专利名称：内用药物,更具体为用于治疗癌症的内用药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种内用药物，更具体为用于治疗癌症的内用药物。
背景技术：
长久以来需要一种抗癌症的药物。虽然已知并应用了一些药物，但是它们常常具有严重的副作用。并且，目前应用的药物非常昂贵，不仅仅因为其生产过程复杂。因此，本领域总是需要一种耐受性好成本低的药物。
发明内容
这就是本发明所要解决的问题。本发明目的是提供一种内用药物，尤其用于治疗癌症，可以最有效地攻击恶性肿瘤。这种药物副作用最小且成本低。
通过一种含有聚二甲基硅氧烷和表面活性剂的药物达到该目的，其中，聚二甲基硅氧烷部分超过表面活性剂部分。
本发明的特征在于，只有加入表面活性剂才能达到本发明效果。因为，通过将聚二甲基硅氧烷与表面活性剂混合，使身体有可能乳化硅氧烷使其变得有用。这是通过表面活性剂使聚二甲基硅氧烷的分子结构断裂而实现的。以溶液的重量计，表面活性剂部分明显少于聚二甲基硅氧烷部分。
可使用阴离子、两性和非离子型表面活性剂，其中，阴离子表面活性剂的质量份数超过两性和非离子型表面活性剂的质量份数。
在本文中，应当注意的是，大多数天然来源的硅，即使是由纯硅构成的水晶，都没有生物活性作用。如上所述，只有通过加入表面活性剂才能达到这种生物活性。
聚二甲基硅氧烷由粗硅原料制成。粗硅来自砂子和煤，在连续过程中进一步加工成所需的硅氧烷。天然气和石油用于生产甲醇(合成气)，这是另一种合成硅氧烷的起始物质。通过岩盐溶液电解得到的氯气以HCl的形式提供给生产过程。
在第一步中，甲醇与HCl一起转化为氯甲烷(氯甲烷合成)。接着，氯甲烷与硅反应得到粗的硅烷混合液(氯硅烷合成)。蒸馏分离这些粗的硅烷，通过水解使二氯二甲基硅烷(CH3)2SiCl2转化为聚二甲基硅氧烷。
原则上，可吸入本发明药物。用合适的雾化技术将药物在一装置中雾化以吸入。可使用多种装置达到此目的1.气动文丘里喷嘴雾化器a)直接雾化b)用一个气溶胶储罐c)用一待吸入的过压溶液2.机械实单物质喷嘴雾化器3.超声雾化器4.通过多孔筛超声加压5.超声控制的多孔膜6.通过多孔膜机电式加压已发现从吸入面罩以及口罩或鼻套(nosepiece)吸入适用于本发明。
除上述组成物质外，可加入硅酸铝，尤其是粒径为10μm-70μm，更优选40μm的天然沸石，和粒径为2μm-30μm的白云石粉。这样得到可装入胶囊的粉末。
沸石晶格的骨架主要由SiO4四面体构成。包括容纳离子如钠、钾和钙的空间，以使这些离子易于相互交换或与基质环境交换。在生命有机体中，沸石的矿物特异性晶体结构(笼形结构)具有束缚(吸收)毒素如氨及其它氮化合物以及重金属并使其从消化道清除的优良特性。身体急需的矿物代替了被清除的毒素。这样，维持或重新建立了机体的自身稳定，尤其是矿物质的新陈代谢。
因此，不仅保护复杂的器官系统如脑、神经系统、激素系统、免疫系统、肝、肾等抵抗毒性侵害，而且增加了其对毒素导致病性感染的抵抗力。
和硅一样，沸石还对整个新陈代谢以及机体的生长和治愈过程具有积极刺激作用。
由于其开放式分子结构，沸石还能吸收大量液体。这使其具有尽管与上述添加的组成物质混合时仍可形成可流动粉末的优点。
在最终产品中，添加的组成物质可包含以下成分硅酸铝50-90重量％，优选70重量％。
白云石粉5-45重量％，优选25重量％。
这样形成的混合物是以可流动粉末，可以多种方式加工成药物。例如，可以广泛使用的在消化道中溶出的明胶胶囊形式包封粉末混合物。也可将粉末混合物压制成片剂，片剂可与液体或不与液体一起服用。
已发现，溶液可有效抵抗肿瘤细胞，而不影响正常细胞。
临床试验表明，本发明药物具有以下作用改善化疗和放疗的耐受性，抑制肿瘤生长，肿瘤硬结(矿化)，部分肿瘤包裹和缩小整体状态改善放疗的化疗的副作用如口腔粘膜的炎症过程消失。
而且，第一批试验表明，本发明药物可抑制病毒生长。在治疗AIDS(HIV)和SARS中得到了第一批成功的结果。因此，本申请保留提交部分继续申请的权利。
权利要求
1.一种内用药物，更具体地是用于抗癌症的内用药物，其特征在于，组成物质包含聚二甲基硅氧烷和表面活性剂，其中，聚二甲基硅氧烷的份数超过表面活性剂的份数。
2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，两种组成物质的混合物中含有聚二甲基硅氧烷的份数范围约为90-99.9重量％，更具体为99重量％，表面活性剂的份数范围约为0.1-10重量％，更具体为1重量％。
3.如权利要求1或2所述的药物，其特征在于，加入了硅酸铝，更具体为粒径范围为10μm-70μm，更具体为40μm的天然沸石，和粒径为2μm-30μm，更具体为10μm的白云石粉。
4.如权利要求3所述的药物，其特征在于，最终产品中添加的组成物质具有以下份数硅酸铝50-90重量％，更具体为70重量％，白云石粉5-45重量％，更具体为25重量％。
5.如权利要求1-4中任一项所述的药物，其特征在于，所述药物包含阴离子、两性和非离子型表面活性剂，其中，阴离子表面活性剂的质量份数超过两性和非离子型表面活性剂的质量份数。
6.聚二甲基硅氧烷和表面活性剂在制造内用药物中的用途，更具体为在制造抗癌症的药物中的用途。
7.如权利要求6所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性剂在制造药物中的用途，其特征在于，两种组成物质的混合物中含有聚二甲基硅氧烷的份数范围约为90-99.9重量％，更具体为99重量％，表面活性剂的份数范围约为0.1-10重量％，更具体为1重量％。
8.如权利要求6或7所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性剂在制造药物中的用途，其特征在于，加入硅酸铝，具体为粒径范围为10μm-70μm，更具体为40μm的天然沸石，和粒径范围为2μm-30μm，更具体为10μm的的白云石粉。
9.如权利要求6-8中任一项所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性剂在制造药物中的用途，其特征在于，最终产品中添加的组成物质具有以下份数硅酸铝50-90重量％，更具体为70重量％，白云石粉5-45重量％，更具体为25重量％。
10.如权利要求6-9中任一项所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性剂在制造药物中的用途，其特征在于，所述药物包含阴离子、两性和非离子型表面活性剂，其中，阴离子表面活性剂的质量份数超过两性和非离子型表面活性剂的质量份数。
全文摘要
本发明涉及一种内用药物，更具体为用于抗癌症的内用药物。该药物包含聚二甲基硅氧烷和表面活性剂，其中，聚二甲基硅氧烷的部分多于表面活性剂的部分。
文档编号A61P35/00GK1795001SQ200480014040
公开日2006年6月28日 申请日期2004年5月19日 优先权日2003年5月22日
发明者G·特内 申请人:沃尔夫·鲍尔