专利名称：：包含亚氯酸盐和过氧化氢的协同抗微生物制备物的制作方法
技术领域：
：本发明总的涉及医疗用组合物和方法，更特别地涉及某些消毒/抗微生物制备物以及使用这种制备物用于以下用途的方法i)用于制品或表面的消毒或防腐；ii)用作局部用防腐剂，用来应用于身体部分；iii)用于预防或防止瘢痕形成；iv)用于治疗皮肤病学病症，例如创伤、烧伤、溃疡、银屑病、粉刺和其它形成^痕的损害；和v)用于治疗眼科病症，例如感染、炎症、干眼、伤口愈合、和变应性结膜炎。
背景技术：
：A.用于创伤、烧伤、擦伤和感染的杀菌/消毒和局部治疗的抗微生物剂和消毒剂/防腐剂现有技术已包括众多的抗微生物剂，据称可用于各种制品的杀菌和/或用于对生物局部施用，用于其中期望预防或防止微生物生长以便帮助愈合的皮肤病症(例如，创伤、烧伤、擦伤、感染)的消毒和/或治疗。这种局部用抗微生物剂包含各种活性的杀微生物成分，例如碘、汞溴红、过氧化氢、和二氧化氯。i.现有技术的二氧化氯制备物作为二氧化氯前体的亚氯酸盐已知可用作饮用水的消毒剂以及用作隐形眼镜护理溶液的防腐剂。然而，亚氯酸盐在用于对皮肤局部施用来说为可接受的和安全的浓度范围(例如，50-1000ppm)内只有弱的杀微生物活性。因此，亚氯酸盐没有被常规地用作对皮肤局部施用的制备物中的活性杀微生物成分。考虑到亚氯酸盐作为防腐剂或局部用杀微生物剂的有限应用，已经提出了多种组合物和方法用于亚氯酸盐的杀微生物活性的活化或增强。用于活化或增强亚氯酸盐的杀微生物活性的这种组合物和方法的实例描述在美国专利4，997，616(描述了一般的活化)、5，279，673(描述了酸活化)和5，246，662(描述了过渡金属活化)中。二氧化氯(C102)和"稳定化的二氧化氯"已知可用作防腐剂。化学上，二氧化氯是具有强杀微生物活性的氧化剂。二氧化氯通常被认为在其中将其用于清除藻类和其它有机物质和/或用于除去臭味或味道的某些水处理应用中甚至优于氯气。二氧化氯还是有效的杀微生物剂，用于清除细菌、病毒和微生物孢子。除了其用作杀微生物剂之外，二氧化氯是高度活性的不稳定的自由基，可在许多其它化学和生物化学应用中用作氧化剂。例如，如美国专利4,855，135中所述，二氧化氯可用于(a)氧化两个碳原子之间的双键；(b)经两个碳原子之间的双键氧化不饱和脂肪酸(脂质)；(c)加速羧酸酐的水解；(d)将醛氧化为相应的羧酸；(e)醇的氧化；(f)胺的氧化；(g)酚类、酚衍生物和苯硫酚化合物的氧化；(h)氢醌的中度氧化；(i)氨基酸、蛋白质、和聚酰胺的氧化；(j)硝酸盐和硫化物的氧ii化；和(k)碳水化合物的CH0和CH20H基团的改造，以产生羧酸官能度。液态或气态的浓缩二氧化氯是高度爆炸性的和有毒的。从而，处理和运输浓缩的二氧化氯必须非常小心。因此，分配纯的二氧化氯用作局部用抗微生物剂或消毒剂通常是不可行的。作为替代，已经配制了一些抗微生物或消毒制备物来用于二氧化氯的"酸生成"。这种酸生成溶液包含金属亚氯酸盐(即，可作为粉末或液体形式得到的二氧化氯前体)与酸的组合，所述酸与所述亚氯酸盐反应以便释出或释放二氧化氯。通常，任何酸都可以用于二氧化氯的酸生成，包括强酸例如盐酸和硫酸，以及相对弱的酸例如柠檬酸和酒石酸。与这些现有技术的二氧化氯生成系统有关的缺点或问题包括a)处理两个单独的容器或化学组分的不方便性，b)将这种双组分系统递送到预定的应用位置的难度，和c)这些现有技术系统是酸性的而不是中性的pH的事实。此外，利用酸诱导的二氧化氯生成的现有技术的二氧化氯生成系统如果未受控制，可能会引起二氧化氯的生成十分迅速地发生，并且从而溶液的消毒或抗微生物效力可能是短暂的。提高溶液内的亚氯酸盐和酸的浓度可以延长其消毒或抗微生物保存期限，但是这些化学品的这种提高的浓度可能产生毒性或(在局部施用时)产生皮肤刺激性。这种提高的浓度还可能引起生成超过所需的过多的二氧化氯。已经描述了多种方法来限制或控制"酸生成，，溶液中二氧化氯的产生速率。例如，作为美国专利4，084，747的再公告专利的美国专利Re.31，779(Alliger)描述了一种杀菌组合物，其包括与乳酸组合的水溶性亚氯酸盐，例如亚氯酸钠。该特定组合物具有改善的消毒性质，具有通过使用相同的组合物但是用其它酸例如磷酸、乙酸、山梨酸、反丁烯二酸、氨基磺酸、琥珀酸、硼酸、鞣酸、和柠檬酸代替乳酸所不能实现的性质。通过使包含至少15重量％乳酸的酸性物质在含水介质中接触亚氯酸钠产生所述杀细菌组合物。公开的消毒和清洁带菌衬底例如皮肤的方法包括施用杀细菌组合物，或者施用反应物以-便原位产生杀细菌組合物。此外，美国专利5,384,134(Kross)描述了酸诱导的从金属亚氯酸盐的二氧化氯生成，其中亚氯酸盐浓度受到可用的亚氯酸的量的限制。特别地，Kross专利描述了用于治疗皮肤病症的方法，其中将包括金属亚氯酸盐的第一凝胶与包括质子酸的第二凝胶混合。作为亚氯酸存在于这种溶液中的亚氯酸根离子据称不超过组合物中总亚氯酸根离子浓度的大约15重量％,并且据称两种凝胶的混合物在长达24小时的延长时间内生成二氧化氯。其它现有技术专利涉及"稳定化的"二氧化氯作为二氧化氯生成的方法的用途。术语稳定化的二氧化氯是指其中二氧化氯被认为是以易变络合物形式保持在溶液中的各种组合物。在美国专利2，701，781(deGuevara)中公开了通过使用过硼酸盐稳定二氧化氯。根据deGuevara专利，可以由二氧化氯和无才几硼化合物的水溶液形成稳定化二氧化氯的抗菌溶液，其中硼化合物和二氧化氯作为易变络合物存在于溶液中。在这种稳定条件下固定的二氧化氯是抗菌溶液的必要成分。所述deGuevara专利公开了可以通过原位生成来将二氧化氯引入到组合物中，或者其可以是外部生成的并且引入到溶液中，例如将二氧化氯气体鼓泡到水溶液中。可以使用多种方法来外部产生二氧化氯，例如使疏酸与氯酸钾反应或使氯酸盐与湿润的草酸反应。做为选择，可以通过氯酸钾和硫酸的反应原位生成二氧化氯。指出的是，无论二氧化氯是原位产生或外部产生的，它实质上是酸诱导的从氯酸钾释放二氧化氯。美国专利4，317，814(Laso)描述了用于治疗人的烧伤的稳定化的二氧化氯制备物。描述了由过硼酸盐稳定化的氯的氧化物(例如二氧化氯)的含水混合物与甘油组合，用于烧伤区域的局部施用，并且还可以口服施用来治疗烧伤。公开了如下制备过硼酸盐稳定化的氯的氧化物的水溶液将以下物质与水混合亚氯酸钠、次氯酸钠、盐酸、硫酸、无机的过硼酸盐、和过氧化合物(例如高硼酸钠)。因此，根据Laso专利制备的溶液包含二氧化氯、次氯酸盐、和过氧化合物，作为强的氧化剂并且似乎是利用了二氧化氯的酸活化。Laso专利声明，其中公开的方法在许多情况中引起与烧伤有关的疼痛的立即消退，愈合迅速并且特征在于没有感染或皱缩，以及烧伤疤痕是平滑的并且与正常组织相似，因此在某些情况下消除了对整形手术的需要。然而，上述Laso专利中所述的水溶液的问题在于长期储存和稳定性，因为这种混合物倾向于非常快地生成二氧化氯，因此削弱了这种混合物的长期稳定性。美国专利3，271，242(McNicholas等人)描述了稳定化的二氧化氯溶液，其是通过将二氧化氯气体与包含过氧化合物的水溶液合并形成的，并且随后将溶液加热到足够高的温度以便驱逐所有游离的过氧化物，但是所述温度足够低，以便不破坏二氧化氯。McNicholas等人声明，比70。C"低得多"的温度对于驱逐溶液中游离的过氧化物是无效的，并且温度不应超过92°C，因为在较高的温度时二氧化氯会被驱逐出去。McNicholas另外声明，尽管尚未"完全理解"，但是认为加热溶液以便驱逐游离的过氧化物是必需的，因为被允许保留在溶液中的任何游离的过氧化氩会从溶液释放二氧化氯。ii.抗生素制备物抗生素化合物也已经被通常用于烧伤、创伤、和皮肤和眼睛感染的治疗。尽管抗生素可以提供有效的治疗形式，但是在临床环境中使用抗生素经常涉及几种危险。这些危险可包括但不限于(l)身体正常菌群的变化，结果是由于抗生素耐药生物体的过度生长引起"超感染"；(2)直接的抗生素毒性，取决于抗生素的类型，特别是长期使用可以引起肾、肝脏和神经组织的损害；(3)抗生素耐药微生物种群的形成，其对抗抗生素的进一步治疗。B.除了创伤、烧伤、擦伤和感染之外的难以治疗的皮肤病症14尽管在某些患者中和/或在某些条件下甚至微小的创伤和脓肿都是难以治疗的，但是成功治疗公知的皮肤病症例如银屑病和皮肤溃疡具有一定的挑战。i.银屑病银屑病是一种非触染性皮肤病症，大多数通常表现为由银白色鳞屑覆盖的发炎肿胀的皮肤损害。银屑病的这种最常见类型称为"斑块状银屑病"。银屑病发展为许多不同的变体和严重程度。不同的银屑病类型表现出例如脓样水泡(脓疱性银屑病)、皮肤的严重脱皮(红皮性银屑病)、水滴样点(滴状银屑病)和光滑的炎性损害(皮褶银屑病)。银屑病的病因目前尚未知，尽管普遍接受的是具有遗传原因，并且最近确定为自身免疫性皮肤病症。大约三分之一的人报告有银屑病的家族史，但是没有遗传模式。没有明显的该疾病家族史的儿童在许多情况中发展成银屑病。银屑病在任何个体中的发生可以取决于一些促成事件或"引发因素"。被认为影响银屑病的发生的"引发因素"的实例包括全身感染例如脓毒性咽喉炎、对皮肤的损伤(Koebner现象)、免疫、接种、某些药物、和肌肉注射或口服类固醇药物。一旦某些事物引发人发展银屑病的遗传倾向，认为免疫系统又引发过度的皮肤细胞复制。皮肤细胞被编程为遵循两个可能的程序正常生长或伤口愈合。在正常生长模式，在基底细胞层产生皮肤细胞，然后向上移动通过表皮到达皮肤的最外层，角质层。死细胞以与新细胞产生为大约相同的速率从皮肤脱落，保持平衡。从细胞生成到死亡的这个正常过程需要大约28天。在皮肤受伤时，引发伤口愈合程序，也称为再生成熟。细胞以更快得多的速率产生，理论上用于替换和修复创伤。还有增加的血液供给和局部化的炎症。在许多方面，银屑病性皮肤与皮肤从创伤愈合或对刺激例如感染所作出的反应相似。损害性银屑病(Lesionalpsoriasis)的特征在于以交替的生长程序进行的细胞生长。尽管在银屑病性损害处没有创伤，但是皮肤细胞(称为"角化细胞")表现为好象有创伤一样。这些角化细胞从正常生长程序转变为再生成熟。细胞在仅仅24天就产生并且被推到表面，并且皮肤不能足够快地脱落细胞。过多的皮肤细胞累积起来并且形成升高的鳞状损害。通常覆盖损害的白色鳞屑(称为"蚀斑")由死亡的皮肤细胞组成，并且损害的发红是由对快速分裂的皮肤细胞区域的血液供给增加引起的。尽管银屑病尚无已知的治愈，但是多种治疗已经证明能够在一些患者中提供临时的緩解。然而，普遍接受的银屑病治疗方法的有效性具有相当大的个体差异。因而，患者和他们的医生必须尝试和/或组合治疗，以便发现最有效的疗法。现用的银屑病治疗方法经常是以逐步的方式给药。步骤1治疗包括a)局部用药(例如，局部用甾体，局部用维A酸类)，b)全身性的甾体，c)煤焦油，d)地蒽酚，e)维生素D3，和日光。步骤2治疗包括a)光照疗法(例如，紫外辐射)，b)光化学疗法(例如，局部施用可辐射活化的试剂、随后用辐射来活化该试剂的组合)，和c)联合治疗。步骤3治疗包括a)全身性的药物治疗，例如甲氨蝶呤、口服维A酸类和环孢菌素和b)交替疗法(rotationaltherapy)。ii.皮肤溃疡已知皮肤溃疡是作为压力、磨损、或原发性/继发性血管病症的结果发生。皮肤溃疡通常根据其病因学分类如下a.褥疮/压力性溃疡-褥疮或褥疮性溃疡是由持续的压力导致下层组织伤害引起的损害。褥疮通常在多骨的突出物例如肘或臀部形成。持续的压力与众多的影响因素一起导致皮肤破裂和持久的溃疡。b.静脉曲张性溃疡-静脉曲张性溃疡可能是由于创伤引起的或在慢性静脉机能不全(CVI)之后发展形成的。在CVI中，静脉瓣不完全地关闭，允许血液从深的静脉系回流通过交通支静脉到浅表静脉系中。随着时间的推移，这个血液柱的重量引起流体和蛋白质渗出到周围组织中，引起肿胀、过度着色的踝、组织破裂、和溃疡。静脉曲张性溃疡可能是浅表的，或者扩展深入到肌肉中。c.动脉性溃疡-在由动脉血管压缩或阻塞、血管壁变化、或慢性的血管收缩所引起的动脉机能不全患者中还可能发展为腿溃疡。吸烟者面临特别高的动脉疾病风险，因为尼古丁使动脉收缩，促进动脉粥样硬化斑的沉积，并且加重炎症性动脉疾病(血栓性闭塞性脉管炎)和血管收缩性疾病(肢端动脉痉挛症或现象)。由创伤引起的缺血性四肢的动脉性溃疡可能是非常痛苦的。d.糖尿病性溃痴-动脉机能不全可能是糖尿病患者的不愈合的溃疡的原因。然而，大多数糖尿病性溃疡源于糖尿病性神经病变一因为患者不能感觉他的脚的疼痛，他不知道损伤、由于鞋太紧而产生压力、或可以引起皮肤破裂的重复应力。本领域中仍需要配制和开发用于治疗皮肤病症的新的消毒剂和局部适用的制备物，所述皮肤病症例如创伤、烧伤、擦伤、感染、溃疡、银屑病和粉刺。C.隐形眼镜浸泡和杀菌。无论何时将隐形眼镜从眼睛摘掉，都应该将其放在浸泡和消毒溶液中，直到再次佩带。浸泡和消毒溶液具有以下功能171.有助于在将镜片从眼睛摘下之后清洁镜片的眼分泌物；2.用于预防眼睛被细菌污染的镜片感染；和3.用于保持镜片在被佩带时达到的水合的平衡状态。D.隐形眼镜清洁。在镜片带有粘液物质期间，脂质和蛋白质蓄积在隐形眼镜上，使得由于刺激、烧灼感、和发红引起镜片带起来不舒服。相应地，视力变得模糊。为了减轻这个令人不适的问题，应该将软或硬的隐形眼镜从眼睛取出，定期地使用酶促清洁剂和消毒溶液清洁和消毒。与软镜片有关的一种严重的并发症可以是巨乳头性结膜炎(GPC)。认为巨乳头性结膜炎的发生大部分是由于与软隐形眼镜并发症有关的炎性反应。这通常是由隐形眼镜上的蛋白质沉积所引起的。GPC产生从无症状到发痒、上眼睑水肿、红眼、粘液样排泄物、进行性隐形眼镜不耐性的症状。本发明的眼内清洁剂有效地清洁蛋白质沉积物并且通过使角膜表面免受微生物感染以及提供分子氧来保持角膜上皮细胞健康。因此，它为软隐形眼镜和硬隐形眼镜佩带者都提供了便利和利益。E.眼科病症的治疗i.干眼干眼是其中眼泪产生不足或者泪液成分不适合于适当地润湿角膜和结膜的综合症。眼睛流泪的各种病症都引起眼睛的干涩感，眼睛发生存在异物的不适感。大多数情况中，泪液膜失去其正常的连续性并且迅速地破裂，使得其不能在自然的眨眼间隔期间保持其结构。所有那些流泪异常可能具有多重原因。千眼的可能最常见的形式是由于眼泪中含水组分减少。未经治疗的干眼可能进一步恶化，产生更严重的上皮侵蚀、上皮细胞绞合(strands)、以及角膜的局部干点、其可能受到微生物感染的影响而进一步复杂化。然而，在其轻微的形式时，可以用人工泪液解决眼睛的干涩感和刺激。因此，具有角膜润滑性质、广镨抗菌活性的人工泪液溶液可以提供舒适性，以及对受损角膜表面的恢复提供有利的作用。ii.变应性结膜炎空气传播的过敏原或经手传播的过敏原(handborneallergen)通常由于IgE介导的过敏性反应产生变应性结膜炎。其呈现眼睛发痒、流泪、干燥和发粘，包括眼睑肿胀、结膜红赤、乳头状反应、结膜水肿、和粘稠的粘液样排泄物。眼泪中透明质酸的存在会保护角膜表面免于接触过敏原，透明质酸也被包括在人工泪液的制剂中。本发明的广谱抗微生物剂保持角膜表面免于细菌感染并且还通过提供分子氧保持角膜上皮细胞健康。因此，它为对过敏原敏感的眼睛提供有利的作用。iii.细菌〗曼入细菌性角膜炎是世界上致盲的主要原因之一。在美国，估计每年发生30，000个病例，佩带隐形眼镜的流行有助于发达国家的发病率上升。统计调查显示，在美国，在每100,000隐形眼镜佩带者中每年有大约30人发展为溃疡性角膜炎，由此，考虑到可能发生的潜在致盲，使得这个疾病是显著的公共卫生问题。尽管眼睑、眼睑的眨眼、以及角膜和结膜的上皮细胞提供了防止微生物侵入的屏障，但是这些防卫机制中的一种或多种可以变得受损。这种受损可以包括眼睑异常、角膜表面的暴露、眼泪产生不良、上皮细胞的问题、药物毒性、创伤和切开手术。细菌性角膜炎的眼睛表现主要是葡萄球菌和链球菌感染，其倾向于引起严重的浸润和坏死，并且随时间引起穿孔。假单胞细菌性角膜炎(Pseudomonalkeratitis)易于迅速进展。这些生物体产生破坏性的酶，例如蛋白酶、脂肪酶、和弹性蛋白酶，以及外毒素，引起坏死性溃疡和穿孔。沙雷菌属角膜炎作为浅表的中枢旁溃疡开始，分泌可以产生侵蚀性溃疡和穿孔的外毒素和蛋白酶。为了形成细菌性角膜炎，微生物粘着必需结合于宿主细胞受体。一旦这种附着发生，随后可能发生炎症、坏死、和血管生成的破坏过程。细菌性角膜炎的目前的治疗主要依靠使用广i瞽抗生素疗法。这种抗生素包括磺胺类、曱氧苄氨嘧啶(trimethaprin)和喹诺酮类。还包括p-内酰胺类、青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、和红霉素。尽管这种抗生素被广泛使用，但是它们还可以在出现抗生素耐受性病原体时被误用。另外，抗生素只使细菌增殖停止，但是不抑制蛋白酶、内毒素、或外毒素的活性。因此，显而易见的是，对于不仅应对细菌增殖而且还应对蛋白酶、内毒素和外毒素的杀菌剂有显著需要。
发明内容本发明提供用于制品或表面(例如，隐形眼镜、台面等)的消毒、皮肤或其它身体部分的防腐、疤痕的预防或极小化、和/或皮肤(即，皮肤或粘膜)病症(例如，创伤、烧伤、感染、冷疱、溃疡、银屑病、形成疤痕的损害、粉刺)的治疗或预防、以及眼科病症(例如，感染、炎症、干眼、变应性结膜炎、和伤口愈合)的治疗的抗菌制备物(例如，溶液、凝胶、膏剂、霜剂等)。本发明的抗菌制备物通常包括与0.001%到0.05%的过氧化合物例如过氧化氢组合的大约0.001重量％-大约0.20重量y。的金属亚氯酸盐。另外，本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物可以包含另外的组分，例如聚合物润滑剂和表面活性剂，和/或可以配制在聚合物药物递送系统或脂质体制备物中。本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物具有宽的抗微生物活性，包括例如对抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、酵母菌和真菌的活性。此外，在施用和给药用于治疗皮肤病症(例如，创伤、烧伤、感染、溃疡、粉刺和银屑病)时，本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物不只预防或减少微生物感染，而且另外为患病组织提供氧气，有助于愈合并且防止疤痕形成。另外，根据本发明，提供了通过施用或给予本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物用于物品(例如，隐形眼镜)的消毒方法和治疗皮肤病症(例如，创伤、烧伤、感染、溃疡和银屑病)的方法。对于隐形眼镜消毒溶液以及在无需将镜片从眼睛取出进行清洁的情况下清洁眼睛中的隐形眼镜的产品制剂中，金属亚氯酸盐的浓度为约0.002%-约0.20%。对于眼内应用来说，本发明的杀菌产品是无菌的、等渗的、緩冲的、澄清的无色溶液，另外包含聚合物润滑剂和表面活性剂。该产品在容器(例如，白色不透明塑料瓶)中在室温下储存时作为亚氯酸盐和过氧化物的稳定化的过氧三氯乙醛复合物有两年的保存期限。另外，本发明包括在治疗干眼、伤口愈合、和变应性结膜炎方面表现出效力的产品制剂。另外根据本发明，提供了通过施用和给予本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物来防止^痕形成的方法。另外，根据本发明，提供了在广谱抗菌活性方面具有超累加效果(supra-additiveefficacy)的产品制剂。另外，根据本发明，提供了通过施用和给予本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物来防止眼睛感染、眼睛穿孔和炎症的方法。的实施例的本领域技术人员来说是显而易见的。附图简述图1是显示了pH7.3的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；图2是显示了pH8.0的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；图3是显示了pH8.8的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；图4是显示了pH7.0的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；图5是显示了pH6.44的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；图6是显示了pH6.0的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯未产生的曲线；和图7是显示了pH1.5的本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物在室温下的二氧化氯产生的曲线。发明详述以下详细说明和实施例只是用于描述本发明的某些示例性实施方案的目的，并且不用于以任何方式限制本发明的范围。本发明提供包含与少量过氧化氢组合的亚氯酸盐(例如，金属亚氯酸盐例如亚氯酸钠)的中性水溶液(pH5.0-8.8，优选pH7.0-7.8，更优选pH7.0-7.4)制备物。这些制备物表现出协同的抗微生物活性，而在室温下储存期间不生成二氧化氯，从而赋予这些溶液以适用于药学应用的稳定性。例如，包含400ppm亚氯酸盐加上100ppm过氧化氢的水溶液在室温下保持稳定超过18个月，并且在六个小时的攻击时间内有效地使白色念珠菌活性减少1.0个对数，尽管在将这种溶液的单独组分在相同浓度下分别施用来减少白色念珠菌活性时是无效的。另外，本发明22的亚氯酸盐/过氧化物溶液内存在的过氧化氢在接触存在于组织和/或某些体液中的过氧化物酶和过氧化氢酶时容易地分解为分子氧和水。分子氧的这种原位生成有助于细胞活力并且增强伤口愈合。本发明的亚氯酸盐/H202溶液对于与聚合物润滑剂(非离子和/或阴离子型的；例如，HPMC、甲基纤维素、CMC、透明质酸等)组合和/或与基于嵌段共聚物的表面活性剂(例如，pluronics组合进行配制来说是充分稳定的。例如，含水的亚氯酸盐/过氧化氢系统可以与在眼科可接受的张力(例如，渗透压度最小为大约200m0smol/kg)中的作为润滑剂的甲基纤维素或透明质酸和作为隐形眼镜消毒溶液(在25。C的粘度最大为50cps)的表面活性剂的pluronics、以及用于保持制剂的pH在可接受的生理学范围内的緩冲剂一起配制。隐形眼镜消毒溶液、人工泪液、和眼内清洁剂溶液的制剂优选包含大约0.005-大约0.06重量/体积百分数的亚氯酸盐和优选大约0.0002-大约0.05重量/体积百分数的过氧化氢。此外，过氧化氢的存在与眼泪中的过氧化氢酶接触时为角膜提供有利的氧气分子。A.制剂本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物可以以多种方式配制，包括液体溶液、凝胶剂、膏剂、霜剂、喷雾剂等。本文中以下提供可以根据本发明来制备的具体制剂类型的实例。i.稳定的亚氯酸盐/过氧化物液体溶液以下配方1是本发明的液体亚氯酸盐/过氧化物溶液的第一个优选制剂配方1亚氯酸钠0.005°/。-0.10%过氧化氢曱基纤维素A氯化钠PluronicF68/F-127HC1或NaOH净化水0.005%-0.05%0.05%-0.2%0.15%0.75%0.1%调节到pH7.4定量到体积以下配方2是本发明的液体亚氯酸盐/过氧化物溶液的第二个优选制剂配方2亚氯酸钠Q.05%过氧化氢0.02%羧甲基纤维素0.01%硼酸0.15%氯化钠0.75%PluronicF68/F-1270.1%HC1或NaOH调节到pH7.3净化水定量到体积本发明的亚氯酸盐/过氧化物溶液，例如如上所示的优选制剂的溶液，可用于各种医疗和非医疗应用，包括但不必定地限于a)制品和表面的消毒，所述制品和表面例如隐形眼镜、医疗/牙科用仪器、台面、治疗检查台、梳子和刷子等，皮肤或身体部分的防腐(例如，消毒的洗手用品、防腐的面部擦洗等)；和b)治疗或预防皮肤(即，皮肤或粘膜)病症，例如创伤、烧伤、感染、溃疡、冷疱、银屑病、粉刺；和c)阻止或预防疤痕形成；和d)治疗眼科病症(例如，由细菌性角膜炎引起的感染或炎症。如前述指出的，本发明的亚氯酸盐/过氧化氢系统在配制为聚合物凝胶形式或糊状物形式时是充分稳定的。此外，这种聚合物凝胶或糊状物制剂可以包含延迟或控制亚氯酸盐/过氧化氢释放的聚合物(例如，持续释放递送系统)。这种持续释放制剂通过在受伤位置长时间保持亚氯酸盐/11202的有效浓度、通过在受伤位置上形成密封来预防受伤位置免于外来微生物污染、以及通过为受伤的组织提供氧气分子而提供增加治疗指数的显著利益。与常规的膏剂不同，所述聚合物凝胶在应用时在受伤位置上提供干燥的、清洁的、和舒适的包膜层。这种凝胶制剂可以包含聚合物药物递送媒介物，如羟丙基曱基纤维素(HPMC)、曱基纤维素(Methocel)、羟乙基纤维素(HEC)、透明质酸、和羧甲纤维素(CMC)等。ii.稳定的亚氯酸盐/过氧化物凝胶以下配方3是本发明的亚氯酸盐/过氧化物凝胶的目前优选的制剂配方3亚氯酸钠Q.02%-0.10%过氧化氢0.GG5%-0.05%甲基纤维素A2.0%硼酸0.15%氯化钠0.75%PluronicF68/F-1270.1%HC1或NaOH调节到pH7.4净化水定量到体积本发明的任何制备物都可以通过根据公知的脂质体形成技术制备形成脂质体和/或通过向制剂加入药学可接受的和有效量(例如，典型地为1-20重量％)的持续释放组分配制为用于活性组分的持续释放，其中所述持续释放组分例如聚合物基质或以下的一种或多种纤维素酯；羟甲基丙基纤维素；曱基羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟乙基纤维素；羧甲基纤维素；纤维素酯的盐；醋酸纤维素；羟丙基甲基纤维素邻苯二曱酸酯；甲基丙烯酸-异丁烯酸甲酯共聚物；甲基丙烯酸-乙酸乙酯共聚物；聚乙烯基吡咯烷酮；聚乙烯醇；透明质酸；胆固醇；具有中性电荷的磷脂；具有负电荷的磷脂；二棕榈酰基磷脂酰胆碱；二棕榈酰基磷脂酰丝氨酸；和其钠盐。iii.稳定的亚氯酸盐/过氧化物眼用溶液以下配方4是用于清洁保持在眼睛中或从眼睛取出的隐形眼镜的亚氯酸盐/过氧化物隐形眼镜消毒溶液的目前优选的制剂。所述制剂另26外起到用于润滑干眼受试者的眼泪制品的作用。配方4亚氯酸钠过氧化氢透明质酸硼酸氯化钠Pluronic127HC1或NaOH净化水0.002%-0.20%0.005%-0.05%0.001%-0.50%0.15%0.75%0.05%-2.0%调节到pH7.4定量到体积如前所述，无论是液体溶液、凝胶、膏剂、霜剂、喷雾剂等的任何形式，本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物被明确地构成为保持作为活性成分的亚氯酸盐例如亚氯酸钠和过氧化氢在pH5.0-8.8，而在室温下储存期间不生成二氧化氯。作为例证，在特定范围内的不同pH水平对配方2的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液进行了多种实验。然而，本文中应该明确说明的是，这种实验决不只限于液体溶液形式，而是用于阐明本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物的各种形式在不同的pH水平都没有产生二氧化氯。以下实验用来证明亚氯酸盐例如亚氯酸钠和过氧化氢抗细菌制剂在中性、碱性和酸性的pH水平的稳定性。更具体地，在7.3、8.0、8.8、7.0、6.44和6.0的pH水平测定亚氯酸钠的定量水平和二氧化氯的生成。在实验中使用0.1Normal盐酸溶液和0.1Normal氩氧化钠溶液来调节pH水平。还使用无菌的0.9%氯化钠无菌溶液。另外将具有以下组成的安慰剂溶液应用于分光光度计(例如，Lambda20型UV-Vis分光光度计)，以便发现和测量在不同pH水平的亚氯酸钠的水平和二氧化氯的生成:安慰剂溶液过氧化氢0.02%羧甲基纤维素0.01%硼酸0.15%氯化钠0.75%Plu纖icF68/F-1270.1%HC1或NaOH调节到pH7.3净化水定量到体积实验l:在7.3的pH水平实验用安慰剂溶液注满第一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200nm到400nm扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图1中的曲线所示。结果液体溶液包含亚氯酸钠和过氧化氲作为活性成分，以及在pH7.3水平的緩冲剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH7.3水平的緩冲剂和张度剂。过氧化氢在200nm到400nm范围内没有吸收。因此，如图1所示，没有检测到过氧化氩的吸收峰。亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描pH7.3的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在7.3的pH水平，液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在7.3的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验2:在8.0的pH水平实验将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氩溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的氢氧化钠溶液，以便调节安慰剂溶液以及该液体溶液的pH到8.0的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液注满第二比色杯，将其擦千净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200nm到400nm扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图2中的曲线所示。结果液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH8.0.水平的緩冲剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH8.0.水平的緩冲剂和张度剂。如上面刚刚描述的，过氧化氢在200nm到400nm范围没有吸收。因此，如图2所示，没有检测到过氧化氩的吸收峰。同样如上所述，亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描pH8.0的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在8.G的pH水平，液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在8.0的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验3:在8.8的pH水平将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的氢氧化钠溶液，以便调节安慰剂溶液以及液体溶液的pH到8.8的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200體到400nm扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图3中的曲线所示。液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH8.8.水平的緩冲剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH8.8.水平的緩冲剂和张度剂。如已经讨论过的，过氧化氢在200nm到400nm范围没有吸收。因此，如图3所示，没有检测到过氧化氢的吸收峰。同样已经讨论过的，亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描pH8.8的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nffl没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在8.8的pH水平，液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在8.8的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验4:在7.0的pH水平实验将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氲溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的盐酸溶液，以便调节安慰剂溶液以及液体溶液的pH到7.0的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200認到400nm扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图4中的曲线所示。结果液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH7.0.水平的緩冲剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH7.0.水平的緩沖剂和张度剂。过氧化氢在200nm到400nm范围内没有吸收。因此，如图4所示，没有检测到过氧化氢的吸收峰。亚氯酸钠在260nra具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到"Onm之间扫描pH7.0的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在7.0的pH水平，液体溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在7.0的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验5:在6.44的pH水平实验将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的盐酸溶液，以便调节安慰剂溶液以及液体溶液的pH到6.44的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200mn到400mn扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图5中的曲线所示。结果液体亚氯酸钠/过氧化氩溶液包含亚氯酸钠和过氧化氬作为活性成分，以及在pH6.44緩沖剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH6.44的緩沖剂和张度剂。过氧化氢在200nm到400nm范围没有吸收，因此没有检测到过氧化氢的吸收峰。亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358訓具有最大吸收。在200nm到400認之间扫描pH6.44的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在6.44的pH水平，液体溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在6.44的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验6:在6.0的pH水平实验将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的盐酸溶液，以便调节安慰剂溶液以及液体溶液的pH到6.0的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200nm到400mn扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图6中的曲线所示。结果液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH6.Q水平的緩冲剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH6.G水平的緩冲剂和张度剂。过氧化氢在200nm到400nm范围内没有吸收。因此，如图6所示，没有检测到过氧化氢的吸收峰。亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描pH6.O的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实在260nm表现出亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm没有显示任何二氧化氯峰。这清楚地表明，在6.0的pH水平，液体溶液只有亚氯酸钠，并且不含任何量的二氧化氯。这是一个明确的指示，表明亚氯酸钠在6.0的pH水平是稳定的，并且亚氯酸钠没有分解和形成二氧化氯。实验7:在1.5的pH水平实验将25mL的安慰剂溶液和25mL的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液分配到2个干净的容器中。向每个容器加入0.1Normal的盐酸溶液，以便调节安慰剂溶液以及杀菌溶液的pH到1.5的pH水平。用安慰剂溶液注满一个比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的标准光线通路中。用液体溶液注满第二比色杯，将其擦干净并且将比色杯置于分光光度计的样品光线通路中。从200nm到400nm扫描溶液并且记录结果。将结果绘图并且打印输出，如图7中的曲线所示。结果液体亚氯酸钠/过氧化氩溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH的1.5緩沖剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH的1.5的援冲剂和张度剂。如前面说明的，过氧化氢在200nm到400mn范围没有吸收，因而，没有检测到过氧化氢的吸收峰。同样如前述说明的,亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而亚氯酸钠的降解产物二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描pH1.5的溶液会在相同的扫描中给出亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。说明液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液没有显示在260nm的亚氯酸钠峰，但是在355nm-358nm显示一个大的二氧化氯峰。这清楚地表明，在1.5的pH水平，液体亚氯酸钠/过氧化氩溶液没有任何量的亚氯酸钠。相反地，这清楚地表明亚氯酸钠已经降解并且转化为二氧化氯。这是一个明确的指示，表明在pH1.5,亚氯酸钠是非常不稳定的，并且存在于液体溶液中的所有亚氯酸根都转化为二氧化氯。实验1-7的结果结果液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液包含亚氯酸钠和过氧化氢作为活性成分，以及在pH1.5、6.0、6.44、7.0、7.3、8.0和8.8水平的緩沖剂和张度剂。安慰剂溶液包含过氧化氢作为活性成分以及在pH1.5、6.0、6.44、7.0、7.3、8.0和8.8水平的緩沖剂和张度剂。过氧化氲在200nm到400nm范围内没有吸收。亚氯酸钠在260nm具有最大吸收，而二氧化氯在355nm-358nm具有最大吸收。在200nm到400nm之间扫描溶液在相同的扫描中给出了亚氯酸钠以及二氧化氯的定量数值。实验1-7的结果分析在6.0、6.44、7.0、7.3、8.0和8.8的pH水平的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液确实表现出在260nm的亚氯酸钠峰的存在，但是没有表现出在355nm-358nm的二氧化氯峰的存在。相比之下，pH1.5的液体亚氯酸钠过氧化氢溶液没有表现出在260nm的亚氯酸钠峰的存在，但是确实表现出在355nm-358nm的二氧化氯峰的存在。实验1-7的结果的结论所述结果明确地表明，可以定量测定存在于1.5、6.0、6.44、7.0、7.3、8.0和8.8pH水平的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液中的亚氯酸钠以及二氧化氯水平。所述结果还表明，将液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液储存在大约室温(例如，在室温下在暴露于空气的白色不透明瓶子中)不产生任何二氧化氯，如在355nm-358nm没有任何吸光度所测定的。总之，实验1-7的结果明确地表明，液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液在6.0-8.8的pH范围保持亚氯酸钠，而不生成二氧化氯。然而，在将溶液酸化到pH1.5时所述液体溶液降解并且生成二氧化氯。因此，这些结果还强烈地表明，液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液在生产时不含二氧化氯，并且在6.0、6.44、7.0、7.3、8.0、或8.8的pH水平在大约室温储存之后溶液也没有降解生成二氧化氯。此外，这些结果提供了明确的证据，证明本发明的液体亚氯酸钠/过氧化氢溶液在研究的pH范围是由于亚氯酸钠/过氧化氢而不是由于二氧化氯才具有其杀菌性质。这与使用亚氯酸钠作为起始原料的其它现有技术发明显著不同，在于现有技术发明的活性杀菌剂是由亚氯酸钠的酸化生成的二氧化氯。B.治疗应用的实施例以下是本发明的亚氯酸盐/过氧化物制备物的治疗应用的具体实施例。i.实施例1:银屑病的治疗一非交叉如下处理在双臂都有银屑病斑块的人类患者只对左臂每天两次施用具有以下组成的亚氯酸盐/过氧化物溶液:亚氯酸钠0.06%过氧化氢Q.01%匪C2.0%硼酸0.15%HC1或NaOH调节到pH7.4净化水定量到体积对右臂的斑块每天两次施用市售的0.1%曲安奈德霜剂。在右臂上的用亚氯酸盐/过氧化物治疗的银屑病斑块在开始治疗的24小时内变得不那么严重，并且在开始治疗的三天内基本上消失。然而，左臂的用曲安奈德治疗的银屑病斑块保持没有变化并且在二周的治疗时间内发炎。ii.实施例2:银屑病的治疗一交叉如下处理在双臂都有银屑病斑块的人类患者，持续时间为两周乂、对左臂每天两次施用具有以下组成的亚氯酸盐/过氧化物溶液:亚氯酸钠0.06%过氧化氢0.01%HPMC2.0%硼酸0.15%HC1或NaOH调节到pH7.4净化水定量到体积/100%乂、对右臂的斑块每天两次施用市售的0.1%曲安奈德霜剂在右臂上的用亚氯酸盐/过氧化物治疗的银屑病斑块在开始治疗的24小时内变得不那么严重，并且在开始治疗的一周内基本上消失。然而，左臂的用曲安奈德治疗的银屑病斑块保持没有变化并且在二周的治疗时间内发炎。从最初的两周治疗期间结束后的第二天开始，继续第二个两周的治疗期间如下治疗患者只对左臂的斑块每天两次施用与本实施例前述同样的市售的0.1%曲安奈德霜剂。只对右臂的斑块每天两次施用与本实施例前述同样的亚氯酸盐/过氧化物持续释放凝胶。在开始第二个治疗期间的24小时内，右臂上的银屑病损害开始减退。从第三天并且持续到第二个两周治疗期间结束，右臂的银屑病损害基本上消失。iii.实施例3:治疗冷疱通过对嘴唇每天两次施用根据上述配方1制备的亚氯酸盐/过氧化物制备物来治疗在嘴唇患有痛苦的、包含流体的冷疱(即，下疳疼痛)的患者。38在第一次施用亚氯酸盐/过氧化物制备物的6到12小时内，患者报告疼痛减退。在第一次施用亚氯酸盐/过氧化物制备物的24小时内，在冷疱内包含的流体基本上消散并且冷疱变干。在第一次施用亚氯酸盐/过氧化物制备物六天内，冷疱基本上消失并且嘴唇表现为正常的，而这种严重程度的冷疱典型地需要比六天显著更长的时间来完全消失和愈合。iv.实施例4:治疗静脉曲张性溃疡患者在右腿患有直径3-4cm的静脉曲张性溃疡9-12个月，通过为溃疡每天两次施用浸透上述配方1制备的亚氯酸盐/过氧化物液体溶液的纱布进行处理。在治疗开始的三天内，溃疡呈现为干净的并且变干。在治疗开始的14天内，溃疡开始缩小并且在其外周观察到健康的新组织。在治疗开始35天之后，溃疡完全治愈，没有疤痕并且原来发生溃疡的区域没有疼痛。v.实施例5:治疗糖尿病性褥痴在双腿和一些脚趾上患有褥瘙12-18个月的卧床的糖尿病患者通过对溃疡每天施用干净的消毒纱布来治疗，并且每个纱布每天用根据上述配方1制备的液体亚氯酸盐/过氧化物溶液饱和三次。在开始亚氯酸盐/过氧化氢治疗的四到七天内，溃疡开始呈现发炎减少、变得干净和干燥。在开始亚氯酸盐/过氧化氢治疗之后的大约七到十天，开始在溃疡内形成肉芽组织。在12到14天内，除了一个脚趾的溃疡已经特别严重并且已经渗透到脚趾的骨头之外，在溃烂区域内开始观察到上皮再形成。在治疗开始的30到45天内，除了那个严重的脚趾溃疡之外，所有的溃疡都完全闭合并且上皮再形成，没有不规则的疤痕形成。此外，在开始治疗之后的30到45天，脚趾溃疡还变得显著更小(但是没有完全闭合)并且患者能够行走。本发明的液体和/或凝胶制剂，诸如上述的配方1和2，还可以局部施用，来预防由于创伤、烧伤、粉刺、感染、创伤、手术切口、或任何其它形成疤痕的损害或病症引起的疽痕形成。vi.实施例6:a.治疗干眼病况患有干眼病况的受试者发生眼睛痒和刺痛。在极个别情况下，受试者患有可能妨碍保持健康的更严重的问题。受试者用以下配方的优选的眼泪产品进4亍处理亚氯酸钠0.005%-0.02%过氧化氢0.01%甲基纤维素A4M0.075%透明质酸0.10%-0.125%硼酸0.15%氯化钠，USP0.75%Pluronic1270.10%HC1或NaOH调节到pH7.4净化水定量到体积用玫瑰红染色或荧光素检验干眼受试者给出关于角膜上皮细胞健康状况的良好的指示，而玫瑰红染色提供角膜以及结膜上的死亡上皮细胞数的良好的指示。用玫瑰红染色检验两名患有干眼病况的受试者，并且通过照相记录角膜和结膜的定量染色受试者开始使用上述优选的眼泪产品，剂量为每天三次，每次两滴。在两周结束时，用玫瑰红染色检验两名受试者，并且通过照相定量记录染色的水平。结果显示，玫瑰红染色有50%-70%的减少，这清楚地表明，优选的眼泪制剂改善角膜和结膜细胞免于死亡。除了客观地测定上皮细胞的健康状况之外，还对两名受试者进行所述优选的眼泪产品的安全和效力方面的主观检验。首先，在两周治疗期间对受试者的裂隙灯活组织镜检没有显示任何发红、刺激、炎症、或其它不适迹象。第二，受试者表示，施用所述眼泪产品完全地除去了由于干眼引起的发红、发痒、摩擦、疼痛和干燥的症状，同时提供持续几小时的润滑。因此，显而易见，所述眼泪产品在治疗干眼方面表现为安全和有效。考虑到这种组合物的前述抗微生物活性，还考虑了所述眼泪产品还可以有效增强其中要避免细菌感染的眼睛内的伤口愈合，例如在手术之后避免眼睛内的细菌感染。b.治疗变应性结膜炎除了用上述优选的眼泪产品治疗干眼病况之外，还对所述产品进行了治疗变应性结膜炎病况的试验。特别地，对患有变应性结膜炎的两名受试者(包括眼睛发痒、刺痛并伴有持续流泪)每天三次施用两滴所述产品。这个剂量使得症状消失。C.隐形眼镜清洁的实施例i.实施例1:浸泡、清洁和消毒以下制剂是适用于通过常规的浸泡清洁隐形眼镜的优选的消毒溶液。亚氯酸钠G.05%过氧化氢Q.02%41曱基纤维素A4M透明质酸硼酸0.15%0.075%0.05%-0.10%Pluronic1270.25%-0.50%氯化钠USPHC1或NaOH净化水0.75%调节到pH7.4定量到体积六名使用软的亲水性隐形眼镜的受试者将镜片浸泡在上述消毒溶液里，然后将镜片直接放入眼睛。浸泡在每晚进行或者根据需要进行。所有六名受试者都报告镜片感觉非常舒适，并且没有体验到不利影响(例如，灼烧、刺痛、发红、疼痛)。另外，所述溶液使镜片的舒适和干净的状况延长到几周，优于使用其它市售的消毒溶液所体验的延长。所述消毒溶液可用于具有不同含水量(例如，38%-75%)的软的亲水性镜片，以及用于硅树脂丙烯酸酯的、硬的、气体可渗透的镜片。将软的镜片每天浸泡在溶液中持续30天的循环研究表现出镜片的物理和化学特性没有受损或变化。如以前所述的眼睛舒适性是通过在软的或硬的气体可渗透的镜片中不结合和不蓄积防腐剂实现的，而可以在某些目前市售的制剂中发现这种结合和蓄积，从而引起刺激和不适。ii.实施例2:在佩带的情况下清洁以下制剂是优选的眼内消毒溶液，适用于通过将溶液卩I入到眼睛中而在佩带隐形眼镜的情况下进行清洁亚氯酸钠G.02%过氧化氢0.01%-0.02%曱基纤维素A4M0.075%透明质酸硼酸氯化钠USP0.075%-0.10%0.15%0.75%HC1或NaOH净化水Pluronic1270.75%调节到pH7.4定量到体积四名受试者在佩带隐形眼镜的情况下每天单次使用两滴上述的眼内溶液，持续30天。对所有受试者的检查都没有显示刺激、灼烧、刺痛、或任何类型的不利影响。这些受试者另外报告说溶液感觉緩和和润滑。两名受试者参与对比研究，其中他们连续两周佩带ACUVUE—次性镜片，偶尔取出并用市售的清洁液进行清洁随后用盐水漂洗。在14天之后，镜片变得非常砂粒质的(gritty)和不舒服的，从而被抛弃。笫二，两名受试者从新的ACUVUE镜片开始并且在不取出或接触镜片的情况下每天三次施用本发明的眼内溶液。这些受试者能够在更换之前佩带镜片三到四周。另外，完全消除了在眼睛外清洁镜片的不便，同样消除了镜片磨损、流泪、或污染的风险。因此，显而易见，本发明的眼内清洁溶液提供清洗效力以及便利。D.体外和体内抗菌效力i.协同活性表I和II比较了以下物质对溶血性葡萄球菌(表I)和绿脓假单胞菌(表II)的抗生素耐药林的抗菌效果(a)单独的400ppm亚氯酸钠；(b)单独的200ppm过氧化氢；和(c)含400ppm亚氯酸钠和200ppm过氧化氢的组合物，所述两个菌林都是从人的被感染的眼睛分离的。表I和11总结了在引入试验溶液之后的一个和两个小时的时间点观察到的抗菌效果。表I(溶血性葡萄球菌最初的接种物=1.01x107:Log7.03)时间(小时)对数减少单独的亚氯酸钠(楊ppm)单独的过氧化氢(200ppm)亚氯酸钠&过氧化氢(400ppm&200ppm)10.110.200.6921.010.232.43表II(绿脓假单胞菌最初的接种物-2.22x106:Log6.35)时间(小时)对数减少单独的亚氯酸钠(400ppm)单独的过氧化氢(200ppm)亚氯酸钠&过氧化氢(400ppm&200ppm)10.3510.010.0421.350.546.35在表I总结的实验中，单独的亚氯酸钠在1小时引起溶血性葡萄球菌的0.11的对数减少，在2小时时引起1.01的对数减少。单独的过氧化氢在1小时时引起溶血性葡萄球菌的0.20的对数减少，在2小时时引起0.23的对数减少，而亚氯酸钠和过氧化氢的组合在1小时时引起溶血性葡萄球菌的0.69的对数减少和在2小时时引起2.43的对数减少。因此，在这个实验中，亚氯酸钠-过氧化氢组合物的抗微生物效果显著地大于单独的亚氯酸钠和过氧化氢的效果的总和，至少在2小时的时间点是这样。因此，推断亚氯酸钠-过氧化氢组合物表现出对用于这个实验的溶血性葡萄球菌菌林的超累加的效果。在表II总结的实验中，单独的亚氯酸钠在1小时引起绿脓假单胞44菌的O.35的对数减少，在2小时时引起1.35的对数减少。单独的过氧化氢在1小时时引起绿脓假单胞菌的0.01的对数减少，在2小时时引起O.54的对数减少，而亚氯酸钠和过氧化氬的组合在1小时时引起绿脓假单胞菌0.04的对数减少和在2小时时引起6.35的对数减少。因此，在这个实验中，亚氯酸钠-过氧化氢组合物的抗菌效果显著地大于单独的亚氯酸钠和过氧化氢的效果的总和，至少在2小时的时间点是这样。因此，推断亚氯酸钠-过氧化氩组合物表现出对用于这个实验的绿脓假单胞菌菌林的超累加的效果。ii.动物试验通过对12只兔的右眼的被磨损的角膜滴加包含50,000CFU/ml溶血性葡萄球菌的肉汤在相应的眼睛中诱导溶血性葡萄球菌性角膜炎。在24小时之后，所有的角膜同样地被感染，将兔随机分为三组。然后将第I组的兔(五只)用上述定义为在佩带隐形眼镜时的清洁液的亚氯酸盐-过氧化氢制剂(本文中称为"杀菌剂")处理；第II组的兔(五只)用市售的0.3%氧氟沙星抗生素眼用溶液处理；第III组的兔(两只)不经处理，用作对照。在感染后的24和48小时，对兔进行目视眼科检查、照相记录和活组织镜检。在治疗的24小时之后，将第I和II组的各三只动物和第III组的一只动物处死。将眼睛摘出并且将角膜的8mm圆片匀浆化并且铺板在生长培养基上用于微生物分离和定量。在治疗的48小时之后，对剩余的动物进行同样的操作。表III、IV和V总结了这个实验的结果。如从其中显而易见的，与竟争性的市售的方案相比，本发明的杀菌剂表现出优异的总体结果。因此，所述结果证实了"杀菌剂，，的临床效力比抗生素治疗更好。除了具有优异的杀菌性质之外，还证明了杀菌优越性可能是归因于细菌4蛋白水解酶的灭活(由此降低细菌毒力)和负责炎症和充血的细菌毒素的灭活。表III对兔的感染性溶血性葡萄球菌角膜炎的体内抗微生物效力治疗之后的第I组第II组第III组时间"杀菌剂"0.3%氧氟沙星未经治疗的对照24小时i)0CFUi)23,000CFUii)18,000CFUii)5,000CFUiii)0CFUiii)11，000CFU39，000CFU平均6，000CFU13,000CFU39，000CFU48小时i)0CFU5，000CFUii)0CFU5,200CFU231,000CFU平均0CFU5，100CFU231，000CFU表IV对兔的感染性溶血性葡萄球菌角膜炎的体内临床效力时间第i组笫n组第in组"杀菌剂"0.3%氧氟沙星未经治疗的对照感染之后24小时炎症(+2)充血(+2)角膜水肿(+2)炎症(+2)充血(+2)角膜水胂(+2)炎症(+2)充血(+2)角膜水肿(+2)治疗之后24小时炎症(+0)充血(+0)角膜水肺(+0)炎症(+2)充血(+2)角膜水肿(+2)炎症(+3)充血(+3)角膜水肿(+3)治疗之后48小时炎症(+0)充血(+0)角膜水肿(+o)炎症(+l)充血(+1)角膜水肿(+l)炎症(+3)充血(+3)角膜水肿(+3)46表v蛋白水解酶活性的体外抑制<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>E.眼睛耐受性和降解速度i.高水平过氧化氢的眼睛耐受性以前，认为人眼睛的过氧化氢耐受性的上限为约lOOppm(O.01重量％)。参见Paugh，J.R.，Bren訓，N.A.，andEfron,N.，細/arve57,e&过秉必氛Am.J.Optom.Physiol.Opt.1988Feb;65(2):91-8。然而，以下实验表明，在与亚氯酸钠组合时，过氧化氬在最高500ppm(0.05重量。/。)的水平在人眼中得到很好的耐受。在所有以下实验中，在pH7.4将过氧化氩与400ppm(0.04重量％)亚氯酸钠合并在0.2%硼酸中，并且过滤通过0.2jimAcrodisc针筒式滤器。将每种制剂的两滴置于两个正常人眼的盲管中。在滴注液滴后，指导受试者闭上眼睛。在滴注之后的一小时时间内观察受试者的接受治疗的眼睛的眼睛症状并且进行灼烧和刺痛感、疼痛、发红、流泪、发痒、闪光幻觉、畏光、排泄物、和异物感方面的评级。观察结果在以下提供。表VI实验l:人眼rt-对100]ppm过氧化氢的响应<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>评定尺度0=无；+0.5-痕迹量的；+1=轻微的；+2=中等的；+3=中等严重的；+4=严重的表VII实验2:人眼睛对200ppm过氧化氢的响应<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>表IX实验4:人眼睛对400ppm过氧化氢的响应<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表X实验5:人眼睛对500ppm过氧化氢的响应<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>评定尺度0=无；+0.5=痕迹量的；+1=轻微的；+2-中等的；+3-中等严重的；+4=严重的从上述数据可以看出，在亚氯酸钠的存在下，最高500ppm的过氧化氢水平在人眼中得到非常好的耐受。没有任何刺激、炎症、或任何其它与滴注包含最多500ppm过氧化氢的制剂有关的有害作用的迹象。这些结果表明，在与亚氯酸钠结合使用时，最多500ppm的过氧化氢可能是非常安全的并且对人眼没有任何有害作用。此外，正如以上讨论的，已经发现包含亚氯酸钠和过氧化氩的制剂显示显著的协同的抗微生物活性。因为现有技术的文献(参见Paugh)报道说人眼睛的过氧化氢耐受性为约100ppm，认为亚氯酸钠必须通过形成某种暂时的络合分子(例如，过氧亚氯酸根)来稳定化过氧化氩，这样表现出优异的协同抗微生物活性并且在与生物系统接触时降解为无害的产物如水、氧气、和盐，如以下更具体地讨论的。ii.在眼睛中的过氧化氢/亚氯酸钠降解设计了以下实验来测定在被置于人的眼睛中时过氧化氬/亚氯酸钠制剂的自我降解速度和测定在用于"眼内"隐形眼镜清洁剂产物或人工泪液产品中时与所述制剂有关的眼睛症状学的水平。实验l:"眼内"隐形眼镜清洁剂提供"目艮内"隐形眼镜清洁剂，其包含在100mL无菌水中的0.5g羧甲纤维素、0.5gpluronic、和0.05g过氧化氢/亚氯酸钠混合物。所述清洁剂包含400ppm亚氯酸钠和100ppm过氧化氩，总计为500ppm的过氧化氢/亚氯酸钠混合物。将两滴清洁剂置于两个正常人眼的盲管中。在滴注液滴后，受试者闭上眼睛并用食指按压在内眦(medialcantus)上，以便阻断泪小点和阻止眼泪进入泪导管。在30秒、l分钟、2分钟、和3分钟间隔，通过将新鲜的过氧化物试验片条置于受试者眼睛中的盲管中得到受试者的眼泪样品。将使用的过氧化物试验片条从眼睛中取出并且在室温下千燥15分钟。在干燥时间结束后，通过将在过氧化物试验片条上形成的颜色与标准比色图表的颜色相比较来估算留在眼泪中的过氧化氢/亚氯酸钠材料的水平，并且记录结果，如以下所示。表XI滴注后的时间零时间点30秒1分钟2分钟3分钟过氧化氢/亚氯酸钠的水平500ppm>25ppm10ppm2ppm0.5ppm上述提供的数据表明，在经过治疗的受试者的泪液膜中过氧化氢/亚氯酸钠的水平迅速减小。将食指放在内眦(medialcantus)上阻断泪小点并且不允许受试者的眼泪逸入泪导管。另外，将眼睑闭合阻止眨眼过程并且由此阻止从接受治疗的眼睛中排除眼泪的抽吸作用。因而，呈现的过氧化氢/亚氯酸钠水平从眼泪迅速减小不是由于受试者的眼泪损失到泪导管中。相反地，认为所述减小是由于人受试者的泪液中的过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的存在。随着液滴被置于患者的眼睛中，过氧化氢酶和其它酶开始迅速地酶促降解过氧化氢/亚氯酸钠制备物，从而在3分钟左右的时间，在接受治疗的受试者的眼泪中的水平几乎是不可检测的。这个实验的结果倾向于表明，在滴注到眼睛中时，过氧化氢/亚氯酸钠混合物具有自我破坏性防腐剂的作用，最终产物为水、氧气、和氯化钠。另外，在滴注之后的一小时时间内观察接受治疗的眼睛的眼睛症状并且进行灼烧和刺痛感、疼痛、发红、流泪、发痒、闪光幻觉、畏光、排泄物、和异物感方面的评级，如以下所示。52表XII<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>评定尺度0=无；+0.5=痕迹量的；+1=轻微的；+2-中等的；+3=中等严重的；+4=严重的上述结果表明，过氧化氢/亚氯酸钠混合物得到人眼的非常好的耐受，没有呈现任何刺激、炎症、或任何其它有害作用的迹象。实验2:人工泪液产品提供了在100ml无菌水中包含0.15g透明质酸钠、0.50g保护剂、和0.06g过氧化氢/亚氯酸钠混合物的人工泪液产品。所述人工泪液产品包含400ppm亚氯酸钠和200ppm过氧化氢，总计为600ppm的过氧化氢/亚氯酸钠混合物。将两滴清洁剂置于六个正常人眼的盲管中。在滴注液滴后，受试者闭上眼睛并用食指按压在内眦上，以^更阻断泪小点和阻止眼泪进入泪导管。在零秒、5秒、20秒、30秒、60秒、90秒、120秒、和180秒的间隔，通过将新鲜的过氧化物试验片条置于受试者眼睛的盲管中得到受试者的眼泪样品。将使用的过氧化物试验片条从眼睛中取出并且在室温下干燥15分钟。在干燥时间结束后，通过将在过氧化物试验片条上形成的颜色与标准比色图表的颜色相比较来估算留在眼泪中的过氧化氢/亚氯酸钠材料的水平，并且记录结果，如以下所示。表XIII滴注后的时间时间05秒20秒30秒60秒90秒120秒180秒受试者l150ppm60ppm45ppm38ppm受试者275ppm38ppm38ppm23ppm受试者345ppm30ppm8ppm15ppm受试者460ppm15ppmllppm15ppm受试者560ppm23ppm5ppm受试者6150ppm75ppm30ppm17ppm平均600ppm375ppm105ppm58ppm40ppm30ppm15ppm12ppm上述提供的数据表明，在经过治疗的受试者的泪液膜中过氧化氢/亚氯酸钠的水平迅速减小。将食指放在内眦上阻断泪小点并且不允许受试者的眼泪逸入泪导管。另外，将眼睑闭合阻止眨眼过程并且由此阻止从接受治疗的眼睛中排除眼泪的抽吸作用。因而，呈现的过氧化氢亚氯酸钠水平从眼泪迅速减小不是由于受试者的眼泪损失到泪导管中。相反地，认为所述减小是由于人受试者的泪液中的过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的存在。随着液滴被置于患者的眼睛中，过氧化氢酶和其它酶开始迅速地酶促降解过氧化氢/亚氯酸钠制备物，从而在3分钟左右的时间，在接受治疗的受试者的眼泪中的水平几乎是不可检测的。这个实验的结果倾向于表明，在滴注到眼睛中时，过氧化氢/亚氯酸钠混合物具有自我破坏性防腐剂的作用，最终产物为水、氧气、54和氯化钠。另外，在滴注之后的一小时时间内观察接受治疗的眼睛的眼睛症状并且进行灼烧和刺痛感、疼痛、发红、流泪、发痒、闪光幻觉、畏光、排泄物、和异物感方面的评级，如以下所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>评定尺度0=无；+0.5=痕迹量的；+1=轻微的；+2=中等的；+3=中等严重的；+4=严重的上述结果表明，过氧化氢/亚氯酸钠混合物得到人眼的非常好的耐受，没有呈现任何刺激、炎症、或任何其它有害作用的迹象。本领域技术人员应该理解，上文已经能够参考某些实施例和特定的实施方案描述了本发明。然而，这些并不是可用于实践本发明的仅有的实施例和实施方案。实际上，可以对上述的实施例和实施方案进行各种改进而不脱离本发明预定的精神实质和范围。因此，在所有的方面，应该将本发明的实施方案看作是说明性的而非限制性的。意在所有这种改进都被包括在权利要求的范围内。权利要求1.用于眼科产品的抗微生物防腐剂，所述防腐剂包括大约0.005重量％-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述防腐剂不生成二氧化氯，并且其中所述防腐剂的pH范围为大约6.0-大约8.8。2.权利要求l的防腐剂，其中所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。3.4.5.6.7.液。权利要求2的防腐剂，其中所述金属是钠。权利要求2的防腐剂，其中所述金羼选自钾、钙、和镁。权利要求l的防腐剂，其中所述过氧化合物是过氧化氢。权利要求1的防腐剂，其中所述眼科产品是人工泪液溶液。权利要求1的防腐剂，其中所述眼科产品是隐形眼镜消毒溶8.权利要求1的防腐剂，其中所述眼科产品是隐形眼镜清洁液。9.权利要求8的防腐剂，其中所述清洁液在隐形眼镜处于生物的眼睛上时直接对隐形眼镜施用。10.用于直接应用于生物的眼睛上的抗微生物眼科组合物，所述组合物包括大约0.005重量％-大约0.20重量°/。的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述组合物不生成二氧化氯，并且其中所述组合物的pH范围为大约6.0-8.8。11.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其中所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。12.权利要求11的抗微生物眼科组合物，其中所述金属是钠。13.权利要求11的抗微生物眼科组合物，其中所述金属选自钾、钙、和镁。14.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其中所述过氧化合物是过氧化氢。15.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其另外包括润滑剂，所润滑剂硼酸氯化钠表面活性剂HCi或NaOH净化水述润滑剂选自非离子型聚合物润滑剂、阴离子型聚合物润滑剂及其组合。16.权利要求15的抗微生物眼科组合物，其另外包括基于嵌段聚合物的表面活性剂。17.权利要求15的抗微生物眼科组合物，其中所述眼科组合物另外包括0.05重量％-0.3重量％;0.15重量％-0.3重量％;0.50重量％-0.8重量％;0.05重量％-0.3重量％;用于调节pH;和定量到体积18.权利要求17的抗微生物眼科组合物，另外包括大约0.001重量％-大约0.50重量％的透明质酸钠。19.权利要求15的抗微生物眼科组合物，其中所述眼科组合物另外包括0.05重量％-Q.3G重量％;0.10重量％-0.25重量％;0.10重量％-0.4G重量％;0.50重量％-0.80重量％;0.05重量％-0.30重量％;用于调节pH;和定量到体积。20.权利要求19的抗微生物眼科组合物，另外包括大约0.001重量°/。-大约0.50重量％的透明质酸钠。21.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其中将所述组合物施用在眼睛上用于治疗眼睛干燥。22.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其中将所述组合物施用在眼睛上用于治疗眼睛的感染。润滑剂磷酸二氢钠磷酸氢二钠氯化钠表面活性剂HC1或NaOH净化水23.权利要求22的抗微生物眼科组合物，其中所述感染是由细菌性角膜炎引起的。24.权利要求22的抗微生物眼科组合物，其中所述感染是由病毒引起的。25.权利要求22的抗微生物眼科组合物，其中所述感染是由真菌引起的。26.权利要求10的抗微生物眼科组合物，其中将所述组合物施用在眼睛上用于清洗放置在眼睛上的隐形眼镜。27.用于治疗生物的眼睛干燥的方法，所述方法包括将抗微生物眼科组合物施用在眼睛上，所述组合物包括大约0.005重量％-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述组合物不生成二氧化氯，并且其中所述组合物的pH范围为大约6.0-8.8。28.权利要求27的方法，其中眼科组合物的所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。29.权利要求28的方法，其中所述金属是钠。30.权利要求28的方法，其中所述金属选自钾、钙、和镁。31.权利要求27的方法，其中所述眼科组合物的所述过氧化合物是过氧化氢。32.权利要求27的方法，其中所述眼科组合物另外包括润滑剂，所述润滑剂选自非离子型聚合物润滑剂、阴离子型聚合物润滑剂及其组合。33.权利要求32的方法，其中所述眼科组合物另外包括基于嵌段聚合物的表面活性剂。34.权利要求33的方法，其中所述眼科组合物另外包括润滑剂0.05重量％-0.3重量％;硼酸G.15重量％-G.3重量％;氯化钠G.50重量％-G.8重量％;表面活性剂0.05重量％-0.3重量％;HC1或NaOH用于调节pH;和净化水定量到体积。35.权利要求34的方法，其中所述眼科组合物另外包括大约0.001重量％-大约0.50重量°/。的透明质酸钠。36.权利要求33的方法，其中所述眼科组合物另外包括润滑剂0.05重量％-0.30重量％;磷酸二氢钠0.10重量％-0.25重量％;磷酸氢二钠G.10重量％-Q.40重量％;氯化钠G.50重量％-0.80重量％;表面活性剂0.05重量％-0.30重量％;HCi或NaOH用于调节pH;和净化水定量到体积。37.权利要求36的方法，其中所述眼科组合物另外包括大约0.001重量％-大约0.50重量％的透明质酸钠。38.清洗生物眼睛上的隐形眼镜的方法，所述方法包括将抗微生物眼科组合物施用在镜片上，所述组合物包括大约0.005重量％-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述组合物不生成二氧化氯，并且其中所述组合物的pH范围为大约6.0-8.8。39.权利要求38的方法，其中眼科组合物的所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。40.权利要求39的方法，其中所述金属是钠。41.权利要求39的方法，其中所述金属选自钾、钩、和镁。42.权利要求38的方法，其中所述眼科组合物的所述过氧化合物是过氧化氢。43.权利要求38的方法，其中所述眼科组合物另外包括润滑剂，所述润滑剂选自非离子型聚合物润滑剂、阴离子型聚合物润滑剂及其组合。44.权利要求38的方法，其中所述眼科组合物另外包括持续递送的组分，所述持续递送的组分限制亚氯酸盐和过氧化氢生成氧气的速率。45.权利要求44的方法，其中所述持续递送组分是聚合物基质。46.权利要求44的方法，其中所述持续递送组分是脂质体。47.权利要求44的方法，其中所述持续递送组分是膏剂。48.权利要求44的方法，其中所述持续递送组分选自纤维素酯、羟甲基丙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧曱基纤维素、纤维素酯的盐、醋酸纤维素、羟丙基甲基纤维素酞酸酯、甲基丙烯酸-乙酸乙酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、透明质酸、磷脂、具有中性电荷的磷脂、具有负电荷的磷脂、二棕榈酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰基磷脂酰丝氨酸、及其钠盐。49.权利要求44的方法，其中所述持续递送组分占制备物的1重量％-20重量％。50.权利要求47的方法，其中所述眼科组合物包括亚氯酸钠0.005重量％-0.200重量％;过氧化氢Q.QQ5重量y广G.050重量％;HPMC0.05重量％-0.20重量％;51.权利要求38的方法，其中所述眼科组合物另外包括基于嵌段聚合物的表面活性剂。52.权利要求51的方法，其中所迷眼科组合物另外包括磷酸二氢钠一水合物HC1或歸H净化水0.01重量％-0.30重量％调节到pH7.4定量到体积。润滑剂硼酸氯化钠0.50重量％-0.80重量％;0.05重量％-0.30重量％;用于调节pH;和定量到体积。表面活性剂HC1或NaOH净化水53.权利要求52的方法，其中所述眼科组合物另外包括大约0.001重量％-大约0.50重量％的透明质酸钠。54.权利要求51的方法，其中所述眼科组合物另外包括润滑剂磷酸二氢钠磷酸氢二钠氯化钠表面活'性剂HC1或NaOH净化水0.05重量°/。-0.30重量％;0.10重量％-0.25重量％;0.10重量％-0.40重量％0.50重量％-0.80重量％0.05重量％-0.30重量％用于调节pH;和定量到体积。55.权利要求54的方法，其中所述眼科组合物另外包括大约0.001重量°/。-大约0.50重量％的透明质酸钠。56.用于皮肤病学产品的抗微生物防腐剂，所述防腐剂包括大约0.005重量°/。-大约0.20重量°/。的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述防腐剂不生成二氧化氯，并且其中所述防腐剂的pH范围为大约5.0-大约8.8。57.权利要求56的防腐剂，其中所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。58.权利要求57的防腐剂，其中所述金属是钠。59.权利要求57的防腐剂，其中所述金属选自钾、钙、和镁。60.权利要求56的防腐剂，其中所述过氧化合物是过氧化氢。61.权利要求56的防腐剂，其中所述皮肤病学产品是褥疮凝胶或霜剂。62.治疗皮肤病学状况的方法，所述方法包括将抗微生物皮肤病学组合物施用在患病的皮肤区域上，所述组合物包括大约0.005重量%-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物，其中所述组合物不生成二氧化氯，并且其中所述组合物的pH范围为大约5.0-8.8。63.权利要求62的方法，其中皮肤病学组合物的所述亚氯酸盐化合物是金属亚氯酸盐。64.权利要求63的方法，其中所述金属是钠。65.权利要求63的方法，其中所述金属选自钾、钙、和镁。66.权利要求62的方法，其中所述皮肤病学组合物的所述过氧化合物是过氧化氢。67.权利要求62的方法，其中所述皮肤病学组合物是褥疮凝胶或霜剂。68.权利要求67的方法，其中所述皮肤病学組合物另外包括润滑剂硼酸氯1'匕钠表面活性剂HC1或NaOH净化水0.05重量°/。-Q.30重量％;0.15重量％-0.30重量％;0.50重量％-0.80重量％;0.05重量％-0.30重量％;用于调节pH;和定量到体积。69.权利要求67的方法，其中所述皮肤病学组合物另外包括:润滑剂磷酸二氢钠磷酸氢二钠氯化钠表面活性剂HC1或NaOH净化水0.05重量％-0.30重量％;0.10重量％-0.25重量％;0.10重量％-0.40重量％;0.50重量％-0.80重量°/。；0.05重量％-0.30重量％;用于调节pH;和定量到体积。70.权利要求62的方法，其中所述皮肤病学组合物另外包括持续递送的组分，所述持续递送的组分限制亚氯酸盐和过氧化氢生成氧气的速率。71.权利要求70的方法，其中所述持续递送组分包括聚合物基质。72.权利要求70的方法，其中所述持续递送组分包括脂质体。73.权利要求70的方法，其中所述持续递送组分包括膏剂。74.权利要求70的方法，其中所述持续递送组分选自纤维素酯、羟甲基丙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧曱基纤维素、纤维素酯的盐、醋酸纤维素、羟丙基甲基纤维素酞酸酯、甲基丙烯酸-乙酸乙酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、透明质酸、磷脂、具有中性电荷的磷脂、具有负电荷的磷脂、二棕榈酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰基磷脂酰丝氨酸、及其钠盐。75.权利要求70的方法，其中所述持续递送组分占制备物的1重量％-20重量％。76.权利要求73的方法，其中所述眼科组合物包括亚氯酸钠G.GG5重量％-0.2GG重量％;过氧化氢磷酸二氢钠一水合物HC1或NaOH净化水0.05重量％_0.20重量％;0.01重量％-0.30重量％;调节到pH7.4定量到体积。全文摘要本发明提供了用于眼科产品和皮肤病学产品的抗微生物防腐剂。所述防腐剂包括大约0.005重量％-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物。另外，所述防腐剂在5.0-8.8的pH范围内不生成二氧化氯。还包括用于直接施用在生物的眼睛或皮肤上的抗微生物眼科和皮肤病学组合物，所述组合物包括大约0.005重量％-大约0.20重量％的亚氯酸盐化合物和大约0.005重量％-大约0.05重量％的过氧化合物。还包括用于治疗眼睛干燥和皮肤病(例如，创伤、烧伤、感染、溃疡、银屑病等)的方法和用于通过对眼睛或对隐形眼镜施用所述组合物在隐形眼镜保持在眼睛上的情况下对隐形眼镜进行消毒和清洗的方法。文档编号A61K33/40GK101600348SQ200780048927公开日2009年12月9日申请日期2007年12月4日优先权日2006年12月4日发明者H·L·卡拉乔基安申请人:S.K.药物公司