抗打鼾组合物的制作方法

文档序号:994521阅读:228来源:国知局
专利名称:抗打鼾组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及打鼾治疗领域,并且尤其涉及用于防止打鼾的组合物。
背景技术
打鼾是由空气通过咽喉水平处变窄的气道而引起的噪声。其是在异常汹涌气流影响下软腭和咽喉壁振动的结果。
事实上,吸入的空气通过位于刚性且不可变形的鼻腔和气管之间的可变形、有弹性且或多或少收缩(变窄)的空间。在该收缩中出现流量和压力变化导致软腭振动,软腭振动是与其对咽喉壁的拍打(文丘里现象)相联系的。对于出现这种振动,软腭(被来自鼻子的气流向上推,然后被任何力逆着腭推回)必须接连地与咽喉的后壁接触并且每秒约30次。在无约束的打鼾中,这种力是主动的收缩。俯卧位置的被动夜间打鼾期间,这种力是重力,并且当应用到长且体积大的软腭时,后者趋向于自发地对咽喉进行压迫。
由于由这种呼吸困难引起的防御反应,产生了一个恶性循环包括该阻塞作用下增大的呼吸强度,其旨在防止因此导致的窒息,但其是造成阻塞的原因,这种强度越大阻塞越快和越强。由于这种有意识的控制在睡眠期间是不可能的,因此打鼾从其开始时刻就只能自身加剧直到醒或半醒停止收缩和其有害影响,恢复口咽肌肉的紧张。
除了打鼾,打鼾者必须进行的强烈的呼吸强度会引起对靠着咽喉壁的软腭的剌激。为此,打鼾导致上颚腭垂(小舌)水肿的形成,随着时间永久(昼夜)形成。
打鼾是由多个彼此独立的因素引起的,即太长软腭的存在,以仰卧姿势睡眠以及随组织松弛和水肿之后的鼻咽缩窄。
引起打鼾的第一个因素是由软腭肥大引起的过度长软腭的存在上颚腭垂伸长,扁桃体后柱变厚并且扩大为向下延伸软腭的两个半软腭腭帆。这种肥大是与肥胖(其会渗入组织脂肪,)有关的,而且也与年龄有关。这种现象在四十岁以后开始。然而,这在四十岁之前是不常见的,并且在这种情况下打鼾是与自然地过度发育的软腭的存在有关的。
引起打鼾的第二个因素是仰卧姿势(身体在其背部上睡眠的位置)。这种姿势使靠在咽喉后壁的软腭得到放松。在这种解剖学位置,鼻吸气的通过可以容易地提高软腭,使其浮动和振动。相反地,当睡眠者处于俯卧位置时,软腭落向前从而不会与咽喉的后壁或者侧壁接触;这样不被阻塞,软腭让其后的空气通道打开,空气容易地通过。
引起打鼾的最后因素是口腔的狭窄。这种狭窄是由肥胖、鼻塞和缩颌(rétrognathisme)引起的。
肥胖在打鼾者中是尤其多见的。即使在轻微肥胖的情况下,其可以迅速引起咽喉自由空间的狭窄。事实上,超重对象不但在外表而且在自然的自由内部空间,特别是嘴、颈和围绕上气道的区域变得肥大。超重对象在他/她五十岁到六十岁时充血咽喉是完全不同的巨大且丰满的,红且肿胀的。在正餐时饮用的酒精也通过使上呼吸消化粘膜(也就是说尤其是鼻子和咽喉的粘膜)充血,和由于其抗痉挛特性而引起的组织松弛促进打鼾。通过类似的机制,打鼾通过安眠药被加重。除了肥胖症或酒精外的因素也可以促使咽喉空间的狭窄。这些包括,例如某些舌头的病态肥大。
缩颌是一种颌短,其更大或更少程度上,在前后方向使咽喉狭窄,由此促进腭垂(小舌)和柔软部分的振动。事实上,当下颌短而颏向后突出时,舌的锚点被向后推,使得舌倾斜,并容易对呼吸具有有害的影响。
由于打鼾是一种生理现象,其尤其扰乱那些打鼾者周围的人,打鼾在人群中是很广泛的,近年来已开发了多种产品。然而,开发的这些目前在市场上可获得的产品在其治疗打鼾方面的效果和其副作用方面是不完全令人满意的。
首先,大多数这些产品或者通过喷雾或者喷射(projection)到咽粘膜上给药,并且它们主要的目的是润滑该粘膜。通过在这些组合物中存在的食用油来获得润滑作用。然而,这种技术有两个主要缺点。
第一个缺点涉及油珠进入肺并引起类脂性肺炎的危险,这是对健康产生严重后果的不理想效果。
第二个缺点涉及这些产品的作用持续时间。混合物的确被喷雾到粘膜层上,其具有固有速度并将产品推向胃,远离其作用部位。吞咽和唾液产生的自然现象加强了从其作用部位除去油的现象。这是为何这些产品仅在夜间开始的几分钟,但决不可能在整个夜晚并且尤其是在夜晚的中间、在深睡期间,以及在接近夜晚结束时令人满意的原因。
通过以下试验结果来证实这些观察结果。
测试了一种有抗打鼾效果为其主要活性的、以脂质体为基础的液体制剂形式的产品。这种制剂包含包裹入以大豆卵磷脂为基础的脂质体的食用油(橄榄油、向日葵油等)。当上床睡觉时,给予这种制剂旨在润滑咽喉的后部,以便在水平位置呼吸时促进空气通过。进行了一定量的体外试验显示产品是否可保持在生物膜上一段时间。选择的参照物是蒸馏水,其被认为在物理或生物载体上是无粘附力的。
进行了三种类型的试验生物膜上的流速测量、浸入人造唾液的试验以及盐析试验。流速是给定体积的液体沿一倾斜45°平面移动10厘米所用的时间。唾液浸入试验旨在突出当其经受唾液影响时产品与生物膜的接触时间。最后,当其经受由唾液引起的永久“浸析”时,盐析试验旨在突出使该产品进行盐析出示踪剂的时间。这三种试验全部详细描述于科学文献中并是用于测量溶液在与咽粘膜的生理条件接近的试验条件下保留在其作用部位的时间的参考试验。
这些结果是非常清楚和显然的。对于所有三种试验,以脂质体为基础的产品的流动时间与蒸馏水的流动时间相当,也就是说产品不能保留在其作用部位。在所有三种试验中,测得产品保留在其作用部位的时间小于1秒。这些试验结果证实在打鼾者中进行的观察结果。以脂质体包裹的食用油为基础的产品并不保留在其作用部位的位置,因此,其不可能达到在对润滑咽喉壁方面任何的效果。
最后,这些产品中没有一个涉及在严重打鼾者中观察到的发炎成分、水肿和组织松弛并且其在这些受试者中是固有的。
因此,本发明旨在通过提供活性物质和任何其它种类物质的组合来解决现有技术的缺点,这些活性物质和任何其它种类物质的组合将作用于咽粘膜,以明确的和可以计量的方式在睡眠的整个过程中减小甚至消除打鼾的噪声。

发明内容
为了实现该目的,本发明旨在提供一种具有能使其粘附至粘膜纤毛细胞以便限制由粘膜的速度引起的消除组合物的活性物质的作用,并且尤其是限制对润滑咽喉粘膜壁的活性物质的消除的特性的组合物。
本发明也旨在提供一种用于治疗打鼾副作用(这些副作用反过来又促进打鼾)的组合物。这些包括发炎和咽组织水肿以及咽粘膜松弛。
为此目的,在最广的意义上,本发明是显著的,因为其包括至少一种用于润滑咽粘膜壁的润滑物质以及至少一种可以使所述润滑物质粘附至位于咽喉处的粘膜纤毛细胞的生物粘附物质。
令人惊讶地,发明人注意到,包括在本发明的组合物中的成分具有互补的活性模式,因此提供更有效的协同作用。
具体而言,发明人强调了存在于润滑物质和允许更有效生物粘附的生物粘附物质之间的协同作用。
“生物粘附物质”被理解为是指能“粘附”至粘膜的生物物质或合成物质。
为了正确地理解存在于用于防止打鼾的润滑物质和生物粘附物质之间的协同作用,在下文中将提到粘液的物理和生理特征,其中生物粘附物质与咽喉和粘膜的解剖和机械特征相适合。
粘液在咽组织上形成粘性表层。
粘液的用途是用来捕获通过呼吸吸入的颗粒(灰尘、病毒、细菌、真菌等),使它们能在通向胃的过程中被除去,并用来保护气道粘膜不被剌激或干燥。而且,粘液在局部免疫系统机制中起非常重要的作用。粘液,形成了外来物质进入身体的第一道屏障,为了尽可能快地除去所有吸入或摄取的颗粒,粘液是永久更新的。因此,粘液的永久更新是一种快速除去给予咽喉的成分的因素。
粘液由两层构成,即捕获这些颗粒的粘性表层(或称“粘性表面层”),由60-70%的粘蛋白(由杯状细胞和粘膜下层腺分泌的各种不溶物质)以及30-40%的蛋白(特别是免疫系统涉及的分子,例如转铁蛋白、溶菌酶、干扰素、激肽释放酶、免疫球蛋白类等)构成。
深液体层,由水溶性成分构成,其形成水层,使得纤毛可以拍打,将表层推向咽喉。
粘液的性能之一是粘膜纤毛清除(mucocilliary clearance),其是粘液和用于清除外来颗粒的呼吸粘膜的纤毛的联合效果。这种作用是由纤毛引起的。这些纤毛被浸在深液体层中,并且它们在其末端包括类似钩子的小结构,其本身在运动期期间植入粘液的粘性表面层中。纤毛以同步方式拍打,它们向咽喉方向的运动较快,而在相反方向较慢。纤毛以约1,000拍/分钟拍打,并以约5-20mm/min的速度将粘液推向咽喉。
因此,喷射到粘液上的传统产品的活性成分以每分钟平均1cm移动。因此,对于包含活性成分的粘液层,平均需要15min离开其咽喉处的作用部位,由此失去其效能。
与现有技术的产品不同,通过一种促进润滑物质(其有助于软腭在咽滑动)粘附到粘膜纤毛细胞上(而不是粘液上)的物质的存在,可以在很长的时间内获得抗打鼾组合物的效果。
为了促进活性成分尤其是润滑成分的粘附,生物粘附物质选自包括以下物质的组多聚糖、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物或蛋白衍生物、或任何其它目前已知是生物粘附成分的制剂。
为了增加生物粘附特性,生物粘附物质有利地是属于角叉菜聚糖家族的多聚糖(天然聚合物)。
角叉菜聚糖(les carraghénanes)是形成各种红藻(红藻门)细胞壁的多聚糖,这些红藻属于杉藻科(Gigartinaceae)、沙菜科(Hypneaceae)、Furcellariaceae和多子藻科(Polyideaceae)家族。角叉菜聚糖包括长半乳聚糖链、阴离子聚合电解质。它们可以具有超过106道尔顿的分子量。
线性聚合物由二糖形式[AB]组成,其中二糖由可替换地通过(1→3)和(1→4)键结合的两个D-半乳糖单元组成。这些聚合物是高度硫酸盐化(20-50%)的多聚糖,并且半乳糖残基可以为3,6-酐的形式。
角叉菜聚糖的硫酸盐功能是一种产生络合物的特别反应功能。角叉菜聚糖与蛋白质反应,对所述蛋白质赋予生物粘附性能。因此,角叉菜聚糖与咽粘膜中的蛋白质结合。
更具体地,生物粘附性能是由多聚糖和覆盖咽粘膜的粘液间的相互作用产生的。事实上,由于它们的化学特性(具有高分子量的聚合物),多聚糖是吸湿的。当与高度含水的并且由于粘蛋白的存在具有一定粘度的粘液接触时,多聚糖快速地膨胀,在聚合物的亲水基和这些粘蛋白的亲水基之间产生氢键。然后,由于角叉菜聚糖的硫酸盐功能,这种生物粘附性能通过形成附加键被加强。事实上,角叉菜聚糖硫酸盐基团是特别有活性的,导致多聚糖的硫酸盐基和粘蛋白的氮原子之间的络合反应,因此形成氢键的附加键,通称为配位键。
在本发明中优选使用λ-和I-角叉菜聚糖。
因此,由于角叉菜聚糖能使包含在抗打鼾组合物中的活性成分,尤其是润滑物质长时间地保留在它们的作用部位(在大于或等于8小时的持续时间内),因此角叉菜聚糖是有利的。
至于咽粘膜壁的润滑,这理想地通过表面活性剂或任何其它目前已知的润滑剂或其组合来提供。
表面活性剂是一方面具有亲脂链(或疏水部分)而另一方面具有亲水基(极性部分)的天然或合成分子。这些成分被称作两性的。
表面活性剂的极性部分有利地选自包括葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘油、木糖、肽、氨基酸、核苷酸的组,疏水部分选自包括脂肪酸、脂肪醇、脂肪胺、酯、甘油酯、磷脂的组。
具体实施例方式
在本发明的一个优选具体实施方式
中,疏水部分由卵磷脂组成,卵磷脂属于磷脂家族,磷脂是包围细胞的膜的主要成分。由于其有助于维持这些膜的完整性并有助于膜“修复”,因此其在人体(或有机体)的正确运作中起重要作用。而且,卵磷脂是胆汁的一种主要成分,并在脂肪新陈代谢中起重要作用。
根据本发明有利的具体实施方式
,该组合物还包括一种或多种粘膜和组织的消炎剂和/或增强剂(tonique,张性剂)。
通过所选择的润滑物质尤其是卵磷脂的乳化性将有利地促使这些活性物质结合到生物粘附物质中。
为了减少咽组织的发炎和水肿,所选择的消炎剂有利地是旋果蚊子草(Filipendula ulmaria,或称“绣线菊”)提取物,并且优选旋果蚊子草开花顶端提取物,其包含一组含有黄酮类化合物和其它酚葡萄糖苷(hétéroside phénolique)的成分。
为了增加咽粘膜和组织的张性,优选使用富含丹宁酸的植物提取物来使咽粘膜和组织具有收敛性能。在这些植物之中,所选择的增强剂有利地是玫瑰果(cynorrhodon)。Rosehip玫瑰果是一种被叫做犬玫瑰(Rosa canina,或称犬蔷薇)(野玫瑰)的灌木的细长果实。
可以很好地理解,选择作为消炎剂和增强剂的提取物,以及上文所提及的,是作为实例给出的。事实上,用于减少水肿和发炎和/或增加咽粘膜和组织的张性的任何其它制剂可以用于根据本发明所述的组合物中。
因此,根据本发明所述的组合物包括具有长时间润滑咽粘膜的特性的所选择活性物质,该特性与增强粘膜的张性和消炎效果有关。
显然,可以理解,所选择的物质是低变应原性物质。
而且,所述组合物有利地包括赋形剂或将具有一个总体配方,适合于想要的给药方式。根据本发明的组合物优选以口服给药的泡沫形式出现。泡沫可以通过使气体分散在少量液体中使得出现气泡来获得,其尺寸可以从50μm到几毫米变化。
事实上,与以液体形式给药的传统组合物相比,泡沫构成适于粘膜最佳浸渗的特定的植物制剂的形式。
事实上,与液体形式相比,泡沫在粘膜上具有更好的流动性能(propriétéd’étalement,铺开性能),而液体在被喷射到嘴中以后有流到咽喉底部的倾向。
由于其结构,泡沫显著地增加了两个不相容表面间的表面接触。事实上,当设计分散在生物膜上的液体配方时,遇到的一个困难经常是两个表面的不相容性。在咽组织的特定情况下,咽组织覆盖了具有疏水性能的粘蛋白层。粘蛋白是一种主要在气道和消化道内实现结构保护功能的蛋白。然而,为了与粘蛋白和上皮细胞相互作用,角叉菜聚糖必须以水溶液放置,其物理上与粘蛋白层不相容。因此,泡沫具有使角叉菜聚糖溶液和上皮细胞间接触的优点,因此增强了生物粘附力。因此在多个实验中,测试表明,在相同数量时,泡沫形式比液体形式给药具有更大的生物粘附能力。而且,测试表明,泡沫形式更好地覆盖(tapisse,铺满)咽喉粘膜和咽粘膜。这些相同的测试还表明泡沫和粘膜间的接触时间比液体形式的更长。
另一优点在于,由于例如包含在与产品配方有关的植物提取物中的某些分子,泡沫更长久保持其结构。由于物化相互作用现象,包含在配方所使用的植物提取物(旋果蚊子草和犬玫瑰提取物)中的某些类型分子将随时间促进泡沫形式的稳定性。因此由于黄酮类化合物成分的影响,泡沫形式随时间将是更稳定的。通过允许溶液和咽粘膜的上皮细胞间的更长接触时间,这种稳定性随时间增强上面列出的性能。
最后,泡沫形式具有另一优点在于,不会以液滴扩散到气道内,如传统液体喷雾形式具有的情况。这些液滴事实上造成了对肺和支气管的损伤。因此,使用喷雾形式给药的油状制剂,观察到了类脂性肺炎的出现,其对于个人健康是非常严重的后果。类脂性肺炎是扩散的、间歇的症状的肺病伴有放射性结核(radio-nodulaire)表现,主要是在底部或局部,或者(是)假肿瘤肺病或油状肉芽肿。预后是严重的并且(病情)发展是不可逆的。通过使用泡沫喷雾,溶液进入气道的所有危险都避免了。
而且,多数患者认为扩散泡沫比液体形式更可接受并更容易使用。在打鼾领域,需要每天治疗,患者对这种类型治疗的接受程度在依从性方面是一个非常重要的因素,因此也是临床成功的方法一个非常重要的因素。
因此,泡沫构成本发明的抗打鼾组合物的一种优选的植物制剂形式。然而,显然,抗打鼾组合物并不以任何形式限于这种特定的植物制剂形式。
尤其是,组合物可以以固体形式,如片剂、锭剂、口香糖或溶解膏剂形式,或任何其它瞬间溶解的固体形式提供。
该组合物也可以以液体形式,例如凝胶、膏剂、牙膏、口服溶液等形式提供,尽管其优点(比泡沫形式)少些(如上面所解释的)。
存在于本发明抗打鼾组合物中的每种活性物质的重量百分比如下-生物粘附物质约0.5至20%-润滑物质约0.5至20%
-消炎剂约0.5至8%-增强剂约0.5至8%应当注意到,根据组合物以何种形式给药,生物粘附物质的按重量计百分比将不同。事实上,在以泡沫形式给予组合物的情况下,其包括约1至5%的生物粘附物质。在以固体形式给予组合物的情况下,其包括约5至20%的生物粘附物质。
下面是根据本发明以泡沫形式的组合物的配方实例。
角叉菜聚糖约 1至5%优选3%卵磷脂约1至10%优选5%绣线菊(提取物)约1至5%优选3%玫瑰果约1至5%优选2%赋形剂甜味剂、香味剂、防腐剂、水为了证实其生物粘附性能并将它们与非生物粘附参考物质(蒸馏水)和以脂质体为基础的商业制剂(脂质体制剂)进行比较,在实验条件下对根据本发明所述的组合物(生物粘附制剂)进行了分析。进行的测量包括生物膜上的流动时间和对人造唾液的浸入。
流速是使给定体积的液体沿一倾斜45°的平面移动10cm所用的时间。在3个水平上进行这种测试-在20cm2不锈钢板上,非生物膜。
-在用纤维素膜覆盖的20cm2不锈钢板上,生物膜上。
-在用被5%粘蛋白溶液浸渍的纤维素膜覆盖的20cm2不锈钢板上。
对于该研究,将从板的顶端0.5cm处放置0.5ml,放置是在水平位置进行的。在将板倾斜45°后,记时计(或计时器)开始线位于离板顶端5cm处(当液体通过其时)。以同样的方式,记时计停止线位于离板底端5cm处(当液体通过其时)。测得的时间如下

该表表明,脂质体制剂作用与蒸馏水相似,无论是在不锈钢上、纯生物膜上还是具有添加粘蛋白的生物膜上。相反地,生物粘附制剂清楚地显示生物粘附性能,尤其是在使用粘蛋白模仿咽和口腔粘膜的测试中。
人造唾液浸入测试的目的是,用来显示当经受唾液影响时产品与生物膜的接触时间。如前所述,将产品置于覆盖有粘蛋白的生物膜的表面上。在流过10cm距离后,板/生物膜/产品组合被竖直地浸入有2升人造唾液的容器中。使用记时计确定产品保留在膜表面上的时间。测得的时间如下

由于脂质体制剂并不粘附到覆盖有粘蛋白的生物膜上,产品在人造唾液中的浸没时间实际上是小数(<1″)。在唾液存在的情况下,完全不存在粘附力。相反地,在生物粘附制剂的情况下,其显示优良的生物粘附性能。
通过改变产品在板上的流动模式,假设产品立即分散在人造唾液中,不能确定脂质体制剂在唾液中的浸没时间。相反地,通过将板倾斜45°,生物粘附制剂显示大于48小时的粘附性。
为了证实在生物粘附特性方面存在于润滑物质和生物粘附物质之间的协同作用,在实验条件下分析了本发明的组合物。进行的研究包括使用不同浓度的甘油和3%水的混合物(S2)作为润滑物质,用于给定浓度的作为生物粘附物质的角叉菜聚糖(S1)中,测量先前定义的流速。
该测试在用纤维素膜(用5%的粘蛋白溶液浸渍)覆盖的20cm2不锈钢板上实施。
对于该研究,从板的顶端0.5cm处放置0.5ml,该放置是在水平位置进行的。在将板倾斜至45°后,将液体通过它时的离板顶端5cm处作为记时计开始线。以相同的方式,将液体通过它时的离板底端5cm处作为记时计停止线。结果如下

对于直到10%浓度的S2,流动时间与S2浓度的比率是常数(1.9),并且对于约16%的浓度来说比率相当大地增加。这清楚地表明,对于含2%的角叉菜聚糖的给定溶液,甘油的加入指数地增加流动时间,其是最终混合物生物粘附性的量度。
该表清楚地表明甘油对角叉菜聚糖生物粘附性具有协同作用。
本发明以实施例描述如上。可以理解,在不背离本专利范围的情况下,本领域技术人员能够对本发明进行不同的变更。
权利要求
1.抗打鼾组合物,其特征在于,所述组合物包括至少一种润滑物质和至少一种生物粘附物质,所述生物粘附物质可以使所述润滑物质粘附到位于咽喉处的粘膜纤毛细胞上。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述生物粘附物质选自包括多聚糖、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物或蛋白衍生物的组。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述生物粘附物质是属于角叉菜聚糖族的多聚糖。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约0.5至20%的生物粘附物质,并且尤其是角叉菜聚糖。
5.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约1至5%,优选约1.5至3%的生物粘附物质,并且尤其是角叉菜聚糖。
6.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约5至20%,以及约10至15%的生物粘附物质,并且尤其是角叉菜聚糖。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述润滑物质是具有极性部分和疏水部分的表面活性剂。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述表面活性剂的极性部分选自包括葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘油、木糖、肽、氨基酸、核苷酸的组。
9.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述疏水部分选自包括脂肪酸、脂肪醇、脂肪胺、酯、甘油酯、磷脂的组。
10.根据权利要求9所述的组合物,其特征在于,所述疏水部分由磷脂如卵磷脂构成。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约0.5至20%的润滑物质,并且尤其是卵磷脂。
12.根据权利要求11所述的组合物,其特征在于,所述组合物优选包含约2至10%的润滑物质,并且尤其是卵磷脂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包括一种或多种用于咽粘膜和组织的消炎剂和/或增强剂。
14.根据权利要求13所述的组合物,其特征在于,所述消炎剂是一种旋果蚊子草(Filipendula ulmaria)提取物。
15.根据权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述提取物是一种旋果蚊子草开花顶端提取物。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约0.5至8%的消炎剂,并且尤其是旋果蚊子草开花顶端提取物。
17.根据权利要求13所述的组合物,其特征在于,用于所述咽粘膜和组织的所述增强剂是玫瑰果。
18.根据权利要求13或14所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含0.5至8%的增强剂,并且尤其是玫瑰果。
19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物以泡沫形式存在。
20.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含约1至5%,并且优选约3%的角叉菜聚糖;约1至10%,并且优选约5%的卵磷脂;约1至5%,并且优选约3%的旋果蚊子草;约1至5%,并且优选约2%的玫瑰果。
全文摘要
本发明涉及一种抗打鼾组合物,其特征在于,该组合物包括至少一种润滑物质和可以使该润滑物质粘附到位于咽喉处的粘膜细胞上的生物粘附物质。
文档编号A61K9/00GK101068572SQ200580041140
公开日2007年11月7日 申请日期2005年10月5日 优先权日2004年10月20日
发明者让-克里斯托夫·安东 申请人:贝尔赛医药公司
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