专利名称：：一种缩小心肌梗死面积的药物组合物及其应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及药物领域，具体地说，涉及一种用于缩小心肌梗死面积的药物组合物及其应用和含其的药物制剂。
背景技术：
：心肌梗死(AMI)是冠状动脉粥样硬化基础上并发粥样斑块破裂出血、血管腔内血栓形成等，使管腔发生迅速持久而完全闭塞，血流中断，部分心肌因严重持久性缺血而发生局部坏死。按临床过程和心电图表现，可分为急性、亚急性和慢性三期，但临床症状主要出现在急性期，而且急性期第一周死亡率最高。急性心肌梗死是威胁人类生命的常见危急重症，也是当前危害最大的心脏病之国内外实验及临床研究均发现，AMI发生后，部分心肌细胞因缺血而发生不可逆性梗死，但梗死区域附近尚存部分顿抑及冬眠的心肌，这些心肌细胞均很脆弱，被称为濒死心肌，已存在不同程度的功能障碍，容易因钙超载、氧自由基损伤等再灌注损伤或其他代谢因素的影响而进一步坏死，从而导致梗死面积扩大(参考吉林大学学报(医学版).2002，23(6):659-660.)。心肌梗死面积(MIS)大小是预示急性心肌梗死患者近期和远期预后的主要决定性因素.目前临床治疗心肌缺血引起的心肌梗塞和心紋痛的常用药物有硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，P受体阻滞剂如卡维地洛，钾拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂(以下简称3-KAT抑制剂)，例如曲美他嗪。硝酸酯制剂用于治疗心肌梗塞和心绞痛已久，其基本药理作用是使平滑肌松弛，动脉和静脉扩张，静脉扩张较动脉扩张明显，心脏前、后负荷减轻，心肌氧耗量降低。冠状静脉扩张后，冠脉流量增加，平衡心肌氧的供求。P肾上腺素能阻滞剂的作用机制主要通过减慢心率、减弱心肌收缩力及降低动脉压以减少心肌耗氧量。与硝酸酯制剂联合应用，起协同作用。钙拮抗剂治疗心肌梗塞和心绞痛的药理作用为选择性阻滞肌细胞膜上的慢通道，抑制Ca2+内流和兴奋-收缩耦联中的Ca"的利用，使平滑肌松弛。正常或狭窄段的冠状动脉扩张，血流量增加。体循环动脉也扩张，阻力减小，心脏后负荷降低，心排血量增加，从而提高了心脏的作功。3-KAT抑制剂，如曲美他嗪，其作用机制是松弛血管平滑肌，降低血管阻力，增加冠脉血流量，通过抑制氧化磷酸化和脂肪酸利用，促进心肌葡萄糖代谢，促进心肌代谢和能量产生，减轻心脏工作负荷、降低心肌耗氧量和能量消耗，从而改善心肌氧的供需平衡，故该药有保护心脏的作用，主要用于冠脉功能不全、心绞痛以及陈旧性心肌梗死等。也有报道，曲美他嗪与左旋卡尼汀联合应用治疗急性心肌梗塞后泵衰竭.(中囯中西医学杂志，ChinaandforeignMedicalJournal2007年第5巻第l期)尽管临床上常用以上以改善血流动力学为主的药物治疗心肌梗死和心绞痛等，但是还存在许多问题，这些药物和治疗方法对缩小心肌梗死面积的治疗效果还没有达到人们期望的水平，老年人用药容易产生血压波动、心动过缓、心力衰竭加重等副反应而不能耐受。
发明内容本发明的目的之一是提供一种用于缩小心肌梗死面积的药物组合物。本发明的目的之二是提供一种临床适用的、能用于缩小心肌梗死面积的药物制剂。本发明的目的之三是提供一种缩小心肌梗死面积的治疗方法。本发明的研究者发现，以改善血流动力学为主要作用的治疗心肌缺血引起心肌梗塞和心绞痛的常用的单方药物，如硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，P受体阻滞剂如卡维地洛，钙拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂(以下简称3-KAT抑制剂)，例如曲美他嗪，这类改善血流动力学药物中的其中一种或几种药物，优选3-KAT抑制剂，特别优选曲美他嗪，与左卡尼汀或其衍生物联合使用，可以增强该类药物縮小心肌梗死面积的治疗效果，药物组合物与单方药物相比，具有明显的协同作用，而不是简单的效果叠加。从实施例1药理实验的结果可以看出，曲美他嗪与左卡尼汀合用对急性梗死心肌的重量的减轻效果明显优于曲美他嗪或左卡尼汀单独使用的效果。值得注意的是，合用中曲美他嗪的剂量并非如单用时随剂量的加大，效果也增强，发挥的最佳剂量配比是曲美他嗪3mg/kg与左卡尼汀600mg/kg,而且，在达到同等效果的情况下，复方中曲美他嗪与左卡尼汀的剂量明显低于单用时的剂量。左卡尼汀是脂肪酸代谢中必需的载体因子。心肌梗死后大量左卡尼汀丟失，引起脂肪酸代谢障碍。因此补充左卡尼汀可促进缺血心肌的脂肪酸氧化，降低游离脂肪酸和酰基脂肪酸含量，从而减少对细胞膜的损害，增加心肌细胞膜稳定性。而且这类代谢类的药物对血流动力学参数没有明显影响，与传统的改善血流动力学、扩张血管药物联合用药，不但不会影响传统的改善血流动力学、扩张血管药物的治疗作用，反而会因为联合用药后发生协同作用，对于不能耐受传统药物的患者有很大优势。本发明的研究者发现，使用改善血流动力学、扩张血管的治疗心肌梗死的单方药物如3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，例如曲美他嗪，与促进脂肪酸代谢的药物如左卡尼汀或其衍生物联合使用后，通过干预心肌不利的脂肪酸代谢障碍,对于防止心肌梗死面积的扩大、保护缺血心肌的损伤均有显著疗效。与单一用药相比，可以更有效地缩小心肌梗死面积，并具有协同作用，可以在达到同等治疗效果的情况下降低单方药物的用量，从而可以减少药物的副作用，该发明对于人类治疗心脏病，缩小心肌梗死面积，提供了一种有效安全的药物组合物。因此，基于上述的发现，本发明提供了一种用于治疗和预防心肌缺血后缩小心肌梗死面积的药物组合物，它包括A)左卡尼汀或其衍生物，和B)—种改善血流动力学药物；本药物组合物中左卡尼汀或其衍生物与该改善血流动力学药物的含量为能有效缩小心肌梗死面积的含量。在本药物组合物中，改善血流动力学药物可以是任何能改善/促进心脏血流动力学的药物，例如硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，13受体阻滞剂如卡维地洛，钙拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，如曲美他嗪等。这类改善血流动力学药物中的其中一种或几种药物，优选3-KAT抑制剂，特别优选曲美他嗪组成药物组合物。在一些实施方式中，改善血流动力学的药物可以是组合物，例如硝酸酯、P受体阻滞剂、钙拮抗剂、和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂之任何二种、任何三种、或四种药物组合。在本发明中，"有效縮小心肌梗死面积的含量"一词可以理解为能有效缩小心肌梗死面积约为或大于1%,在有些实施方式中，"有效缩小心肌梗死面积的含量"一词也可以理解为能有效缩小心肌梗死面积约为或大于5%、约为或大于10%、约为或大于15%、约为或大于20%、约为或大于25%、约为或大于30、约为或大于35%、约为或大于40%、或约为或大于50%。本发明的药物组合物中，左卡尼汀衍生物包括但不局限于左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀和它们可药用的盐。优选左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和它们可药用的盐。特别优选左卡尼汀。在本发明的药物组合物中，改善血流动力学、扩血管药物包括但不局限于如硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，P受体阻滞剂如卡维地洛，钙拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，如曲美他嗪等，上述其中的一种或几种药物，优选3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂如曲美他嗪和其可药用的盐，特别优选曲美他嗪盐酸盐，与左卡尼汀或其衍生物以及可药用的盐组成本发明的药物组合物。本发明所述的可药用的盐包括左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂与无机酸或有机酸形成的盐，例如与盐酸、溴氢酸、碘氢酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、马来酸、富马酸、枸缘酸、梓檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和对甲苯磺酸形成的盐。本发明的药物组合物的左卡尼汀或其衍生物和该改善血流动力学药物有协同效果。因此，本发明的药物组合物的左卡尼汀或其衍生物和该改善血流动力学药物之间的重量比是本药物组合物的重要技术特征之一。一般而言，在本发明的药物组合物中，左卡尼汀和改善血流动力学药物的重量比可以约为1:0.000016至约为1:0.4，例如约为1:0.001-0.1,约为1:0.001-0.01，约为1:0.005-0.01,或约为1:0.005。在有些实施方式中，本发明的组合药物可以排除任何一个特定的上述左卡尼汀或其衍生物和该改善血流动力学药物，本发明的组合药物也可以排除上述左卡尼汀或其衍生物和该改善血流动力学药物之间任何一个特定的重量比。比如说，在有些实施方式中，本发明的药物组合物可以特别排除左卡尼汀或其衍生物和曲美他嗪或其可药用的盐的重量比为1:0.01、1:0.02或1:0.03的组合。本发明的另一方面，提供了一种药物制剂，包括改善血流动力学药物，如硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，P受体阻滞剂如卡维地洛，钙拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，如曲美他嗪等，这类药物优选3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂如曲美他嗪和其可药用的盐，特别优选曲美他嗪盐酸盐，上述这类药物其中的一种药物或几种药物与左卡尼汀或其衍生物以及可药用的盐，可联合或与可药用载体、赋形剂或稀释剂混合，形成可药用的单独包装的药物制剂，依据药学规范单独给药的联合用药的方式，组成本发明的药物组合物；或混合组成本发明的药物组合物，可联合或与可药用载体、赋形剂或稀释剂混合，形成可药用的药物制剂，依据药学规范给药。本发明的药物制剂，优选含有左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂如曲美他嗪或其可药用的盐作为活性成分和一种或多种可药用载体。其中左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐的重量比可以约为1:0.000016至约为1:0.4，例如约为1:0.001—0.1，约为1:0.OOl-O.01，约为1:0.005-0.01，或约为l:O.005。在本发明药物制剂中，一个特别优选的实例是左卡尼汀与曲美他嗪或其可药用的盐组成的药物制剂。本发明的药物制剂可口服给药或肠胃外给药。肠胃外给药包括静脉、肌内、腹膜、皮下、直肠和局部给药途径。本发明的药物制剂可以呈适于口服使用的形式，例如片剂、缓释片、锭剂、水溶液或油混悬液、颗粒剂、乳液、硬或软胶囊、或糖浆剂。已知方法制得，并且这样的组合:可包含一种或多种选自下列的物质甜味剂:矫味剂、着色剂和防腐剂，以提供药学美观和适口的制剂。片剂含有活性组分以及与其混合的适于制备片剂的药学上可接受的赋形剂。这些赋形剂可以是惰性稀释剂如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钾或磷酸钠；制粒剂和崩解剂例如微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、玉米淀粉或藻酸；粘合剂例如淀粉、明胶、聚乙烯吡唂烷酮或阿拉伯树胶；和润滑剂例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以是未包衣的或者可通过本领域公知的技术将其包衣以掩蔽药物的令人不愉快的味道或者延迟其在胃肠道的崩解和吸收，以及由此在更长的时间内维持持续的作用。例如，可使用水溶性味道掩蔽材料例如羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素或者时间延迟材料例如乙基纤维素、乙酸丁酸纤维素。本发明的口服制剂还可以以硬明胶胶囊提供，其中活性组分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙和高岭土混合，或以软明胶胶囊提供，其中活性成分与水溶性载体例如聚乙二醇或油性介质例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。本发明的水混悬液含有活性物质以及与其混合的适于制备水混悬液的赋形剂或分散剂。所述的赋形剂包括混悬剂例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍树胶和阿拉伯树胶。所述的分散剂可以是天然磷脂例如卵磷脂、或烯化氧与脂肪酸的缩合产物，例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或烯化氧与长链脂族醇的缩合产物例如十七乙稀氧基鲸蜡醇，或者烯化氧与衍生自脂肪和和己糖醇的偏酯的缩合产物，例如聚氧乙烷山梨糖醇单油酸酯。本发明的注射剂是含有活性物质的无菌注射粉末，通过使用水或有机溶剂如酒精、甲醇、丙酮、氯仿等溶解结晶，通过常温干燥或冷冻干燥得到无菌注射的粉末或结晶。本发明的注射剂是含有活性物质的无菌注射液，可使用水、或林格溶液、氯化纳溶液和/或葡萄糖溶液做载体，形成无菌注射溶液。本发明的注射剂可通过局部快速浓注引入到患者血流中或者其他可以给药的部位，或者通过静脉滴注的形式引入到患者血流中。本发明的另一方面是提供了一种制备药物制剂的方法，包括将上述的本发明的药物组合物与一种或多种可药用的载体或赋形剂混合。本发明的再一方面是提供了一种缩小心肌梗死面积的方法，该方法将改善血流动力学药物，如硝酸酯如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油，P受体阻滞剂如卡维地洛，钙拮抗剂如硝苯地平，3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，如曲美他嗪等，上述其中的一种药物单独与左卡尼汀或其衍生物以及可药用的盐，或几种药物与左卡尼汀或其衍生物以及可药用的盐，通过先后或同时给予患有心肌梗死的病人，或者将本发明的药物组合物或由其制备的药物制剂给予患有心肌梗死的病人，用于缩小心肌梗死面积，并可用于预防发生心肌梗死。本发明优选含有左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐作为活性成分和一种或多种可药用载体。其中左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐的重量比可以约为1:0.000016至约为1:0.4,例如约为1:0.001—0.1,约为1:0.001-0.01，约为1:0.005—0.01，或约为l:O.005。在本发明药物制剂中，一个特别优选的实例是左卡尼汀与曲美他嗪或其可药用的盐组成的药物制剂。成人给药的日剂量为左卡尼汀或其衍生物为5-300mg/kg;曲美他嗪或其可药用的盐为0.005-lmg/kg。本发明的再一方面是提供了一种治疗其他心肌缺血以及防治由所述缺血导致的各种疾病和病症的方法，治疗如心源性休克、慢性心肌梗死、心绞痛、心脏泵衰竭、急性冠状动脉综合症、急慢性心力衰竭、心肌缺血导致的心肌代谢异常等，优选含有左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐作为活性成分和一种或多种可药用载体。其中左卡尼汀或其衍生物和3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐的重量比可以约为1:0.000016至约为1:0.4,例如约为1:0.001-0.1,约为1:0.001-0.01,约为1:0.005-0.01，或约为1:0.005。在本发明药物制剂中，一个特别优选的实例是左卡尼汀与曲美他嗪或其可药用的盐组成的药物制剂。成人给药的曰剂量为左卡尼汀或其衍生物为5-600mg/kg;3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐为0.005-3mg/kg。在有些实施方式中，本发明可以排除以下内容左卡尼汀单独以一次静脉注射2000mg方式单独给药和曲美他嗪(商品名万爽力)以每次20mg，每日3次的单独给药方式联合治疗心肌梗死后泵衰竭，以上述给药方式左卡尼汀和曲美他嗪(商品名万爽力)重量比为1:0.01、1:0.02或1:0.03的组合。具休实施方式下面的实施例仅仅用于进一步解释本发明，而不是对本发明范围的限制。实施例1观察曲美他嗪、左卡尼汀以及曲美他嗪+左卡尼汀不同剂量配比对大鼠急性心肌梗死的保护作用。曲美他嗪、左卡尼汀两种药物根据厂家推荐人用剂量推算出大鼠等效剂量后，每个药设四个剂量组，加溶剂对照共5组。分别为曲美他嗪溶剂对照组，曲美他嗪药l、3、6、9mg/kg。左卡尼汀溶剂对照组、左卡尼汀药IOO、300、600、900mg/kg。曲美他嗪+左卡尼汀剂量，根据曲美他嗪、左卡尼汀两个药的药效情况，去除两个组的最高剂量后，曲美他嗪+左卡尼汀药剂量(mg/kg)设置为3+100、3+300、3+600、1+300、6+300，加上溶剂对照共6组。选用雄性SD大鼠，体重200土20克。动物称重，先腹腔注射单次给药，给药容积为5ml/kg。立即用乙醚麻醉，仰卧固定在鼠台，用75%酒精消毒左侧胸部皮肤，沿胸骨左缘第3-4肋间开胸，剪开心包，暴露心脏，于肺动脉圆锥及左心耳之间找出冠状动脉前降支，用圆形无创缝合针6/0丝线穿过冠状动脉前降支起始部下2mm处并结扎，造成急性心肌梗死模型。将大鼠置于笼中4小时后断头法处死大鼠。摘取心脏，用生理盐水冲洗，除去血污，滤纸吸干，称全心重量，剪去心耳和右心室后称左心室重。将左心室切成0.2cra厚的心肌片，置37。C0.1%氯化硝基四氮唑蓝(NBT)液孵育15-20min。染色过程中不时摇动染色液使之与心肌充分接触。20分钟后立即用水冲去多余染料。梗死心肌不着色，非梗死心肌被染成着蓝黑色，剪去着色部分，将未着色的梗死区称重。计算梗死区心肌重与心脏重的比值，实验结果如下。1.曲美他嗪单独使用与溶剂对照组相比，曲美他嗪随着各组间剂量加大，心肌梗死重量逐渐减轻，梗死区域占心脏重量的百分比逐渐缩小，并显示有很好的量-效关系，心肌梗死百分率溶剂对照组为24.5,9mg剂量组为16.O，两者相比下降了34.7%，见表l。表l曲美他嗪单用对大鼠急性心肌梗死的保护作用<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>2.左卡尼汀单独使用与曲美他嗪单独使用一样，左卡尼汀单独使用后梗死心肌的重量和梗死心肌占心脏重量的百分比随着剂量增加而下降并显示有较好的量-效关系，和溶剂对照组比较，左卡尼汀900mg/kg组梗死心肌百分率下降了22.9%,见表2。表2左卡尼汀单用对大鼠急性心肌梗死的保护作用<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>3.曲美他嗪+左卡尼汀不同配比合用曲美他嗪、左卡尼汀两个药物不同配比结果显示，曲美他嗪3mg/kg+左卡尼汀300mg/kg和曲美他嗪3mg/kg+左卡尼汀600mg/kg合用均有较好效果，与溶剂对照组比较梗死心肌重量占心脏重量的百分比，这两个剂量组分别下降了21.2%和36.9%,需要注意的是，曲美他嗪单独使用实验中，随着剂量的增加，减少心肌梗死的作用非常明显，但在曲美他嗪、左卡尼汀两个药物不同配比的实验中，含曲美他嗪药剂量最大的配比效果却不是最好的。见表3。表3曲美他嗪、左卡尼汀两药合用对大鼠急性心肌梗死的保护作用<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例2观察曲美他嗪+左卡尼汀不同剂量配比对大鼠急性心肌梗死的保护作用。曲美他嗪+左卡尼汀剂量，根据曲美他嗪、左卡尼汀两个药的药效情况，去除两个组的最高剂量后，曲美他嗪+左卡尼汀药剂量(mg/kg)设置如表4。选用雄性SD大鼠，体重200±20克。动物称重，先腹腔注射单次给药，给药容积为5ml/kg。立即用乙醚麻醉，仰卧固定在鼠台，用75%酒精消毒左侧胸部皮肤，沿胸骨左缘第3-4肋间开胸，剪开心包，暴露心脏，于肺动脉圆锥及左心耳之间找出冠状动脉前降支，用圆形无创缝合针6/0丝线穿过冠状动脉前降支起始部下2mm处并结扎，造成急性心肌梗死模型。将大鼠置于笼中4小时后断头法处死大鼠。摘取心脏，用生理盐水冲洗，除去血污，滤纸吸干，称全心重量，剪去心耳和右心室后称左心室重。将左心室切成0.2cra厚的心肌片，置37。C0.1%氯化硝基四氮唑蓝(NBT)液孵育15-20min。染色过程中不时摇动染色液使之与心肌充分接触。20分钟后立即用水冲去多余染料。梗死心肌不着色，非梗死心肌被染成着蓝黑色，剪去着色部分，将未着色的梗死区称重。计算梗死区心肌重与心脏重的比，见表4。表4曲美他嗪、左卡尼汀两药合用对大鼠急性心肌梗死的保护作用组别/剂量(mg/kg)n体重g心脏重(mg)梗死心肌重(mg)梗死/心脏重溶剂对照组14172±9.80778±79.5189±20.924.1±2.86左卡尼汀600+曲美他嗪2.414185±8.10777±77.9124±12.316.0±1.12***左卡尼汀600+曲美他嗪1.214179±6.50769±68.5131±18.417.1±2.35***左卡尼汀600+曲美他嗪l14169±8.10779±52.3142±21.518.2±2.10氺承*左卡尼汀600+曲美他嗪O.314180±8.90787±74.5179±17.222.8±1.22承氺*左卡尼汀600十曲美他嗪3.614187±7.20759±49.2116±16.915.3±1.92***左卡尼汀600+曲美他嗪4.214166±6.50775±52.9122±20.515.8±2.42氺氺承左卡尼汀600+曲美他嗪4.814181±8.50753±57.1127±12.716.9±2.15氺+氺左卡尼汀600+曲美他嗪5.414181±10.80798±42.1150±19.418.8±2.11***左卡尼汀300+曲美他嗪914169±8.40768±44.7163±17.721.2±2.45承*承左卡尼汀300+曲美他嗪1514172±9.50778±84.2163±15.420.9±1.41承氺氺左卡尼汀300+曲美他嗪2414174±8.30765±62.2149±11.919.5±1.82***左卡尼汀300+曲美他嗪30141850±6.50776±71.1149±22.419.2±1.42氺**"溶剂对照组*P<0.05**P<0.01实施例3左卡尼汀曲美他嗪不同剂量配比的组合药物制剂。本发明的含左卡尼汀和曲美他嗪的组合药物可以按如下数据配制各种含不同左卡尼汀和曲美他嗪剂量配比的组合药物制剂左卡尼汀10mg-600mg/kg/日；曲美他嗪0.Olmg-3mg/kg/日确定比例范围为30g:lmg至0.5g:200mg左卡尼汀曲美他嗪左卡尼汀(重)曲美他嗪(重)0.0000161000g:16mg0.000041000g:40mg0.000051000g:50mg0.00011000g:100mg0.00051000g:500mg0.0011000g:lg0.0021000g:2g0.0031000g:3g0.0041000g:4g0.0051000g:5g0.0061000g:6g0.0071000g:7g0.0081000g:8g0.0091000g:9g0.021000g:20g0.051000g:50g0.11000g:100g0.21000g:200g0.41000g:400g1:0.0000161000g:16mg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)口服溶液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪0.016g蒸馏水加至10000ml工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，加蒸馏水3000ml溶解后，加蒸馏水至10000ml即得。1:0.000041000g:40mg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)口服溶液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪0.04g蒸馏水加至10000ml工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，加蒸馏水3000ml溶解后，加蒸馏水至10000ml即得。1:0.000051000g:50mg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)口服溶液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪0.05g蒸馏水加至10000ml工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，加蒸馏水3000ml溶解后，加蒸馏水至10000ral即得。1:0.00011000g:100mg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)糖浆处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪O.lg蒸铜水150ml单糖浆加至10000ml工艺取左卡尼汀和盐酸曲美他嗪溶于蒸馏水中，加单糖浆至全量，即得。1:0.00051000g:500mg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)乳剂处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪0.5g阿拉伯胶细粉125g西黄耆胶细粉糖精钠0.lg挥发杏仁油lml尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml工艺将阿拉伯胶与左卡尼汀、盐酸曲美他嗪研勻，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨成初乳，加糖精钠水溶液，挥发杏仁油，尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄耆胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。1:0.0021000g:2g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)注射液处方左卡尼汀500g盐酸曲美他嗪lg依地酸二钠0.5g盐酸20g注射用水加至1000ml工艺在制备容器中，加处方量80%的注射用水，加左卡尼汀、盐酸曲美他嗪溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌至完全溶解，加入预备配置好的依地酸二钠和盐酸溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2,注射用水至全量，再加入0.1%活性炭脱色，用垂熔坡璃虑器与膜滤器过滤，并在氮气气流下灌封，最后于100。C流通蒸汽15min灭菌。1:0.0051000g:5g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)输液处方左卡尼汀600g盐酸曲美他嗪5g依地酸二钠5g盐酸200g注射用水加至10000ml工艺取约8000ml热注射用水，按处方量投入左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，搅拌使全溶，加抗氧剂，并用10n/。盐酸调PH至6.()左右，加注射用水适量，再加入0.15%活性炭脱色，过滤至澄明，灌封于100ml输液瓶内，充氮气，加塞，轧盖，于IO(TC灭菌30min即可。1:0.0011000g:lg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)输液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪lg依地酸二钠5g盐酸200g注射用水加至10000ml工艺取约8000ml热注射用水，按处方量投入左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，搅拌使全溶，加抗氧剂，并用10。/。盐酸调PH至6.0左右，加注射用水适量，再加入0.15%活性炭脱色，过滤至澄明，灌封于IOOml输液瓶内，充氮气，加塞，轧盖，于IOO'C灭菌30min即可。1:0.0021000g:2g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)输液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪2g依地酸二钠5g盐酸200g注射用水加至10000ml工艺取约8000ml热注射用水，按处方量投入左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，搅拌使全溶，加抗氧剂，并用10。/。盐酸调PH至6.0左右，加注射用水适量，再加入0.15%活性炭脱色，过滤至澄明，灌封于IOOml输液瓶内，充氮气，加塞，轧盖，于IO(TC灭菌30min即可。1:0.0031000g:3g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)输液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪3g依地酸二钠5g盐酸200g注射用水加至10000ml工艺取约8000ml热注射用水，按处方量投入左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，搅拌使全溶，加抗氧剂，并用1(P/。盐酸调PH至6.0左右，加注射用水适量，再加入0.15%活性炭脱色，过滤至澄明，灌封于IOOml输液瓶内，充氮气，加塞，轧盖，于100。C灭菌30min即可。1:0.0041000g:4g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)输液处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪4g依地酸二钠5g盐酸200g注射用水加至10000ml工艺取约8000ml热注射用水，按处方量投入左卡尼汀、盐酸曲美他嗪，搅拌使全溶，加抗氧剂，并用10。/。盐酸调PH至6.0左右，加注射用水适量，再加入O.15%活性炭脱色，过滤至澄明，灌封于IOOml输液瓶内，充氮气，加塞，轧盖，于IO(TC灭菌30min即可。1:0.011000g:10g实施例注射用复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)无菌冻干制剂处方左卡尼汀1000mg盐酸曲美他嗪10mg水解明胶(填充剂)5ml甘露醇(填充剂)10mg葡萄糖酸钙(填充剂)lmg半胱氨酸(稳定剂)0.5rag工艺将上述各成分用适量注射水溶解后，无菌过滤，安装于安瓿中，冷冻干燥后封口，漏气检查即得。1:0.0051000g:5g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)颗粒剂处方左卡尼汀2000g盐酸曲美他嗪10gPVPK3010g交联PVP15g乳糖lOOOg蔗糖lOOOg柠檬黄lg硬脂酸20g工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与乳糖、蔗糖混匀，加含柠檬黄的PVPK30浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC8(TC干燥后于12目筛整粒，加入交联PVP和硬脂酸混匀后，装1000袋即可。1:0.0061000g:6g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)颗粒剂左卡尼汀2000g盐酸曲美他嗪!2gPVPK3010g交联PVP15g乳糖lOOOg蔗糖lOOOg柠檬黄lg硬脂酸20g工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与乳糖、蔗糖混匀，加含柠檬黄的PVPK30浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC80'C干燥后于12目筛整粒，加入交联PVP和硬脂酸混匀后，装1000袋即可。1:0.0071000g:7g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)颗粒剂处方左卡尼汀2000g盐酸曲美他嗪"gPVPK3010g交联PVP15g乳糖lOOOg蔗糖lOOOg梓檬黄lg硬脂酸20g工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与乳糖、蔗糖混匀，加含柠檬黄的PVPK30浆制成软材，用14目筛制粒后，置70。C-8(TC干燥后于12目筛整粒，加入交联PVP和硬脂酸混匀后，装1000袋即可。1:0.0081000g:8g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)颗粒剂处方左卡尼汀2000g盐酸曲美他嗪16gPVPK3010g交联PVP15g乳糖1000g蔗糖1000g柠檬黄lg硬脂酸20g工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与乳糖、蔗糖混匀，加含柠檬黄的PVPK30浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC-80'C干燥后于12目筛整粒，加入交联PVP和硬脂酸混匀后，装1000袋即可。1:0.0091000g:9g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)颗粒剂左卡尼汀2000g盐酸曲美他嗪18gPVPK3010g交联PVP15g乳糖1000g蔗糖1000g柠檬黄lg硬脂酸20g工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与乳糖、蔗糖混匀，加含柠檬黄的PVPK30浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC8(TC干燥后于12目筛整粒，加入交联PVP和硬脂酸混匀后，装1000袋即可。1:0.0011000g:lg实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)片左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪lg乳糖1500g淀粉500g10%淀粉浆200g干淀粉20g硬脂酸镁15g制成1000片工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与淀粉乳糖混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC80'C干燥后于12目餘整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。1:0.0091000g:9g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)片左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪9g乳糖1500g淀粉500g10%淀粉浆200g干淀粉20g硬脂酸镁15g制成1000片工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与淀粉乳糖混勻，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置70'C-8(TC干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。1:0.007lOOOg:7g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)片处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪7g乳糖1500g淀粉500g10%淀粉浆200g干淀粉20g硬脂酸镁15g制成1000片工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与淀粉乳糖混勾，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC80'C干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。1:0.0051000g:5g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)片左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪5g乳糖1500g淀粉500g10%淀粉浆200g干淀粉20g硬脂酸镁15g制成1000片工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪过80目筛，与淀粉乳糖混勾，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC8(TC干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。1:0,11000g:100g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)缓释片处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪100g枸橼酸隨C(K4M)乳糖硬脂酸镁10g160g180g2mg制成1000片工艺将左卡尼汀、盐酸曲美他嗪与HPMC乳糖混匀，枸橼酸溶于乙醇中作润湿剂制成软材，制粒，干燥，整粒，加硬脂酸镁混匀，压片即得。1:0.051000g:50g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)胶丸处方左卡尼汀2000份盐酸曲美他嗪100份明胶100份甘油55~66份水1200份鱼肝油或精炼食用植物油适量工艺取左卡尼汀和盐酸曲美他嗪，加鱼肝油或精炼食用植物油(在(TC左右脱去固体脂肪)，溶解，并调整浓度至每丸含维生素左卡尼汀应为标示量的90%~120%,含维生素D应为标示量的85%以上，作为药液待用；另取甘油与水加热至7(TC8(TC，加入明胶，搅拌溶化，保温1~2小时，除去上浮的泡沬，过滤，加入滴丸机滴制，以液体石蜡为冷却液，收集冷凝的胶丸，用纱布拭去黏附的冷却液，在室温下吹冷风4小时，放于2535'C下烘4小时，再经石油醚洗涤两次(每次3~5min),除去胶丸外层液体石蜡，再用95%乙醇洗涤一次，最后在3035'C烘干约2小时，筛选，质检，包装，即得。1:0.021000g:20g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)栓处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪20g羟苯乙酯0.5g50%乙醇100ml聚山梨酯80100ml甘油明胶加至3000g共制2000枚工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅勾，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55'C，灌模冷却即得。1:0.11000g:100g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)栓处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪100g羟苯乙酯0.5g50%乙醇100ml聚山梨酯80100ml甘油明胶加至3000g共制2000枚工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55'C，灌模冷却即得。1:0.21000g:200g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)栓处方左卡尼汀1000g盐酸曲美他嗪200g羟苯乙酯0.5g50%乙醇100ml聚山梨酯80100ml甘油明胶加至3000g共制2000枚工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。加入聚山梨酯，搅拌均勻后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55'C，灌模冷却即得。1:0.4lOOOg:400g实施例复方(左卡尼汀+盐酸曲美他嗪)栓处方左卡尼汀lOOOg盐酸曲美他嗪400g羟苯乙酯0.5g50%乙醇100ml聚山梨酯80100ml甘油明胶加至3000g共制2000枚工艺取左卡尼汀、盐酸曲美他嗪加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55'C，灌模冷却即得。实施例4含左卡尼汀、硝酸甘油、卡维地洛、硝苯地平和曲美他嗪的组合药物制剂。左卡尼汀硝酸甘油卡维地洛硝苯地平曲美他嗪-300mg:0.05mg:5mg:lmg:5mg。实施例复方左卡尼汀片左卡尼汀，g硝酸甘油0.05g卡维地洛5g硝苯地平lg盐酸曲美他嗪5g乳糖150g淀粉50g10%淀粉浆100g干淀粉10g硬脂酸镁5g制成1000片工艺将原料药过80目筛，与淀粉乳糖混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置70'C8(TC干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。实施例5含左卡尼汀和硝酸甘油的组合药物制剂。硝酸甘油，栓剂规格300mg:0.25mg实施例复方(左卡尼汀+硝酸甘油)栓处方左卡尼汀300g硝酸甘油0.25g羟苯乙酯0.5g50%乙醇100ml聚山梨酯80100ml甘油明胶加至3000g共制1000枚工艺取左卡尼汀、硝酸甘油加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55'C，灌模冷却即得。实施例6含左卡尼汀和卡维地洛的组合药物制剂卡维地洛，片剂规格300mg:20mg实施例复方(左卡尼汀+卡维地洛)片左卡尼汀300g卡维地洛20g乳糖150g淀粉50g10%淀粉浆100g干淀粉10g硬脂酸镁5g制成1000片工艺将左卡尼汀、卡维地洛过80目筛，与淀粉乳糖混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒后，置7(TC8(TC干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。实施例7含左卡尼汀和硝苯地平的组合药物制剂硝苯地平，胶丸规格300mg:5mg实施例复方(左卡尼汀+硝苯地平)胶丸处方左卡尼汀300份硝苯地平5份明胶100份甘油55~66份水1200份鱼肝油或精炼食用植物油适量工艺取左卡尼汀和硝苯地平，加鱼肝油或精炼食用植物油(在0。C左右脱去固体脂肪)，溶解，并调整浓度至每丸含维生素左卡尼汀应为标示量的90%~120%，含维生素D应为标示量的85%以上，作为药液待用；另取甘油与水加热至70°C~80°C,加入明胶，搅拌溶化，保温12小时，除去上浮的泡沬，过滤，加入滴丸机滴制，以液体石蜡为冷却液，收集冷凝的胶丸，用纱布拭去黏附的冷却液，在室温下吹冷风4小时，放于2535'C下烘4小时，再经石油瞇洗涤两次(每次35min)，除去胶丸外层液体石蜡，再用95%乙醇洗涤一次，最后在30~35'C烘干约2小时，筛选，质检，包装，即得。实施例8左卡尼汀制剂与盐酸曲美他嗪制剂的组合包装分别制备或者购买左卡尼汀制剂和盐酸曲美他嗪制剂，如表5所示表5不同规格的左卡尼汀制剂和盐酸曲美他嗪制剂<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>将左卡尼汀制剂中的任一种制剂如注射液0.5g与盐酸曲美他嗪的5种制剂分别进行组合包装，共计可以获得65类包装组合。本次实验仅按照1:1的数量进行组合。事实上，每种组合中两种制剂的数量可以按照临床需要进行确定。权利要求1、一种药物组合物，其特征在于该组合物包含a)左卡尼汀或其衍生物，和b)一种改善血流动力学药物；该药物组合物中a)与b)的含量为能有效缩小心肌梗死面积的含量。2、权利要求l的药物组合物，其特征在于其中所述的改善血流动力学药物选自硝酸酯、P受体阻滞剂、钙拮抗剂、3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂、或其中任何二种、任何三种、或四种药物的组合。3、权利要求2的药物组合物，其特征在于其中所述的硝酸酯为硝酸甘油；e受体阻滞剂为卡维地洛；钙拮抗剂为硝苯地平；3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂为曲美他嗪。4、权利要求l的药物组合物，其特征在于a)与b)的重量比为1:0.000016-0.4。5、权利要求2的药物组合物，其特征在于a)与b)的重量比为1:0.000016-0.4。6、权利要求3的药物组合物，其特征在于a)与b)的重量比为1:0.000016-0.4。7、权利要求1的药物组合物，其特征在于该改善血流动力学药物为3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂，其中a)与b)的重量比为1:0.000016-0.4。8、权利要求7的药物组合物，其特征在于其中所述的3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂选自曲美他嗪及其可药用的盐；所述的左卡尼汀或其衍生物选自左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀和它们可药用的盐。9、权利要求8的药物组合物，其中所述的曲美他嗪和左卡尼汀或其衍生物的可药用的盐包括它们与盐酸、溴氢酸、碘氢酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、马来酸、富马酸、枸缘酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和对甲苯磺酸形成的盐。10、权利要求1-9任一项所述的药物组合物，其特征在于其中所述的左卡尼汀或其衍生物与所述的3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂的重量比为1:0.001-0.01。11、权利要求1-9任一项所述的药物组合物，其特征在于其中所述的左卡尼汀或其衍生物与所述的3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂的重量比为1:0.005-0.01。12、权利要求7的药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含左卡尼汀和曲美他嗪盐酸盐，其中左卡尼汀和曲美他嗪盐酸盐的重量比为1:0.005。13、一种药物制剂，其特征在于它含有权利要求1-12中任一项的药物组合物作为活性成分和一种或多种可药用的载体。14、权利要求13的药物制剂，其特征在于其中所述的药物制剂是口服给药形式、注射给药形式或局部给药形式。15、权利要求14的药物制剂，其特征在于其中所述口服给药形式包括普通片、缓释片、颗粒剂、硬或软胶囊、糖浆剂、溶液剂、乳剂。16、权利要求14的药物制剂，其特征在于其中所述注射给药形式是无菌注射的水溶液或无菌注射的水包油微乳液或注射用无菌粉末。17、权利要求14的药物制剂，其特征在于其中所述局部给药形式是贴剂、栓剂、霜剂、膏剂、凝胶剂、溶液或混悬液。18、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗心肌缺血以及防治由所述缺血导致的各种疾病和病症的药物中的用途。19、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗縮小心肌梗死面积的药物中的用途。20、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于预防缩小心肌梗死面积的药物中的用途。21、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗心脏泵衰竭以及防治由所述心脏泵衰竭导致的各种疾病和病症的药物中的用途，22、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗心源性休克以及防治由所述心源性休克导致的各种疾病和病症的药物中的用途。23、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗慢性心肌梗死以及防治由所述慢性心肌梗死导致的各种疾病和病症的药物中的用途。24、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗心绞痛以及防治由所述心绞痛导致的各种疾病和病症的药物中的用途。25、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗急性冠状动脉综合症以及防治由所述急性冠状动脉综合症导致的各种疾病和病症的药物中的用途。26、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗急慢性心力衰竭以及防治由所述急慢性心力衰竭导致的各种疾病和病症的药物中的用途。27、权利要求1-12中任一项的药物组合物在制备用于治疗心肌缺血导致的心肌代谢异常以及防治由所述心肌缺血导致的心肌代谢异常导致的各种疾病和病症的药物中的用途。28、权利要求18所述的用途，其特征在于其中所述的药物以口服给药形式、注射给药形式或局部给药形式给药。29、一种治疗心肌缺血以及防由所述缺血导致的各种疾病和病症的方法，该方法包括给需要的病人先后或同时联合施用含有3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂或其可药用的盐的药物和含有左卡尼汀或其衍生物的药物；或者给病人施用权利要求1-7任一项的药物组合物或权利要求8-12任一项的药物制剂。30、权力要求29所述的方法，其中3-酮酸辅酶A硫解酶抑制剂为曲美他嗪或其可药用的盐。31、权利要求19-20的方法，其特征在于成人给药的曰剂量为左卡尼汀或其衍生物10-600mg/kg，曲美他嗪或其可药用的盐0.01-3mg/kg，左卡尼汀或其衍生物与曲美他嗪或其可药用的盐的重量比为1:0.000016-0.3。32、权利要求19-20的方法，其特征在于成人给药的曰剂量为左卡尼汀或其衍生物1000-30000mg，曲美他嗪或其可药用的盐1-60mg,左卡尼汀或其衍生物与曲美他嗪或其可药用的盐的重量比为1:0.000016-0.3。33、权利要求19-20的方法，其特征在于成人给药的日剂量为左卡尼汀或其衍生物10-600mg/kg，曲美他嗪或其可药用的盐0.01-3mg/kg,左卡尼汀或其衍生物与曲美他嗪或其可药用的盐的重量比为1:0.005。34、权利要求19-20的方法，其特征在于成人给药的日剂量为左卡尼汀或其衍生物1000-30000mg，曲美他嗪或其可药用的盐1-60mg，左卡尼汀或其衍生物与曲美他嗪或其可药用的盐的重量比为1:0.005。全文摘要本发明涉及一种用于预防和治疗缩小心肌梗死面积的药物组合物和含其的药物制剂和用途。该药物组合物包括左卡尼汀或其衍生物和一种改善血流动力学药物。该药物组合物中左卡尼汀或其衍生物和一种改善血流动力学药物的含量为能有效缩小心肌梗死面积的含量。文档编号A61K9/10GK101336914SQ20071002505公开日2009年1月7日申请日期2007年7月3日优先权日2007年7月3日发明者娟杜,梅长林,榕樊,苏定冯,顾书华申请人:常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司