天然植物美发素组合物及其制备方法

文档序号:1139762阅读:186来源:国知局
专利名称:天然植物美发素组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于美发素技术领域,涉及一种天然植物美发素组合物,本发明还涉及该组合物的制备方法。
背景技术
随着人民生活水平的提高,染发剂作为一种改变发色的日常美容化妆品已经逐步走进寻常百姓,成为现代人自我表现和追求个性的表现品。一方面,染发剂可以使发色回归自然,弥补一些先天不足或后天的遗憾;另一方面,作为个性和时髦的点缀,许多人要求改变自己单一的头发颜色,以追求多彩的发色。近几年,染发已成为时尚流行的风向标志。但是目前大部分染发剂都是由化学合成的两剂反应型组成,都必须使用氧化剂,其中所含有的苯、胺均对皮肤有刺激作用,长期使用会对人体造成一定的危害。
目前对于植物在染发剂方面的应用研究越来越深入,法国、印度等国已相继研制成功了以苏木精为原料的植物染发剂。日本也已推出了以辣椒素、虫胶酸、胭脂红酸等为原料的植物染发剂。我国化妆品专家也对传统中草药五倍子、何首乌、苏木精、黑芝麻和黑豆等染黑的活性成分进行了广泛研究。目前也有几种以天然植物色素为成分的染发剂上市,但这些以天然植物色素为成分的染发剂中仍然使用了氧化剂,仍然为双剂型,不能完全消除对人体的危害。

发明内容
本发明的目的在于提供一种天然植物美发素组合物,该组合物不使用氧化剂,完全解决了现有染发剂中的化学成分对人体造成危害的问题。
本发明的另一目的在于提供该天然植物美发素组合物的制备方法。
本发明所采用的技术方案是,天然植物美发素组合物,由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物组成,发质调理乳液组成为C12~C16的醇类、有机酸类、皂化剂、表面活性剂和辅助剂,按质量,其配比为C12~C16的醇类∶有机酸类∶皂化剂∶表面活性剂∶辅助剂=7~10∶18~25∶6~10∶1~3∶0.5~0.8;天然植物染发护发提取物为凤仙花全花的乙醇或水的萃取物。
其中C12~C16的醇类选自油醇、月桂醇、十六醇、异丙醇或丙二醇。
其中有机酸类是鞣酸或五倍子酸。
其中皂化剂是三乙醇胺或钾皂。
其中表面活性剂选自壬基酚聚氧乙烯醚、司盘或吐温。
其中辅助剂选自香精、增稠剂、稳定剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂或其中两种以上的组合。
其中螯合剂为不同的金属盐。
本发明所采用的另一技术方案是,制备上述组合物的方法,上述组合物由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物组成,发质调理乳液组成为C12~C16的醇类、有机酸类、皂化剂、表面活性剂和辅助剂,按质量,其配比为C12~C16的醇类∶有机酸类∶皂化剂∶表面活性剂∶辅助剂=7~10∶18~25∶6~10∶1~3∶0.5~0.8;天然植物染发护发提取物为凤仙花全花的乙醇或水的萃取物,
该方法由以下步骤组成,I,制备发质调理乳液,a.按上述质量配比,将C12~C16的醇类、有机酸类、表面活性剂加入反应器中混合,升温到60~65℃,b.按上述质量配比,取皂化剂加入去离子水中,加热至60~65℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应1.5~2.0小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至40~45℃,加入辅助剂,搅拌至室温后密闭保存;II,制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在50~70℃温度下萃取0.5~1.5小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在50~70℃温度下萃取0.5~1.5小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在0.01~1.50kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;III,将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=6.5~13.5∶1~2的比例在混合器中搅拌混合,调节pH值为7~9,再经研磨、匀质、脱气,即得。
本发明的天然植物美发素组合物,采用天然植物提取物,避免了化学成分对发质的损伤,提取物不但有染发作用,而且本身就是一种含有可滋润头发的中草药。该组合物蕴含极丰富的天然植物精华单宁、类黄酮等美发成分,具有滋养头发的功效,长期使用能去头屑,防脱和润发护发,能进入头发表面鳞片内部,均匀地渗透至每根发丝,利于头发吸收,改善发质。多种营养元素可防止头发干枯、分叉,可防止皮肤干裂,又有杀菌、止痒、去屑作用,恢复天然光彩,保持头发亮丽颜色。能护发、养发一次完成,并且持久不褪色。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明进行详细说明。
本发明的天然植物美发素组合物,由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物组成。
发质调理乳液组成为C12~C16的醇类选自油醇、月桂醇、十六醇、异丙醇或丙二醇。
有机酸类鞣酸或五倍子酸。
皂化剂三乙醇胺或钾皂。
表面活性剂选自壬基酚聚氧乙烯醚、司盘或吐温。
辅助剂选自香精、增稠剂、稳定剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂或其中两种以上的组合。
增稠剂和稳定剂可选用658增稠剂、乙烯吡咯烷酮共聚物、羧甲基纤维素等;抗氧化剂主要为酚类化合物,如丁基羟基茴香醚、维生素E等;渗透剂如甲基丙烯酸羟丙酯、JFC等;螯合剂为EDTA等。
按质量,其配比为C12~C16的醇类∶有机酸类∶皂化剂∶表面活性剂∶辅助剂=7~10∶18~25∶6~10∶1~3∶0.5~0.8。
天然植物染发护发提取物为凤仙花全花的乙醇或水的萃取物。
还可在本发明提供的组方中加入各种植物色素,如茜草有效成分—茜素,根据需要,调节不同的pH值,可得到棕色、朱古力色、酒红色、金黄色、褐色等颜色的美发素。
实施例1首先制备发质调理乳液,a.按7∶25∶1的质量配比取油醇、鞣酸、司盘加入反应器中混合,升温到60℃,b.按质量比取6份的三乙醇胺加入去离子水中,加热至65℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应1.5小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至40℃,加入香精、增稠剂和稳定剂,搅拌至室温后密闭保存;其次制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在50℃温度下萃取1.5小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在50℃温度下萃取1.5小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在0.01kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;
然后将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=6.5∶1的比例在混合器中搅拌混合,调节pH值为7,再经研磨、匀质、脱气,即得黑色美发素组合物。
实施例2首先制备发质调理乳液,a.按10∶18∶3的质量配比取月桂醇、五倍子酸、吐温加入反应器中混合,升温到65℃,b.按质量比取10份的钾皂加入去离子水中,加热至60℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应2小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至45℃,加入增稠剂、抗氧化剂和渗透剂,搅拌至室温后密闭保存;其次制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在70℃温度下萃取0.5小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在70℃温度下萃取0.5小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在1.50kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;然后将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=13.5∶2的比例在混合器中搅拌混合,加入茜素色素,调节pH值为9,再经研磨、匀质、脱气,即得酒红色美发素组合物。
实施例3首先制备发质调理乳液,a.按8∶20∶2的质量配比取十六醇、五倍子酸、壬基酚聚氧乙烯醚加入反应器中混合,升温到65℃,b.按质量比取8份的钾皂加入去离子水中,加热至60℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应2小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至45℃,加入香精和螯合剂,搅拌至室温后密闭保存;其次制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在60℃温度下萃取1小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在60℃温度下萃取1小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在1kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;然后将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=10∶1.5的比例在混合器中搅拌混合,加入茜素色素,调节pH值为8,再经研磨、匀质、脱气,即得金黄色美发素组合物。
实施例4首先制备发质调理乳液,a.按9∶23∶2的质量配比取异丙醇、鞣酸、吐温加入反应器中混合,升温到60℃,b.按质量比取7份的钾皂加入去离子水中,加热至60℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应1.5小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至40℃,加入螯合剂,搅拌至室温后密闭保存;其次制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在60℃温度下萃取1小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在60℃温度下萃取1小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在0.08kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;然后将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=10∶1.5的比例在混合器中搅拌混合,加入茜素色素,调节pH值为8,再经研磨、匀质、脱气,即得金黄色美发素组合物。
实施例5首先制备发质调理乳液,a.按9∶23∶2的质量配比取丙二醇、鞣酸、司盘加入反应器中混合,升温到65℃,b.按质量比取7份的三乙醇胺加入去离子水中,加热至65℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应1小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至45℃,加入稳定剂和抗氧化剂、,搅拌至室温后密闭保存;其次制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在65℃温度下萃取0.5小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在60℃温度下萃取0.5小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在0.08kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;然后将上述两种物质按质量比发质调理乳液天然植物染发护发提取物=10∶1.5的比例在混合器中搅拌混合,加入棕色色素,调节pH值为9,再经研磨、匀质、脱气,即得棕色美发素组合物。
权利要求
1.一种天然植物美发素组合物,由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物组成,所述的发质调理乳液组成为C12~C16的醇类、有机酸类、皂化剂、表面活性剂和辅助剂,按质量,其配比为C12~C16的醇类∶有机酸类∶皂化剂∶表面活性剂∶辅助剂=7~10∶18~25∶6~10∶1~3∶0.5~0.8;所述的天然植物染发护发提取物为凤仙花全花的乙醇或水的萃取物。
2.按照权利要求1所述的组合物,其中C12~C16的醇类选自油醇、月桂醇、十六醇、异丙醇或丙二醇。
3.按照权利要求1所述的组合物,其中有机酸类是鞣酸或五倍子酸。
4.按照权利要求1所述的组合物,其中皂化剂是三乙醇胺或钾皂。
5.按照权利要求1所述的组合物,其中表面活性剂选自壬基酚聚氧乙烯醚、司盘或吐温。
6.按照权利要求1所述的组合物,其中辅助剂选自香精、增稠剂、稳定剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂或其中两种以上的组合。
7.按照权利要求6所述的组合物,其中螯合剂为不同的金属盐。
8.制备权利要求1所述组合物的方法,其特征在于,所述组合物由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物组成,所述的发质调理乳液组成为C12~C16的醇类、有机酸类、皂化剂、表面活性剂和辅助剂,按质量,其配比为C12~C16的醇类∶有机酸类∶皂化剂∶表面活性剂∶辅助剂=7~10∶18~25∶6~10∶1~3∶0.5~0.8;所述的天然植物染发护发提取物为凤仙花全花的乙醇或水的萃取物,该方法由以下步骤组成,I,制备发质调理乳液,a.按上述质量配比,将C12~C16的醇类、有机酸类、表面活性剂加入反应器中混合,升温到60~65℃,b.按上述质量配比,取皂化剂加入去离子水中,加热至60~65℃,c.将步骤a和步骤b得到的物质混合搅拌,反应1.5~2.0小时,成乳液;d.将步骤c得到的乳液降温至40~45℃,加入辅助剂,搅拌至室温后密闭保存;II,制备天然植物染发护发提取物,a.将原料凤仙花的花、茎杆、叶经超细粉碎,过100目筛,b.将上述处理过的凤仙花粉在超声波萃取器中用浓度为50%的乙醇和水的混合液,在50~70℃温度下萃取0.5~1.5小时,液比5∶1,c.将步骤b得到的萃取液降温至常温,真空抽滤,得滤液,d.将步骤c产生的滤渣再用液比2.5∶1的萃取液进一步萃取,在50~70℃温度下萃取0.5~1.5小时,降温至常温,真空抽滤,得滤液,e.将步骤c和步骤d得到的两次滤液混合,在0.01~1.50kPa真空度下浓缩,即得凤仙花天然植物染发护发提取物;III,将上述两种物质按质量比发质调理乳液∶天然植物染发护发提取物=6.5~13.5∶1~2的比例在混合器中搅拌混合,调节pH值为7~9,再经研磨、匀质、脱气,即得。
9.按照权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的辅助剂选自香精、增稠剂、稳定剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂或其中两种以上的组合。
10.按照权利要求9所述的方法,其特征在于,所述的螯合剂为不同的金属盐。
全文摘要
本发明公开的天然植物美发素组合物,由发质调理乳液和天然植物染发护发提取物,发质调理乳液组成为C
文档编号A61K8/30GK101032456SQ200710017769
公开日2007年9月12日 申请日期2007年4月29日 优先权日2007年4月29日
发明者路天章, 李新民, 张丽华 申请人:路天章, 李新民, 张丽华
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