专利名称：舒肝注射液及其生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝病的注射液及其生产工艺。
背景技术：
肝炎是一种常见病，其最主要的损害之一是肝细胞的破坏或崩解，结果导致血清ALT和血清胆红素(SB)的急剧增加，反过来又促使肝细胞负担过重直至损坏及全身各器官的酶性中毒。因此降低ALT和胆红素成为治疗肝炎药物主要解决的问题。但目前国内的药物，特别是中药，一般都为片剂、胶囊等口服固体制剂，这些药物都存在见效慢，疗程长、价格高等问题，不能很好地为患者所用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疗效好、见效快、无毒副作用、安全可靠、价格适中的纯中药注射液，以克服现有技术的不足。
本发明是这样实现的它是用茵陈、栀子、黄芩、板兰根、灵芝配制而成，上述组分每1000ml的用量为茵陈提取物4g，栀子提取物3g，黄芩提取物22g，板兰根提取物5g，灵芝3.5g。
其生产工艺为取黄芩提取物加注射用水适量混悬，用10％氢氧化钠溶液溶解，再将茵陈、栀子、板兰根、灵芝提取物母液合并后，与黄芩提取物溶液混匀，加注射用水适量，加0.2％活性炭搅匀，煮沸15分钟，过滤，调节PH值7.2～7.9，用注射用水稀释至1000ml，过滤，灌封，100℃灭菌45分钟即得。
本发明与现有技术相比，具有如下优点1、能促进胆汁分泌，酶性转化反应，迅速降低和清除血清ALT、AST及胆红素的含量，减轻肝细胞负担，避免肝细胞进一步损坏，同时缓解全身的毒性反应，改善机体功能；2、能改善肝脏血液循环，促进肝细胞新陈代谢，尤其是提高肝细胞的耐氧能力，增强自身免疫力。经实验证明，本发明对CCL4及半乳糖诱发的肝细胞损坏有显著的抑制作用，特别是对肝细胞的变性、坏死及炎性细胞浸润有明显的减轻作用。本发明所含有的栀子等有效成分还具有阻断或逆转肝细胞纤维化的作用；3、可明显改善机体的免疫功能，尤其是灵芝等有效成份通过调节和改善中枢神经系统和植物神经系统的兴奋与抑制，从而增强神经——体液的调节作用，提高机体免疫系统，特别是细胞免疫和体液免疫的活性，抵御病毒的进一步损害。达到改善临床症状、加快病清恢复的目的。组织切片证实，其白细胞总数及淋巴细胞数均显著增加，尤其是提高外调血液淋巴细胞的阳性百分率，对氢化可的松所致的免疫反应有抑制作用，并可诱生干扰素的抗病毒作用，表明本发明在增强机体免疫功能中是多方面的；4、本发明所含有的板蓝根、黄芩等药物有效成份，具有抑制病毒及其毒性反应的功效，并在提高机体抵抗力、促进免疫活性、诱生干扰素的多重影响下，共同发挥抑制病毒，减轻肝细胞损害的作用；本发明对受病毒损害的心肌缺血有明显的改善作用，尤其是对提高心肌耐缺氧能力有显著增强，从而强心、利尿、利于退黄；并通过调节植物神经系统的功能降低升高的血压；缓解门脉压力，改善肝脏血循；本发明还对金葡菌、伤寒杆菌、大肠杆菌等细菌感染有较强的抑制作用。
具体实施例方式
具体实施例方式以制取1000ml注射液为例，取黄芩提取物22g加注射用水适量混悬，用10％氢氧化钠溶液溶解，再将茵陈提取物4g、栀子提取物3g、板兰根提取物5g、灵芝提取物3.5g母液合并后，与黄芩提取物溶液混匀，加注射用水适量，加0.2％活性炭搅匀，煮沸15分钟，过滤，调节PH值7.2～7.9，用注射用水稀释至1000ml，过滤，灌封，100℃灭菌45分钟，经灯检、印字，包装得成品。
权利要求
1.一种舒肝注射液，它是用茵陈、栀子、黄芩、板兰根、灵芝配制而成，其特征在于上述组分每1000ml的用量为茵陈提取物4g，栀子提取物3g，黄芩提取物22g，板兰根提取物5g，灵芝3.5g。
2.一种舒肝注射液的生产工艺，其特征在于取黄芩提取物加注射用水适量混悬，用10％氢氧化钠溶液溶解，再将茵陈、栀子、板兰根、灵芝提取物母液合并后，与黄芩提取物溶液混匀，加注射用水适量，加0.2％活性炭搅匀，煮沸15分钟，过滤，调节PH值7.2～7.9，用注射用水稀释至1000ml，过滤，灌封，100℃灭菌45分钟即得。
全文摘要
本发明公开了一种舒肝注射液及其生产工艺，它是用茵陈、栀子、黄芩、板蓝根、灵芝经混合、过滤等工艺过程配制而成。本发明具有能退黄降酶、增强免疫活性、保肝护肝等功效，并具有疗效好、见效快、无毒副作用、安全可靠、价格适中等优点。可迅速消除临床症状。
文档编号A61P31/12GK1413730SQ0213400
公开日2003年4月30日 申请日期2002年11月1日 优先权日2002年11月1日
发明者龙琳, 张昀, 熊毅刚, 刘家森, 徐徐, 黄盛贤 申请人:贵州瑞和制药有限公司