输液传输系统的制作方法

专利名称：输液传输系统的制作方法
输液传输系统技术领域本公开涉及输液系统以及检测信令部件的方法，该信令部件识别 对于输液装置的给药协议，以及将该给药协议传输到输液组，尤其是 输液系统，其中，将识别给药协议的信令部件布置在至少输液源、输 液管或输液管滑动夹上，以及利用输液装置来检测信令部件，配置该 输液装置使之根据检测到的给药协议进行操作。输液治疗是用于将药剂传输给病人的常见治疗手段。输液治疗典 型地要求利用输液装置将流体输液或者不经肠地或者经肠地传输给病 人，该输液装置最常见的为输液泵。典型地，利用具有输液源、从输 液源延伸的输液管以及适用于接收输液管的滑动夹的输液组，来提供 输液。滑动夹协助输液流动调节，以及当输液管被连接到输液泵时， 将输液放置为与输液泵流体连通。输液到病人传输典型地包括利用输液泵对于输液管的物理和/或 机械操纵。传统的输液泵通常包括参数，可以调节这些参数，以适用 于特定的输液组给药协议传输要求。参数可以包括设置来容纳例如输 液的成分、输液管的物理和/或材料特性以及用于有效输液传输的流速。 参数还可以包括设置来容纳与特定输液相容的特定组的使用，或容纳 包括特定组部件的特定组的使用，该特定组部件例如特定阀或传感器。随着输液组传输要求和伴随的输液泵设置的数量和复杂度的增 加，输液组传输要求和输液泵设置之间的不匹配的可能性也随之增加。 这样的不匹配可能是高度有害的，并且对于输液治疗病人是潜在致命 的。更复杂的情况是，输液泵典型地是在医疗机构内的不同病人之间 移动的非专用、便携式医疗资源。如果不进行检査，对于一个病人的输液泵设置对于需要输液泵的后续病人来说可能是高度危险的。依靠 已经过负载的医疗专职人员来确保在输液泵上适当地设置每个输液组 传输参数，没有将输液组要求和输液泵设置之间的不匹配降低到可接 受的水平。因此，存在减少输液到病人的不精确和危险传输的风险的需求。 还存在对于自动输液传输系统的需求，该自动输液传输系统根据输液 组传输要求，自动地调节输液泵设置，从而确保利用输液泵进行输液 的适当传输。还存在对于方便的自动输液系统的需求，该自动输液系 统允许在医疗结构或家里进行输液治疗的病人自给药。发明内容根据本公开，提供了用于传输输液到病人的系统。该系统包括输 液装置、输液组，该输液组包括输液源和管，该管从该输液源延伸， 用于将输液传输到输液装置。系统进一步包括滑动夹，该滑动夹与输 液组对应，并具有接收管的孔径。将信令部件布置在该滑动夹上。信 令部件识别用于输液组的给药协议。检测装置确定由该信令部件识别 的给药协议。检测装置基于给药协议，顺序地产生信号。操作地连接 到输液装置的控制器，接收该信号。控制器适用于根据给药协议配置 输液装置以进行操作。给药协议的自动传输以及输液泵的后来配置以 根据给药协议操作，显著地减少了利用输液泵进行的输液的错误或不 精确传输的可能性。根据本公开的一个方面，可以将信令部件布置在滑动夹的表面上、 滑动夹内或可以同时布置在滑动夹的上面和内部。如本领域中公知的， 包括粘合剂粘合、热粘合、超声焊接、插入模制或利用型锻结合，可 以将信令部件固定到滑动夹。根据本公开的另一方面，系统具有通过改变信令部件来识别从一个到大约64或更多的不同给药协议的性能。对应地，检测装置还适用于区分和检测大约一个到大约64或更多的不同给药协议。根据本公开的另一方面，检测装置可以是输液装置的部件或远程 检测装置，该远程检测装置可以被布置在相对于输液装置的远程位置 处。作为输液装置的部件，检测装置优选地被布置为与适用于接收滑 动夹的端口紧邻。可选择地，远程定位的检测装置可以进一步是手持装置，例如个 人数字助手，其适用于被与滑动夹紧邻地进行可移动操纵，从而扫描 信令部件。如在本领域中公知的那样，利用包括这样的非限制性例子，利用例如红外连接、微波连接、射频连接、电气连接、蓝牙连接、LAN 网络连接、WAN网络连接、互联网连接、通用串联总线连接和它们的 组合，可以将检测装置操作地连接到控制器。根据本公开的另一方面，给药协议可以包括输液组传输信息，该输液组传输信息从由以下组成的组进行选择输液路径类型、输液传输类型、输液管成分、输液流速、输液量、输液剂量给药单位、输液 剂量给药持续时间、输液剂量给药容积、输液持续时间、多个输液源、 多个输液混合、二次输液给药以及它们的组合。优选地，给药协议还 可以是预定的给药协议，其包括从上述信息或输液组传输数据的任何 的预选组。优选地，利用信令部件将给药协议识别作为字母数字式的 字符或表示，其中，该字母数字式的表示将特定预定给药协议识别到 检测装置。根据本发明的另一方面，信令部件可以式光学信令部件、电气信 令部件、射频信令部件、磁性信令部件、热信令部件、超声信令部件、 机械信令部件以及它们的组合。在一个实施例中，检测装置可以对应 于信令部件的类型。因此，检测装置可以是光学检测装置、电气检测 装置、射频检测装置、磁性检测装置、热检测装置、超声检测装置、 机械检测装置以及它们的组合。在一个实施例中，光学信令部件可以是条形码、反射材料、荧光 或磷光材料、反射箔、金属部件、颜色、半透明材料或透明材料、印 刷、蚀刻、墨、墨印刷代码、UV墨或染料、红外墨或染料、粘性墨、 粘合剂、烧制标记、激光标记、热标记、延伸通过滑动夹的孔的布置、 从滑动夹表面延伸的凸出物的布置、布置在滑动夹表面的部分上的凸 出和凹入的布置以及它们的组合。印刷可以是压印或喷墨印刷。除了 物理或机械标记或蚀刻，蚀刻可以是滑动夹材料的激光蚀刻、或者激 光反应印刷墨的蚀刻。在公开的这个方面，检测装置是适用于检测光 学信令部件以及从其识别给药协议的光学检测装置。光学信令部件可以是条形码，例如通用产品码，以及可以被条形 码阅读器检测到。光学信令部件可以是延伸通过滑动夹的孔的布置、在滑动夹的表面上的凸出和/或凹下的布置，它们可以被光学检测装置 检测到，该光学检测装置具有光发射器和光接收器，以及该光学检测 装置例如线性光学阵列或激光光源。光学信令部件可以进一步是颜色、 墨印刷代码、紫外墨印刷代码或反射材料，以及具有各个适用于检测 该颜色、墨、紫外线墨或反射材料并从其识别给药协议的光学检测装 置。根据本公开的又一方面，信令部件可以是电子信令部件，以及检 测装置被配置为检测该电子信令部件。该电子信令部件可以优选地由 具有电阻的导电材料构成。然后可以将各个给药协议与电子信令部件 的电阻相关联，或将各个给药协议分配给电子信令部件的电阻，或者 利用该电子信令部件的电阻来识别各个给药协议。然后可以将检测装 置适当地应用于检测电阻，以及基于所述电子信令部件的电阻，来识 别适当的给药协议。通过在电子信令部件和电气检测装置之间的接触， 可以发生检测。根据本公开的另一方面，信令部件可以是射频信令部件，优选地为射频标记，以及检测装置是射频检测器，优选地为射频询问器。然 后可以将给药协议信息预编程到射频信令部件的存储器内，如本领域 中所公知的那样。因为该射频信令部件能够将大量的数据存储和传输 到射频检测器，所以该射频信令部件部分地有利于和这样的给药协议 一起使用，该给药协议具有详细的数据或另外具有大量的输液组传输 要求。根据本公开的另一方面，信令部件可以是超声信令部件，以及该 检测装置适用于检测该超声信令部件，以及优选地为超声换能器。超 声信令部件优选地具有至少一个特性，例如在滑动夹上/内的密度、形 状、几何形状以及定位。可以改变超声信令部件的特性或特性组合， 来提供超声信令部件之间的检测区别。然后可以将各个给药协议与每 个不同的超声信令部件相关联，或利用每个不同的超声信令部件来识 别各个给药协议。根据本公开的另一方面，信令部件可以是磁性信令部件，以及检 测装置可以被适用于检测该磁性信令部件。可以利用磁性信令部件的 密度、成分、形状、尺寸、几何形状或定位，来改变磁性信令部件的 磁性检测图案。然后可以将各个给药协议分配给各个磁性检测图案， 或另外利用该各个磁性检测图案来识别各个给药协议。根据本公开的另一方面，信令部件可以是热信令部件，以及检测 装置可以被适用于检测该热信令部件。热信令部件可以是热标记(thermal stamp)、热传递、烧制标记或对检测装置提供独特视觉的热 标识。检测装置可以是光学检测装置或热检测装置，该热检测装置可 以从热信令部件检测信号。根据本发明的另一方面，提供用于和输液装置和输液组一起使用 的滑动夹。滑动夹包括主体，该主体具有适用于接收输液组的输液管 的孔径。滑动夹进一步包括信令部件，该信令部件被配置为将信息通信到检测装置，该消息指示用于输液组的给药协议，以及该检测装置 被操作地连接到输液装置。如之前讨论的，信令部件可以是光学信令 部件、电气信令部件、射频信令部件、超声信令部件、磁性信令部件。在一个实施例中，信令部件可以是一个或多个凸出、 一个或多个 凹进或它们的组合。检测装置可以是机械检测装置，该机械检测装置 与滑动夹接触，以确定凸出和/或凹进的存在或不存在。如本领域中公知的，可以利用热结合、粘性材料、超声焊接、压 过盈配合或优选的型锻结合，来将信令部件固定到滑动夹主体表面。 信令部件还可以包括多个脚，该多个脚对应于布置在滑动夹表面上的 多个开口。可以将脚插入到开口内，以将信令部件固定到滑动夹。可 选择地，可以将信令部件布置在滑动夹主体中。这优选地通过在滑动 夹的内部内插入模制信令部件来完成。在一个实施例中，滑动夹可以 由以下材料制成，或另外包括这样的材料聚丙烯、聚乙烯、PVC縮醛树脂、聚酯、乙二醇化的聚酯(glycolized polyester)、聚碳酸酯、 丙烯腈丁二烯苯乙烯、二氧化钛以及它们的组合。滑动夹还可以包括 其他添加剂，例如染料或与滑动夹的制造一同使用的任何其他材料或 添加剂。根据本公开的又一方面，提供用于将输液提供到病人的系统，该 系统包括输液组以及输液装置。可以将识别给药协议的信令部件布置 在输液组的任何部件上，该任何部件也就是输液源、输液管、注射部 位、滑动夹、导管或其他部件。输液装置优选地被应用于检测信令部 件、确定或另外识别给药协议、以及根据该给药协议来操作。信令部 件可以是光学信令部件、电气信令部件、射频信令部件、超声信令部 件或磁性信令部件。知道，将输液装置适当地应用于检测各个信令部 件。根据本公开的又一方面，提供利用输液组和输液装置将输液传输到病人的方法。该输液组包括输液源部件、从所述输液源部件延伸的 输液管部件、以及滑动夹部件，该滑动夹部件具有适用于接收输液管 部件的孔径。在输液组的部件上提供信令部件，该信令部件被配置有 信息，该信息指示用于输液组的给药协议。本方法进一步包括利用 检测装置来检测信令部件；确定由该信令部件识别的给药协议；以及 根据该给药协议来操作输液装置。在一个实施例中，检测装置确定由信令部件识别的给药协议，以 及基于该给药协议产生信号。可以将该信号发送到控制器，该控制器 操作地连接到输液装置，以及根据该信号配置该输液装置。本方法可以进一步包括利用热结合、超声结合、粘性结合或型 锻，将信令部件固定到输液源、输液管或滑动夹的表面。可选择地， 可以在滑动夹的内部中插入模制该信令部件。本方法可以进一步包括提供通过滑动夹部件的孔的布置，以至于 每个孔允许光通过该滑动夹。然后，可以利用布置中的孔数、或利用 布置中的孔的位置、或利用在布置中的孔数和孔位置的组合，来识别 给药协议。可选择地，本方法可以包括在滑动夹的表面上提供凸出 和/或凹进的布置，以及利用布置中的凸起/凹进的数量、或布置中的凸 起/凹进的定位、或布置中的凸起/凹进的数量和布置中的凸起/凹进的位 置，来识别给药协议。本方法可以进一步包括分别利用光学检测装置、电子检测装置、 磁性检测装置、射频检测装置、超声检测装置、机械检测装置和它们 的组合，来检测光学信令部件、电子信令部件、磁性信令部件、射频 信令部件、超声信令部件、机械信令部件和它们的组合。可以在输液 装置邻近、输液装置内或在远离输液装置的位置处，发生检测。本公开的这些和其他方面和特性将参考以下的图和所附描述进行讨论。在本公开的以下的详细描述和图中描述了本公开的另外特征和优 点，并且从其中本公开的另外特征和优点是显而易见的。


图1是根据本公开的输液传输系统的示意性表示。 图2是根据本公开的具有光学信令部件的滑动夹和光学检测装置 的透视图。图3是具有光学信令部件的滑动夹的实施例的透视图。图4是图3的光学信令部件的实施例的透视图。图5是图1的输液装置的部分的局部透视图，其示出根据本公开 的实施例的具有光学信令部件的滑动夹和检测装置。图5A是图1的输液装置的部分的局部透视图，其示出具有根据本 公开的实施例的具有光学信令部件的滑动夹和检测装置。图6是沿着图5的线6-6得到的滑动夹和检测装置的截面图。图6A是沿着图5A的线6A-6A得到的滑动夹和检测装置的截面图。图7是根据本公开的实施例的具有光学信令部件的滑动夹和光学 检测装置的透视图。图8是图7的光学信令部件的实施例的透视图。图9是根据本公开的实施例的具有光学信令部件的滑动夹的透视图。图IO是图9的光学信令部件的实施例的透视图。图11是图9的光学信令部件的可选择实施例的透视图。图IIA是根据本公开的实施例的信令部件和检测装置的透视图。图IIB是根据本公开的实施例的滑动夹的透视图。图12是根据本公开的具有电子信令部件的滑动夹的分解透视图。图13是图12的电子信令部件的可选择实施例的透视图。图14是根据本公开的可选择实施例的具有射频信令部件的滑动夹和射频检测装置的透视图。图15是图14的射频信令部件的实施例的分解透视图。 图16是根据本公开的实施例的超声信令部件的透视图。图17是图16的超声信令部件的实施例的透视图。图18是根据本公开的具有磁性信令部件的滑动夹的分解透视图。图19是根据本公开的输液传输系统的实施例的示意图。图20是根据本公开的输液传输系统的实施例的示意图。
具体实施方式
大致地参考附图，其中相同的参考数字表示相同的结构和元件， 尤其参考图l，示出了用于传输输液到病人的输液传输系统10。输液 传输系统IO包括输液组12、输液装置14、产生信号18的检测装置16、 以及控制器20。输液组12包括输液源22、从输液源22延伸的输液管 24以及滑动夹26。输液装置14可以是本领域中公知的能够将流体泵入病人内的任 何医疗装置。这样的装置的非限制性例子包括盒式泵(cassette pump) 以及蠕动泵。优选输液泵14是能够蠕动地将流体传输到病人的医疗装 置。在美国专利No.6,123，524中描述了蠕动式输液装置的例子，该专 利的内容通过参考包括在这里。输液装置14进一步包括用于接收滑动 夹26的端口 15。输液28被容纳在输液源22内。输液源22可以由刚性或柔性容器 组成，该容易可以由本领域中公知的聚合材料构成。输液28可以是由 输液装置进行给药的任何流体或任何流体药剂。输液2S的例子包括但 是不局限于盐或葡萄糖溶液、营养溶液、渗析溶液、血液、血液成 分、血液代用品等等。输液管24从输液源22延伸，并具有适当地用于连接到输液装置 14的远端30。输液管24由此提供使得能够将输液28传输到输液装置14的提供通道或流体连接。本领域技术人员将知道，输液管24可以由可折叠的、柔性的聚合材料制成。输液管24的成分可以与输液源22 的成分相同或不同。输液组12进一步包括具有适用于接收输液管24的孔径32的滑动 夹26。孔径32包括宽部分34和窄部分36。本领域技术人员将知道， 当将输液管24接收在宽部分34中时，输液可以流过输液管24;而将 输液管24接收在窄部分36中时，防止输液流过输液管24。滑动夹26 进一步包括主体40和外围凸缘42。滑动夹26可以由任何刚性材料制 成，该刚性材料包括但是不局限于木材、金属或聚合材料，而其中， 聚合材料是优选的。在一个实施例中，滑动夹26可以由塑料材料例如聚丙烯制成，以 及是注入模制而成的。滑动夹26还可以由乙二醇化的聚酯例如PETG、 共聚酯、例如DELRIN⑧的縮醛树脂、或其他任何能够维持紧密的制造 公差的适当材料制成，可以经受输液管24内的压力，以及可以经受多 种消毒技术，包括伽马和Eto消毒，而不损坏滑动夹26的功能性。在 一个实施例中，滑动夹26可以由聚乙烯例如高密度聚乙烯(HDPE) 和如下更详细解释的可选择的添加剂制成。利用如在本领域中公知的任何适当的布置，将信令部件38布置在 滑动夹26上。因此，"布置"意味着可以将信令部件38布置或另外 定位在滑动夹26上、内或通过滑动夹26。术语"布置"可以进一步意 味着包括上述位置的组合的位置。因此，可以将信令部件38的部分布 置在滑动夹26上，同时可以将信令部件38的另一部分布置在滑动夹 26内，如下将更详细地进行描述。信令部分38识别用于输液组12的给药协议。给药协议可以包括 任何这样的信息，该信息与输液28到病人的传输有关、相关联或相对 应。因此，给药协议可以包括任何与输液组12和输液装置14相关联的指令、信息、参数、指示器、方向、标识符、标记、数据或指示。由给药协议识别的信息的非限制性例子包括输液路径类型、输液 传输类型、输液传输温度、输液类型、输液管成分、输液流速、输液 量、输液给药剂量单位、输液给药剂量持续时间、输液给药剂量容积、 输液持续时间、多个输液源、多个输液混合、二次输液给药以及它们 的组合、给药协议还可以包括病人信息，例如病人姓名、年龄。性别、 身高、体重、治疗类型、疾病类型以及病人的病情的类型。输液路径类型的非限制性例子包括静脉内、不经肠、经肠的、硬 膜外皮下、肌肉内或其他药物给药路径。输液传输类型可以识别给药 剂量信息，例如连续输液、交变输液、定序输液、渐细输液、二次输 液或机载参数、输液滴速和滴定输液。输液传输类型可以进一步包括 关于输液管的成分和物理特性例如抗张强度、弹性模量、熔点或几何 形状、尺寸、材料类型、或关于适当药物溶液相容性或输液路径的管 道的特征或成分。输液类型还识别输液流体或输液多种流体的成分， 或者指示在输液会话期间是否要传输多个输液流体。此外，给药协议可以包括诊断信息。可以使用诊断信息来在输液 装置或输液系统的任何其他部件上，执行诊断测试或例程。例如，诊 断输液组可以包括输液源，该输液源包含要用在测试种的特定流体， 其中，可以使用基于特定流体的输液装置的期望操作参数，作为诊断 基准。系统10的检测装置16可以是如本领域中公知的能够检测信令部件38的任何装置。检测装置16检测或另外确定由信令部件38识别的 给药协议。检测装置16可以是输液装置14的部件或另外集成到输液 装置14中。可选择地，可以将检测装置16布置在远离输液装置14的 位置处。检测装置16还可以是便携式检测装置。作为便携式检测装置， 检测装置16可以从输液装置14的壳体移去。在检测了信令部件38之后，检测装置16产生基于由信令部件识别的给药协议的信号18。检测装置16顺序地发送信号18到控制器20。 在接收到信号18之后，控制器20对信号进行译码、识别和解释给药 协议。将控制器20操作地连接到输液装置14，以及该控制器20进一 步适用于根据给药协议配置输液装置14，使之操作。控制器20优选地包括处理器，来处理包含在信号18内的给药协 议信息。可选择地，可以将控制器20布置在远离输液装置14的位置 处。控制器20可以进一步包括显示器21，该显示器21将关于给药协 议的信息显示和/或提示或以另外方式通知到医疗专职人员或病人。给药协议典型地是由字母数字式字符表示的预定给药协议，可以 可以利用其他的标识符来表示，该其他的标识符如本领域中已知的二 进制码或UPC码或一些其他的设计码。字母数字式字符表示要发送到 输液装置的输液给药参数的预定组。在接收到信号18之后，控制器20 被编程以识别出由字母数字式字符所表示的预定给药协议。然后，控 制器20根据这些预定参数来配置输液装置14。例如，"12"的字母数字式表示可以被确定为识别用于以2.6 ml/min的流速来进行500 ml的标准不经肠的盐溶液的传输的给药协 议。在利用检测装置16检测到字母数字式表示"12"以及接着利用控 制器20接收到携带"12"的字母数字式表示的信号之后，控制器20 处理来自该信号的给药协议，以及将输液装置14配置为由字母数字式 字符"12"所表示的预定设置(也就是，可那管制期启动经肠管端口， 并针对2.6ml/min来设置泵和定时部件)。系统10被优选地适用于识 别一到大约64或更多的不同的预定给药协议。根据本公开的一个方面，信令部件38是图2-11中所示的光学信 令部件。适当的光学信令部件的非限制性例子包括条形码、反射材料、荧光或磷光材料、反射箔、金属部件、颜色、半透明或透明材料、印 刷、蚀刻、墨。墨印刷码、紫外(UV)墨或染料、红外(IR)墨或染 料、粘性墨、粘合剂、烧制标记、热标记、激光标记、延伸通过滑动 夹的孔的布置、从滑动夹表面延伸的凸出的布置、布置在滑动夹表面 的部分上的凹入的布置以及布置在滑动夹表面上的凸出和凹入的布 置。与光学信令部件的特定实施例无关，知道检测装置16被适当地用于检测光学信令部件。根据本公开的一个方面，图2示出光学信令部件44以及可以是条 形码46。条形码46可以是本领域中公知的利用给药协议信息进行编码 的任何条形码，其中通用产品码(UPC)是优选的。优选地，条形码 46识别表示预定给药协议的字母数字式字符。条形码阅读器48可以检 测条形码46、基于给药协议来产生信号以及将该信号发送到控制器20。 条形码阅读器48可以是或可以不是输液装置20的部件。优选地，条 形码阅读器48是电气连接到控制器20的便携式装置。根据本公开的另一方面，如图3所示，光学信令部件50是孔54 的布置52。在该实施例中，形成滑动夹26以包括延伸通过滑动夹主体 40的多个孔54。可以以本领域中公知的任何方式，来形成通过滑动夹 26的孔54。优选地，滑动夹26由聚合材料和在该聚合材料的熔点之 上加热的凸出部来制成的，该凸出部例如用于完全地穿通滑动夹26的 主体40的热探针。可选择地，可以利用冲孔机器来将孔54穿通体40， 或者利用激光来形成孔54，或在滑动夹26的模制期间形成孔54。还 可以以类似的方式，通过凸缘42的任何部分形成孔54。孔54可以是 允许光通过孔的任何形状，例如多边形、椭圆形、槽形状以及圆形， 其中，圆形是优选的。布置52可以具有孔54的任何期望形状、几何 形状或布置图案。布置52可以是图3所示的孔的矩形阵列。可选择地， 光学信令部件50可以是图4所示的线性排列的孔54的布置52。形成孔54以允许光通过滑动夹26。布置52中的孔54的位置可以确定给药协议。可选择地，布置52中的孔54的数量也可以识别给 药协议。此外，布置52中的孔的位置以及数量可以识别给药协议。优 选地，布置52识别预定给药协议的字母数字式表示。在一个实施例中，如图5A所示，光学信令部件50可以包括滑动 夹26，该滑动夹26具有多个透明区域55或透明区域55的布置。透明 区域55可以是透明材料或半透明材料，其非限制性的例子例如半透明 聚合材料或玻璃。透明区域55可以允许光的传输，而滑动夹主体的剩 余部分可以由不透明材料或不透光材料制成，如图6A所示。关于滑动 夹的透明区域55的数量和/或位置可以识别给药协议。包括透明区域 55的滑动夹可以通过本领域中公知的二次模注过程来形成。第一模注 可以将不透明材料注入滑动夹模内，跟着是透明聚合材料的第二模注， 以形成透明区域。使用光学检测装置来检测光学信令部件50，如图5所示。光学检 测装置56优选地为邻近滑动夹端口 15布置的输液装置的部件，虽然 可以将光学检测装置布置成远离输液装置14。光学检测装置56可以是 线性光学阵列、激光源或本领域中公知地类似装置。检测装置56包括 光发射器58和光接收器60。当将滑动夹26放置在端口 15中时，光发 射器58发射光通过孔54，如图5和6所示。将光接收器60布置在滑 动夹26的相对侧上，以及布置其来检测来自发射器58的光，光通过 孔54以及形成光束62、 64和66。因此，由于在预定位置的孔的存在 或不存在而得到的光束62、 64和66的数量和布置(也就是光束的存 在或不存在)可以被用来指示特定值。光学检测装置56可以以类似的 方式检测光学信令部件50a(图5A和6A)。例如，可以利用光接收器 60来检测从发射器58发射并通过透明区域55的光。例如，如图5所示，光束62、 64和66的接收/未接收可以翻译为 l，l，O,l检测图案("l"用于光束的接收，"O"用于没有光束的接收)。 这样的图案可以指示数字表示，例如1101的二进制值。另外的光束67可以起到用于错误检测的奇偶位的作用。二进制值1101然后可以被用来表示到控制器20的预定给药协议。以这样的方式，光学检测装置56 由此适用于基于被光接收器60接收到的光束的数量、光束的布置或光 束的数量和布置的组合，来识别给药协议。根据本公开的另一方面，光学信令部件68可以是图7和8所示的 凸出72的布置70。凸出72从滑动夹主体40的表面延伸(图7)或从 凸缘42的外表面延伸(图8)。如本领域中公知的，光学检测装置74 适用于检测凸出72的存在以及凸出72之间的距离。与对于布置52的讨论类似，可以使用布置70内的凸出72的数量 或布置70中的凸出72的位置，来识别给药协议。此外，可以使用布 置70中的凸出72的数量和位置的组合，来识别给药协议。优选至少 一个凸出起到向光学检测装置74指示奇偶位的作用，以防止错误检测。根据本公开的另一方面，光学信令部件76包括图9所示的凹入 80的布置78。凹入80可以是从主体40的表面或凸缘42的表面向内 延伸的任何缝隙、块(divot)、空腔、压痕、凹痕、凹地或凹陷。光 学检测装置82适用于将光发射到滑动夹26上，以及检测从凹入80反 射的较暗光束已经对这些较暗光束进行区分，这些光束相对于从滑动 夹26的非凹入表面反射的较亮光束比较暗。滑动夹26优选地是白色， 以增强从凹入80反射的较暗光和从非凹入滑动夹表面反射的光之间的 对比。优选地，光学检测装置82是邻近端口 15的输液装置14的部件。 更优选地，光学检测装置82是线性光学阵列，其具有光发射器和布置 在滑动夹端口 15的相同侧上的光接收器。当将滑动夹固定在端口 15 内时，优选地使用光学检测装置82来扫描光学信令部件76。凹入80可以被彼此接近地布置在主体40的表面上，如图9所示。 可选择地，可以将凹入80布置在滑动夹26的角落处，如图10所示。 还可以将凹入80布置在外围凸缘42的表面上，如图ll所示。布置78中的凹入的数量、凹入的位置、和凹入的数量和位置的组合，可以如 之前所述识别特定的给药协议。在一个实施例中，凸出和/或凹入的一 个、 一些或全部可以利用墨来涂布，从而提供凸出和凹入之间的进一 步对比。在又一实施例中，凸出可以包括第一墨，而凹入可以包括与 第一墨形成对比的第二墨。在一个实施例中，凸出的布置和/或凹入的布置可以是机械信令部 件。如前所述，可以将凸出和/或凹入布置在滑动夹上的任何地方(也 就是主体或凸缘)。知道，该布置可以包括单个凸出、单个凹入、多 个凸出、多个凹入以及一个或多个凸出与一个或多个凹入的组合。可 以使用检测装置例如机械检测装置，来检测凸出和/或凹入的存在或不存在。在一个实施例中，滑动夹326在其凸缘表面上具有凸出372和 凹入380，如图IIA所示。虽然凸出和凹入被示出为在滑动夹的凸缘 上，知道可以将凸出和/或凹入布置在滑动夹上的任何地方。机械检测 装置316包括物理地接触滑动夹凸缘342的探头320a、 320b、 320c和 320d。在探头和凸出之间的接触，可以迫使探头利用探头320b和320d 的縮回运动如所示縮回。该縮回运动可以触发开关来引起凸出的检测。 类似地，接近探头的凹入的存在可以允许探头利用探头320c的延伸来 如所示延伸。探头的延伸运动可以触发开关来引起凹入的检测。机械 检测到的凸出/凹入轮廓可以被与表示对应的给药协议的预定轮廓进行 比较。知道，单个凸出或凹入、或多个凸出和/或凹入可以是机械信令 部件。在一个实施例中，探头延伸或縮回的度或程度可以对应于不同给 药协议的检测。因此，可以使用凸出的尺寸和/或凹入的深度来在不同 的给药协议之间进行区分。例如，大凸出的检测可以对应于第一给药 协议，而较小凸出的检测可以对应于第二给药协议。凹入的浅度或深 度可以以类似的方式，识别各个不同的给药协议，或在该各个不同的 给药协议之间进行区分。在可选择实施例中，可以使用机械检测装置来检测凸出和/或凹入 的任何组合的存在和/或不存在。由凸出72或凹入80组成的光学信令部件是有利的，因为可以在滑动夹的制造过程期间提供该凸出或凹入。例如可以将滑动夹模配置 为包括凸出或凹入。因此，由凸出或凹入组成的信令部件消除了对于 滑动夹制造过程中的另外步骤的需要。本领域技术人员将认识到用于光学信令部件的多个其他实施例。 例如，滑动夹的颜色可以与预定给药协议相关联。检测装置可以适用 于检测多个滑动夹颜色以及在该多个滑动夹颜色之间进行区分。可选 择地，滑动夹可以是可被检测装置检测的多个颜色或颜色的组合。每 个颜色或颜色的组合可以具有不同的反射率或光波长，该不同的反射 率或光波长可以被用来指示对应的给药协议。检测装置可以适用于检 测和区分从不同着色的滑动夹反射的光的不同反射率和/或波长。在一个实施例中，检测装置可以是颜色感应装置例如TAOSTCS230。在又一实施例中，可以使用四个或更多的颜色例如蓝、红、黄和 绿，来识别四个或更多不同的给药协议。包含这些颜色之一的滑动夹 (也就是蓝色滑动夹、红色滑动夹、黄色滑动夹和绿色滑动夹)可以 每个提供被颜色感应装置检测时的不同反射率轮廓。使用颜色作为信 令部件是有利的，因为不需要对滑动夹制造进行模制修改或只需要做 出很少的修改。仅仅需要在滑动夹模制期间将适当的染料添加到聚合 树脂。此外，对于传统输液系统中使用的夹限制部件也不需要修改。在又一实施例中，信令部件可以是激光标记。可以将二氧化钛添 加到用来模制滑动夹的聚合树脂材料中。然后可以使用激光来蚀刻滑 动夹，以形成激光标记。激光标记可以被形成在滑动夹上的任何地方， 包括滑动夹主体和滑动夹的边缘或缘。另外，可以利用滑动夹或其他 没有包括二氧化钛或其他添加剂的组部件，来施加激光标记或蚀刻。在一个实施例中，将二氧化钛添加到滑动夹的材料成分，形成了 白色的滑动夹，或以另外的方式提亮了滑动夹的色调。激光蚀刻在滑 动夹表面上形成一个或多个激光标记，激光标记在颜色上比滑动夹的 颜色更浅。激光标记是有利的，因为其可以形成达到100或更多不同的激光标记图暗，其可以对应地识别达到ioo或更多不同的给药协议。在一个实施例中，滑动夹可以由聚乙烯例如HDPE制成。如本领 域中公知的，可以将添加剂添加到聚乙烯，来按照需要硬化或软化滑 动夹。然后可以如前所讨论的使用激光来蚀刻滑动夹表面。在一个实施例中，激光可以是UV激光或YAG激光或C02或其他激光。在又一 个实施例中，激光标记可以通过本领域中公知的冷激光过程来形成。在一个实施例中，检测装置例如线性光电阵列被配置为检测激光 标记。线性光电阵列可以包括集成传感器，该集成传感器具有线性光 电二极管阵列、 一个或多个LED或蓝色LED以及光学透镜，该光学透 镜捕捉在滑动夹上的激光标记或激光图案的图像。然后将该图像与预 定标记的数据库进行比较，每个标记对应于一个给药协议。在一个实施例中，滑动夹426可以包括两种或多种材料，如图11B 所示。滑动夹可以包括内部部分428，其具有围绕或充分围绕孔径432 的柔软光滑材料。在一个实施例种，内部部分428可以是聚乙烯例如 HDPE、聚丙烯以及它们的组合。滑动夹426的外部部分434可以由更 硬或更刚性的材料制成。在一个实施例种，外部部分434可以是聚碳 酸酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯或它们的组合。外部部分434可以或可以 不围绕或充分围绕内部部分428。在该结构种，较软的材料可以与延伸 通过孔径的管相容，从而放置管被刮损。当信令部件438是滑动夹的 外部部分434上的印刷物、热标记、墨印刷物或代码、激光标记时， 如之前讨论的，外部部分434的硬外部材料提供更适合的表面和更好 的结果。滑动夹426可以或可以不包括凸出472和凹入480。另外，可以通过本领域种已知的二次注模工艺来形成凸出472、凹入480以及它 们的组合。检测装置可以是如这里讨论的任何检测装置。在一个实施 例中，外部部分包括激光标记，如之前讨论的，可以利用线性光电二 极管阵列来检测该激光标记。
在一个实施例中，如本领域中公知的，可以利用二次注模工艺来 制成两部件滑动夹。二次注模工艺可以包括在单次模压中提供具有两 个腔室的模。内部部分可以限定第一腔室，而外部部分可以限定第二 腔室。按照需要，可以同时地或顺序地分别在第一和第二腔室中淀积 第一和第二聚合树脂。内部部分和外部部分之间的界面可以包括化学 结合物、机械结合物以及它们的组合。
光学信令部件可以是墨，以及检测装置可以适用于检测墨。该墨 可以利用适当地识别给药协议的任何标记的方式，被施加到滑动夹的 表面。墨标记的非限制性例子包括线和空间的图案、点和虚线(dots and dashes)的图案和字母数字式字符或多个字符。知道，检测装置可以适 用于从墨标记检测和确定给药协议。在一个实施例中，墨可以是可被 紫外检测装置检测到的紫外墨。此外，可以使用可用来提供在曝光后 的不同的反射率的反射材料来作为光学信令部件，这是在本公开的范 围内的。此外，滑动夹26可以由半透明材料或半透明材料的组合而成， 可以使用这些半透明材料或半透明材料的组合来提供多个可区别的材 料特性，例如暴露给光学检测装置时的光波长吸收。
在一个实施例中，光学检测装置可以是TAOS (Texas Advanced Optical Solutions)线性阵列。线性阵列可以包括光源、光波导、透镜 阵列、像素阅读器以及到控制器的电气连接。可以使用光学障栅来分 离光源和来自透镜阵列和像素阅读器的光波导。可以使用光源来发射 光通过光波导，该光波导将光投射到光学信令部件上。然后光被反射 离开光学信令部件，以及通过透镜阵列到达像素阅读器。像素阅读器 基于特定光学信令部件(也就是凸出、凹入、条形码或墨)来接收光轮廓，以及将对应于该接收到的光轮廓的信号传输到电连接，用于让 控制器进行进一步的处理。接着，发生光学检测，作为光发射到滑动 夹的单侧上并从该单侧反射的结果。这是有利的，因为其需要将光学 检测装置布置为接近滑动夹的仅仅单侧。
图12示出本公开的另一实施例，其中，信令部件可以是电子信令
部件84。电子信令部件84可以由具有电阻的导电材料组成。各个给药
协议可以与对应的电阻值相关联，或以另外的方式由对应的电阻值来
识别。因此，当检测装置检测电子信令部件84的电阻时，检测装置和 /或控制可以被用来翻译电阻值，或以另外的方式将该电阻值与适当的 给药协议相关联。电子信令部件可以适用于识别从一个或大约64或更 多不同的给药协议。这可以通过改变电子信令部件84的形状、尺寸或 材料成分从而改变电子信令部件的电阻来完成。在一个实施例中，滑 动夹可以由导电材料组成，可以利用检测装置来检测或以另外的方式 测量该导电材料的电阻。因此，检测装置可以是能够检测电子信令部 件84和/或滑动夹26的电阻的任何装置。
电子信令部件84可以是附着到滑动夹26的表面上的导电材料带， 如图12所示。适当的导电材料的非限制性例子可以是任何金属或任何 半导体材料。电子信令部件84可以进一步包括翼86。翼S6适用于配 合到布置在滑动夹的表面上的对应孔88中，从而将电子信令部件84 固定到滑动夹26。可以在将翼插入孔中之后，利用粘合剂、摩擦配合、 铆钉螺孔或者利用结合翼的型锻连接，来将翼86固定在孔88中。可 选择地，翼86可以是锐利尖头形，来穿入滑动夹的材料。本领域技术 人员将知道，如本领域中公知的，可以利用粘性材料或通过插入模制， 来将电子信令部件84附着到滑动夹26上。
在可选择的实施例中，电子信令部件90可以是布置在滑动夹26 内的电阻器91，如图13中所示。如本领域中公知的，可以利用优选的 插入模制的方式，将电子信令部件90放置在滑动夹26中。电子信令部件包括线92，该线92延伸到滑动夹26的表面，并暴露一对触点94， 用于与检测装置的电气通信。因此，通过将检测装置与触点94接触， 可以发生电子信令部件90的检测，来确定部件90的电阻。
在本公开的另一方面，信号组件可以是射频(RF)信令部件。优 选地，射频信令部件为如图14所示的射频识别(RFID)标记96。 RFID 标记96能接收、存储和传送现有技术中已知的信息。RFID标记96可 包括天线、处理RF信号的电路、微处理器、存储器和可选择设置的电 源。RFID标记96可预编程编入现有技术中已知的管给药协议信息或 预定的给药协议。在另一实施例中，RFID标记可以是无芯片的RFID 标记。无芯片的RFID标记可包括印在滑动夹的表面上或嵌入滑动夹内 部的天线。
RFID标记96可利用现有技术中已知的粘性材料或热结合固定于 滑动夹26的表面。优选地，RFID标记96包括腿部98，其可以插入设 置在主体40上的相应的孔100中，以将RFID标记96固定于如图15 所示的滑动夹26。腿部98可利用粘性材料、摩擦装配、铆钉、螺钉或 型锻设置来紧固于孔100，在型锻设置中腿部98在插入孔100后被弯 曲。或者，标记96可插入模制到滑动夹26的内部中。
RFID标记96可以是从动装置或主动装置。作为从动装置，RFID 标记只有在接收到利用从RF询问器生成工作电力的RF询问信号后传 输信号。作为主动装置，RFID标记构造为本身具有电源，因此能独立 地传输信号。由于从动RFID标记比主动RFID标记更小和更轻，优选 RFID标记96为从动RFID装置。
在本公开的该实施例中，检测装置为适于检测RFID标记98的RF 检测器。优选地，RF检测器为图14中所示的RF询问器102。 RF询问 器102通常包括天线、用于将询问信号传递到RFID标记并从RFID标 记接收响应信号的传输器、以及用于读出来自RFID标记的信号中的编码信息的解码器。RF询问器102以预定的频率生成电磁场103。当RFID 标记96进入电磁场时，感应出电流从而为RFID标记96提供能量并调 节电磁场以将存储在RFID标记96的存储器中的预编程给药协议数据 传输回RF询问器102。然后RF询问器102解码该数据并将给药协议 数据与信号18 —起传输到控制器20。
包括RFID标记96和RF询问器102的系统10具有若干优点。在 信令部件96和RF询问器102之间的视线设置对于检测的产生是不必 要的。因此，RF询问器102适合于位于远离于控制器20，或者作为便 携或手持检测装置。但要理解的是，RF询问器102可以是注入装置14 的部件。
此外，由于信令部件96合RF询问器102之间不需要用于检测的 接触，因此能避免对于信令部件的正确检测有害的其它情形。例如， 湿的滑动夹或位于滑动夹上的流体、灰尘、脏物或任何其它的物理杂 质都不会对通过RF询问器102对RFID标记96的正确检测产生影响。
本领域技术人员还会知道，RFID标记的大存储能力允许RFID标 记96载有更多的信息并随后输送到RF询问器102。因此，预编入RFID 标记96的给药协议可包含大量具体和/或复杂的信息。例如RFID标记 96典型地具有比一些现有的信令部件更大的能力来载有更多的用于诸 如装置14的管理指令和/或操作参数。
在本公开的另一方面，信令部件可以是如图16中所示的超声波信 令部件104。超声波信令部件104可具有以下特性材料密度，形状， 几何结构以及滑动夹26上/内的定向。通过变化或改变这些特性或其组 合中的任一种，超声波部件可形成为具有不同的超声波检测部分。用 于超声波信令部件104的适合的非限定性的材料包括金属，木材，玻 璃或合成材料。超身波信令部件104的优选形状包括任何的多边形， 圆形或椭圆形。超身波信令部件104可以是能提供超声波检测部分的任何物体。适合的超声波信令部件的非限制性的例子包括小片或条的 高密度金属或合成材料。
检测装置可以是超声波检测装置并优选是本领域公知的超声波变 换器。超声波变换器通常将声能或声波传输到目标物。声波从目标物 反射回超声波变换器。该反射声波的特性基于目标物的特性。
超声波检测装置优选适于检测位于滑动夹26上的超声波信令部 件104的密度、形状、几何结构或定向。超声波检测装置还优选地构 造为识别基于超声波信令部件104的检测部分的不同的给药协议或预 定给药协议。例如，超声波检测装置可构造为识别具有第一预定给药 协议的方形超声波信令部件，其中超身波检测装置可识别带有第二预 定给药协议的具有3.7g/ml密度的超身波信令部件。
图16示出了设置在滑动夹26的主体40中的超声波信令部件104。 超声波信令部件104可以如现有技术中所知的置于主体40中，优选具 有驱动力或插入模。超声波信令部件的密度或形状可以变化，以提供 前面讨论的不同的超声波检测部分。图16还示出了纵向定向在滑动夹 26中的超声波信令部件104。要理解的是，超声波信令部件104也可 以横向地定向在滑动夹26中以提供进一步的变化的检测部分。此外， 超声波信令部件的定向可以通过改变超声波信令部件104在滑动夹26 内或上的位置或深度来变化，从而提供超声波信号中的进一步的区别。 滑动夹材料中的空间可提供超声波信号中的进一步的区别。超声波信 令部件104可设置在滑动夹26中，作为被驱动的金属销或插入的模制 销。
在一个替选实施例中，超声波信令部件106可设置在如图17所示 的滑动夹26的表面上。优选地，超声波信令部件106由高密度材料制 成，优选为金属。超声波信令部件106的长度、材料构成以及定向(例 如信令部件相对于滑动夹的纵向轴线纵向或横向地放置)可以变化，以提供不同的超身波检测部分。超声波信令部件106可以连接到滑动 夹26的表面，如现有技术已知的，可通过粘接、热结合、超声波焊、 压配合或通过型锻连接来进行连接。在本公开的另一方面，信令部件可以是如图18所示的磁性信令部 件140。如现有技术中已知的，相应的磁性检测装置(未示出)可用于 检测磁性信令部件140。磁性信令部件140可以是诸如含金属材料或金 属氧化物的提供磁检测部分的磁性材料。滑动夹26上/内的磁性信令部 件的组成、形状、尺寸、几何结构或定位可以改变，修改或进行其它 的变化，以提供用于磁性信令部件检测部分的磁性检测部分之间的区 别。在该设置中，磁检测装置以类似于金属检测器的方式检测磁信号。 每个不同的磁性检测部分可以与以上讨论的相应的给药协议相关。或者，磁性信令部件可以是一条或一片金属带，其具有与期望的 给药协议相应的预定的金属信号。具体的给药协议可以与一个独一无 二的磁检测部分相关或由该独一无二的磁检测部分识别出。磁检测装 置可以构造为检测每个不同的检测部分并关联或是识别与每个不同的 磁性信令部件相应的不同的给药协议至控制器。可以将磁性检测装置140附于先前讨论滑动夹26的主体40或凸 缘42。在一个实施例中，磁性信令部件140可以包括翼142，其可以 插入在凸缘42中的孔144中。 一旦插入，型锻在孔144中，以提供磁 性信令部件140和滑动夹26之间的永久接合。替换的，可以将磁性检 测装置140设置在如先前讨论的滑动夹26内。本公开构思，检测装置16可以是如图1中虚线所示的输液装置 14的一个部件。在这样的布置中，检测装置16优选位置临近于端口 15，且适于在滑动夹26固定在端口 15中时检测信令部件38。可选择 地，检测装置16可以是位于远离输液装置14的位置上的远程检测装 置。作为远程检测装置，检测装置16可以工作通过如本领域公知的适当连接而连接到输液装置14，所述连接例如红外连接、微波连接、射频连接、电连接、蓝牙连接、LAN网络连接、WAN网络连接、英特网连接、通用串行总线连接以及其组合。远程检测装置可以是例如个人 数字主力的手持检测装置。在本公开的另一实施例中，输液系统110包括输液组112、输液 装置114和信令部件116，如图19中所示。输液组112包括输液源部 件118，从输液源部件118延伸的输液管部件120，以及具有适于容纳 输液管部件120的孔124的滑动夹部件112。可以将信令部件116设置在输液组112的至少一个部件上。信令 部件116包含如先前所述的指示用于输液组112的给药协议的信息。 输液装置114适于检测信令部件116，并确定由信令部件116所指示的 给药协议。然后可以根据检测的给药协议有选择地操作或另外配置输 液装置114。优选的，将输液装置114自动配置来根据给药协议操作。 应当理解，输液装置114可以包括控制面板或类似用户接口，其显示 所识别的给药协议，并使得操作员能够根据给药协议手动选择或调节 操作参数。可以将信令部件116设置在输液组112的任何部件上。因此，可 以将信令部件设置在如图19所示的输液源部件118、输液管部件120 或滑动夹122上。优选的，将信令部件116设置在输液组不简单饿表 面上，其中该输液组部件是输液源部件或输液管部件120。信令部件 116可以包括任何类型的信令部件，例如光信令部件、电信令部件、磁 性信令部件、射频信令部件以及超声信令部件，如上所述。输液装置114优选包括适于检测信令部件116的检测装置126.检 测装置126可以设置在输液装置114的外部表面上。这使得能够护理 人员或病人能够将信令部件116置于检测装置126的检测范围内，而 不管哪个输液组部件携载信令部件116。替换的，检测装置126可以是如上所述的远程和/或手持检测装置。 优选的，远程/手持检测装置是充分便于携带的，以在输液组112的任 何部件附近移动，以检测其上设置的信令部件。如上讨论的，检测装置126可以工作连接到控制器128或直接连接到输液泵130。在本公开的进一步的实施例中，输液系统210包括多个输液组 212a、 212b、 212c以及输液装置214，如图20中所示。输液装置214 可以是例如任何类型的输液泵或注射泵。在一个实施例中，输液装置 214是能够被编程且包括便于泵的操作的输液泵。输液装置214可以进 一步包括能够在其中存储软件的存储器装置。每一输液组具有相应的输液源部件216a、 216b、 216c，其包含相 应的输液217a、 217b和217c。各自的输液管部件218a、 218b和218c 从每一输液源部件延伸。输液管部件128a-c使输液装置214与每一各 自输液源部件216a-c液体联通。应当理解，输液组212a-c以及输液 217a-c可以是相同的或不同的。图20示出具有三个输液组的输液系统 210，但是具有少如一个多如五个或更多输液组的输液系统也是在本公 开的范围内。输液装置214可以通过多种给药协议将一种或多种液体 传递给病人。适当的输液路径类型的非限制性实例包括静脉内、动脉 内的、皮下的、硬膜外皮下、肌肉内或其他药物给药路径。可以由输 液装置214递药的输液类型的非限制性实例包括肠胃外液、药品或 其他药剂、电解液、血、血制品等。输液装置214包括三个通道220、 222和224，每一通道被配置去 容纳相应的输液管部件218a-c。通道220-224操作来将液体从每一输液 源部件经每一输液管部件传递至病人。与每一输液管部件相关的是如 先前讨论的相应的滑动夹226a、 226b、 226c。每一通道包括各自的滑 动夹保持器228a、 228b和228c，其将每一滑动夹保持或保留在各自的 通道内。每一滑动夹包括如先前讨论的信令部件。在一个实施例中，检测 装置位置接近每一滑动夹保持器，并且其能够检测和识别每一各自滑动夹226a-c上的信令部件上的给药协议。因此，该检测装置可以是输 液装置218的部件。然后控制器根据所检测的给药协议配置输液装置 214的操作。在一个实施例中，可以给予预加载进存储器存储装置中的信息或 数据配置输液装置214。在这种情况下，控制器通过该检测装置从信令 部件接收给药协议。然后控制器比较所检测的给药协议与存储器装置 中所存储的数据。当所检测的数据与存储的数据匹配时，控制器根据 给药数据配置输液装置。可以以多种方式定义匹配标准。例如，特定 检测的和存储的给药参数之间的关联可以构成一种匹配。替换的，所 检测的给药协议值在存储器装置中存储的数值范围内可以构成一种匹 配。护理机构可以通过定义预加载的信息或期望的匹配标准来定制该 控制器。在进一步的实施例中，输液装置214可以包括具有显示屏幕232 和按键234的用户接口 230。在配置输液装置214时，屏幕232可以提 供与给药协议的某些或全部设置或值有关的额外的图形或文本信息。 例如，当将输液装置214配置来传输某种药物时，屏幕232可以显示 与药品给药有关的政府或护理机构的指南。系统210可以被配置来仅 在护理提供者已经选择了指示这些指南已经被阅读了的按键之后才操 作。本领域技术人员将理解，可以在屏幕232上显示与给药协议有关 的多种信息。用户接口 230还可以包括警报功能(音频、视频或者这 两者)，如果护理人员未解决特定的给药事件的话，其可以逐步增强。用户接口 230还可以用来调节用于配置输液装置214操作的给药 协议的某些或全部参数。如本领域所公知的，按键234可以用来选择 低水平显示和/或调节操作参数。因此，接口 230使得用户能够手动输入和/或调节给药协议以及系统210的其他操作参数。在一个实施例中，可以静态地或动态地选择信令部件(即，在滑 动夹移动通过检测装置时，可以选择它)。对于动态检测，可以在滑 动夹上设置计时标记。该计时标记是可以由检测装置(或类似的速率 检测装置)检测，以便只是滑动夹相对于检测装置移动的速率或速度。 从而，滑动夹移动速率的检测(关于计时标记)使得检测装置正确地 识别、检测、解释或解码信令部件中的给药协议信息。在另一实施例中，输液装置可以包括具有马达的自动化输液管加 载器。可以调整该输液管加载器的操作以与滑动夹的移动速率(如以 计时标记的方式所检测的)对应。换句话说，可以通过检测装置，以 滑动夹移动的速率或速度来调整用来加载输液管的马达的速率或速 度。实例现在将说明应用本发明原理的两个实例。在第一实例中，将在滑动夹上具有信令部件的输液组价值到泵。 在将滑动夹插入泵上的滑动夹保持器时，泵的检测装置从该信令部件 获得给药协议信息。在该实例中，所述给药协议信息指示泵与加载 到该泵的该输液组有关的给药类型是肠内的。基于对该肠内给药类型 的识别，泵的软件基于与肠内给药有关的一组给药协议进行泵的配置。 在该特定实例中，由泵来允许用量历史的记录。在第二实例中，将具有带有信令部件的滑动夹的输液组加载到泵。 在将滑动夹插入泵上的滑动夹保持器时，泵的检测装置从该信令部件 获得给药协议信息。在该实例中，所述给药协议信息指示泵与加载 到该泵的该输液组有关的给药类型是硬膜外的。基于对该硬膜外给药 类型的识别，泵的软件进行泵的配置以用于硬膜外给药。在这种情况下，泵指示连续滴液，禁止泵的背负(piggyback)特征，禁止泵的空 气管传感器，并禁止泵的闭塞检测特征。应当理解，对于在此所述的优选实施例的多种变化和修改对本领 域技术人员而言将是显而易见的。可以进行这种修改而不脱离本公开 的精神和范围，且不会削弱它的期望优点。因此，这种变化和修改都 被本发明所附权利要求所覆盖。
权利要求
1. 一种用于和输液装置以及输液组一起使用的滑动夹，该输液组具有输液源和从所述输液源延伸的输液管，该滑动夹包括主体，具有适用于接收所述输液管的孔径；以及信令部件，其被配置为将表示用于所述输液组的给药协议的信息传递给检测装置，该检测装置操作地连接到所述输液装置。
2. 根据权利要求l所述的滑动夹，其中所述滑动夹包括从由聚丙烯、聚乙烯、縮醛树脂、聚酯、乙二醇化的聚酯、聚碳酸酯、丙烯腈 丁二烯苯乙烯、二氧化硅、二氧化钛以及它们的组合所组成的组中选 择的材料。
3. 根据权利要求l所述的滑动夹，其中所述信令部件从光学信令 部件、电子信令部件、射频信令部件、磁性信令部件、热信令部件、 超声信令部件、机械信令部件和它们的组合所组成的组中进行选择。
4. 根据权利要求3所述的滑动夹，其中所述信令部件是从以下组 成的组中选择的光学信令部件条形码、反射材料、荧光材料、金属部件、颜色、半透明材料、印刷、蚀刻、墨、墨印刷代码、紫外线染 料、红外染料、热标记、激光标记、半透明区域的布置、从滑动夹表 面延伸的凸出、布置在滑动夹表面上的凹入以及它们的组合。
5. 根据权利要求4所述的滑动夹，其中所述光学信令部件是激光 标记。
6. 根据权利要求5所述的滑动夹，其中所述滑动夹包含二氧化钛。
7. 根据权利要求4所述的滑动夹，其中所述光学信令部件是从以 下组成的组中所选择的部件的布置从主体的表面延伸的凸出、在主体的表面上的凹入以及它们的组合。
8. 根据权利要求7所述的滑动夹，其中，利用从由以下特性组成的组所选择的特性来识别所述给药协议凸出的尺寸、凸出的数量、 凸出的位置、凹入的深度、凹入的数量、凹入的位置以及它们的组合。
9. 根据权利要求l所述的滑动夹，其中，在从以下位置组成的组 中所选择的位置处布置所述信令部件主体的表面上、主体内、滑动 夹的凸缘上、滑动夹的凸缘内以及它们的组合。
10. 根据权利要求1所述的滑动夹，其中，利用由以下连接方式 组成的组中选择的结合方式来将所述信令部件固定到主体表面热结 合、粘性材料以及型锻结合。
11. 根据权利要求1所述的系统，其中所述信令部件进一步包括多个翼，以及所述主体表面进一步包括对应于该多个翼的多个开口， 其中将每个翼插入到对应的开口中，以将信令部件固定到主体上。
12. 根据权利要求1所述的滑动夹，其中所述信令部件是插入模 制的信令部件。
13. 根据权利要求1所述的滑动夹，其中所述信令部件被选择性地适用于识别从1到大约64个不同的给药协议。
14. 一种用于传输输液到病人的系统，该系统具有输液装置和输 液组，该输液组具有输液源以及从所述输液源延伸的管，该管用于将输液传输到所述输液装置，该系统包括滑动夹，其具有孔径来容纳所述管，所述滑动夹对应于所述输液组；布置在所述夹上的信令部件，所述信令部件识别用于所述输液组的给药协议；检测装置，来检测由所述信令部件识别的给药协议，所述检测装 置被配置为基于所述给药协议产生信号；以及控制器，来接收所述信号并操作地连接到所述输液装置，所述控 制器适用于配置所述输液装置使之根据所述给药协议操作。
15. 根据权利要求14所述的系统，其中所述信令部件是所述滑动 夹的颜色，以及所述检测装置是颜色感应装置。
16. 根据权利要求15所述的系统，其中所述颜色感应装置区分四 种或更多种颜色。
17. 根据权利要求14所述的系统，其中所述信令部件是激光标记。
18. 根据权利要求17所述的系统，其中所述检测装置是线性光电 阵列。
19. 根据权利要求14所述的系统，其中所述信令部件从凸出、凹 入已经它们的组合进行选择，而所述检测装置是机械检测装置。
20. 根据权利要求14所述的系统，其中所述给药协议包括从由以 下信息组成的组中所选择的信息输液路径类型、输液传输类型、输 液管成分、输液流速、输液量、输液剂量给药单位、输液剂量给药持 续时间、输液剂量给药容积、输液持续时间、多个输液源、多个输液 混合、二次输液给药以及它们的组合。
21. —种用于利用输液组和输液装置将输液传输到病人的方法，该输液组具有输液源部件、从所述输液源部件延伸的输液管部件、以 及具有孔径来容纳所述输液管部件的滑动夹部件，该方法包括在所述输液组的部件上提供信令部件，该信令部件被配置有指示用于输液组的给药协议的信息；利用检测装置来检测所述信令部件； 确定由所述信令部件识别的给药协议；以及 根据所述给药协议来操作所述输液装置。
22.根据权利要求21所述的方法，进一步包括将所述信令部件布 置在所述滑动夹部件上。
全文摘要
公开了用于自动地将输液传输到病人的系统和方法。该系统包括输液组和输液装置。布置在输液组部件上的信令部件识别用于输液组的给药协议。检测装置被操作地连接到输液装置，该检测装置检测信令部件，以及识别给药协议。然后配置输液装置使之根据给药协议进行操作。
文档编号A61M5/142GK101273361SQ200680003582
公开日2008年9月24日 申请日期2006年1月31日 优先权日2005年2月1日
发明者克雷格·桑福德, 彼得·博扬, 彼得·托米基, 托马斯·麦克格拉罕, 特洛伊·沃尔特, 约翰·道尔沃希, 肯特·鲁尔委伊, 艾伦·布伦德尔 申请人:巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司