专利名称：葫芦素液体型组方及其制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一种葫芦素液体型组方及其制剂。
背景技术：
葫芦素，又名葫芦素BE，为中药甜瓜蒂(别名苦丁香)提取物，主要含葫芦素B、E等成分，葫芦素B为治疗肝炎及肝癌的有效成分。现有的提取物中葫芦素B含量为60％以上，纯化后葫芦素B含量可达90％以上。葫芦素片用于治疗慢性肝炎(葫芦素片《药学通报》1986，21(6)357)，经上海、北京、重庆等地十三家医院临床，其有效率为75.2％，显效率为44.6％。临床上观察到葫芦素片能较全面地改善慢性肝炎常见症状和主要体征，并有明显的降酶(S-GPT)、降浊(TTT、ZnTT)和降胆红质作用，停药后不引起S-GPT反跳，对蛋白倒置和高球蛋白血症也有明显的纠正作用，还能提高慢性肝炎患者的非特异性细胞免疫能力，无明显毒副作用。除此而外，葫芦素片还能用于治疗原发性肝癌，经上海、北京、广西等地六家医院临床观察，统计169例，有效率69％，显效率39％。临床观察表明，该药与5-氟脲嘧啶比较，其改善症状、消除肝痛、缩小瘤体、延长生存期、恢复体力等，均优于对照组，且无一般化疗药物的毒副作用(治疗肝炎、肝癌新药葫芦素片《中草药》1987，18(10)21，葫芦素治疗原发性肝癌50例临床观察《新药与临床》1984，3(2)21-22，葫芦素的药理与临床应用《中草药》1992，23(11)605～608)。最近有作者将葫芦素片与化疗药联合，治疗中晚期肝癌，中位生存期由单一化疗药的6.1±7.12月，提高到12.5±7.54月(葫芦素片加化疗药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察癌症1989，8(6)434～436)；另有文发现葫芦素B，E(II)20μg/ml对癌细胞的杀伤率为82.6％，浓度提高至80μg/ml时，其杀伤率达94.1％，而对正常人淋巴细胞转化率的影响则分别为90.6％及89.5％，表明(II)对鼻咽癌细胞具有较强的杀伤作用，它同时能促进正常淋巴细胞的转化功能；在进行葫芦素片与现有药物-灭澳灵治疗慢性乙肝疗效比较时发现，治疗组服用葫芦素片，饭后口服，1日3次，每次2片，以3～6个月为一疗程。对照组服用灭澳灵片。结果治疗组总有效率为67.4％，而对照组总有效率为35.9％，P＜0.01(葫芦素片治疗慢性乙型肝炎89例疗效观察浙江中医学院学报1994，18(4)18～19)；有文献指出，长疗程用药(6周)能明显抑制肝纤维组织增生，防止肝脂肪变性以及肝硬变的形成和发展。现有剂型为片剂等，对于口服固体制剂而言，由于葫芦素的水溶性差，片剂的体外溶出波动较大，且溶出慢，如此不利于临床治疗。
在现有的文献中，未见采用聚乙二醇类溶剂溶解或采用油性溶剂分散葫芦素，制备液体型的中间体，再制成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂及滴剂等制剂。我们经过大量的试验发现，聚乙二醇类溶剂及其组合溶剂可以溶解葫芦素制成溶液，由于在溶液中，药物是以分子态方式存在，药物的溶出、分散、吸收更快，疗效个体差异更小。
发明内容
本发明的目的是提供葫芦素液体型组方及其制剂，通过将葫芦素制成液体型的中间体，再采用软胶囊的工艺，制成口服固体制剂，解决普通片剂、硬胶囊剂存在的问题。由于药物是以分子态方式或高度分散态方式存在，药物的溶出、分散、吸收更快，疗效个体差异更小，利于临床治疗。
本发明的目的是通过如下方案实现的，其特征在于1、水溶性溶剂聚乙二醇200～600、丙二醇、甘油、乙醇、吐温类、水中的一种或几种混合物，可以选择抗氧剂包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、维生素C中的一种或几种混合物；pH调节剂包括盐酸、氢氧化钠、醋酸钠、醋酸、磷酸盐、柠檬酸等中的一种或几种混合物，调节pH为3-9。2、油溶性稀释剂中、长链甘油三酯，如豆油、茶油、橄榄油、红花油、C8～C10的甘油三酯、C8～C18的脂肪酸、油酸乙酯等中的一种或几种混合物。还可以选择抗氧剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、α-生育酚、α-醋酸生育酚、维生素C棕榈酸酯中的一种或几种混合物。助悬剂聚乙二醇800-6000、司盘类(司盘20、40、60、65、80)、吐温类(吐温20、40、60、65、80)、蜂蜡等中的一种或几种混合物。用上述的物料制备葫芦素溶液(或混悬液)，药液含量的比例为1、水溶性基质中，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.01∶100～10∶100，最佳比例为，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.05∶100～2∶100；2、油溶性基质中，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.01∶100～10∶100，最佳比例为，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.05∶100～2∶100。所得的液体可用压制成软胶囊剂。(所得的液体可制成液体型硬胶囊剂及滴剂。)制备工艺包括以下步骤明胶在搅拌状态下加入适量水，待明胶完全溶解后，加入甘油、适量防腐剂，搅拌均匀、抽真空脱气后保温静置待用；制备葫芦素溶液(或混悬液)。将配好的药液倒入药液漏斗中，用模具压软胶囊。
本发明产品按上述方法制备，其详细组分由下列实施例给出，但本发明的保护范围，不仅局限于此。
粒度测定仪本实验中应用PSS.NICOMPTM380作为测定粒径的仪器。
具体实施例方式实施例1 葫芦素(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克)葫芦素 0.01豆油 100制备工艺按处方配比，称取所需量的葫芦素(粉碎过300目筛)与豆油，置于配料罐中，搅拌混匀并过胶体磨打循环5次后，即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂。
实施例2 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克)葫芦素BE 0.1豆油 100司盘80 10
α-生育酚 1按处方配比，称取所需量的司盘80、α-生育酚与豆油，置于配料罐中，充分混匀溶解后加入葫芦素BE(粉碎过200目筛)，搅拌混匀并过胶体磨打循环5次后，即得葫芦素BE液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂。
实施例3 葫芦素BE(葫芦素B含量大于70％)组分 重量(毫克)葫芦素 10花生油 200蜂蜡 5二丁基羟基甲苯 1制备工艺按处方配比，称取所需量的蜂蜡、二丁基羟基甲苯与花生油，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，搅拌混匀并过胶体磨打循环3次即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂和滴剂。
实施例4 葫芦素BE(葫芦素B含量大于80％)组分 重量(毫克)葫芦素 1橄榄油 400α-醋酸生育酚5制备工艺按处方配比，称取所需量的α-醋酸生育酚与橄榄油，置于配料罐中，充分混匀溶解后加入葫芦素(粉碎过300目筛)，搅拌混匀并过胶体磨打循环4次即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例5 葫芦素BE(葫芦素B含量大于90％)组分重量(毫克)葫芦素 2豆油500丁基羟基茴香醚 2制备工艺按处方配比，称取所需量的丁基羟基茴香醚与豆油，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例6 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克/粒)葫芦素 2茶油 300维生素C棕榈酸酯5
制备工艺按处方配比，称取所需量的维生素C棕榈酸酯与茶油，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，搅拌混匀并过胶体磨打循环4次即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例7 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克)葫芦素0.01PEG 400 100丙二醇10水1制备工艺按处方配比，称取所需量的PEG 400与丙二醇，置于配料罐中，充分混匀溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，加热溶解后加入水搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例8 葫芦素BE(葫芦素B含量大于70％)组分 重量(毫克)葫芦素1PEG 400 100丙三醇10PEG4000 5吐温8010维生素C 1制备工艺按处方配比，称取所需量的PEG 400、丙三醇、PEG4000、吐温80，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，加热溶解后加入水、维生素C搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例9 葫芦素BE(葫芦素B含量大于80％)组分 重量(毫克)葫芦素Q 10PEG 200 100甘油 10PEG6000 4水 10亚硫酸钠 10制备工艺按处方配比，称取所需量的PEG 200、甘油、PEG6000，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，加热溶解后加入水、亚硫酸钠搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例10 葫芦素BE(葫芦素B含量大于90％)组分 重量(毫克)葫芦素 2PEG 600100丙二醇 10水 5TPGS 10亚硫酸氢钠 5制备工艺按处方配比，称取所需量的PEG 600、丙二醇、TPGS，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，加热溶解后加入水、亚硫酸氢钠搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例10 葫芦素BE(葫芦素B含量大于90％)实施例11 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克)葫芦素 150PEG 200500甘油 40PEG800 20α-生育酚 1制备工艺按处方配比，称取所需量的PEG 200、甘油、PEG800、α-生育酚，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，加热溶解后加入水搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成软胶囊剂、液体型硬胶囊剂，加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
实施例12 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)组分 重量(毫克)葫芦素0.1丙二醇100C8～C10的甘油三酯 100HS15 50水中自乳化形成的乳滴平均粒度为316nm。
制备工艺按处方配比，称取所需量的丙二醇、C8～C10的甘油三酯、HS15，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成自乳化软胶囊剂、液体型硬胶囊剂。
实施例13 葫芦素BE(葫芦素B含量大于60％)
组分 重量(毫克)葫芦素0.1丙二醇20油酸乙酯 100HS15 50TPGS 50水中自乳化形成的乳滴平均粒度为286nm。
制备工艺按处方配比，称取所需量的丙二醇、油酸乙酯、HS15、TPGS，置于配料罐中，充分混匀加热溶解后加入葫芦素(粉碎过200目筛)，搅拌混匀即得葫芦素液体。所得液体可制备成自乳化软胶囊剂、液体型硬胶囊剂以上实施例葫芦素软胶囊的制备工艺为称取明胶加入100L不锈钢溶胶反应罐中，在搅拌状态下再加入适量水密闭，待明胶完全溶解后加入甘油、适量防腐剂(必要时加入遮光剂、着色剂)，搅拌均匀，抽真空脱气2小时，放入明胶保温桶中70℃保温静置过夜，待用。
于室温下将助悬剂加入稀释剂中，称取葫芦素与稀释剂混合，待完全混匀后加入抗氧剂，搅拌均匀，室温静置。
将明胶保温桶悬挂一定高度，配好的药液倒入药液斗中，换上模具开始压软胶囊，调节软胶囊装置至设计范围，室温干燥两天，剔除外观质差的胶丸，将胶丸洗涤(去除压丸过程中的润滑油)，再于20～34℃、相对湿度20％～50％干燥两天，得葫芦素软胶囊半成品，质量检测合格后分装、贴标签、包装，即得葫芦素软胶囊成品。(也可直接将葫芦素液体装于硬胶囊壳中，制备液体型硬胶囊剂)实施例14葫芦素滴剂的制备处方葫芦素(葫芦素B含量大于60％) 0.1g聚乙二醇400(PEG400) 100g丙三醇 50g蛋白糖 适量香精适量防腐剂 适量pH调节剂适量维生素C 0.1g水 50g制备工艺按处方配比，称取所需量的葫芦素，用聚乙二醇400溶解，加入丙三醇、水混匀，加入防腐剂、pH调节剂(pH5～6)、维生素C、蛋白糖、香精，混均匀，得溶液。所得溶液可制备成滴剂。
实施例15按中国药典2000年二部附录附录X A崩解时限检查法进行崩解时限检查，不同制剂的崩解试验结果见表1。
表1药物崩解试验结果实施例 实施例实施例1实施例3 实施例59 12崩解时限8 1012 9 10(分)实施例15体外溶出试验。
溶出介质100ml水，蓝法，100rpm，按中国药典2000年二部附录附录X C进行，结果见表2。
表2、溶出度试验结果时间(分)0 10 15 20 25 30葫芦素原料(溶出％) 0 8.6 18.726.335.841.2市售片(溶出％) 0 31.655.669.277.816.3实施例7(溶出％) 0 41.688.399.199.3-实施例9(溶出％) 0 43.883.798.298.6-由此可知，软胶囊组的溶出度在15分钟时已经达到80％以上，而葫芦素组仅溶出约30％，有显著差异。
实施例16冻融试验。
将实施例7、9所制液体置于-33□冰箱中冷冻12小时，取出后于室温解冻，如此反复重复5次，结果表明，将实施例7、9所制液体于室温解冻后，仍澄明，所制软胶囊、液体型硬胶囊不会受地域的影响。
实施例17对急性肝损伤的保护作用SD大鼠，均为雄性，体重160-230g，按800mg/kg体重腹腔注射D-氨基半乳糖，注药后24h即可产生典型肝损伤动物模型。将上述动物随机分为2组，即对照组与治疗组。对照组于注射D-氨基半乳糖后24，48，72，96h分批处死动物，测定肝组织及血清MDA水平；治疗组则于注射D-氨基半乳糖前1d开始灌胃给药，1mg/kg体重，1次/12h，共2次，处死动物方法与对照组相同。结果见表3。
表3、肝组织中MDA(nmol/g肝)变化时间 对照组 片剂组 实施例10 实施例14(h)
24989.6±102.3803.5±112.6716.2±88.6762.3±100.148889.3±111.5810.2±89.3 628.6±89.2618.5±93.272796.6±100.1688.3±88.6 581.6±78.1603.8±71.696589.2±99.3 503.2±66.3 516.3±66.1493.8±63.8由此可知，本发明制剂的肝保护作用明显强于现有市售片剂组。
权利要求
1.一种葫芦素液体型组方及其制剂，由药液和囊壳两大部分组成，其特征在于药液含有效剂量的葫芦素作为有效成分，并含有稀释剂或溶剂、抗氧剂、助悬剂、PH调解剂等药用辅料，制备成软胶囊、自乳化软胶囊、硬胶囊和滴剂。
2.根据权利要求1中所述的一种葫芦素软胶囊，其特征是药液含量的比例为，水溶性基制中，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.01∶100～10∶100；油溶性基质中，葫芦素∶稀释剂(重量比)＝0.01∶100～10∶100。
3.根据权利要求1中所述的一种葫芦素软胶囊，其特征在于水溶性溶剂为聚乙二醇200～6000、丙二醇、甘油、乙醇、吐温类、水中的一种或几种混合物；抗氧剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、维生素C中的一种或几种混合物；pH调节剂为盐酸、氢氧化钠、醋酸钠、醋酸、磷酸盐、柠檬酸等中的一种或几种混合物，调节pH为3～9。油溶性稀释剂为豆油、茶油、橄榄油、红花油、C8～C10的甘油三酯、C8～C18的脂肪酸、油酸乙酯等中、长链甘油三酯中的一种或几种混合物；抗氧剂为丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、α-生育酚、α-醋酸生育酚、维生素C棕榈酸酯中的一种或几种混合物；助悬剂为聚乙二醇800-6000、司盘类、吐温类、蜂蜡等中的一种或几种混合物。
4.根据权利要求1所述的一种葫芦素液体型制剂，其特征在于也可制成自乳化软胶囊，该自乳化软胶囊的组方的比例为葫芦素∶丙二醇∶C8～C10的甘油三酯∶油酸乙酯∶吐温80∶HS15(聚乙二醇12-羟基硬脂酸酯、polyethyleneglycol 660 hydroxystearate)∶维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)为0.1∶1～50∶1～100∶1～50∶1～30∶0～30∶0～30。
5.根据权利要求1所述的一种葫芦素液体型制剂，其特征在于所制备的油性或聚乙二醇类水性液体可进一步制成液体型硬胶囊剂。
6.根据权利要求1所述的一种葫芦素液体型制剂，其特征在于所制备的聚乙二醇类水性液体中可以加入适量的甜味剂、香精等成分可以制备成滴剂。
全文摘要
本发明公开了一种葫芦素液体型组方及其制剂，它解决常规口服片剂存在的溶出慢、疗效个体差异大的问题。它的药液中含有效剂量的葫芦素作为有效成分，并含有稀释、剂抗氧剂、助悬剂、pH调解剂等药用辅料。用油溶性和水溶性两类基质溶解或分散制成液体，利用此液体可制成软胶囊、液体型硬胶囊剂、滴剂等制剂，采用本发明溶液所制备的葫芦素制剂具有起效快，疗效高的特点。
文档编号A61K9/48GK1644202SQ20041002153
公开日2005年7月27日 申请日期2004年7月22日 优先权日2004年7月22日
发明者邓意辉, 吴琼 申请人:沈阳药科大学