氧量正常和局部缺血的情况下，分别为0.77±1.43和30.35±3.40nmol/分钟/mg蛋白)。酵母RNA的引入通过比对照值增加两倍的量使AA含量稍稍正常化(P＜0.001)。表13说明在局部缺血情况下不同心脏区中游离花生四烯酸的含量。表13酵母RNA对局部缺血的大鼠心脏中游离花生四烯酸含量的作用(单位是nmol/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在局部缺血前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表13所示，动物的对照组表明了AA水平在大鼠心脏的边缘区和梗塞区中可靠的增加(两倍以上，P＜0.01)。酵母RNA的引入稍稍降低了上述两个心脏区中花生四烯酸的水平，但差异不明显(P＞0.05)。下表14显示酵母RNA在局部缺血的情况下对大鼠血中类花生酸水平的作用。表14酵母RNA化合物对局部缺血的大鼠血中类花生酸的作用(单位是皮摩尔/mg蛋白；M±m；n＝5)P1-与标准(在局部缺血前)差异的概率P2-与对照(无酵母RNA)差异的概率如表14所示，动物的对照组表明TBX2的环加氧化酶反应产物的水平增加(两倍以上，但差异不明显—P＞0.05)而非LTC4脂肪氧化酶反应产物的水平(P＜0.2)增加。在局部缺血情况下，酵母RNA的引入几乎使大鼠血中类花生酸的含量完全正常。总而言之，除了在局部缺血中调节对NOS活性的影响外(心肌细胞中抑制，但在血中反而提高)，酵母RNA的心脏保护作用也可通过调节花生四烯酸的氧化代谢来进行介导。实施例6.基于体内自身免疫病理模型(佐剂性关节炎)酵母RNA的抗炎性作用佐剂性关节炎在大鼠用弗氏佐剂注射后而形成，是总过程的部分，其伴随着骨和连接组织的损伤。形态学测试显示在佐剂性关节炎发展过程中，炎性退化的变化出现在关节周围的组织以及关节囊内和关节软骨中。据信这种炎性反应具有免疫过程的所有特征并构成了对微生物抗原延迟的免疫反应。佐剂性关节炎的病理过程与人关节炎很相似。实施例6.1.酵母RNA在自身免疫病理模型(佐剂性关节炎)中的作用根据Courtright等的方法在雄性大鼠中制成佐剂性关节炎模型(CourtrightL.J.，KuzellW.C.，神经缺陷和创伤对大鼠佐剂性关节炎过程的保守作用(Sparingeffectofneurologicaldeficitandtraumaonthecourseofadjuvantarthritisintherat)，Ann.Reum.Dis.24(4)360-368；1965)。对照动物在其尾部远端皮下接受单一剂量的0.1ml标准弗氏佐剂。佐剂性关节炎在注射后第14-20天形成。关节炎症状由X射线确定后腿关节周围的变暗区和阴影暗示关节和软骨组织开始损伤。在测试组中，酵母RNA经0.9％浓度的NaCl稀释后，在弗氏佐剂注射的前一天，以每只大鼠100mg的浓度腹腔内注射。4天内间隔3天注射三次佐剂后，也可导入酵母RNA。分析结果显示在第14天对照组的关节炎开始形成，并由滑囊的渗出性增殖生长和软骨损伤来证明。第20天，可看见关节周围的组织硬化以及滑囊的纤维化开始。第30天，软骨损坏变明显。在施用了酵母RNA的测试组中，20天未见关节症状。关节症状仅在第30天出现，相似于第14天对照组中可见的症状。在佐剂性关节炎的形成中，对照组动物的后腿变得更大。具体而言，对照组中第30天，后腿的大小明显增加了1.04mm(与实验开始时的3.86±0.1比较是4.9±0.13)。而在测试组中，腿仅生长了0.24mm(从实验开始时的3.96±0.08到实验第30天的4.1±0.11)。因此，酵母RNA延迟了佐剂性关节炎的形成，这也从后腿生长速率降低得到支持。实施例6.2.在自身免疫病理(佐剂性关节炎)中酵母RNA对大鼠血NOS活性的作用在大鼠对照组(即不施用酵母RNA)和测试动物组的自身免疫病理过程中第3(I)、8(II)和14(III)天以及正常大鼠的血中对NOS活性进行评价，所述测试动物组用酵母RNA注射。结果显示在下表15中。表15在佐剂性关节炎的动力学中酵母RNA化合物对大鼠血中NOS活性的作用(单位是皮摩尔/分钟/mg蛋白；M±m；n＝5)P1—与标准(佐剂性关节炎)差异的概率P2—与对照(无酵母RNA)差异的概率如表15所示，动物对照组在自身免疫病理的第3天和第14天与标准比较表现了NOS活性的实质性增加(标准中30.65±7.35皮摩尔/分钟/mg蛋白，第3天236.76±76.42皮摩尔/分钟/mg蛋白，以及第14天111.54±15.78皮摩尔/分钟/mg蛋白)。这种NOS活性的显著增加说明可诱导NOS同工酶(iNOS)的活性是计算NOS活性的主要化合物，所述iNOS的合成由抗炎性细胞因子INF-γ、IL-1β和TNF-α等启动。在介于第3天(自身免疫过程的启动)和第14天(病理发展)期间，我们观察了血中NOS活性的正常化(24.34±8.60皮摩尔/分钟/mg蛋白)。这可能归因于身体活化的保护反应，并且能由NOS表达的抑制及其mRNA稳定性的调节或其翻译过程的抑制来进行诱导。在施用酵母RNA的动物组中，自身免疫过程的启动(第3天)伴随着血中NOS活性更小(与对照组比较)的增加(70.00±9.24皮摩尔/分钟/mg蛋白对236.76±76.42皮摩尔/分钟/mg蛋白)。此外，NOS活性在自身免疫过程发展中的下一个时期逐渐降低(第8天为40.66±5.05皮摩尔/分钟/mg蛋白以及第14天为33.96±6.04皮摩尔/分钟/mg蛋白)。所以，在自身免疫过程中我们对大鼠血液的NOS活性变化的测试得出结论酵母RNA在自身免疫过程中，既在起始过程又在慢性阶段，对降低iNOS活性是有效的。这种特性使得酵母RNA用于由iNOS诱导相伴随的病理疾病炎性过程、糖尿病、动脉硬化、肿瘤、肝炎、感染、神经元退化疾病(帕金森病、阿尔茨海默氏病、多发性硬化症、脑炎)及其他。实施例6.3.酵母RNA的膜保护作用在慢性自身免疫过程的模型上进行体内测试，所述慢性自身免疫过程在起始的早期阶段伴随着大量自由基的生成(尤其是氧化氮)。酵母RNA的膜保护作用的研究通过在自身免疫过程中红细胞的酸抗性来进行评价。酸抗性赋予红细胞膜的整体特征。它增加了不同病理的慢性阶段，而降低了发展的急性阶段(起始过程)。例如，在炎症发展的早期阶段，由氧和氮自由基的生成所诱导的自由基过程，包括由NOS的可诱导同工酶(iNOS)所生成的氧化氮，被高度活化。在自身免疫过程中受到各种有害因子影响的红细胞损伤的水平由溶血动力学指示剂进行评价，其由环境中的pH降低所诱导。记录溶血的动力学指示剂，受损细胞数通过分光光度计在相等时间期间(30秒)内由红细胞悬浮液(Δ＝750nmol)的光弥散积分值变化来进行确定。吸收光谱通过光谱仪SF-26(俄罗斯)记录。加入10μl血液启动红细胞酸解，所述血用0.14摩尔NaCl+0.01摩尔柠檬酸-磷酸缓冲液pH2.0-3.5的等渗介质稀释20倍(体积1ml；悬浮液中的红细胞密度0.7×106细胞/ml)。对于这种密度，红细胞的光弥散积分值依赖于细胞的计数、大小和形状，并于悬浮液中的细胞数成比例。结果以下表16中的红细胞酸性溶血图表代表，作为该过程的积分参数红细胞酸抗性的总和计算方法是将在时间aj和tj期间发生溶血的细胞数ai相加(总抗性(I)＝∑ai.ti)。溶血图标上降低的消光水平代表红细胞连续进入溶血增加抗性。消光通常在溶血注射后1.5-2分钟开始降低(1ml0.004NHCl，其从0.1NHCl制备而来并经滴定检查)。溶血的延迟期是由红细胞形式(小球形)的预溶血变化造成的。单个红细胞的溶血不超过10秒。因此，实体水平测定之间间隔30秒排除了对经受溶解的相同红细胞计数两次的可能性。接着，通过溶血动力学的光度测定记录，我们能从间隔30秒的实体衍生系列中计算出红细胞抗性组别分布的百分数。从溶血开始(Eb，tb)到其最终完成(Ee，te)实体的变化同参与溶血的全部细胞数(100％)成比例，因此ΔE＝Ee-Eb＝100％这种经受溶血的红细胞总数(100％)由在溶血历时间隔te-tb中各30秒(Ei+1-Ei)经受溶血的红细胞数量组成ΔE＝ΔEi+1-Ei＝100％结果显示在下表16中。表16在佐剂性关节炎动力学中酵母RNA化合物对红细胞酸抗性的作用(总抗性；M±m；n＝5)P1—与标准(佐剂性关节炎)差异的概率P2—与对照(无酵母RNA)差异的概率如表16所示，在自身免疫过程中没有非骤现的大鼠红细胞的总抗性。对于标准红细胞，指示剂为712±85单位。在自身免疫过程起始中，红细胞的总抗性降低了7倍并构成了95±38单位。其在病理过程中逐渐增加并在第14(III)天达到1114±290单位。这种红细胞酸抗性的显著降低说明细胞质膜的实质性变化，这可能是由于血浆中自由基包括氧化氮对蛋白和脂膜成分的氧化，所述自由基在该阶段主动生成，从中我们可推断游离胆固醇、多胺和其他稳定剂含量的调节以及去稳定剂如多不饱和游离脂肪酸的水平增加。施用了酵母RNA的动物在自身免疫过程起始阶段不具有如同对照组中红细胞酸抗性的降低。总抗性等于373±73单位，该值尽管低于标准(P＜0.05)但大于对照组(P＜0.05)。在自身免疫病理发展的后期阶段，施用酵母RNA的动物中红细胞的总抗性处于正常水平。所以，酵母RNA具有免疫稳定作用。考虑该病理学中损伤的主要机理是由自由基造成的质膜成分的氧化压力和损伤，我们还可得出结论酵母RNA是抗自由基的。实施例7.酵母RNA对血液指示剂的作用在奥地利产全自动血细胞计数仪“Serono1900”上，根据厂商说明，对用酵母RNA化合物治疗前后从患者中采集的血样进行研究。首先测定1μl血中白细胞[WBC]、红细胞[RBC]和血小板[PLT]的数量，血红蛋白[HGB]的量g/l，嗜中性粒细胞[NTP]和血细胞比容[HCT]的百分数。在预先分析上述的指示剂后，筛选患者和健康的志愿者。与正常水平比较，将上述一种或多种指示剂显示了大大减少的4-6个个体的组别筛选出来用于进一步分析。取决于疾病种类，治疗进行1-18周。酵母RNA化合物的施用或者采用胶囊，含量为每只胶囊250mg酵母RNA，或者采用栓剂，含量为每只栓剂1.0g酵母RNA。实施例7.1.在相对健康的个体和运动员中酵母RNA对血液血细胞减少症的影响治疗历时10天至6周。化合物以胶囊施用，每天1只胶囊，或以栓剂施用，每3天1只栓剂。测试进行每周1-2次，结果表示在表17和18中。表17显示了对带有贫血症状的患者组别连续3周每天施用胶囊酵母RNA化合物1g的治疗结果。从表中可明显看出，治疗导致血红蛋白浓度从12.0g/l稳定增加到14.0g/l，而血细胞比容百分数从30％稳定增加到37％。相同组别也显示了RBC浓度增加了17.7％以及WBC和PLT的数量相应增加了26.5％和59.9％。表17在相对健康的个体中酵母RNA(胶囊1g/天)对血液血细胞减少症的影响由于化合物本身的用途导致其快速水解，实际上进入到血液中的浓度更小。所以，采用栓剂以每天1g的剂量在相对健康的个体中对酵母RNA化合物的影响进行研究。在第1天、第3天和第6天施用栓剂。研究结果显示血细胞比容从33.2％增加到41.5％，而血红蛋白从13.5g/l增加到14.5g/l。白细胞量增加了46.5％，红细胞量增加了10.6％。血小板量维持稳定。所以，以栓剂形式应用酵母RNA化合物等同于静脉内注射化合物，以比采用胶囊快三倍的速度获得相同的结果(采用栓剂7天对采用胶囊21天)，并以减少7倍的酵母RNA总浓度从21g到3g持续治疗。当需要输血时，这种血液指示剂的加速标准化在出血过程中是重要的。表18显示运动员中降低血液指示剂的治疗结果。已知在剧烈活动后，这些个体经常已降低血液指示剂血细胞比容、血红蛋白及其他。酵母RNA化合物以每天1.5g剂量施用25天。测定血细胞比容和血红蛋白水平。表18酵母RNA(1.5g/l以胶囊形式)对运动员血液系数的影响因此，实验表明在剧烈活动2天中血细胞比容和血红蛋白水平分别从42.7％和13.9g/l下降到41.0％和13.5g/l。施用酵母RNA后10天，它们分别增加到43.7％和14.1g/dl；施用16天后相应增加到45.7％和14.3g/dl，以及施用21天后增加到46.5％和14.8g/dl。所以，该组显示剧烈运动3周后血细胞比容增加了13.4％以及血红蛋白增加了6％。实施例7.2.酵母RNA对癌症患者中血液血细胞减少症的影响贫血对癌症患者尤其是化疗或放疗后起到很大的负作用。血红蛋白水平低于8g/l的患者通常根本不允许采用化疗或放疗。一系列研究已显示贫血的治疗和血红蛋白水平的增加对经受了化疗的癌症患者进行治疗至关重要(J.W.Adamson，H.Ludwig.，在癌症的盆血治疗中对重组人的红细胞生长素(Epoetinα)的造血应答的预测(PredictingtheHematopoieticResponsetoRecombinantHumanErythropoietin(EpoetinAlfa)intheTreatmentoftheAnemaiofCancer)，Oncology，Vol.56，pp.46-53(1999))。通过给经受了化疗的患者采用红细胞生成素治疗，已显示血红蛋白从8g/dl增加到10g/dl，并伴随着癌症患者生活质量的适度提高。在生活质量测定中，显著提高发生在血红蛋白从10g/l增加到12g/l。因此，根据生活质量的测定和治疗结果，12g/l的血红蛋白水平对癌症患者最佳(J.Crawford，贫血、疲劳和促红细胞生成素，美国血液协会第42届年会(Anemia，Fatigue，andErythropoietin，42ndAnnualMeetingoftheAmericanSocietyofHematology)，2000，Medseape，Inc.)。对一组癌症患者进行研究，其中患者在化疗前、化疗过程中、化疗中断期间以及重复化疗后以每天1-2g酵母RNA化合物的剂量施用胶囊8天。根据上述方法，对血液进行测试。分析结果呈现在表19中。表19酵母RNA(1-2g/天以胶囊形式)对癌症患者的血液血细胞减少症的影响如表19所报道，从用酵母RNA化合物治疗开始，患者在血红蛋白水平、血细胞比容百分数、红细胞和血小板数量中都表现出稳定的增加。在治疗6周过程中，血红蛋白的数量增加了几乎两倍，从67g/l增加到121g/l，红细胞数量增加了51％，以及血小板增加了130％。患者未显示在其他血液指示剂上的恶化，但是随着血红蛋白水平增加到120g/l，有记录显示患者安康幸福的感觉增加。实施例7.3.酵母RNA对HIV感染的患者中血液血细胞减少症的影响HIV感染的患者具有复杂的造血作用故障，导致从生血祖细胞起源的全部3种细胞系失去正常。所以，至少80％的HIV感染患者在HIV感染过程中贫血，超过50％的患者有嗜中性粒细胞减少症，以及约40％的患者有血小板减少症。因此，HIV感染个体的血细胞减少症是首先感染症状之一(A.M.Levin，贫血症、嗜中性粒细胞减少症和血小板减少症HIV感染患者中的病理和演化治疗选项(Anemia，Neutropenia，andThrombocytopeniaPathogenesisandEvolvingTreatmentOptioninHIV-InfectedPatients)，HIVClinicalManagement，Vol.10，1999，Medscape，Inc.)。在医师监督下，对一组选择的HIV感染患者进行约6个月的研究。在分析他们的生血作用后，患者开始用酵母RNA胶囊以每天1-2g的剂量治疗18周。每1-2周进行血液学和生化测试。治疗结果表示在表20中。研究发现HIV感染的患者在过去6个月中具有显著的血细胞减少症，并降低了血红蛋白水平、血小板和嗜中性粒细胞的数量以及血细胞比容的百分数。许多病人患有肝炎。在用酵母RNA治疗的第12至第14周之间，由于传染性，患者得了流感，这导致肺部炎症。所以在此期间采用抗生素额外治疗。表20酵母RNA(1-2g/天以胶囊形式)对HIV感染患者中血液血细胞减少症的影响如表20所显示，治疗导致HIV患者在4-6周后全部血液指标稳定正常。正常的红细胞、嗜中性粒细胞和血小板在4周后变得清晰可见，对应于全部3种祖CFU-GEMM细胞系分化的复杂正常化。未检测到淋巴细胞数量的异常刺激。血红蛋白4周后从99.43g/l增加到125g/l，并直至测试结束保持稳定。嗜中性粒细胞在4周后从36.75％增加到49％，并在接着的18周中以一定偏差在这些限度内维持。因此，用酵母RNA治疗HIV感染患者，导致血细胞减少症的稳定正常化。这可得出结论该化合物可成功地用于预防和治疗炎性过程并使患者在高水平上维持工作能力和生活质量。权利要求1.用于治疗炎症或炎性相关失调的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂的步骤，所述量可有效缓解炎症或炎性相关失调的症状。2.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法包括给细胞膜已受损的哺乳动物施用一定量的核糖核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效稳定所述受损细胞膜。3.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效抑制哺乳动物细胞膜成分的氧化。4.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效使哺乳动物中的NO合成酶活性正常化。5.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效抑制血小板凝集。6.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效预防或治疗血液血细胞减少症。7.提高至少一种血液指示剂水平的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂，所述量可有效提高所述至少一种血液指示剂的水平。8.根据权利要求7的方法，其特征在于所述血液指示剂选自白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、嗜中性粒细胞以及血细胞比容的各自水平。9.预防或治疗贫血症的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。10.预防或治疗血小板减少症的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。11.预防或治疗嗜中性粒细胞减少症的方法，其特征在于所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。12.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸的施用量在0.1mg-1g/kg哺乳动物重量范围内。13.根据权利要求9的方法，其特征在于所述核糖核酸的施用量在0.1-1g范围内。14.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸从酵母中获得。15.根据权利要求14的方法，其特征在于所述核糖核酸从酿酒酵母中获得。16.根据权利要求14的方法，其特征在于所述核糖核酸从产朊假丝酵母中获得。17.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸的氮含量按重量计超过14.5％。18.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸的磷含量按重量计超过8.5％。19.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸的施用途径是皮内、皮下、口服、腹腔内、肌内或静脉内，或者将所述核糖核酸直接施用到炎症或炎性相关失调的部位。20.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸以胶囊形式施用。21.根据权利要求1-19中任一项的方法，其特征在于所述核糖核酸以栓剂形式施用。22.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是梗塞。23.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是中风。24.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是关节炎。25.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是过敏症。26.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是疼痛。27.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是发热。28.根据权利要求1的方法，其特征在于所述炎性相关失调是肿胀。29.用于治疗或预防炎症或炎性相关失调的药物组合物，其包括核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。30.根据权利要求29的药物组合物，其特征在于所述核糖核酸的氮含量按重量计超过14.5％。31.根据权利要求29和30的任一项的药物组合物，其特征在于所述核糖核酸的磷含量按重量计超过8.5％。32.根据权利要求29-31的任一项的药物组合物，其特征在于所述药物组合物采用胶囊形式。33.根据权利要求29-31的任一项的药物组合物，其特征在于所述药物组合物采用栓剂形式。全文摘要本发明涉及由RNA尤其是从酵母中提取的RNA组成的化合物、包含这样的RNA的药物组合物以及用于治疗炎性和炎性相关失调的方法，所述方法包括给需要这种治疗的患者施用药物组合物，所述药物组合物包含对缓解炎症或炎性相关失调的症状有效量的核糖核酸和可药用媒介物、载体或稀释剂。本发明所用的外源酵母RNA在大范围的浓度内具有显著的膜稳定作用。同时，酵母RNA使花生四烯酸的代谢及其关键代谢物、血栓烷和白三烯的水平正常化。其抗炎性作用伴随着NO合成酶活性和抗氧化活性的正常化。文档编号A61K31/7105GK1451041SQ01809095公开日2003年10月22日申请日期2001年3月26日优先权日2000年3月24日发明者泽诺维伊·特卡丘克申请人:生物细胞实验室