专利名称：：一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药口服液及其在畜禽上的应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于兽药领域，特别是涉及一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药口服液及其在畜禽上的应用。基于上述情况，本发明旨在提供一种具有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药口服液。本发明的目的是这样实现的一种良有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药制剂，其特征在于黄芩1-10份，木香l-5份，马齿苋1-10份，铁宽菜l-5份。优选为黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份。一种具有清热解毒、消炎止痢功效的复方中药制剂，其特征在于所述的复方中药制剂的剂型为口服液。治疗畜禽消化道感染的疾病，以清热解毒，抗菌消炎为主。方中四味药物，据《中华人民共和国兽药典》2005年版二部记载，黄芩具有清热燥湿、泄火解毒的功效；木香具有行气止痛、健脾消食的功效；马齿苋具有清热解毒、凉血止痢的功效；铁苋菜具有清热解毒、收敛止血的功效，四味药物合用用于治疗畜禽消化道疾病，清热解毒、凉血止痢。本发明采用行业通用的方法制得四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量7jC，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓縮至每毫升相当于原生药lg,冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液il滤后加入3%。量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。下面以具体实验说明本发明的效果1材料与方法1.1试验药物供试药品，主要成分为黄芩，木香，马齿苋，铁苋菜，推荐剂量为0.4ml/只，饮水；对照药品为5。/o烟酸诺氟沙星可溶性粉，烟酸诺氟沙星购自浙江某药厂，批号为070203。1.2试验动物430只AA混合肉雏，购自天津某养鸡公司，运至本实验室禽舍内笼养，常规管理，喂给全价饲料至14日龄，经检査没有发生大肠杆菌病，即可示为实验用鸡。其中80只用来做预试验，将其余350只试验用健康鸡分成7组，其中l、2、3组分别为攻毒本发明药物商、中、低治疗组，4组5%烟酸诺氟沙星可溶性粉对照组，5组为阳性对照组(攻毒未治疗对照组)，6组为阴性对照组(不攻毒不治疗的健康对照组)，安全对照组(按照5倍本发明药物推荐剂量使用于健康试验鸡只)。1.3大肠肝菌人工感染剂量的确定目于前，药造是由当果。中而病，于效留的从疾物由疗残用，道药。治物使素化类在的药上维消素存想的床纤禽生遍理量临质畜抗普到大前木。是己达了目化杂物则能成。消复药性不造一能越疗药经也之不来治耐已品段，越要，疗食手短也主鲜治类疗道径的不素肉治化途病见生于的消的疾屡抗对效的病类经用，有禽疾该己使性为因染疗象一药成又。感治现但耐经，本禽于的，重已陷成畜用用染多病缺殖，前滥感为疾的养展当物发变道便了发，药继性吸不高断一菌者药呼药提不之抗或耐.禽给，的病，染一畜着大业疾乏感单疗在量殖大缺合从治存用养几的混菌药，，代的识为细中剂差现殖知多多用散收术着养户病很采为吸技随禽用疾使故多物景畜用禽时剂药背前使畜同制成1.3.1菌种鸡大肠埃希氏菌标准菌株(078血清型)1.3.2试验菌液的制备将标准冻干菌078加0.5ml肉汤溶解后接种于麦康凯琼脂上，分离单个菌落。挑取直径1-2mm光滑、圆形、红色菌落2-3个接种于2ml普通肉汤，37"培养18h。肉汤培养物接种鸡复壮后，从死鸡肝脏中分离大肠杆菌，按上述方法重新接种。革兰氏染色镜检无杂菌生长后，作为试验菌液。用平板稀释法进行活菌计数约为6xl09CFU/ml。1.3.3攻毒剂量的确定(预试验)80只健康鸡，分为4组，每组20只，3组为感染组，1组为对照组。感染组又分髙剂量组(每只鸡接种1.2亿菌)、中剂量组(每.只鸡接种0.9亿菌)和低剂量组(每只鸡接种0.6亿菌);对照组肌注0.5ml生理盐水。根据发病、病变和致死情况，最后确定1.2亿鸡源性大肠杆菌078标准株为试验攻毒量。1.4试验方法除阳性对照组和安全对照组外，每只鸡肌肉注射1.2亿大肠杆菌。攻毒后4小时，雏鸡表现精神不振、停食、縮颈、闭眼、伏地不动等症状。用细菌学检查法确诊为大肠杆菌病，此后马上用药，连续使用五天，观察治疗效果。表1试验分组及药物处理<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>1.5疗效判定标准1.5.1死亡在试验期间出现鸡大肠杆菌病的典型症状并死亡，尸体剖检有典型的病变特征，并从肝、脾及心分离培养出鸡大肠埃希氏菌，判定为感染该菌而死亡。根据死亡鸡数计算各组的死亡率.。1.5.2治愈在试验期间经内服给药后鸡精神状态、食欲恢复正常，不再出现排稀粪等临床症状，均属治愈。根据治愈鸡占试验鸡数的比率计算治愈率。1.5.3有效经内服给药后，完全治愈的鸡和没有死亡但有临床症状表现者，均为有效；试验结束时，每组存活的鸡数占试验鸡数的百分率为有效率。1.5.4增重根据试验开始及试验结束时每只鸡的体重，计算每只鸡的增重量，然后据此计算每组试验鸡的平均增重。相对增重率是按各用药治疗组与健康对照组的增重之比计算，其中健康对照组鸡增重率设为100%。1.6数据的分析和处理用生物统计进行数据的显著性检验。2试验结果各实验组对鸡大肠杆菌病的疗效见表2表2各药物对鸡大肠杆菌病的疗效比较组别死亡率(％)治愈率(%)有效率(%)平均增重(g)相对增重率(%)阴性对照组0—一250.2100阳性对照组9406——本发明药物髙剂量组2070抑239.795.8本发明药物中剂量组246476219.587,7本发明药物低剂量组363064146.258.4药物对照组3040701卯.276.0安全对照组0248.799.42.1死亡率各用药组相比较，本发明药物高、中剂量组、5%烟酸诺氟沙星可溶性粉组死亡率较低，分别为20%、24%和30%。统计学分析表明，本发明药物高、中剂量组及5%烟酸诺氟沙星可溶性粉组的死亡率极显著低于阴性对照组(感染对照组)的死亡率(p<0.01)。2.2治愈率与有效率本发明药物髙、中剂量组治愈率较高，均超过60%。上述二组的有效率也较高，均超过70%。本发明药物低剂量组、5%烟酸诺氟沙星可溶性粉组的治愈率、有效率相对较低。'23增重率本发明药物髙、中剂量组的增重率明显高于本发明药物低剂量组、5%烟酸诺氟沙星可溶性粉的增重率均低于本发明药物的髙、中剂量组(p<0.05)。3安全性试验安全性试验组用药期间，鸡精神活泼，采食IH常、羽毛丰满，剖检后内脏器官及组织未见异常，证明本发明药物对鸡是安全的。具体实施例方式实施例l:黄芩l份，木香1份，马齿苋1份，铁苋菜1份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，.混匀，浓縮至每毫升相当于原生药lg，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入39&量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用；家畜0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。实施例2:黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓縮至每毫升相当于原生药lg，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤后加入3%。量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟，质检，灌装，即得。清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用家畜0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。实施例3:黄芩5份，木香3份，马齿苋5份，铁苋菜3份，四味药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二汝6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，混匀，浓縮至每毫升相当于原生药lg,冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量,再冷藏24小时，药液过滤后加入3%。量的对羟基苯甲酸甲酯，混匀，流通蒸汽灭菌30分钟,质检，灌装，即得。清热解毒、消炎止痢。适用于畜禽消化道疾病。家禽0.4ml/只，一日二次，自由饮用，连用3-5天重症加倍量使用；家畜0.2ml/kg体重，一日二次，自由饮用，连用3-5天。权利要求1、一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于黄芩1-10份，木香1-5份，马齿苋1-10份，铁苋菜1-5份。2、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于本发明优选处方为黄芩10份，木香5份，马齿苋10份，铁苋菜5份。3、根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方制剂，其特征在于所述的复方中药制剂的剂型为口服液。全文摘要本发明涉及一种具有清热解毒、消炎止痢功效的中药复方口服液，包括黄芩，木香，马齿苋，铁苋菜四味药。本发明药物适用于畜禽消化道系统疾病。本发明药物结合禽类生殖道短，不能消化木质纤维的特殊生理结构，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患病畜禽通过饮水给药，方便且利于吸收，能够达到迅速起效的目的。文档编号A61K36/539GK101375934SQ20071005942公开日2009年3月4日申请日期2007年8月31日优先权日2007年8月31日发明者李旭东,苏建东,鲍恩东申请人:天津瑞普生物技术集团有限公司