专利名称：：元宝枫叶提取物的新用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及元宝枫叶提取物的新用途。
背景技术：
：元宝枫又名五角枫"car7>"/^^咖A朋ge)，为槭树科"ceraceae)槭树属"carZ_//77)的一个落叶乔木。元宝枫树冠荫浓，树姿优美，叶形秀丽，嫩叶红色，入秋后，叶片变色，红绿相映，甚为美观，是营造风景林的主要树种。自90年代以来，元宝枫被开发为集油料、药用、化工、生态、水保、风景观赏等多用途、多效益于一体的经济树种。元宝枫是高效的经济树种。元宝枫种子颗粒大，种仁含油率达48%，高于油菜籽出油率32%,油橙黄色，其物理、化学性质可与食用植物油媲美。试验证明，在荒坡、荒沟、退耕还林地上发展元宝枫，用良种嫁接苗造林3—5年后，可亩产元宝枫翅果800公斤一1000公斤，榨油150公斤左右，是种植油葵的5.5倍。元宝枫种子除榨油外，种皮中单宁含量高达60%，3年一5年生树，亩产单宁120公斤。元宝枫单宁是优质的鞣料原料。元宝枫叶含7.26%的黄酮，高于银杏叶黄酮含量，叶子中还含有类胡萝卜素、多种维生素等12种与人体健康有关的矿物质元素，可生产系列保健茶和保健品。总之，元宝枫开发的产品种类多、附加值高，可作为高效经济林栽植。美国霍普金斯大学Loftus等对小鼠脂肪酸合成酶的研究结果证明，抑制脂肪酸合成酶可造成丙二酰辅酶A的积累，而后者抑制与进食相关的下丘脑神经肽Y的表达，在不影响小鼠活动能力的情况下使食欲下降，体重降低。T.Loftus等指出，脂肪酸合成酶可以作为控制体重潜在的治疗靶位(Loftus.T.M.etal.，2000.Science，288(5475):2379-2381)。以上结果表明，抑制脂肪酸合成酶的活性，可抑制体内脂肪的合成，而且还能抑制动物的食欲，限制摄入的脂肪量并消耗体内脂肪。因此，研制和开发脂肪酸合成酶的抑制剂具有重大的减肥降脂肪的潜力。
发明内容本发明的目的是提供元宝枫叶提取物的一种新用途。本发明所提供的元宝枫叶提取物的用途是元宝枫叶提取物在制备减肥药物中的应用；所述元宝枫叶提取物按照如下方法制备以元宝枫叶为原料，用丙酮-水或乙醇-水混合溶剂浸取得到的。其中所述丙酮-水混合溶剂中丙酮的体积百分数可为50-70%;所述乙醇-水混合溶剂中乙醇的体积百分数可为50-70%;所述混合溶剂与元宝枫干叶的重量份数比可为8-30:1。所述浸取的方法可为在25-7(TC下搅拌，或80-100"C下加热回流；所述在25-70°C下搅拌浸取的时间可为3-24小时；所述80-IO(TC下加热回流的时间可为2-3小时。为了提高所述提取物的纯度，所述浸取后还进行过滤和浓縮；所述浓縮的方法为除去滤液中的丙酮或乙醇，然后用乙酸乙酯从水相中萃取，收集乙酸乙酯提取液，再除去所述乙酸乙酯提取液中的乙酸乙酯，得到元宝枫叶提取物。需要的时候，在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等，必要时还可以加入香味剂、甜味剂、和着色剂等。用元宝枫叶提取物制备的减肥药物可以制成注射液、片剂、粉剂、粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。上述减肥药物的用量一般为16—8mg/kg体重/天，疗程为30至50天。实验证明，用元宝枫叶提取物制备的减肥药物对大鼠的体重增长有抑制作用，可以显著减少大鼠体内脂肪重量。具体实施例方式实施例1、减肥药物的制备1、元宝枫叶提取物的制备将在北京11月份采集的元宝枫落叶洗净，在45'C烘干后将其粉碎，用下述方法提取有效物用乙醇-水混合溶剂(乙醇的体积百分数为50%)与上述粉碎的元宝枫干叶按重量份数比8:1混合，室温25'C下搅拌浸取12小时，用普通滤纸过滤；在同样条件下再浸取12小时，然后用普通滤纸过滤，将两次滤液合并。在0.09MPa,40°C(减压)低温蒸发除去乙醇，得到含有效物质的水相，用等体积的石油醚脱去其中的脂类物质，再用等体积乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，如上减压低温蒸发除去有机溶剂，得到浸膏，将该浸膏(真空)干燥(5(TC)得到固态的元宝枫叶提取物，将该固态元宝枫叶提取物称为元宝枫叶提取物A。三次重复实验的元宝枫叶提取物A的提取率(提取率二元宝枫叶提取物A的质量/干叶的质量)为70土2g/kg干叶。2、减肥药物的制备将元宝枫叶提取物A直接作为减肥药物。实施例2、减肥药物的制备1、元宝枫叶提取物的制备将在北京IO月份采集的元宝枫叶洗净，在4(TC烘干后将其粉碎，用下述方法提取有效物用丙酮-水混合溶剂(丙酮的体积百分数为70%)与上述粉碎的元宝枫干叶按重量份数比为15:1混合，8(TC加热回流3小时，进行普通滤纸的过滤；在同样条件下再加热回流2小时，进行普通滤纸的过滤，将两次滤液合并。在0.09MPa，35°C(减压)低温蒸发浓縮，除去其中的有机溶剂，得到有效物质水相，对水相中的有效物进一步浓縮，具体方法为:先用等体积的石油醚分3-4次进行萃取，除去其中的脂类物质，再用乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯提取液在0.09MPa，40°C(减压)低温蒸发浓縮，除去有机溶剂得到经浓縮的有效物浸膏，即元宝枫叶提取物。将此浸膏进一步在40-5(TC(真空)干燥得到固态的元宝枫叶提取物，将该固态元宝枫叶提取物称为元宝枫叶提取物B。三次重复实验的元宝枫叶提取物B的提取率(提取率=元宝枫叶提取物B的质量/干叶的质量)为68±2.2g/kg干叶。2、减肥药物的制备将元宝枫叶提取物B直接作为减肥药物。实施例3、减肥药物的制备1、元宝枫叶提取物的制备将在北京9月份采集的元宝枫叶洗净，自然晾干或低温烘干(<50°C)后将其粉碎,用下述方法提取有效物用乙醇-水混合溶剂(乙醇与水的体积份数比为70:30)与上述粉碎的元宝枫干叶按重量份数比为20:1混合，10(TC加热回流3小时，然后进行普通滤纸的过滤，在同样条件下再加热回流2小时，然后进行普通滤纸的过滤，将两次滤液合并。在0.09MPa，40°C(减压)低温蒸发浓縮，除去其中的有机溶剂，得到含有效物质的水相，即元宝枫叶提取物。对水相中的有效物进一步浓縮，具体方法为:用乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯提取液在0.09MPa，40°C(减压)低温蒸发浓縮，除去有机溶剂得到经浓縮的有效物浸膏，将此浸膏在4(TC进一步(真空)干燥得到固态的元宝枫叶提取物，将该固态元宝枫叶提取物称为元宝枫叶提取物C。三次重复实验的元宝枫叶提取物C的提取率(提取率=元宝枫叶提取物C的质量/干叶的质量)为69±1.8g/kg干叶。2、减肥胶囊的制备(1)制备胶囊内容物将元宝枫叶提取物C作为活性成分，按照如下方法制备减肥药物胶囊将80g元宝枫叶提取物C，3000g核桃油和3000g氢化油混合，加热到4(TC，均质；再加入5g维生素E，5g维生素C和lg迷迭香，100g葡萄糖和100gNaCl，在4(TC温度下均质，得到本发明的中药组合物(胶囊内容物)。(2)制备胶囊壳液将46g明胶(已脱去臭味)溶于35g水中，加热到65。C，再加入16g丙三醇，2.3g聚乙二醇-400混合，得到胶囊壳液。(3)将300mg胶囊内容物和200mg囊壳液利用旋转式自动软胶囊成型机，制作软胶囊，每粒软胶囊重500mg，其中内容物300mg。实施例4、减肥药物的制备1、元宝枫叶提取物的制备将在北京8月份采集的元宝枫叶洗净，自然晾干后将其粉碎,用下述方法提取有效物用丙酮-水混合溶剂(丙酮与水的体积份数比为50:50)与上述粉碎的元宝枫干叶按重量份数比为25:1混合，9(TC加热回流3小时，然后进行普通滤纸的过滤，在同样条件下再加热回流2小时，进行普通滤纸的过滤。将两次滤液合并，在0.09MPa，4(TC(减压)低温蒸发浓縮，除去其中的有机溶剂，得到含有效物质的水相，即元宝枫叶提取物。对水相中的有效物进一步浓縮，具体方法为先用等体积的石油醚脱去其中脂溶性物质，再用乙酸乙酯进行萃取3次，将合并的乙酸乙酯提取液在0.09MPa，40°C(减压)低温蒸发浓縮，除去有机溶剂得到经浓縮的有效物浸膏，将此浸膏在〈50。C进一步(真空)干燥得到固态的元宝枫叶提取物，将该固态元宝枫叶提取物称为元宝枫叶提取物D。三次重复实验的元宝枫叶提取物D的提取率(提取率二元宝枫叶提取物D的质量/干叶的质量)为70g士2.3g/kg干叶。2、减肥药物的制备将6重量份的淀粉与50重量份的元宝枫叶提取物E混合均匀，制粒、干燥，得到减肥药物。实施例5、元宝枫叶提取物对脂肪酸合成酶抑制活性的检测所用的脂肪酸合酶按照文献(W.X.Tianetal.，1985.丄Biol.Chem.，260(20):11375-11387;田维熙等，1996.不同生长期蛋鸡的体脂水平和肝脏脂肪酸合成酶活性的关系.生物化学杂志，12(2):234-236)中描述的方法自新鲜鸭肝中分离提纯的，并经聚丙烯酰胺凝胶电泳(聚丙烯酰胺凝胶的浓度为分离胶浓度5%;浓縮胶3.5%，Tris甘氨酸缓冲液pH8.0)检测为单一带。脂肪酸合酶活性采用乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、NADPH为底物的标准测活方法测定(W.X.Tianetal,，1985.丄Biol.Chem.，260(20):11375-11387;田维熙等，1996.不同生长期蛋鸡的体脂水平和肝脏脂肪酸合成酶活性的关系.生物化学杂志，12(2):234-236)。具体方法如下在37。C下，在2毫升石英比色皿中加入脂肪酸合酶底物0.2raM乙酰辅酶A溶液25微升，0.4raM丙二酰辅酶A溶液50微升和1.3raMNADPH溶液50微升；再加入0.1M，pH7.0磷酸盐缓冲液1.85毫升及脂肪酸合酶溶液30微升混匀，启动酶促反应。用分光光度计监测单位时间内340nm波长处吸光值A的变化(AA/min)来表示脂肪酸合酶的活力。元宝枫叶提取物对脂肪酸合酶的抑制活性测定方法如下在37"C下，在2毫升石英比色皿中加入脂肪酸合酶底物0.2mM乙酰辅酶A溶液25微升，0.4mM丙二酰辅酶A溶液50微升和1.3mMNADTO溶液50微升；再分别加入实施例1至4中的元宝枫叶提取物A、B、C、D水溶液；再加入O.1M，pH7.0磷酸盐缓冲液1.85毫升及脂肪酸合酶溶液30微升，使脂肪酸合酶的终浓度为7微克/毫升，混匀，启动酶促反应。同时以不加元宝枫叶提取物的反应体系作为空白对照。用分光光度计监测单位时间内340nm波长处吸光值A的变化(AA/min)来表示脂肪酸合酶的活力。在一定浓度元宝枫叶提取物存在下，脂肪酸合酶反应的活力下降，当其活力下降至对照活力的一半时所需元宝枫叶提取物的浓度即为IC5。，用该数值表示元宝枫叶提取物对脂肪酸合酶的抑制能力。三次重复实验的结果表明实施例1中的元宝枫叶提取物A的IC5。平均值为1.3微克/毫升，实施例2中的元宝枫叶提取物B的IC5。平均值为1.4微克/毫升，实施例3中的元宝枫叶提取物C的ICs。平均值为1.3微克/毫升，实施例4中的元宝枫叶提取物D的ICs。平均值为1.3微克/毫升。实施例6、本发明减肥药物对肥胖大鼠的抑重减肥作用普通饲料(购自中国医学科学院动物繁殖中心)。高脂饲料(购自中国医学科学院动物繁殖中心)。实验动物7周龄，体重为200-220g的Wista雄性大鼠，SPF级，购自中国医学科学院实验动物繁殖中心，许可证SCXK(京)2004-0001。1、样品的制备用含0.5%(质量百分含量)的羧甲基纤维素的生理盐水(羧甲基纤维素作为药物的分散剂)，将实施例1至4中的减肥药物分别制成混悬液，作为大鼠灌胃的实验样品，每次灌胃2毫升。模型对照组喂以等量的含0.5%的羧甲基纤维素生理盐水，阳性曲美对照组喂以市售减肥药曲美胶囊(国药准字X20010279号(5mg/粒)，用含0.5%的羧甲基纤维素生理盐水配制成溶液。动物剂量计算人的剂量+体重X5即10mg/60kgX5=0.8mg/kg。考虑到元宝枫为植物药，剂量应大，因而将对照组动物的曲美剂量也加大为1.6mg/kg。2、大鼠育肥实验实验大鼠240只，随机抽取40只做空白对照组。空白对照组从实验自始至终一直给予普通饲料喂养；高脂组给予高脂词料喂养育肥30天。实验期间每天观察大鼠进食量，每周称一次体重，每周量一次身长，并计算Lees指数((体重(g)"3X103/体长(cm))。育肥实验结束处死3、大鼠减肥实验育肥终末，将高脂组中育肥的200只大鼠随机分为4批，每批5组，每组10只，即实施例1-4的减肥药物实验。分别设阳性曲美对照组(曲美组，1.6mg/kg体重)、模型对照组、样品高剂量组(100mg/kg体重)、中剂量组(30mg/kg体重)、低剂量组(10mg/kg体重)组，每两只饲养于一只笼子里，大鼠自由进食和饮水。用圆头灌胃器灌胃给药，每日每只一次灌胃2.0ral样品。其中，阳性曲美对照组每日每只灌胃2.0ml曲美胶囊溶液一次，剂量为1.6mg曲美/kg体重；模型对照组每日每只灌胃2.0ml含0.5%的羧甲基纤维素生理盐水一次；样品高剂量组每日每只灌胃2.Oml的实施例1或2或3或4的减肥药物混悬液一次，使用剂量为每千克体重100mg元宝枫叶提取物A或B或C或D;样品中剂量组每日每只灌胃2.Oml的实施例1或2或3或4的减肥药物混悬液一次，剂量为每千克体重30mg元宝枫叶提取物A或B或C或D;样品低剂量组每日每只灌胃2.Oml的实施例1或2或3或4的减肥药物混悬液一次，剂量为每千克体重10mg元宝枫叶提取物A或B或C或D。每周测定大鼠体重，每天测定单笼的摄食量。减肥持续21天。减肥实验结束，处死前10小时停止喂食。处死后立即打开腹腔，取腹腔脂肪组织称重并取全部肝脏，称重并迅速在冰浴中降温，作测定肝脏脂肪酸合酶活性用。大鼠肝脏脂肪酸合酶的制备新鲜肝脏lg，按l:1.8的体积比加入4。C的抽提缓冲液(0.1MKH2P04-K2HP04缓冲液，pH7.0，含ImMEDTA,ImMDTT，1%甘油)，先低速匀浆30秒钟，再高速匀浆l分钟，上清液再以18000转/分离心1小时。上清液低温冷冻保存，作FAS(脂肪酸合酶)活性测量用。两次离心均保持4'C恒温。脂肪酸合酶活性采用乙酰辅酶A、丙二酰辅酶A、NADPH为底物的标准测活方法测定(W.X.Tianetal.，1985.丄Biol.Chem.，260(20):11375-11387;田维熙等，1996.不同生长期蛋鸡的体脂水平和肝脏脂肪酸合成酶活性的关系.生物化学杂志，12(2):234-236)。具体方法如下在37。C下，在2毫升石英比色皿中加入脂肪酸合酶底物0.2mM乙酰辅酶A溶液25微升，0.4函丙二酰辅酶A溶液50微升和1.3mMNADPH溶液50微升；再加入0.1M，pH7.0磷酸盐缓冲液1.85毫升及脂肪酸合酶溶液30微升混匀，启动酶促反应。用分光光度计监测单位时间内340nm波长处吸光值A的变化(AA:i4。/min)来表示脂肪酸合酶的活力。4、实验数据处理和统计分析统计方法采用SPSS软件包，组间比较采用F检验。高脂饲料对大鼠体重、Lees指数的影响结果如表1所示，表1中的模型对照组、阳性曲美对照组、样品低剂量组、中剂量组和高剂量组均来自高脂组，这5个组每组10只，共50只。表1表明高脂词料可以引起大鼠营养性肥胖，高脂词料喂养的大鼠体重高于普通饲料喂养大鼠的13%,显示造模成功。同时，高脂饲料喂养的大鼠与普通饲料喂养的大鼠在Lee's指数方面的比较均有显著性差异(P〈0.05)，高脂组明显高于空白对照组。表l高脂饲料对大鼠体重、Lees指数的影响育肥前体重(g)育肥后体重(g)育肥后Lees指数空白对照组202.5±5.31380.14±6.62331.53±2.32模型对照组201.7±4.11429.2±10.03343.66±3.76阳性曲美对照组205.7±8.30434.11±12.15**344.15士3.22"样品低剂量组204.2±5.03431士11.37"343.81士3.41"样品中剂量组206.72±7.93430.5±14.11**343.87±3.18*样品高剂量组203.7±7.44432.46±14.75**344.01士3.15"注与空白对照组比较"表示P〈0.01(有显著性差异)，*表示？<0.05实施例1的减肥药物对肥胖性大鼠体重和Lees指数的影响结果如表2所示，表明给以不同剂量的药物后，与模型对照组相比，不同剂量的减肥药物对肥胖大鼠的体重增长有不同程度的抑制作用，其中高剂量的本发明减肥药物对肥胖大鼠的体重增长抑制作用最强，低剂量的抑制作用最弱。与阳性对照药曲美相比，高剂量的本发明减肥药物对大鼠体重增长的抑制作用不亚于曲美。尤其是3个剂量组均能有效减低大鼠体内脂肪含量，且作用不亚于曲美。增重方面，阳性曲美对照组、实施例l的减肥药物高剂量组与模型对照组之间有显著差异，*表示？<0.05;曲美组与高剂量组无显著差异。说明实施例1的减肥药物高剂量与曲美同样可以减缓体重增加。体内脂肪与体重比值(脂/体)比值方面，阳性曲美对照组、空白对照组及实施例l的减肥药物中，高剂量组均与模型对照组有着显著差异，(**)P<0.01;低剂量组与模型组的差异也显著，(*)P<0.05。表2实施例1的减肥药物对肥胖大鼠体重和体脂的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>实施例2的减肥药物对肥胖性大鼠体重和体脂的影响结果如表3所示表明给以不同剂量的药物后，与模型对照组相比，不同剂量的减肥药物对肥胖大鼠的体重增长有不同程度的抑制作用，其中高剂量的本发明减肥药物对肥胖大鼠的体重增长抑制作用最强，低剂量的抑制作用最弱。与阳性对照药曲美相比，高剂量的本发明减肥药物对大鼠体重增长的抑制作用不亚于曲美。尤其是3个剂量组均能有效减低大鼠体内脂肪含量，且作用不亚于曲美。增重方面，阳性曲美对照组、实施例2的减肥药物高剂量组与模型对照组之间有显著差异，*表示？<0.05。说明实施例2的减肥药物高剂量与曲美同样可以减缓体重增加。体内脂肪与体重比值(脂/体)比值方面，阳性曲美对照组、空白对照组及实施例2的减肥药物中，高剂量组均与模型组有着显著差异，(**)P<0.01;低剂量组与模型组的差异也显著，(*)P<0.05。表3实施例2的减肥药物对肥胖大鼠体重和体脂的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例3的减肥药物对肥胖性大鼠体重和体脂的影响结果如表4所示表明给以不同剂量的药物后，与模型对照组相比，不同剂量的减肥药物对肥胖大鼠的体重增长有不同程度的抑制作用，其中高剂量的本发明减肥药物对肥胖大鼠的体重增长抑制作用最强，低剂量的抑制作用最弱。与阳性对照药曲美相比，高剂量的本发明减肥药物对大鼠体重增长的抑制作用不亚于曲美。尤其是3个剂量组均能有效减低大鼠体内脂肪含量，且作用不亚于曲美。增重方面，阳性曲美对照组、实施例3的减肥药物高剂量组与模型对照组之间有显著差异，*表示P<0.05。说明实施例3的减肥药物高剂量与曲美同样可以减缓体重增加。体内脂肪与体重比值(脂/体)比值方面，阳性曲美对照组、空白对照组及实施例3的减肥药物中，高剂量组均与模型组有着显著差异，(**)P<0.01;低剂量组与模型组的差异也显著，(*)P<0.05。表4实施例3的减肥药物对肥胖大鼠々K重和体脂的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>实施例4的减肥药物对肥胖性大鼠体重和体脂的影响结果如表5所示表明给以不同剂量的药物后，与模型对照组相比，不同剂量的减肥药物对肥胖大鼠的体重增长有不同程度的抑制作用，其中高剂量的本发明减肥药物对肥胖大鼠的体重增长抑制作用最强，低剂量的抑制作用最弱。与阳性对照药曲美相比，高剂量的本发明减肥药物对大鼠体重增长的抑制作用不亚于曲美。尤其是3个剂量组均能有效减低大鼠体内脂肪含量，且作用不亚于曲美。增重方面，阳性曲美对照组、实施例4的减肥药物高剂量组与模型对照组之间有显著差异，*表示？<0.05。说明实施例4的减肥药物高剂量与曲美同样可以减缓体重增加。体内脂肪与体重比值(脂/体)比值方面，阳性曲美对照组、空白对照组及实施例4的减肥药物中，高剂量组均与模型组有着显著差异，(**)P<0.01;低剂量组与模型组的差异也显著，(*)P<0.05。表5、实施例4的减肥药物对肥胖大鼠体重和体脂的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>注与空白对照组比较"表示P〈0.01(有显著性差异)，*表示？<0.05在肝脏FAS(脂肪酸合酶)活性上，与模型对照组相比，只有实施例1-4减肥药物的高剂量组与之有显著性差异，即只有高剂量的实施例1-4的减肥药物能显著的降低大鼠肝脏中的FAS活性。高剂量组FAS活力显著小于模型对照组，*P<0.03;而中剂量组FAS活力小于模型组不显著P〉0.1，低剂量组FAS活力与模型对照组无甚差异。表6.实施例1-4的减肥药物对肥胖大鼠肝脏脂肪酸合成酶活力的影响(如前所述FAS活力表示为AA340/min)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>注与模型对照组比较*<0.03因此实施例1至4的减肥药物对肥胖大鼠的体重，以及脂/体比指标的影响可能和元宝枫提取物对大鼠肝脏中的FAS活性的影响有关，可能是元宝枫减重的机理之权利要求1、元宝枫叶提取物在制备减肥药物中的应用；所述元宝枫叶提取物按照如下方法制备以元宝枫叶为原料，用丙酮-水或乙醇-水混合溶剂浸取得到的。2、根据权利要求l所述的应用，其特征在于所述丙酮-水混合溶剂中丙酮的体积百分数为50-70%。3、根据权利要求l所述的应用，其特征在于所述乙醇-水混合溶剂中乙醇的体积百分数为50-70%。4、根据权利要求l、2或3所述的应用，其特征在于所述混合溶剂与元宝枫干叶的重量份数比为8-30:1。5、根据权利要求l所述的应用，其特征在于所述浸取的方法为在25-7(TC下搅拌。6、根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述在25-7(TC下搅拌浸取的时间为3-24小时。7、根据权利要求l所述的应用，其特征在于所述浸取的方法为80-10(TC下加热回流。8、根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述80-IO(TC下加热回流的时间为2-3小时。9、根据权利要求l所述的应用，其特征在于所述浸取后还进行过滤和浓縮。10、根据权利要求9所述的应用，其特征在于所述浓縮的方法为除去滤液中的丙酮或乙醇，然后用乙酸乙酯从水相中萃取，收集乙酸乙酯提取液，再除去所述乙酸乙酯提取液中的乙酸乙酯，得到元宝枫叶提取物。全文摘要本发明公开了一种元宝枫叶提取物在制备减肥药物中的应用。本发明人发现元宝枫叶提取物可以用于制备减肥药物；所述元宝枫叶提取物按照如下方法制备以元宝枫叶为原料，用丙酮-水或乙醇-水混合溶剂浸取得到的。用该元宝枫叶提取物制备的减肥药物对大鼠的体重增长有抑制作用，可以显著减少大鼠体内脂肪重量。文档编号A61K127/00GK101352461SQ20071011948公开日2009年1月28日申请日期2007年7月25日优先权日2007年7月25日发明者宋学英,张英侠,田维熙,赵文华,高春春申请人:首都医科大学