专利名称：一种治疗糖尿病的中药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗糖尿病的中药组合物。
背景技术：
中医称糖尿病为消渴病。消渴之名，始见于“内经”，首先，谓“二阳是结谓之消”，并提出“五脏皆柔弱者，善病消瘅”及“胃热则消谷，谷消故善”的理论，并认为它的发病因素是与体质肥胖和饮食甘肥有关。中医理论认为消渴病是以口渴引饮多食而消瘦，小便频，数量多，或小便混浊或有甜味为特征。“古今灵验”说，“渴而饮水多，小便数有脂似敷片甘者，皆是消渴病也”。卫生宝鉴说“夫消渴者，小便频数，其色如浓油，上有浮膜，味有甘甜如蜜”。后进各家又根据消渴的多饮、多食、多尿的三个特征，区分为上、中、下三消，正如“圣济总灵”说，原其本为一，推其标有三。
本病由于阳明热盛，蕴结化燥，消烁肺胃之津液，或肾燥精虚所致，或饮食不节，长期过肥，过甘损伤脾胃，或房事不节，耗伤肾阴或体阴身虚，肾精损或热病火燥伤阴而致，等等之症候而引发消渴之病。
西医则认为是一种以糖代谢紊乱为主的全身慢性进行性疾病，其病因是由遗传、自身免疫和环境等多因素引起的。现在，世上把糖尿病一致公认为遗传性疾病，约有25％-50％的病患者有家族史，其家族发病机会明显高于一般人群，其遗传可能是常染色隐性遗传，而且是多基因遗传，再者，病毒侵害或体内自身免疫的抗体，能使胰组织及B细胞产生炎症的自身免疫反应而破坏胰岛细胞，导致糖尿病的发生。另外，高脂肪，高糖饮食能使胰负担过重，而起糖尿病。目前，我国糖尿病患者已达4000万人以上，而且人数还在上升，现在的发达国家已把心血管病和肿瘤之后的糖尿病列为第三大非传染病，该因其患者在早期无明显的临床表现或无任何症状，很难被发现，所以，治疗非常棘手，往往达不到理想的效果。
在参考很多治糖尿病的中、西书籍中，发现古代近代的各位专家们，都是从辩证治冶开方，如多饮多尿者开熟地、山药、丹皮、伏口、泽泻等，西医则用降糖类，磺尿类或胰岛素治疗，虽说对症，但停药即升，达不到治疗效果，从根本上解决不上糖毒素在体内的清除。
发明内容
本发明的目的是要提供一种治疗糖尿病的中药组合物，它属于纯天然药物，系绿色药品，专治糖尿病，无毒副作用。
通过辩证施治，根据各种病因病理及症状分析，根据消上消者，宜润其肺，谦补其胃，治中消者，宜清其胃，谦滋其肾，治下消者，宜滋其肾，谦补其肺的原则，结合中药的各个特点特性，本着“三消之治，不必专执本经，但滋其化源，则病易痊矣”的医理，筛选出桑白皮、浮萍、黄芪为主，疗效确切的中药组成验方。它按照重量份计算为仙鹤草7-13、黄芪9-15、浮萍8-20、芦根7-14、白茅根6-17、丹参8-12、桑白皮9-12、人参叶10-17、天花粉6-10。
将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。
人参叶味苦、性寒、无毒，成分含人参皂1-v1、人参黄酮panaseMosiae和黄酮类奈酚Kaempferol，对N系统的影响，特别是高级部分有某种特异作用。对机体反应性的影响，能增强体对各种有害刺激的防御能力，特别是对N-垂体-肾上腺皮质系统的影响有关。对心脏有增强作用，对血管有扩张作用。其功用清肺、生津、止渴。
天花粉性味甘苦、酸、凉，含多量淀粉及皂，天花粉蛋白，含有多种氨基酸。有较强的抗原性。可生律、止渴、降火、润燥，有利尿、抗菌作用，特别是对费氏、宋内氏痢疾杆菌有明显的抑菌作用。其功用凉血、止血、清热、利尿。
白茅根性味甘、寒、无毒，含多量蔗糖、葡萄糖、甘露醇等，有利尿、抗菌作用，其功用凉血、止血、清热、利尿。
丹参性味苦、微温，无毒。成分根含丹参酮I、丹参酮IIA，丹参酮IIB、维生素E等。药理对心血管系统的影响，有降压的作用。对脂质代谢的影响，有降血脂的作用，对中枢N系统的影响，有镇静的作用。能抑制某些致病真菌及霍乱弧菌的生长。其功用活血祛瘀，安神宁心。毒性试验小白鼠腹腔注射半数致死量，丹参注射液36.7+3.8克/公斤，复方丹参注射液61.5+5.26克/公斤，麻醉动物静脉注射此二剂临床应用量40-80倍亦无毒性反应。每天给家免静脉注射临床用量的20-30倍，连续14天也未观察到毒性反应，而且对于血象、肝肾功能亦无不良影响。
仙鹤草性味苦、平、无毒。成分全草含仙鹤草素，鞣质，葡萄糖等。药理止血作用，局部应用仙鹤草粉并加压有一定止血效果，对心血管平滑肌的作用，能降低肠的运用的收缩幅度及张力。抗炎作用，对结膜炎有消炎作用，对葡萄球菌有抑制作用。抗菌及抗寄生虫的作用，主要对粘草杆菌及金黄色葡萄球菌有一定抑制作用，对人的绦虫有驱除作用。其功用止血、健胃、赤白痢疾等。
芦根性味甘、寒、无毒。成分含薏以素，蛋白质，脂肪，碳水化合物天门冬酰胺。药理主消渴客热的作用，中焦有热，则脾胃干燥，津液不生，芦根能益胃和中，寒能除热、降火，热能解胃和则津液流通而渴止。其功用清热、生津、止呕浮萍性味辛、寒、无毒。成分含多量维生素B1、B2、E，木犀草素、-7-B-葡萄糖、叶绿素等。药理对心血管的作用，能收缩血管使血压上升。有解热及抗菌，抗的作用。其功用清热、解毒、行水、止消渴桑白皮性味甘、寒、无毒。成分含伞形花内脂东莨菪素，桑根皮素，鞣质等。药理利尿的作用。降压的作用。其功用泻肺平喘、行水消肿黄芪性味甘、微温、无毒。成分含蔗糖、葡萄酸、粘液质、数种氨基酸、叶酸、熊竹素等。药理利尿作用。对肾炎的作用，能降低生理性尿蛋白质的排泄。对心血管系统的作用，有降压的作用，并直接扩张血管有关，使收缩加强心输出量及心率变慢的作用。其功用利水消肿、益卫固表。毒性试验给小白鼠腹腔注射25-50克/公斤，48小时未见异常。
桑白皮性味甘、寒、无毒，含伞型花内脂东莨菪甙素、桑根皮素、鞣质等，有利尿降压作用，其功用泻肺平喘、行水消肿。
根据糖尿病体虚身弱，容易引发多种疾病的特点，用药不能大补，但也要培元固本扶正，用三消之概论，究其根源之实，只有消除体内之糖毒，慢慢恢复胰岛之功能，方能治疗糖尿之顽疾。因此本发明以抗原性较强的天花粉为主，以黄芪利水消肿、益卫固表，人参叶清肺、生津、止渴为辅，佐以白茅根利尿凉血，丹参安神宁心，仙鹤草健胃，芦根生津，浮萍行水、止消渴，桑白皮行水消肿，整个组方搭配合理，效果良好。
具体实施例方式
实施例一一种治疗糖尿病的中药组合物，它按照重量份计算为仙鹤草8、黄芪11、浮萍13、芦根9、白茅根9、丹参10、桑白皮10、人参叶14、天花粉7。
将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。
实施例二一种治疗糖尿病的中药组合物，它按照重量份计算为仙鹤草9、黄芪13、浮萍16、芦根8、白茅根17、丹参12、桑白皮10、人参叶15、天花粉8。
将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。
实施例二一种治疗糖尿病的中药组合物，它按照重量份计算为仙鹤草8、黄芪15、浮萍18、芦根9、白茅根8、丹参9、桑白皮12、人参叶16、天花粉9。
将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。
实施例四一种治疗糖尿病的中药组合物，它按照重量份计算为仙鹤草11、黄芪12、浮萍16、芦根10、白茅根9、丹参9、桑白皮11、人参叶15、天花粉7。
将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。
本品为无毒的纯天然药物，系绿色药品，专治糖尿病，无毒副作用。在服用期间，少服或不服多糖，高脂肪的食物，以免和药物相冲相克。
用法每天1包(50克)，按每天的饮水量，将小包内药物放在陶瓷钵内加入适量的冷水煮沸3分钟后过滤，做茶饮，每天1包(可反复煮，直到药水变白后丢掉)，20天为一疗程(20)包，停药后再测血糖。
病例一患者董某，76岁，家住白关村，有糖尿病史21年，并伴有高血压、心脏病、走路经常跌倒，全血无力，服药前化验一BS15.6mmol/L，2006年5月5日起，停服其他药物，服用按照实施例一的本品20天，公验BS5.5mmol/L，达到正常。
病例二姬某，女，50岁，有肝硬化8年，糖尿病等，身体很差，全身无力，家住5楼，每次回家要歇二、三次，以前服西药降糖疗效不理想，化验BS13.6mmol/L，停服其他药物，改用按照实施例二的本品，饮后第7天，一口气上5楼无疲劳感，20天后化验BS15.6mmol/L，达到正常。
病例二杨某，男，公务员，51岁，患糖尿病7年，服药前BS16.9mmol/L，每天饭后达到9.8，经20天消渴茶后，化验验BS16.4mmol/L。用按照实施例三的本品，20天后化验BS15.6mmol/L，达到正常。
可见本品对重症者效果明显，而且短时间能明显见效。它改变体质、固本扶正、快速降糖，环保经济、无毒。
权利要求
1.一种治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于它按照重量份计算为仙鹤草7-13、黄芪9-15、浮萍8-20、芦根7-14、白茅根6-17、丹参8-12、桑白皮9-12、人参叶10-17、天花粉6-10。
全文摘要
一种治疗糖尿病的中药组合物，它按照重量份计算为仙鹤草7－13、黄芪9－15、浮萍8－20、芦根7－14、白茅根6－17、丹参8－12、桑白皮9－12、人参叶10－17、天花粉6－10。将以上各药按药典的加工泡制，单独处理后，干燥一粉碎一过200目筛一干燥，按一定比例混合，拌匀后每小包50克分装，封口后备用。它以黄芪利水消肿、益卫固表，人参叶清肺、生津、止渴为辅，佐以白茅根利尿凉血，丹参安神宁心，仙鹤草健胃，芦根生津，浮萍行水、止消渴，桑白皮行水消肿，整个组方搭配合理，对糖尿病治疗效果良好。
文档编号A61P3/10GK101041026SQ200710034799
公开日2007年9月26日 申请日期2007年4月24日 优先权日2007年4月24日
发明者郭金明, 袁强建, 王再高 申请人:株洲桦强科技发展有限公司