专利名称：一种解酒醒脑护肝制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种快速解酒醒脑护肝制剂的配制方法。
背景技术：
目前，解酒护肝制剂多以中草药为主要成分，如葛根等，或一些生物提取物，如牡蛎等。本发明由琥珀酸，L-谷氨酰胺，富马酸，L-半胱氨酸组成，人体试验已证实本组合可帮助机体消除乙醛和乙酸，这些物质是酒精(乙醇)代谢过程中产生的毒性产物。它们被认为是造成绝大多数与酒精有关的对人体器官及其功能损害的原因，影响肝脏及大脑神经。这些毒性产物与多种人类疾病有关，如醉酒、肝硬化和脑损伤等。本发明通过减缓乙醇氧化成乙醛的过程，从而减少乙醛的生成并加速乙醛和乙酸分解为二氧化碳(CO2)和水(H2O)。
当人体饮用酒精时，酒精进入细胞并分解为有害的化学物质乙醛，其反应如下而当人服用本发明制剂后，人体能快速的使酒精产生代谢反应，从而降低酒精对人体的伤害。
发明内容
本发明首先通过减慢酒精氧化成乙醛，同时伴随着葡萄糖的加入。葡萄糖利用与上述反应所需的同样的细胞液NAD池，在肝细胞细胞浆中迅速氧化。从而导致乙醇-乙醛反应所需的细胞液脱氢酶NAD的缺乏，乙醛生成减少。此外，加速乙醛和乙酸分解为水和二氧化碳，及线粒体产生能量，都是通过在线粒体中加入酶的底物(如琥珀酸和富马酸)而激活线粒体的有氧氧化过程完成的，这种氧化反应进而激活了再一次的三羧酸循环。琥珀酸是一种独立的NAD脱氢酶，可防止乙醛引起的缺氧，这种缺氧是由于NAD在细胞呼吸链中的氧化产生的氧化代谢物的堆积和紊乱所造成的。
在本发明里加入L-谷氨酰胺是为了加速线粒体-细胞液与苹果酸-门冬氨酸间的传输，这是乙醛使人醉酒的关键。其次，L-谷氨酰胺加速了琥珀酸的氧化过程(通过阻止草酸和乙酸抑制琥珀酸脱氢酶)。在Crebs循环的快速氧化过程中，它将自身转化为酮戊二酸。最后，L-谷氨酸的适当浓度可影响大脑中的谷氨酸和GAMC突触，改善协调能力及改善酒精中毒所引起的抑制过程。
L-半胱氨酸在体内是为了激活中枢神经系统、肝脏与激素激活组织的抗氧化系统，这些是由于缺氧和乙醛而引起的，同时，L-半胱氨酸还可以促进肾上腺皮层产生抗应激激素。
注脱氢酶的受氢体绝大部分是尼克酰胺二核苷酸(磷酸)，作为辅助因子的尼克酰胺核苷酸有两种NAD+和NADP-。氧化还原反应在尼克酰胺环上进行，氧化状态时环上N为4价，写成NAD(P)+，还原后则写成NAD(P)H。脱氢酶是以辅酶或辅基为受氢体，所以又称为不需氧脱氢酶具体实施方式
本发明的配方是琥珀酸30-50份(重量)L-谷氨酰胺30-50份(重量)富马酸20-30份(重量)L-半胱氨酸5-15份(重量)辅料 90-100份(重量)实施例取琥珀酸200克，L-谷氨酰胺200克，富马酸75克，L-半胱氨酸50克，辅料475克，粉碎筛滤，混合均匀，即可压片，制成1000片该制剂，经化验合格后，可包装、销售、服用。
本发明改变辅料可制成胶囊、口服液、颗粒剂。
本发明有以下优点1、本制剂是口服制剂，方便使用。
2、本制剂从酒精如何危害人体的机理上入手，解酒起效快，效果明确。
3、本制剂是一种食品成份组合，是全天然的保健食品，原料价格便宜，容易获取，长期服用无副作用，易于生产、推广、销售。
权利要求
1.一种快速解酒醒脑护肝制剂的配制方法，其特征在于以琥珀酸、L-谷氨酰胺、富马酸、L-半胱氨酸为主要原料，配以各种辅料混合制成，其中各种原料的重量配比为琥珀酸 30-50份L-谷氨酰胺 30-50份富马酸 20-30份L-半胱氨酸 5-15份。
2.根据权利要求1所述的配制方法，其特征在于所述制剂被制成片剂。
3.根据权利要求1所述的配制方法，其特征在于所述制剂被制成胶囊，口服液或颗粒剂。
全文摘要
本发明涉及一种快速解酒，醒脑护肝的制剂的配制方法，本发明采用琥珀酸、L－半胱氨酸、富马酸、L－谷氨酰胺为配方，按一定比例可制成片剂、胶囊、口服液等各种剂型，饮酒中的酒精(乙醇)会分解为对人体器官有害的乙醛和乙酸，尤其是对肝脏和大脑神经，本发明通过减缓乙醇氧化成乙醛的过程，从而减少乙醛的生成并加速乙醛和乙酸分解为二氧化碳和水，达到醒脑，护肝的作用。
文档编号A61P1/16GK1628651SQ20031011262
公开日2005年6月22日 申请日期2003年12月15日 优先权日2003年12月15日
发明者刘国卿 申请人:刘国卿