粘胶衬里的制作方法

专利名称：：粘胶衬里的制作方法
技术领域：
：本发明主要涉及用于假牙修复的粘胶衬里(adhesiveliner)。更具体地，本发明涉及以挤出膜形式的粘胶衬里。
背景技术：
：假牙是缺失牙的替代物且充当口腔中的所有或部分牙齿。随着时间的流逝，由于自然皱缩和牙龈或粘液组织的变化，再适合的假牙也会变得不适合。因此，经常使用粘连膏、液体、粉末和衬里来将假牙固定于口内。衬里是以薄膜、条状(strip)或块状形式的假牙粘胶，其具有某一所需强度和整体性(integrity)以使衬里置于假体和腭或颌之间，当衬里在口内与水分接触时则其无需使用支持物即溶胀。现有技术公开的假牙粘胶衬里通常为编织复合物(wovencomposite)或多层条的形式。例如，美国专利号3,990,149公开了包含压缩纤维垫(compressedfibermat)的粘合箔。美国专利号4,880,702描述了以由三个不同层组成的条形式的假牙固位器。美国专利号5,158,825公开了以无纺织物形式的假牙衬里，其被粘胶剂浸渍。美国专利号4,503,116公开了包含多层重叠式纤维表面网的假牙粘胶衬里，该网的一个面的纤维通过热塑性环氧乙烷聚合物热结合至对面网上的纤维。美国专利号5,877,233公开了多层假牙粘胶衬里，其具有至少一个由粘胶成分涂覆的非粘胶自支持层。美国专利2004/0028930Al描述了如何使用混合的马来酸共聚物的部分盐(partialsalt)作为粘胶成分来制备挤出的假牙粘胶膜。美国专利号4,373,036公开了以单层条或膜形式的假牙固定剂。该公开的单层假牙粘胶衬里通过在真空和55.5。C下使用膜铸塑方法从43.6份部分中和的低级烷基烯基醚-马来酐共聚物、64.4份羟基丙基纤维素、l份颜料、香料、抗氧化剂和防腐剂(其总量为120份)的组合物，然后将其与472份的水和8份甘油混合物从而形成粘性的溶液来制备。该方法在经济上是不令人满意的，因为蒸发水所需的时间和能量，其中该水是组合物中将羟基丙基纤维素溶解至溶液本质上所需的水，该溶液可通过压模浇铸在移动的载体带上，从而形成膜，其可在真空下高温干燥。现有技术中仍对有具有强的粘胶特性且能高效制造和易于由消费者使用的假牙衬里有需求。本发明满足该需求。
发明内容本发明目的是提供以挤出膜(film)或片(sheet)形式的假牙粘胶衬里。本发明另一目的是提供使用藻酸类物质作为唯一粘胶成分的假牙粘胶村里。本发明另一目的是通过在挤出过程中添加发泡剂来提供可产生緩沖作用的泡沫膜的假牙粘胶衬里。本发明另一目的是提供为单层膜的假牙粘胶衬里。本发明再一目的是提供为高效制造的假牙粘胶衬里。本发明再一目的是提供具有强的粘附特性的假牙粘胶衬里。本发明的这些和其它目的通过挤出膜或片形式的假牙粘胶衬里提供。该假牙粘胶衬里可包含、基本上由以下组成，或由以下组成(a)假牙粘胶有效量的藻酸类物质；(b)热塑性聚合物；和(c)增塑剂，其中所述组合物可挤出为能粘附至湿粘液表面的膜。本发明还提供制备假牙粘胶衬里的方法，包括以下步骤(a)制备假牙粘胶有效量的藻酸类物质、热塑性聚合物和增塑剂的组合物，和(b)由该组合物形成假牙粘胶衬里。图1为移去力(dislodgeforce)(单位为磅)相对水合时间(单位为分钟)的图，比较了本发明的粘胶组合物与对比实施例；图2为粘附力(adhesionforce)和压缩力(compressionforce)(单位为磅)相对时间(单位为分钟)的图，比较了本发明10密耳(mil)的粘胶衬里与对比实施例；和图3为粘附力和压缩力(单位为磅)相对时间(单位为分钟)的图，比较了本发明13密耳的粘月交^)"里与对比实施例。发明详述出人意料地发现了以粘胶有效量使用藻酸类物质作为本发明假牙衬里济。、、本发明的粘胶成分是一种或多种藻酸类物质。意外地发现仅使用一种衬里提供了相当的和/或更好的粘胶特性。适合用于本发明的藻酸类物质(alginates)包括，但不限于，藻胶(algin)、藻酸、藻酸盐(alginate)如藻酸钠、藻酸钾、藻酸镁、藻酸钙、藻酸丙二醇酯、三乙醇胺藻酸盐或其任意组合。藻酸类物质为从海草提取的高分子量多糖。其为1，4连接的p-D甘露糖醛酸和a-L古罗糖醛酸的直链共聚物的盐形式或酯形式，该共聚物由三个不同的聚合物片段组成；多聚甘露糖醛酸片段(M区段)、聚古罗糖醛酸片段(G区段)和交替的甘露糖醛酸和古罗糖醛酸单元(MG区段)。该一种或多种藻酸类物质以假牙粘胶有效量存在。假牙粘胶有效量(dentureadhesiveeffectiveamount)是指足以产生柔软的和均一的假牙粘月交衬里产品的量，该产品具有良好的假牙粘胶特性，例如，显示足够的粘合强度以经受住使密封破裂从而移去假牙的咀嚼力；在极端的环境变化中耐降解，该环境变化发生在口腔中如在喝咖啡或其它热饮之类的通常活动时；和可拆特性，以使假牙佩带者可移去假牙来清洁和维护。在本发明一个实施方案中，所述藻酸类物质以约5重量％至约60重量%的量存在。在另一个实施方案中，该量为约10重量％至约30重量％。根据本发明的粘胶衬里也包括一种或多种热塑性聚合物。该一种或多种热塑性聚合物为水溶性的。"热塑性聚合物"意指可熔融加工的材料。正如在此使用的，该术语"热塑性"是指当材料加热时变软和/或变柔韧而当冷却至室温时通常变回其原始状态。如在此使用的，当材料基本溶于过量水中形成溶液从而失去其原始形态和基本以分子分散于整个水溶液中时，该材料被认为是"水溶性的"。典型地，该水溶性的材料不含显著程度的交联，因为交联会使材料不溶于水。如在此使用的术语"水不溶性的"意指当材料暴露于过量水时，其为分散而不是溶解的。因此，水不溶性的材料通常保持其原始特性或物理结构，但是以高分散状态，且其必须具有足够的物理整体性以防止流动和与相邻材泮+融合。适合用于本发明的热塑性聚合物包括，但不限于，聚环氧乙烷聚合物、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素，或其任意组合。用于本发明目的，使用重均分子量为80,000-1,150,000的羟丙基纤维素("HPC")聚合物。HPC可单独用作热塑性聚合物成分或与其它热塑性聚合物成分(即，PEO等)组合使用。HPC可从Hercules,Inc.(Wilmington，DE)以商品名KLUCEL购得。在一个实施方案中，HPC以0至90重量％的量存在于本发明假牙粘胶衬里组合物中。在另一个实施方案中，HPC以5至20重量％的量与另一热塑性聚合物组合存在。在第三个实施方案中，HPC作为仅有的热塑性聚合物以60至90重量％的量存在。当与增塑剂组合使用时，羟丙基曱基纤维素("HPMC")是另一显示热塑性聚合物工艺特性的水溶性纤维素。HPMC可单独用作热塑性聚合物成分或与其它热塑性聚合物成分(即，PEO等)组合使用。HPMC可从Midland,MI，USA的DowChemicalCompany以商品名METHOCEL购得，其为HPMC,在水中的浓度为2%时，产生的粘度为400cPs。在一个实施方案中，HPMC以0至90重量％的量存在于本发明假牙粘胶衬里组合物中。在另一个实施方案中，HPMC以5至20重量。/。的量与另一热塑性聚合物组合存在。在第三个实施方案中，HPMC作为仅有的热塑性聚合物以60至90重量％的量存在。如果使用聚环氧乙烷聚合物("PEO")，需要该材料具有的重均分子量能使该假牙粘胶衬里组合物具有足够的粘合强度和耐降解特性。通常，如果PEO聚合物的重均分子量太高，该聚合物链会严重缠结从而导致难以加工的热塑性组合物。在一个实施方案中，适用于本发明的PEO聚合物的重均分子量为约100,000至约20,000,000。在另一个实施方案中，所述分子量为约200,000至约8,000,000。在一个实施方案中，PEO以0至90重量％的量存在于本发明假牙粘胶衬里组合物中。在另一个实施方案中，PEO的存在量为50至90重量％。在第三个实施方案中，PEO以30至70重量％的量与另一热塑性聚合物组合存在。在第四个实施方案中，PEO作为仅有的热塑性聚合物以30至90重量%的量存在。通常需要使用毒理学可接受的增容剂(compatibilizer)或增塑剂作为任选第三成分，其量足以使假牙粘胶组合物具有所需的挤出加工特性。在此使用的术语"毒理学可接受的"描述了在其毒性方面适用于给药于人和/或低级动物的材料。合适的增塑剂包括，但不限于，水；聚环氧乙烷；聚环氧丙烷；二醇如丙二醇和聚乙二醇；多元醇如甘油和山梨糖醇；甘油酯如甘油三乙酸酯；脂肪酸甘油三酯；环烷油；芳香油；植物油如蓖麻油；或低分子量松香酯、多辟；或其任意组合。如果HPMC单独用作热塑性聚合物，丙二醇可在熔融加工中用作增塑剂。如果PEO单独用作热塑性聚合物，建i义在熔融加工中可使用水作为PEO的短#文增塑剂(fbgitiveplasticizer)。增塑剂可以以约1至约30重量。/。的量存在。优选地，增塑剂的含量为约5至约25重量％，更优选为约3重量％至约6重量％。任选地，该假牙粘胶村里组合物可包含一种或多种适用于粘膜或局部给药的治疗活性剂。在此使用的短语"适用于粘膜或局部给药"描述了当被身体内部转膜表面(如口腔)吸收或涂敷于皮肤表面时具有药理活性的药剂。治疗活性剂可以总组合物的约0至约30重量％存在。用于这些组合物的治疗活性剂包括抗;微生物剂如^f典、磺酰胺、双缩二胍(bisbiguanides)或酚类化合物(phenolics);抗生素如四环素、新霉素、卡那霉素、曱硝唑或克林霉素；抗炎药如阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生和其盐、布洛芬、酮咯酸、氟比洛芬、吲哚美辛、西咪替丁、丁香酚或氢化可的松；牙质脱敏剂(dentinaldesensitizingagent)如硝酸钾、氯化钟、氯化锶或氟化钠；麻醉剂如利多卡因或苯佐卡因；抗真菌药；芳香剂如樟脑、桉树油和醛衍生物如苯曱醛；胰岛素；甾类；和抗肿瘤药(anti-neoplastics)。已经认可在某些形式的治疗中，可在同一递送体系统中使用这些药剂的组合以获得最佳效果。因此，例如，抗微生物剂和抗炎药可在单一递送体系统中组合以提供组合的效果。本发明的组合物可包括一种或多种抗微生物剂。适合用于本发明组合物的抗微生物剂可包括，但不限于，氯化十六烷吡啶錄、度米芬、碘、磺酰胺、双缩二胍或酚、苯曱酸和苯曱酸钠；对羟苯曱酸酯；山梨酸和山梨酸盐；丙酸和丙酸盐；乙酸和乙酸盐；硝酸盐和亚硝酸盐；二氧化^5克和亚硫酸盐；抗生素；焦碳酸二乙酯；环氧化物；过氧化氬；磷酸盐，或其任意组合。该一种或多种抗微生物剂可以能为组合物提供有效的抗微生物特性的量提供。该一种或多种抗微生物剂的量可为组合物的约0.0001重量％至约2.0重量％，优选0.001重量％至约1.0重量％，更优选组合物的约0.01重量%至约0.5重量％。本发明的组合物可包含一种或多种气味吸附成分。合适的气味吸附成分包括，但不限于，环糊精、活性炭、碳酸氢钠，或其任意组合。适合用于本发明的环糊精包括，但不限于，a-环糊精、j3-环糊精、"环糊精、羧曱基环糊精、羟丙基环糊精、曱基环糊精、硫酸化环糊精、季铵环糊精，或其任意组合。所述一种或多种气味吸附成分可以以约0至约30重量％的量存在。所述組合物还可包含一种或多种其它的合适成分，包括但不限于，二氧化硅、抗氧化剂如抗坏血酸、着色剂、防腐剂如对羟基苯甲酸曱酯和对羟基苯曱酸丙酯、增稠剂、调味剂、香料、感觉增强剂(sansateenhaner)或其任意组合。提供滋味、芳香和/或感觉益处的合适成分包括，但不限于，天然或人造甜味剂、薄荷醇、乳酸薄荷醇酯、冬青油、薄荷油、留兰香油、青叶醇、清凉剂如3-薄荷氧基丙烷-l,2-二醇和对薄荷烷，和羧酰胺剂如N-乙基-薄荷烷-3-羧酰胺。所述一种或多种其它合适成分在本发明组合物中的含量可为约0至约20重量％，基于组合物的总重量。语"混合物"是指溶液、浆液或悬浮液。在一个实施方案中，所述一种或多种藻酸类物质与膜形成成分和任选成分在高速剪切混合器中一起混合。逐渐添加增塑剂直到形成自由流动的混合物。混合也可直接在挤出机如双螺杆挤出机中进行。将该混合物装进预热至70至120。C的挤出机，例如共旋双螺杆挤出机或单级式挤出机，然后通过预设为某一密耳间隙、例如10密耳间隙的模进行挤出。该挤出的膜产品可在水压机或平滚筒或其它合适装置中挤压平滑，然后使用冲压机沖切至所需形状和尺寸。适合地，本发明的假牙衬里可使用多层共挤出机(co-extruder)挤出为多层膜。然而，考虑到额外费用，如果可能的话这不是必须的。所得产品具有一层或多层为本发明的假牙衬里组合物的层，和一层或多层由非粘合材料如塑料、微晶蜡、布、羊毛等制成的层。假牙粘胶泡沫衬里可通过在挤出期间注入起泡剂，包括但不限于，二氧化碳气体。以下实施例进一步描述和阐明本发明范围内的实施方案。所述实施例仅为解释本发明的目的而非作为本发明的限定。实施例表l.根据本发明的衬里的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表2.对比的衬里实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>为制备上述衬里，通过一起混合所有成分(除了增塑剂)来制备基础粉末混合物(basepowderblend)。将该基础粉末混合物引至挤出过程，其中在该挤出过程中将增塑剂注入粉末混合物中。该粉末混合物使用螺条混合器配制。使用具有三个加热区、增塑剂用注入孔和4"模唇(lipdie)的锥形双螺杆挤出机。加工温度在粉末进料处为约85°C,在模唇处为约110。C。该挤出机速度为约每小时2kg。所得的膜为柔软、均一的且具有半透明白至灰白的颜色。所述膜的厚度为约0.01英寸至约0.013英寸。粘附试验操作在该粘附试^^中，将约0.50g的衬里样品(切成正方形的英寸片)置于Chatillon计量器ModelTCD200下平台(lowerplatform)的中心(其在边缘被特殊切割的培养皿(petridish)包围)。该Chatillon仪器模仿咀嚼而衬里样品完全浸在水中。并不施加连续的力，该间隔是恒定的和重复的。降低Chatillon冲头(ram)直到头(head)和平台间感受到轻;微的力。调整沖头以使仅有0.00至0.10磅的力。其为零点。头的高度设定在基板之上0.20mm。将50gm去离子水倒入培养亚。该机器在一次测试运行中执行250次模拟，从设定点上下移动的距离为0.10mm。一次测试运行的持续时间为45分钟。记录粘合力/压缩力(单位为磅)并绘图。移去力操作为进行移去力试验，将0.50gm的衬里样品置于可移动的下丙烯酸板上。该定制的设备测定从丙烯酸板分离粘附于板上的测试材料所需的力。可移动的上丙烯酸板用一块lml去离子水弄湿的布覆盖。容器(chember)用去离子水填充(足以完全浸没上板和下板)，水浴的内室保持为恒温37。C。施加IO磅的空气压缩力5分钟。5分钟后，释放空气压缩且将下板脱离。分离板所需的力的量以磅测量。该试验以5分钟间隔(每5分钟读数一次)，持续60分钟。以磅为单位记录移去力并绘图。分离上板和下板所需的力越大，假牙粘附性能越好。参考图1，清楚地表明，根据本发明的假牙衬里(实施例A)与对比衬里(实施例F)相比显示相当的初始移去力性能，且在30分钟水合时间后显示更好的移去力性能。参考图2和3,清楚地证实根据本发明的粘胶衬里(实施例A)相比对比衬里(实施例D和实施例F)具有更好的粘附和压缩力特性。本发明还提供粘附假牙至使用者口中的方法。该方法包括以下步骤(a)将根据本发明的一种或多种假牙粘胶衬里施加至假牙；和(b)将所述假牙置于使用者口中。假牙粘胶衬里与使用者口中的湿粘液表面接触后立即变粘，并将假牙粘附至使用者口中。以上描述了本发明包含的优选实施方案。应当理解对该具体公开的实施方案进行的修改和改进也在权利要求的范围内。无需进一步详细描述，相信给予上述说明书后，本领域技术人员能最大程度地利用本发明。因此任何实施例仅仅是解释性的，而并非以任何方式限制本发明范围。本发明的实施方案(其中申请保护排他特性或特权)如权利要求所限定。权利要求1.假牙粘胶衬里组合物，其基本上由以下成分组成(a)以假牙粘胶有效量存在的选自一种或多种藻酸类物质的粘胶成分；(b)热塑性聚合物成分；和(c)增塑剂；其中所述组合物可挤出为能粘附至湿粘液表面的膜或片形式的假牙粘胶衬里。2.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中所述一种或多种藻酸类物质选自藻胶、藻酸、藻酸盐、藻酸钠、藻酸钾、藻酸钙、藻酸镁、藻酸丙二醇酯、三乙醇胺藻酸盐，及其任意组合。3.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述假牙粘胶有效量为约5重量％至约60重量％。4.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中所述热塑性聚合物成分选自聚环氧乙烷、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素，及其任意组合。5.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述假牙粘胶衬里组合物的总重量，所述热塑性聚合物成分以约30重量％至约90重量％的量存在。6.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述假牙粘胶衬里组合物的总重量，所述热塑性聚合物成分以约70重量％至约80重量％的量存在。7.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中所述增塑剂选自水、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、二醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、甘油、山梨糖醇、甘油酯、甘油三乙酸酯、脂肪酸甘油三酯、环烷油、芳香油、植物油、蓖麻油、低分子量松香酯、多碎，或其任意组合。8.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述假牙粘胶衬里组合物的总重量，所述增塑剂以约1重量°/。至约30重量％的量存在。9.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述假牙粘胶衬里组合物的总重量，所述增塑剂以约3重量％至约6重量％的量存在。10.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中所述假牙粘胶衬里为单层挤出膜或泡沫片。11.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于所述假牙粘胶组合物的总重量，其还包含约0重量％至约30重量％的一种或多种治疗活性剂。12.权利要求11所述的假牙粘胶村里组合物，其中所述一种或多种治疗活性剂选自碘、磺酰胺、双缩二胍、酚类化合物、抗生素、四环素、新霉素、卡那霉素、曱硝唑、克林霉素、抗炎药、阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生、曱氧萘丙酸盐、布洛芬、酮咯酸、氟比洛芬、吲哚美辛、西咪替丁、丁香酚、氢化可的松、牙质脱敏剂、硝酸钾、氯化钾、氯化锶、氟化钠、麻醉剂、利多卡因、苯佐卡因、抗真菌药、芳香剂、樟脑、桉树油、醛衍生物、苯曱醛、胰岛素、甾类、抗肿瘤药，及其任意组合。13.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其中基于组合物的总重量，其还包含约0重量％至约30重量％的一种或多种气味吸附成分。14.权利要求13所述的假牙粘胶衬里组合物，其中所述一种或多种气味吸附成分选自a-环糊精、(3-环糊精和Y-环糊精、羧曱基环糊精、羟丙基环糊精、曱基环糊精、硫酸化环糊精、季铵环糊精、活性炭、碳酸钠，及其任意组合。15.权利要求1所述的假牙粘胶衬里组合物，其还包含一种或多种选自下列的其他成分二氧化硅、抗氧化剂、抗坏血酸、维生素E、着色剂、防腐剂、对羟基笨曱酸曱酯、对羟基苯曱酸丙酯、增稠剂、调味剂、香料、感觉增强剂，及其任意组合。16.制备假牙粘胶衬里的方法，包括以下步骤(a)制备基本由以下成分组成的组合物(i)假牙粘胶有效量的选自一种或多种藻酸类物质的假牙粘胶剂；(ii)热塑性聚合物成分；和(iii)增塑剂；和(b)通过使所述组合物经过挤出机挤出而生成假牙粘胶衬里，其中该组合物在加压下通过模以使其形成膜或片。17.权利要求16所述的方法，其中所述假牙粘胶衬里为单层挤出膜或泡沫片的形式。18.权利要求16所述的方法，其中所述假牙粘胶衬里使用共挤出机挤出以形成多层挤出膜。19.权利要求16所述的方法，其中所述热塑性聚合物成分选自聚环氧乙烷、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素，及其任意组合。20.权利要求16所述的方法，其中基于组合物的总重量，所述热塑性聚合物成分以约50重量％至约卯重量％的量存在。21.权利要求16所述的方法，其中所述增塑剂选自水、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、二醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、甘油、山梨糖醇、甘油酯、甘油三乙酸酯、脂肪酸甘油三酯、环烷油、芳香油、植物油、荒麻油、低分子量松香酯、多萜，或其任意组合。22.权利要求16所述的方法，其中基于组合物的总重量，所述增塑剂以约1重量％至约30重量％的量存在。23.权利要求16所述的方法，其中基于组合物的总重量，所述组合物还包含约0重量％至约30重量％的一种或多种选自下列的治疗活性剂碘、磺酰胺、双缩二胍、酚类化合物、抗生素、四环素、新霉素、卡那霉素、曱硝唑、克林霉素、抗炎药、阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生、曱氧萘丙酸盐、布洛芬、酮咯酸、氟比洛芬、吲哚美辛、西咪替丁、丁香酚、氢化可的松、牙质脱敏剂、硝酸钾、氯化钾、氯化锶、氟化钠、麻醉剂、利多卡因、苯佐卡因、抗真菌药、芳香剂、樟脑、桉树油、醛衍生物、苯曱醛、胰岛素、甾类、抗肿瘤药，及其任意组合。24.权利要求16所述的方法，其中基于组合物的总重量，所述组合物还包含约0重量％至约20重量％的一种或多种选自下列的气味吸附成分a-环糊精、P-环糊精和Y-环糊精、羧曱基环糊精、羟丙基环糊精、曱基环糊精、硫酸化环糊精、季铵环糊精、活性炭、碳酸氢钠，及其任意组合。25.权利要求16所述的方法，其中所述组合物还包含一种或多种选自下列的其他成分二氧化硅、抗氧化剂、抗坏血酸、维生素E、着色剂、防腐剂、对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯甲酸丙酯、增稠剂、调味剂、香料、感觉增强剂，及其任意组合。26.—种将假牙粘附至使用者口中的方法，该方法包括以下步骤(a)将一种或多种假牙粘胶衬里施加至所述假牙，该假牙粘胶衬里基本上由以假牙粘胶有效量存在的选自一种或多种藻酸类物质的粘胶成分，热塑性聚合物成分，以及增塑剂组成；和(b)将所述假牙置于所述使用者口中，其中所述一种或多种假牙粘胶衬里在所述使用者口中与湿粘液表面接触立即变粘，从而将所述假牙粘附至所述使用者口中。全文摘要本发明提供以挤出膜或片形式的假牙粘胶衬里，包括(a)假牙粘胶有效量的藻酸类物质；(b)热塑性聚合物；和(c)增塑剂，其中所述组合物可挤出为能粘附至湿粘液表面的膜。本发明还提供制备假牙粘胶衬里的方法，包括以下步骤(a)制备假牙粘胶有效量的藻酸类物质；热塑性聚合物；和增塑剂的组合物；和(b)由该组合物形成假牙粘胶衬里。文档编号A61C13/12GK101360465SQ200680051569公开日2009年2月4日申请日期2006年11月20日优先权日2005年11月22日发明者埃迪·旺,斯图尔特·B·威伦斯基,斯坦利·J·莱克,约翰·R·比德斯科姆申请人:史密丝克莱恩比彻姆公司