毛发处理用组合物的制作方法

文档序号:982390阅读:417来源:国知局
专利名称:毛发处理用组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及毛发处理用组合物。更详细地说,本发明涉及适合用于人的头发的冷二浴式、加温二浴式、工作调整发热二浴式等的烫发用剂,矫直烫发等的卷发矫正用剂,以及发质矫正用剂的毛发处理用组合物。
在对受到伤害状态下的头发进行烫发时的情况下,作为第一种药剂经常使用处理后感觉好的阳离子类乳剂型的配方。
但是阳离子类乳剂型配方作为第一种药剂容易吸附在毛发上,因此洗去此第一种药剂的中间冲洗步骤(用卷发棒卷在头发上洗去上述第一种药剂)很费时间,由于不能充分洗去第一种药剂,妨碍了其后处理使用的第二种药剂向头发中浸透,因此处理后没有弹力,呈松弛状态,头发状态不匀,仍然存在问题。
另外乳剂基剂本身对毛发有黏稠感,进行烫发(卷曲或矫直)使用乳剂时,需要调整使毛发不能垂落的黏度,药剂向毛发中浸透慢,或者在放置时间(毛发涂覆后规定的放置时间)中,毛发过分吸收乳剂中的水分而使乳剂干燥,使本来的烫发效果减半,或存在损伤毛发的问题。
即为了解决上述课题,本发明提供含有以下组份的毛发处理用组合物(a)下述通式(I)R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基);a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基);M1表示氢原子,碱金属类,碱土金属类,铵或有机胺类;n表示1-3的整数)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂,(b)高级醇,(c)阴离子性聚合物,(d)还原剂或氧化剂,而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量%,以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-8。
本发明中作为(a)成份的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂由式(I)表示R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)通式(I)中R1CO-表示平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基),作为R1CO可以例举C11H23CO,C12H25CO,C13H27CO,C14H29CO,C15H31CO,C16H33CO,C17H35CO,椰子脂肪酸残基,棕榈脂肪酸残基等,从安全性等看,平均碳原子数12-22是优选的。
a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)。是给电子基团。作为a优选-O-,-NH-和-N(CH3)-。
M1表示氢原子,碱金属类,碱土金属类,铵或有机胺类。作为M1可以例举锂,钾,钠,钙,镁,铵,单乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺,牛磺酸钠,N-甲基牛磺酸钠等。
n表示1-3的整数。
作为(a)成份,上述通式(I)中a表示-O-的化合物,即长链酰基羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂,例如可以例举出椰子酰基羟乙基磺酸盐,硬脂酰基羟乙基磺酸盐,月桂酰基羟乙基磺酸盐,肉豆蔻酰基羟乙基磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-NH-的化合物,即长链酰基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂,例如可以例举出N-月桂酰基牛磺酸盐,N-椰子酰基-N-乙醇牛磺酸盐,N-肉豆蔻酰基牛磺酸盐,N-硬脂酰基牛磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-N(CH3)-的化合物,即长链酰基甲基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂,例如可以例举出N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸盐,N-棕榈酰基-N-甲基牛磺酸盐,N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐,N-椰子酰基-N-甲基牛磺酸盐等。
其中作为(a)成份,更优选N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐。(a)成份可以使用一种或两种以上。
作为(b)成份的高级脂肪醇,优选直链或支链的碳原子数12-22的高级脂肪醇。作为(b)成份例如可以例举出月桂醇,鲸蜡醇,硬脂醇,山萮醇,肉豆蔻醇,油醇,十八醇和十六醇的混合物等直链醇;以及单硬脂基甘油醚(鲨肝醇),2-癸基十四烷醇,羊毛脂醇,胆甾醇,植物甾醇,己基十二烷醇,异硬脂醇,辛基十二烷醇等支链醇。(b)成份可以使用一种或两种以上。
(a)成份和(b)成份的合计配合量在本发明组合物中为0.5-10质量%。(a)成份和(b)成份的合计配合量不足0.5质量%时,发现涂覆时有垂落问题,另一方面超过10质量%时,不易冲洗,而且卷发缺少弹性。
另外(a)成份对(b)成份配合比为(b)成份/(a)成份=2-10(摩尔比),优选2-8(摩尔比)。(b)成份/(a)成份不足2时,发现涂覆时有垂落问题,另一方面超过10时,不易冲洗,而且卷发缺少弹性。
作为(c)成份的阴离子聚合物,例如可以例举出聚丙烯酸钠,羧甲基纤维素钠,丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物,丙烯酸树脂乳剂,阿拉伯胶,卡拉胶,黄原胶,聚丙烯酸乳化混合物,琼脂等。其中特别优选羧基乙烯基聚合物。作为羧基乙烯基聚合物例如シンタレン系列(意大利、V3SIGMA社制造)、カ-ボポ-ル系列(美国B.F.グツドリツチ社制造)、ハィビスヮコ-(和光纯药(株)制造)等,可以作为商品从市场上买到。(c)成分可以使用一种或两种以上。
(c)成份的配合量在本发明组合物中优选为0.05-3质量%,特别是0.1-2质量%。当(c)成份的配合量在上述范围内时,容易冲洗,而用配合了以往的阳离子化聚合物的乳剂则不行,特别是作为第一种药剂的场合,可以防止在头发中残留,使第二种药剂容易向头发中浸透,可以达到所期望的烫发效果(有弹力的卷曲效果)。而且可以防止涂覆时的垂落。
(d)成份为还原剂或氧化剂的一种或两种以上。
作为还原剂,可以使用通常烫发的药剂中使用的还原剂,没有特别的限制,例如可以例举出巯基乙酸,巯基乙酸盐,半胱氨酸,半胱氨酸盐,N-乙酰基半胱氨酸,巯基乳酸,巯基乳酸盐等巯基化合物类,亚硫酸盐类,硫代硫酸盐类,亚硫酸氢盐类等,但并不限于这些示例。其中优选巯基乙酸,巯基乙酸盐类,亚硫酸盐类,半胱氨酸等。
作为氧化剂,可以使用通常烫发的药剂中的氧化剂,没有特别的限制。例如可以例举出过氧化氢,溴酸钠或溴酸钾等溴酸碱金属盐,过硼酸钠或过硫酸钠等过硼酸或过硫酸的碱金属盐等,但并不限于这些示例。其中过氧化氢,溴酸钠,溴酸钾等是优选的。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合,本发明组合物主要优选用作烫发用剂、卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第一种药剂。此时可以任意使用作为氧化剂为主的公知的第二种药剂。对于氧化剂虽然优选使用上述的示例,但是当然不受上述示例的限制。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合,该还原剂的配合量在本发明的组合物中占1-19质量%是优选的。还原剂的配合量过少时,烫发的效果和卷发矫正效果均不好,另一方面还原剂的配合量过多时会损伤毛发,也不是优选的。
另外,作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合,本发明组合物主要优选用作卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第二种药剂。此时可以任意使用作为还原剂为主的公知的第一种药剂。对于还原剂虽然优选使用上述的示例,但是当然不受上述示例的限制。另外还优选使用卷发矫正用剂、矫直烫发的效果持续用剂等发质矫正用剂。
作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合,该氧化剂的配合量在本发明的组合物中占0.6-12质量%是优选的,氧化剂的配合量过少时,烫发的效果和卷发矫正效果均不好,另一方面氧化剂的配合量过多时会损伤毛发,也不是优选的。
本发明的组合物除了(d)成份以外,作为必要成份含有(a)-(c)成份,作为烫发用剂以采用新颖的(a)成份和(b)成份的凝胶剂为主剂,同时由于配合(c)成份,即使是受损害的头发,烫发的效果也优良,可以得到感觉良好的处理后的效果。
本发明的毛发处理用组合物除了含有上述(a)-(b)成份以外,在不损害本发明效果的范围内,还可以任意配合化妆品、医药品等通常使用的各种成份。作为这种成份例如可以举出油份,硅氧烷类,脂肪酸,保湿剂,(a)成份以外的阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂,碱,酸,金属离子封锁剂,蛋白质水解物,香料,着色剂等。
本发明毛发处理用组合物的制造方法没有特别的限制,可以采用常规方法制造,优选在(a)-(c)成份中添加(d)成份,以及其它成份。
本发明提供涂覆时不垂落,容易冲洗,而且冲洗时和冲洗后感觉良好,不损害卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。实施例以下用实施例详细说明本发明,但是本发明不限于这些实施例。不特别指出时,配合量均为质量%。(实施例1-9,比较例1-7,实施例10,比较例8-11)按照以下表1-2、3-4、5的组成调制烫发用的第一种药剂(试样)[毛发的评价方法]将20多岁的日本女性的毛发(长20cm,重10g)漂白1小时,洗净,干燥,得到发束。
使用此发束,由10名美容师按照下述方法评价冲洗时的容易程度、涂覆时的垂落、卷曲的弹力和处理后的感觉。
即在上述发束上涂覆和该发束等量的上述试样(第一种药剂),同时用卷发棒卷发。按照以下标准评价涂覆时的垂落。
然后卷着卷发棒放置15分钟后,水洗。按照以下标准评价冲洗的容易程度。
用毛巾擦去水份后,涂覆和发束等量的下述配方的烫发用第二种药剂,放置15分钟。(烫发用第二种药剂的配方)(配合成份)(质量%)溴酸钠(20%) 35.0安息香酸盐 1.0缓冲剂 适量(调整到pH6.5)非离子表面活性剂 0.5氨基改性硅氧烷 1.0蒸馏水 余量之后卸下卷发棒,水洗,按照下述标准评价处理后的卷曲弹力和处理后的感觉。
结果列于表1-2,3-4和5。[冲洗的容易程度](评价标准)◎10名中8名以上认为容易冲洗○10名中6-7名认为容易冲洗△10名中4-5名认为容易冲洗×10名中3名以下认为容易冲洗[垂落程度](评价标准)◎10名中8名以上认为涂覆中不垂落○10名中6-7名以上认为涂覆中不垂落△10名中4-5名以上认为涂覆中不垂落×10名中3名以下认为涂覆中不垂落[弹力](评价标准)◎10名中8名以上认为卷发有弹力○10名中6-7名以上认为卷发有弹力△10名中4-5名以上认为卷发有弹力×10名中3名以下认为卷发有弹力[处理后的感觉](评价标准)◎10名中8名以上认为感觉好○10名中6-7名以上认为感觉好△10名中4-5名以上认为感觉好×10名中3名以下认为感觉好表1

表2

表3

表4

表5

以表1中的实施例1的本发明毛发处理用组合物为代表例,具体说明其调制方法。
一部分离子交换水和シンタレンKTM0.5g于室温(20-25℃)搅拌(以下称为A)。另一部分离子交换水、巯基乙酸铵(50%)1.8g、羟基乙烷二膦酸(60%)1.0g、半胱氨酸3.5g于室温(20-25℃)搅拌混合(以下称为B)。
然后将脱臭鲸蜡醇0.8g、硬脂酰基甲基牛磺酸钠0.6g、エマレツクス120TM1.0g、酯油2.0g、二甲基聚硅氧烷(20cs)1.0g于80-85℃熔解后,于70℃混合(以下称为C)。在预先调制的A中缓缓加入C,在高速混合器中低速乳化。冷却到35℃后往该组合物中加入B,然后加入适当量的香料、适当量的碱(氨∶单乙醇胺=1∶1),达到pH=9。于30-32℃减压,用高速混合器处理,脱气后得到本发明目的的组合物。(实施例11 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水余量巯基乙酸铵(50%) 13.0羟基乙烷二膦酸(60%) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(pH=9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇1.2二十二烷醇2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0一缩二丙二醇 1.0丙二醇1.0大豆提取物0.1大豆水解物0.1香料 适量在实施例11的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例12 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50%) 6.5巯基乙酸单乙醇胺(50%) 6.5二巯基乙酸铵(40%) 1.0羟基乙烷二膦酸(60%) 1.0
碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(调为pH=9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.7二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0一缩二丙二醇3.0角蛋白水解物0.1胶原水解物 0.1香料适量在实施例12的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例13 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50%) 20.0二巯基乙酸铵(40%) 8.0羟基乙烷二膦酸(60%) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(调为pH=9)适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレン KTM) 0.6氨基丙基二甲聚硅氧烷 1.0二甲聚硅氧烷 1.0达纳炸药用甘油 6.0
4级化角蛋白水解物0.14级化胶原水解物 0.1香料 适量在实施例13的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例14 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水余量巯基乙酸铵(50%) 10.0巯基乙酸单乙醇胺(50%)10.0二巯基乙酸铵(40%)8.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(调为pH=9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇2.0二十二烷醇3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.5氨基丙基二甲聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0达纳炸药用甘油10.0蚕丝水解物0.1小麦水解物0.1香料 适量在实施例14的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例15 矫直烫发用剂 第一种药剂)
(配合成份) (质量%)离子交换水 余量半胱氨酸 1.5巯基乙酸单乙醇胺(50%) 18.0二巯基乙酸铵(40%) 6.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(调为pH=9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.4氨基丙基二甲基聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0甲基硅氧烷乳剂 1.0达纳炸药用甘油 5.0一缩二丙二醇 3.04级化蚕丝水解物 0.14级化小麦水解物 0.1香料 适量在实施例15的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例16 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量巯基乳酸铵(50%) 9.0巯基乳酸单乙醇胺(50%) 9.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺=1∶1)(调为pH=9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0达纳炸药用甘油 2.0一缩二丙二醇 2.0蜂蜜提取物 0.1蜂王浆 0.1香料 适量在实施例16的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例17 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量溴酸钠 6.0磷酸缓冲液(调为pH=6.5)适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60%) 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス 120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷 4.0绿茶提取物 0.1在实施例17的配方中,(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例18 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量溴酸钠 10.0磷酸缓冲液(调为pH=6.5) 适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60%)0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.6二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷4.0绿茶提取物 0.1在实施例18的配方中,(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例19 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量过氧化氢(50%) 5.0磷酸缓冲液(调整pH=4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5
阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例19的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。(实施例20 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量%)离子交换水 余量过氧化氢(50%) 7.0磷酸缓冲液(调整为pH=4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例20的配方中,(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量%,(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。
产业上的应用如上所述,本发明提供了涂覆时不垂落,冲洗容易,而且冲洗时和冲洗后感觉良好,不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。
权利要求
1.一种毛发处理用组合物,其中含有(a)下述通式(I)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基);a表示-O-或-NR-(其中R是氢原子或碳原子数1-3的烷基);M1表示氢原子,碱金属类,碱土金属类,铵或有机胺类,n表示1-3的整数);(b)高级醇;(c)阴离子性聚合物;和(d)还原剂或氧化剂,而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量%,以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-10。
2.根据权利要求1的毛发处理用组合物,其中(c)成份的含量是0.05-3质量%。
3.根据权利要求1的毛发处理用组合物,其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
4.根据权利要求2的毛发处理用组合物,其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
全文摘要
本发明涉及一种毛发处理用组合物,其中含有(a)长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂(例如N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐等);和(b)高级醇;和(c)阴离子聚合物;和(d)还原剂或氧化剂,而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量%,以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-10。该组合物涂覆时不垂落,冲洗容易,而且冲洗时和冲洗后感觉良好,不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果。
文档编号A61K8/23GK1475200SQ03178610
公开日2004年2月18日 申请日期2003年6月19日 优先权日2002年6月20日
发明者河田惠美子, 神户哲也, 也 申请人:株式会社资生堂
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