专利名称：药学活性剂的修饰型及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型药学活性剂，其制备方法及其应用。在本发明的一个特殊的方面，提供了用一种或多种药学活性剂的修饰型来治疗病理状况的方法，因此减少由此产生副作用的发生率。
NSAIDs有两种主要的致溃疡作用(1)对胃肠道上皮细胞的刺激作用和(2)抑制胃肠前列腺素的合成。近年来，已经采用了大量的策略试图设计和开发新的NSAIDs，以减少对胃肠道的损害。但是这些努力大多是不成功的。例如，设计的肠溶或缓释剂型以减少NSAIDs的局部刺激特性，结果显示就降低临床上明显的副作用，包括穿孔和出血，而言是无效的(见，例如，D.Y.Graham等人，在Clin.Pharmacol.Ther.3865-70(1985)；和J.L.Carson等人，在Arch.Intern.Med.，1471054-1059(1987))。
大家都了解阿司匹林和其他NSAIDs是通过非选择性抑制环加氧酶(COX)并由此阻断前列腺素的合成来发挥其药理学作用的(见，例如，J.R.Van在Nature，231232-235(1971))。有两种COX酶，称为COX1和COX2。COX1在许多组织，包括胃、肾和血小板中有结构性表达，而COX2仅在炎症部位表达(见，例如，S.Kargan等人，在Gastroenterol.，111445-454(1996))。来自COX1的前列腺素担负许多生理学作用，包括维持胃粘膜的完整性。
已经做了许多尝试来开发仅抑制COX2而不影响COX1活性的NSAIDs(见，例如，J.A.Mitchell等人，在Proc.Natl.Acad.Sci.USA9011693-11697(1993)；和E.A.Meade等人，在J.Biol.Chem.，2686610-6614(1993))。现在市场上有几种NSAIDs(如rofecoxib和celecoxib)显示对COX2有显著的选择性(见，例如，E.A.Meade，见前；K.Glaser等人，在Eur.J.Pharmacol.281107-111(1995)和Kaplan-Machlis，B.和Klostermeyer，BS在Ann Pharmacother.33979-88，(1999))。这些药物看起来相对于市场上其它的NSAIDs可以减少胃肠毒性。
以令人鼓舞的临床和试验数据为基础，开发高度选择性的COX2抑制剂似乎是开发新一代抗炎药物的合理战略。但是，COX1和COX2的生理功能未必全是确定的。因此，可能COX1表达所产生的前列腺素可能也对炎症、疼痛和发热起作用。另一方面，COX2产生的前列腺素已经显示发挥重要的生理学功能，包括启动和维持分娩及调节骨吸收(见，例如，D.M.Slater等人，在Am.J.Obstet.Gynecol.，17277-82(1995)；和Y.Onoe等人，在J.Immunol.156758-764(1996))，因此抑制这种通路可能并不总是有益的。考虑到这些，COX2高度选择性抑制剂可能产生上述另外的副作用，以及那些标准NSAIDs所观察到的副作用以外的副作用，因此这些抑制剂可能不是最合乎需要的。
因此，在这个领域仍然需要NSAIDs的修饰型，相对于非修饰型药学活性剂所产生的副作用发生率，它降低了副作用发生率。
发明概述根据本发明，提供了新一类修饰的NSAIDs，它与非修饰型NSAIDs通常观察到副作用发生率相比，副作用发生率更低，如这里所述，这是由于NSAIDs修饰给予的保护作用。
根据本发明修饰的NSAIDs产生了许多优势，包括以下的一项或多项(i) 减少NSAIDs的刺激作用(如接触性刺激)；(ii)通过减少分子上的净电荷从而增加药物的组织传送，特别是对于酸性NSAIDs如萘普生、阿司匹林、双氯芬酸和布洛芬，这样减少了为达到有效剂量而必须供给的物质量，和(iii)相对未修饰的NSAID，减少在给受者用药时所达到的最大浓度(Cmax)，同时在受者血浆中维持治疗有效的浓度。
根据本发明，去除在此所述的修饰NSAIDs所附加的修饰基团可获得药学活性剂。
附图简述
图1显示了在给予赋形剂、萘普生、或等克分子数本发明组合物(化合物19)的未禁食雄性Sprague-Dawley大鼠(150-200克)中，三天NSAID用药后测量的肠溃疡总长度。未配对t检验*P＜0.05。
图2显示了在给予赋形剂(条带7)、三种剂量的萘普生(条带150mg/kg，条带245mg/kg，条带340mg/kg)、或三种等克分子数剂量的本发明组合物(化合物19)(条带4-6)的未禁食雄性Sprague-Dawley大鼠(150-200克)中，14天NSAID用药后测量的肠溃疡总长度。与相应剂量萘普生相比，未配对t检验*P＜0.05。
图3显示了对Lewis雄性大鼠未注射足的爪体积增加的抑制作用，其中关节炎是采用足垫皮内注射佐剂诱发的。大鼠在第0天注射，从第8至15天用相同剂量的赋形剂、萘普生(10mg/kg)、或本发明组合物(化合物19)每天给药1次。爪的体积用器官充满度测量器在第5和15天进行测量。闭环＝萘普生；方块＝本发明组合物。
图4比较了大鼠口服萘普生2mg/kg(暗色环)和相同剂量2mg/kg的修饰萘普生(开放三角形)后萘普生血浆浓度-时间曲线(n＝4，均数±标准差)。在预先确定的时间点，收集血样并离心获得血浆样品。血浆萘普生水平通过HPLC采用紫外检测系统进行测定。
发明详述根据本发明，提供了包括一种修饰NSAID的化合物，其中NSAID是直接或通过一个连接分子与一个含硫功能基团共价结合，该基团含有一个可选择性取代的烃基部分。典型的发明化合物具有下列结构X-L-Z
其中X＝一个非甾体抗炎药物(NSAID)，L＝一个可选择的连接子/隔离物，和Z＝一个含硫功能基团，该基团含有一个可选择性取代的烃基部分。
根据本发明可考虑修饰的NSAIDs包括对乙酰氨基酚(扑热息痛，Datril，等)，阿司匹林，布洛芬(Motrin，Advil，Rufen，其他)，水杨酸胆碱镁(Triasate)，水杨酸胆碱(Anthropan)，双氯芬酸(voltaren，cataflam)，二氯苯水杨酸(dolobid)，依托度酸(lodine)，苯氧苯丙酸钙(nalfon)，氟布洛芬(氟比洛芬)，吲哚美辛(氯苯酰甲氧基甲基吲哚乙酸，indometh，其他)，酮洛芬(orudis，oruvail)，卡洛芬，吲哚洛芬，酮咯酸氨丁三醇(toradol)，水杨酸镁(Doan’s，阿司匹林镁，水杨酸镁，其他)，甲氯灭酸钠(甲氯芬那酸钠)，甲芬那酸(萘丁美酮)，oxaprozin(daypro)，吡罗昔康(feldene)，水杨酸钠，舒林酸(苏灵大)，托美丁(甲苯酰吡酸)，美洛昔康，萘丁美酮，萘普生，芬诺昔康，尼美舒利，吲哚洛芬，remifenzone，双水杨酯，噻洛芬酸，flosulide以及类似物。目前在发明的实践中应用优选的NSAIDs包括萘普生，阿司匹林，布洛芬，氟布洛芬，吲哚美辛，酮洛芬，卡洛芬以及类似物。当NSAID是阿司匹林，并不优选含硫的功能基团-CH2S(O)2CH3，-CH2S(O)CH3和-SCH3。
发明化合物可以很容易的采用多种方法来制备，或是采用含硫功能基团直接与NSAIDs反应，或是通过一个合适的连接分子间接反应。
发明组合物的成分是使用多种连接键直接或间接共价结合在一起的(包括一个任选的连接子)，如酯键，二硫键，酰胺键，immine键，烯胺键，醚键，硫醚键，亚酰胺键，硫酸酯键，磺酸酯键，砜键，磺胺键，磷酸酯键，羧酸酯键，O-糖苷键，S-糖苷键以及类似物。这些连接键可采用本领域技术人员所熟知的常规合成技术来完成，或是通过与起始物质直接反应，或是通过在起始物质中加入一个合适的功能基团，然后将反应物进行偶合。
当考虑在此使用的药学活性剂含有合适的功能性，如羟基，氨基，羧基以及类似物时，发明的修饰NSAIDs可通过在两种试剂之间进行直接连接进行制备。可以选择的是，NSAIDs可被官能化从而加速两种试剂之间的连接。如果存在连接子/隔离物，则连接子/隔离物L具有以下的结构-W-R其中R是可以任选的，如果存在，那么其为烯基，取代的烯基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，氧化烯，取代的氧化烯，链烯基烯，取代的链烯基烯，芳香烯，取代的芳香烯，烷芳基烯，取代的烷芳基烯，芳烷基烯或取代的芳烷基烯时，和W是酯，反向(reverse)酯，硫酯，反向硫酯，酰胺，反向酰胺，磷酸酯，膦酸酯，亚胺，烯胺或类似物。
在本发明中考虑的功能基团是以硫为基础的。适宜的含硫功能基团的实施例包括磺酸酯，反向磺酸酯，磺胺，反向磺胺，砜，亚磺酸酯，反向亚磺酸酯以及类似物。在本发明的一个特殊的方面，以硫为基础的部分是磺酸酯或反向磺酸酯。在本发明的一个特别优选的方面，磺酸酯是一个可任选的取代的芳香族磺酸酯，如甲苯磺酸酯或对溴苯磺酸酯。
在本发明中考虑的其他优选以硫为基础的功能基团包括砜。优选地，砜是一个任选的取代的烷基或芳香砜。
在本发明的一个方面，Z可能具有以下的结构-Y-S(O)n-Y1-Q其中每个Y和Y1是任选的，当其存在是独立地为-O-或-NR1-，其中R1是H或是一个任选的取代的烃基部分；n是1或2，和Q是H或是一个任选的取代的烃基部分。
如在此所使用的，“烃基”包含烷基，取代的烷基，烷氧基，取代的烷氧基，环烷基，取代的环烷基，链烯基，取代的链烯基，炔基，取代的炔基，单环杂环基，取代的单环杂环基，单环芳香基，单取代的单环芳香基或类似物。
如在此所使用的，“烷基”是指含有1至20个碳原子的烃基，优选2-10个碳原子；和“取代的烷基”由进一步含有一个或多个取代基的烷基组成，这些取代基选自羟基，烷氧基(一个低级烷基中的)，巯基(一个低级烷基中的)，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳氧基，取代的芳氧基，卤素，三氟甲氧基，氰基，硝基，硝酮，氨基，酰氨基，C(O)H，酰基，氧酰基，羧基，氨基甲酸酯，磺酰基，磺胺，砜基和类似物。
如在此所使用的，“烷氧基”是指-O-烷基-部分，其中烷基是上面所述的基团，“取代的烷氧基”是指进一步含有一个或多个如上所述的取代基的烷氧基团。
如在此所使用的，“环烷基”是指含环的环状基团，含有大约3至8个范围内的碳原子，“取代的环烷基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的环烷基团。
如在此所使用的，“杂环基”是指作为环结构一部分的含有一个或多个杂原子(如N，O，S，或类似物)的环状基团(即，含环的)，具有3至14个碳原子，“取代的杂环基”是指进一步含有上述的一个或多个取代基的杂环基团。
如在此所使用的，“链烯基”是指具有至少一个碳-碳双键的直链或支链烃基基团，具有大约2至12个碳原子，“取代的链烯基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的链烯基基团。
如在此所使用的，“炔基”是指具有至少一个碳-碳三键的直链或支链烃基基团，具有大约2至12个碳原子，“取代的炔基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的炔基基团。
如在此所使用的，“单环芳香基”是指具有大约5至7个碳原子的芳香基团，“单取代的单环芳香基”是指进一步含有上述一个取代基的芳香基团。
如在此所使用的，“亚烷基”是指具有1至20个碳原子的二价烃基基团，优选2-10个碳原子；“取代的亚烷基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的亚烷基基团。
如在此所使用的，“环亚烷基”是指含环的环状基团，含有大约3至8个碳原子，“取代的环亚烷基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的环亚烷基基团。
如在此所使用的，“氧化烯”是指-O-烯基-，其中烯基如上所述，“取代的氧化烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的氧化烯基团。
如在此所使用的，“链烯基烯”是指二价的，直链或支链烃基基团，含有至少一个碳-碳双键，并含有大约2至12个碳原子，“取代的链烯基烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的链烯基烯基团。
如在此所使用的，“炔基烯”是指二价的，直链或支链烃基基团，含有至少一个碳-碳三键，并具有至少2至12个碳原子，“取代的炔基烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的炔基烯基团。
如在此所使用的，“芳香烯”是指具有6至14个碳原子的二价芳香基团，“取代的芳香烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的芳香烯基团。
如在此所使用的，“烷芳烯”是指烷基取代的芳香烯基团，“取代的烷芳烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的烷芳烯基团。
如在此所使用的，“芳亚烷基”是指芳香基取代的亚烷基基团，“取代的芳亚烷基”是指进一步含有上述一个或多个取代基的芳亚烷基基团。
如在此所使用的，“芳链烯基烯”是指芳香基取代的链烯基烯基团，“取代的芳链烯基烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的芳链烯基烯基团。
如在此所使用的，“芳炔基烯”是指芳基取代的炔基烯基团，“取代的芳炔基烯”是指进一步含有上述一个或多个取代基的芳炔基烯基团。
根据本发明考虑治疗的疾病和情况包括炎症和感染性疾病，如，例如，脓毒性休克，出血性休克，过敏性休克，中毒性休克综合征，缺血，脑缺血，应用细胞因子，细胞因子过度表达，溃疡，炎性肠病(如溃疡性结肠炎或克隆氏病)，糖尿病，关节炎(如类风湿性关节炎和骨关节炎)，哮喘，阿耳茨海默氏病，帕金森病，多发性硬化症，肝硬变，同种异体移植排斥反应，脑脊髓炎，脑膜炎，胰腺炎，腹膜炎，脉管炎，淋巴细胞脉络丛脑膜炎，肾小球肾炎，葡萄膜炎，回肠炎，炎症(如肝炎，肾炎和类似疾病)，烧伤，感染(包括细菌，病毒，真菌和寄生虫感染)，血液透析，慢性疲劳综合症，中风，癌症(如乳腺癌，黑色素瘤，癌和类似疾病)，心肺分流，缺血/灌注损伤，胃炎，成人呼吸窘迫综合征，恶病质，心肌炎，自体免疫性疾病，湿疹，牛皮癣，心衰，心脏疾病，动脉粥样硬化，皮炎，荨麻疹，系统性红斑狼疮，AIDS，AIDS痴呆，慢性神经变性性疾病，疼痛(如慢性疼痛和手术后疼痛)，阴茎异常勃起，囊性纤维化，肌萎缩性侧索硬化症，精神分裂症，抑郁症，经前综合征，焦虑症，成瘾，头痛，偏头痛，亨廷顿氏舞蹈病，癫痫，神经变性性疾病，胃肠动力疾病，肥胖，饮食过多，实体肿瘤(如神经母细胞瘤)，疟疾，血癌，骨髓纤维化，肺损伤，移植抗宿主疾病，头部损伤，中枢神经系统外伤，肝炎，肾衰，肝脏疾病(如，慢性丙型肝炎)，药物诱发的肺损伤(如百草枯)，重症肌无力(MG)，眼疾，血管成形术后，再狭窄，心绞痛，冠状动脉疾病和类似疾病。
根据本发明的另一个实施例，提供了制备修饰NSAIDs的方法，所述的方法包括将一个NSAID与一个含硫功能基团共价结合，该功能基团含有一个任选的取代烃基部分。得到的化合物提供了药学活性剂的一个潜在形式，仅在化合物被分割(如通过酯酶，酰胺酶或其他合适的酶)后才能发挥其生物学活性。
如本领域那些技术人员已经认识到的，本发明的化合物可用多种方法制备。参见，例如，图解1A和1B，其中NSAID，X，具有一个羧基部分，可与含硫的功能基团直接反应(图解1A)，或通过一个连接分子间接反应(图解1B)。
图解1A 图解1B 使用这些普通的反应图表，本发明中的修饰NSAIDs可通过多种药学活性剂来制备。参见，例如，在此所提供的实施例1-59。
根据本发明的另一个实施例，提供了降低受者使用NSAIDs所发生的副作用，所述的方法包括当在对需要的受者给药过程中维持血浆中治疗有效浓度时，相对于未修饰的NSAIDs降低Cmax。要降低Cmax例如，可通过在给所述受者给药前，将一个含硫的功能基团与所述的NSAID共价结合，其中该功能基团含有一个任选的取代烃基部分，如在图解1A和图解1B所描述的。
在发明的一个特殊的实施例中，相对于未修饰NSAID，Cmax降低了大约10％至90％。在一个现在优选的实施例中，相对于未修饰NSAID，Cmax降低了大约20％至80％。在一个最优选的实施例中，相对于未修饰NSAID，Cmax降低了大约40％至70％。
仍然根据本发明的另一个实施例，提供了提高NSAIDs有效性的方法，所述的方法包括在对需要的受者给药过程中维持血浆中治疗有效浓度时，相对于未修饰的NSAIDs降低Cmax。要增加所述的NSAIDs的有效性，例如，可通过将一个含硫的功能集团与所述的NSAID共价结合，该功能基团含有一个任选的取代烃基部分。
仍然根据本发明的另一个实施例，提供了对一个受者给予NSAIDs以治疗病理状况的改良方法，这种改良包括在对需要的受者给药过程中维持血浆中治疗有效浓度时，相对于未修饰的NSAIDs降低Cmax。要达到这种改良，例如，可在给所述受者给药前，通过将所述的NSAID与一个含硫功能基团共价结合，该功能基团含有一个任选的取代烃基部分。
本领域的专业技术人员可以了解在此所述的修饰NSAIDs可用多种方法给药，如经口，静脉，皮下，胃肠外，直肠，通过吸入和类似方法。
根据所应用的给药方式，考虑在此使用的修饰NSAIDs可用多种药学可接受的形式来给药。例如，本发明的修饰NSAIDs可以固体，溶液，乳剂，分散体，微胶粒，脂质体和类似物质来递送。
因此，仍然根据本发明的另一个实施例，提供了包含发明的修饰NSAIDs的生理活性组合物，存在于合适赋形剂中使化合物适合口服，经皮给药，静脉给药，肌内给药，局部给药，鼻部给药和类似途径。
本发明的药学处方可以用作固体，溶液，乳剂，分散剂，微胶粒，脂质体和类似形式，其中得到的组合物含有一个或多个本发明的修饰的NSAIDs作为活性成分，与适合小肠或胃肠外应用的有机或无机载体或赋形剂混合。本发明修饰的NSAIDs可以是复合的，例如，与通常无毒的、药学可接受的载体制成片剂，丸剂，胶囊，栓剂，溶液，乳剂，悬浮剂和其他任何适合使用的形式。可使用的载体包括葡萄糖，乳糖，阿拉伯树胶，明胶，D-甘露醇，淀粉糊，三硅酸镁，滑石，玉米淀粉，角蛋白，胶体硅，马铃薯淀粉，尿素，中链甘油三酯，葡聚糖，和其他适合用于制备固体、半固体或液体制剂的载体。另外可使用辅助、稳定、增稠和着色剂和香水。本发明修饰的NSAIDs以足够在疾病过程和条件下产生所需效应的剂量包括在药学组合物中。
含有本发明的修饰NSAIDs的药学组合物可以是适合口服使用的一种形式，例如药片，锭剂，菱形药片，水或油性悬浮剂，可分散的粉末或颗粒，乳剂，硬或软胶囊，或糖浆或甘香酒剂。要用来口服的组合物可根据本领域已知的任何方法来制备成药学组合物的产品，这样的组合物可能含有一个或多个选自以下的基团，包括一种增甜剂如蔗糖，乳糖或糖精，调味剂如薄荷油，鹿蹄草油或樱桃油，增色剂和防腐剂以便药学良好外观和口感的制剂。与无毒的药学可接受的赋形剂混合的含有本发明修饰的NSAIDs片剂也可用已知的方法生产。可使用的赋形剂可以是，例如，(1)惰性稀释液如碳酸钙，乳糖，磷酸钙或磷酸钠；(2)成粒剂和分解剂如玉米淀粉，马铃薯淀粉或藻酸；(3)粘合剂如黄蓍树胶，玉米淀粉，明胶或阿拉伯胶，和(4)润滑剂如硬脂酸镁，硬脂酸或滑石。片剂可以是无覆盖层的，或可用已知的技术包被以延缓崩解和在胃肠道的吸收，因此可以在更长的时间内提供持久的作用。例如，可使用如甘油单硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯的缓释物质。它们也可通过在美国专利第4,256,106；4,160,452；和4,265,874中所描述的技术进行包被，形成可控释放的渗透性治疗片剂。
在一些实施例中，口服的剂型可以硬明胶胶囊的形式，其中发明的修饰NSAIDs与一个惰性固体稀释液混合，例如，碳酸钙，磷酸钙或高岭土。它们也可以软胶囊的形式，其中发明的修饰NSAIDs与水或油基质混合，例如花生油，液体石蜡，或橄榄油。
药学组合物可以是无菌的注射悬液形式。这种悬液可根据已知的方法采用合适的分散或湿润剂和悬浮剂来制成。无菌的注射剂也可是一个无菌注射溶液或悬液，存在于无毒性的胃肠外可接受的稀释液或溶剂中，例如，1，3-丁二醇溶液。无菌的不易挥发的油可常规用作溶剂或悬浮剂。为此可使用任何温和的不挥发的油包括合成的单或二甘油酯，脂肪酸(包括油酸)，天然植物油如芝麻油，椰子油，棉籽油等等，或合成的脂肪载体象油酸乙酯或类似物。缓冲液，防腐剂，抗氧化剂和类似物根据需要也可加入。
考虑在本发明应用中使用的发明的修饰NSAIDs也可以栓剂的形式用于直肠给药。这些组合物可通过将发明的修饰NSAIDs与合适的非刺激性赋形剂混合而制备，这些赋形剂如可可脂，合成聚乙二醇的甘油酯，在常温下为固体，但在直肠腔内为液态和/或溶解以释放药物。
由于受者个体在症状的严重性可能变化较大，每个药物也有其独特的治疗特性，因此对于每个受者所使用的具体给药方法和剂量要由医生来判断。
一般来说，如在此所述的使用本发明修饰的NSAIDs的剂量范围大约为0.01mmoles/kg受者体重/小时至大约0.5mmoles/kg/hr。一般来说，典型的每日用量，范围是大约10μg至100mg每公斤体重，优选在50μg至大约10mg每公斤体重，可最高用至每日4次。每天静脉注射的剂量范围是大约1μg至大约100mg每公斤体重，优选10μg至10mg每公斤体重。
仍然根据本发明的另一个实施例，提供了给予NSAID治疗处于病理状况的患者的改良方法，这种改良包括在对需要的受者给药过程中维持血浆中治疗有效浓度的同时，相对于未修饰的NSAIDs降低Cmax。这种改良是通过，例如在给所述受者用药之前将所述的NSAID与一个含硫功能基团共价结合而获得的，该功能基团含有一个任选的取代烃基部分。
因此，治疗处于病理状况的患者的发明方法包括给予受者有效剂量的修饰的药学活性剂，其中所述的药学活性剂是NSAID，对所述状况的治疗是有效的，和其中所述的药学活性剂已经被修饰以便在对需要的受者给药过程中维持血浆中治疗有效浓度的同时，相对于未修饰的NSAIDs降低Cmax。这种修饰可通过例如将NSAID与一个含硫功能基团共价结合而完成，该功能基团含有一个任选的取代烃基部分。
现在本发明将参考下面的非限制性实施例而被详述。
在实施例1-8中所描述的合成过程概括在图解2。 化合物10(图解2)。萘普生(1)(23g，0.1mol)，乙二醇(2)(27.9ml，0.5mol)和甲苯磺酸(TsOH)(1.27g，6.7mmol)在CHCl3中混合加热回流4小时。反应溶液用水，10％Na2CO3溶液和水冲洗。有机层干燥(Na2SO4)，蒸发溶剂。通过结晶作用从CH2Cl2和己烷中纯化残余物，得到25.7g(94％)白色晶体的化合物10；1H NMR(CDCl3)δ1.59(d，3H)，1.62(br，1H，exD2O)，3.74(t，2H)，3.90(q，1H)，3.91(s，3H)，4.21(t，2H)，7.11(m，2H)，7.39(d，1H)，7.69(m，3H)；13C NMR(CDCl3)δ18.7，45.6，55.5，61.4，66.6.105.8，119.3，126.1，126.2，127.5，129.1，129.5，133.9，135.7，157.9，175.2；MS(ESI)m/z 273(M-1)。
化合物18(图解2)。向100毫升化合物10(24.5g，89mmol)的吡啶溶液中加入甲苯磺酰氯(TsCl)(34.1g，179mmol)。得到的溶液在0℃搅拌2.5小时。然后将反应溶液倒入300毫升水中，然后加入200毫升乙醚。层面分离，用水(300×5)冲洗有机相并干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂后，通过柱层析在硅胶柱上采用二氯甲烷作为洗脱剂纯化残余物，得到35.1g(92％)浅黄色的油状物；1H NMR(CDCl3)δ1.55(d，3H)，2.40(s，3H)，3.91(q，1H)，4.18(m，4H)，7.12(m，2H)，7.24(m，2H)，7.37(d，1H)，7.66(d，1H)，7.70(m，4H)；MS(ESI)m/z 429(M+1)。
实施例2化合物11(图解2)。化合物11如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，3-丙二醇(3)。得到的化合物11通过结晶作用从二氯甲烷和己烷中进行纯化，产率为92％。1H NMR(CDCl3)δ1.59(d，3H)，1.78(m，2H)，1.87(br，1H，D2O ex)，3.53(t，2H)，3.87(q，1H)，3.91(s，3H)，4.23(t，2H)，7.11(d，1H)，7.15(m，1H)，7.41(q，1H)，7.66(d，1H)，7.69(s，1H)，7.71(s，1H)；13C NMR(CDCl3)δ 18.6，31.8，45.7，55.5，59.2，61.9，77.0，77.2，77.5，105.8，119.2，126.1，126.3，127.4，129.1，129.4，133.9，135.7，157.8，175.3；和MS(ESI)m/z 289.4(M+1)。
化合物19(图解2)。化合物19如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物11和TsCl。通过结晶作用从乙醚和己烷中纯化化合物19，产率为95％；1H NMR(CDCl3)δ1.54(d，3H)，1.91(m，2H)，2.42(s，3H)，3.79(q，1H)，3.92(s，3H)，3.99(t，2H)，4.10(t，2H)，7.11(d，1H)，7.15(q，1H)，7.26(d，2H)，7.34(d，2H)，7.62(d，，1 H)，7.70(m，4H)；13C NMR(CDCl3)δ18.5，21.8，28.4，45.5，55.5，60.6，66.9，105.8，119.2，126.0，126.3，127.4，128.0，129.1，129.5，130.1，133.1，133.9，135.6，145.0，157.9，174.5；MS(ESI)m/z 421.1(M-1)。
实施例3化合物12(图解2)。化合物12如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，4-丁二醇(4)。通过结晶作用从二氯甲烷和己烷中纯化化合物12，产率为90％；1H NMR(CDCl3)δ1.48(m，2H)，1.59(d，3H)，1.64(m，2H)，1.85(s，1H，D2O，ex)，3.52(t，2H)，3.85(q，1H)，3.89(s，3H)，4.10(t，2H)，7.10-7.15(m，2H)，7.42(d，1H)，7.66-7.7-(m，3H)；MS(ESI)m/z 325.4(M+Na)。
化合物20(图解2)。化合物20如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物12和TsCl。通过结晶作用从乙醚和己烷中纯化化合物20，产率为93％；1H NMR(CDCl3)δ 1.55(d，3H)，1.53-1.62(m，4H)，2.43(s，3H)，3.82(q，1H)，3.92(s，3H)，3.94(m，2H)，4.02(m，2H)，7.11-7.15(m，2H)，7.30(d，2H)，7.38(d，1H)，7.64(d，，1H)，7.70(d，2H)，7.75(d，2H)；MS(ESI)m/z 457.5(M+1)。
实施例4化合物13(图解2)。化合物13如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，5-戊二醇(5)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后在高真空的条件下蒸发反应溶剂，得到一定产率的化合物13。用该化合物来制备化合物21而不须进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.28(m，2H)，1.46(m，2H)，1.55(d，3H)，1.59(m，2H)，3.51(t，2H)，3.85(q，1H)，3.91(s，3H)，4.09(t，2H)，7.11-7.15(m，2H)，7.40(q，1H)，7.66-7.70(m，3H)；MS(ESI)m/z 317.5(M+1)。
化合物21(图解2)。化合物21如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物13和TsCl。通过结晶作用从乙醚和己烷中纯化化合物21，产率为95％；1H NMR(CDCl3)δ1.24(m，2H)，1.48-1.58(m，4H)，1.59(d，3H)，2.43(s，3H)，3.84(q，1H)，3.89(t，2H)，3.91(s，3H)，4.01(t，2H)，7.11-7.15(m，2H)，7.32(q，2H)，7.39(q，1H)，7.65(d，1H)，7.70(m，2H)，7.75(d，2H)；MS(ESI)m/z 471.7(M+1)。
实施例5化合物14(图解2)。化合物14如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，6-己二醇(6)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后蒸发溶剂，得到固体的化合物14。用该化合物来制备化合物22而不需进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.24(m，4H)，1.43(m，2H)，1.56(d，3H)，1.54(m，2H)，3.51(t，2H)，3.85(q，1H)，4.01(m，2H)，7.10-7.15(m，2H)，7.40(q，1H)，7.66-7.70(m，3H)；MS(ESI)m/z 331.7(M+1)。
化合物22(图解2)。化合物22如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物14和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上用二氯甲烷作为洗脱剂纯化化合物22，得到浅黄色油状的化合物22；1H NMR(CDCl3)δ1.12-1.22(m，4H)，1.46-1.52(m，4H)，1.57(d，3H)，2.43(s，3H)，3.84(q，1H)，3.92(s，3H)，3.93(m，2H)，4.03(m，2H)，7.11-7.77(m，10H)；MS(ESI)m/z485.6(M+1)。
实施例6化合物15(图解2)。化合物15如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和二(乙二醇)(7)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后蒸发溶剂得到化合物15。该化合物用来制备化合物23而不需进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，1.93(br，1H，D2O ex)，3.43(t，2H)，3.59(t，2H)，3.62(t，2H)，3.89(q，1H)，3.90(s，3H)，4.25(m，2H)，7.11-7.15(m，2H)，7.40-7.42(m，1H)，7.70(t，3H)；13C NMR(CDCl3)δ18.7，45.6，55.5，61.8，64.0，69.2，72.4，76.9，77.2，77.5，105.7，119.2，126.2，126.4，127.3，129.0，133.9，135.7，157.9，174.8；MS(ESI)m/z 319.3(M+1)。
化合物23(图解2)。化合物23如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物15和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上用二氯甲烷作为洗脱剂纯化化合物23，得到浅黄色油状的化合物，产率为93％。1HNMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，2.41(s，3H)，3.43(m，2H)，3.48(m，2H)，3.84(q，1H)，3.86(s，3H)，3.94(t，2H)，4.10(m，2H)，7.10-7.13(m，2H)，7.29(d，2H)，7.39(d，1H)，7.65-7.75(m，5H)；13C NMR(CDCl3)δ18.6，21.8，45.5，55.5，63.9，68.7，69.27，69.27，105.8，119.2，126.2，126.4，127.4，128.1，129.0，129.4，129.9，133.9，145.0，157.9，174.7；MS(ESI)m/z 473.4(M+1)。
实施例7化合物16(图解2)。化合物16如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，3-戊二醇(8)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后蒸发溶剂获得化合物15，产率32％。该化合物用来制备化合物24而不需进一步纯化；1H NMR，13CNMR和MS与化合物16的结构是一致的。
化合物24(图解2)。化合物24如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物16和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上采用二氯甲烷作为洗脱剂纯化化合物24，得到浅黄色的油状化合物，产率为82％。1HNMR，13C NMR和MS与化合物24的结构是一致的。
实施例8化合物17(图解2)。化合物17如上述制备化合物10的方法制备，这次使用萘普生(1)和1，4-环己二醇(8)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后蒸发反应溶剂得到化合物17。化合物17用来制备化合物25而不需进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.30-1.45(m，6H)，1.56(d，3H)，1.80-1.98(m，4H)，3.66(m，1H)，3.82(q，1H)，3.91(s，3H)，4.75(m，1H)，7.11(m，2H)，7.39(d，1H)，7.65-7.70(m，3H)；13C NMR(CDCl3)δ 18.7，28.2，28.5，32.1，32.2，45.9，55.5，68.9，72.0，76.9，77.2，77.5，105.8，119.1，126.0，126.4，127.2，129.1，129.5，133.8，136.1，157.8，174.4；MS(ESI)m/z 351.4(M+Na)。
化合物25(图解2)。化合物25如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物17和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上采用二氯甲烷作为洗脱剂纯化化合物25，得到浅黄色油状化合物，产率为93％。1HNMR(CDCl3)δ1.50-1.84(m，11H)，2.43(s，3H)，3.80(q，1H)，3.92(s，3H)，4.51(m，1H)，4.78(m，1H)，7.10-7.15(m，2H)，7.26-7.39(m，3H)，7.61-7.75(m，5H)；MS(ESI)m/z483.5(M+H)。
在实施例9-14中所描述的合成过程概括在图解3中。
图解3 26.R＝酮洛芬32.R＝酮洛芬27.R＝氟布洛芬33.R＝氟布洛芬328.R＝布洛芬34.R＝布洛芬29.R＝双氯芬酸 35.R＝双氯芬酸30.R＝卡洛芬36.R＝卡洛芬31.R=吲哚美辛 37.R＝吲哚美辛 38.R＝酮洛芬39.R＝氟布洛芬40.R＝布洛芬41.R＝双氯芬酸42.R＝卡洛芬43.R＝吲哚美辛 实施例9化合物32(图解3)。化合物32如上述制备化合物10的方法制备，这次使用酮洛芬(26)和1，3-丙二醇(3)。通过柱层析在硅胶柱上采用200∶1 CH2Cl2/MeOH作为洗脱剂纯化化合物32，得到化合物32，产率为50％。1H NMR(CDCl3)δ1.55(d，3H)，1.82(m，3H，1H.D2O ex)，3.58(M，2H)，3.82(M，1H)，4.25(m，2H)，7.44-7.82(m，9H)；MS(ESI)m/z313.5(M+H)。
化合物38(图解3)。化合物38如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物32和TsCl。同样柱层析在硅胶柱上采用CH2Cl2作为洗脱剂纯化化合物38，得到无色油状的化合物38，产率为81％；1HNMR(CDCl3)δ1.49(d，3H)，1.94(m，2H)，2.43(s，3H)，3.72(q，1H)，4.01(t，2H)，4.12(m，2H)，7.31-7.78(m，13H)；MS(ESI)m/z 467.3(M+H)。
实施例10化合物33(图解3)。化合物33如上述制备化合物10的方法制备，这次使用氟布洛芬(27)和1，3-丙二醇(3)。反应后，用水冲洗反应溶液，然后蒸发反应溶剂得到一定产率的化合物33。化合物33用来制备化合物39而不须进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.54(d，3H)，1.79(t.1H，D2Oex)，1.85(m，2H)，3.63(m，2H)，3.76(q，1H)，4.27(t，2H)，7.11-7.16(m，2H)，7.35-7.46(m，4H)，7.54(d，2H)；MS(ESI)m/z 325.4(M+Na)。
化合物39(图解3)。化合物39如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物33和TsCl。通过结晶作用从乙醚/己烷系统中纯化化合物39，产率为79％；1H NMR(CDCl3)δ1.50(d，3H)，1.96(m，2H)，2.42(s，3H)，3.68(q，1H)，4.03(t，2H)，4.15(t，2H)，7.05-7.11(m，2H)，7.25-7.54(m，8H)，7.76(d，2H)；13C NMR(CDCl3)δ 18.4，21.8，28.4，45.0，50.8，66.9，115.2，115.5，123.68，123.7，127.9，128.0，129.2，130.1，131.0，133.1，135.6，141.75，141.8，145.1，158.9，160.9，173.9；MS(ESI)m/z 479.4(M+Na)。
实施例11化合物34(图解3)。化合物34如上述制备化合物10的方法制备，这次使用布洛芬(28)和1，3-丙二醇(3)。反应后，在水中冲洗反应溶液，然后反应溶剂被蒸发得到一定产率的化合物34。化合物34用来制备化合物40而不需进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ0.89(d，6H)，1.49(d，3H)，1.79(t，2H)，1.78-1.85(m，1H)，1.95(t，1H，D2O ex)，2.45(d，2H)，3.53(m，2H)，3.71(q，1H)，4.22(m，2H)，7.09(d，2H)，7.26(d，2H)。
化合物40(图解3)。化合物40如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物34和TsCl。采用结晶作用从乙醚/己烷系统中纯化出化合物40，得到96％产率的一种白色固体；1H NMR(CDCl3)δ0.89(d，6H)，1.44(d，3H)，1.81-1.92(m，3H)，2.44(s，3H)，3.61(q，1H)，3.99(t，2H)，4.09(t，2H)，7.08(d，，2H)，7.14(d，2H)，7.34(d，2H)，7.78(d，2H)；13CNMR(CDCl3)δ18.46，21.80，22.54，28.39，30.32，45.16，60.39，66.92，127.23，128.04，129.50，130.03，133.12，，137.68，140.76，145.00，174.54；MS(ESI)m/z 441.5(M+Na)。
实施例12化合物35(图解3)。化合物35如上述制备化合物10的方法制备，这次使用双氯芬酸(29)和1，3-丙二醇(3)。反应后，通过柱层析在硅胶柱上用200∶1 CH2Cl2/MeOH作为洗脱剂纯化化合物35，得到白色固体状的化合物35，产率56％。1H NMR(CDCl3)δ1.89(m，3H，1H D2O ex)，3.66(t，2H)，3.83(s，3H)，4.31(t，2H)，6.55(d，1H)，6.87(br，1H)，6.94-7.00(m，2H)，7.11-7.14(m，1H)，7.22-7.26(m，1H)，7.34(d，2H)；MS(ESI)m/z 376.3(M+Na)。
化合物41(图解3)。化合物41如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物35和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上采用CH2Cl2作为洗脱剂纯化化合物41，得到浅黄色油状的化合物41，产率为89％；1HNMR(CDCl3)δ2.02(m，2H)，2.43(s，3H)，3.73(s，2H)，4.09(t，2H)，4.17(t，2H)，6.53(d，1H)，6.99(s，1H)，6.93-7.00(m，2H)，7.12(t，1H)，7.18(d，1H)，7.23(d，1H)，7.31-7.35(m，3H)，7.78(d，2H)；MS(ESI)m/z 508.3(M)。
实施例13化合物36(图解3)。化合物36如上述制备化合物10的方法制备，这次使用卡洛芬(30)和1，3-丙二醇(3)。反应后，通过柱层析在硅胶柱上采用200∶1 CH2Cl2/MeOH作为洗脱剂纯化化合物36，得到无色油状的化合物36，产率为54％。1H NMR(CDCl3)δ1.59(d，3H)，1.74(br，1H，D2Oex)，1.80(m，2H)，3.53-3.56(m，2H)，3.88(q，1H)，4.22-4.28(m，2H)，7.17(d，1H)，7.29-7.35(m，3H)，7.94-7.98(m，2H)，8.14(br，1H)；13CNMR(CDCl3)δ18.99，31.84，46.17，59.42，62.10，109.70，111.79，119.79，120.21，120.87，121.92，124.49，125.22，126.09，138.24，139.37，140.55，175.39；MS(ESI)m/z 332.2(M+H)。
化合物42(图解3)。化合物42如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物36和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上采用CH2Cl2作为洗脱剂纯化化合物42，得到粘性油状的化合物42，产率90％；1HNMR(CDCl3)δ1.55(d，3H)，1.91(m，2H)，2.39(s，3H)，3.83(q，1H)，3.97(t，2H)，4.09-4.18(m，2H)，7.10(d，1H)，7.21(d，2H)，7.32(s，2H)，7.38(s，1H)，7.65(d，2H)，7.91(d，1H)，7.98(s，1H)，8.54(s，1H)；13C NMR(CDCl3)δ18.83，21.77，28.32，46.08，60.59，57.04，109.97，111.97；119.58，120.06，120.69，121.77，124.38，125.00，125.99，127.95，129.22，130.06，132.90，138.38，139.19，140.69，145.15，174.59；MS(ESI)m/z 486.3(M+H)。
实施例14化合物37(图解3)。化合物37如上述制备化合物10的方法制备，这次使用吲哚美辛(31)和1，3-丙二醇(3)。反应后，通过柱层析在硅胶柱上采用200∶1；100∶1 CH2Cl2/MeOH作为洗脱剂纯化化合物37，得到浅黄色油状的化合物37，产率为49％。1H NMR，13C NMR和MS与化合物37的结构是一致的。
化合物43(图解3)。化合物43如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物37和TsCl。通过柱层析在硅胶柱上采用己烷/乙酸乙酯(3∶1)作为洗脱剂纯化化合物43，得到浅黄色油状的化合物43，，产率为71％；1H NMR(CDCl3)δ1.97(m，2H)，2.36(s，3H)，2.44(s，3H)，3.63(s，2H)，3.83(s，3H)，4.05(t，2H)，4.15(t，2H)，6.66-6.68(m，1H)，6.87(d，1H)，6.93(d，1H)，7.33(d，2H)，7.47(d，2H)，7.67(d，2H)，7.75(d，2H)；MS(ESI)m/z 592.0(M+Na)。
实施例15和16中所描述的合成过程概括在图解4中。
图解4 11 44，R＝CH346，R＝CH345，R＝CH347，R＝CH3实施例15化合物46(图解4)。化合物46如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物11和44。通过结晶作用从乙醚/己烷系统中纯化化合物46，得到白色固体状的化合物46。产率为95％；1H NMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，2.00(m，2H)，2.73(s，3H)，3.87(q，1 H)，3.90(s，3H)，4.10(t，2H)，4.18(t，2H)，7.10-7.15(m，2H)，7.39(d，1H)，7.66-7.71(m，3H)；13CNMR(CDCl3)δ18.46，28.55，37.03，45.56，55.47，55.50，60.38，66.36，105.75，119.32，126.09，126.27，127.44，129.06，129.41，133.89，135.68，157.91，174.59；MS(ESI)m/z 388.5(M+Na)。
实施例16化合物47(图解4)。化合物47如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物11和化合物45。通过结晶作用纯化化合物，产率为70-90％。1H NMR，13C NMR和MS与化合物47的结构一致。
实施例17和18中所描述的合成过程概括在图解5中。
图解5 1 48，R＝CH350，R＝CH349，R＝m-C6H4NO251，R＝m-C6H4NO2实施例17化合物50(图解5)。在0℃向萘普生溶液(1)(1.15g，5mmol)，化合物48(0.62g，5mmol)和二甲氨基吡啶(DMAP)(0.12g，1mmol)中加入二环己基二碳二亚胺(DCC)(1.03g，5mmol)。得到的溶液在0℃搅拌1.5小时。反应后，过滤掉固体，蒸发溶剂。用乙醚冲洗残余物，得到1.4g(83％)的白色固体状的化合物50；1H NMR(CDCl3)δ1.59(d，3H)，2.38(s，3H)，3.17(m，2H)，3.87(q，1H)，3.92(s，3H)，4.43(m，1H)，4.59(m，1H)，7.10(d，1H)，7.15(m，1H)，7.33(m，1H)，7.67(d，1H)，7.70(m，2H)；MS(ES)m/z 358.2(M+Na)。
实施例18化合物51(图解5)。化合物51如上述制备化合物50的方法制备，这次使用化合物1(1.15g，5mmol)和49(1.16g，5mmol)。通过柱层析在硅胶柱上采用1∶1己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂得到0.91g浅黄色油状化合物51；1H NMR(CDCl3)δ1.45(d，3H)，3.48(m，2H)，3.59(q，1H)，3.92(s，3H)，4.47(m，2H)，7.10(d，1H)，7.18(m，2H)，7.45(s，1H)，7.49(t，1H)，7.65(t，2H)，8.06(q，1H)，8.28(q，1H)，8.68(s，1H)；13C NMR(CDCl3)δ18.8，45.2，55.4，55.5，57.9，105.8，123.6，125.9，127.5，128.4，129.0，129.3，130.8，133.7，133.9，134.9，141.5，148.4，158.0，174.0。
在实施例19-21中所描述的合成过程概括在图解6中。
图解6 1952，R＝CH355，R＝CH353，R＝p-C6H4Me 56，R＝p-C6H4Me54，R＝o-C6H4NO257，R＝o-C6H4NO2实施例19化合物55(图解6)。在50毫升二甲甲酰胺(DMF)中混合化合物19(2.2g，5mmol)，化合物52(0.57g，6mmol)和K2CO3(3.45g，25mmol)搅拌一周。反应溶液倒进100毫升水中，并用CH2Cl2提取。用水(50×5)冲洗有机相，并干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，残余物用柱层析在硅胶柱上用3∶1己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂纯化，得到0.3g(16％)的浅黄色油状化合物55；1H NMR(CDCl3)δ1.60(d，3H)，2.38(s，3H)，3.17(m，2H)，3.87(q，1H)，3.92(s，3H)，4.45(m，1H)，4.59(m，1H)，7.10(s，1H)，7.14-7.16(q，1H)，7.32-7.35(q，1H)，7.62(s，1H)，7.67-7.71(m，2H)；MS(ESI)m/z 358.2(M+Na)。
实施例20化合物56(图解6)。化合物56如上述制备化合物55的方法制备，这次使用化合物19和53。通过柱层析在硅胶柱上采用CH2Cl2作为洗脱剂纯化化合物，得到浅黄色油状的化合物56(33％)。1H NMR(CDCl3)δ1.54(d，3H)，1.72(m，2H)，2.83(m，2H)，3.80(m，2H)，3.92(s，3H)，4.10(t，2H)，7.07-8.10(m，10H)；MS(ESI)m/z 442.3(M+H)。
实施例21化合物57(图解6)。化合物57如上述制备化合物55的方法制备，这次使用化合物19和54。通过柱层析在硅胶柱上采用CH2Cl2作为洗脱剂纯化化合物，得到浅黄色油状的化合物57(11％)。1H NMR(CDCl3)δ1.55(d，3H)，1.80(m，2H)，3.03(m，2H)，3.86(m，1H)，4.13(m，2H)，7.07-7.93(m，10H)；MS(ESI)m/z 473.4(M+H)。
实施例22和23中所描述的合成过程概括在图解7中。
图解7 1 58，R＝CH360，R＝CH359，R＝p-C6H4Me 61，R＝p-C6H4Me实施例22化合物60(图解7)。化合物60如上述制备化合物50的方法制备，这次使用萘普生1和化合物58。反应后，通过柱层析在硅胶柱上纯化化合物，得到化合物60，产率为75-95％。
实施例23化合物61(图解7)。化合物61如上述制备化合物50的方法制备，这次使用萘普生(1)和化合物59。在反应后，通过柱层析在硅胶柱上纯化化合物，得到化合物61，产率为75-95％。
实施例24和25中所描述的合成过程概括在图解8中。
图解8 64，R=CH368，R＝CH365，R＝p-C6H4Me 67，R＝p-C6H4Me
实施例24化合物63(图解8)。化合物63如上述制备化合物50的方法制备，这次使用萘普生(1)和化合物62。反应后，通过柱层析在硅胶柱上纯化化合物，得到化合物63，产率为75-95％。
化合物66(图解8)。化合物66如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物63和化合物64。
实施例25化合物67(图解8)。化合物67如上述制备化合物18的方法制备，这次使用化合物63和化合物65。
在实施例26和27中所描述的合成过程概括在图解9中。
图解9 68，R＝CH370，R＝CH31 69，R＝NH271，R＝NH3实施例26化合物70(图解9)。化合物70如上述制备化合物60的方法制备，这次使用化合物1和化合物68。
实施例27化含物71(图解9)。化合物71如上述制备化合物60的方法制备，这次使用化合物1和化合物69。
在实施例28中所描述的合成过程概括在图解10中。
图解10
实施例28化合物73(图解10)。化合物73如上述制备化合物60的方法制备，这次使用化合物1和化合物72。
在实施例29中所描述的合成过程概括在图解11中。
图解11 实施例29化合物75(图解11)。在常温下向180毫升萘普生(1)(1.1g，5mmol)和1，3-二环己基碳二亚胺(DCC)(1.03g，5mmol)的无水四氢呋喃(THF)溶液中加入4-(2-氨乙基)苯磺胺74(1.1g，5.5mmol)。得到的溶液搅拌过夜。过滤出得到的固体，蒸发溶剂。残余物部分溶解在乙酸乙酯中，过滤后移除更多的固体。蒸发滤出液，用快速层析在硅胶柱上用CH2Cl2和100∶1 CH2Cl2-MeOH作为洗脱剂纯化残余物，得到0.1g(5％)的白色固体状的化合物75；1H NMR(DMSO-d6)δ1.38(d，3H)，2.73(m，3H，1H，exD2O)，3.68(q，1H)，3.86(s，3H)，7.13-8.08(m，12H，2H，ex D2O)；MS(ESI)m/z413.1(M+H)-(C22H25N2O4S要求413.5)。
在实施例30和31中所描述的合成过程概括在图解12中。
图解12 1 76X＝H 78X＝H77X＝OCH379X＝OCH3实施例30化合物78(图解12)。在常温下向50毫升萘普生(1)(1.15g，5mmol)和苯磺酰肼76(0.86g，5mmol)的CH2Cl2溶液中加入DCC(1.03g，5mmol)。得到的溶液在常温下搅拌26小时。过滤出得到的固体，滤液用5％Na2CO3溶液，0.5N HCl溶液和水冲洗。有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥和浓缩，残余物通过快速层析在硅胶柱上用5∶1和2∶1己烷-EtOAc作为洗脱剂进行纯化，得到1.44g(75％)白色固体状的化合物78；1H NMR(CDCl3)δ1.37(d，3H)，3.54(q，1H)，3.94(s，3H)，7.12-7.77(m，13H，2H，ex D2O)；MS(ESI)m/z 385.0(M+H)-(C20H21N2O4S要求385.1)。
实施例31化合物79(图解12)。化合物79通过上述制备化合物78相似的步骤由4-甲氧基苯磺酰肼77(1.01g，5mmol)，萘普生1(1.15g，5mmol)和DCC(1.03g，5mmol)制备。化合物通过快速层析在硅胶柱上用200∶1CH2Cl2-MeOH作为洗脱剂进行纯化，得到0.69g(33％)白色固体状的化合物79；1H NMR(CDCl3)δ1.38(d，3H)，3.57(q，1H)，3.68(s，3H)，3.92(s，3H)，6.60-8.13(12H，2H ex D2O)；MS(ESI)m/z 415.7(M+H)-(C21H23N2O5S要求415.2)。
在实施例32-35中所描述的合成过程概括在图解13中。 1 80n＝2， R＝CH384n＝2，R＝CH381n＝3， R＝CH385n＝3，R＝CH382n＝4， R＝CH386n＝4，R＝CH383n＝2， R＝C6H587n＝2，R＝C6H5 50n＝2， R＝CH388n＝3， R＝CH389n＝4， R＝CH390n＝2， R＝C6H5
实施例32化合物84(图解13)。在0℃下向50毫升的萘普生1(1.15g，5mmol)和2-(甲硫)乙醇80(0.46g，5mmol)和4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)(0.12g，1mmol)的CH2Cl2溶液中加入DCC(1.03g，5mmol)。得到的溶液在0℃搅拌2小时。过滤出固体，蒸发溶剂。用水(50×2)冲洗滤出液，干燥(Na2SO4)和浓缩。粗产品从己烷中重结晶得到0.96g白色晶体状的化合物84；1H NMR(CDCl3)δ1.59(d，3H)，2.05(s，3H)，2.65(m，2H)，3.86(q，1H)，3.91(s，3H)，4.25(m，2H)，7.11-7.25(m，2H)，7.41(d，1H)，7.67-7.71(m，3H)；13C NMR(CDCl3)δ15.9，16.8，32.6，45.6，55.5，63.7，105.8，119.2，126.2，126.4，127.4，129.1，129.4，133.9，135.7，157.9，174.7；MS(ESI)m/z 327.4(M+Na)+(C17H20O3SNa要求327.1)。
化合物50(图解13)。向3毫升的化合物84(0.09g，0.3mmol)丙酮溶液中加入m-氯过氧苯甲酸(m-CPBA)(0.25g，1.5mmol)。得到的溶液在0℃搅拌3小时。加入Na2SO3溶液以中止反应，然后加入更多的水。得到的混合物被过滤，用甲醇冲洗，得到的化合物与上面实施例17步骤产生的化合物50的1H NMR和MS特性是相同的。
实施例33化合物85(图解13)。化合物85通过上述制备化合物84相似的步骤由萘普生1(6.9g，30mmol)、甲硫丙醇81(3.06ml，3.18g，30mmol)、DMAP(0.72g，6mmol)和DCC(6.18g，30mmol)制备。化合物通过重结晶从己烷中纯化，得到6.7g(70％)白色晶体状的化合物85；1HNMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，1.85(m，2H)，1.97(s，3H)，2.39(t，2H)，3.85(q，1H)，3.91(s，3H)，4.17(m，2H)，7.11-7.15(m，2H)，7.39-7.41(m，1H)，7.66-7.71(m，3H)；MS(ESI)m/z 441.5(M+Na)+。(C18H22O3SNa要求441.2)。
化合物88(图解13)。化合物88通过上述制备化合物50相似的步骤由化合物85(1.27g，4mmol)和m-CPBA(3.4g，20mmol)制备。通过重结晶从EtOAc-己烷中纯化产物，，得到1.1g(80％)的白色粉末状的化合物88；1H NMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，2.08(m，2H)，2.59(s，3H)，2.75(m，2H)，3.86(q，1H)，3.91(s，3H)，4.16(m，1H)，4.26(m，1H)，7.11-7.16(m，2H)，7.37-7.39(m，1H)，7.66(s，1H)，7.70-7.73(m，2H)；MS(ESI)m/z 373.3(M+Na)+(C18H22O3SNa要求373.1)。
实施例34化合物86(图解13)。化合物86通过上述制备化合物84相似的步骤由萘普生1(6.9g，30mmol)、甲硫丁醇82(3.6g，30mmol)、DCC(6.18g，30mmol)和DMAP(0.72g，6mmol)制备。通过重结晶作用从己烷中纯化产物，得到7.3g(73％)白色固体状的化合物86；1H NMR(CDCl3)δ1.54(m，2H)，1.58(d，3H)，1.67(m，2H)，1.96(s，3H)，2.40(t，2H)，3.85(q，1H)，3.89(s，3H)，4.09(t，2H)，7.10-7.15(m，2H)，7.39-7.41(q，1H)，7.66-7.70(t，3H)；13C NMR(CDCl3)δ15.35，18.59，25.48，27.74，33.72，45.61，55.3，64.37，105.70，119.08，126.02，126.32，127.24，129.04，129.37，133.80，135.85，157.74，174.76；MS(ESI)m/z 355.3(M+Na)+(C19H24O3SNa要求355.1)。
化合物89(图解13)。化合物89通过上述制备化合物50相似的步骤由35毫升化合物86(1.33g，4mmol)，m-CPBA(3.5g，20mmol)的丙酮溶液制备。通过重结晶作用从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.13g(78％)的浅黄色固体状的化合物89；1H NMR(CDCl3)δ1.57(d，3H)，1.73(m，4H)，2.56(s，3H)，2.82(m，2H)，3.65(q，1H)，3.90(s，3H)，4.08(m，1H)，4.15(m，1H)，7.10-7.15(m，2H)，7.38-7.40(q，1H)，7.65(s，1H)，7.70(d，2H)；13CNMR(CDCl3)δ18.5，19.4，27.5，40.2，45.6，54.2，55.5，63.7，105.8，119.4，126.1，126.3，127.4，129.1，129.4，133.9，135.8，157.9，174.7；MS(ESI)m/z387.5(M+Na)+(C19H24O5SNa要求387.5)。
实施例35化合物87(图解13)。化合物87通过上述制备化合物84相似的步骤由50毫升萘普生1(1.15g，5mmol)、2-(苯硫)乙醇83(0.77g，5mmol)、DCC(1.03g，5mmol)和DMAP(0.12g，1mmol)的CH2Cl2溶液制备。通过重结晶作用从己烷中纯化产物，得到1.0g(56％)白色粉末状的化合物87；1H NMR(CDCl3)δ1.56(d，3H)，3.10(m，2H)，3.83(q，1H)，3.91(s，3H)，4.25(m，2H)，7.11-7.40(m，8H)，7.65-7.70(m，3H)；13C NMR(CDCl3)δ18.7，32.5，45.6，55.5，63.4，105.8，119.2，126.2，126.4，126.8，127.4，129.1，129.2，129.5，130.1，133.9，135.3，135.7，157.9，174.7；MS(ESI)m/z389.5(M+Na)+(C22H22O2SNa要求389.2)。
化合物90(图解13)。化合物90通过上述制备化合物50相似的步骤由35毫升化合物87(1.46g，4mmol)，m-CPBA(3.5g，20mmol)的丙酮溶液制备。通过重结晶作用从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.2g(75％)白色固体状的化合物90；1H NMR(CDCl3)δ1.46(d，3H)，3.40(m，2H)，3.59(q，1H)，3.92(s，3H)，4.33(m，1H)，4.45(m，1H)，7.11-7.85(m，11H)；13CNMR(CDCl3)δ18.6，45.2，55.2，55.5，58.1，105.8，119.3，126.2，127.4，128.3，129.1，129.4，129.5，133.9，134.1，135.1，139.5，158.0，174.2；MS(ESI)m/z.399.4(M+H)+(C22H23O5S要求399.5)。
实施例36中描述的合成过程概括于图解14中。
图解14 实施例36化合物92(图解14)。化合物92用上面化合物84所描述的相似步骤，由甲基硫代苯乙醇91(4.6g，30mmol)、萘普生1(6.9g，30mmol)、DCC(6.18g，30mmol)和DMAP(0.72g，6mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到8.6g(78％)的白色结晶化合物92；1HNMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，2.45(s，3H)，3.89(q，1H)，3.92(s，3H)，5.05(q，2H)，7.11-7.16(m，6H)，7.37-7.39(m，1H)，7.63-7.70(m，3H)；13CNMR(CDCl3)δ15.9，18.7，45.7，55.5，66.3，105.8，119.2，126.2，126.5，126.7，127.3，128.9，129.1，129.5，132.9，133.9，135.7，138.8，157.9，174.6；MS(ESI)m/z 389.4(M+Na)+(C22H22O3Sna要求389.5)。
化合物93(图解14)。化合物93用上面化合物50所描述的相似步骤，由化合物92(1.1g，3mmol)、m-CPBA(1.34g，7.5mmol)在30ml丙酮中制备。通过闪烁层析在硅胶柱上以CH2Cl2作为洗脱剂纯化产物，得到1.0g(85％)的白色固体化合物93；1H NMR(CDCl3)δ1.61(d，3H)，2.99(s，3H)，3.92(s，3H)，3.93(q，1H)，5.18(q，2H)，7.12-7.16(m，2H)，7.34-7.39(m，3H)，7.65-7.71(m，3H)，7.81(d，2H)；13C NMR(CDCl3)δ18.5，44.7，45.6，55.5，65.3，105.8，119.4，126.2，126.3，127.5，127.8，128.3，129.1，129.4，133.9，135.3，140.2，142.5，158.0，174.4；MS(ESI)m/z 398.9M+(C22H22O5S要求398.5)。实施例37中描述的合成过程概括于图解15中。图解15 实施例37化合物95(图解15)。2，2’-磺酰二乙醇94(12.5ml，60％水溶液，9.25g，60mmol)和CHCl3的混合物加热回流以去除水份，然后将萘普生1(4.6g，20mmol)和4-甲苯磺酸(TsOH)(0.25g，1.3mmol)加入上述混合物中。得到的混合物继续回流6h。反应混合物用水洗2次，10％Na2CO3溶液洗2次，然后再用水洗一次。有机相被干燥(Na2SO4)，溶剂被蒸发。粗产物从CH2Cl2-己烷中被重结晶化，得到0.41g白色粉末的化合物95；1HNMR(CDCl3)δ1.60(d，3H)，1.85(bs，1H，ex D2O)，2.51-2.56(m，1H)，2.62-2.67(m，1H)，3.25-3.28(m，2H)，3.48-3.51(m，2H)，3.88(q，1H)，3.92(s，3H)，4.41-4.46(m，1H)，4.56-4.61(m，1H)，7.11(d，1H)，7.15-7.18(q，1H)，7.35-7.36(q，1H)，7.65(s，1H)，7.69-7.74(m，2H)；13CNMR(CDCl3)δ18.3，45.6，54.0，55.5，55.6，56.2，56.3，58.6，105.8，119.8，126.1，126.4，127.7，129.0，133.9，135.2，158.2，173.9；MS(ESI)m/z 389.1(M+Na)+(C18H22O6Sna要求389.1)。
实施例38-45中描述的合成过程概括于图解16中。图解16 12n＝4 96R＝CH3102n＝4，R＝CH313n＝5 97R＝C6H5103n＝5，R＝CH314n＝6 98R＝m-CF3-C6H5104n＝6，R＝CH399R＝p-CH3O-C5H5105n＝4，R＝CH2CH3100R＝CH2CH3106n＝4，R＝C6H5101R＝p-NO2-C6H5107n＝4，R＝m-CF3-C6H5108n＝4，R＝p-CH3O-C5H5109n＝5，R＝p-NO2-C6H5实施例38化合物102(图解16)。化合物12(3.02g，10mmol)溶液和甲烷磺酰氯96(1.55ml，2.29g，20mmol)在10ml吡啶中，0℃搅拌2h。加100ml水，过滤得到的混合物，用水冲洗固相5次。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化化合物，得到3.0g(79％)白色固体的化合物102；1HNMR(CDCl3)δ1.58(d，3H)，1.67(m，4H)，2.88(s，3H)，3.85(q，1H)，3.91(s，3H)，4.10(m，4H)，7.11-7.15(m，2H)，7.38-7.40(q，1H)，7.65-7.71(s，3H)；13C NMR(CDCl3)δ18.6，24.9，25.9，37.5，45.6，55.5，63.9，69.4，105.8，119.2，126.1，126.4，127.4，129.1，129.4，133.9，136.8，157.9，174.8；MS(ESI)m/z 403.6(M+Na)+(C19H24O6Sna要求403.5)。
实施例39化合物103(图解16)。化合物103用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物13(4.74g，15mmol)和化合物96(2.31ml，3.43g，30mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到5.1g(86％)白色固体的化合物103；1H NMR(CDCl3)δ1.30(m，2H)，1.58(d，3H)，1.62(m，4H)，2.9(s，3H)，3.89(q，1H)，3.91(s，3H)，4.02-4.11(m，4H)，7.11-7.15(m，2H)，7.39(d，1H)，7.66-7.71(m，3H)；13CNMR(CDCl3)δ18.5，22.1，28.1，28.8，37.4，45.7，55.5，64.5，69.8，105.8，119.2，126.1，126.4，127.3，129.4，133.9，135.9，157.9，174.9；MS(ESI)m/z395.1(M+H)+(C20H27O6S要求395.1)。
实施例40化合物104(图解16)。化合物104用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物14(3.3g，10mmol)和化合物96(1.55ml，2.31g，20mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.72g(42％)白色固体的化合物104；1H NMR(CDCl3)δ1.21-1.31(m，4H)，1.53-1.61(m，7H)，2.95(s，3H)，3.89(q，1H)，3.91(s，3H)，4.04-4.12(m，4H)，7.12-7.15(m，2H)，7.40(q，1H)，7.69(t，3H)；MS(ESI)m/z 431.4(M+Na)+(C21H28O6Sna要求431.5)。
实施例41化合物105(图解16)。化合物105用上面化合物103所描述的相似步骤，由化合物12(1.51g，5mmol)和化合物100(0.94ml，1.28g，10mmol)制备。通过快速层析在硅胶柱上以CH2Cl2作为洗脱剂纯化产物，得到1.45g(74％)浅黄色油状化合物105；1HNMR(CDCl3)δ1.35(t，3H)，1.57(d，3H)，1.68(m，4H)，3.01(q，2H)，3.84(q，1H)，3.90(s，3H)，4.11(m，4H)；MS(ESI)m/z 417.4(M+Na)+(C20H26O6Sna要求417.5)。
实施例42化合物106(图解16)。化合物106用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物12(1.51g，5mmol)和化合物97(1.27ml，1.76g，10mmol)制备。用水冲洗产物并干燥，得到1.9g(86％)的浅黄色油状化合物106；1H NMR(CDCl3)δ1.53(d，3H)，1.55-1.63(m，4H)，3.81(q，1H)，3.91(s，3H)，3.94-4.03(m，4H)，7.11-7.15(m，2H)，7.36(d，1H)，7.51(m，2H)，7.63(m，2H)，7.69(d，2H)，7.85(d，2H)；MS(ESI)m/z 443.6(M+H)+(C24H27O6S要求443.5)。
实施例43化合物107(图解16)。化合物107用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物12(1.51g，5mmol)和化合物98(1.55ml，2.45g，10mmol)制备。通过快速层析在硅胶柱上以CH2Cl2作为洗脱剂纯化产物，得到1.12g(44％)的白色固体化合物107；1H NMR(CDCl3)δ1.56(d，3H)，1.60-1.63(m，4H)，3.82(q，1H)，3.90(s，3H)，4.00-4.06(m，4H)，7.11-7.15(m，2H)，7.36-7.38(q，1H)，7.64-7.71(m，4H)，7.89(d，1H)，8.04(d，1H)，8.15(s，1H)；13C NMR(CDCl3)δ 18.5，24.8，25.7，45.6，55.5，63.7，70.8，105.8，119.2，125.06，125.09，126.3，127.4，129.1，129.4，130.3，130.6，131.2，132.1，133.9，135.8，137.6，157.9，174.8；MS(ESI)m/z 533.3(M+Na)+(C25H25F3O6Sna要求533.5)。
实施例44化合物108(图解16)。化合物108用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物12(1.51g，5mmol)和化合物99(2.06g，10mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.44g(61％)白色结晶体的化合物108；1H NMR和MS谱与化合物108一致。
实施例45化合物109(图解16)。化合物109用上面化合物102所描述的相似步骤，由化合物13(1.58g，5mmol)和化合物101(2.21g，10mmol)制备。通过快速层析在硅胶柱上以CH2Cl2作为洗脱剂纯化产物，得到1.5g(67％)浅黄色油状化合物109；1H NMR(CDCl3)δ1.21-1.26(m，2H)，1.50-1.59(m，7H)，3.83(q，1H)，3.91(s，3H)，3.89-4.08(m，4H)，7.11-7.26(m，2H)，7.37-7.40(m，1H)，7.63-7.70(m，3H)，8.02(d，2H)，8.35(d，2H)；MS(ESI)m/z 524.6(M+Na)+(C25H27NO8Sna要求524.6)。
实施例46和47中描述的合成过程概括于图解17中。
图解17 20n＝4110 111n＝422n＝6112n＝6 实施例46化合物111(图解17)。化合物20(4.56g，10mmol)、甲基磺酰胺110(1.9g，20mmol，2当量)和K2CO3(6.9g，50mmol，5当量)的混合物在100ml乙腈(CH3CN)中加热回流26h。溶剂被蒸发，残余物在水和EtOAc中被溶解并充分振摇。分离两相，用水洗有机相3次，干燥(Na2SO4)和浓缩。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化粗产物，得到2.53g(67％)黄色固体的化合物111；1H NMR(CDCl3)δ1.38-1.42(m，2H)，1.53-1.63(m，2H)，1.58(d，3H)，2.77(s，3H)，2.92-2.96(m，2H)，3.85(q，1H)，3.91(s，3H)，3.99(bs，1H，exD2O)，4.03-4.07(m，1H)，4.11-4.16(m，1H)，7.12-7.16(m，2H)，7.38-7.40(d，1H)，7.66(s，1H)，7.71(d，2H)；MS(ESI)m/z402.5(M+Na)+(C19H25O5SNa要求402.5)。
实施例47化合物112(图解17)。化合物112用上面化合物111所描述的相似步骤，由化合物22(2.42g，5mmol)和化合物110(0.57g，6mmol，1.2当量)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到0.9g(45％)粉末状的化合物112；1H NMR(CDCl3)δ1.17-1.22(m，4H)，1.33-1.37(m，2H)，1.56(d，3H)，1.52-1.60(m，2H)，2.89(s，3H)，2.95(q，2H)，3.85(q，1H)，3.91(s，3H)，4.01-4.15(m，3H，1H ex D2O)，7.12-7.15(m，2H)，7.40(d，1H)，7.66-7.76(m，3H)；13C NMR(CDCl3)δ18.5，25.5，26.1，28.5，30.1，40.5，43.2，45.7，55.5，64.6，105.8，119.2，126.1，126.5，127.3，129.1，129.4，133.9，136.1，157.8，174.9；MS(ESI)m/z430.6(M+Na)+(C21H29NO5Sna要求430.6)。
实施例48和49中描述的合成过程概括于图解18中。
图解18 113n＝5115 116n＝5114n＝6117n＝6 118n＝5119n＝6实施例48化合物116(图解18)。0℃下，在氨基戊醇113(3.1g，30mmol)和三乙胺(TEA)(4.2ml，3.03g，30mmol)的50ml无水THF中逐滴加入50mlρ-甲苯磺酰氯115(5.7g，30mmol)。得到的溶液在0℃继续搅拌，然后置室温2h。在反应溶液中加入500ml水，得到的混合物用EtOAc抽提。结合的有机相用水洗2次、0.5N HCl溶液洗1次、5％NaHCO3溶液洗1次及水洗1次。有机相在高真空条件下干燥(Na2SO4)并蒸发，得到4.87g(63％)白色油状的化合物116。此化合物被用于制备化合物118而不需进一步纯化；1H NMR(CDCl3)δ1.33-1.37(m，2H)，1.45-1.51(m，4H)，2.41(s，3H)，2.91(t，2H)，3.57(t，2H)，7.30(d，2H)，7.72(d，2H)；MS(ESI)m/z 280.5(M+Na)+(C12H15NO3SNa要求280.4)。
化合物118(图解18)。0℃下，在化合物116(1.29g，5mmol)、萘普生1(1.15g，5mmol)和DMAP(0.12g，1mmol)的CH2Cl2溶液中加入DCC(1.03g，5mmol)。得到的溶液在0℃搅拌2h，然后在室温下再搅拌2h。滤出固体并蒸发掉溶剂。残余物在EtOAc中溶解并过滤以移出更多的固体。过滤物用水洗3遍，干燥(Na2SO4)并浓缩。通过快速层析在硅胶柱上以乙醚作为洗脱剂纯化产物，得到2.06g(88％)固体的化合物118；1H NMR(CDCl3)δ1.13-1.18(m，2H)，1.25-1.34(m，2H)，1.45-1.51(m，2H)，1.55(d，3H)，2.40(s，3H)，2.77(q，2H)，3.81(q，1H)，3.90(s，3H)，3.96-4.02(m，2H)，4.47(t，1H，ex D2O)，7.12-7.14(m，2H)，7.26(d，2H)，7.38(d，1H)，7.65-7.70(m，5H)；MS(ESI)m/z 492.5(M+Na)+(C26H31NO5SNa要求492.6)。
实施例49化合物117(图解18)。化合物117用上面化合物116所描述的相似步骤，由6-氨基-1-己醇114(3.5g，30mmol)和化合物115(5.7g，30mmol)制备。通过快速层析在硅胶柱上以乙醚作为洗脱剂纯化产物，得到6.5g(80％)的白色固体化合物117；1H NMR(CDCl3)δ1.26-1.29(m，4H)，1.43-1.49(m，4H)，2.40(s，3H)，2.89(t，2H)，3.57(t，2H)，7.27(d，2H)，7.73(d，2H)；MS(ESI)m/z 272.4(M+H)+(C13H22NO3S要求272.4)。
化合物119(图解18)。化合物119用上面化合物118所描述的相似步骤，由化合物117(1.36g，5mmol)、萘普生1(1.15g，5mmol)、DCC(1.03g，5mmol)和DMAP(0.12g，1mmol)制备。通过快速层析在硅胶柱上以乙醚作为洗脱剂纯化产物，得到2.04g(84％)的白色固体化合物 119；1H NMR(CDCl3)δ 1.11(m，4H)，1.23-1.29(m，2H)，1.46-1.56(m，2H)，1.56(d，3H)，2.40(s，3H)，2.79(q，2H)，3.82(q，1H)，3.91(s，3H)，3.96-4.05(m，2H)，4.43(t，1H，ex D2O)，7.11-7.14(m，2H)，7.26-7.29(m，2H)，7.37-7.39(q，1H)，7.64-7.72(m，5H)；13C NMR(CDCl3)δ18.5，21.7，25.4，26.1，28.4，29.5，43.1，45.7，55.5，64.6，105.8，119.1，126.1，126.4，127.3，129.1，129.4，129.8，133.8，136.1，137.2，143.5，157.8，174.1；MS(ESI)m/z484.7(M+H)+(C27H34NO5S要求484.6)。
实施例50和51中描述的合成过程概括于图解19中。
图解19 120 121n＝1 123n＝3122n＝2 124n＝4实施例50化合物123(图解19)。萘普生钠120(2.52g，10mmol)和丙磺酸内酯121(1.22g，10mmol)的混合物在50ml N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中在50-60℃下搅拌30min。在反应溶液中加入150ml丙酮，然后直立静置1h。用丙酮过滤和冲洗生成了3.2g(86％)的白色粉末化合物123；1H NMR(D2O)δ1.37(d，3H)，1.93-1.97(m，2H)，2.74-2.77(m，2H)，3.72(q，1H)，3.72(s，3H)，4.01-4.05(m，1H)，4.08-4.11(m，1H)，6.97-7.00(m，2H)，7.20-7.22(q，1H)，7.44(s，1H)，7.50(t，2H)；13C NMR(D2O)δ16.7，23.1，44.4，46.9，54.6，63.2，105.4，117.9，125.1，125.5，126.7，128.1，128.7，132.7，134.9，156.3，176.4MS(ESI)m/z 397.1(M+Na)+(C17H19Na2O5S要求397.4)。
实施例51化合物124(图解19)。化合物124用上面化合物123所描述的相似步骤，由丁基磺内酯122(1.02ml，1.36g，10mmol)和萘普生120(2.52g，10mmol)制备。反应后，加丙酮，过滤固体并用丙酮洗涤，生成1.3g(34/)白色粉末状的化合物124；1HNMR(D2O)δ1.22(d，3H)，1.34-1.38(m，2H)，1.50-1.56(m，2H)，2.65(t，2H)，3.44(s，3H)，3.47(m，1H)，3.74-3.77(m，1H)，3.83-3.86(m，1H)，6.74(s，1H)，6.78-6.81(d，1H)，7.05(d，1H)，7.22-7.29(m，3H)；MS(ESI)m/z 411.2(M+Na)(C18H21Na2O6S要求411.2)。
实施例52中描述的合成过程概括于图解解20中。
图解20 实施例52化合物125(图解20)。0℃下，在双氯芬酸29(2.96g，10mmol)、甲磺酰乙醇48(1.24g，10mmol)和DMAP(0.24g，2mmol)的50ml CH2Cl2混合物中加入DCC(2.06g，10mmol)。得到的混合物在0℃搅拌2h。过滤混合物并蒸发过滤物。残余物用甲醇洗涤，得到1.83g(92％)的白色粉末状化合物125；1H NMR(CDCl3)δ2.75(s，3H)，3.30(t，2H)，3.84(s，2H)，4.58(t，2H)，6.51(d，1H)，6.93(t，1H)，7.00(t，1H)，7.12(t，1H)，7.19(d，1H)，7.34(d，2H)；13C NMR(CDCl3)δ38.5，42.1，54.0，58.8，118.3，122.2，123.4，124.7，128.6，129.1，129.9，131.1，137.6，142.8，171.5；MS(ESI)m/z 402.4 M+(C17H17Cl2NO4S要求402.4)。
实施例53中描述的合成过程概括于图解21中。
图解21
实施例53化合物127(图解21)。0℃下，在4-氨基-1-丁醇126(9g，100mmol)和K2CO3(34.5g，250mmol，2.5当量)的200ml乙腈混合物中逐滴加入甲磺酰氯96(6.95ml，10.3g，90mmol，3当量)的100ml CH3CN溶液。得到的溶液在0℃下搅拌1h。过滤反应混合物并蒸发溶剂。通过快速层析在硅胶柱上以50∶1的CH2Cl2-MeOH作为洗脱剂纯化残余物，产生3.45g(21％)的白色粉末化合物127；1H NMR(CDCl3)δ1.42-1.49(m，4H)，2.89(s，3H)，2.91(q，2H)，3.39(q，2H)，4.39(t，2H)，6.91(t，1H，exD2O)；13C NMR(CDCl3)δ26.1，29.6，42.4，60.2，一个峰被DMSO-d6峰掩盖；MS(ESI)m/z 190.1(M+Na)+(C5H13NO3SNa要求190.2)。
化合物128(图解21)。化合物128用上面化合物125所描述的相似步骤，由双氯芬酸29(1.48g，5mmol)、化合物127(0.83g，5mmol)、DCC(1.03g，5mmol)和DMAP(0.12g，1mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.5g(67％)的白色粉末化合物128；1HNMR(CDCl3)δ1.57-1.62(m，2H)，1.70-1.74(m，2H)，2.91(s，3H)，3.11(q，2H)，3.80(s，2H)，4.17(t，2H)，4.44(t，1H，ex D2O)，6.54(d，1H)，6.87(bs，1H，ex D2O)，6.94-7.00(m，2H)，7.12(t，1H)，7.23(t，1H)，7.34(d，2H)；13C NMR(CDCl3)δ 25.8，26.8，38.8，40.5，42.9，64.7，118.4，122.2，124.3，124.4，128.2，129.1，129.7，131.1，137.9，142.9，172.5；MS(ESI)m/z 445.3M+(C19H22Cl2N2O4S要求445.3)。
实施例54中描述的合成过程概括于图解22中。
图解22 实施例54化合物130(图解22)。化合物130用上面化合物125所描述的相似步骤，由双氯芬酸29(1.48g，5mmol)、化合物129(1.22g，5mmol)、DCC(1.03g，5mmol)和DMAP(0.12g，1mmol)制备。通过重结晶从CH2Cl2-己烷中纯化产物，得到1.3g(50％)的白色粉末化合物130；1HNMR(CDCl3)δ1.47-1.51(m，2H)，1.62-1.66(m，2H)，2.41(s，3H)，2.90-2.94(q，2H)，3.77(s，2H)，4.09(t，2H)，4.34(t，1H，ex D2O)，6.53(d，1H)，6.86(bs，1H，ex D2O)，6.93-7.00(m，2H)，7.11(m，1H)，7.20(d，1H)，7.28-7.35(m，4H)，7.72(d，2H)；MS(ESI)m/z 544.2(M+Na)+(C25H26Cl2N2O4SNa要求544.4)。
实施例55中描述的合成过程概括于图解23中。
图解23 实施例55化合物132(图解23)。0℃下，在4-(羟苯基)-1-丙醇131(3.04g，20mmol)的20ml吡啶溶液中加入化合物115(15.2g，80mmol，4当量)。得到的溶液在0℃搅拌2h，然后在室温中再搅拌2h。在反应溶液中加入200ml水。得到的混合物用EtOAc抽提2次。结合的有机相用水洗涤5次、0.5N HCl溶液洗1次、5％Na2CO3溶液洗1次，再用水洗涤。干燥有机相(Na2SO4)并蒸发溶剂，产生7.9g(86％)浅黄色油状的化合物132；1H NMR(CDCl3)δ1.90(m，2H)，2.4(s.6H)，2.6(t，2H)，3.98(t，2H)，6.82-6.84(q，2H)，6.97(d，2H)，7.29-7.34(q，4H)，7.68(d，2H)，7.76(d，2H)；MS(ESI)m/z 483.3(M+Na)+(C23H24O4S2Na要求483.5)。
化合物134(图解23)。双氯芬酸钠133(1.59g，5mmol)、化合物132(2.3g，5mmol)和K2CO3(1.38g，10mmol)的混合物在室温下搅拌22h。反应后加水和EtOAc，分为两层。有机相用水洗涤4次，干燥(Na2SO4)并浓缩。通过快速层析在硅胶柱上以5∶1的CH2Cl2-己烷作为洗脱剂纯化残余物，产生1.7g(59％)的浅黄色油状化合物134；1HNMR(CDCl3)δ1.90-1.96(m，2H)，2.43(s，3H)，2.60(t，2H)，3.79(s，3H)，4.12(t，2H)，6.55(d，1H)，6.87(t，3H)，6.94-7.01(m，4H)，7.09-7.13(m，1H)，7.22-7.35(m，5H)，7.69(d，2H)；13C NMR(CDCl3)δ22.1，30.4，31.8，32.5，64.8，118.7，122.5，122.7，124.5，124.8，128.5，128.9，129.3，129.9，129.95，130.1，131.2，132.9，138.2，140.5，143.1，145.7，148.4，172.7；MS(ESI)m/z 584.3 M+(C30H27Cl2NO5S要求584.51)。
实施例56用本发明修饰的NSAID(化合物19)，一种萘普生前体药，在大鼠急性和亚急性肠病模型中减少的肠道溃疡数目NSAIDs是用于治疗急性和慢性炎症以及疼痛和发热的重要药物。使用NSAID的主要限制是发生胃肠道溃疡和糜烂。这些副作用是局部和全身作用结合而产生的。曾经试图通过将NSAIDs制成前体药使之绕过胃而避免其局部副作用，但目前尚未有明显的成功。这里显示，本发明修饰的NSAIDs相当大地减少了胃肠毒性，而在急性和慢性炎症动物模型中均存在抗炎活性的剂量等效性。
Sprague-Dawley大鼠(雄性，150-200g)，每日一次口服用药3天(急性模型)或14天(亚急性模型)。最后一次用药24小时后，给大鼠静脉注射伊文思蓝(5ml/kg，10mg/ml)以使溃疡着色。10至20分钟后，通过CO2吸入处死动物，取出肠道，沿长轴打开并去除内容物。用一个尺子测量所有溃疡的长径并相加，得出总溃疡分值。
在急性模型中(图1)，使用本发明修饰的NSAID(化合物19)后，溃疡是等克分子剂量萘普生的15％。PEG没有致溃疡作用。亚急性模型中(图2)，在所用的所有3个剂量中，溃疡小于相应剂量萘普生者的5％。再次表现，PEG没有作用。这些结果提示，本发明修饰的NSAIDs比萘普生有极其更小的致溃疡性。
实施例57用本发明修饰的NSAID(化合物19)，一种萘普生前体药，在大鼠佐剂关节炎模型中减轻慢性下肢炎症
NSAIDs在治疗慢性和急性炎症状态中是有用的。对慢性炎症的有效性可以采用大鼠佐剂关节炎模型来评价。在此模型中，用悬浮在矿物油中的分枝结核粉，以5mg/ml皮内注射于Lewis雄性大鼠(175-250g)的足垫内。通过器官充满度测量法测量5至15天之间未被注射的爪子和踝关节的进行性肿胀。
大鼠通过口腔管饲法每日给予萘普生磷酸缓冲盐水(PBS)5ml/kg，剂量为3至30mg/kg，以及给予等克分子剂量的本发明修饰的NSAIDPEG300溶液1ml/kg。结果(图3)显示，在此模型中，本发明修饰的NSAID引起的抗炎效果与萘普生相当。
实施例58用本发明修饰的NSAID(化合物19)，一种萘普生前体药，在大鼠角叉菜多糖导致的下肢水肿模型中减轻急性下肢炎症NSAIDs对急性炎症的有效性可以通过在大鼠足底内注射角叉菜多糖来评价。在Sprague-Dawley大鼠(200-250g，雄性)足垫内，皮内注射50μl1％角叉菜多糖PBS溶液。3和4小时后，用器官充满度测量法测量注射爪子的肿胀。
在角叉菜多糖注射前1小时，用萘普生10mg/kg口服预处理引起两个时间点上肿胀减轻大约50％(表1)。等克分子剂量本发明修饰的NSAID在两个时间点上同等程度地减轻炎症。这些结果提示，本发明修饰的NSAIDs在作用上与10mg/kg萘普生相当。
表1.在大鼠角叉菜多糖引起的炎症中，萘普生和本发明修饰的NSAID(化合物19)对爪子体积增加的作用。
P＜0.05比赋形剂，非配对t-检验。
在慢性佐剂关节炎和急性角叉菜多糖下肢水肿大鼠模型中，本发明NSAIDs看起来与萘普生具有相似的抗炎活性。本发明修饰的NSAID引起肠道溃疡的倾向相当大地减小。因此，本发明修饰的NSAIDs提供了一个有效的萘普生前体药形式，其肠道副作用减少。
实施例59大鼠口服用药后，萘普生和本发明修饰的NSAID的血浆药代动力学本发明化合物(化合物19)是一个萘普生前体药，它是萘普生和甲苯磺酸盐的结合体。口服给予本发明化合物引起游离萘普生的释放。从本发明修饰的NSAID中释放的萘普生和其母药萘普生的药代动力学，在大鼠口服用药后被评价。
在用药前至少一天，对Sprague-Dawley大鼠(250-250g，雄性)进行颈动脉插管，用30％聚烯吡酮(PVP)(400 U/mL肝素)冲洗以保持通畅。在预先确定的时间点(见表2)，通过松开冲洗注射器让血液流出导管进入离心管收集血液标本(250μL)。离心后(13,000rpm，10min，4℃)，采集血浆标本并当日分析。
表2.大鼠分组和剂量
*表示萘普生用药量。
等分血浆标本(100μL)与200μL乙腈混合。旋涡和离心(13,000rpm，10min，4℃)后，移出200μL上清并加到50mM磷酸盐缓冲液(pH5.0)和乙腈58∶42的300μL混合物中。旋涡和离心后，取出25μL上清，用一个紫外检测系统通过HPLC分析。
计算每个时间点的平均血浆浓度并用于药代动力学分析。用WinNolin(Pharsight，Mountainview，California)进行无室药代动力学分析以计算最大浓度(Cmax)、达到最大浓度时间(Tmax)、从零点到最终时间点的曲线下面积(AUClast)、从零点到无穷时间的曲线下面积(AUCinf)和终末相半衰期(Beta-t1/2)。
发现来自萘普生和根据本发明修饰形式萘普生的萘普生AUCall、AUCINF和t1/2是相似的(表3)。另一方面，对于本发明修饰形式的萘普生，同萘普生相比，Cmax较低且Tmax较长(见表3)。
表3-大鼠口服用药后，萘普生和根据(化合物19)本发明修饰形式的萘普生的无室药代动力学分析
*表示萘普生用药量。
口服萘普生后，萘普生血浆水平在第一时间点(5分钟)达到最高，然后以双指数方式下降。相反，口服根据本发明的修饰形式的萘普生后，在较后的时间(Tmax为6.8±1.5小时)观察到萘普生最大水平。相似的AUCall、AUCINF和T1/2但较低的Cmax和较长的Tmax支持从药代动力学研究观察到的结果得出的结论，即与萘普生相比，根据本发明结合体的修饰形式萘普生具有相等的药理学效用，并大大改善了胃肠道安全性概貌。
虽然本发明已经就其某些优选的实施例进行了详细的描述，可以理解修饰和改变都在所描述的和权利要求的精神和范畴内。
权利要求
1.一个具有如下结构的化合物X-L-Z其中X＝一个非甾体抗炎药物(NSAID)，L＝一个任选的连接子/隔离物，Z＝一个含硫功能基团，含有一个任意取代的烃基部分。
2.根据权利要求1中的化合物，其中所述的NSAID是对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、水杨酸胆碱镁、水杨酸胆碱、双氯芬酸、二氟苯水杨酸、依托度酸、fenprofen钙、氟联苯丙酸、吲哚美辛、酮洛芬、卡洛芬、吲哚洛芬、酮咯酸氨丁三醇、水杨酸镁、甲氯芬那酸钠、甲灭酸、噁丙嗪、炎痛喜康、水杨酸钠、苏灵大、托美丁、美洛昔康、萘丁美酮、萘普生、芬诺昔康、尼美舒利、吲哚洛芬、remifenzone、水杨酰水杨酸、噻洛芬酸、或flosulide。
3.根据权利要求2中的化合物，其中所述的NSAID是萘普生、阿司匹林、布洛芬、氟联苯丙酸、吲哚美辛、酮洛芬或卡洛芬。
4.根据权利要求1中的化合物，其中所述的含硫功能基团是磺酸盐、反向磺酸盐、磺酰胺、反向磺酰胺、砜、亚磺酸盐或反向亚磺酸盐。
5.根据权利要求4中的化合物，其中所述的含硫功能基团是磺酸盐或反向磺酸盐。
6.根据权利要求5中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的芳香磺酸盐。
7.根据权利要求6中的化合物，其中所述的芳香磺酸盐是甲苯磺酸盐或对溴苯磺酸盐。
8.根据权利要求5中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的C1至C10烷基磺酸盐。
9.根据权利要求8中的化合物，其中所述的烷基磺酸盐是甲磺酰盐或triflate。
10.根据权利要求4中的化合物，其中所述的含硫功能基团是砜。
11.根据权利要求10中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的C1至C10烷基砜。
12.根据权利要求11中的化合物，其中所述的砜是甲基砜、乙基砜。
13.根据权利要求10中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的芳香砜。
14.根据权利要求13中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个p-取代的芳香砜。
15.根据权利要求4中的化合物，其中所述的含硫功能基团是磺酰胺或反向磺酰胺。
16.根据权利要求15中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的C1至C10烷基磺酰胺。
17.根据权利要求16中的化合物，其中所述的含硫功能基团是甲基磺酰胺。
18.根据权利要求15中的化合物，其中所述的含硫功能基团是一个任意取代的芳香磺酰胺。
19.根据权利要求18中的化合物，其中所述的含硫功能基团是甲苯磺酰胺。
20.根据权利要求4中的化合物，其中所述的含硫功能基团是亚磺酸盐或反向亚磺酸盐。
21.根据权利要求1中的化合物，其中的L存在时，具有如下结构W-R-其中R是可以任选的，如果存在，那么其为亚烷基，取代的亚烷基，环亚烷基，取代的环亚烷基，杂环基，取代的杂环基，氧化烯，取代的氧化烯，链烯基烯，取代的链烯基烯，芳香烯，取代的芳香烯，烷芳基烯，取代的烷芳基烯，芳烷基烯或取代的芳烷基烯，和W是酯、反向酯、硫酯、反向硫酯、酰胺、反向酰胺、磷酸盐、膦酸盐、亚胺或烯胺。
22.在其药物学可接受的载体内，一种含有根据权利要求1中化合物的配方。
23.根据权利要求22中的配方，其中所述的药物学可接受的载体是固体、溶液、乳液、分散剂、微胶粒或脂质体。
24.根据权利要求22中的配方，其中所述的药物学可接受的载体进一步包括一个肠溶衣。
25.一种减弱因给受者使用非甾体抗炎药物(NSAID)而引起的副作用的方法，该方法包括在给受者用药之前化学修饰所述的NSAID，其中所述的NSAID被化学修饰以致a)相对于未修饰的NSAID，减少最大浓度(Cmax)，和b)在给予所述受者时保持所述NSAID在血浆中的治疗有效浓度。
26.根据权利要求25中的方法，其中Cmax相对于未修饰的NSAID下降大约10％至90％。
27.根据权利要求26中的方法，其中Cmax相对于未修饰的NSAID下降大约20％至80％。
28.根据权利要求27中的方法，其中Cmax相对于未修饰的NSAID下降大约40％至70％。
29.根据权利要求25中的方法，其中NSAID被化学修饰以在用药时获得等于或低于COX1酶IC50值的Cmax。
30.根据权利要求25中的方法，其中NSAID通过在其上共价附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团而被化学修饰。
31.根据权利要求30中的方法，其中所述的含硫功能基团是磺酸盐、反向磺酸盐、磺酰胺、反向磺酰胺、砜、亚砜、亚磺酸盐或反向亚磺酸盐。
32.根据权利要求25中的方法，其中NSAID是对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、水杨酸胆碱镁、水杨酸胆碱、双氯芬酸、二氟苯水杨酸、依托度酸、fenprofen钙、氟联苯丙酸、吲哚美辛、酮洛芬、卡洛芬、吲哚洛芬、酮咯酸氨丁三醇、水杨酸镁、甲氯芬那酸钠、甲灭酸、噁丙嗪、炎痛喜康、水杨酸钠、苏灵大、托美丁、美洛昔康、萘丁美酮、萘普生、芬诺昔康、尼美舒利、吲哚洛芬、remifenzone、水杨酰水杨酸、噻洛芬酸、或flosulide。
33.根据权利要求32中的方法，其中所述的NSAID是萘普生、阿司匹林、布洛芬、氟联苯丙酸、吲哚美辛、酮洛芬、卡洛芬或依托度酸。
34.根据权利要求25中的方法，其中NSAID被给予受者以治疗病理状况。
35.根据权利要求34中的方法，其中所述的病理状况是炎症。
36.根据权利要求34中的方法，其中NSAID被给予受者以治疗anelgesia。
37.一个减弱非甾体抗炎药物(NSAID)全身毒性的方法，所述方法包括在给受者用药之前化学修饰该NSAID，其中所述的NSAID被化学修饰以致a)相对于未修饰的NSAID，减少最大浓度(Cmax)，和b)在给予所述受者时保持所述NSAID在血浆中的治疗有效浓度。
38.一个减小在给予非甾体抗炎药物(NSAID)时获得的血浆最大浓度的方法，所述的方法包括通过在其上共价附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团而修饰NSAID。
39.一个在体内控制释放非甾体抗炎药物(NSAID)的方法，所述的方法包括化学修饰NSAID以减小在给受者用药时获得的血浆最大浓度(Cmax)。
40.根据权利要求39中的方法，所述的化学修饰包括在其上共价附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团。
41.一个治疗有病理状况患者的方法，所述方法包括给予所述患者治疗有效剂量的化学修饰的非甾体抗炎药物(NSAID)，其中所述的NSAID对于治疗所述的状况是有效的，和其中所述的修饰的NSAID具有减小的Cmax值。
42.根据权利要求41中的方法，其中所述的病理状况是脓毒性休克、出血性休克、过敏性休克、中毒性休克综合症、缺血、脑缺血、使用细胞因子、细胞因子过度表达、溃疡、炎性肠病、糖尿病、关节炎、哮喘、阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、多发性硬化、肝硬变、同种异体移植排斥、脑脊髓炎、脑膜炎、胰腺炎、腹膜炎、脉管炎、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、肾小球肾炎、葡萄膜炎、回肠炎、炎症、烧伤、感染、血液透析、慢性疲劳综合征、中风、癌症、心肺旁路、缺血/再灌注损伤、胃炎、成人呼吸窘迫综合征、恶病质、心肌炎、自身免疫异常、湿疹、牛皮癣、心衰、心脏疾病、动脉粥样硬化、皮炎、风疹、系统性红斑狼疮、AIDS、AIDS痴呆、慢性神经变性性疾病、疼痛、阴茎异常勃起、囊性纤维化、肌萎缩侧索硬化症、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑症、成瘾、头痛、偏头痛、亨廷顿氏舞蹈病、癫痫、神经变性性疾病、胃肠动力疾病、肥胖症、摄食过多、实体肿瘤、疟疾、血癌、骨髓纤维化症、肺损伤、移植物抗宿主病、头损伤、中枢神经系统创伤、肝炎、肾衰、肝病、药物诱发的肺损伤、重症肌无力(MG)、眼病、血管成形术后、再狭窄、心绞痛、或冠状动脉疾病。
43.根据权利要求42中的方法，其中所述的病理状况是关节炎。
44.根据权利要求43中的方法，其中所述的关节炎是风湿性关节炎或骨关节炎。
45.根据权利要求42中的方法，其中所述的病理状况是头痛。
46.根据权利要求45中的方法，其中所述的头痛是偏头痛。
47.根据权利要求42中的方法，其中所述的病理状况是经前综合征。
48.根据权利要求42中的方法，其中所述的病理状况是疼痛。
49.根据权利要求48中的方法，其中所述的疼痛是慢性疼痛。
50.根据权利要求48中的方法，其中所述的疼痛是外科手术后疼痛。
51.在给予患者非甾体抗炎药物(NSAID)以治疗病理状况的方法中，改进包括修饰NSAID以减小在给患者用药时获得的Cmax值。
52.一个制备具有减少导致副作用倾向的修饰的非甾体抗炎药物(NSAID)的方法，该方法包括修饰NSAID以减小给患者用药时获得的Cmax值。
53.在给予患者非甾体抗炎药物(NSAID)以治疗病理状况的方法中，改进包括在给患者用药之前，直接或间接地将所述NSAID共价附着到一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团上。
54.权利要求53中的方法，其中所述的病理状况是脓毒性休克、出血性休克、过敏性休克、中毒性休克综合症、缺血、脑缺血、使用细胞因子、细胞因子过度表达、溃疡、炎性肠病、糖尿病、关节炎、哮喘、阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、多发性硬化、肝硬变、同种异体移植排斥、脑脊髓炎、脑膜炎、胰腺炎、腹膜炎、脉管炎、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、肾小球肾炎、葡萄膜炎、回肠炎、炎症、烧防、感染、血液透析、慢疲劳综合征、中风、癌症、心肺旁路、缺血/再灌注损伤、胃炎、成人呼吸窘迫综合征、恶病质、心肌炎、自身免疫异常、湿疹、牛皮癣、心衰、心脏疾病、动脉粥样硬化、皮炎、风疹、系统性红斑狼疮、AIDS、AIDS痴呆、慢性神经变性性疾病、慢性疼痛、阴茎异常勃起、囊性纤维化、肌萎缩侧索硬化症、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑症、成瘾、头痛、偏头痛、亨廷顿氏舞蹈病、癫痫、神经变性性疾病、胃肠动力疾病、肥胖症、摄食过多、实体肿瘤、疟疾、血癌、骨髓纤维化症、肺损伤、移植物抗宿主病、头损伤、中枢神经系统创伤、肝炎、肾衰、肝病、药物诱发的肺损伤、重症肌无力(MG)、眼病、血管成形术后、再狭窄、心绞痛、或冠状动脉疾病。
55.在给予非甾体抗炎药物(NSAID)以治疗患有病理状况者的方法中，改进包括在给患者用药之前，将所述的NSAID共价附着到一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团上。
56.一个治疗患有病理状况者的方法，所述的方法包括给予所述患者治疗有效剂量的非甾体抗炎药物(NSAID)，其中所述的NSAID对于治疗该状况是有效的，和其中所述的NSAID已经通过直接或间接地将其共价附着到一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团上而被修饰。
57.制备保护形式非甾体抗炎药物(NSAID)的方法，该方法包括直接或间接地共价附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团到所述NSAID上。
58.根据权利要求57中的方法，其中所述的NSAID是对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、水杨酸胆碱镁、水杨酸胆碱、双氯芬酸、二氟苯水杨酸、依托度酸、fenprofen钙、氟联苯丙酸、吲哚美辛、酮洛芬、卡洛芬、吲哚洛芬、酮咯酸氨丁三醇、水杨酸镁、甲氯芬那酸钠、甲灭酸、噁丙嗪、炎痛喜康、水杨酸钠、苏灵大、托美丁、美洛昔康、萘丁美酮、萘普生、芬诺昔康、尼美舒利、吲哚洛芬、remifenzone、水杨酰水杨酸、噻洛芬酸、或flosulide。
59.一个减少给予非甾体抗炎药物(NSAID)对受者导致的副作用的方法，所述的方法包括在给受者用药前，直接或间接地共阶附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团到所述NSAID上。
60.一个增加非甾体抗炎药物(NSAID)有效性的方法，所述方法包括直接或间接地共价附着一个含有任意取代的烃基部分的含硫功能基团到所述NSAID上。
61.一个在所需受者中预防或治疗炎症或感染性疾病的方法，所述方法包括给予所述受者有效缓解所述状况剂量的权利要求1的化合物。
全文摘要
根据本发明，提供了非甾体抗炎药物(NSAIDs)的修饰型。根据本发明的修饰NSAIDs提供了新一类抗炎剂，它提供了NSAIDs的治疗效果，同时使这类药物通常所观察到的副作用的发生率更低。
文档编号A61P17/02GK1441770SQ01811572
公开日2003年9月10日 申请日期2001年6月19日 优先权日2000年6月23日
发明者赖青山, T·王 申请人:麦地诺克斯公司