专利名称：一种犬猫用双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片的制作方法
技术领域：
本发明涉及兽药的制剂技术，特别是涉及一种犬猫用的适口性较好的咀嚼片剂。
背景技术：
宠物词养在我国有着悠久的历史。随着生活水平的提高，名贵犬、猫宠物的数量逐渐增 多，宠物主人也越来越重视宠物的生活质量。犬猫是哺乳动物，也有自己的常见疾病，目前 犬猫疾病的治疗主要以静脉滴注和肌肉注射为主，这种治疗方案往往需要畜主专门安排出时 间为自己的宠物进行治疗，而一旦治疗中断，往往造成疾病的预后不良。如果能使犬猫主动 经口服用治疗药物，就会解决这一系列的问题，但目前市场上为数不多的兽用片剂往往因其 适口性差而难以推广应用。
发明内容
本发明人针对犬猫的生理特点，突破了现有片剂适口性差的缺点，研制出适用于犬猫口 味的咀嚼片剂，可使其充分咀嚼后吸收，有效的提高了治疗药物的利用率、保证了给药剂量， 提高了犬猫疾病的治愈率。
本发明的目的在于提供一种用于犬猫疾病治疗的咀嚼片剂，它具有适口性好、疗效高的 优点。
本发明片剂的组成包括以重量百分比表示分别为阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脱脂奶 粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脱脂奶粉的比例l: 1-1: 4;赋形剂40% 60%， 助流剂0.5-1%，双羟萘酸噻嘧啶30-50% 。
所述赋形剂包括淀粉、糊精、糖粉、硫酸钙或它们的混合物。
所述助流剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶或它们的混合物。
为了得到更好的效果，优选组分为阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脱脂奶粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脱脂奶粉的比例1: 1-1: 4;淀粉40% 60%，硬脂酸镁0.5-1%， 双羟萘酸噻嘧啶30-50%。
更优选阿斯巴甜3%， 口服葡萄糖和脱脂奶粉混合物20%，混合物中口服葡萄糖、脱 脂奶粉的比例l: 1-1: 4;淀粉40%，硬脂酸镁0.5%，双羟萘酸噻嘧啶36.5%
本发明片剂可以采用行业通用的工艺方法、设备制备。优选采用以下方法制备，包括步
骤
1) 将淀粉于IOO'C干燥1小时，冷却至室温；之后分别将双羟萘酸噻嘧啶、阿斯巴甜 与等量的赋形剂以等量递加稀释法稀释、混合，过60目精筛三次，得到混合物A;
2) 将混合物A与剩余的赋形剂、口服葡萄糖、脱脂奶粉混合均匀，得混合物B备用；
3) 将甘油和无水乙醇按l: 5-10的比例混合均匀，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚 乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作为粘合剂；
4) 在混合物B中加入其体积l/2的聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，混合均匀，作 为软材；
5) 以16目筛制粒，5(TC通风千燥得干燥颗粒。准确称取润滑剂加入到已干燥的颗粒
中，混匀，以18目筛整粒，压片即得。 有益效果本发明片剂打破了兽药领域咀嚼片剂的空白，突破了现有口服片剂适口性差
的缺点，针对犬猫的生理特点，研制出适用于犬猫口味的咀嚼片剂，使其咀嚼后充分吸收，
有效的提高了疾病的治愈率，减少了药物的浪费。
具体实施例方式
为了理解本发明，下面以实施例进一步说明本发明，但并不限制本发明。 实施例l:双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片
取淀粉2400g于IOO'C烘1小时，冷却至室温；另取双羟萘酸噻嘧啶1800g、阿斯巴甜 60g,与冷却后的淀粉以等量递加稀释法稀释、混合，之后过60目，精筛三次得混合物A。 将混合物A与口服葡萄糖600g、脱脂奶粉600g及淀粉540g放入混合机中混合均匀，得混合 物B，备用。将甘油和无水乙醇按l: 10的比例混合后取2.5L，向其中加入聚乙烯吡咯烷酮 200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液。
搅拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均匀、湿度适中的软材。16目筛制粒，5(TC通风干燥。准确称取硬脂酸镁60g加到已干燥的 颗粒中，混匀，以18目筛整粒，压片。共制片约10000片，每片重0.6g，含双羟萘酸噻嘧啶 0.18g。
本发明片剂主要用于治疗犬猫胃肠道线虫病。内服 一次量，每lkg体重，犬、猫2.2kg 以上5mg， 2.2kg以下10-15mg。
注意严重衰弱的动物慎用。 试验例1:
试验动物选取天津郊区某狗场的不同品种的12只健康公犬，均为l岁半到两岁，进行
适口性试验。
试验药物试验药物为本发明片剂，对照药物为天津某兽药厂生产的片剂，含量规格均 为0.18g。
试验内容将12只犬随机分为两组，试验组和对照组，试验组饲喂本发明片剂，平均每
只犬l片；对照组饲喂同等量的对照药物，观察两者的适口性差异。
试验结果通过对试验犬的采食欲望观察发现，试验犬对本发明制剂具有很好的采食愿 望，可将所词喂的片剂全部吃光，相反对照药物因为适口性较差，没有试验犬愿意食用。
通过本试验可以发现本发明片剂具有良好的适口性，在给药的过程中投食即可，使其病 犬自由采食即可达到治病的目的。 试验例1:
试验动物选取天津郊区某狗场的不同品种的12只健康公犬，均为l岁半到两岁，进行 适口性试验。
试验药物试验药物为本发明片剂，对照药物为某兽药厂生产的片剂，含量规格均为
试验内容将12只犬随机分为两组，试验组和对照组，试验组饲喂本发明片剂，平均每 只犬l片；对照组饲喂同等量的对照药物，观察两者的适口性差异。
试验结果通过对试验犬的采食欲望观察发现，试验犬对本发明制剂具有很好的采食愿 望，可将所饲喂的片剂全部吃光，相反对照药物因为适口性较差，没有试验犬愿意食用。
通过本试验可以发现本发明片剂具有良好的适口性，在给药的过程中投食即可，使其病 犬自由采食即可达到治病的目的。
实施例2:双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片
取淀粉2370g、双羟萘酸噻嘧啶2190g、阿斯巴甜180g按实施例1所述的方法制得混合 物A。
将混合物A与口服葡萄糖375g、脱脂奶粉1125g及淀粉30g放入混合机中混合均匀，得 混合物B,备用。将甘油和无水乙醇按l: 5的比例混合均匀后取2.5L，向其中加入聚乙烯吡 咯烷酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合剂。
搅拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均匀、湿度适中的软材。准确称取硬脂酸镁30g整粒，按实施例l所述方法制粒、干燥、整 粒、压片。共制片约10000片，每片重0.6g,含双羟萘酸噻嘧啶约0.22g。
实施例3:双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片
取淀粉3300g、双羟萘酸噻嘧啶3000g、阿斯巴甜300g,按实施例1所述的方法制得混 合物A。将混合物A与口服葡萄糖360g、脱脂奶粉1440g及淀粉300g放入混合机中混合均 匀，得混合物B，备用。将甘油和无水乙醇按l: 10的比例混合均匀后取2.5L，向其中加入 聚乙烯吡咯烷酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合剂。
搅拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均匀、湿度适中的软材。准确称取硬脂酸镁30g整粒，按实施例l所述方法制粒、干燥、整 粒、压片。共制片约10000片，每片重0.6g，含双羟萘酸噻嘧啶0. 3g。
权利要求
1、一种犬猫用双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片剂，其特征在于组分和重量百分比为阿斯巴甜1～5％，赋形剂40％～60％，助流剂0.5～1％，双羟萘酸噻嘧啶30-50％，口服葡萄糖和脱脂奶粉混合物20～30％，混合物的比例为口服葡萄糖∶脱脂奶粉＝1∶1～1∶4。所述赋形剂是淀粉、糊精、糖粉、硫酸钙或它们的混合物。所述助流剂是硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶或它们的混合物。
2、 根据权利要求1所述犬猫用双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片剂，其特征在于组分和重量百分比 为阿斯巴甜1~5%，淀粉40% 60%，硬脂酸镁0.5 1%，双羟萘酸噻嘧啶30-50%， 口服 葡萄糖和脱脂奶粉混合物20 30%,混合物中口服葡萄糖、脱脂奶粉的比例=1: 1 1: 4。
3、 根据权利要求1所述犬猫用双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片剂，其特征在于组分和重量百分比 为阿斯巴甜3%，淀粉40%,硬脂酸镁0.5%，双羟萘酸噻嘧啶36.5%, 口服葡萄糖和脱脂奶粉混合物20%，混合物的比例为口服葡萄糖脱脂奶粉=1: 1 1: 4。 4、根据权利要求1所述片剂的制备方法，其特征在于包括步骤1) 将淀粉于100'C干燥1小时，冷却至室温；之后分别将双羟萘酸噻嘧啶、阿斯巴甜与 等量赋形剂以等量递加稀释法稀释、混合，过60目精筛三次，得到混合物A;2) 将混合物A与剩余的赋形剂、口服葡萄糖、脱脂奶粉混合均匀，得混合物B备用；3) 将甘油和无水乙醇按1: 5-10的比例混合均匀，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作为粘合剂；4) 在混合物B中加入其体积1/2的聚乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液，混合均匀，作为软材；5) 以16目筛制粒，50'C通风干燥得干燥颗粒。准确称取处方量的助流剂加入到已干燥 的颗粒中，混匀，以18目筛整粒，压片即得。
全文摘要
本发明公开了一种犬猫用的双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片剂，突破了现有片剂适口性差的缺点，可促使犬猫充分咀嚼吸收，有效地保证了给药剂量，提高了犬猫疾病的治愈率，且减少了药物的浪费。本发明片剂的组成包括以重量百分比表示分别为阿斯巴甜1-5％，口服葡萄糖和脱脂奶粉混合物20～30％，混合物中口服葡萄糖、脱脂奶粉的比例1∶1-1∶4；赋形剂40％～60％，助流剂0.5-1％，双羟萘酸噻嘧啶30-50％。
文档编号A61K31/506GK101190223SQ20061012969
公开日2008年6月4日 申请日期2006年11月29日 优先权日2006年11月29日
发明者李旭东, 苏建东, 鲍恩东 申请人:天津市润拓生物技术有限公司