专利名称：中草药空气消毒剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及消毒剂，具体涉及空气消毒剂，更具体涉及新的中草药空气消毒剂。
背景技术：
与人类接触最多，最容易危害人类健康的是空气中的病原微生物，尤其在使用空调的家庭、写字楼和公共场所中，微生物的污染是引起呼吸道感染的主要致病因素。因此，空气的消毒已引起人们的广泛的注意。但目前国内外使用的都是化学消毒剂，对人体有一定的刺激性或毒性，对物体多有腐蚀性，不适合在有人的情况下使用于家庭和公共场所。因此，开发研制安全有效的空气消毒剂已成为当今社会的迫切需要。
发明内容
本发明的一个目的是提供安全性高、可在有人的情况下使用的中草药空气消毒剂。
本发明的另一个目的是提供这种中草药空气消毒剂的使用方法。
本发明提供的中草药空气消毒剂包含金银花提取液 0.5-2％艾叶油0.2-3％本发明的一个优选实施方案是中草药空气消毒剂中还包含丙二醇0-3％乙醇 余量本发明的再一个优选实施方案是中草药空气消毒剂中还包含乳酸 0-3％中草物金银花具有杀菌和抗流感病毒的作用，其主要有效成分为绿原酸〔化学名3-(3，4-二羟基肉桂酰)奎宁酸；C16H18O9〕，通过科学的方法提取，使金银花提取液中绿原酸含量达到较高的水平，能有效地杀灭病原微生物，从而达到空气消毒的目的。此外，传统中草物中，艾叶的挥发油也具有杀灭空气中致病菌和病毒的作用，同时，还具有使空气清香芬芳的作用。本产品以含有高浓度绿原酸的金银花提取液为主要消毒成分；辅以艾叶挥发油使产品的消毒效果进一步增强，且具有自然怡人的气味。
本发明的中草药空气消毒剂中加入1，2-二丙醇可有效地吸附空气中的微粒，使产品中的有效成分与空气中的病原微生物充分接触，达到消毒效果，并降低产品的刺激性；加入乳酸，可起稳定作用；乙醇作为溶剂，有利于有效成分的均匀分散，本身也有消毒作用。
本发明的中草药空气消毒剂可在有人或无人的环境中进行喷洒。最好是采用喷雾器进行喷洒。喷洒可采用原液，用量为0.5-2ml/m3。也可采用原液稀释2-3倍后进行喷洒。
具体实施例方式
下面结合实施例和试验例对本发明作进一步阐述，但这些实施例和试验例绝不是对本发明的任何限制。
实施例11.用含有5％乙酸的乙醇95-105kg将金银花80kg浸泡过夜，过滤，浓缩，得到金银花提取液50kg。
2.按5％氯化钠∶艾叶＝1∶1，浸泡后，水蒸汽蒸馏，得到艾叶油。
3.按如下配方将各成分混合均匀、过滤、灌装。
金银花提取液 0.5-2％艾叶油0.2-3％丙二醇0-3％乳酸 0-3％乙醇 余量试验例1 对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的抑制作用根据高等医学院教材《临床微生物学及检验》(李影林主编，1995年版)，将四种中药提取液(D1-D4)以不同剂量与融化的培养基在平皿中充分混匀后，冷却，即成为含量1∶10、1∶25、1∶50。然后定量接种金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌三种菌液，孵育18、36小时，观察细菌生长情况。
结果表明，四种中药提取液(D1-D4)对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌都有不同程度的抑制作用。其作用效果为D1＞D4＞D3＞D2。
试验例2 空气消毒试验试验材料1.试验柜1M3气雾室，试验温度为26-30℃，相对湿度70％-85％。
2.气溶胶发生器全玻璃同心圆喷雾器，喷雾压力为2kg/cm2。
3.气溶胶采样器全玻璃液体冲击式采样器，采样流量为10升/分。
4.试验菌株金黄色葡萄球菌ATCC 6538株，试验时柜内气溶胶浓度在1×108cfu/m3左右。白色念珠菌ATCC 10231株，试验时柜内气溶胶浓度在1×107cfu/m3左右。
5.中草药空气消毒剂，试验时用其原液。
试验方法1.中和剂试验采用稀释法。将3×104cfu/ml试验菌菌悬液分别加入气溶胶采样器内。在1m3气雾柜喷药数分钟后采样1分钟为喷药组，在1m3气雾柜内喷水数分钟后采样1分钟为对照组，用常规方法进行活菌计数，比较喷药组与对照组菌数有无差别，观察气雾柜内的消毒剂对采样器内的试验菌有无影响。
2.杀菌试验试验设消毒组和对照组。试验时向1m3气雾柜内喷菌、同时风机搅拌3分钟，静止1分钟后采样1分钟为消毒前空气含菌量，喷药(白色念珠菌喷药3.9ml；金黄色葡萄球菌喷药2.5ml)，在预定消毒时间采样1分钟。对照组将喷药改为喷水，其它同消毒组。用常规方法进行活菌计数。
3.有机物影响试验用含10％小牛血清的金黄色葡萄球菌菌悬液做空气消毒试验，观察有机物对该消毒剂空气杀灭效果有无影响。
4.稳定性试验将消毒剂连瓶放入54℃水浴锅内14天，取出，按试验方法2进行消毒试验，观察消毒剂的稳定性。
上述试验用以下公式求出杀菌率(P)
Pt=Vo′(1-Nt)-Vt′Vo′(1-Nt)×100%]]>Nt=Vo-VtVo×100%]]>Pt作用至t时间的杀菌率；Nt空气中细菌自0至t时的自然衰亡率；Vo和Vt分别为试验组消毒前和消毒后空气中的含菌量；Vo’和Vt’分别为对照组(相应于试验组消毒前和消毒后)空气中的含菌量。
每种试验重复五次。
结果一.中和剂试验采用稀释法进行中和试验结果表明，喷药组和对照组菌量无明显差别，证明气雾柜的消毒剂对采样器内的试验菌无杀灭作用(见表1)。
表1中和剂试验序号 对照组 喷药组(cfu/ml) (cfu/ml)1 37000275002 34000395003 3650050000平均 3583039000二.杀菌试验1.对空气中金黄色葡萄球菌的杀灭作用在1m3气雾柜内喷消毒剂2.5ml对气雾柜中的金黄色葡萄球菌15、30和60分钟的杀灭率均为99.99％(见表2)。
表2对空气中金黄色葡萄球菌的杀灭效果对照组消毒组消毒时间 存活菌数 自然衰亡率 存活菌数 杀灭率(分) (cfu/m3) (％) (cfu/m3) (％)0 1.82×1082.55×108151.80×1081.10 1.88×10499.99301.76×1083.30 3.75×10399.99601.49×10818.131.25×10399.992.对空气中白色念珠菌的杀灭作用在1m3气雾柜内消毒剂3.9ml对气雾柜中白色念珠菌15、30和60分钟的杀灭率为99.91％、99.96％和100.00％(见表3)。
表3对空气中白色念珠菌的杀灭效果对照组 消毒组消毒时间 存活菌数 自然衰亡率 存活菌数 杀灭率(分) (cfu/m3) (％) (cfu/m3) (％)05.33×1066.55×10615 4.38×10617.82 5.00×10399.9130 3.43×10635.65 1.70×10399.9660 1.74×10667.36 0.00 100.00三.有机物影响试验用10％小牛血清保护金黄色葡萄球菌，对该消毒剂的杀灭效果无影响(见表4)。
表4有机物对中草药空气消毒剂杀灭效果影响试验血清含量不同消毒时间的杀灭率(％)(％) 5分钟 15分钟0 99.99 99.991099.99 99.99注不含小牛血清组消毒前菌量为2.25×108cfu/m3；含10％小牛血清组消毒前菌量为8.89×107cfu/m3。
一、稳定性试验试验结果表明该消毒剂稳定性良好(见表5)。
表5中草药空气消毒剂稳定性试验不同消毒时间的杀灭率(％)5分钟15分钟处理前99.9999.99处理后99.9999.99注对照组消毒前菌量为2.25×108cfu/m3试验组消毒前菌量为8.40×108cfu/m3。
试验例3 鸡胚流感病毒消毒试验采用国家标准检测方法(SOP)，1994年，第201-202页，进行鸡胚流感病毒消毒试验。结果见表6。
表6中草药空气消毒剂对鸡胚流感病毒的消毒作用消毒剂测定组 病毒稀释度 感染力 灭活率10-110-210-310-410-510-610-7CEID50灭活指数 (％)中草药空气试验组原液 D*/4D/4 D/4 D/4消毒剂试验组1∶104**/4 4/4 3/4 0/4 3.33 100 99试验组1∶204/4 4/4 4/4 4/4中和剂对照组4/4 3/4 2/4 0/4 5.773/4 3/4 1/4 0/4 5.33*表示鸡胚全部死亡**表示鸡胚感染数中草药空气消毒剂1∶10对A/京科/30/95/(H3N2)毒株的感染力灭活指数等于100，病毒灭活率等于99％。
试验例4 中草药空气消毒剂抗CoxB3病毒试验试验方法根据上海市卫生防疫站SOP1994年版《肠道病毒微量板细胞培养中和试验》进行试验和评价检验结果。
表7中草药空气消毒剂抗CoxB3病毒试验中草药空气消毒剂1∶101∶201∶401∶801∶1601∶320HeLa细胞*- ---- -CoxB3病毒*- --++++ ++++ ++++(100TCID50)CoxB3病毒对照 ++++(100TCID50)阳性药物对照 -(0.25％盐酸胍+CoxB3)HeLa细胞对照 -*部分毒性结论中草药空气消毒剂1∶10对HeLa细胞有轻微毒性，1∶20及以上对HeLa细胞无毒性。
中草药空气消毒剂1∶20-1∶40对CoxB3病毒有完全抑制作用备注CoxB3病毒能引起心肌炎、呼吸道急性感染等。
试验例5 中草药空气消毒剂的毒理学试验试验方法依据GB7919-87工业毒理学一、急性吸入毒性试验实验采用静式吸入法，样品以100000mg/m3的剂量对动物进行加热蒸发染毒，染毒时间2小时，观察一周，未见动物有急性中毒症状及死亡现象，LD50＞100000mg/m3，属实际无毒级。
二、急性皮肤刺激试验样品用原液作豚鼠皮肤刺激试验，未出现红斑和水肿，刺激指数均值为0，按皮肤刺激强度评价最高分值在0～0.4之间，属无刺激性。
三、粘膜刺激试验
样品用原液作兔眼粘膜刺激试验，粘膜刺激的平均指数48小时后为0，属无刺激性。
四、人体致敏试验样品按GB7919-87进行人体致敏试验，共20名，其中男9名、女11名，年龄22～66岁，按其评价标准该样品对人体无致敏性。
应用例1 中草药空气消毒剂现场试验报告依据卫生部消毒技术规范检测24件样品(酒楼包房空气)的细菌总数。
No.1-9消毒前，No.13-21消毒后No.10-12对照前No.22-24对照后。
方法与步骤消毒液浓度(剂量)每立方米空间用原液4毫升，作用时间25分钟试验环境温度(℃)20相对湿度(％)68采样方法选30m3包房四间，三间作消毒试验组，一间作对照组，包房喷药量每间为120毫升，对照组喷同剂量的清水。消毒前将营养琼脂平板放入房间对角线里、中、外三点，高度均在1.5米，暴露5分钟后立即关盖作为消毒前空气含菌量测定。然后用风雷II型超低量喷雾器加入中草药空气消毒剂喷雾，待25分钟后，另放入营养琼脂平板进行消毒后采样(方法同前)。
检测方法用常规方法进行细菌总数计数。
检测结果见表8。
表8消毒前 消毒后平均检测对象 平均菌落数(个) 平均菌落数(个)杀灭率(％)试验组空气(n＝18) 5.22 0.22 95对照组空气(n＝6) 5 4.67本发明的中草药空气消毒剂消毒效果为平均杀灭率95％。
应用例2 中草药空气消毒剂预防上呼吸道感染实际应用效果报告试验在华东师范大学附属幼儿园进行(1999.1.14-1999.1.29)。试验对象为大(1)、大(2)、大(3)、大(4)和大(5)班。分组情况组别 人数 年龄实验组 67大(2)34 5-6岁大(3)33对照组 95大(1)30 5-6岁大(4)33大(5)32方法对照组1大(1)班——紫外线照射(40W灯1个，1小时)+白醋熏蒸(500克)每天一次。
对照组2大(4)、大(5)班——紫外线照射(40W灯1个，1小时)每天一次。
实验组中草药空气消毒剂喷雾，每室40ml，每天一次。
上述消毒处理的教室面积均为40m2，高3.5m。
结果(1)试验前实验组中，大(3)班有3人患上呼吸道感染，对照组中，大(1)班有3人、大(5)班有2人患上呼吸道感染(见表9)。
表9
X2＝0.222 X2＜X20.05，P＞0.05，两组之间无显著差异。
(2)试验期间实验组中未出现上呼吸道感染(见表10A、10B)。
对照组中，大(1)班(采用紫外线+白醋熏蒸)，有11人发生上呼吸道感染，大(4)班(采用紫外线照射)，有7人发生上呼吸道感染，大(5)班(采用紫外线照射)，有9人发生上呼吸道感染(见表10A、10B)。
表10A实验组与大(1)班的比较
X2＝24.182 X2＞X20.001，P＜0.001。
表8B实验组与大(4)、大(5)班的比较
X2＝16.527 X2＞X20.001，P＜0.001。
在整个试验过程中，未发生任何使用中草药空气洁净消毒剂引起的不良反应。
结论本发明提供的中草药空气消毒剂安全有效，有明显的预防上呼吸道感染的作用，并且优于紫外线照射和紫外线+白醋熏蒸。
权利要求
1.一种中草药空气消毒剂，包含金银花提取液0.5-2％艾叶油 0.2-3％
2.如权利要求1所述的中草药空气消毒剂，其中还包含丙二醇 0-3％乙醇余量
3.如权利要求1或2所述的中草药空气消毒剂，其中还包含乳酸0-3％。
4.权利要求1所述中草药空气消毒剂的使用方法，其特征在于在有人或无人的环境中进行喷洒。
5.如权利要求4所述的方法，其中采用喷雾器进行喷洒。
6.如权利要求4或5所述的方法，其中中草药空气消毒剂采用原液，用量为0.5-2ml/m3。
7.如权利要求4或5所述的方法，其中中草药空气消毒剂采用原液稀释2-3倍后喷洒。
全文摘要
本发明提供一种中草药空气消毒剂，包含金银花提取液0.5－2％；艾叶油0.2－3％。还可包含丙二醇0－3％，乳酸0－3％，余量为乙醇。本发明的中草药空气消毒剂安全性高、可在有人的情况下进行喷洒。其预防上呼吸道感染的效果优于紫外线照射和紫外线+白醋熏蒸。
文档编号A61L9/00GK1541538SQ03116700
公开日2004年11月3日 申请日期2003年4月29日 优先权日2003年4月29日
发明者胡国胜, 何学民 申请人:上海家化联合股份有限公司