专利名称：：包含高分散性纤维素复合体和多糖的组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种组合物，其包含水可M性纤维素或由水可*性纤维素、水溶性聚合物和亲水性物质组成的高^Ht性纤维素复合体(该纤维素为细纤维状的纤维素)和至少一种多糖，特征在于该組合物具有颗粒固定性能、或高的增稠性能和结构粘度。
背景技术：
：常规上，多糖如半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖和黄原胶已被用作增稠剂以增稠食品或类似产品。如果尝试要赋予颗粒固定性能，如只是通过使用这些多糖防止果浆等沉降或漂浮，则需要赋予非常高的粘度。这导致液体排放性能恶化，从而由于糊状感觉使食品质地变差，损害商业价值。因此需要一种具有好的液体排放性能而没有糊状感觉、同时使颗粒以稳定的方式保持在食品中的稳定剂。同时，可加入到食品中的增稠剂的量通常受限于产品i殳计，所以需要一种使用尽可能最少量即可显示理想增稠效应的增稠剂。材料如微纤状纤维素和纤维素纳米原纤是以植物细胞壁为原料制成的细纤维状纤维素。虽然细纤维状纤维素由于其相当高的增稠效应受到青睐，但因为它的价格比通常的多糖高，所以从成本上考虑很难单独使用。另夕卜，如下文中将描述的那样，由于这种纤维素的"细度"不够，可感到该纤维素纤维的粗糙度，因此造成质地不舒适的感觉。作为稳定剂或增稠剂，其中可使用这种纤维素的应用是非常有限的。含有微纤化纤维素和多糖的已知增稠剂的实例包括专利文献1到3中中公开的那些。这些文献中显示的作用包括"防止结块"和"整肠功能效应"，但是没有提到得到增稠协同效应或可以通过与特定的多糖一起使用可以减少增稠剂的加入量。此外，专利文献4和5描述了其中将由含有约大于或等于80%的初生壁的细胞得到的纤维素纳米原纤与其他添加剂共混的组合物。但是，添加剂共混的主要目的仅仅是为了提高干燥产物的再M性能和补偿纤维素纳米原纤的功能。组合物。但是，专利文献6的实施例中描述的水可^性干燥组合物的结构仅包含两种組分，水可^t性纤维素和水溶性聚合物羧甲基纤维素钠。如果4吏用强力i殳备如AceHomogenizer(NipponSeiki,Co.，Ltd.制造)、通过工业上不现实的非常强的剪切力将这种水可^t性干燥组合物^t于离子交换水中，则粒子分离且细纤维状纤维素分散于水中。然而，如果在工业上实际的^t条件下通过剪切力^t，即通过工业上通常使用的旋转均化器(如"T.K.HOMOMIXER"，PrimixCorporation生产)产生的剪切力在普通的自来水中^t，则粒子没有充分分离。因此，由于^t不充分，即使与多糖一起使用，作为稳定剂或增稠剂的性能也不能充分体现。另外，在专利文献7的对比实施例2中，描述了具有由重量比调节为9:1的本申请微纤化纤维素与瓜尔胶组成的lwt。/。固体组分的水^t体变成为粘性液体。然而与瓜尔胶相比，微纤化纤维素本身具有较高的增稠效应。因此，存在协同效应，但是瓜尔胶的增稠效应为微纤化纤维素的大约10%.在此增稠效应水平下，就成本而言该组合物不是用于食品的理想替代材料。另外，由于该效应相当低，不知il^刻事实上是否有协同效应。具体而言，该差别难以通itA的感觉如目测等方法区别开来。由此看来，下面描述的用作根据本发明組合物的结构组分的高^*1性纤维素复合体包含水可^fc性纤维素、水溶性聚合物和亲水物质作为主要组分。通过包含全部这3种组分，粒子即使在实际^条件下也可以分离，并且显示好的*性。因此，当与多糖一起使用时，作为稳定剂或增稠剂的特性可充分表现出来。还报道了如果加入含有水可*性干燥組合物和多糖的专利文献6的形成凝胶的组合物，并将所得到水分^t体静置，则该分散体形成"真皿"。根据本发明的组合物不同于该分lt体之处在于不形成^,或换句话说，保持加入到组合物中的水分^t体或液态组合物的流体性能，从而不使得形成真正的皿。如果的确形成凝胶，失去流体性能，则意味着该分^t体不再是液体，从而失去其食品功能和作为液态组合物的物理性能。这是非常严重的问题。专利文献1:日本专利1731182号专利文献2:JP-A-60-260517专利文献3:日本专利1850006号专利文献4:JP-A-2001-520180专利文献5:日本专利3247391号专利文献6:JP-A-2004-41119专利文献7:JP-A-2004-248536发明公开本发明要解决的问题本发明的目的是提供一种用于食品中果肉等的颗粒稳定保持和/或固定的稳定剂，并提供通过少量加入即能够赋予粘度的增稠剂。解决问题的方法
技术领域：
：本发明提供一种组合物，其包含多糖和由水可分散性纤维素、水溶性聚合物和亲水物质组成的高^*纤维素复合体，该水可^t性纤维素是以植物细胞壁为原材料制备的细纤维状纤维素.本发明进一步提供包含上述组合物的稳定剂和增稠剂。具体地说，本发明如下。1.一种组合物，包含1:9-8:2重量比的高^:性纤维素复合体和多糖，其中高*性纤维素复合体是干燥的组合物，其含有i)50-95wty。的水可分歉性纤维素；ii)l-49wt。/。的水溶性聚合物；和iii)l-49wt。/。的亲水性物质，该水可^Hfc性纤维素来源于作为原材料的植物细胞壁，是一种细纤维状、长轴为0.5-30;tm、短轴为2-600nm、长轴/短轴比为20-400的纤维素，该水可介軟性纤维素组分含有大于或等于10wty。的可以稳定悬浮于水中的组分，并且当形成0.51%的水^1体时损耗角正切值小于i。2.根据项l的组合物，其中高*性纤维素复合体是干燥的组合物，其含有i)55-85wtyo的水可分歉性纤维素；ii)l-30wt。/。的水溶性聚合物；和iii)5-40wt。/。的亲水性物质。3.根据项1的组合物，其具有的水可^t性纤维素总的水溶性聚合物和亲水性物质多糖的重量比为0.5:0.5:9-7.6:0.4:2。4.根据项1的组合物，其具有的水可^*性纤维素总的水溶性聚合物和亲水性物质多糖的重量比为0.55:0.45:9-6.8:1.2:2。5.—种含有根据l-4任意一项的组合物的用于颗粒固定的稳定剂，其中多糖包含选自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、果胶、角叉菜胶、结冷胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶、亚麻紫车前籽胶、普鲁兰多糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、阿拉伯半乳聚糖和凝胶多糖。6.—种含有根据l-4任意一项的组合物的用于颗粒固定的稳定剂，其中多糖包含选自由以下物质组成的組中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、结冷胶、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶和阿拉伯树胶。7.—种含有根据l-4任意一项的组合物的增稠剂，其中多糖包含选自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、果胶、角叉菜胶、结冷胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶、亚麻紫车前籽胶、普鲁兰多糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、阿拉伯半乳聚糖和凝胶多糖。8.—种含有根据l-4任意一项的组合物的增稠剂，其中多糖包^自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露^t、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、结冷胶、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶和阿拉伯树胶。9.根据l-4任意一项的组合物，其中水可*性纤维素含有大于或等于30wt。/o的可稳定悬浮于水中的组分。10.根据1-3任意一项的组合物，其中该组合物可容易地分散于0.01%的氯化钓水溶液中。11.根据1-4任意一项的组合物，其中该水可分軟性纤维素具有超过50%的结晶度。12.根据1-4任意一项的组合物，其中水溶性聚合物是选自由阿拉伯树胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、结冷胶和不易消化的糊精组成的组中的至少一种。13.根据1-4任意一项的组合物，其中亲水物质是选自糊精和海藻糖的至少一种。14.一种含有根据l-3、9和10任意一项的组合物、根据5或6的稳定剂、或根据7或8的增稠剂的食品。实施本发明的最佳方式现在，将尤其通过集中在其优选的实施方案上对本发明进行详细描述。根据本发明的水可^t性纤维素由植物细胞壁为原材料制得。优选的材料为可便宜地作为原材料获得且能够在工业上使用的那些.具体实例包括主要包括天然纤维素，如木材(针叶树和阔叶木)、棉短绒、槿麻、马尼4i麻(蕉麻)、剑麻、黄麻、萨瓦伊草、西班牙草、甘蔗渣、稻草杆、小麦秸秆、芦苇、竹子等的浆粕。尽管也可以使用原棉、纸砂草、甜菜、枸树、结香、雁皮等，它们的使用有时候不是优选的，因为这些原材料难以稳定地获得，它们含有大量非纤维素成分且难以处理。当使用再生纤维素作为原材料时，显示不出足够的性能，因此再生纤维素不包括在本发明的原材料内。原材料的优选具体实例包括木浆、棉短绒浆粕、甘蔗渣浆粕、小麦秸秆浆粕、稻草秸秆浆粕、竹浆粕等。特别优选的是以禾草起始材料制备的纤维素物质。具体实例为甘蔗渣浆粕、小麦秸秆浆粕、稻草秸秆浆粕和竹浆粕。本发明中使用的细纤维状纤维素通过X射线衍射(Segal法)测定的结晶度超过50%，优选大于或等于55%,尽管本发明使用的高分散性纤维素复合体含有非纤维素组分，但这些组分是非晶的，因此按非晶计算。本发明中使用的水可^t性纤维素为细纤维状。本申请中使用的术语"细纤维状"意思是通过光学显微镜和电子显微4^见察和测量，长度(长轴)为约0.5pm-1mm米，宽度(短轴)为约2nm-60pm，以及长/宽比(长轴/短轴)为约5-400。本发明的水可分散性纤维素或高^t性纤维素复合体包含可稳定悬浮于水中的組分。术语"可稳定悬浮于水中的组分"具体是指这样的组分，该组M定悬浮于水中而不沉降，即使当将其制成浓度为0.1wt。/o的水^t体并且将所得分散体在1，000G下离心5分钟也是如此。通过高分辨扫描电子显微镜(SEM)观察和测量，这样的组分由具有的长度(长轴)为0.5-30/tm、宽度(短轴)为2-600nm且长/宽比(长轴/短轴)为20-400的纤维状纤维素组成.宽度优选为小于或等于100nm，更优选为小于或等于50nm,用作^L据本发明组合物的结构组分的水可^t性纤维素或高^t性纤维素复合体含有大于或等于30wty。的量的"可稳定悬浮于水中的组分".如果此组分的含量低于30wt。/。，上述功能不能充分体现。该"可稳定悬浮于水中的组分"的含量越高越好。但是，更优选该含量为大于或等于50wt%。除非另外声明，此组分的含量表述为在全部纤维素中存在的量的百分比。即使包含水溶性组分，对该含量进行测量和计算使得此组分不包括在内。用作才艮据本发明组合物的结构组分的水可^t性纤维素或高^:性纤维素复合体显示，当制成浓度为0.5wt。/。的水^lt体时，在形变为10%、频率为10rad/s下测量的损耗角正切值(tan《)小于l，优选小于0.6。如果损耗角正切值小于0.6，组合物的性能变得更好。如果损耗角正切值为大于或等于l，下面描述的粘度增稠功能不能充分体现出来。为了4吏用作该组合物结构组分的水可^:性纤维素或高^:性纤维素复合体显示的损耗角正切值(tanS)小于1，必需除去来自于植物细胞壁的微纤而不将其切短。但是，通过目前的技术，不可能仅仅进行"微型化"而不同时使纤维变短(这里"使纤维变短"是指其中纤维被切短，或其中纤维素已经变短的状态；"微型化，，是指其中纤维通过撕开或类似作用变得更细，或纤维已变得更细的状态)。换句话说，为了使损耗角正切值(tanS)小于l，重要的^1尽可能地抑制纤维变短的同时进行"微型化"。实现这一点的优选方法将在下文中描述，尽管本发明并不局限于该方法。为了在尽可能地抑制纤维素纤维变短的同时进行"微型化"，以植物细400-12,000，且a-纤维素含量(。/。)为60-100wt%，并更优选为65-98wt%。在尽可能地抑制纤维素纤维变短的同时进行"微型化"中所使用的装置优选为高压均化器。高压均化器的具体实例包括"EmulsiFlex"(AvestinInc.制造)、"UltimizerSystem"(SuginoMachine,Co.，Ltd.制造)、"NanomizerSystem"(NanomizerCo"Ltd.制造)、"MicroFluidizer，，(MFICCorp.制造)和起泡式均化器(SanwaKikaiCo.，Ltd.、InvensysAPVCo.、NiroSoaviS.p.A和IzumiFoodMachineryCo.,Ltd.制造)。高压均化器的处理压力优选为大于或等于30MPa，更优选60-414MPa。本发明中使用的多糖为选自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、果胶、角叉茱胶、结冷胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶、亚麻紫车前籽胶、普鲁兰多糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、阿拉伯半乳聚糖和凝胶多糖。优选地，多糖是选自由以下物质组成的组中的至少一种罗望子胶、果胶、角叉菜胶、羧曱基纤维素钠、大豆水溶性多糖和刺梧桐树胶。本发明中使用的多糖优选为半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、海藻酸钠、罗望子胶、结冷胶、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶或阿拉伯树胶，更优选为半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、果胶或羧甲基纤维素钠。如果角叉菜胶为x-角叉菜胶则是更优选的。本发明中使用的半乳甘露絲结构的多糖，该结构包括由^-1,4^^接的/3-D-甘l^构成的主链和由a-l，6^^接的a-D-半乳糖构成的侧链。半乳甘露聚糖的实例包括瓜尔胶、刺槐豆胶、他拉胶等，其中甘露糖与半乳糖的比例对于瓜尔胶而言为约2:1，对于刺槐豆胶而言为约4:1，对于他拉胶而言为约3:1。本发明中使用的果胶已通过甲醇被部分酯化，具有由a-l，4-键接的a-D-半乳糖醛酸构成的主链。通过在半乳糖醛酸主链上引入P-L-鼠李糖，分子中形成扭曲。在某些情况下，将中性的阿拉伯聚糖、半乳聚糖、木聚糖等连接在半乳糖醛酸主链上作为侧链或与果胶混合。构成果胶的半乳糖醛酸以甲酯形式和以两种形式的酸存在。以酯形式存在的半乳糖醛酸的比例称作酯化度。如果酯化度为高于或等于50%,该果胶称为HM果胶，如果酯化度低于50%，则该果胶称为LM果胶。本发明中使用的结冷胶有四种糖，它们是葡萄糖、葡萄糖搭酸、葡萄糖和L-鼠李糖，作为重复单元连成直链。天然的结冷胶含有3-5%连接在葡萄糖的C-6位上的乙酖基和C-2位上的甘油基。脱乙酰化的结冷fci其中使天然结冷胶经过脱乙酰化处理然后纯化的胶。本发明中使用的羧甲基纤维素钠已经通过一氯代乙酸或一氯代乙酸钠将纤维素的羟基酯化，并且具有^-l，4姜接的D-葡萄糖直链结构。本发明中使用的大豆水溶性多糖由如半乳糖、阿拉伯醣、半乳糖醛酸、鼠李糖、木聚糖和葡萄糖的糖类组成。据认为半乳聚糖和阿拉伯聚糖连接本发明中使用的阿拉伯树胶的分子结构尚不清楚。但是据报道其结构性糖类为D-半乳糖36。/。、L-阿拉伯醣31。/。、L-鼠李糖13。/。、D-葡萄糖醛酸18%，还有2%的蛋白质。除了这些组分以外，根据本发明的稳定剂和增稠剂也可与淀粉、油或脂肪、蛋白质、肽、氨基酸、盐如食用盐或各种磷酸盐、表面活性剂、乳化剂、防腐剂、贮存时间改进剂、酸味剂、甜味剂、香味剂、着色剂、pH调节剂、消泡剂、矿物质、膳食纤维、调味剂、酸、碱、醇等适当地共混。用作梠*据本发明的稳定剂和增稠剂组合物的结构组分的高^fc性纤维素复合体含有50-95wt。/。的7JC可^t性纤维素、l-49wto/。的水溶性聚合物和l-49wt。/。的亲水性物质。优选地，高^t性纤维素复合体是由水可M性纤维素水溶性聚合物亲水性物质以50-85:l-30:5-40wt%，更优选为60-75:5-20:15-25wto/。组成的干燥组合物。此组合物可以是颗粒状、微粒状、粉末状、鳞状、碎屑状或薄片状。当将此复合体加入水中并经受,剪切力时，该组合物特征在于粒子分离使得细纤维状纤维素分散于水中。如果水可分軟性纤维素少于50wt%，则纤维素比例低，从而效果没有表现出来。水溶性聚合物是本发明中使用的高M性纤维素复合体的一种组分，是起到防止干燥过程中纤维素角化作用的物质。所用的该化合物的具体实例包括一种、或两种、或多种选自如下的物质阿拉伯树胶、阿拉伯半乳聚糖、藻酸及其盐、皿多糖、印度树胶、角叉菜胶、刺梧桐树胶、琼脂、黄原胶、瓜尔胶、酶解瓜尔胶、棋栌子胶、结冷胶、明胶、罗望子胶、不易消化的糊精、黄蓍胶、角叉藻胶、普鲁兰多糖、果胶、刺槐豆胶、大豆水溶性多糖、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素和聚丙烯酸钠。在这些物质中，优选的是阿拉伯树胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、结冷胶和不易消化的糊精.更优选的是羧甲基纤维素钠，作为羧甲基纤维素钠，更优选的是具有的羧甲基取ftl为0.5-1.5、优选0.5-1.0、更优选为0.6-0.8的纤维素。此夕卜，当制成lwtV。的水溶液时，粘度应该为约5-9,000mPa's，优选为约1,000-8,000mPas，更优选为约2,000-6,000mPa's。亲水性物质是本发明使用的高a性纤维素复合体的一种组分，是在冷水中具有高溶解度、几乎不具粘性且在室温下为固体的物质。亲水性物质的实例包括一种、或两种、或多种选自如下的物质糊精、水溶性糖(葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、异构化糖、低聚糖、木糖、海藻糖、偶合糖、帕拉金糖、山梨糖、还原的淀粉-糖化谷蛋白、麦芽糖、乳果糖、低聚果糖、低聚乳糖)和糖醇(木糖醇、麦芽糖醇、甘露醇、山梨糖醇等)。优选糊精和海藻糖，更优选糊精。如上所述，水溶性聚合物起到阻止纤维素角化的作用。然而，一些水溶性聚合物向复合体内部进行7jC^送的性能差。因此，有时需要施加长时间较强的机械剪切力。亲水性物质主要提高水输送性能，具体而言，加速干燥组合物的水分离性能。本发明中使用的糊精是通过酸、酶或热将淀粉水解形成的部分水解产物，其中葡萄糖^J^t过a-l，4键和a-l，6键结合。以DE(右旋糖当量)表示，使用具有的DE值为约2-42，优选约20-40的那些。也可以使用已从中除去了葡萄糖和低分子量低聚糖的支化糊精。本发明中使用的海藻糖是其上连接两个D-葡萄糖分子的二糖。这些键通常为cmk(1—l)键。如上所述，当将本发明的高^t性的纤维素复合体加入到水中并对其施加机械剪切力时，结构单元(如粒子)被分离且细纤维状纤维素^t于水中。此"机械剪切力"是指将0.5wty。的水^L体用旋转均化器以小于或等于15,000rmp在低于或等于80°C的温度下^t15分钟。如此得到的水^t体在干燥之前的状态下，包含"可稳定悬浮于水中的组分"的量基于总的纤维素组分为大于或等于30wt。/。.这种水分^t体在0.5wt。/。浓度下具有的损耗角正切值小于l。测量水可a性纤维素中"可稳定悬浮于水中的组分"的含量和损耗角正切值的条件将在下文中描述。如上所述，水可^t性纤维素具有的长轴为0.5-30pm，短轴为2-600nm。长轴/短轴之比为20-400。优选地，其宽度为小于或等于IOOnm，更优选为小于或等于50nm。构成本发明的稳定剂和增稠剂的水可^t性纤维素和多糖之间的重量比以固体含量计为1:9-8:2，优选为2:8-7:3，更优选为4:6-6:4。如果将根据本发明的高^*:性纤维素复合体在0.01wt7。的氯化钙水溶液中搅拌，粒子容易分离和分散，由此显示出高粘度。与通过在纯水中强力搅拌搅拌所显示的粘度相比，该程度为使得在实际条件下于0.01wt。/。的氯化钙水溶液中搅拌时，粘度大于或等于50%。在0.01%的氯化钙水溶液中，表示为普通自来水"硬度"的值是90，这是日本普通自来水的最大离子浓度。已知该类离子的存在将对水溶性聚合物，如羧甲基纤维素钠的溶胀和溶解度有影响，由此使得促进粒子分离和*的能力剧烈降低。结果，当在许多食品如用奶配制的佐料和食品中使用时，需要预M在纯水中或使用强力M机器如高压均化器。这是个问题。本发明的结构粘度形成效应表示为由"在3rmp转速下的粘度(n3)"和"在100rmp转速下的粘度(n100)"计算得到的结构粘度指数(TI值)。稳定性往往取决于"3，因此结构粘度指数(TI值)用已经进行调节、使其i3显示出大致相同的粘度的水^St体(或液态组合物)比较。这里使用的术语"TI值"表示为"TI-i/3/i100"，其中TI值越高，液体排放性越好，且糊状感越小。当下面的结构粘度指数为"TIa>TI『时，认为存在结构粘度形成效应。根据本发明的组合物的水分散体的结构粘度指数(TIa)由"TIof=iy3a/)/100a"确定。)/3a:根据本发明的组合物的水*体在3rmp下的粘度。i;100a:根据本发明的組合物的水^t体在100rmp下的粘度。根据本发明的组合物中所包含的用于调节粘度i/3a和1/100a的多糖水^t体的结构粘度指数(TI的可以由"TI/=i|3^/100i3"确定'i;3/:根据本发明的组合物中所包含的用于调节粘度i3a的多糖水分散体在3rmp下的粘度。(然而，调节多糖的添加量使得iy3iSi/3a;即"0.9询3o^3j3《1.1。)Wl00/3:根据本发明的组合物中所包含的用于调节粘度i100a的多糖水a体在100rmp下的粘度。这里使用的术语"液体排放性"是指当将水^t体由容器中转移时的排放行为。具体而言，当将容器倾斜然后还原到其原来位置时，如果液体排放性好，没有多少液体粘附在容器口附近，然而，如果液体排放性差，则大量液体粘附在容器口附近，并且如果液体排放性更差，则液体形成不断裂的线。本发明中使用的术语"糊状感"是指当人将该液体^口中时的糊状感或感觉到的粘性感。这通常相当于剪切速率为10-50/s的粘度。据说粘度越高，糊状感越强。如果将B型粘度计的转速(rpm)以剪切速率(/s)计算，则100rmp相当于约20-70/s。因此，iylOO越低，由于本发明中i3j3iy3a，结构粘度指数(TI值)越大，则糊状感感觉不到那么大。根据本发明的食品的实例包括豪华饮料，如咖啡、茶如红茶、日本茶和乌龙茶、绿茶粉、可可饮料、甜豆沙汤、果汁、豆浆等；含乳组分的饮料，如鲜奶、加工奶、发酵乳^t料、乳酸饮料等；发酵乳；含有米粉糕碎块的红豆汤；各种饮料包括营养增强饮料，如钾强化饮料等和含有膳食纤维的饮料等；乳产品，如咖啡伴侣、搅打鲜奶油、蛋奶羹、软奶油等；汤；焖品；调p;Mt，如酱油、调味汁(日式调味汁)、佐料等；以混合的芥末为代表的各种糊状调味品；果肉加工制品，如水果沙司、水果制备品、果酱等；流质食品，如管飼流质食品等；以及液体或糊状健康食品；液体或糊状宠物食品.这些食品均包括在本发明之内，不管它们的形式或在制备时的加工操作有什么不同，如在杀菌的食品、冷冻食品、微波食品等中所见。这些食品通常以pH为3-8和食用盐浓度为0.001-20o/o供应，因此，这些食品需要显示出在此条件下的效果。根据本发明的稳定剂和增稠剂的加入量没有特别的限制，但是基于食品优选为大于或等于0.001wt。/o且小于lwt%，更优选为0.05-0.7wt%。本发明中使用的术语"^化"是指当使水^ft体静置时，形成类似于果冻或布丁的所谓"真^"的能力.静置24小时后进行测定，另夕卜，凝胶化的水^Hft体不具有任何流体性能。下文中，本发明将通过参考实施例进行更详细的描述。本发明各物质的物理性能根据下面的方法评价。〈纤维素物质的结晶度〉根据如JISK0131-1966("X-射线衍射分析通用程序")所规定、按照Segel法由用X-射线衍射测量的X省线衍射图案的衍射强度值的计算，结晶度根据下面的公式进行定义结晶度(％)={(Ic-Ia)/Ic}x100这里，Ic表示其中X射线衍射图案的衍射角20为22.5。的衍射强度；Ia表示其中相同的衍射角2(为大约18.5。的基线强度(最小值)。〈纤维素纤维(粒子)的形状(长轴、短轴、长轴/短轴之比)由于纤维素纤维(粒子)的尺寸在;f艮宽范围内变化，不可能只用一种显微镜观察所有的纤维。因此，根据纤维(粒子)的尺寸适当地选择光学显微镜和扫描显微镜(中分辨SEM和高分辨SEM)进行观察和测量。当使用光学显微镜时，称取样品和水，使得水^t体具有的固体浓度为0.25wt%。将此^t体用"ExcelAutoHomogenizer"(NipponSeikiCo"Ltd.制造)在15,000rmp下錄15分钟，将所得錄体调节到适合的浓度，然后将其放在栽玻片上，盖上盖玻片并观察。当使用中分辨SEM(JSM-5510LV，JEOLLtd.制造)时，将样品水分散体放在样品台上并空气干燥，之后在其上气相沉积约3nmPt-Pd，然后观察样品。当使用高分辨SEM(S-5000,HitachiScienceSystemCo.，Ltd.制造)时，将样品水^Ht体放在样品台上并空气干燥，之后在其上气相沉积约1.5nmPt-Pd，然后观察样品。由照片中的15或更多根纤维测量纤维素纤维(粒子)的长轴、短轴、长轴/短轴之比。纤维从近乎直的到弯曲的(象头发)，但没有纤维是象废纱线那样巻曲的形式。即使在单根纤维内短轴(厚度)也是变化的，因此取平均值。高分辨SEM用于观察短轴为约几纳米到200nm的纤维，但是一根纤维太长，不能在一个视场中观察，因此，在移动视场的同时重复拍照，之后将照片结合进行分析。〈"可稳定悬浮于水中的组分"的含量〉该含量由下面(1)-(5)和(3')-(5')测定。(1)称取样品和纯水以得到纤维素浓度为0.1wt。/。的水分散体，并用AceHomogenizer(AM-T型，NipponSeikiCo.,Ltd.制造)在15,000rmp下絲15分钟。(2)将20g样品溶液导入离心管中，并用离心Ml，OOOG下离心5分钟。(3)移除上面的液体层，测量沉降的组分(a)的重量。(4)然后，将沉降的组分完全干燥，测量固体组分(b)的重量。(5)根据下面的公式计算"可稳定悬浮于水中的组分"(c)的含量c=5,000x(kl+k2)[wt%kl和k2根据以下公式计算。(此处，"kl"表示液体上层中"细纤维状纤维素"的量；"k2"表示沉降组分中"细纤维状纤维素"的量；"wl"表示液体上层中水的量；"w2"表示沉降组分中水的量；"s2"表示沉降组分中"水溶性聚合物+亲水性物质"的量。)kl=0.02-b+s2k2=klxw2/wl(水溶性聚合物+亲水性物质)/纤维素=(1^(配比)wl二19.98-a+b-0.02xd/fw2=a-bs2=0.02xdxw2/{fx(wl+w2)}当"可稳定悬浮于水中的組分"的含量非常大时，沉降组分的重量小，因此，根据上述方法测量的精确度降低。因此，在此情况下，在(3)之后进行以下程序。(3')取出上面的液体层并测量重量(a')。(4')然后将上层组分完全干燥并测量固体组分的重量(b')。(5')根据下面的公式计算"可稳定悬浮于水中的組分"的含量(c):c=5,000x(kl+k2)wt%kl和k2根据以下公式计算。(这里，"kl"表示液体上层中"细纤维状纤维素"的量；"k2"表示沉降组分中"细纤维状纤维素"的量；表示液体上层中水的量；"w2"表示沉降组分中水的量；"s2"表示沉降組分中"水溶性聚合物+亲水性物质"的量。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(水溶性聚合物+亲水性物质)/纤维素=蔡(配比)wl=a,—b,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>如果在(3)的操作中液体上层与沉降组分的界面不清晰并难以分离，此操作在适当降低的纤维素浓度下进行。〈损耗角正切值>(=损耗弹性模量/储能弹性模量)损耗角正切值根据以下程序测定。(1)称取样品和纯水以得到固体浓度为0.5wt。/o的水^t体，并用ExcelAutoHomogenizer(NipponSeikiCo.，Ltd.制造)在15,000rmp下^t15分钟。(2)将该*体在25°C气氛下静置3小时。(3)将样品溶液导入到动态粘弹性测量装置中并静置5分钟，然后在以下条件下测量。由结果测定在10rad/s频率下的损耗角正切值(tan5)。仪器ARES(Model100FRTNl)(RheometricScientificInc.制造)几何条件双壁库埃特温度25。C应变10%(固定)频率1-100rad/s(历经约170秒的时间升高)〈0.01%氯化钾水溶液的分散性〉(1)称取样品和纯水以得到固体浓度为lwt。/。的水M体，并用AceHomogenizerTM(NipponSeikiCo.，Ltd.制造，AM-T型)在15,000rmp下分散15分钟(25。C)。(2)将该^lt体在25°C下静置3小时。(3)彻底搅拌后，设定旋转粘度计(B型粘度计，Tokimex，Inc.制造)。完成搅拌30秒之后，开动转子旋转。30秒之后读取粘度计显示值，由此计算粘度(Va)。根据粘度适当地改变转子的旋转速度和类型。(4)接下来，称取样品、氯化钓和纯水以得到固体浓度为lwt%、氯化钙浓度为0.01wt。/。的水分散体，并用T.K.HOMOMIXERTM(PrimixCorporation制造，MarkII2.5型)在8,000rmp条件下分散10分钟(25。C)。(5)将该^t体在25°C下静置3小时。(6)彻底搅拌后，设定旋转粘度计(B型粘度计，Tokimex,Inc.制造)。完成搅拌30秒之后，开动转子旋转。30秒之后读取粘度计显示值，由此计算粘度(Vb)。转子的转速设定在60rmp，并根据粘度适当改变转子类型。(7)"0.01%氯化钩水溶液的絲性"用以下公式计算。0.01%氯化钙水溶液的^1性％=(Vb/Va)x100〈水^:体的制备和凝胶化状态与液体排放性的确定〉首先，称取样品和水使得水^t体具有lwt。/。的固体含量。然后将该溶液用T.K.HOMOMIXER(PrimixCorporation制造)在8,000rmp下分散10分钟。然后将此lwt。/。的样品水分歉液与水以4:6的比例混合，并将所得溶液进一步分軟5分钟。而此时的温度没有特别的P艮制，选择适合分^:样品的温度。此外，可根据所使用的多糖的特征加入对功能表现必要的添加剂(钓、钠等)。在本实施例中，当使用果胶时加入氯化钙。接下来，将此样品水^t体装入3个烧杯中。在将装入一个烧杯中的样品水^:体在25°C气氛下静置24小时后，如果当将烧杯倾斜时样品水^L体流动并流出，确定流体性能被保持且没有形成^。对于其^化状态不需要确定的样品则不进行此操作，将填装到另一个烧杯中的0.4wt。/。的样品水^a体在25。C气氛下静置3小时。在此静置状态下，设定旋转粘度计(B型粘度计，TokiSangyoCo.,Ltd.制造，"TV-10")，60秒之后读出粘度。转子转速设定为3rmp，并根据粘度适当改变转子和适配器。选#^定剂和增稠剂具有任意比例的高^性纤维素复合体与多糖，其粘度Z1以与0.4wt。/。水分散体相同的方式测定。然后将此lwt样品水分軟液以任意比例与水混合，使得下面所述的"增稠稳定剂水分^t体在转速为3rmp下的粘度"为2,500-3，000mPa's。将所得溶液进一步分散5分钟，由此制备样品水^L体。本发明中的术语"增稠协同效应"是指具体通过包含高M性纤维素复合体和至少一种多糖证明的协同效应。具体而言，当如下其中使用第0011段第3项中列出的增稠剂的增稠剂水分散体的粘度(粘度Z)大于理论粘度a时，或者换句话说，如果满足"粘度Z〉理论粘度a"的关系，据认为存在增稠协同效应。这里，粘度X:当加入与用于制备粘度Z的增稠剂中所包含的相同量的多糖作为粘度Z的增稠剂时水^:体的粘度，粘度Y:当加入与用于制备粘度Z的增稠剂中所包含的相同量的高分散性纤维素复合体作为粘度Z的增稠剂时水分lt体的粘度。粘度Z:第0011段第3项中所列举的增稠剂水^t体的粘度。a:由粘度X和粘度Y根据以下公式估算的粘度理论值。粘度a-/3x粘度X+yx粘度Y/08+7)A测定粘度Z时所使用的增稠剂水^t体中包含的多糖的量(wt。/。)。r测定粘度Z时所使用的增稠剂水分散体中包含的高^t性纤维素复合体的量(Wt。/c)。i8+7:测定粘度Z时所使用的增稠剂水^t体中包含的增稠剂的量(wt%)。〈结构粘度指数(TI值)的计算和形成效应的确定〉通过将上面获得的lwt。/。的样品水介歉液与水以任意比例混合、使得"增稠稳定剂水^St体在转速在3rmp下的粘度"为2,500-3，000mPa's、然后将所得溶液进一步^t5分钟制备的样品水分散体组合物水^t体的结构粘度指数(TI-i/3/i/100)由"在3rmp转速下的粘度(Ti3)"和"在100rmp转速下的粘度(n100)"计算得到。本发明的組合物水^t体的结构粘度指数(TIa)由"TIa=iy3a/i/100a"确定。i3a:根据本发明的组合物水^t体在3rmp下的粘度。i/100of:根据本发明的组合物水^体在100rmp下的粘度。用于调节粘度i3a和)/100a的根据本发明的组合物中所包含的多糖水^t体的结构粘度指数(TI的可由"TI^=1/3^^100/3"确定。i;3/3:用于调节粘度w3a的根据本发明的组合物中所包含的多糖水分散体在3rmp下的粘度。(但是，调节多糖的加入量使得r/3/S)/3a，即"0.9^3a/r/3j3《1.1"。)r;10(^:用于调节粘度wl00a的根据本发明的组合物中所包含的多糖水g体在100rmp下的粘度。当上述测定的结构粘度指数TIa和TIj8满足关系"TIa>TI『时，认为组合物水*体具有结构粘度形成效应。〈a^化状态和液体排放性的确定，以及食品(水果沙司、发酵乳饮料和玉米汤)的粘度测量〉将根据下述实施例制备的液态组合物各自装入3个烧杯中。在将"烧杯中的食品之一放置24小时后，如果当将烧杯倾斜时样品水分散体流动并流出，确定流体性能被保持且没有形成^。对于其^化状态不需要确定的样品则不进行此^Mt。当将烧杯倾斜并随后回到其原来的位置时，如果液态组合物紧紧地粘附在烧杯口上，或形成一些线，则确定液体排放性差，如果液态组合物排出而没有粘附，则确定液体排放性好。将两种装到烧杯中的食品在25。C气氛下静置3小时，在此静置状态下，设定旋转粘度计(B型粘度计，TokiSangyoCo.，Ltd.制造，"TV-10")，60秒后读出粘JL值。测定在转子转速为3rmp时装到一个烧杯中的液态组合物的粘度，测定在转子转速为100rmp时装到其他烧杯中的液态组合物的粘度。根据粘度适当改变转子和适配器。〈食品(水果沙司、发酵乳饮料和玉米汤)的糊状感测定》通过让20人吃lg用于上述测定"在3rmp转速下的粘度(n3)"的剩余食品进行感官试验，由此确定"感觉到糊状感的那些人的百分比(％)=感觉到糊状感的人勤20x100"。以下实施例中的感官试验全部用相同的20人进行。〈pH〉pH用pH计("HM-50G"，DKK-ToaCorporation制造)测定。0.35wt。/o的水分散体的颗粒固定作用是指在固定以下(l)-(4)所述的任何颗粒中的作用，并基于颗粒固定指数(％)表示。(1)球形颗粒a:由聚丙烯制成的颗粒(长轴为2.4mm,短轴为2.4mm，平均颗粒尺寸为2.4mm，比重为0.9)。(2)球形颗粒b:由聚缩搭树脂制成的颗粒(长轴为2.4mm，短轴为2.4mm，平均颗粒尺寸为2.4mm，比重为1.4),(3)片状颗粒c:由纸制成的颗粒(长方形，长轴为5mm，短轴为3mm,厚度为0.3mm，比重为0.9)。(4)片状颗粒d:由^t苯二甲酸乙二酯制成的颗粒(长方形，长轴为5mm，短轴为3mm,厚度为0.3mm,比重为1.4)。将0.35wtn/。的稳定剂水^t体和等量的多糖水分散体装入到100mL的样品瓶中。接下来，选择(l)-(4)中任一项的颗粒，并将其中20个颗粒加入到0.35wt。/o的稳定剂水^t体和0.35wt。/o的多糖水^*1体中。将所得混合物在25°C进行温度调节1小时，之后通过上下剧烈振荡样品瓶混合混合物。将混合物在25°C下静置3小时，然后目测计算漂浮在液体表面的颗粒数或已沉降到底部的颗粒数，将该数目代入下面的颗粒固定指数(％)公式以测定颗粒固定指数(％)。〈水果沙司、发酵乳饮料和玉米汤的颗粒数测量〉根据以下方法，制备液这些液态组合物并在每个填充的容器中撒20个颗粒。在经过预定长的时间后，目测计算漂浮在液体表面的颗粒数或已沉降到底部的颗粒数。将该数目代入下面的颗粒固定指数(％)公式以测定颗粒固定指数(％)。如果加入的颗粒小，加入50个颗粒而不是20个颗粒。〈颗粒固定指数和颗粒固定作用〉颗粒固定指数(％)用下面的公式计算。颗粒固定指数(％)=[{6-(f+0)}/6x1006:颗粒总数f:浮于液体表面的颗粒数0:沉在底部的颗粒数当使用根据本发明的稳定剂水^t体的颗粒固定指数大于制备到相同浓度但只使用多糖的水^Ht体的颗粒固定指数时，认为存在颗粒固定作用。具体而言，当下面的颗粒固定指数S和U满足关系"颗粒固定指数S〉颗粒固定指数U"时，认为存在颗粒固定作用。颗粒固定指数S:当使用根据本发明的稳定剂用于水^t体时的颗粒固定指数。颗粒固定指数U:当使用测定颗粒固定指数X时使用的稳定剂中所包含的多糖用于水^L体时的颗粒固定指数。〈颗粒尺寸测量〉颗粒尺寸测量通过用显^t镜，见察颗粒或用测孩i器测量以确定长轴和短轴来进行。此步骤中的重复次数为30。〈球形颗粒的平均颗粒大小〉平均颗粒大小由长轴和短轴根据"(长轴+短轴)/2"计算'此步骤中的重复次数为30。〈颗粒的比重〉比重根据JISZ8807-1976(固体比重测量方法)计算。现在本发明将通过以下实施例和对比实施例的证明进行更详细的描述。但是，本发明并不局限于这些实施例和对比实施例。实施例和对比实施例中使用的水可分歉性纤维素、高*性纤维素复合体、瓜尔胶、果胶和葡甘露聚糖在下面(1)-(5)中进行说明。(1)高M性纤维素复合体A的调节将市购小麦秸秆浆粕(平均聚合度930，a-纤维素含量为68wt。/。)切成边长为6xl2mm的长方形。向其中加入水以得到4wt。/。的浓度。将该混合物用家用混合器搅拌5分钟。然后将混合物用高速旋转均化器(Ultra-Disperser，YamatoKagaku制造)^t1小时。将所得水分散体用油石旋转型研磨机处理(研磨机转速1，800rmp)。此处理进行两次，其中研磨机的间隙先为60pm，然后变为40pm。然后将所得水^t体用^#释使得浓度为2wt%。将此溶液用高压均化器处理8次(处理压力为175MPa)，由此得到水可^t性纤维素A浆液。浆液具有的结晶度为74%。当用光学显微镜观察时，观察到细纤维状纤维素具有的长轴为10-700nm、短轴为1-30且长轴/短轴之比为10-150。损耗角正切值为0.43。"可稳定悬浮于水中的组分"的含量为89wt0/。.当用高分辨SEM观察此组分时，观察到超细纤维状纤维素具有的长轴为1-20pm、短轴为6-300nm，长轴/短轴之比为30-350。在0.01的氯化钾水溶液中的介狀性为85%。在水可^t性纤维素A浆液中加入羧甲基纤维素钠(lwt。/。水溶液，粘度约3，400mPa's)和糊精(DE约为28)，使得水可綠性纤维素A浆液羧甲基纤维素糊精大豆油的浓度为63:15:21.5:0.5(重量份).然后将15kg此溶液用搅拌均化器("T.K.AUTOHOMOMIXER",PrimixCorporation制it)在8,000rpm下通过搅拌混合10分钟。然后将所得溶液用上述高压均化器在20MPa下处理一次，由此得到水可^t性纤维素A'浆液.然后将水可a性纤维素A'浆液用转鼓式千燥器干燥并用刮板刮出。将所得产物用切割研磨机(FujiPoudal，Co.，Ltd.制造)粉碎到使得粉碎的材料可以几乎完全通过筛目大小为2mm的筛子的程度，然后通过冲击式粉碎机进一步粉碎，使得粉碎的材料可以通过筛目大小为425ion的标准筛，由此得到高M性纤维素复合体C。高^t性纤维素复合体A具有大于或等于58%的结晶度，且损耗角正切值为0.68。"可稳定悬浮于水中的组分"的含量为89wt%。当用高分辨SEM观察"可稳定悬浮于水中的组分"时，观察到超细纤维状纤维素具有的长轴为1-12/im，短轴为6-250nm，且长轴/短轴之比为20-200。(2)高^t性纤维素复合体B的调节将市购甘蔗渣浆粕(平均聚合度为1，320，^纤维素含量为77wt。/。)切成边长为6x16mm的长方形。向其中加入水以得到77wt。/。的固体含量。注意水和甘蔗渣浆粕不分离，将该溶液通过切割賴^f机(切削头和水平刀片之间的间隙为2.03mm，推动器转速为3，600rpm)—次。称取切割粉碎机处理的产物、羧甲基纤维素钠(lwt。/。的水溶液，粘度约3,400mPa's)和氷，使得纤维素的浓度达到2wt。/。且羧甲基纤维素钠的浓度达到0.118wt%，将所得混合物搅拌直至纤维之间没有缠结。将得到的水^t体原样用高压均化器(处理压力90MPa)处理9次，由此得到水可^Hlt性纤维素B浆液。当用光学显微镜和中分辨SEM观察时，观察到细纤维状纤维素具有的长轴为10-500pm，短轴为1-25pm，长轴/短轴之比为5-l卯。损耗角正切值为0.32。"可稳定悬浮于水中的组分"的含量为99wt%,当用高分辨SEM观察"可稳定悬浮于水中的组分，，时，观察到超细纤维状纤维素具有的长轴为1-12/tm，短轴为10-400nm，且长轴/短轴之比为20-300。在水可^t性纤维素b浆液中加入羧曱基纤维素钠(iwt。/。的水溶液，粘度约3,400mPa.s)和糊精(DE约为28)，使得水可^t性纤维素B浆液羧甲基纤维素糊精大豆油的浓度为63:15:21.5:0.5(重量份)。然后将15kg此溶液用搅拌均化器("T.K.AUTOHOMOMIXER",PrimixCorporation制造)在8,000rpm下通过搅拌混合10分钟。然后将所得溶液用上述高压均化器在20MPa下处理一次，由此得到水可^ft性纤维素B'浆液。然后将水可*性纤维素B'浆液用转鼓式千燥器干燥并用刮板刮出。将所得产物用切割研磨机(FujiPoudalCo.，Ltd.制造)粉碎到使得粉碎的材料可以几乎完全通过筛目大小为2mm的筛子的程度，然后用冲击式粉碎机进一步粉碎，使得粉碎的材料可以通过筛目大小为425的标准筛，由此得到高^lt性纤维素复合体C。高M性纤维素复合体B具有大于或等于58%的结晶度，损耗角正切值为0.58。"可稳定悬浮于水中的组分"的含量为99wt。/。。当用高分辨SEM观察"可稳定悬浮于水中的组分，，时，观察到超细纤维状纤维素具有的长轴为1-12短轴为10-330nm，长轴/短轴之比为20-220。在0.01%的氯化钾水溶液中的+軟性为66%。(3)瓜尔胶(UnitecFoodsCo"Ltd.生产)(4)果胶(LM果胶，CPKelco生产)(5)葡甘露聚糖(ShimizuChemicalCorporation生产)(实施例1)选择以6:4的比例含有高^Ht性纤维素复合体A和瓜尔胶的组合物。首先称取上述样品和水，使得水溶液具有的固体含量为lwt%。将此溶液用"T.K.AUTOHOMOMIXER"(PrimixCorporation制造)在25。C和8，000rpm下^lt10分钟。将此lwtV。的样品水^t体和水以4:6的比例混合，并将所得溶液再分散5分钟以制备0.4wt。/。的样品水^:体.将如此制备的^t体^3个烧杯中。将^X—个烧杯中的0.4wt。/。的样品水^ft体在25。C气氛下静置24小时。倾斜时样品水^t体流动并流出.此样品水a体没有变成凝胶，具有好的液体排放性。将装入剩余2个烧杯中的0.4wt。/。的样品水^t体在25。C气氛下静置3小时。在此静置状态下，设定旋转粘度计(B型粘度计，TokiSangyoCo.，Ltd.制造，"TV-10")，60秒之后读取粘度值。此时，根据粘度适当改变转子和适配器。测定^到一个烧杯中的0.4wt。/o的样品水^t体在转子转速为3rpm下的粘度。3al)为2，600mPa.s。测定^A到其他烧杯中的0.4wt。/。的样品水分散体在转子转速为100rpm下的粘度(r/100al)为201mPa's。此时该0.4wty。样品水分散体的结构粘度指数(TIal)为Tied=(i3cd)/"100al)=13。由根据上述方法测定的0.4wty。瓜尔胶水^t体的粘度X1(312mPa*s)和0.4wtV。高^性纤维素复合体A水分散体的粘度Yl(l，780mPa's)测定理论粘度Of得到理论粘度cd为1，193mPa*s。0.4wty。组合物水分散体的粘度Z1(2，600mPa's)和理论粘度a1(1，193mPa's)之间的关系为"粘度Z1>理论粘度ol"，由此确定此增稠剂具有增稠协同效应。以同样的方法，测定0.62wt7o瓜尔胶水^t体在转子转速为3rpm下的粘度(r37l)为2,550mPa's,且)/3cd/i/37l=1.0。此外，测定0.62wt。/o瓜尔胶水#体在转子转速为100卬m下的粘度(iylOOyl)为mPa's。此时0.62wt。/o瓜尔胶水溶液的结构粘度指数(TI/Sl)为TPyl=(i37"/(1/IOO7I)=4。因此，结构粘度指数(TIal)和结构粘度指数(TI^l)之间的关系为"结构粘度指数(TIa1)〉结构粘度指数(TI/1)"，由此确定此增稠稳定剂对结构粘度形成具有影响，将上述lwt。/。样品水^t体和水以3.5:6.5的比例混合，并将所得溶液再M5分钟以制备0.35wt。/。的稳定剂水溶液，然后将其装入4个100mL的样品瓶中。在装有0.35wt。/。样品水^L体的一个瓶中加入20个"球形颗粒a"的颗粒。将所得混合物在25。C下进行温度调节1小时，之后通过上下剧烈振荡样品瓶混合混合物。将混合物在25。C下静置3小时，然后目指数(％)。加入"球形颗粒a"时的颗粒固定指数称为"S(al)"。类似地，代替球形颗粒a，加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(bl)"类似地，代替球形颗粒a，加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(cl)"。类似地，代替球形颗粒a，加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(dl)"。这些结果示于表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(实施例2)选择以8:2的重量比含有高^t性纤维素复合体B和瓜尔胶的組合物。以与实施例1中相同的方式制备1.0wt。/。和0.4wt。/o的组合物水^t体，并进行评价。该0.4wt。/。增稠剂水^t体保持其流体性能且没有变成凝胶。由0.4wt。/。瓜尔胶水^fc体的粘度X2(312mPa.s)和0.4wt。/。高^ft性纤维素复1,670mPa.s。另夕卜，0.4wto/。增稠剂水^t体的粘度Z2(2，700mPa.s)和理论粘度o3(l，670mPa-s)之间的关系为"粘度Z2〉理论粘度o2",由此确定此组合物水^t体具有增稠协同效应.测定0.4wt。/。组合物水分散体在转速为3rpm下的粘度。3o2)为2,690mPa.s，测定在转速为100rpm下的粘度(wl00o2)为259mPa's。此时0.4wt0/0组合物水^t体的结构粘度指数(TIrt2)为Tla2=(r;3a2)/0;100a2)=10。以与实施例1中相同的方式得到的0.62wt。/。瓜尔胶7jc溶液的结构粘度指数(TIjS2)为TIjS2=0/3jS2)/("100^2)=4.因此，结构粘度指数(TIa2)大于结构粘度指数(TIi32)，由此确定此组合物水^t体对结构粘度形成具有影响。通过将上述1.0wto/o的样品水^lt体和水以3.5:6.5的比例混合、然后将所得溶液再分狀5分钟，以与实施例1中相同的方式制备(U5wto/。的组合物水溶液。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此溶液时的颗粒固定指数称为"S(a2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(b2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(c2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(d2)"。这些结果示于表2。表2表2<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(实施例3)选择以6:4的重量比含有高^t性纤维素复合体B和瓜尔胶的组合物。以与实施例1中相同的方式制备0.4wt。/。的组合物水^t体，并进W价。此0.4wtyo的组合物水^t体保持其流体性能且没有变成凝胶。由0.4wt。/o瓜尔胶水tHt体的粘度X3(312mPa's)和0.4wt。/o高^t性纤维素复合体B水M体的粘度Y3(2，010mPa.s)测定理论粘度得到理论粘度必为1,331mPa's。另外，0.4wt。/o增稠剂水分散体的粘度Z3(3，350mPa's)和理论粘度"4(1,331mPa's)之间的关系为"粘度23>理论粘度必"，由此确定此组合物水^t体具有增稠协同效应.当以与实施例i中相同的方式制备0.33wt。/。的增稠稳定剂水分^t体时，分散体保持其流体性能，没有变成凝胶，且具有好的液体排放性。此外，在转速3rpm下的粘度("3o3)为2,710mPa's,在转速100rpm下的粘度0/100o3)为204mPa.s。此0.33wty。的增稠稳定剂水^t体的结构粘度指数(TIo3)为TIa3="3a3)/(i/100o3)=13.以与实施例1中相同的方式得到的0.62wty。的瓜尔胶水溶液的结构粘度指数(TI^3)为TW3=(i3/33)/0/10033)=4。因此，结构粘度指数(TIo3)大于结构粘度指数(TI/33)，由此确定此组合物水M体对于结构粘度形成具有影响。通过将上述1.0wt。/。的组合物水^lt体和水以3.5:6.5的比例混合、然后将所得溶液再分歉5分钟，以与实施例1中相同的方式制备0，35wt。/。的组合物水溶液。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此溶液时的颗粒固定指数称为"S(a3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(b3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(c3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(d3)"。这些结果示于表3。表3表3<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>(实施例4)选择以4:6的重量比含有高^L性纤维素复合体B和瓜尔胶的組合物。以与实施例1中相同的方式制备0.4wt。/o的组合物水^t体，并进fr^价。此0.4wt%的组合物水^L体保持其流体性能且没有变成凝胶。由0,4wt。/。瓜尔胶水^R体的粘度X4(312mPa.s)和0.4wt。/。高絲性纤维素复合体B水^t体的粘度Y4(2，010mPa's)测定理论粘度得到理论粘度a4为991mPa.s。另外，0.4wto/o组合物水分散体的粘度Z4(2，480mPa's)和理论粘度a4(991mPa.s)之间的关系为"粘度Z4〉理论粘度"4"，由此确定此组合物水^t体具有增稠协同效应。当以与实施例1中相同的方式制备0.50wt。/o的增稠稳定剂水^t体时，M体保持其流体性能，没有变成皿，且具有好的液体排放性。此外，在转速3rpm下的粘度(i;3a4)为2,580mPa's，在转速100rpm下的粘度0/100a4)为232mPa's。此0.5wt。/o的增稠稳定剂水分散体的结构粘度指数(TIa4)为Tla4=(i;3a4)/(i;100a4)=11。以与实施例1中相同的方式得到的0.62wt。/。的瓜尔胶水溶液的结构粘度指数(TI/34)为TIjS4=0/304)/0yl0034)-4。因此，结构粘度指数(TIa4)大于结构粘度指数(TI^t),由此确定此组合物水a体对于结构粘度形成具有影响。通过将上述1.0wt。/。的组合物水分散体和水以3.5:6.5的比例混合、然后将所得溶液再^5分钟，以与实施例1中相同的方式制备0.35wt。/o的组合物水溶液。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此溶液时的颗粒固定指数称为"S(a4)"。类似地，代替球形颗粒a,当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(b4)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(c4)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(d4)"。这些结果示于表4。表4表4<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(实施例5)选择以6:4的重量比含有高^t性纤维素复合体B和葡甘露彩瞎的组合物。以与实施例1中相同的方式制备1.0wt。/o和0.4wt。/。的组合物水^t体。这些水^体保持其流体性能且没有变成凝胶。由此0.4wt。/。葡甘露聚糖水^t体的粘度X5(372mPa's)和0.4wt。/。高^t性纤维素复合体B水^t体的粘度Y5(2，010mPa.s)测定理论粘度得到理论粘度o5为1，354mPa's。另外，0.4wt。/o组合物水分散体的粘度Z5(3，280mPa.s)和理论粘度《5(1，354mPa.s)之间的关系为"粘度Z5>理论粘度5",由此确定此组合物水分^t体具有增稠协同效应，当以与实施例1中相同的方式制备0.35wto/o的组合物水^t体时，分散体保持其流体性能，没有变成凝胶，且具有好的液体排放性。此外，0.35wt。/。的组合物水^t体在转速3rpm下的粘度(ry3o5)为2，890mPa's，在转速100rpm下的粘度"100o5)为243mPa's。此0.35wt%的增稠稳定剂水^t体的结构粘度指数(TIo5)为Tla5=03a5)/"100c6)=12。测定以与实施例1中相同的方式得到的0.67wt。/o的葡甘露聚糖水溶液的粘度0/3j85)为2,910mPa's，且0/3o5)/0y3iS5)为1.0。另外，此0.67wt%的葡甘露聚糖水溶液在转速100rpm下的粘度0/100j85)为1,312mPa's。此0.67wt。/o的葡甘露聚糖水溶液的粘度结构粘度指数(TI^)为TI^5=,5)/0/卿5)=2。因此，结构粘度指数(TIa5)大于结构粘度指数(TI05)，由此确定此組合物水*体对于结构粘度形成具有影响。通过将上述1.0wt。/o的组合物水分^L体和水以3.5:6.5的比例混合、然后将所得溶液再分散5分钟，以与实施例1中相同的方式制备0.35wt。/。的组合物水溶液。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此溶液时的颗粒固定指数称为"S(a5)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(b5)".类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(c5)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(d5)"。这些结果示于表5。表5表5<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>(实施例6)选择以8:2的重量比含有高^L性纤维素复合体B和果胶的组合物。以与实施例1中相同的方式制备0.4wt。/。的组合物水分散体。此水^t体保持其流体性能且没有变成凝胶。由0.4wt。/。果胶水^t体的粘度X6(1，010mPa's)和0.4wtV。高^t性纤维素复合体B水分散体的粘度Y6(2，010mPa.s)测定理论粘度得到理论粘度6为1,810mPa's。另外，0.4wtyo组合物水^t体的粘度Z6(2，210mPa's)和理论粘度o6(l，810mPa.s)之间的关系为"粘度Z6〉理论粘度o6"，由此确定此组合物水^t体具有增稠协同效应。另夕卜，将0.51%的组合物水^1体以与实施例1中相同的方式在80。C下进行分散。向所得溶液中每lg组合物加入100mg氯化钙，然后分散2分钟。将溶液以与实施例1中相同的方式静置，然后进行评价，此(K5wt。/。的组合物水分散体保持其流体性能，没有变成^且具有好的液体排放性。此夕卜，在转速3rpm下的粘度0/3o6)为2,760mPa's，在转速100rpm下的粘度0/100o6)为229mPa.s。此0.5wt。/。的组合物水^t体的结构粘度指数(TIo6)为Tla6=0;3a6)/(i/1006)=12。通过以相同的方式分散上述组合物水^t体、另外向此溶液中每lg组合物加入100mg氯化钾、^t2分钟、然后以与实施例1中相同的方式静置所得到的0.78wt。/。的果胶水分散体的粘度(i/3i36)测定为2,820mPa's，且0/3a6)/0/3/36)为1.0。该0.78wtVo的果胶水溶^tfr转速100rpm下的粘度0yl00j36)为317mPa's。此时此0.78wt。/o的果胶水溶液的结构粘度指数(TIj86)为=0/3,0;100/J6)=9。因此，结构粘度指数(TIo6)大于结构粘度指数(TI^6)，由此确定此组合物水^t体对于结构粘度形成具有影响。通过将上述1.0wt。/。的组合物水分散体和水以3.5:6.5的比例混合、然后将所得溶液再分軟5分钟，以与实施例1中相同的方式制备(K35wto/。的组合物水溶液.当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此溶液时的颗粒固定指数称为"S(a6)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"S(b6)"。类似地，代替球形颗粒a,当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"S(c6)"。类似地，代替球形颗粒a,当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"S(d6)"。这些结果示于表6。[表6表6<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>(实施例7)使用通过以6:4的重量比混合高^t性纤维素复合体B和瓜尔胶制备的组合物(下文中称为"組合物a")，才艮据如下程序制备和评价水果沙司A。在烧杯中^14.32wto/。的水和40wto/。的果糖/葡萄糖糖浆("F-55"，OjiCornstarchCo.，Ltd.生产)。将所得溶液加热到60°C，然后在用T.K.AUTOHOMOMIXER(PrimixCorporation制造)搅拌的同时，与包含0.68wtQ/。上iiia合物和5wt。/o砂糖(Daiici-TogyoCo"Ltd.生产)的粉末混合。将所得混合物在8,000rpm下^L10分钟，由此得到水果沙司A.然后将^R装置用螺旋桨式搅拌桨叶替代，向混合物中加入40wt%已通过加温到80°C灭菌的草莓果泥(通过将冷冻草莓解冻然后打浆制4^。然后搅拌混合物。一旦液体温度达到80°C，进一步连续搅拌2分钟使混合物灭菌，由此制得水果沙司A'。将水果沙司A'装入3个烧杯中，将一个烧杯在25。C下静置24小时。当将烧杯倾斜时，沙司流动并流出，此沙司没有变成凝胶。将装入另一个其他烧杯中的水果沙司在25°C下静置3小时。测量显示粘度为19，800mPa.s且pH为3.4。使用已在25°C下静置3小时的、"剩余两个烧杯中的水果沙司A'测量在转速3rpm下的粘度(iy3a7)为12,700mPa.s，在转速100rpm下的粘度(ijl00o7)为1,030mPa's。此时水果沙司A'结构粘度指数(TIo^7)为Tla7=0/37)/(lyl00a7)=12，pH为3.3。当将lg此水果沙司A'给20个人，感觉到糊状感的百分比为5%,这是非常低的。此外，在每个填充的容器中^20个蓝莓果粒(通过将冷冻蓝莓解冻、然后通it^80。C加热灭菌制备的、长轴为17mm、短轴为1.4mm的球状体)，由此制得水果沙司A"。将此水果沙司A"在5°C下冷却1小时，然后通过上下剧烈振荡容器进行混合。在5°C下存贮30天后蓝莓颗粒固定指数S(e7)为100%。这些结果示于表7。[表7表7<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>(实施例8)使用实施例7的水果沙司A，根据如下程序制备和评价软酸奶B。在洁净的工作台上，将85wt。/。待搅拌的下述酸奶与15wt。/。实施例7制备的水果沙司A混合在一起。向每个填充的容器中撒上20个蓝莓果粒(通过将冷冻蓝莓解冻、然后通it^80。C加热灭菌制备的、长轴为17mm、短轴为1.4mm的球状体)。接下来，使用螺旋桨式搅拌浆叶将混合物在5°C下于400rpm下搅拌1分钟，将所得产物装入杯中，由此制备软酸奶B,将其在5°C下存贮7天，由此蓝莓颗粒固定指数S(e8)为80%。此时软酸奶B中组合物的含量为0.1wt%。将软酸奶B装入2个烧杯中。将一个烧杯在5。C下静置22小时，然后在25。C下再静置2小时。当将烧杯倾斜时，酸奶流动并流出。此酸奶没有变成^。将^其他烧杯中的软酸奶B在5°C下静置1小时，然后在25。C下再静置2小时。。测量显示粘度为2,400mPa's且pH为4.3。这里所用的制备搅拌型酸奶的方法如下。将21.7wt。/。水和75wt。/o奶(乳脂含量大于或等于3.5%,非脂乳固体为8.3%，MinamiNihonRakunoKyodoCo.，Ltd.生产)倒入不锈钢烧杯中。向此混和物中加入3,3wt。/。的脱脂奶粉(SnowBrandMilkProductsCo.,Ltd.生产)，同时用螺旋桨式搅拌桨叶以200rpm在25°C下搅拌。搅拌持续10分钟。用高压均化器在15MPa处理压力下将此溶液均化。然后，用螺旋桨式搅拌桨叶以200rpm在80。C下搅拌30分钟以上以使溶液灭菌。接下来，在洁净的工作台上，在以200rpm搅拌的同时历经20分钟将溶液冷却到30。C,向此溶液洒入0.32wt。/。的形成为0.01wt。/o水溶液的发酵剂(DaniscoCoulter生产的"MSK-MixABN1-45VisbybacDIP")。将所得混合物用刮勺收集并*^发酵容器中。将容器移入恒温箱中，并使之在42°C下发酵12小时。发酵之后，将容器移入温度为5°C的冰箱中，放置3天，由此制得搅拌型酸奶(非脂肪乳固体大于或等于9.4wt%)。(实施例9)使用实施例7的水果沙司A和实施例8的搅拌型酸奶，根据以下程序制备和评价发酵型奶饮料C。在洁净的工作台上，用螺旋桨式搅拌桨叶将30wt。/。实施例7的水果沙司A、50wt。/。实施例8的搅拌型酸奶和20wt。/。水在400rpm下一起混合2分钟。通过高压均化器在15MPa处理压力下将所得溶液均化，然后"耐热容器中。将溶液在85°C的热水浴中进:行灭菌处理15分钟，由此制得发酵型奶饮料C。此时发酵型奶妖L料C中"增稠剂a"的含量为0.2wt%。将发酵型奶饮料C装入3个烧杯中。将一个烧杯在5。C下静置23小时，然后在25。C下再静置1小时。当将此烧杯倾斜时，发酵型奶^^料C流动并流出，没有变成^，且具有好的液体排放性.用"剩余两个烧杯中的、已在25°C下静置3小时的发酵型奶饮料B测量在转速3rpm下的粘度0/3o9)为4,600mPa.s，转速100rpm下的粘度0yl00o9)为235mPa.s。此时发酵型奶饮料C的结构粘度指数(TIo9)为Tla9=(w3a9)/(!/100a9)=20，且pH为3.9。当以与实施例7相同的方式给予发酵型奶饮料C时，感觉到糊状感的人的百分比为0%。(实施例10)通过与实施例9中使用的"组合物a，，共混，根据以下程序制备和评价玉米汤D。在用T.K.AUTOHOMOMIXER(PrimixCorporation制造)搅拌的同时，将0.4wt。/o的组合物a加入到88.6wto/。的水中，然后以7,000rpm在80°C下^t5分钟。然后向所得溶液中加入11wty。市购的不含多糖的汤(PokkaCorporation生产)，然后将溶液分散5分钟。将所得溶液"耐热容器中，并向每个耐热容器中撒上20个玉米粒(长轴为10mm，短轴为8mm，厚度为5mm)。在85。C下灭菌10分钟之后，然后在25°C下静置1小时，将容器上下剧烈振荡，由此得到玉米汤D。玉米汤D的pH为6.8，食用盐浓度为0.73wt%。在25。C下静置7天后，玉米粒固定指数S(fl0)为95%,这些结果示于表8中。表8表8<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>(对比实施例1)评价以与实施例1和2相同的方式制备的0.62wt。/o的瓜尔胶水溶液的液体排放性，不同之处在于用瓜尔胶代替实施例1和2的组合物。当将烧杯倾斜然后回到其原始位置时，该0.62wt。/o的瓜尔胶水溶液粘附到烧杯口上，形成一些线，液体排放性差。另外，以与实施例l和2相同的方式制备(U5wt。/o的水溶液，不同之处在于用瓜尔胶替代实施例1和2中所述的组合物。当将20个"球形颗粒a"颗粒加入到此^t体时的颗粒固定指数称为"U(all)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"U(bll)"。类似地，代替球形颗粒a,当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"U(cll)"。类似地，代替球形颗粒a,当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"U(dll)"。这些结果示于表9。表9表9<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>(对比实施例2)评价以与实施例5相同的方式制备的0.67wt。/o的葡甘露^l水溶液的液体排放性，不同之处在于用葡甘露IMt代替实施例5的组合物。当将烧杯倾斜然后回到其原始位置时，该0.67wt。/o的葡甘露聚糖水溶液粘附到烧杯口上和烧杯外侧，液体排放性差。另外，以与实施例5相同的方式制备0.35wt。/o的水溶液，不同之处在于用葡甘露l^t替代实施例5中所述的组合物。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此^t体时的颗粒固定指数称为"U(al2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"U(bl2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"U(cl2)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"U(dl2)"。(对比实施例3)放性，不同之处在于用果胶代替实施例6的增稠稳定剂，当将烧杯倾斜然后回到其原始位置时，该0.78wt。/。的果胶水溶液粘附到烧杯口上，液体排放性差。另外，在一些地方形成凝胶，溶液流动不顺畅.另外，以与实施例6相同的方式制备0.351%的水溶液，不同之处在于用果胶替代实施例6中所述的组合物。当将20个"球形颗粒a"的颗粒加入到此分^t体时的颗粒固定指数称为"U(al3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"球形颗粒b"时的颗粒固定指数称为"U(bl3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒c"时的颗粒固定指数称为"U(cl3)"。类似地，代替球形颗粒a，当加入"片状颗粒d"时的颗粒固定指数称为"U(dl3)".(对比实施例4)用0.82wt。/。的瓜尔胶替代实施例7的0.6wt。/o的"组合物a"通过共混制备水果沙司E。此外，以与实施例7相同的方式在该沙司中加入草莓果泥，并将所得混合物用类似的方式处理，由此制得水果沙司E'。将水果沙司E'^X3个烧杯中。当将一个烧杯在与实施例7中相同的4Ht下静置、然后倾斜并回到其原来的位置时，水果沙司E'粘附于烧杯口形成线，液体排放性差。用装到剩余两个烧杯中的、已在与实施例7相同的条件下静置的水果沙司E'，效'定在转速3rpm下的粘度0/3j814)为11,800mPa's，在转速IOOrpm下的粘度0/100j814)为1,950mPa's。此时水果沙司E'的结构粘度指数(TI/S14)为"3/314)/(r/100/314)=6，且pH为3.3。用已在25°C下静置3小时的实施例7的水果沙司A，测定在转速3rpm下的粘度0/3a9)为12,700mPa.s，由此确定j/3a9/i;3/S9为1.1。当将1g此水果沙司A'分别给20人，感觉到糊状感的百分比高，为65%,此外，通过向每个填充容器中的此水果沙司E加入20个实施例7的蓝莓颗粒制备水果沙司E"。该水果沙司E"中90%的蓝莓颗粒漂浮在液体表面。颗粒固定指数U(el4)为10%，且pH为3.5.(对比实施例5)使用对比实施例4的水果沙司E替代实施例8的水果沙司A。也就是说，代替"组合物a",用瓜尔胶制备软酸奶F，然后进行评价。软酸奶F中50%的蓝莓颗粒漂浮在液体表面。颗粒固定指数U(el5)为50%,且pH值为4.2。(对比实施例6)用瓜尔胶替代实施例9的"组合物a"制备发酵型奶饮料G。将发酵型奶饮料G装入3个烧杯中，当将一个烧杯在与实施例9中相同的条件下静置、然后倾斜并回到其原始位置时，发酵型奶^t料G粘附于烧杯口，液体排放性差，用已在与实施例9中相同的条件下静置的、^X到剩余两个烧杯中的发酵型奶妖^料G，测量在转速3rpm下的粘度(iy301O)为4,020mPa's，在转速100rpm下的粘度(i/100jS10)为353mPa's。此时发酵型奶饮料G的结构粘度指数(TIj310)为TI^IO=03j810)/(i/100|310)=11,且pH为3.9。用已在25°C下静置3小时的实施例9的发酵型奶饮料B测量在转速3rpm下的粘度(i;3cd0)为4,600mPa's，由此确定ry3cd0/iy3j810为1.1。当将1g此发酵型奶饮料G分别给20人时,感觉到糊状感的百分比为40%，高于实施例9。(对比实施例7)用瓜尔胶代替实施例10的"组合物a"制备玉米糖浆H,然后进行评价。玉米糖浆H中所有的玉米粒均沉在底部，所以颗粒固定指数U(fl7)为0%。pH为6.8，且食用盐浓度为0.73wt%。(实施例11)选择以l:9的重量比含有高^t性纤维素复合体B和瓜尔胶的组合物。以与实施例1相同的方式制备的0.4wt。/。的组合物水^t体保持其流体性能，且没有变成凝胶。由此0.4wty。的瓜尔胶水^L体的粘度X7(318mPa.s)和0.4wt。/。的高^t性纤维素复合体B水a体的粘度Y7(2，010mPa.s)测定理论粘度，得到理论粘度《7为490mPa.s。此外，0.4wt。/。的组合物水^t体的粘度Z7(700mPa's)和理论粘度o^7之间的关系为"粘度Z7>理论粘度W"，由此确定此组合物水^t体具有增稠协同效应。此外，0.4wt。/。组合物水^f:体的粘度Z7(700mPa's)为0.4wt。/。瓜尔胶水^t体的粘度X7(318mPa's)的至少两倍。因此，通过简单地加入少量高^t性纤维素，就可得到所需的粘度，其在成本上非常有望作为食品替代材料，(对比实施例8)选择以9:1的重量比含有高^t性纤维素复合体B和瓜尔胶的组合物。以与实施例1相同的方式制备的0.4wt。/。的组合物水^lt体保持其流体性能，且没有变成凝胶。由0.4wty。的瓜尔胶水^t体的粘度X8(318mPa-s)和0.4wt。/。的高分散性纤维素复合体B水^L体的粘度Y8(2，010mPa.s)测定理论粘度，得到理论粘度《8为1,840mPa*s。此外，0.4wt。/。的组合物水分散体的粘度Z8(2，350mPa.s)和理论粘度《8之间的关系为"粘度Z8>理论粘度a8"，由此确定此组合物水^Ht体具有增稠协同效应。然而，0.4wtyo组合物水分散体的粘度Z8(2，350mPa.s)与0.4wt。/o的高a性纤维素复合体B水^*体的粘度X8(2，010mPa.s)相比仅具有10%的增稠协同效应。因此，就成本而言，其不大有望作为食品替代材料。工业实用性才艮据本发明的组合物包含为细纤维素状纤维素的水可分軟性纤维素和至少一种多糖，具有高的颗粒固定和增稠协同效应，可抑制果肉等中颗粒的沉降和漂浮而不会不利地影响感觉如糊状感，并且使用少量就可以i^J'J所需的增稠效应。换句话说，可以减少增稠剂的加入量。此品质不仅可以用于食品相关领域，而且可用于如医药、化妆品等的应用中。权利要求1.一种组合物，包含1∶9-8∶2重量比的高分散性纤维素复合体和多糖，其中高分散性纤维素复合体是干燥的组合物，其含有i)50-95wt％的水可分散性纤维素；ii)1-49wt％的水溶性聚合物；和iii)1-49wt％的亲水性物质，该水可分散性纤维素来源于作为原材料的植物细胞壁，是一种细纤维状、长轴为0.5-30μm、短轴为2-600nm、长轴/短轴比为20-400的纤维素，该水可分散性纤维素组分含有大于或等于10wt％的可以稳定悬浮于水中的组分，并且当形成0.5wt％的水分散体时损耗角正切值小于1。7.—种含有根据权利要求l-4任意一项的组合物的增稠剂，其中多糖包含选自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露IW、海藻酸钠、罗望子胶、果胶、角叉茱胶、结冷胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶、亚麻紫车前籽胶、普鲁兰多糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、阿拉伯半乳聚糖和凝胶多糖。8.—种含有根据权利要求l-4任意一项的组合物的增稠剂，其中多糖包含选自由以下物质组成的组中的至少一种半乳甘露聚糖、葡甘露IMt、海藻酸钠、罗望子胶、结冷胶、羧甲基纤维素钠、大豆水溶性多糖、刺梧桐树胶和阿拉伯树胶。9.根据权利要求l-4任意一项的组合物，其中水可分散性纤维素含有大于或等于30wt。/。的可稳定悬浮于水中的组分。10.根据权利要求1-4任意一项的组合物，其中该组合物可容易地分散于0.01%的氯化钓水溶液中。11.根据权利要求1-4任意一项的组合物，其中该水可*性纤维素具有超过50%的结晶度。12.根据权利要求1-4任意一项的组合物，其中水溶性聚合物是选自由阿拉伯树胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、结冷胶和不易消化的糊精组成的组中的至少一种。13.根据权利要求1-4任意一项的组合物，其中亲水物质是选自糊精和海藻糖的至少一种。14.一种含有根据权利要求1-4、9和10任意一项的组合物、根据权利要求5或6的稳定剂、或根据权利要求7或8的增稠剂的食品。全文摘要本发明提供了用于食品中果肉等颗粒稳定保持和/或固定的稳定剂，并提供通过其少量加入就能够赋予粘度的增稠剂。本发明提供包含多糖和高分散性纤维素复合体的组合物，该高分散性纤维素复合体由亲水性物质、水溶性聚合物和以植物细胞壁为原材料的、为细纤维状纤维素的水可分散性纤维素组成。另外，提供了含有上述组合物的稳定剂和增稠剂。文档编号A61K47/38GK101098632SQ20058004616公开日2008年1月2日申请日期2005年12月6日优先权日2004年12月6日发明者秋元光代申请人:旭化成化学株式会社