专利名称：防止肠粘连的药物组合的制作方法
防止肠粘连的药物组合
本发明属于医疗技术或药品技术领域，是一种新型的防止肠粘连的药物组合，可有效防 止外科手术操作后炎症或损伤引起的肠粘连问题。
本发明药物组合的主要成分为玻璃酸钠、中分子右旋糖苷和抗生素。其中玻璃酸钠具有 良好的物理阻隔、保湿和润滑作用，能屏蔽或阻断形成粘连的炎症传导和损伤面的纤维生长，
防治多种因素造成的粘连；抗生素药物具有抗炎的作用，可以杀灭或抑制腹腔内细菌的活动， 防止了炎性粘连的形成初始因素，这些作用阻断了手术操作后多种因素形成的粘连问题。药 物的组合还发挥了玻璃酸钠的物理阻隔、保湿和润滑的作用。其中的生物黏附、润湿作用可 明显增强抗生素药物在局部的作用时间，又降低了药物全身吸收导致的毒副作用，减少了不 良反应的发生机制，中分子右旋糖苷既可以发挥它固有的阻隔剂的作用同时又能补充液体量。 而上述的这些作用是传统的预防、治疗办法所不具备的。另外，由于玻璃酸钠正常存在于膀 胱、小肠、结肠、肠肌丛以及胆管输卵管中，因此它既没有抗原性而且容受又好，这个药物 组合没有不良反应的发生。 本发明的配方及用量
发明药物组合的基本构成为玻璃酸钠、中分子右旋糖苷和抗生素。其中抗生素可以为庆 大霉素、甲硝唑、环丙沙星和左氧氟沙星等(可以根据患者的感染情况或者药敏的培养结果选
择使用)。在不违背药物学原则的基础上根据患者的具体情况或者是手术的范围大小，决定各 种药物的使用剂量。本发明药物组合的配方和用量是玻璃酸钠20—100 rag，抗生素(以庆大 霉素为例)8万~ 32万单位，中分子右旋糖苷50 - 200ml。 本发明应用实施
玻璃酸钠凝胶2-100ml (规格为2ml : 20mg)，抗生素(以庆大霉素为例)8 ~ 32万单 位，中分子右旋糖苷50 - 200 ml (根据患者的具体情况或药敏培养结果调整总液体量)。
权利要求
1一种能防治肠粘连的药物组合，其特征在于药物组合的主要成分为玻璃酸钠、中分子右旋糖苷和抗生素。
2 —种如权利要求1所述的能防治肠粘连的药物组合，其特征在于药物组合中玻璃酸钠的物 理阻隔及其保湿和润滑的作用在上述基础上保证了腹腔的润滑作用。
3 —种如权利要求1所述的能防治肠粘连的药物组合，其特征在于药物组合的抗生素类药为 庆大霉素、甲硝唑、氯林可霉素以及环丙沙星等。具体的使用种类需要依据患者的感染情 况和有效的药敏结果而确定。
4 一种如权利要求1任一所述的能防治肠粘连的药物组合，其特征在于中分子右旋糖苷是防 治肠粘连的传统手段，并在此基础上保证了腹腔药物组合的体积。
5 —种如权利要求l所述的能防治肠粘连的药物组合，其特征在于配方和用量是玻璃酸钠 20~100mg，抗生素(以庆大霉素为例)8万 32万单位，中分子右旋糖苷适量，需要结 合手术的范围以及腹腔的集体情况而定。总剂量为50~ 200ml。
全文摘要
本发明属于医疗技术或药品技术领域，是一种新型的可用于防止肠粘连的药物组合。其主要成分是玻璃酸钠(又称透明质酸钠)、中分子右旋糖苷和抗生素。本发明具有显著的特点玻璃酸钠作为物理隔阂的支架和保湿、润滑功能因而具有良好的防粘连的作用；抗生素具有抗炎的作用；中分子右旋糖苷既是传统的防止粘连的阻隔剂又能够扩大药物组合的体积。以这3种成分为主的药物组合集防粘连、抗炎于一体，可有效防治外科手术后、腹腔镜的手术后产生的粘连问题。同时玻璃酸钠的生物黏附、铺展润湿和缓释作用可明显增强药物的作用时间，局部用药能降低药物全身吸收可能导致的毒副作用，而且玻璃酸钠既没有抗原性机体的容受性好，使得该药物组合没有不良反应的发生。
文档编号A61K31/7028GK101352453SQ200710137519
公开日2009年1月28日 申请日期2007年7月25日 优先权日2007年7月25日
发明者候骏骥, 凌沛学 申请人:凌沛学