专利名称：一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，涉及一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法。
背景技术：
目前，中药成方制备工艺方法简单，没有考虑不同中药材的成分在水溶液中的反应，例如黄芩中的黄酮类成分与黄连中的生物碱类成分在水溶液中生成沉淀，在制备过程中有效成分损失很大；干姜如果不单独提取挥发油并包合则挥发油全部在水煎工艺中损失。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明的目的是提供一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法。
所说的治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的成分及其配比为按照君、臣、佐、使进行配伍组分，其特征在于法半夏为君药；黄连、干姜、人参为臣药；黄芩、厚朴、乳香为佐药；炙甘草为使药；并且中药组合物的组成成分及重量百分比为法半夏3.5％-4％，黄连18％-19％，干姜18％-19％，人参9％-9.5％，黄芩18％-19％，厚朴9％-9.5％，乳香3.5％-4％，炙甘草18％-19％。
本发明所说的一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物制备方法是将配比量的2/5的人参与全部配比量的乳香粉碎成细粉，备用。配比量的黄连加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，80℃干燥，粉碎成细粉；配比量的干姜加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用。挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用；将上述药渣与配比量的黄芩、厚朴，炙甘草、法半夏及配比量的3/5的人参加水煎煮，滤过，滤液与干姜蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物；还可以制成任何固体剂型，包括胶囊剂、片剂、散剂或丸剂。
使用本发明涉及的治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物治疗慢性萎缩性胃炎60例，治疗效果如下参照卫生部《中药新药治疗慢性萎缩性胃炎临床指导原则》、《现代中医内科诊断治疗学》、《实用中医内科学》、全国高等专科医药院校教材《内科学》等诊断标准治疗慢性萎缩性胃炎60例，中医辩证属寒热错杂证，临床症状以胃部饱胀满闷、胀痛、食欲不振、嗳气、嘈杂泛酸、大便溏薄或干结、乏力、消瘦、食辛辣、凉、腻食物胃胀痛不适加重为主，舌象以舌淡或红、苔薄白、黄或腻为主，脉象以脉沉弦、细、缓为主。60例患者中，临床治愈6例，占10％；显效20例，占33％；有效26例，占43％；无效8例，占13％，总有效率87％。
本发明经过中试实践，对该品种的剂型、计量、制备工艺等做了细致的探讨，并进行了质量标准、生产工艺等一系列研究工作，取得了满意的效果。
具体实施例方式
实施例1取人参100g(3.7％)与乳香100g(3.7％)粉碎成细粉，备用。黄连500g(18.5％)加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，80℃干燥，粉碎成细粉。干姜500g(18.5％)加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用。挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用。将上述药渣与黄芩500g(18.5％)、人参150g(5.6％)、厚朴250g(9.3％)，炙甘草500g(18.5％)、法半夏100g(3.7％)加水煎煮，滤过，滤液与干姜蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物。
实施例2取人参115g(4％)与乳香115g(4％)粉碎成细粉，备用。黄连545g(19％)加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，80℃干燥，粉碎成细粉。干姜515g(18％)加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用。挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用。将上述药渣与黄芩515g(18％)、人参155g(5％)、厚朴270(9.5％)，炙甘草515g(18％)、法半夏100g(3.5％)加水煎煮，滤过，滤液与干姜蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物。
实施例3取人参87.5g(3.5％)与乳香87.5g(3.5％)粉碎成细粉，备用。黄连450g(18％)加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，80℃干燥，粉碎成细粉。干姜475g(19％)加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用。挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用。将上述药渣与黄芩475g(19％)、人参137.5g(5.5％)、厚朴225g(9％)，炙甘草475g(19％)、法半夏100g(4％)加水煎煮，滤过，滤液与干姜蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物。
权利要求
1.一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法，其特征在于将配比量的2/5的人参与全部配比量的乳香粉碎成细粉，备用；配比量的黄连加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，80℃干燥，粉碎成细粉；配比量的干姜加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用；挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用；将上述药渣与配比量的黄芩、厚朴，炙甘草、法半夏及配比量的3/5的人参加水煎煮，滤过，滤液与干姜蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15(25℃)的清膏，醇沉(使乙醇浓度达到65％-75％)，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物。
全文摘要
本发明涉及一种治疗胃病的中药组合物的制备方法。该药可用于治疗慢性萎缩性胃炎寒热错杂症，其制备方法为将配比量的2/5人参与全部配比量的乳香粉碎成细粉；黄连加水煎煮，醇沉，减压干燥，粉碎成细粉；干姜水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用；挥发油用β－环糊精包合。将上述药渣与配比量的黄芩、厚朴，炙甘草、法半夏及配比量的3/5的人参加水煎煮醇沉，搅拌均匀，减压℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物；还可以制成任何固体剂型，包括胶囊剂、片剂、散剂或丸剂。
文档编号A61P1/00GK1745800SQ20051010743
公开日2006年3月15日 申请日期2005年9月30日 优先权日2005年9月30日
发明者刘志强, 越皓, 刘淑莹, 宋凤瑞, 金东明 申请人:中国科学院长春应用化学研究所