专利名称：环糊精－纤维素尿酸吸附剂的制备方法
技术领域：
本发明是关于一种环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，属于尿酸吸附剂技术。
背景技术：
尿酸是人体内一种重要的代谢物，尤其出现在慢性肾功能衰竭、高尿酸血症和高脂血症等疾病中。临床上一般采用血液透析的方法，而口服吸附剂是一种新型的、使用方便、有效的治疗方法，其原理是，服下的吸附剂到达人体的肠道后，吸附蓄积在体内的毒物，随同粪便一起排出体外，从而可以达到缓解病症，抑制病情进一步恶化的目的。
迄今国内没有关于尿酸口服吸附剂的研究报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，该方法制备工艺简单、所制备的吸附剂对尿酸吸附能力强，价格低廉。
本发明是通过下述技术方案加以实现的，一种制备环糊精-纤维素尿酸吸附剂的方法，其特征包括以下过程1)将纤维素溶于浓度为20-30％的NaOH溶液中，按其与交联剂的体积比25-300％，在碱溶液中加入交联剂，在30-60℃进行2-10小时聚合反应；2)在上述反应液中，按聚合物与环糊精的质量比为2-6∶1加入环糊精，在30-60℃反应2-6小时，反应结束后经干燥、粉碎，得到环糊精-纤维素吸附剂。
上述纤维素为微晶纤维素或α-纤维素。
上述交联剂选自环氧氯丙烷、1，2-乙二醇二缩水甘油醚或1，2-丁二醇二缩水甘油醚。
上述环糊精为β-环糊精、甲基β-环糊精或羟丙基β-环糊精。
本发明的优点在于制备工艺简单，所制得吸附剂吸附速率快、结合能力强、不易脱落，在4h吸附能力为150μg/g，并且无毒副作用，制作原料来源方便，价格便宜，。
具体实施例方式
下面以实施例对本发明加以说明。
实例1
将4gα-纤维素加入24mL20％NaOH溶液中，缓慢滴加6mL环氧氯丙烷，在30℃下反应2h，过滤、干燥，然后将0.85g产物加入100mL30％NaOH溶液中，再加入0.2gβ-环糊精，30℃反应2h，得到环糊精-纤维素吸附剂。
实例2将4gα-纤维素加入24mL25％NaOH溶液中，缓慢滴加24mL1，2-乙二醇二缩水甘油醚，在40℃下反应3h，过滤、干燥，然后将1.7g产物加入100mL30％NaOH溶液中，再加入0.7g甲基β-环糊精，40℃反应2h，得到环糊精-纤维素吸附剂。
实例3将4g微晶纤维素加入24mL30％NaOH溶液中，缓慢滴加36mL环氧氯丙烷，在50℃下反应5h，过滤、干燥，然后将3.4g产物加入100mL30％NaOH溶液中，再加入1.4g羟丙基β-环糊精，50℃反应3h，得到环糊精-纤维素吸附剂。
实例4将4g微晶纤维素加入24mL30％NaOH溶液中，缓慢滴加48mL1，2-乙二醇二缩水甘油醚，在50℃下反应7h，过滤、干燥，然后将5.1g产物加入1O0mL30％NaOH溶液中，再加入1.4g羟丙基β-环糊精，50℃反应5h，得到环糊精-纤维素吸附剂。
实例5将4g纤维素加入24mL30％NaOH溶液中，缓慢滴加72mL1，2-丁二醇二缩水甘油醚，在60℃下反应10h，过滤、干燥，然后将8.5g产物加入100mL30％NaOH溶液中，再加入1.4g羟丙基β-环糊精，60℃反应6h，得到环糊精-纤维素吸附剂。
权利要求
1.一种环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，其特征包括以下过程1)将纤维素溶于浓度为20-30％的NaOH溶液中，按其与交联剂的体积比25-300％，在碱溶液中加入交联剂，在30-60℃进行2-10小时聚合反应；2)在上述反应液中，按聚合物与环糊精的质量比为2-6∶1加入环糊精，在30-60℃反应2-6小时，反应结束后经干燥、粉碎，得到环糊精-纤维素吸附剂。
2.按权利要求1所述的环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，其特征在于纤维素为微晶纤维素或α-纤维素。
3.按权利要求1所述的环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，其特征在于交联剂选自环氧氯丙烷、1，2-乙二醇二缩水甘油醚或1，2-丁二醇二缩水甘油醚。
4.按权利要求1所述的环糊精-纤维素尿酸吸附剂的制备方法，其特征在于环糊精为β-环糊精、甲基β-环糊精或羟丙基β-环糊精。
全文摘要
本发明公开了一种环糊精－纤维素尿酸吸附剂的制备方法，属于尿酸吸附剂技术。该方法包括以下过程，将纤维素溶于NaOH溶液中，在该碱溶液中加入交联剂，在30－60℃进行2－10小时聚合反应；再按聚合物与环糊精的质量比为2－6∶1加入环糊精，在30－60℃反应2－6小时，反应结束后经干燥、粉碎，得到环糊精－纤维素吸附剂。所述纤维素为微晶纤维素或α－纤维素；所述交联剂选自环氧氯丙烷、1，2－乙二醇二缩水甘油醚或1，2－丁二醇二缩水甘油醚；所述环糊精为β－环糊精、甲基β－环糊精或羟丙基β－环糊精。本发明的优点在于制备工艺简单，制得吸附剂吸附速率快、结合能力强、不易脱落，在4h吸附能力为150μg/g，并且无毒副作用，制作原料来源方便，价格便宜。
文档编号A61P13/00GK1660129SQ20041009390
公开日2005年8月31日 申请日期2004年12月13日 优先权日2004年12月13日
发明者孟舒献, 冯亚青, 张卫红 申请人:天津大学