专利名称：制备胺铂配合物的方法
技术领域：
本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种铂配合物的改进的制备方法，该铂配合物具有通式(Ia)或(Ib)的结构 其中，L和L′可以相同或不同，如果L′是NH3，L不可以是NH3；L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或杂环芳族胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″独立选自氢，取代的或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或杂环芳族基团，L较佳是取代胺，其取代基在空间上阻碍了Pt原子接近细胞DNA链，该细胞较佳是肿瘤细胞；A可以相同或不同地是卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
背景技术：
美国专利4329299号和5665771号描述了铂化合物及其抗肿瘤的用途。这两个专利公开了包含顺式-[PtA2(L′)(L)]和c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]的配合物的铂化合物，其中，A是离去基团，如卤素、羟基或羧化物，L是通过氮原子进行配位的胺，L′是铵或取代胺。制备这些化合物的方法公开在本领域周知的专利中〔Hydes，P.C.，美国专利4329299号(1982)；Murrer，B.A.，美国专利5665771号(1997)；Braddock，P.D.，Connors，T.A.；Jones，M.，Khokhar，A.R.；Melzak，D.H.，Tobe，M.L.，Chem.Biol.Interactions，1975，11，145-161；和Giandomenico，C.M.；Abrams，M.J.；Murrer，B.A.；Vollano，J.F.；Rheinheimer，M.I.；Wyer，S.B.；Bossard，G.E.；Higgins(III)，J.D.，Inorg.Chem.，1995，34，1015-1021〕。图1以顺式-[PtCl2(NH3)(L)]和c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(L)]为例阐明了该方法。以可易于获得和通常使用的K2[PtCl4]为原料，顺式-[PtCl2(NH3)(L)]的合成涉及四个步骤，c，t，c-[PtCl2Y2(NH3)(L)]的合成需要五个步骤。使用本领域周知的方法合成这些配合物，其合成总收率低。美国专利4329299号公开的从K2[PtCl2]出发的总收率少于8％，而在美国专利5665771号和文献中(Khokhar等人和Giandomenico等人)报道的总收率为20-30％。总收率低是因为在合成过程中涉及许多阶段，并且由于[PtCl2(NH3)2]转化成[PtCl3(NH3)]-有困难，收率低，这需要使用昂贵的Pt催化剂。从[PtCl2(NH3)2]到K[PtCl3(NH3)]的合成也不是特别稳定，大范围K[PtCl3(NH3)]合成的一致品质也难于获得。上述方法还需要银和碘化物离子(iodide ion)，产生银和碘化物污染的废弃物。
美国专利4533502号和英国专利2137198A号公开了一种制备[PtX2(L)(L′)]的合成方法，其中，L和L′是通过胺氮结合的配体，且L≠L′〔Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，英国专利GB 2137198A(1984)和Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，美国专利4533502号(1985)〕。该方法在本领域中是周知的，并且已出版了该合成方法的细节(Courtot，P.；Rumin，R.；Peron，A.；Girault，J.P.J.，Organometallic Chem.，1978，145，343-357和Rochon，F.D.；Kong，P.-C.，Can.J.Chem.，1986，64，1894-1896)。图2以[PtCl2(L)(L′)]为例阐明了方法。以K2[PtCl4]为原料，美国专利4533502号和英国专利GB 2137198A号公开的方法涉及4个步骤和3种中间产物的分离。低聚物中间产物用[PtLI2]X表示，其中，X＝2-4；多种低聚物是可能的。在该专利中没有公开从K2[PtCl4]得到的总收率。在该方法中使用了银和碘化物离子并产生了相应的银和碘化物污染的废弃物。
-表示本发明的一种中间产物，其中，L是胺而不是NH3。已报道从稀释的K2[PtCl4]的二甲基甲酰胺(DMF)溶液中制备[PtCl3L]-(Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，Can，J.Chem.，1978，56，441-445和Rochon，F.D.，Beauchamp，A.L.，Bensimon，C.，Can.J.Chem.，1996，74，2121-2130)，其中，L是吡啶及其衍生物。没有报道过在非DMF或水溶液中，或者用胺而非吡啶及其衍生物来制备[PtCl3L]-。文献中报道的DMF中K[PtCl3L]的合成温度为65℃-80℃，并且，取决于吡啶衍生物，分离到的产物的收率为40％到90％。DMF中[PtCl3L]-的合成能产生反应性的或不稳定的Pt DMF配合物，该配合物会妨碍接下来的反应，或者分解成不溶的黑色Pt杂质。例如，在Can.J.Chem.，1978，56，441中(还可参见Chemical AbstractsV.89(1978年7月)，摘要第35686条)，Rochon等人报道当将K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]溶解在水溶液中时有不溶黑色杂质沉淀。还报道了在K[PtCl3(4-甲基吡啶)]和K[PtCl3(吡啶)]的分离过程中获得一种含有[PtCl2(DMF)(吡啶衍生物)]和其他杂质的油性糊状物。[PtCl2(DMF)L]配合物的例子已有报道(Kong，P.-C.，Rochon，F.D.，Can.J.Chem.，1979，57，682-684；Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，Melanson，R.，Can.J.Chem.，1980，58，97-101；和Rochon，F.D.，Melanson，R.，Doyon，M.，Butler，I.S.，Inorg.Chem.，1994，33，4485-4493)。
Chemical Abstrats，V.126(1997年4月)，摘要第194433条和Inorg.Chem.(1997)，36854-861公开了使用[Pt(c-C6H11NH2)]作为原料，形成Pt[(NH3)(c-C6H11NH2)]Cl2(图2)。然而，这个反应涉及在具有同样取代基的中间物形成之后Pt-A-Pt键与NH3基团的断开。
Chemical Abstrats，V.108(1998年6月)，摘要第215224条和Inorg.Chim.Acta.(1988)，14381-7公开了[Pt(Cl)4]2-转化成[Pt(Cl)3NH3]1-，但是没有公开将取代的环胺加到该中间物中。
上述文献的引用并不是想承认上述任何文献就是有关的现有技术。对于这些文献的日期声明或者其内容的陈述是以申请者可获得的信息为基础的，并不组成申请者对这些文献的日期或内容的正确性的任何许诺，本申请中涉及到的所有的文献都被完整地引用作为参考。特别是，本申请要求1999年4月13日申请的美国临时专利申请系列号60/128939的优先权，并且该临时专利申请被完整地引入本申请作为参考。
发明内容
本发明提供一种制备通式Ia或Ib的顺铂配合物的方法， 该方法包括a)使[PtA4]2-或其盐在溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；
b)使[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；c)在顺铂配合物是通式Ib的配合物以及Y是羟基或卤素的情况下，使在步骤b)中形成的顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2反应，以形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；和d)在顺铂配合物是通式Ib的配合物以及Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下，首先，根据步骤c)，使在步骤b)中形成的顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2反应，由[PtA2(L′)(L)]形成[PtA2(OH)2(L′)(L)]，接着使[PtA2(OH)2(L′)(L)]与酰化剂反应，形成[PtA2Y2(L′)(L)]；其中，L和L′是不同的，它们各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，为杂环胺或杂芳族胺，或用NNR′R″表示，其中，R、R′和R″独立地选自氢，取代的或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；附带条件是仅有L′可以是NH3，并且L和L′至少有一个是取代的杂环胺或杂芳族胺；其中A可以相同或不同，为卤根或非卤根的离去基团。
本发明还提供了一种制备通式Ia′或Ib′的顺铂配合物的方法， 该方法包括a)使[PtA4]2-或其盐在溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；b)使[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；c)在顺铂配合物是通式Ib的配合物以及Y是羟基或卤素的情况下，使在步骤b)中形成的顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2反应，以形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；和d)在顺铂配合物是通式Ib的配合物以及Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下，首先，根据步骤c)，使在步骤b)中形成的顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2反应，由[PtA2(L′)(L)]形成[PtA2(OH)2(L′)(L)]，接着使[PtA2(OH)2(L′)(L)]与酰化剂反应，形成[PtA2Y2(L′)(L)]；e)将A转变为A′，其中，A′是不同的卤根或非卤根离去基团；其中，L和L′可以相同或不同，他们各是胺或取代胺，但条件是仅有L′可以其中，L和L′是不同的，它们各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，为杂环胺或杂芳族胺，或用NNR′R″表示，其中，R、R′和R″独立地选自氢，取代的或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；附带条件是仅有L′可以是NH3，并且L和L′至少有一个是取代的杂环胺或杂芳族胺；其中A可以相同或不同，为卤根或非卤根的离去基团。
本发明还提供了式Ib的顺铂配合物 其中，L是 L′是NH3，A是Cl和OH，Y是OH。”本发明描述了一种直接从便宜和易于获得的铂原料，较佳是四卤化铂如[PtCl4]2-或[PtBr4]2-中更有效和经济地制备顺式-[PtA2(L′)(L)](式Ia)和c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)](式Ib)形式的Pt配合物的方法。
其中，L和L′可以相同或不同，L′可以是NH3，L不可以是NH3；L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或杂芳族胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″独立选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团，L较佳为取代胺，其取代基在空间上阻碍了Pt原子接近细胞DNA链，该细胞较佳是肿瘤细胞；A可以相同或不同地是卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
在一个实施例中，本发明方法制备式Ia化合物较佳。
本文所用的术语是以该领域所认同的意思为基础的，并且从目前的公开中普通技术人员应能清楚地理解。为了清楚起见，术语还可以有具体的含意，这样在文中它们的使用会更清楚。例如，配体是一种连接和被认为是结合到金属原子或离子的离子或分子。单齿指具有一个可与金属形成共价键或配位键的位置。二齿指具有两个可与金属形成共价键或配位键的位置。较佳的是，本发明L和L′胺通过氮原子与Pt形成单齿配位作用。又，“空间阻碍”是根据本领域通常的用法使用的。因此“空间阻碍胺”指一种胺组分，它由于其尺寸或体积的原因阻碍或干涉本文公开的Pt配合物的其他任何组分的旋转或其他功能或性能。本发明方法可较佳地用来制备美国专利5665771号描述的化合物(尤其是由该专利的式Ia衍生的空间阻碍胺)，本文完整地引入该专利作为参考，特别是在该文中公开的取代基的定义被引入本文作为参考。当考虑到L和L′都是与氮连接的杂环胺或杂芳族胺时，本文所用的术语“取代的”指一个取代基团，它独立地选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状的脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；而最好L是取代胺，因而，该取代基在空间上阻碍了Pt原子接近细胞的DNA链、较佳是肿瘤细胞的DNA链。这种取代的L或L′的例子包括但不限于可包括甲基胺、二甲基胺、三丁基胺、二异丙基胺的烷基胺；可包括苯胺、甲苯胺、氨基萘和氨基蒽的芳胺；可包括哌啶、哌嗪和吡咯烷的杂环胺；以及可包括吡啶、吡唑、咪唑、唑、异唑的杂环芳胺；嘧啶和吡嗪。对于那些易于理解其他取代基也可以与目前公开的方法一致的方式用于本发明的普通熟练技术人员来说，其他取代基也是可取的。
更具体而言，例如，对于取代环胺，其取代基可以是1到4个碳原子的低碳烷基或低碳烷氧基(具体是甲基或甲氧基)、卤素(具体是氯和溴)或芳基(具体是苯基)。该取代基可自身被低碳烷基或卤素取代。术语“低碳烷基”指具有1到6个碳原子的烷基。环胺可以携带其他的接近配位氮原子或存在于环上的取代基。其他取代基包括吸电子取代基或给电子取代基，如硝基和烷氧基(如甲氧基)。如果环胺是稠环系统，其被稠合的环是该环胺2位和3位上的芳环，虽然可以还有别的取代基，但是已经不再需要了。还可以打算使用本发明来制备反式异构体。在较佳的实施例中，本发明被用来制备顺式异构体。
为阐述本发明，以由[PtCl4]2-合成顺式-[PtCl2(NH3)(L)]和c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(L)]为例。同类的顺式-[PtBr2(NH3)(L)]和c，t，c-[PtBr2(OH)2(NH3)(L)]也可以以同样的方式由[PtBr4]2-制得。
对于顺式-[PtCl2(NH3)(L)]的制备，该改进的方法涉及2个步骤，第一步是在非质子溶剂中将[PtCl4]2-的悬浮液或浓缩液转化成[PtCl3L]-。第二步是在氢氧化铵溶液中将[PtCl3L]-的悬浮液或浓缩液转化成顺式-[PtCl2(NH3)(L)]。与本领域目前使用的合成方法相比，该改进的方法有较少的合成步骤和较少的分离产物，需要较少体积的生态上有害的溶剂，产生较少的金属污染废弃物，顺式-[PtCl2(NH3)(L)]的总收率较高。该方法还不使用银和碘化物离子，也不产生银和碘化物污染的废弃物。本方法所有的步骤都是稳定、可反复生产的，可一致地产生质量相同的产品。
该改进步骤的第一步是在适当的条件下在第一种溶剂中使[PtCl4]2-与胺L反应，生成[ptCl3L]-。通常使用最容易获得的[PtCl4]2-的钾盐。然而，[PtCl4]2-的其他盐也能用。适当的条件指促进和推动所公开和权利要求书中的化学反应进行的反应条件。特别是，本发明提供的这些条件包括但不限于温度、pH、反应物的浓度、搅拌的程度、反应物的筛目尺寸和其他促进公开的化学反应进行的条件。然而，其他适当的条件是普通技术人员所熟悉的在所公开的化学反应中产生的条件。为帮助K2[PtCl4]溶解，较佳是使用经细微研磨的K2[PtCl4]粉末。较佳的是，K2[PtCl4]的尺寸不大于大约240μM。更佳的是，K2[PtCl4]的尺寸不大于大约100μM。在反应中，1-1.3当量的胺和1当量的K2[PtCl4]反应。更佳的是，使用1-1.2当量的胺。最佳的是，使用1.05-1.15当量的胺与1当量的K2[PtCl4]反应。使用高当量的胺增加了反应的速率，但也增加了副产物的形成，降低了反应的收率。另外，胺L在一段时间里以一小部分逐渐加到反应混合物中。较佳的是，该胺是以两份以上的等量被进入，更佳的是以4份以上的等量加入。
反应能在30-100℃的温度下进行，但更佳的反应温度是40-70℃，最佳是50-65℃。通常，反应温度越高，[PtCl4]2-与胺的反应速率越大。然而，高的反应温度会增加副产物的形成或允许反应性的和不稳定的Pt杂质的形成。在能与金属原子配位的溶剂(如DMF)中，不小于大约60℃的反应温度可促进Pt溶剂配合物的形成，该配合物会分解或干涉该方法的下一步。
该反应在非质子溶剂中进行。较佳的是所述溶剂含有少于约25％的水，较佳是含水量少于大约10％。更佳的是，含水量少于3％。该反应可在非质子溶剂中进行，如丙酮、氯仿、二氯甲烷、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和四氢呋喃。N-甲基吡咯烷酮是最佳的溶剂。
第一反应步骤在比例少于15ml溶剂/1mmol铂的条件下进行。在本发明的一个较佳实施例中，所使用的溶剂(ml)与Pt(mmol)的比例是3-6∶1。然而，在本发明一个更佳的实施例中，第一反应步骤溶剂与Pt的比例是1-2∶1。
有文献已描述了[PtCl3L]-在DMF中的合成，其中，L是吡啶或其衍生物(Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，Can.J.Chem.，1978，56，441-445；Rochon，F.D.，Beauchamp，A.L.，Bensimon，C.，Can.J.Chem.，1996，74，2121-2130)。对于K[PtCl3(L)]的合成，以K[PtCl3(2-甲基吡啶)]为说明性的例子来比较已发表的方法与本发明公开的方法。在已发表的方法中，K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的分离需要两个步骤，在各步骤中，均需减压下蒸发溶剂。减压下蒸发DMF需要加热到40℃。在大范围的工业合成中，减压下溶剂的蒸发，特别是需要加热的蒸发是一个昂贵的和浪费时间的过程。在我们的较佳方法中，K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的合成和分离不需蒸发溶剂，也不需将物料从一种溶剂转移到另一溶剂。本发明公开的方法更有效，它能更好地适用于该化合物的大范围工业制备。两种生产K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的方法具有可比较的收率和质量。使用本领域熟知的方法和使用本发明公开的方法制得的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的红外光谱和NMR光谱数据列在图4和图5中。本发明阐明了[PtCl3L]-在其他溶剂如丙酮、氯仿、二氯甲烷和N-甲基吡咯烷酮中的合成。
溶剂分子与Pt的配位作用引起了反应性的或不稳定的Pt物种的形成，这就对本发明所描述的方法提出了问题。在已发表的方法中(Rochon，F.D.，Kong，P.-C.，Can.J.Chem.，1978，56，441-445)已报道了[PtCl3(吡啶衍生物)]合成中的[PtCl2(DMF)(吡啶衍生物)]和其他杂质。本发明中，我们公开了一个温度范围，在该范围内不想要的物种如[PtCl2(DMF)(吡啶衍生物)]的形成被降至最小。产物分离过程中黑色沉淀的形成表明了反应性的Pt杂质的存在。以K[PtCl3(2-甲基吡啶)]在二甲基甲酰胺中的合成为例，当合成温度低于60℃时，观察不到不溶的黑色沉淀。在我们的最佳方法中，第一步反应中所用的温度大约是50-65℃。然而，使不想要的物种或反应产物中的杂质如[PtCl2(DMF)(吡啶衍生物)]的形成最小化(＜10％)或消除的任何温度都在本发明的考虑范围之内。
以氢氧化铵水溶液中[PtCl3L]-转化成[PtCl2(NH3)L]来阐明本发明的步骤2。步骤2是[PtCl3L]-的悬浮液或浓缩液与NH3在另一溶剂中的反应，制得[PtCl2(NH3)L]。在大约30-60℃的氢氧化铵溶液中进行[PtCl2(NH3)L]的合成。更佳的是，反应温度为35-55℃，最佳为40-50℃。通常，较高反应温度缩短了反应的时间，但也会促进Pt多氨合物/胺副产物的形成。大量的副产物的形成减少了该反应的收率。
反应的pH大约为7-14。pH为7-12更佳，最佳是8-10。在pH大于10的条件下进行反应又会产生低的收率，这是由于Pt多胺副产物增加的缘故。
反应浓度为1克K[PtCl3L]/3-10ml溶剂。1克K[PtCl3L]/4-8ml溶剂更佳，1克K[PtCl3L]/5-7ml溶剂最佳。意想不到的是，高浓度的反应会有效地产生高收率的产物。该反应能以更稀释的浓度进行，但是反应的收率低，这是由于形成副产物的缘故。较大体积的溶剂和更稀释的浓度也要求处理较大体积的对生态不利的溶剂和废弃物。较佳的是，该反应严格地在水溶液中进行。然而，也可以使用有机溶剂和水溶剂的组合。第二溶剂可以含有0.1N到6N的氯化物。特别是，本发明提供的第二反应步骤1b)是在溶剂(ml)与铂(mmol)的比例为不大于大约5∶1下进行的。该过程第二个步骤进行时NH3与Pt的比例范围是约3-7，较佳是4-6，最佳是4.5-5.5。本发明所提供的第二反应步骤1b)进行时L′的游离基与Pt的摩尔比约为3∶1到1∶1。过量的NH3减少了反应时间，但还会增加Pt多氨合物/胺副产物的形成。
从顺式-[PtA2(NH3)(L)]开始，可通过顺式-[PtA2(NH3)(L)]的悬浮液与过氧化氢反应制得c，t，c-[PtA2(OH)2(NH3)(L)]。其他使用本领域周知方法制备的式c，t，c-[PtA2Y2(NH3)(L)]的Pt(IV)配合物可以由c，t，c-[PtA2(OH)2(NH3)(L)]制得，其中，Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯，而两个Y都不同时是氢氧根。
用于阐述顺式-[PtCl2(NH3)(L)]和c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(L)]的制备的例子也可以用于通式顺式-[PtA2(L)(L′)]和c，t，c-[PtA2Y2(L)(L′)]的化合物的制备，其中，L和L′可以相同或不同，L′可以是NH3，L不可以是NH3；L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或杂环芳胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″分别选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团，L较佳是取代胺，其取代基在空间上阻碍了Pt原子接近细胞DNA链，该细胞较佳是肿瘤细胞；A可以相同或不同地是卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
对于Ia或Ib的配合物，将配体A转化成不同离去基团(如卤根、羟基、醇盐，或单齿配位基羧化物，或二齿配位基羧化物，或二齿配位基膦酰基羧化物，或二齿配位基膦酸酯，或二齿配位基硫酸酯)的方法在本领域是熟知的。这些转化的例子在反应式1和2中描述。可以设想许多其他离去基团转化的排列和组合会产生有用的配合物。所公开的中间物的制备方法会对所有这些化合物的制备有用。
反应式1.式Ia配合物的制备方法，其中，两个离去基团A是卤根且各不相同。
本发明的中间物 未分离的中间物 Ia反应式2.两个配体A的转化(其中，A是能形成的新化合物的卤根，两个A相同时能形成二齿羧化物)。
在对本发明进行了一般的描述后，通过结合下面的实施例将能更容易理解本发明的同样内容，这些例子是阐述性的，而不是对本发明的限制，除非有特别的说明。
图1.阐述了经K[PtCl3(NH3)]合成顺式-[PtCl2(NH3))L)]和c，t，c-[PtX2Y2(NH3)(L)]。
图2.阐述了经[PtI2(L)]x低聚物合成[PtCl2(L)L′]。
图3.阐述了通过本发明方法合成[PtA2(L′)(L)]。
图4.阐述了由本发明公开的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的红外光谱和NMR光谱数据。图4A.由本发明公开的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的红外光谱。图4B.由本发明公开的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的195PtNMR光谱。图4C.由本发明公开的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的1H NMR光谱。
图5.阐述了图1阐述的本领域周知方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的红外光谱和NMR光谱数据。图5A.由图1阐述的本领域周知方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的红外光谱。图5B.由图1阐述的本领域周知方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱数据。图5C.由图1阐述的本领域周知方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的1H NMR光谱数据。
具体实施例方式
在下面所阐述的实施例中，用1H NMR和195Pt NMR光谱学、元素分析和HPLC分析化合物。在DMF-d7中用Bruker Avance 300仪记录NMR光谱(1H和195Pt NMR)，并与用本领域周知的技术合成的参比物的光谱做比较。用PerkinElmer 2400或Carlo Erba 1108分析器进行元素分析(％C、％H、％N)。％Cl的含量由硝酸银滴定确定。使用两种HPLC方法(阴离子和阳离子HPLC方法)分析下述实施例描述的化合物。对于阴离子HPLC方法，K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的保留时间分别是21.9分钟和4.2分钟。对于阳离子方法，[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的保留时间是3分钟。将合成的化合物的HPLC保留时间与经本领域周知方法制得的参比物的保留时间做比较。阴离子和阳离子HPLC方法的操作条件如下阳离子HPLC方法柱Hichrom-RPB，5μm，100mm×4.6mm，100埃，系列号HIRPB3374移动相A0.02M H3PO4(99.99％，Aldrich34524-5)，5mM己磺酸(Sigma39705-9)，用浓NaOH将pH调整到2.7B；甲醇(Fisher HPLC级)梯度 0分钟 95％A 5％B6分钟 95％A 5％B20分钟 50％A 50％B25分钟 50％A 50％B25.01分钟 95％A 5％B总操作时间35.01分钟流速 1.0ml/分钟温度 25℃检测器DAD@267nm注射器10μl阴离子HPLC方法柱Hichrom-RPB C8/C18，5μm，100mm×4.6mm，100埃，系列号HIRPB3265移动相A0.02M H3PO4(99.999％，Aldrich45228-9)，5mM硫酸氢四丁基铵(Sigma39683-4)，用浓NaOH将pH调整到2.5B甲醇(Fisher HPLC级)梯度 0分钟95％A 5％B5分钟95％A 5％B22分钟 65％A 35％B23分钟 50％A 50％B28分钟 50％A 50％B
30分钟 95％A 5％B总操作时间40分钟流速 1.0ml/分钟温度 35℃检测器DAD@230nm注射器15μl实施例1-9举例说明本方法步骤1。
实施例1)K[PtCl3(2-甲基吡啶)]在N-甲基吡咯烷酮中的合成用研钵和杵将K2[PtCl4]研磨成非常细的粉末。在25mL圆底烧瓶中加入3.5047克(8.443mmol)K2[PtCl4]，然后加入6-7毫升无水NMP。在3-4毫升的NMP中加入0.8648克(9.286mmol)的2-甲基吡啶，并将其分成5等份。将第一等份的2-甲基吡啶加到Pt混合物中。将该混合物完全沉浸在60℃的油浴中，并以1200rpm的速率搅拌。余下的2-甲基吡啶等份以30-35分钟的间隔分别加入，2-甲基吡啶的加入速率为每30-35分钟20％。加完最后一份后，使反应再进行50-60分钟。反应溶液最终呈橙色。使反应溶液冷却至环境温度。环境温度下将100mL的二氯甲烷加到该反应物中。二氯甲烷的加入引起K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和KCl沉淀。使用玻璃料的滤器真空过滤收集沉淀，并用二氯甲烷洗涤(3×5mL)，接着用二乙醚洗涤(3×5mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，称重。产量为3.8440克(86.8％)。C6H7N1Cl3KPt·1.2K1Cl1计算值(实测值)C，13.74(13.54)；H，1.35(1.39)；N，2.67(2.59)；Cl，28.51(28.32)。1HNMR(300MHz，DMF-d6)9.12(d，1吡啶H)；7.90(t，1吡啶H)；7.61(d，1吡啶H)；7.40(t，1吡啶H)；3.40(s，3甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制备的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱一致。HPLC(阴离子HPLC方法)保留时间与参比物的保留时间一致。
实施例2)K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]在N-甲基吡咯酮中的合成用研钵和杵将K2[PtCl4]研磨成非常细的粉末。在15mL圆底烧瓶中加入1.9427克(4.68mmol)的K2[PtCl4]，然后加入4毫升无水NMP。在3-4ml的NMP中加入0.5501克(5.13mmol)2，6-二甲基吡啶，并分成5等份。将第一等份2-甲基吡啶加到Pt混合物中。将该混合物完全沉浸在60℃的油浴中，并以1200rpm的速率搅拌。余下的等份以30-35分钟的时间间隔分别加入。以每30-35分钟加入20％的速率加入2-甲基吡啶。总反应时间是24小时。反应溶液最后呈橙色。使反应溶液冷却至环境温度。环境温度下将200mL二氯甲烷加到反应物中。二氯甲烷的加入导致K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和KCl沉淀。用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用二氯甲烷洗涤3次，每次5mL，接着用二乙醚洗涤(3×5mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，称重。产量为2.1415克(84.7％)。C7H9N1Cl3KPt·1.24K1Cl1计算值(实测值)C，15.57(15.40)；H，1.68(1.72)；N，2.59(2.60)；Cl(27.83(27.70)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)7.6(t，1吡啶H)；7.28(d，2吡啶H)；3.51(s，3甲基H)；3.43(s，3甲基H)。
实施例3)50℃下K[PtCl3(2-甲基吡啶)]在二甲基甲酰胺中的合成用研钵和杵将K2[PtCl4]研磨成非常细的粉末。在25mL圆底烧瓶中加入2.6461克(6.375mmol)K2[PtCl4]，然后加入6mL无水DMF。在该Pt溶液中加入0.6233克(6.693mmol)的2-甲基吡啶。反应在50℃的油浴中进行大约120分钟。反应液最后呈橙色。使该反应溶液冷却至环境温度。环境温度下将100mL氯仿加到该反应物中。氯仿的加入导致K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]和KCl沉淀。用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用二氯甲烷洗涤3次，每次5mL，接着用二乙醚洗涤3次。每次5mL。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为2.8565克(84％)。C7H9N1Cl3KPt·1.3K1Cl1计算值(实测值)C，13.58(13.65)；H，1.33(1.31)；N，2.67(2.64)；Cl(28.73(28.78)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)9.12(d，1吡啶H)；7.90(t，1吡啶H)；7.61(d，1吡啶H)；7.40(t，1吡啶H)；3.40(s，3甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制得的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱一致。HPLC(阴离子HPLC方法)保留时间与参比物的保留时间一致。
实施例4)50℃下K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]在二甲基甲酰胺中的合成用研钵和杵将K2[PtCl4]研磨成非常细的粉末。在15mL圆底烧瓶中加入1.0900克(2.62mmol)K2[PtCl4]，然后加入2-3mL无水DMF。在1-2ml的DMF中加入0.3078克(2.87mmol)的2，6-二甲基吡啶，并分成5等份。将第一等份2-甲基吡啶加到Pt混合物中。将该混合物完全沉浸在50℃的油浴中，并以1200rpm的速率搅拌。余下的等份以30-35分钟的时间间隔分别加入。以每30-35分钟加入20％的速率加入2-甲基吡啶。总反应时间是72小时。反应最后呈橙色。使反应溶液冷却至环境温度并过滤。环境温度下将100mL二氯甲烷加到反应物中。二氯甲烷的加入导致K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]沉淀。用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用二氯甲烷洗涤3次，每次5mL，接着用二乙醚洗涤(3×5mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，称重。产量为0.6815克(53.1％)。C7H9N1Cl3KPt·0.1K2[PtCl4]计算值(实测值)C，17.19(17.20)；H，1.85(1.90)；N，2.86(2.935)；Cl，24.64(24.61)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)7.6(t，1吡啶H)；7.28(d，2吡啶H)；3.51(s，3甲基H)；3.43(s，3甲基H)。
实施例5)在丙酮、二氯甲烷或氯仿中[PtCl3(2-甲基吡啶)]-的合成在25mL圆底烧瓶中加入1.0040克(2.419mmol)K2[PtCl4]和1mL丙酮。将0.67克(2.4mmol)四丁基铵氯溶解在2mL丙酮中，然后加到K2[PtCl4]溶液中。在2mL丙酮中溶解0.2783克(2.988mmol)2-甲基吡啶，并将其加到Pt溶液中。反应温度维持在60℃。K2[PtCl4]在1小时之内慢慢溶解成可溶的[PtCl4]2-的四丁基铵盐。反应溶液在50℃搅拌16小时。过滤该反应溶液以去除KCl，减压下去除丙酮，得到橙色的油状物，即[PtCl3(2-甲基吡啶)]-。1H NMR(300MHz，DMF-d6)9.0(d，1吡啶H)；7.8(t，1吡啶H)；7.45(d，1吡啶H)；7.25(t，1吡啶H)；3.20(s，3甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与参比物一致。
采用同样的方法以氯仿或二氯甲烷作为溶剂制备[PtCl3(2-甲基吡啶)]-。1HNMR与参比物一致。
为分离[PtCl3(2-甲基吡啶)]1-的钾盐，将该橙色油状物溶解在2mL甲醇中。加入醋酸钾的甲醇溶液，导致K[PtCl3(2-甲基吡啶)]沉淀。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为0.5762克(55％)。
实施例6)在丙酮中由四氯铂酸四丁基铵合成[PtCl3(三丁基胺)]-将0.2715克(0.33mmol)四氯铂酸四丁基铵溶解在丙酮中。在Pt溶液中加入0.1323克(0.7135mmol)三丁基胺。反应溶液60℃加热过夜。过滤该反应溶液，去除KCl，减压下去除丙酮，得到橙色油状物，即相应的[PtCl3(三丁基胺)]-产物。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与参比物一致。为分离[PtCl3(三丁基胺)]2-的钾盐，将该橙色油状物溶解在2mL甲醇中。加入醋酸钾的甲醇溶液，使K[PtCl3(三丁基胺)]沉淀。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为0.1577克(64％)。
实施例7)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中合成K[PtCl3(2，5-二甲基吡嗪)]用研钵和杵将K2PtCl4研磨成非常细的粉末。在10mL圆底烧瓶中加入1.0724克(2.58mmol)K2PtCl4和大约5mL的NMP。以大约700rpm的速率搅拌反应容器，并将其沉浸在65℃的油浴中。将0.3196克(2.96mmol)的2，5-二甲基吡嗪和大约1mL的NMP混合。以30分钟的间隔将大约4等份的2，5-二甲基吡嗪分别加到反应混合物中。加入最后的等份后，使反应再进行60分钟，然后冷却至环境温度。将150mL二氯甲烷加到该反应混合物中。二氯甲烷的加入引起产物的沉淀。使用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用二氯甲烷洗涤3次，每次30mL，接着用二乙醚洗涤(3×10mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16小时，然后称重。产量为1.0507克(66.3％)。C6H8N2Cl3KPt·2.2KCl计算值(实测值)C，11.73(11.50)；H，1.31(1.50)；N，4.56(4.27)；Cl，30.14(29.86)。1HNMR(300Mhz，DMF-d7)9.11(s，1吡嗪H)；8.68(s，1吡嗪H)；3.31(s，3甲基H)；2.68(s，3甲基H)。
实施例8)在NMP中合成K[PtCl3(4，6-二甲基嘧啶)]用研钵和杵将K2PtCl4研磨成非常细的粉末。在15mL圆底烧瓶中加入0.5277克(1.27mmol)K2PtCl4和大约3mL的NMP。剧烈地搅拌反应容器，同时将其沉浸在65℃的油浴中。将0.1549克(1.43mmol)的4，6-二甲基嘧啶和大约1mL的NMP混合。以30分钟的间隔将大约4等份的4，6-二甲基嘧啶分别加到反应混合物中。加入最后的等份后，使反应再进行60分钟，然后冷却至环境温度。用大约80mL二氯甲烷猝灭该反应。这导致了固体的沉淀。使用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用二氯甲烷洗涤3次，每次30mL，接着用二乙醚洗涤(3×10mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16小时，然后称重。产量为0.4353克(76.3％)。1H NMR(300Mhz，DMF-d7)9.58(s，1嘧啶H)；7.65(s，1嘧啶H)；3.32(s，3甲基H)；2.65(s，3甲基H)。
实施例9)在丙酮中由四氯铂酸四丁基铵合成[PtCl3(二异丙基胺)]-在25mL圆底烧瓶中加入0.7961克(0.9687mmol)的四氯铂酸四丁基铵和8mL丙酮。将0.1699克(1.679mmol)的二异丙基胺溶解在2mL丙酮中，并将其加到Pt溶液中。该反应沉浸在60℃的油浴中，并搅拌60小时。通过195Pt NMR光谱可确定红色的[PtCl4]-转化成橙色的[PtCl3(二异丙基胺)]-。不必分离出其钾盐或四丁基铵盐而能直接用此[PtCl3(二异丙基胺)]-来制备[PtCl2(NH3)(二异丙基胺)]。195Pt NMR(300MHz，DMF-d7)与由本领域周知的方法制得的[PtCl3(二异丙基胺)]-的195Pt NMR光谱一致。
实施例10-18举例说明该方法的步骤2实施例10)在水溶液中[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成在25mL圆底烧瓶中加入6.819克(12.50mmol)的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]·1.5KCl和10毫升2.5N的KCl溶液。将8.2688(63.12mmol)的醋酸铵三水合物溶解在25mL 2.5N的氢氧化铵中，并将该溶液加到搅拌着的Pt混合物中。反应物总体积大约为35mL。在黑暗中，将橙色的混合物沉浸在45℃油浴中，并以＞1000rpm的速率搅拌。该橙色混合物逐渐变成黄色混合物。用玻璃料的滤器真空过滤收集该黄色沉淀，用水洗涤2次，每次5mL，接着用丙酮洗涤(3×5mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为3.8996克(83％)。C6H10N2Cl2Pt计算值(实测值)C，19.16(19.25)；H，2.68(2.72)；N，7.45(7.43)；Cl，18.85(18.81)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)9.19(d，1吡啶H)；8.03(t，1吡啶H)；7.15(d，1吡啶H)；7.51(t，1吡啶H)；4.39(bs，3NH3的H)；3.34(s，3甲基的H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱一致。HPLC(阳离子HPLC方法)保留时间与参比物的保留时间一致。
实施例11)在水溶液中[PtCl2(NH3)(2，6-二甲基吡啶)]的合成在25mL圆底烧瓶中加入1.7412克(3.224mmol)的K[PtCl3(2，6-二甲基吡啶)]·1.24KCl和3毫升2.5N的KCl溶液。将1.3478克(17.48mmol)的醋酸铵三水合物溶解在6.4毫升2.5N的氢氧化铵中，并将该溶液加到搅拌着的Pt混合物中。反应物的总体积大约为9.5mL。在黑暗中，将橙色的混合物沉浸在45℃油浴中，并以＞1000rpm的速率搅拌40小时。该橙色混合物逐渐变成黄色混合物。用玻璃料的滤器真空过滤收集该黄色沉淀，用水洗涤2次，每次5mL，接着用丙酮洗涤(3×5mL)。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为0.9791克(78％)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)7.87(t，1二甲基吡啶H)；7.49(d，2二甲基吡啶H)；4.28(bs，3NH3的H)；3.49(s，6甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与参比物一致。C7H12N2Cl2Pt计算值(实测值)C，21.55(21.70)；H，3.10(3.13)；N，7.18(7.07)；Cl，18.17(18.28)。
实施例12)水溶液中[PtCl2(NH3)(2，5-二甲基吡嗪)]的合成在15mL圆底烧瓶中加入0.5325克(0.8665mmol)的K[PtCl3(2，5-二甲基吡嗪)]·2.2KCl和1.0毫升2.5M的KCl溶液。将0.335克(4.35mmol)的醋酸铵溶解在1.75毫升2.5M(4.38mmol)的氢氧化铵溶液中，并将该溶液加到搅拌着的反应混合物中。反应化合物沉浸在45℃的油浴中。15分钟后，该化合物变成黄色。1小时后，将该化合物冷却至环境温度，使用玻璃料的滤器真空过滤收集该黄色沉淀。用水洗涤该沉淀2次，每次10mL，接着用丙酮洗涤(1×10mL)，并在真空中在环境温度下干燥。1H NMR(300MHz，DMF-d7)9.16(s，1吡嗪H)；8.80(s，1吡嗪H)；4.70(bs，3NH3的H)；3.26(s，3甲基H)；2.69(2，3甲基H)。
实施例13)N-甲基吡咯烷酮/水溶液中[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成将1.84克(14.0mmol)的醋酸铵三水合物溶解在4.63毫升2.9N的氢氧化铵中。将该水溶液加到含有2.68mmol的[PtCl3(2-甲基吡啶)]-的2.5毫升的N-甲基吡咯二酮中。在45℃搅拌该反应溶液80分钟。形成黄色沉淀。使用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，并用水(2×5mL)和丙酮(3×5mL)洗涤。真空中在环境温度下干燥该沉淀16-24小时，然后称重。产量为0.3391克(34％)。C6H10N2Cl2Pt计算值(实测值)C，19.16(19.22)；H，2.68(2.69)；N，7.45(7.23)；Cl，18.85(18.83)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)9.2(d，1吡啶H)；8.0(t，1吡啶H)；7.2(d，1吡啶H)；7.5(t，1吡啶H)；3.4(s，3甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱一致。HPLC(阳离子HPLC方法)保留时间与参比物的保留时间一致。
实施例14)二甲基甲酰胺/水溶液中[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成如实施例13)所述，[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]在二甲基甲酰胺/水溶液中制得。C6H10N2Cl2Pt计算值(实测值)C，19.16(19.30)；H，2.68(2.62)；N，7.45(7.18)；Cl，18.85(18.59)。1H NMR(300MHz，DMF-d6)9.1(d，1吡啶H)；8.1(t，1吡啶H)；7.3(d，1吡啶H)；7.4(t，1吡啶H)；3.4(s，3甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制得的[PtCl2(NH3)(2-甲基吡啶)]的195Pt NMR光谱一致。
实施例15)丙酮/水溶液中[PtCl2(NH3)(二异丙基胺)]的合成将6毫升2.5N氢氧化铵加到2.5mL含有[PtCl3(NH3)(2-甲基吡啶)]-(大约2.69mmol)的丙酮中。该溶液的pH为12。在45℃搅拌该溶液48小时。形成黄色沉淀。使用玻璃料的滤器真空过滤收集该沉淀，用水(2×5mL)和二乙醚(3×5mL)洗涤。真空中环境温度下干燥该沉淀16-24小时。C6H18N2Cl2Pt·0.095C6H30N2Cl2Pt计算值(实测值)C，20.00(19.98)；H，4.90(4.89)；N，7.16(7.12)；Cl，18.11(17.93)。1H NMR(300MHz，DMF-d7)4.5(bs，1二异丙基胺的H)，3.9(bs，3HN3的H)；3.3(m，2二异丙基中的次甲基H)；1.7(d，6异丙基胺中的甲基H)；1.5(d，6异丙基胺中的甲基H)。195Pt NMR(300MHz，DMF-d6)与由本领域周知的方法制得的[PtCl2(NH3)(二异丙基胺)]的195Pt NMR一致。
实施例16)水溶液中[PtCl2(2-甲基吡啶)(NH2CH3)]的合成在15mL圆底烧瓶中加入0.5055克(1.17mmol)的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和1毫升2.5M的KCl溶液。将该悬浮液沉浸在45℃油浴中，并以大约1000rpm的速率搅拌。5分钟后，将由0.1704克40％的甲胺(2.19mmol)和1毫升水组成的溶液加到反应混合物中。溶液的pH是12。总反应时间1小时之后停止加热。然后冷却该反应混合物至环境温度。使用玻璃料的滤器真空过滤收集到淡黄色的沉淀，用水(2×20mL)和丙酮(3×20mL)洗涤。真空中环境温度下干燥该沉淀16小时。C7H12N2Cl2Pt计算值(实测值)C，21.55(21.73)；H，3.10(3.09)；N，7.18(7.14)；Cl，18.17(18.20)。1H NMR(300MHz，DMF-d7)9.24(d，1吡啶H)；8.06(t，1吡啶H)；7.75(d，1吡啶H)；7.55(t，1吡啶H)；5.22(bs，2甲胺H)；3.35(s，32-甲基吡啶的甲基H)；2.45(t，3甲胺的甲基H)。
实施例17)水溶液中[PtCl2(2-甲基吡啶)(NH(CH3)2)]的合成在15mL圆底烧瓶中加入0.5459克(1.26mmol)的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和1.5毫升2.5M的KCl溶液。将该悬浮液沉浸在45℃的油浴中，并剧烈地搅拌。5分钟后，将由0.1426克40％的二甲胺(1.27mmol)和大约1毫升水组成的溶液加到反应混合物中。该溶液的pH是12。总反应时间1小时之后停止加热。然后冷却该反应混合物至环境温度。使用玻璃料的滤器真空过滤收集到黄色的沉淀，用水(2×20mL)和丙酮(2×10mL)洗涤。真空中环境温度下干燥该沉淀16小时。C8H14N2Cl2Pt计算值(实测值)C，23.77(24.00)；H，3.48(3.49)；N，6.93(6.80)；Cl，17.54(17.63)。1H NMR(300MHz，DMF-d7)9.31(d，1吡啶H)；8.09(t，1吡啶H)；7.78(d，1吡啶H)；7.58(t，1吡啶H)；6.06(bs，1NHH)；3.37(s，3甲基吡啶的甲基H)；2.76(d，3二甲胺的甲基H)；2.70(d，3二甲胺的甲基H)。
实施例18)水溶液中[PtCl2(2-甲基吡啶)(NBu3)]的合成在15mL圆底烧瓶中加入0.6289克(1.45mmol)的K[PtCl3(2-甲基吡啶)]和1.0毫升2.5M的KCl溶液。将该反应混合物沉浸在45℃的油浴中，并剧烈地搅拌5分钟。将0.2735克(1.47mmol)的三丁胺溶解在1.0毫升水中，并将该溶液加到橙色的反应混合物中。溶液的pH是12。反应1小时后停止加热。冷却该反应混合物至环境温度后，用玻璃料的滤器真空过滤收集沉淀。真空中环境温度下干燥该收集得到的沉淀。1H NMR(300MHz，DMF-d7)9.14(d，1吡啶H)；7.90(t，1吡啶H)；7.60(d，1吡啶H)；7.42(t，1吡啶H)；3.41(s，32-甲基吡啶的甲基H)；3.28(d，2三丁胺的亚甲基H)；1.88(tt，2三丁胺的亚甲基H)；1.56(m，2三丁胺的的亚甲基H)；1.10(t，3三丁胺的甲基H)。
实施例19-23举例说明该方法的额外步骤。
实施例19)c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成将5.0毫升水和5.0毫升30％的H2O2加到含有3.142克ZD0473的15-20毫升的庚烷悬浮液中。在大约80℃搅拌该混合物2小时。之后将该混合物冷却至室温，然后在冰浴中搅拌1小时。真空过滤收集该亮黄色的固体并用水和甲醇洗涤。真空中环境温度下过夜干燥该产物。产量为2.975克(87％)。C6H12N2Cl2O2Pt计算值(实测值)C，17.57(17.67)；H，2.95(2.93)；N，6.83(6.79)；Cl，17.29(17.38)。
实施例20)c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(2，3-二甲基吡嗪]的合成将2.5毫升水和3.5毫升30％H2O2加到含有1.6731克顺式-[PtCl2(NH3)(2，3-二甲基吡嗪)]的10毫升庚烷悬浮液中。搅拌该混合物并维持其温度在大约80℃两小时。将该混合物冷却至室温，然后在冰浴中搅拌1小时。真空过滤收集该亮黄色固体，并用水和甲醇洗涤。真空中环境温度下过夜干燥该产物。产量为1.1341克(62％)。C6H13N3Cl2O2Pt计算值(实测值)C，16.95(16.81)；H，3.08(3.12)；N，9.88(9.66)；Cl，16.68(16.44)。
实施例21)[PtCl(OH)3(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成将0.246克LiOH·H2O溶解在5mL水中。2.402克的c，t，c-[PrCl2(OH)2(NH3)(2-甲基吡啶)]悬浮在该溶液中。将该混合物在环境温度下搅拌过夜。过夜时该黄色固体逐渐溶解。调整溶液的pH到7。减压下去除溶剂，得到黄色固体。为了洗出产生的LiCl，将该固体放在10mL的乙醇中搅拌30分钟。离心该混合物并将上清液倾析去除。重复该洗涤过程，直到LiCl被去除。真空中环境温度下过夜干燥该产物。产量为1.209(50％)。C6H13N2ClO3Pt·2H2O)·0.12LiCl计算值(实测值)C，16.65(16.45)；H，3.96(4.04)；N，6.47(6.75)；Cl，9.17(9.47)。
实施例22)[PtCl(OAc)3(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成在0℃时，将0.352克[PtCl(OH)3(NH3)(2-甲基吡啶)]以小部分的方式加到1.1毫升乙酐中。在环境温度下剧烈地搅拌该混合物。3天后，该固体溶解在溶液中。减压下去除溶剂，得到黄色固体。真空中环境温度下过夜干燥该产物。产量为0.314(70％)。C12H19N2ClO6Pt计算值(实测值)C，27.83(27.93)；H，3.70(3.66)；N，5.41(5.34)；Cl，6.85(7.00)。
实施例23)[PtCl2(OAc)2(NH3)(2-甲基吡啶)]的合成0℃时，将1.367克c，t，c-[PtCl2(OH)2(NH3)(2-甲基吡啶)]以小部分的方式加到3.1mL乙酐中。在室温时剧烈地搅拌该混合物。4天后，真空过滤收集该固体，并用二乙醚洗涤。真空中环境温度下过夜干燥该产物。产量为1.318克(96％)。C10H16N2Cl2O4Pt计算值(实测值)C，24.30(24.32)；H，3.26(3.15)，H，5.67(5.66)；Cl，14.35(14.29)。
表1.形成式Ia中间物[PtA3(L)]1-的方法的步骤1的实施例的归纳
表2.形成通式Ia顺铂配合物的方法的步骤2的实施例的归纳
表3.通式Ib的铂配合物的实施例的归纳 本发明已通过直接的说明和实施例进行了描述。如上所述，实施例仅是举例说明，而不是在任何有意义方面对本发明做限制。另外，对于本领域的普通专业技术人员而言，他们在纵览本说明书和下面的权利要求书之后会明白，存在着与本发明的权利要求相当的内容。本发明者试图在本发明合理的权利要求范围内包括那些相当的内容。
权利要求
1.一种制备通式Ia或Ib的铂配合物的方法 其中，所述方法包括1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中，Y为羟基的由步骤1c)形成的中间物用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要另外的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L和L′可以相同或不同，但L′可以是NH3，而L不可以是NH3；和L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或芳族的杂环胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″独立选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；和A可以相同或不同，为卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；和Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
2.一种制备通式Ia或Ib的铂配合物的方法 其中，该方法包括2a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtX4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtX3(L)]-；2b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtX3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtX2(L′)(L)]；2c)Y是卤素或羟基的情况下的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；2d)在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中，Y是羟基的由步骤2c)形成的中间物用适当的酰化剂官能化；和2e)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此另外的步骤，在该步骤中，将由步骤2a或2b或2c或2d形成的中间物的原始卤根A转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L和L′可以相同或不同，但L′可以是NH3，而L不可以是NH3；和L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或芳族的杂环胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″分别选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；和X是卤素；A可以相同或不同，为卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；和Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
3.如权利要求1或67所述的方法，其中，在第一反应步骤1a)中，铂盐在使用之前被磨成细粉状。
4.如权利要求3所述的方法，其中，所述第一溶剂是非质子溶剂。
5.如权利要求4所述的方法，其中，所述非质子溶剂选自丙酮、氯仿、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和四氢呋喃。
6.如权利要求4所述的方法，其中，所述非质子溶剂是N-甲基吡咯烷酮。
7.如权利要求1或67所述的方法，其中，所述第一溶剂是二甲基甲酰胺，所述第一步1a)形成的杂质少于10％。
8.如权利要求7所述的方法，其中，所述杂质包括[PtA2(DMF)(L)]。
9.如权利要求1或67所述的方法，其中，在第一反应步骤1a)中，反应过程中胺L以小等份逐渐加入。
10.如权利要求1或67所述的方法，其中，第一反应步骤1a)的反应温度为30℃-100℃。
11.如权利要求10所述的方法，其中，第一步骤1a)的反应温度为40℃-70℃。
12.如权利要求11所述的方法，其中，第一步骤1a)的反应温度为50℃-65℃。
13.如权利要求1或67所述的方法，其中，第一反应步骤1a)的溶剂与铂的比例少于大约3-6毫升溶剂1mmol铂。
14.如权利要求13所述的方法，其中，第一反应步骤1a)的溶剂与铂的比例少于大约1-2毫升溶剂1mmol铂。
15.如权利要求13所述的方法，其中，L是取代胺，其取代基在空间上阻碍了Pt原子接近细胞的DNA链。
16.如权利要求15所述的方法，其中，L是取代胺，其取代基在空间上阻碍了Pt原子接近肿瘤细胞的DNA链。
17.如权利要求13所述的方法，其中，所述第一溶剂含有少于10wt.％的水。
18.如权利要求1或67所述的方法，其中，所述第二溶剂是水性溶剂。
19.如权利要求18所述的方法，其中，所述第二溶剂包括有机溶剂。
20.如权利要求1或67所述的方法，其中，所述第二溶剂含有大约0.1N到6N的氯化物。
21.如权利要求1或67所述的方法，其中，第二反应步骤1b)在大约30-60℃进行。
22.如权利要求21所述的方法，其中，所述第二步骤1b)在大约40-50℃进行。
23.如权利要求1或67所述的方法，其中，第二反应步骤1b)的pH为7-14。
24.如权利要求23所述的方法，其中，第二反应步骤1b)的pH为7-12。
25.如权利要求24所述的方法，其中，第二反应步骤1b)的pH为8-10。
26.如权利要求1或67所述的方法，其中，第二反应步骤1b)的溶剂与铂的比例不大于大约5毫升溶剂1mmol铂。
27.如权利要求1或67所述的方法，其中，第二反应步骤1b)的L′的游离碱与铂的摩尔比为3∶1到1∶1。
28.如权利要求1或67所述的方法，其中，A是氯根配体。
29.如权利要求1或67所述的方法，其中，L是具有空间位阻的胺。
30.如权利要求1或67所述的方法，其中，L是2-甲基吡啶。
31.如权利要求27所述的方法，其中，L′由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″分别选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团。
32.如权利要求30所述的方法，其中，L′是NH3。
33.如权利要求32所述的方法，其中，A是氯根。
34.如权利要求2或68所述的方法，其中，在第二反应步骤2a)中，铂盐在使用之前被磨成细粉状。
35.如权利要求34所述的方法，其中，所述第一溶剂是非质子溶剂。
36.如权利要求35所述的方法，其中，所述非质子溶剂选自丙酮、氯仿、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和四氢呋喃。
37.如权利要求35所述的方法，其中，所述非质子溶剂是N-甲基吡咯烷酮。
38.如权利要求2或68所述的方法，其中，所述第一溶剂是二甲基甲酰胺，所述第一步形成少于10％的杂质。
39.如权利要求38所述的方法，其中，所述杂质包括[PtX2(DMF)(L)]。
40.如权利要求2或68所述的方法，其中，在第一反应步骤2a)中，胺L以小量多份逐渐加入。
41.如权利要求2或68所述的方法，其中，第一反应步骤2a)的反应温度为30℃-100℃。
42.如权利要求41所述的方法，其中，第一步骤2a)的反应温度为40℃-70℃。
43.如权利要求42所述的方法，其中，第一步骤2a)的反应温度为50℃-65℃。
44.如权利要求2或68所述的方法，其中，第一反应步骤2a)的溶剂与铂的比例少于大约15毫升溶剂1mmol铂。
45.如权利要求44所述的方法，其中，所述第一溶剂含有少于10wt.％的水。
46.如权利要求2或68所述的方法，其中，所述第二溶剂是水性溶剂。
47.如权利要求46所述的方法，其中，所述第二溶剂包括有机溶剂。
48.如权利要求2或68所述的方法，其中，所述第二溶剂含有大约0.1N到6N的氯化物。
49.如权利要求2或68所述的方法，其中，第二反应步骤2b)在大约30-60℃进行。
50.如权利要求49所述的方法，其中，所述第二步骤2b)在大约40-50℃进行。
51.如权利要求2或68所述的方法，其中，第二反应步骤2b)的pH为7-14。
52.如权利要求51所述的方法，其中，第二反应步骤2b)pH为7-12。
53.如权利要求52所述的方法，其中，第二反应步骤2b)pH为8-10。
54.如权利要求2或68所述的方法，其中，第二反应步骤2b)的溶剂与铂的比例不大于大约5毫升溶剂1mmol铂。
55.如权利要求2或68所述的方法，其中，第二反应步骤2b)的L′的游离碱与铂的摩尔比为3∶1到1∶1。
56.如权利要求2或68所述的方法，其中，A是氯根配体。
57.如权利要求2或68所述的方法，其中，L是具有空间位阻的胺。
58.如权利要求2或68所述的方法，其中，L是2-甲基吡啶。
59.如权利要求58所述的方法，其中，L′由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″分别选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团。
60.如权利要求58所述的方法，其中，L′是NH3。
61.如权利要求60所述的方法，其中，A是氯化物。
62.如权利要求1、2、67或68所述的方法，其中，L和L′各是胺或取代胺，其中如果被取代了，L或L′或者两者选自烷基胺、芳基胺、杂环胺和芳族的杂环胺。
63.如权利要求62所述的方法，其中，所述取代的L或L′或两者独立地选自苯胺、甲苯胺、氨基萘和氨基蒽。
64.如权利要求62所述的方法，其中，所述取代L或取代L′或两者独立地选自哌啶、哌嗪和吡咯烷。
65.如权利要求62所述的方法，其中，所述取代L或取代L′或两者独立选自吡啶、吡唑、咪唑、唑、异唑、嘧啶和吡嗪。
66.如权利要求62所述的方法，其中，所述取代L或取代L′或两者独立选自甲基胺、二甲基胺、三丁基胺和二异丙基胺。
67.一种制备通式Ia或Ib的铂配合物的方法 其中，所述方法包括1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中Y是羟基的由步骤1c)形成的中间物用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此另外的步骤，在该步骤中，将由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L和L′可以相同或不同，但L′可以是NH3，而L不可以是NH3；和L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或芳族的杂环胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″独立选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；和A可以相同或不同，为卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；和Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
68.一种制备通式Ia或Ib的铂配合物的方法 其中，该方法包括2a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtX4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtX3(L)]-；2b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtX3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtX2(L′)(L)]；2c)Y是卤素或羟基的情况下的的三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中Y是羟基的由步骤2c)形成的中间物用适当的酰化剂官能化；和2d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此另外的步骤，在该步骤中，将由步骤2a或2b或2c或2d形成的中间物的原始卤根A转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L和L′可以相同或不同，但L′可以是NH3，而L不可以是NH3；和L和L′各是通过氮原子与Pt原子配位的胺或取代胺，是杂环胺或芳族的杂环胺，或者它们由NRR′R″表示，其中，R、R′或R″分别选自氢，取代或未取代的直链、支链或环状脂肪族，芳基，非芳族的或芳族的杂环基团；和X是卤素；A可以相同或不同，为卤素或离去基团，如羟基、醇盐、羧化物，也可以相同或不同或形成二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；和Y是卤素、羟基、羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯。
69.下式Ib的顺铂配合物 式中，L是 L’是NH3，A、A是Cl、OH，和Y是OH。
全文摘要
本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA
文档编号A61K31/7068GK1916009SQ200610100398
公开日2007年2月21日 申请日期2000年4月11日 优先权日1999年4月13日
发明者E·S·Y·翁, C·M·贾恩多米尼可 申请人:阿诺麦德股份有限公司