专利名称：陈夏六君子制剂及新的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于脾胃虚弱，食少不化，腹胀胸闷，气虚痰多的组方及其制备工艺。
背景技术：
脾胃虚弱，食少不化，腹胀胸闷，气虚痰多是临床常见症状，中医常采取补脾健胃，理气化痰的手段对其进行治疗，且疗效显著，陈夏六君子丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将部分药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。
经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。
本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片、合剂、硬胶囊剂的制备工艺，其制得的药丸可用于主治脾胃虚弱，食少不化，腹胀胸闷，气虚痰多。
发明内容
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成陈皮 40～240份 半夏(制) 80～480份 党参 80～480份白术(土炒) 80～480份 茯苓 80～480份 甘草(蜜炙) 40～240份优选陈皮 80份 半夏(制) 160份 党参 160份白术(土炒) 160份 茯苓 160份 甘草(蜜炙) 80份以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。
以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、软胶囊、颗粒剂、咀嚼片、合剂。
以上所述本发明的新工艺包括以下步骤方法a(工艺①)(1)取白术、陈皮两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，加水煎煮2～6次，每次0.5～3.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加3～15倍量的60～95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏3～60h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。
该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b(工艺②)(1)取白术、陈皮两味药材打粉入药；(2)其余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。
该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。
本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。
(1)滴丸的制备本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。
本发明的滴丸的制备采取以下步骤①准备好下述原料活性成分、辅料和/或其它非活性组分；②将上述原料混合均匀；
③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。
(2)软胶囊的制备本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。
(3)颗粒剂的制备步骤如下将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒。
(4)硬胶囊的制备方法如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，混匀填充即得硬胶囊。
颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
以下通过实验数据说明本发明的有益效果；为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。
一、治疗脾虚萎缩性胃炎的实验研究1、方法大鼠49只分6组，除空白对照组外，用主动免疫、饥饱不均加饮用氨水法复制脾虚萎缩性胃炎动物模型90d。第91d，按组分别灌胃药物或等容积蒸馏水连续30d。实验前、造模后测定动物体重、体温、摄食量和自发活动，以后每10d测体重1次，以便调整药量，治疗后同法测定动物体重、体温、摄食量和自发活动。第121d股动脉取血，分离血清，按胃泌素放射免疫分析测定试剂盒的要求，FJ 2003γ计数器测定血清胃泌素含量；处死动物，剖检后取胃、空肠组织各一块，立即投入10％甲醛液内固定.石蜡包埋，HE染色光学显微镜观察；动物在乙醚浅麻下，取胃、空肠组织各一块立即投入3％戊二醛液内固定，包埋，超薄切片，H-600型透射电镜观察。
2、结果2.1对脾虚萎缩性胃大鼠脾虚症状的影响脾虚萎胃模型组大鼠摄食量明显减少，自发活动减少。经陈夏六君子浸膏治疗后，摄食量、自发活动均明显升高；与正大养胃冲剂组比较无明显差异，但优于丽珠得乐组，结果见表1。
表1 对脾虚萎缩性胃大鼠脾虚症状的影响(x±s)
注与丽珠得乐组比较△P＜0.05，△△P＜0.01，与模型组比较*P＜0.05；**P＜0.012.2对脾虚萎胃大鼠一般状态的影响大鼠造模后，竖毛、拱背、活动减少、腹胀、大便异常，部分动物肛周污秽。经药物治疗后，以上诸症逐渐消失。
2.3对脾虚萎胃大鼠血清胃泌素的影响脾虚萎胃模型组大鼠血清胃泌素降低，但与空白对照组比较无显著性差异。经陈夏六君子浸膏、正大养胃冲剂和丽珠得乐治疗后，血清胃泌素升高，但与脾虚萎胃模型组大鼠比较也无显著性差异，结果见表2。
表2 脾虚萎胃大鼠血清胃泌素的影响(x±s)
2.4对脾虚萎胃大鼠胃肠病理形态学的影响剖检观察脾虚萎胃模型组动物胃肠胀气胃粘膜变薄，空肠充血水肿。经药物冶疗后，陈夏六君子浸膏组、丽珠得乐组、正大养胃冲剂组基本恢复正常；组织病理学观察脾虚萎胃模型组动物胃上皮细胞坏死萎缩、胃腺体囊性扩张，胃粘膜下充血水肿；空肠充血水肿、上皮细胞坏死脱落。陈夏六君子浸膏组、丽珠得乐组大鼠胃肠病损基本恢复正常，与空白对照组无显著性差异。
二、毒理研究急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD50。
长期毒性试验大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应；血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。
本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。
综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗脾胃虚弱，食少不化，腹胀胸闷，气虚痰多的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其补脾健胃，理气化痰等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。
具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。
实施例1本发明滴丸的制备方法处方陈皮 116g 半夏(制) 232g 党参 232g白术(土炒) 232g 茯苓 232g 甘草(蜜炙) 116gPEG4000100g制成 1000丸制备方法(1)取白术、陈皮两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶5，超声30min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加10倍量的95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏24h，过滤，滤液浓缩成稠膏；
(3)将上述所得提取物，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。
实施例2本发明软胶囊的制备方法处方陈皮 453.5g 半夏(制) 907g 党参 907g白术(土炒) 907g 茯苓 907g 甘草(蜜炙) 453.5gPEG400 410g制成 1000粒制备方法(1)取白术、陈皮两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶5，超声30min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加10倍量的95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏24h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。
实施例3本发明颗粒剂的制备方法处方陈皮 240g半夏(制) 480g 党参 480g白术(土炒) 480g茯苓 480g 甘草(蜜炙) 240g制成 1000g制备方法(1)取白术、陈皮两味药材打粉入药；(2)取剩余药材，加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加10倍量的95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏24h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精140.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。
实施例4本发明硬胶囊的制备方法处方陈皮 112g 半夏(制) 224g 党参 224g白术(土炒) 224g 茯苓 224g 甘草(蜜炙) 112g制成 1000粒制备方法(1)取白术、陈皮两味药材打粉入药；(2)取剩余药材，加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加10倍量的95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏24h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇100.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，填充，即得胶囊1000粒。
权利要求
1.一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成陈皮 40～240份半夏(制) 80～480份党参 80～480份白术(土炒) 80～480份茯苓 80～480份甘草(蜜炙) 40～240份。
2.权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成陈皮 80份 半夏(制) 160份党参 160份白术(土炒) 160份茯苓 160份甘草(蜜炙) 80份。
3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、软胶囊、颗粒剂、咀嚼片、合剂、硬胶囊剂等各种合适的剂型。
4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。
5.权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取白术、陈皮两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，加水煎煮2～6次，每次0.5～3.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加3～15倍量的60～95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏3～60h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取白术、陈皮两味药材打粉入药；(2)其余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
6.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。
7.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
8.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述颗粒剂的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；硬胶囊的制备方法如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，混匀填充即得硬胶囊。
9.权利要求8的中药制剂，其特征在于所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
10.权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取白术、陈皮两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，加水煎煮2～6次，每次0.5～3.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成一定体积，加3～15倍量的60～95％的乙醇，搅拌均匀，静置，低温冷藏3～60h，过滤，滤液浓缩成稠膏；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取白术、陈皮两味药材打粉入药；(2)其余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分。该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
全文摘要
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于脾胃虚弱，食少不化，腹胀胸闷，气虚痰多的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。
文档编号A61P11/10GK1824096SQ20051013444
公开日2006年8月30日 申请日期2005年12月15日 优先权日2005年12月15日
发明者刘露 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司