专利名称：：血管进入装置的流体流动引导的制作方法
技术领域：
：本发明涉及血管外系统中的流体流动引导，所述血管外系统用于为病人提供输注或其它治疗。输注治疗是其中一种最普遍的卫生保健方法。住院病人和家庭护理病人经由插入血管系统中的血管进入装置接收流体、药物以及血液产品。输注治疗可以用于治疗感染、提供麻醉或者无痛感、提供营养支持、治疗癌生长、维持血压和心率或者许多其它临床上重要的应用。
背景技术：
：输注治疗通过位于病人血管系统外侧的血管进入装置而促进。血管外系统包括可直接地或间接地接近病人的外周或中心血管系统的至少一个血管进入装置和/或其它医疗装置。血管进入装置包括闭合进入装置，诸如Becton，Dickinson公司的BDQ-SYTETM闭合路厄进入装置；注射器；缝隙式进入装置；导管；以及静脉内(IV)流体腔。血管外系统可以短期(数天)、中期(数周)或者长期(数月至数年)地进入病人的血管系统，并且可以被用于连续的输注治疗或者间歇的治疗。与输注治疗关联的并发症包括显著的发病率甚至死亡率。这些并发症可能由在血管进入装置中或者血管外系统的附近范围中的停滞流体流动区域而引起。这些是这样的区域，即由于血管外系统的构象或者在血管外系统的那个范围中的流体动力学，在所述区域中流体流是有限的或者不存在的。由于有限的流体流或者不存在流体流，气泡或者被输注的药物变得堵在这些停滞流动区域中。当不同的药物被输入到血管外系统中时，或者血管外系统暴露于物理损伤时，血管外系统的流体流可改变，从而将被堵的气泡或残余药物释放到血管外系统的有效流体路径中。这种将气泡和残余药物释放到血管外系统的有效流体路径中可能导致显著的并发症。被释放的气泡可堵塞通过血管外系统的流体流并阻碍它的正确工作。更严重地，被释放的气泡可进入病人的血管系统并堵塞血液流动，从而造成组织破坏甚至中风。另外，残余药物可以与目前被输入的药物相互作用以造成血管外系统中的沉淀并阻碍其正确运作。而且，残余药物可进入病人的血管系统并造成非预计的和/或非预期的效果。因此，需要这样的系统和方法，其消除、防止或限制了血管进入装置和血管外系统中的停滞流动区域。
发明内容本发明已经响应本领域中的问题和需要而开发，所述问题和需要还没有被目前可获得的血管外系统、装置和方法完全解决。因此，这些被开发的系统、装置和方法提供了一种血管外系统，其连接至病人的血管系统并且通过从战略上引导流体流而将消除、防止或限制血管进入装置或血管外系统中的停滞流动区域。医疗装置可包括用于与血管系统传递流体的血管外系统、位于血管外系统中的流体路径以及与所述流体路径连通的流体流动引导器。所述引导器可以促进血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。所述流体流动引导器可以包括能够促进血管外系统的流体路径中停滞流体的运动的各种实施例。所述流体流动引导器可包括拱形部，可旋转拱形部并且在拱形部的末端具有唇部，拱形部和流动通道，限定一径向流动路径的拱形部，臂，偏移输入口，阀，具有平行于流体路径定向的鸭嘴部的隔膜，文丘里管，具有偏移出口孔的尖底面，斜面和具有偏移出口孔的螺旋底面，偏移出口孔以及围绕所述偏移出口孔的一部分的壁，涡轮，入口隆起(torus)以及酒杯形嵌件，出口隆起，在杯的边缘具有出口的杯形挡块，可偏转膜(deflectable)以及路厄末端接收器，亲水材料，疏水材料和/或可溶材料。一种方法可包括提供具有流体路径的血管外系统以及促进在所述血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。一种医疗装置可包括用于进入病人血管系统的部件以及用于促进停滞流体运动的部件。所述用于促进停滞流体运动的部件可以至少部分地安置在所述用于进入病人血管系统的部件中。本发明的这些和其它特征以及优点可以被结合在本发明的某些实施例中，并且从以下描述及附属权利要求书中将变得更加充分的显而易见，或者可以通过实践随后阐述的发明而被理解。本发明不需要在此描述的所有有利特征和所有优点都被结合在本发明的每个实施例中。为了容易理解获得本发明的上述及其它特征和优点的方式，参照在附图中显示的特定实施例将对上面简单描述的发明进行更特定的描述。这些图仅仅描绘本发明的典型实施例，因此不应当被认为是限制本发明的范围。图l是包括拱形部的流体流动引导器的截面视图。图2是包括可旋转拱形部的流体流动引导器的透视截面视图。图3是包括图2的可旋转拱形部的流体流动引导器的另一透视截面视图。图4是包括图2和3的可旋转拱形部的流体流动引导器的截面视图。图5a是包括拱形部和流动通道的流体流动引导器的截面视图。图5b是图5的装置的截面端视图。图6是包括限定一径向流动路径的拱形部的流体流动引导器的截面^L图。图7是包括臂的流体流动引导器的透视截面视图。图8是包括偏移输入口的流体流动引导器的截面视图。图9是包括图8的偏移输入口的流体流动引导器的截面视图。图IO是包括阀的流体流动引导器的截面视图。图11是其中图10的阀处于打开位置的流体流动引导器的截面视图。图12是沿着线A-A截取的图11的打开阀的横截面视图。图13a和13b是包括隔膜的流体流动引导器的截面侧视图和顶视图，所述隔膜具有以30度定向的鸭嘴部。图14a-14c显示了包括隔膜的流体流动引导器的侧视图、顶视图和端视图，所述隔膜具有平行于流体路径定向的鸭嘴部。图15是包括文丘里管的流体流动引导器的截面视图。图16是包括文丘里管的流体流动引导器的截面视图。图17是包括尖底面的流体流动引导器的透视截面视图，所述尖底面具有偏移出口孔。图18是包括斜面和具有偏移出口孔的螺旋底面的流体流动引导器的透视部分截面视图。图19是包括偏移出口孔以及围绕所述偏移出口孔的一部分的壁的流体流动引导器的透视截面视图。图20a是包括涡轮的流体流动引导器的截面视图。图20b是图20a的涡轮的顶浮见图。图20c是显示压力随时间变化的图表。图21是包括入口隆起和酒杯形嵌件的流体流动引导器的截面视图。图22是包括出口隆起的流体流动引导器的截面视图。图23是包括杯形挡块的流体流动引导器的截面视图，在所述杯形挡块的边缘具有出口。图24a-24c包括一替换流体流动引导器装置的多个截面侧视图和顶视图。具体实施例方式通过参照附图将最好地理解本发明目前优选的实施例，其中类似的附图标记表示相同或功能类似的元素。将会容易地理解可以以多种不同的构造来布置和设计如在这里大体描述的并且在图中显示的本发明的各部件。因此，如在图中所表示的以下更详细的描述不是用于限制所要求的本发明的范围，而是仅仅代表本发明目前优选的实施例。现在参照图1，血管外系统10包括血管进入装置12,并被用作沿着系统10的流体路径14与病人的血管系统传递物质。血管外系统10包括与流体路径14连通的流体流动引导器16。所述引导器16促进系统10的流体路径14中的停滞流体的运动。所述流体流动引导器16是位于血管进入装置12的进入端口18下面的拱形部。当流体沿着方向20沿流体路径14流动时，流体将与拱形引导器16接触，从而使得流体朝着所述进入端口18的底面24沿方向22向上行进。在没有拱形流体流动引导器16的情况下，流体将越过进入端口18的底面24继续沿着方向20行进，从而绕过可能毗邻底面24留置的任何停滞流体。通过对比，拱形引导器16迫使流体沿着方向22朝着毗邻底面24的停滞流体行进，从而促进了停滞流体的运动。现在参照图2,血管外系统210包括流体路径214和与流体路径214连通的流体流动引导器216。所述引导器216促进系统210的流体路径214中的停滞流体的运动。所述引导器216包括可旋转拱形部226，在拱形部的末端具有唇部228。所述唇部228迫使流体沿着远离拱形部226的方向沿着拱形部226的外表面行进。因此所述唇部228可以被用来朝着系统210的流体路径214中的停滞流体区域引导流体。操作者可以转动固定至引导器216的把手230以便旋转引导器216，使得操作者能够通过操控唇部228而促进远离拱形部226留置的停滞流体的运动。现在参照图3，以剖开的透视图显示图2的血管外系统210。现在参照图4，以截面视图显示图2和3的血管外系统210。现在参照图5a和5b，血管外系统310包括流体路径314以及与流体路径314连通的流体流动引导器316。流体流动引导器316促进在系统310的流体路径314中的停滞流体的运动。流体流动引导器316包括拱形部332和在拱形部332两侧上的流动通道334。拱形部332中断了流体路径314的笔直路径并且与固定至血管外系统310的血管进入装置312的进入端口318相对地设置。流动通道334与拱形部332相对并JU比邻进入端口318的底面324i殳置。流动通道334以以下方8式引导流体从流体路径314、通过第一流动通道334、朝着第一底面324、越过拱形部332、经过第二表面324、通过第二流动通道334并且进入系统310的笔直流体路径314。图5a是系统310的一部分的端视图并显示了流动通道334是流体路径314中的一上升通道。现在参照图6，血管外系统410包括流体路径414以及和流体路径414连通的流体流动引导器416。所述引导器416促进系统410的流体路径414中的停滞流体的运动。所述引导器416包括限定一径向流体路径的拱形部436。拱形部436的隆起表面使得流体从否则笔直的流体路径414向上并越过拱形部436朝着紧固至系统410的进入端口418的底面4244亍进。由于流体流动通过该改变的流体路径414，所以否则毗邻底面424留置的停滞流体被移动。隆起的换形部436可以溶剂粘合到或声波焊接到系统410上。底帽438可以紧固至拱形部436以便提供材料，该材料在制造期间易于模塑以形成拱形部436。为了促进毗邻底面424的停滞流体的运动，可以以任何方向旋转或定向与流体路径414连通的进入端口418的任何部分。现在参照图7，血管外系统510包括流体路径514和与流体路径514连通的流体流动引导器516。所述引导器516促进系统510的流体路径514中的停滞流体的运动。流体流动引导器516包括臂，所述臂沿着朝向紧固至系统510的血管进入装置512的进入端口518的方向在流体路径514的两部分之间延伸。流体流动引导器516的臂促进流体从紧固至系统510的Y形延伸部540朝着可能毗邻进入端口518的底面524留置的任何停滞流体流动通过流体路径514。现在参照图8，血管外系统610包括流体路径614和与流体路径614连通的流体流动引导器616。所述引导器616促进停滞流体的运动，所述停滞流体在系统610的流体路径614中位于毗邻紧固至系统610的进入端口618的底面624的区域中。所述流体流动引导器616包括一偏移输入口。现在参照图9，显示了图8的横截面视图。所述截面视图显示了处于与中心线642偏离位置处的流体流动引导器616的偏移输入口。所述从Y形延伸部640延伸的偏移输入口沿着流体路径614将流体引导到系统610的腔643中，从而使得流体围绕腔643中的系统610的内表面以圆周运动行进。当流体在腔643中以圆周运动行进时，由于流体路径14的圆周运动的结果，就促进了如果没有流体流动引导器616就停滞的任何流体的运动。现在参照图10，血管外系统710包括流体路径714以及与流体路径714连通的流体流动引导器716。所述引导器716促进系统710的流体路径714中的停滞流体的运动。所述流体流动引导器716包括阀744。所述阀744可以由弹性体材料形成为能够在点746枢转的盘的形状，阀744在点746处固定至系统710的本体778。阀744能够从第一位置运动，在所述第一位置Y形延伸部740的流体路径714相对系统710的其余流体路径714关闭或大致关闭。阀744可以从第一位置运动至第二位置。在第二位置，阀744抵靠着紧固至系统710的本体748的肋750安置在横过流体路径714并与点746相对的位置。现在参照图11，图10的血管外系统710被显示，其中阀744处于第二位置、抵靠着肋750并且提供流体路径714的所有部分之间的连通。在其第二位置，流体流动引导器716的阀744迫使流体从Y形延伸部740朝着紧固至系统710的进入端口718的底面724行进。然后迫使所述流体在阀744和本体748之间、围绕肋750并沿着朝向病人的血管系统的方向行进。现在参照图12，显示了沿着图11的血管外系统710的线A-A截取的截面。阀744是关闭的并抵靠着肋750。在阀744与本体748之间围绕肋750的附加空间允许流体路径714引导流体通过系统710。现在参照图10，由于来自系统710的流体路径714中的流体的背压754以及由于在点746处的弹性体材料的弹性，阀744已经返回至其原始第一位置。在阀744的第一位置，阀744防止流体从腔743内运动到Y形延伸部740的流体路径714中。现在参照图13a和13b，血管外系统810包括流体路径814，其与路厄进入端口818的隔膜858的鸭嘴部856的底面824连通。系统810的顶部截面^L图显示了鸭嘴部856偏离流体路径814的轴线30度定向。以这种特定方位，诸如气泡或残余药物等停滞流体可能卡陷在毗邻隔膜858的底面824的停滞流体区域860。当流体流动通过流体路径814时，鸭嘴部856的该特定方位不可能允许停滞流体从区域860释放。因此，为了从区域860释放停滞流体而重新定向隔膜58的鸭嘴部856的一个实施例是优选的并且将参照图14来描述。现在参照图14a-14c，血管外系统810包括与隔膜858的鸭嘴部856的底面824连通的流体路径814。如系统810的侧^L图、顶^L图和端视图所显示的，所述鸭嘴部856平行于通过流体路径814的流体流动而定向。通过平行于通过流体路径814的流体流动而定向鸭嘴部856，不可能形成诸如如图14所显示的区域860的停滞流体区域，原因是突出到流体路径814中的鸭嘴部856的底面824不被设置成这样一个角度，该角度能够阻碍或以其它方式堵塞通过流体路径814的流体的自然流动。因此参照图14a-14c所描述的实施例描述了与流体路径814连通的流体流动引导器816。所述引导器816促进血管外系统810的流体路径814中的停滞流体的运动。所述流体流动引导器816包括具有鸭嘴部856的隔膜858,所述鸭嘴部856平行于流体路径814定向。现在参照图15，血管外系统910包括流体路径914以及与流体路径914连通的流体流动引导器916。所述引导器916促进血管外系统10的流体路径914中的停滞流体962的运动。所述流体流动引导器916包括文丘里管。所述文丘里管包括主流体流动路径964、次流体流动路径966、位于主流体流动路径964中的拱形部968、位于流体路径914中的高压区970、位于流体路径914中的低压区972。当流体沿着方向974流动通过流体路径914时，大部分流体将运动通过主流体流动路径964，少部分流体将流动通过次流体流动路径966。主流动路径964将ii在高压区970和低压区972会聚之处与次流动路径966再结合。高压区970将从低压区972抽吸流体，并因此从次流体流动路径966抽吸流体，从而使得流体在停滞流体区域962中流动并回到有效流体路径914中。以这种方式，流体流动引导器916能够促进流体路径914中的停滞流体的运动。参照图16描述类似的实施例。现在参照图16，血管外系统910包括流体路径914和与流体路径914连通的流体流动引导器916。所述流体流动引导器916促进血管外系统910的流体路径914中的停滞流体的运动。流体流动引导器916包括位于主流体流动路径978中的具有逐渐减少直径976的文丘里管。所述逐渐减少直径976存在于位于次流体路径980入口下游的流体路径914中。当流体在流体路径914中沿着方向982流动时，随着流体被阻塞在逐渐减少直径976中它将减速，从而使得流体路径914中直径976上游的压力升高。当压力在流体路径914中增加时，流体将被迫使流到次流体路径980的入口中。然后流体以较高速度流动通过次流体流动路径980并进入低压区984中。低压区984是流体路径914中的一个区域，在该区域中停滞流体趋于毗邻进入端口918的底面924留置。通过接收高速通过次流体流动路径980的流体，低压区984将被冲刷掉留置在其内的停滞流体。另外，主流体流动路径978中的高压区986将从低压区984将流体接纳到或否则抽吸到主流体路径914中。现在参照图17,血管外系统1010包括流体路径1014以及与流体路径1014连通的流体流动引导器1016。所述流体流动引导器1016促进血管外系统1010的流体路径1014中停滞流体的运动。所述流体流动引导器1016包括毗邻偏移流体出口孔1090的尖的向下倾斜的底面1088。当流体朝着流体流动引导器1016沿流体路径1014流动通过系统IOIO的中心时，大部分流体将与尖的向下倾斜的底面1088接触。当流体与底面1088接触时，流体将分开并在系统1010中的整个腔中分布。系统1010的腔中的各种流体流将循环直到流体能够通过偏移流体出口孔1090逃逸。在流体流在系统1010中的腔的整个空间内循环期间，将促进否则将停滞的任何流体运动并进入有效流体路径1014中，最终通过偏移出口孔1090被冲掉。替换参照图18所描述的实施例的各种实施例是可能的并且将参照以下附图被描述。现在参照图18，血管外系统1010包括流体路径1014和与流体路径1014连通的流体流动引导器1016。所述引导器1016促进血管外系统1010的流体路径1014中的停滞流体的运动。流体流动引导器1016包括斜面1092以及具有偏移出口孔1096的螺旋底面1094。当流体朝着流体流动引导器1016流动通过系统1010的流体路径1014的中心时，流体路径1014中的大部分流体将与斜面1092接触。斜面1092然后将流体从流体路径1014朝着渐缩螺旋底面1094的上部引导。然后渐缩螺旋底面1094将围绕系统1010中的腔空间并最终朝着位于螺旋底面1094的螺旋末端的偏移出口孔1096以螺旋运动引导流体。然后偏移出口孔1096将从流体路径1014接纳流体并将流体在系统1010中进一步引导。以这种方式，流体流动引导器1016能够以促进包含在系统1010的腔空间中的停滞流体运动的方式在整个腔空间中循环流体。现在参照图19，血管外系统1010包括流体路径1014以及与流体路径1014连通的流体流动引导器1016。所述流体流动引导器1016促进位于系统1010的流体路径1014中的停滞流体的运动。流体流动引导器包括偏移孔1098以及围绕偏移孔1098的一部分的壁1100。当流体沿着流体路径1014流动通过系统1010的中心时，流体将进入包含流体流动引导器1016的腔中。当流体朝着流体流动引导器1016流动通过所述腔时，大部分流体将与腔的底面1102接触。壁1100将首先接纳大部分流体的底面1102的部分与偏移出口孔1098分开。因此相对底面1102被推动的流体被迫使沿着底面1102、围绕壁1100流动，并进入偏移孔1098中以《更流动通过系统1010的其余流体路径1014。当流体朝着偏移出口孔1098沿底面1102以曲折路径行进时，将促进否则将留置在包含流体流动引导器1016的腔中的任何停滞流体的运动并最终进入偏移出口孑L1098中。现在参照20a-20c，血管外系统1210包括流体路径1214以及与流体路径1214连通的流体流动引导器1216。所述流体流动引导器1216促进位于系统1210的流体路径1214中的停滞流体的运动。流体流动引导器1216包括涡轮1204。涡轮1204是安置在系统1210的腔中的叠锥支撑件1206上的半浮动式涡轮。当流体沿着方向1208流动通过流体路径1214时，流体将迫4吏涡轮1204在包含流体流动引导器1216的腔中旋转。随着涡轮1204旋转，涡轮的叶片1211将在腔中产生紊流。所述紊流将使得流体运动并进入流体路径1214的有效流动中，否则所述流体将是停滞的。另外，当涡轮1204的叶片1211循环经过可能的停滞流体区域1212时，每个经过的叶片1211将产生升压，接着是降压。因此所述叶片1211将由于穿过的叶片1211而提供重复的脉动压力分布。现在参照图21，血管外系统1310包括流体路径1314以及与流体路径1314连通的流体流动引导器1316。所述流体流动引导器1316促进位于血管外系统1310的流体路径1314中的停滞流体的运动。流体流动引导器1316包括入口隆起1314以及酒杯形嵌件1316。流体入口隆起1314通过流体路径1314接纳流体并以以下方式引导流体围绕系统1310的本体通过流体入口孔1318、进入酒杯形嵌件1316的外表面1320上的流体路径中、位于酒杯形嵌件1316的上唇部1322上方并围绕它、经过酒杯形嵌件1316的内表面1324、并最终通过流体出口1326的其余流体路径1314。通过提供一个流体必须在流体路径1314中流动通过的曲折路径，流体流动引导器1316确保了促进停滞流体从入口隆起1314流到流体出口。另外，由于酒杯形嵌件1316将流体引导到唇部1322,并且由于唇部1322毗邻进入端口1318的底面1324，所以一般留置在底面1324下面的任何停滞流体将被迫使运动到有效流体路径1314中。现在参照图22，血管外系统1410包括流体路径1414以及与流体路径1414连通的流体流动引导器1416。所述流体流动引导器1416促进位于系统1410的流体路径1414中的停滞流体的运动。流体流动引导器1416包出口隆起1428。出口隆起1428毗邻进入端口1418的底面1424位于系统1410中。通过将系统1410的腔与出口隆起1428连接的多个孔1430，流体可进入出口隆起1428中。出口隆起进而以允许流体从出口隆起1428通过流体路径1414流入流体出口1432中的方式与流体出口1432连接。孔1430毗邻底面1424在整个腔中间隔开以便保证流体在以下区域中流动通过孔1430，如果没有所述孔1430，则停滞流体将留置在所述区域中。因此，参照图23所描述的实施例提供了流体流动引导器1416，其能够促进停滞流体的以下运动沿着流体路径1414、通过孔1430、穿过底面1424、进入出口隆起1428并且进入流体出口1432。现在参照图23，血管外系统1510包括与流体流动引导器1516连通的流体路径1514。所述流体流动引导器1516促进位于系统1510的流体路径1514中的停滞流体的运动。流体流动引导器1516包括杯形挡块1534，在杯1534的边缘有出口1536。所述杯形挡块1534还包括沿着杯形挡块1534的内边缘的通道1538，所述杯形挡块1534与出口1536相对。在使用中，流体将通过隔膜1542的缝隙1540被注入杯形挡块1534的腔中。流体将朝着杯形挡块1534的底面1544行进并且将转而朝着与出口1536相对的杯形挡块1534的顶端沿着通道1538向上。然后流体将朝着出口1536从杯形挡块1534的相对端行进。在到达出口1536时，流体将流出杯形挡块1534并朝着血管外系统1510的其余流体路径1514向下流动。因此参照图23所描述的流体流动引导器1516提供了一种引导器1516，其能够促进在杯形挡块1534的整个腔中的流体运动。现在参照图24a-24c,血管外系统1610包括流体路径1614以及与流体路径1614连通的流体流动引导器1616。所述流体流动引导器1616促进位于血管外系统1610的流体路径1614中的停滞流体的运动。流体流动引导器1616包括可偏转(deflectable)膜1646以及路15厄末端接收器1648。可偏转膜1646与进入端口1618的底面1624相对地安置成与流体路径1614连通。在血管进入装置通过进入端口1618进入时，可偏转膜1646可以由于血管进入装置的末端相对路厄末端接收器1648施压而膨胀或伸长。路厄末端接收器1648能够接纳路厄接头1650的末。为了防止末端1650的表面相对路厄末端接收器1648形成密封，路厄末端接收器1648形成为在其结构的某些部分之间具有间隙。那些间隙是没有材料而形成的，而在存在这种材料时路厄末端1650通常相对这种材料密封。然而，由于路厄末端接收器1648包括其材料中的至少一个间隙，所以流体可以从路厄末端1650经过路厄末端接收器1648流到流体路径1614中。所述间隙被战略地定位以便减少可以在进入端口1618的底面1624附近留置的任何停滞流体。参照以上任何附图所描述的任何实施例可以以任何组合及任何数目包含任何一个实施例的任何元素或特征以便获得本发明的目的。另外，任何实施例可以包括以下任何表面和/或材料作为流体流动引导器16的一部分将流体沿着某个方向远离特定表面引导的疏水表面，朝着一表面和特定方向吸引流体的亲水表面，以及/或者可溶或毛细材料以便将流体吸引至特定表面并沿某个方向。所述可溶或毛细内表面可包括盐、糖、棉花或者任何其它可溶或毛细材料或物质。为显示目的，图24包括至少一个疏水表面1652、亲水表面1654以及在与流体路径1614连通的各个内表面上的毛细或可溶材料1656。所述疏水、亲水和可溶表面1652、1654和1656形成了流体流动引导器1616的一部分。可以以其它特定形式体现本发明，而不会与在此宽泛描述并在随后要求的结构、方法或其它本质特征相违背。应当认为所描述的实施例在所有方面仅仅是示例性的而不是限制性的。因此，本发明的范围由附属权利要求书而不是由在前描述所表明。落入权利要求书的等同物的意义及范围内的所有改变应当被包含在它们的范围内。权利要求1.一种医疗装置，包括用于与血管系统传递流体的血管外系统；位于所述血管外系统中的流体路径；以及与所述流体路径连通的流体流动引导器，其中所述引导器促进所述血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。2.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括拱形部。3.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括可旋转拱形部，在所述拱形部的末端具有唇部。4.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括拱形部以及流动通道。5.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括限定一径向流体路径的拱形部。6.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括臂。7.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括偏移输入口。8.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括阀。9.如权利要求l所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括隔膜，所述隔膜具有平行于所述流体路径定向的鸭嘴部。10.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括文丘里管。11.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括具有偏移出口孔的尖底面。12.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括斜面以及具有偏移出口孔的螺旋底面。13.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括偏移出口孔以及围绕所述偏移出口孔的一部分的壁。14.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括涡轮。15.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括入口隆起以及酒杯形嵌件。16.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括出口隆起。17.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括杯形挡块，在所述杯形挡块的边缘处具有出口。18.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括可偏转膜和路厄末端接收器。19.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括亲水材料。20.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述流体流动引导器包括可溶材料。21.—种方法，包括提供具有流体路径的血管外系统；以及通过流体流动引导器促进所述血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。22.—种医疗装置，包括用于进入病人的血管系统的部件；以及用于促进停滞流体的运动的引导器部件，其中所述用于促进停滞流体的运动的引导器部件至少部分地安置在所述用于进入病人血管系统的部件中。全文摘要一种医疗装置可包括用于与血管系统传递流体的血管外系统、位于血管外系统中的流体路径以及与流体路径连通的流体流动引导器。所述引导器促进血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。一种方法可包括提供具有流体路径的血管外系统以及促进血管外系统的流体路径中的停滞流体的运动。文档编号A61M5/00GK101534882SQ200780042121公开日2009年9月16日申请日期2007年10月5日优先权日2006年10月5日发明者A·J·麦金农,B·G·戴维斯,K·D·克里斯坦森,L·郭,W·F·哈丁,W·K·拉斯马森申请人:贝克顿·迪金森公司