海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊及制法的制作方法

文档序号:972514阅读:168来源:国知局
专利名称:海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊及制法的制作方法
技术领域
本发明是关于以海藻酸钙为胶珠和以聚组氨酸为囊壁的一种可用于医药和生物工程领域的微胶囊及制法,尤其属于应用于药物控制释放的微胶囊及制法。
背景技术
微胶囊是一种缓释剂型,可用作动脉栓塞治疗恶性肿瘤,在药剂学上用以延长治疗时间,提高靶器官的药物浓度,并减低全身血药浓度,提高疗效,减低毒性等效用,可应用于药物控制释放体系中。
聚组氨酸具有良好的生物相容性,能生物降解,产物无毒,且具有治疗过敏、风湿性关节炎、贫血等病及制造红血球、白血球等营养功能与药理功效。目前国内外还未见将聚组氨酸作为膜材料制备微胶囊的报道。

发明内容
本发明的目的在于提供一种具有介入治疗效果的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊及制法,以应用于医药和生物工程领域。
本发明的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊为海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层致密稳定的海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜。
其制法为第一步、海藻酸钙凝胶珠的制备通过静电液滴发生装置,将一定浓度的海藻酸钠滴入一定浓度的氯化钙溶液中,发生凝胶化反应,形成具有一定粒径且大小均匀的海藻酸钙凝胶珠;第二步、成膜反应取一定浓度的聚组氨酸溶液,加入海藻酸钙凝胶珠进行成膜反应,使海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层致密稳定的海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜。
本发明的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊,粒径大小范围在200-1000μm内可控,且大小均匀,表面光洁,球形度好。
这样,本发明利用静电结合法借助高压静电液滴发生装置来制备微胶囊。将聚组氨酸作为膜材料引入微胶囊制备中,由于聚组氨酸及其降解产物的营养作用和药理功效,使聚组氨酸用于海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊的制备时,制备出的微胶囊具有介入治疗效果。该药物载体既能保持良好的生物相容性、大分子药物亲和性,同时其降解产物固有的营养和药理功能使其具备介入治疗功能。本发明可用于运载和释放在医药和生物工程领域有效的物质。
具体实施例方式
本发明的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊为海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层致密稳定的海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜。
下面为本发明具体实施步骤第一、将1.8%(w/v)的海藻酸钠溶液经0.8μm、0.45μm、0.22μm过滤后,取4mL移入注射器内,经静电液滴发生装置滴入200mL1.5%(w/v)的氯化钙溶液中,发生凝胶化反应,形成具有一定粒径大小的海藻酸钙凝胶珠。
第二、将海藻酸钙凝胶珠加入10mL0.08%(w/v)聚组氨酸溶液中进行成膜10分钟,使海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层致密稳定的海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜。
第三、通过上述的方法,可制得粒径大小均匀,粒径大小范围200-1000μm可控,表面光洁且球形度好的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊。
权利要求
1.海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊,其特征在于在海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜,该药物载体具有介入治疗功能。
2.海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊的制法,其特征在于第一步、海藻酸钙凝胶珠的制备通过静电液滴发生装置,将一定浓度的海藻酸钠滴入一定浓度的氯化钙溶液中,发生凝胶化反应,形成具有一定粒径且大小均匀的海藻酸钙凝胶珠;第二步、成膜反应取一定浓度的聚组氨酸溶液,加入海藻酸钙凝胶珠进行成膜反应,使海藻酸钙凝胶珠的表面形成一层致密稳定的海藻酸盐/聚组氨酸微囊膜。
3.如权利要求1所述的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊,其特征在于粒径大小范围在200-1000μm内可控,大小均匀,表面光洁且球形度好。
全文摘要
本发明是关于以海藻酸钙为胶珠和以聚组氨酸为囊壁的一种可用于医药和生物工程领域的药物控释微胶囊及制法。本发明采用静电结合法来制备微胶囊,同时利用聚组氨酸为成膜材料用于海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊的制备,借助高压静电液滴发生装置,通过海藻酸钙外部凝胶化,用聚组氨酸成膜,可制得粒径大小均匀,粒径大小范围200-1000μm可控,表面光洁且球形度好的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊。由于聚组氨酸及其降解产物具有营养作用与药理功效,将聚组氨酸作为膜材料引入微胶囊的制备,可获得一种具有介入治疗效果的药物载体,用于包埋药物或者细胞用于医药和生物工程领域。
文档编号A61K31/715GK1555784SQ200310112840
公开日2004年12月22日 申请日期2003年12月31日 优先权日2003年12月31日
发明者王士斌, 翁连进, 徐飞海 申请人:华侨大学
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