专利名称：：化合物及其用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及11-(哌溱-l-基)二苯并[b,f][l，4]硫杂氮杂萆的新颖衍生物、含有所述衍生物的药物组合物、制备所述衍生物的方法和治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的方法，所述疾病为^"神分裂症(schizophrenia)和其它精神障碍(psychoticdisorder)(例如精神障碍(psychoticdisorder)、精神病(psychosis))、痴呆(dementia)和其它认知障碍(cognitivedisorder)、焦虑障石亭(anxietydisorder)(例长口;乏4匕小生焦虑、症(generalizedanxietydisorder)),心境P章碍(mooddisorder)(例如抑郁症(depressivedisorder)、重度抑郁症(majordepressivedisorder)、双相性精神障碍(bipolardisorder)(包括I型和II型双相性精神障碍(bipolarIand11)、双相性躁狂(bipolarmania)、双相性抑郁(bipolardepression))),睡眠障碍(sleepdisorder)、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确i貪的障石寻(disorderusuallyfirstdiagnosedininfancy,childhood,oradolescence)(例如注意力缺陷障碍(attention-deficitdisorder)和破坏性行为障碍(disruptivebehaviordisorder))禾口神经变性疾病(neurodegenerativedisorder),所述治疗方法包括向哺乳动物给药治疗有效量的本发明化合物。
背景技术：
：抗精神病药物开发的目标之一是开发这样的药物，所述药物具有增加的效力和安全性及通常与较早的抗精神病药物相关的副作用较少。在美国专利4,879,288中描述的喹疏平(quetiapine)已显示可有效用于治疗精神病的阳性症状(positivesymptom)(幻觉(hallucination),妄想(delusion))和阴性症状(negativesymptom)(情感退缩(emotionalwithdrawal)、情感淡漠(apathy))及敌意(hostility)和攻击(aggression)的减少。J.Goldstein,QuetiapineFumarate(Seroquel):anewatypicalantipsychotic,35(3)DrugsofToday193-210(1999)。与较早的药物相比，喹硫平也伴有较少的神经和内分泌副作用。具体地，副作用诸如EPS、急性张力障碍(acutedystonia)、急性运动障碍(acutedyskinesia)及迟发性运动障碍(tardivedyskinesia)不是普遍的。p奎硫平也有助于提高患者对治疗的顺应性、提高患者发挥机能的能力和提高患者的整体生活质量，同时减少复发。P.Weidenetal.，Atypicalantipsychoticdrugsandlong-termoutcomeinschizophrenia,11J.Clin.Psychiatry,53-60，57(1996)。因为喹硫平具有提高的耐受性，所以在治疗高度敏感于抗精神病药物不良反应的患者(诸如老年患者)中使用喹硫平是特别有利的。已在C.L.Devaneetal.Clin,Pharmacokinet.,40(7),509-522(2001)中报道了会硫平的代谢，提出了针对化合物11-(哌嗪-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆("PDBTZ，"参见下式)的N-脱烷基化途径。E.Warawa等人在"Behavioralapproachtonondyskineticdopamine4吉4元剂identificationofSeroquel，"44J.Med.Chem.，372-389(2001)和美国专利4,879,288中也报道了此化合物。现在知道的是，11-(哌唪-l-基)二苯并[b,f][l，4]硫杂氮杂萆是喹硫平在人体中的循环代谢物。将药物及其代谢物化学改性为具有改进物理化学性质的、能够更好转运经过生物屏障的不稳定衍生物(前药)是改进药物递送的有用措施。参见例如Alexanderet.al"J.Med.Chem.，1988，31,318-322。仲胺的pKa通常为10至11.2。在pH为7.2的肠中，这些胺中仅百分之一中的十分之一呈不带电的形式。通常接受的是，含有这些胺的药物的不带电形式才可扩散经过磷脂双层。因此明显的是，这些药物在胃中不能吸收，并且在肠中吸收得不好。另外，这些胺通常是良好的亲核试剂，并且在分子具有不稳定基团的情况下也可能存在化学不稳定性问题。因此，需要制备这些胺的前药以防止吸收问题和不稳定性问题发生。已报道的是，仲胺的氨基曱酸酯前药是化学稳定的，并且可容易和定量地通过酯酶来水解以释放母体胺。参见Linet.al"BiorganicandMedicinalChemistryLetters,1997，7,2909-2912。而且出于这些目的，过去已将含有仲胺的药物转化成前药诸如酰胺、烯胺和曼尼.希碱(Mannichbase)。参见例如Kyncletal,，Adv.Biosci.，1979，20，369、Cadwelletal"J.Pharm.Sci.，1971,60，1810、Bundgaardetal"J.Pharm.Sci"1980,69，44和Firestoneetal.,J.Med.Chem.,1984,27,1037。11-(哌嗪-1-基)二苯并[b，f][1，4]硫杂氮杂萆(PDBTZ)因为一直在寻找与现有形式相比具有例如改进性质的药物活性化合物和组合物，所以一直需要现有药物分子及其活性循环代谢物的改进形式。本申请描述的11-(哌嗪-l-基)二苯并[b，f][l，4]硫杂氮杂萆的新颖衍生物涉及这个目的和其它目的。
发明内容本申请提供了具有结构式I的新颖化合物或其可药用盐或互变异构体:R'为Cwo烷基、CwQ烯基、C2.K)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个R2取代；ie各自独立为卤素、Cw烷基、d.s卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、画CN、-N02、-ORa、-SRa、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、-OC(O)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-8(=0)21115或-8(=0)2:^11(:11￡1，其中所述C"6烷基、Cw卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个R4取代；R各自独立为H、d.,o烷基、Cwo卤代烷基、Cwo埽基、<:2_10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Cwo卤代烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个W取代；W各自独立为卣素、CM烷基、Cw卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、-CN、-N02、-ORa'、-SRa'、-C(=0)Rb'、-C(=0)NRe'Rd'、-C(=0)ORa'、-OC(=0)Rb'、-OC(=0)NRc'Rd,、，NRc'Rd'、-NRc'C(=0)Rb'、-NRc,C(=0)ORa'、-NRc'S(=0)2Rb'、-S(=0)Rb'、-S(=0)NRc'Rd'、-S(=0)2RblS(=0)2NRc'Rd';W各自独立为卣素、C,-4烷基、C,，4卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、-CN、-N02、-ORa'、-SRa'、-C(=0)Rb'、-C(=0)NRe'Rd，、-C(=0)ORa'、-OC(=0)Rb'、-OC(=0)NRc'Rd'、-NRc'Rd'、-NRc'C(=0)Rb'、-NRc'C(=0)ORa'、-NRc'S(=0)2Rb'、-S(=0)Rb'、-S(=0)NRe'Rd'、-S(=0)2RblS(=0)2NRc，Rd，；Ra和Ra'各自独立选自H、d-6烷基、C^卤代烷基、C2-6烯基、C2.6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述CL6烷基、Cw面代烷基、C2-6烯基、C2.6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、Cu6烷氧基、-0C(O)-(d.6烷基)、-OC(O)-(芳基)、-OC(K))-(芳基烷基)、氨基、Cw烷基氨基、二(CM烷基)氨基(C2.8dialkylamino)、-NHCtO)-(芳基烷基)、-^^(=0)匿((:1-6烷基)、卣素、-CN、-N02、-C(=0)OH、画C(K))-(C卜6烷基)、-C(O)-(芳基)、《(=0)-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(-0)NH(CL6烷基)、-c(K))N(CL6烷基)2、-<:(=0)0-((:1.6烷基)、-c(-o)o-(芳基烷基)、CM烷基、C6卣代烷基、CL6卣代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；Rb和Rb'各自独立选自H、d-6烷基、C,-6卤代烷基、C2-6烯基、(:2.6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述Q-6烷基、d—6卣代烷基、Cw烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、d-6烷氧基、-octOHCw烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-oc(-o)-(芳基烷基)、氨基、c^烷基氨基、二(CM烷基)氨基、-NHC(-O)-(芳基烷基)、-NHC(0)-(Cu6烷基)、卤素、-CN、-N02、-C(=0)OH、《(=0)陽(。1-6烷基)、陽C(O)画(芳基)、画C(-O)陽(芳基烷基)、-c(=o)nh2、《(=0),((:1_6烷基)、-<:(=0)1^((:1.6烷基)2、-C(=0)0-(C,—6烷基)、-C(O)O-(芳基烷基)、d-6烷基、d-6卣代烷基、c,_6卣代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；RC和Rd各自独立选自H、d.,o烷基、Cw卤代烷基、(:2-6烯基、(:2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Cw卤代烷基、C2-6烯基、C2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、d，6烷氧基、-oc(K)HCL6烷基)、-oc(-oh芳基)、-oc(-o)-(芳基烷基)、氨基、Cw烷基氨基、二(C!—4烷基)氨基、-NHC(O)-(芳基烷基)、-NHC(K))-(C,.6烷基)、卣素、-CN、-N02、-C(=0)OH、《(=0)-(<:1-6烷基)、-C(K))-(芳基)、-C(O)-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(K))NH(Cw烷基)、-(:(=0)>1((:1.6烷基)2、-C^O)0-(d-6烷基)、《(=0)0-(芳基烷基)、Cw烷基、C'-6卤代烷基、C_6卣代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Re和Rd与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基；和RC'和Rd'各自独立选自H、Cwo烷基、Q,6卤代烷基、C2-6烯基、C2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Cw卣代烷基、<:2-6烯基、C2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、Cw烷氧基、-oc(K))-(d-6烷基)、-oceo)-(芳基)、-oc(-o)-(芳基烷基)、氨基、c卜6烷基氨基、二(C,—4烷基)氨基、-NHC(-O)-(芳基烷基)、-NHC(O)-(C"烷基)、卣素、画CN、-N02、-C(=0)OH、-C(O)-(Cw烷基)、-C(K))-(芳基)、-C(-O)-(芳基烷基)、-c(=o)nh2、《(=0)1^((:1_6烷基)、-<:(=0)]^((:1.6烷基)2、-C(K))0-(C,.6烷基)、-C(O)O-(芳基烷基)、Q-6烷基、d-6卣代烷基、C卜6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Re'和Rd'与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基。本发明还提供了组合物，其包含本申请描述的式I化合物或其可药用盐。在一些实施方案中，所述组合物包含可药用载体、稀释剂或赋形剂。在其它实施方案中，所述组合物包含至少一种苯并二氮萆、5-HT,a配体、5-HT,b配体、5-HT,d配体、mGluR2A激动剂、mGluR5拮抗剂、抗精神病药物、NK1受体拮抗剂、抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂。本发明还提供了治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍(例如精神障碍、精神病)、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍(例如泛化性焦虑症)、心境障碍(例如抑郁症、重度抑郁症、双相性精神障碍(包括I型和II型双相性精神障碍、双相性躁狂、双相性抑郁))、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍(例如注意力缺陷障碍和破坏性行为障碍)和神经变性疾病，所述方法包括向哺乳动物给药治疗有效量的本发明化合物。本发明还提供了本发明的化合物，其用于治疗本申请提出的症状或病症。本发明还提供了本发明的化合物，其用于制备治疗本申请提出的症状或病症的药物。本发明还提供了用于制备具有本申请所述结构式的化合物的方法。本发明还提供了通过向哺乳动物给药具有本申请所述结构式的化合物来递送11-(哌。秦-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆的方法。具体实施例方式本申请提供了具有结构式I的新颖化合物或其可药用盐W为d.,o烷基、C2.K)烯基、C2.u)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个R2取代；112各自独立为闺素、Cw烷基、C,-6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-ORa、-SRa、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、-OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R、X-S(=0)2NRcRd，其中所述CL6烷基、C,—6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、其中杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个R4取代；R3各自独立为H、Q.K)烷基、Cwo卣代烷基、C2.K)烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述C,-,o烷基、Cwo卣代烷基、Cwo烯基、C2.K)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、'4或5个RS取代；W各自独立为卣素、C卜4烷基、d，4卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、-CN、-N02、-0Ra'、-SRa'、-C(=0)Rb'、-C(=0)NRe'Rd'、-C(=0)ORa'、-OC(=0)Rb'、-OC(=0)NRc，Rd'、-NRc'Rd'、-NRc'C(=0)Rb，、-NRc'C(=0)ORa'、-NRc'S(=0)2Rb,、-S(=0)Rb'、-S(=0)NRc'Rd'、-S(=0)2RblS(=0)2NRc'Rd，；RS各自独立为卣素、CM烷基、d—4卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、画CN、-N02、-0Ra'、-SRa'、-C(=0)Rb'、-C(=0)NRc'Rd'、-C(=0)ORa'、-OC(=0)Rb'、-OC(=0)NRe'Rd'、-NRc'Rd'、-NRc'C(=0)Rb'、-NRc'C(=0)ORa'、-NRc'S(=0)2Rb'、-S(=0)Rb'、-S(=0)NRc'Rd'、-S(=0)2RblS(=0)2NRc'Rd';Ra和Ra'各自独立选自H、C"6烷基、C6卤代烷基、<:2_6烯基、C2_6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述d-6烷基、Cw卣代烷基、C2—6烯基、C2—6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C卜6烷氧基、-oc(o)-(d-6烷基)、-oc(o)-(芳基)、-oceo)-(芳基烷基)、氨基、d-6烷基氨基、二(CM烷基)氨基、-NHCtO)-(芳基烷基)、-NHC(K)Hd.6烷基)、卤素、-CN、-N02、-C(K))OH、-C(O)画(Cw烷基)、-C(O)-(芳基)、画C(K))-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(K))NH(CL6烷基)、-<:(=0)1^((:1-6烷基)2、-C(K))0-(d.6烷基)、-C(O)O-(芳基烷基)、d-6烷基、Q-6卣代烷基、C"6卣代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；Rb和Rb'各自独立选自H、d,6烷基、C,-6卣代烷基、C2-6烯基、C2—6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C,-6烷基、CL6卣代烷基、C2，6蹄基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C,-6烷氧基、-00;=0)-((^-6烷基)、-OC(K))-(芳基)、-OC(K))-(芳基烷基)、氨基、Cw烷基氨基、二(CM烷基)氨基、-NHC(O)-(芳基烷基)、-,0:(=0)-(0,.6烷基)、卤素、-CN、-N02、-C(=0)OH、-C(OHCL6烷基)、画。(=0)-(芳基)、《(=0)-(芳基烷基)、-c(=o)nh2、-(:(=0)1^((:1.6烷基)、-<:(=0^(<:1-6烷基)2、-(:(=0)0-((:1-6烷基)、-c(-o)o-(芳基烷基)、c^烷基、c卜6卣代烷基、<:卜6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；Re和Rd各自独立选自H、d.k)烷基、C,-6卣代烷基、(:2.6烯基、C2—6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Cw卣代烷基、(:2.6烯基、c2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、Cw烷氧基、-OC(K))-(d.6烷基)、-OC(O)-(芳基)、-OC(K))-(芳基烷基)、氨基、d-6烷基氨基、二(C,4烷基)氨基、-NHC(-O)-(芳基烷基)、-,<:(=0)-(^-6垸基)、卤素、-cn、-no2、匿c(k))oh、-<:(=0)-(<:1_6烷基)、-c(k))-(芳基)、画c(o)誦(芳基烷基)、-C(=0)NH2、((=0),((:1.6烷基)、-C(-0)N(d.6烷基)2、-C(K))0-(d.6烷基)、-C(-O)O-(芳基烷基)、Q-6烷基、C,-6卣代烷基、Cl6卣代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Re和Rd与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基；和RC'和Rd'各自独立选自H、d.k)烷基、C,-6卤代烷基、C2—6烯基、C2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基-克基和杂环烷基烷基，其中所述C,.u)烷基、C,-6卣代烷基、C2—6烯基、C2.6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、d，6烷氧基、-oceoHd-6烷基)、-OC(O)-(芳基)、-OC(K))-(芳基烷基)、氨基、C,-6烷基氨基、二(C,4烷基)氨基、-NHC(-O)-(芳基烷基)、-NHC(-O)-(Cw烷基)、卤素、-CN、-N02、-C(=0)OH、-C(0)-(d-6烷基)、-C(K))-(芳基)、-C(K))-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(-0)NH(d.6烷基)、《(=0)]^((:1.6烷基)2、-C(二0)0-(d-6烷基)、-C(-O)O-(芳基烷基)、d-6烷基、C"6卣代烷基、Q.6面代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Re'和Rd'与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基。在一些实施方案中，R'为C,.,o烷基、Cwo烯基、C2-,。炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卤素、C"烷基、C"6卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Cu6烷氧基、Cu6卤代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-8-((:1.6烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NReRd、-C(=0)ORa、-OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R、-S(=0)2NRcRd。在一些实施方案中，R'选自本申请所定义I^组群的亚类。在一些实施方案中，R1上的取代基选自本申请所定义所述取代基组群的亚类。在一些实施方案中，R'为C,.H)烷基、C2.,o烯基、C2.u)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卤素、C,-6烷基、CL6卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C^烷氧基、C"6卣代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-S-(d.6烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、-OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NReC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R、-S(=0)2NRcRd。在一些实施方案中，R"为d.m烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被l、2或3个独立选自以下的取代基取代C"6烷基、C,—6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、<:,.6烷氧基、C^卣代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-S-(C"6烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R，S(=0)2NRcRd。在一些实施方案中，W为CM烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、Q—6烷基、Cw卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C卜6烷氧基、C"6卣代烷氧基、氨基、C卜6烷基氨基、二(C卜6烷基)氨基(Cw2dialkylamino)、-SH、-S-(Cw烷基)、-C(K))H、-C(K))-(d-6烷基)、-。(=0)-(芳基)、-C(K))-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(K))NH(C,.6烷基)、《(=0)1^((:1_6烷基)2、-C(K))OH、-C(K))0-(C,.6烷基)、-c(K))o-(芳基烷基)、-oc(o)h、-0<:(=0)-((:1.6烷基)、-oc(o)-(芳基)、-oc(K))-(芳基烷基)、-oc(=o)nh2、-0<:(=0)冊((:1_6烷基)、-oc(-o)nh-(芳基烷基)、-0<:(=0)1^((:1.6烷基)2、-,<:(=0)-((:1.6烷基)、-NHceo)-(芳基)、-NHC(-o)-(芳基烷基)、"N(c,-6烷基)c(oHQ-6烷基)、-:^((:1-6烷基)(:(=0)-(芳基)、-^(^-6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-NHC(O)O-(芳基烷基)、->^(:(0)0-(0:1-6烷基)、-NHceo)o-(芳基烷基)、->^<:(=0)>^((:1-6烷基)、-NHC(二O)NH-(芳基)、-NHC(K))NH-(芳基烷基)、-丽(:(=0)1^((:1.6烷基)2、^((:1-6烷基)(:(=0)1^[(。1-6烷基)、->^((:1_6烷基)(:(=0)1^1-(芳基)、-:^(<:1-6烷基)C(-O)NH-(芳基烷基)、->^(<:1-6烷基)(:(=0)朋((:1-6烷基)2、-NHS(-0)r(C-6烷基)、-NHS(K))H芳基)、-NHS(K))H芳基烷基)、-8(=0)2-((:1_6烷基)、-5(=0)2-(芳基)、-S(K))r(芳基烷基)、-5(=0)2,((:1.6烷基)、-S(0)2NH(芳基)和-S(-0)2NH(芳基烷基)。在一些实施方案中，R'为d—8烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、C,，6烷基、Cw卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Cw烷氧基、C卜6卣代烷氧基、氨基、C卜6烷基氨基、二(C,-6烷基)氨基、-SH、-S-(d-6烷基)、-C(-O)H、-。(=0)-((:1.6烷基)、-c(-o)-(芳基)、-C(O)-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、《(=0),((:1_6烷基)、-Q^CONCCw烷基)2、-c(=0)oh、《(=0)0-(<:1_6烷基)、-c(k))o-(芳基烷基)、-oc(=o)h、-OC(K)HCi-6烷基)、-OC(O)-(芳基)、-OC(K))-(芳基烷基)、-OC(=0)NH2、-OC(K))NH(d-6烷基)、-OCtO)NH-(芳基烷基)、-0(:(=0)1^((:1-6烷基)2、->^(3(=0)-((:1.6烷基)、-NHCtO)-(芳基)、-NHC(K))-(芳基烷基)、-N(d-621烷基)c(-o)-(c"6烷基)、-N(CL6烷基)c(K)H芳基)、->^((:1.6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-nhc(K))o-(芳基烷基)、-丽(:(=0)0-((:1_6烷基)、-nhc(o)o-(芳基烷基)、-NHS(-0)2-(d.6烷基)、-NHS(-0)2-(芳基)、-NHS(O)H芳基烷基)、-8(=0)2-((:1-6烷基)、-S(O)H芳基)、-S(O)H芳基烷基)、-SeO^NKKd.^^基)、-8(=0)2雨(芳基)和-8(=0)2,(芳基烷基)。在一些实施方案中，R'为d.s烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卤素、CM烷基、CL6卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Cj-6烷氧基、d-6卤代烷氧基、氨基、C"6烷基氨基和二(C,-6烷基)氨基。在一些实施方案中，R'为C^烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被1或2个独立选自以下的取代基取代卤素、Cw烷基、d-6卤代烷基、-CN、-N02、d-6烷氧基、Cw卤代烷氧基和二(Cw烷基)氨基。在一些实施方案中，R'为C,-8烷基、C,-8自代烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被1或2个独立选自以下的取代基取代-CN、-N02、Q-6烷氧基、C!-6卣代烷氧基和二(d-6烷基)氨基。在一些实施方案中，W为C3-8烷基。在一些其它实施方案中，W为叔丁基。在一些实施方案中，R'为C,-4烷基，其被一个或多个氟取代。在一些实施方案中，R'为C"4烷基，其被l、2、3、4或5个氟取代。在一些实施方案中，R'为CH2CF3。在一些实施方案中，R"为Cw全卤代烷基。在一些其它实施方案中，R'为三氟曱基。在一些实施方案中，R'不是任选被卣素取代的Cm坑基。在一些实施方案中，R'为杂环烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、C"6烷基、Cw卣代烷基、-CN、-N02、-OH、CL6烷氧基和d-6卣代烷氧基。在一些实施方案中，W是杂环烷基烷基，其任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、Cw卣代烷基、-CN、-N02、-OH、C,—6烷氧基和d-6卤代烷氧基。在一些其它实施方案中，R'为(5-曱基-[1,3〗二氧杂环戊烯-2-氧代-4-基)曱基。在一些实施方案中，W为Cwo烷基，所述Cwo烷基被-OC(K))RS取代，并且任选^皮1、2、3或4个W取代。在一些实施方案中，R1为-CHrOC(-O)R3或-CH(R2)-OC(-0)R3。在一些实施方案中，R^为-CH2-OCeO)R3。在一些其它实施方案中，R"为-CH2-0Q^0)CH3或-CH2-0C(O)CH2CH3。在其它实施方案中，R1为-CH2-OC(=0)CH3。在一些实施方案中，R'为-CH(R2)-OC^O)R3。在一些实施方案中，R1为-CH(CH3)-OC—0)R3。在一些其它实施方案中，R1为-CH(CH3)-OC(K))CH3或-CH(CH3)-OC(K))CH2CH3。在其它实施方案中，R1为-CH(CH3)-OC(=0)CH3。在一些实施方案中，R"各自独立为卤素、Cl6坑基、Cw卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、CM烷氧基、C"6卣代烷氧基、氨基、d—6烷基氨基、二(&.6烷基)氨基、-SH、-8-(<:1_6烷基)、-C(=0)H、-<:(=0)-((:1-6烷基)、《(=0)-(芳基)、-c(o)-(芳基烷基)、-c(=o)nh2、-C(K))NH(d.6烷基)、-C(-0)N(CL6烷基)2、-C(=0)OH、-C^OXHCw;^!^-C(K))O-(芳基烷基)、-OC(=0)H、-OC(K))-(d-6烷基)、-OC(K))-(芳基)、-OC(-O)-(芳基烷基)、-OC(=0)NH2、-0(:(=0),((:1-6烷基)、-OCtO)NH-(芳基烷基)、-0(:(=0)>^((:1-6烷基)2、-nhc^ohc^^I),-nhc(o)-(芳基)、-NHC(K))-(芳基烷基)、^((:1-6烷基)<:(=0)-((:1.6烷基)、->^((:1_6烷基)(:(=0)-(芳基)、->^((^_6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-NHCtO)O-(芳基烷基)、陽NHC(K))0-(C,.6烷基)、-NHC(-O)O-(芳基烷基)、-,(:(=0),((:1.6烷基)、-NHC(K))NH-(芳基)、-NHC(-O)NH-(芳基烷基)、-^^(=0)1^11((:1_6烷基)2、-N(d-6烷基)c(o)NH(d-6烷基)、-:^(<:1-6烷基)(:(=0),-(芳基)、"N(d.6烷基)C(K))NH-(芳基烷基)、-N(d.6烷基)C(-0)NH(C,-6烷基)2、-NHS(-0)2-(d.6烷基)、-NHS(K))2-(芳基)、-NHS(OV(芳基烷基)、-5(=0)2-((:1.6烷基)、-S(二0)2-(芳基)、-8(=0)2-(芳基烷基)、'S(K))2NH(d-6烷基)、-8(=0)2朋(芳基)或-S(K))2NH(芳基烷基)。在一些实施方案中，W各自独立为卤素、d一6烷基、d，6卣代烷、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C,—6烷氧基、d—6卣代烷氧基、氨基、CL6烷基氨基或二(CL6烷基)氨基。在一些其它实施方案中，W各自独立为卣素、Q.s烷基、Cw卤代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、d.6烷氧基、Cw卣代烷氧基、氨基、CL6烷基氨基或二(d-6烷基)氨基。在其它实施方案中，W各自独立为C"6烷基环烷基、环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C,.6烷氧基或d_6卣代烷氧基。在其它实施方案中，R2各自独立为C,-6烷基、C6卣代烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Ci—6烷氧基、C"6卣代烷氧基、氨基、CL6烷基氨基或二(C,-6烷基)氨基。在其它实施方案中，W各自独立为Cw烷基环烷基、环烷基烷基、-OH、CL6烷氧基或d—6卣代烷氧基。在一些实施方案中，RS为H、Cwo烷基、Cwo卤代烷基、Qi.,()烯基、C2.,Q炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述C,.，o烷基、Cwo卣代烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、C^卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C卜6烷氧基、d,6卣代烷氧基、氨基、C^烷基氨基、二(C卜6烷基)氨基、-SH、-S-(C"烷基)、-C(-O)H、-C(-O)-(Cw烷基)、-C(K))-(芳基)、-C(-O)-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、《(=0)>^((:1-6烷基)、-c(K))N(d.6烷基)2、-c(=o)oh、-<:(=0)0-((:1.6烷基)、-c(o)o-(芳基烷基)、-oc(=o)h、-0(:(=0)-(<:1_6烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-oc(o)-(芳基烷基)、-OC(=0)NH2、-0(:(=0),(<:1-6烷基)、-OC(K))NH-(芳基烷基)、隱oc(-o)n(d—6烷基)2、-,(:(=0)-(^:1.6烷基)、-nhc(o)-(芳基)、-NHC(K)H芳基烷基)、-N(d.6烷基)C(K)Hd.6烷基)、-N(d.6烷基)C^OH芳基)、^((:1_6烷基)0;=0)-(芳基烷基)、-NHC(-O)O-(芳基烷基)、-NHC(=0)0-(C1-6烷基)、-NHC(-O)O-(芳基烷基)、-NHC^O)NH(d-6烷基)、-NHCtO)NH-(芳基)、-NHC(O)NH-(芳基烷基)、-,(:(=0)>^((:1-6烷基)2、-风01-6烷基)(3(=0)]^1((:1_6烷基)、-风〇1-6烷基)(:(=0)顺-(芳基)、-N(d-6烷24基)c^o)NH-(芳基烷基)、-^1((:1.6烷基)(:(=0)顺((1-6烷基)2、-NHS(K))2-(d.6烷基)、-NHS(K))r(芳基)、-NHS(K))H芳基烷基)、-S(-0)2-(d-6烷基)、-8(=0)2-(芳基)、-8(=0)2-(芳基烷基)、-8(=0)21^((:1.6烷基)、-8(=0)2,(芳基)和-S(-0)2NH(芳基烷基)。在一些实施方案中，W为H、d.,o烷基、Cwo卤代烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Q-,o囟代烷基、Cwo烯基、C2-,o炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、C，-6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C^烷氧基、CL6卤代烷氧基、氨基、C卜6烷基氨基和二(C卜6烷基)氨基。在一些实施方案中，W为H、Cwo烷基、Cwo卤代烷基、Cwo烯基、C2.,o炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基。在一些实施方案中，R3为C,.,o烷基、Cwo卤代烷基、Cwo烯基、C2_10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基。在一些实施方案中，113为Cwo烷基或Cwo卣代烷基。在一些其它实施方案中，W为d.3烷基。在其它实施方案中，R"为曱基或乙基。在其它实施方案中，R为曱基。在一些实施方案中，W为杂环烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、Q-6烷基、C,-6卣代烷基、-CN、-N02、-OH、C"6烷氧基和CL6囟代烷氧基。在一些实施方案中，W为杂环烷基，其任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卤素、C卜6烷基、C,-6卤代烷基、-CN、-N02、-OH、C卜6烷氧基和C,-6卤代烷氧基。在一些其它实施方案中，W为5-曱基-[l,3]二氧杂环戊烯-2-氧代-4-基。在一些实施方案中，R1、R2、R3、114和115各自分别独立选自本申请所定义所述基团任何组群的亚类。在一些实施方案中，R1、R2、R3、W和R5各自上的取代基独立选自本申请所定义所述取代基任何组群的亚类。本申请所给出的定义意在阐明在本申请各处所使用的术语。术语"本申请"指整个申请。本申请所使用的术语"任选取代"指取代是任选的，因此就所指定的原子或基团而言可以是未取代的。在期望取代的情况下，这种取代指所指定原子或基团上的任意数目的氢用选自指定组的基团代替，条件为不能超过所指定原子或基团的正常化合价，并且取代的结果是得到稳定的化合物。例如，如果曱基(即CH3)是任选取代的，那么碳原子上的3个氢可被代替。合适取代基的实例包括但不限于卣素、CN、NH2、OH、SO、S02、COOH、OC,-6烷基、CH2OH、S02H、Q.6烷基、Od.6烷基、C^O)Q.6烷基、C(=0)0-C,.6烷基、C(=0)NH2、C^O)NHC,.6烷基、C(-0)N(Cw烷基)2、S02d-6烷基、S02NH-C卜6烷基、S02N(C卜6烷基)2、NH(C"6烷基)、N(C卜6烷基)2、NHC(O)d.6烷基、NC(-0)(CL6烷基)2、芳基、O-芳基、C(-O)-芳基、C(O)O-芳基、C(O)NH-芳基、C(K))N(芳基)2、SOr芳基、S02NH-芳基、S02N(芳基)2、NH(芳基)、N(芳基)2、NC(O)芳基、NC(K))(芳基)2、杂环基、O-杂环基、C(二O)-杂环基、C(-O)O-杂环基、C(-O)NH-杂环基、C(-0)N(杂环基)2、SOr杂环基、S02NH-杂环基、S02N(杂环基)2、NH(杂环基)、N(杂环基)2、NC(=0)-杂环基和NC(-0)(杂环基)2或它们的任何亚类。本发明的多种化合物可按特定的立体异构形式存在。本发明包括所有这些化合物，包括顺式和反式异构体、R和S对映异构体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体、它们的外消旋混合物和它们的其它混合物，这些都涵盖在本发明的范围内。额外的不对称碳原子可存在于取代基(诸如烷基)中。所有这些异构体及它们的混合物都意图包括在本发明中。本申请所描述的化合物可具有不对称的中心。可将包含不对称取代原子的本发明化合物分离成光学活性形式或外消旋形式。如何制备光学活性形式是本领域众所周知的，诸如通过拆分外消旋形式，或通过从具有光学活性的起始原料合成。如果需要，外消旋物质的分离可通过本领域所已知的方法来实现。本发明化合物的光学活性形式可如下制备例如对外消旋体进行手性色镨分离，从具有光学活性的起始原料合成，或基于下述方法进行不对称合成。烯烃、C二N双键等的多种立体异构体也可存在于本申请所描述的化合物中，并且所有这些稳定的异构体都包括在本发明中。对本发明化合物的顺式和反式异构体进行了描述，并且可将它们分离成异构体的混合物，或分离成分开的异构形式。结构的所有手性形式、非对映异构形式、外消旋形式和所有立体异构形式都意图包括在本发明中，除非具体指明了特定的立体化学或异构形式。纯形式的光学异构体可通过本领域技术人员所已知的标准方法来得到，所述方法包括但不限于形成非对映异构的盐、动力学拆分和不对成合成。参见例3口Jacques，etal.,Enantiomers，RacematesandResolutionsOVileyInterscience,NewYork,1981)、Wilen，S.H.,etal.,Tetrahedron33:2725(1977)、Eliel，E丄.StereochemistryofCarbonCompounds(McGraw-Hill，NY,1962)和Wilen,S.H.TablesofResolvingAgentsandOpticalResolutionsp.268(E丄.Eliel,Ed.,Univ.ofNotreDamePress,NotreDame，IN1972),在此将这些文献各自完整引入作为参考。也应该理解的是，本发明涵盖所有可能的区域异构体(regioisomer)及其混合物，纯形式的所述区域异构体可通过本领域技术人员所已知的标准分离方法来得到，所述方法包括但不限于柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱。也应该认识到的是，本发明的某些化合物可按几何异构体的形式存在，例如烯烃的E和Z异构体。本发明包括本发明化合物的任何几何异构体。当将连接取代基的键显示成与连接环中两个原子的键交叉时，所述取代基可与环上任意原子连接。当列出取代基而没有指明所述取代基通过哪个原子来与给定结构的化合物的其余部分连接时，所述取代基可通过所述取代基中的任意原子来连接。只要取代基和/或变量的组合能得到稳定的化合物，那么这种组合就是允许的。本申请单独使用或用作后缀或前缀的"烷基"或"亚烷基"意在包括具有1至12个碳原子(或如果提供了碳原子的具体数目，那么指所述具体数目)的支链和直链饱和脂肪族烃基。例如，"CL6烷基"表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基。烷基的实例包括但不限于曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和己基或它们的任何亚类。应该理解的是，本申请所使用的"d-3烷基"(无论是末端取代基还是连接两个取代基的亚烷基)具体包括支链和直链的曱基、乙基和丙基。本申请所使用的"烯基"指具有一个或多个碳-碳双键的烷基。烯基的实例包括但不限于乙烯基、丙烯基、环己烯基等。术语"亚烯基，，指二价的连接性烯基。本申请所使用的"炔基"指具有一个或多个碳-碳叁键的烷基。炔基的实例包括但不限于乙炔基、丙炔基等。术语"亚炔基，，指二价的连接性炔基。本申请所使用的"芳族"指具有一个或多个带有芳族性质(例如4n+2个离域电子)的多不饱和碳环并且包含至多约14个碳原子的烃基。本申请所使用的术语"芳基"指由5至14个碳原子构成的芳族环结构。包含5、6、7或8个碳原子的环结构可以是单环芳族基团，例如苯基。包含8、9、10、11、12、13或14个碳原子的环结构可以是多环基团，其中至少一个碳为此处任意两个相邻环所共有(例如环为"稠环")，例如萘基。芳族环可在一个或多个环位置取代有以上所描述的取代基。术语"芳基，，也包括具有两个或更多个环的多环环系，其中两个或更多个碳为两个相邻环所共有(环为"稠环")，其中至少一个环是芳族的，其它环例如可以是环烷基、环烯基或环炔基。术语"邻"、"间"和"对"分别应用于1，2-、1,3-和1,4-二取代的苯。例如，名称"l,2-二甲基苯"和"邻二曱基苯"具有相同的意义。本申请所使用的"环烷基"指具有特定数目碳原子(其中环包含3至20个成环碳原子)的非芳族环烃，包括但不限于环状烷基、环状烯基和环状炔基。环烷基可包括单环基团或多环(例如具有2、3或4个稠合的环或桥接的环)基团。环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚三烯基、降莰烷基、降蒎烷基、降蒈烷基和金刚烷基等或它们的任何亚类。在环烷基的定义中也包括具有一个或多个与环烷基环稠合(即与环烷基环具有共用的键)的芳族环的基团，例如环戊烷的苯并衍生物(即茚满基)、环戊烯的苯并衍生物、环己烷的苯并衍生物等。术语"环烷基"还包括具有特定数目碳原子的饱和环基。这些环基可包括稠合或桥接的多环系统。合适的环烷基在其环结构中具有3至IO个碳原子，更优选地在环结构中具有3、4、5或6个碳。例如，"Cw环烷基"表示诸如环丙基、环丁基、环戊基或环己基那样的基团。"抗衡离子，，用于表示小的带负电或带正电的物质，诸如氯离子(cr)、溴离子(Br》、氢氧根离子(OH-)、乙酸根离子(CH3COCO、硫酸根离子(SO-)、曱苯磺酸根离子(CH3-苯基-SO/)、苯磺酸根离子(苯基-SOO、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铵根离子(NH/)等或它们的任何亚类。本申请所使用的术语"杂环基"或"杂环的"或"杂环，，指包含环的一价和二价结构，其具有一个或多个独立选自N、O和S的杂原子作为环结构的部分，并且在环中包含3至20个原子，或为3至7元环。杂环基中成环原子的数目在本申请的范围内给定。例如，(:5.1()杂环基指包含5至IO个成环原子的环结构，其中至少一个成环原子为N、O或S。杂环基可以是饱和或部分饱和或不饱和的(包含一个或多个双键)，并且在多环系统的情况下，杂环基可包含多于一个的环。本申请所描述的杂环可在碳原子或杂原子上被取代，只要所得到的化合物是稳定的。如果特别指出，杂环基中的氮可任选是季铵化的。应该理解的是，当杂环基中S原子和O原子的总数超过l时，这些杂原子不彼此相邻。杂环基的实例包括但不限于1H-吲唑基、2-吡咯烷酮基(2-pyrrolidonyl)、2H，6H-l,5,2-二溶。秦基、2H-吡咯基、3H-吲味基、4-哌啶酮基、4aH-呼唑基、4H-喹溱基、6H-l,2,5-噻二溱基、吖啶基、氮杂二环基(azabicyclo)、氮杂环丁烷基、氮杂环庚烷基、氮丙啶基、氮杂环辛四烯基(azocinyl)、苯并咪唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并噻喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异。恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑酮基、。卡唑基、4aH-。卡唑基、b-啼啉基、色满基、色烯基、噌啉基、二氮杂环庚烷基、十氬喹啉基、2H，6H-l，5，2-二噻嗪基、二氧杂环戊烷基、呋喃基、2,3-二氢呋喃基、2,5-二氬呋喃基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、高哌啶基(homopiperidinyl)、咪哇烷基团、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-"I唑基、3H,引味基(indolenyl)、二氢。引咮基、吲。秦基、吲哚基、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、吗啉基、二氮杂萘基、八氢异喹啉基、唾'二唑基、1,2，3-嗯二唑基、1，2,4-碌'二唑基、1，2,5-碌、二唑基、1,3,4-噁二唑基、。恶唑烷基、噁唑基、环氧乙烷基、噁唑烷基、萘嵌间二氮杂苯基、菲啶基、菲咯啉基、吩吡溱基、吩溱基、吩噻嗪基、吩噻噁基、吩噁。秦基、酞溱基、哌嗪基、哌啶基、蝶啶基、哌啶酮基(piperidonyl)、4-哌啶酮基(4-piperidonyl)、噤呤基、吡喃基、吡咯烷基、他咯啉基、他咯烷基、p比。秦基、吡唑烷基、吡唑啉基、p比峻基、哒"秦基、吡咬并噁唑基、吡咬并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡咬基、N-氧化-吡梵基、吡咬基、嘧咬基、吡咯烷基、二氧代吡咯烷基、吡咯啉基、吡咯基、p比咬基、全唑啉基、p奎啉基、4H-喹溱基、喹喔啉基、奎宁环基、咔啉基、四氢呋喃基、四曱基哌啶基、四氬喹29啉基、四氢异喹啉基、四氢噻吩基、硫杂四氢喹啉基、6H-l,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1，2,4-噻二唑基、1,2，5-噻二唑基、1，3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻吩并噻唑基、漆，，分并碌、唑基、漆吩并咪哇基、噻吩基、碌b杂环丙烷基、三。秦基、1,2，3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1，3,4-三唑基和咕吨基或它们的任何亚类。本申请所使用的"杂芳基，，指具有至少一个环杂原子(诸如硫、氧或氮)的芳族杂环(其中环包含至多约20成环原子)。杂芳基包括单环系统和多环(例如具有2、3或4个稠合的环)系统。杂芳基的实例包括但不限于吡啶基、嘧啶基、他。秦基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、口引咮基、吡咯基、唾'唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并蓬唑基、异。恶唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吲唑基、1,2,4-噻二唑基、异p塞唑基、苯并p塞吩基、噪呤基、。f唑基、苯并咪唑基、二氢3|咮基等或它们的任何亚类。在一些实施方案中，杂芳基具有1至约20个碳原子，在其它实施方案中为约3至约20个碳原子。在一些实施方案中，杂芳基包含3至约14个、4至约14个、3至约7个或5至6个成环原子。在一些实施方案中，杂芳基具有1至约4个、1至约3个或1至2个杂原子。在一些实施方案中，杂芳基具有l个杂原子。本申请所使用的"杂环烷基"指这样的非芳族杂环(其中环包含约3至约20个成环原子)，包括但不限于环状烷基、环状烯基和环状炔基，其中一个或多个成环碳原子被杂原子诸如O、N或S原子代替。杂环烷基可以是单环或多环的(例如稠环系统和螺环系统)。合适的"杂环烷基"包括但不限于吗啉代、硫吗啉代、哌嗪基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、2,3-二氢苯并呋喃基、1,3-苯并二氧杂环戊烯基、苯并1，4-二氧杂环己烷基、哌啶基、吡咯烷基、异碌.唑烷基、异p塞唑烷基、吡唑烷基、。恶唑烷基、噻唑烷基、咪唑烷基等。杂环烷基的成环碳原子和成环杂原子可任选被氧代或硫酮基团(sulfido)取代。在杂环烷基的定义中也包括具有一个或多个与非芳族杂环稠合(即与非芳族杂环具有共用的键)的芳族环的基团，例如苯二曱酰亚氨基、萘二曱酰亚氨基和杂环的苯并衍生物诸如3H-吲哚基(indolenegroup)和1H-异吲哚基(isoindolenegroup)。在一些实施方案中，杂环烷基具有1至约20个碳原子，在其它实施方案中为约3至约20个碳原子。在一些实施方案中，杂环烷基含有3至约14个、3至约7个或5至6个成环原子。在一些实施方案中，杂环烷基具有1至约4个、1至约3个或1至2个杂原子。在一些实施方案中，杂环烷基含有0至3个双^fi。在一些实施方案中，杂环烷基含有0至2个叁键。本申请所使用的"烷氧基，，或"烷基氧基"表示通过氧桥连接的具有指定数目碳原子的以上所定义的烷基。烷氧基的实例包括但不限于曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、环丙基曱氧基、烯丙基氧基和炔丙基氧基或它们的任何亚类。类似地，"烷基硫基，，或"硫代烷氧基(thioalkoxy)，，表示通过硫桥连接的具有指定数目碳原子的以上所定义的烷基。本申请所使用的术语"羰基"是本领域所已知的，并且包括可通过以下通式来表示的-c(-o)-基团00~r或一X~Lr'其中X为化学键或表示氧或硫，并且R表示氢、烷基、烯基、-(CH2)m-R"或可药用盐，R，表示氢、烷基、烯基或-(CH2)m-R",其中m为小于或等于IO的整数，并且R"为烷基、环烷基、烯基、芳基或杂芳基。在X为氧并且R和R，不是氢的情况下，以上结构式表示"S旨"。在X为氧并且R如以上所定义的情况下，所述基团在本申请中指羧基，尤其是当R，为氬时，以上结构式表示"羧酸"。在X为氧并且R，为氢的情况下，以上结构式表示"曱酸酯"。通常，在以上结构式的氧原子被硫代替的情况下，以上结构式表示"硫代羰基"。在X为硫并且R和R，不是氢的情况下，以上结构式表示"硫代酯"。在X为硫并且R为氬的情况下，以上结构式表示"硫代羧酸"。在X为疏并且R，为氢的情况下，以上结构式表示"硫代曱酸酯"。在另一个方面，在X为化学键并且R不是氢的情况下，以上结构式表示"酮，，基团。在X为化学键并且R为氬的情况下，以上结构式表示"醛"基团。本申请所使用的术语"磺酰基"指可通过以下通式来表示的-5(=0)2-基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中R表示但不限于氢、烷基、环烷基、烯基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基。本申请所使用的"氨基"指NH2。本申请所使用的"烷基氨基"指被烷基取代的氨基。本申请所使用的"二烷基氨基"指被两个烷基取代的氨基。本申请所使用的"卣代"或"卣素"包括氟、氯、渙和碘或它们的任何亚类。本申请所使用的"卣代烷基"指具有一个或多个囟素取代基的烷基。卣代烷基的实例包括但不限于CF3、C2F5、CH2CF3、CHF2、CC13、CHC12、C2C15等或它们的任何亚类。术语"全卣代烷基，，意指这样的烷基，其中所有氢原子都被卣素原子代替。全卣代烷基的一个实例为CCl3或CF3。术语"全氟代烷基"意指这样的烷基，其中所有氢原子都被氟原子代替。全卣代烷基的一个实例为CFs(即三氟曱基)。本申请所使用的"烷氧基"或"烷基氧基"指烷基-O-。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如正丙氧基和异丙氧基)、叔丁氧基等或它们的任何亚类。本申请所使用的"卣代烷氧基"指卣代烷基-O-。卣代烷氧基的实例为OCF3。本申请所使用的"芳基氧基"指芳基-o-。杂芳基氧基的实例为苯氧基。本申请所使用的"杂芳基氧基，，指杂芳基-o-。杂芳基氧基的实例为吡啶-2-基氧基[即-0-(吡啶-2-基)]。本申请所使用的"芳基烷基"指被芳基取代的C,.,o烷基，而"环烷基烷基"指被环烷基取代的d.K)烷基。芳基烷基的实例为千基。本申请所使用的"杂芳基烷基，，指被杂芳基取代的Cw。烷基，而"杂环烷基烷基"指被杂环烷基取代的C,.,。烷基。本申请所使用的"芳基烷基氧基，，指(芳基烷基)-O-，而"杂芳基烷基氧基"指(杂芳基烷基)-O-。芳基烷基氧基的实例为苄基氧基，而杂芳基烷基氧基的实例为(吡啶-2-基)-曱氧基。将本申请所使用的一些取代基描述成两个或更多个基团的组合。例如，表达式"<:(=0)-(:3.9环烷基Rd，，指以下结构其中p为l、2、3、4、5、6或7(即C3.9环烷基)；所述(^3-9环烷基被Rd取代；并且"C一0)-C3-9环烷基Rd"的连接点为羰基的碳原子，其在所述表达式的左侧。本申请所使用的短语"保护基"指临时的取代基，其保护具有潜在反应性的官能团，使之不会发生不期望的化学转化。这些保护基的实例包括但不限于羧酸的酯、醇的硅烷基醚及醛和酮的相应缩醛和缩酮。已对保护基化学领域进行了综述(Greene,T.W.;Wuts，P.G.M.ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,3rded.;Wiley:NewYork,1999)。本申请所使用的"可药用"用于指这样的化合物、物质、组合物和/或剂型，它们在合理的医药判断范围内适于用来与人类组织和动物组织接触，而没有过度的毒性、刺激性、变态反应或其它问题或并发症，这与合理的利益/风险比相称。本申请所使用的"可药用盐"指所披露的化合物的衍生物，其中母体化合物通过制备其酸加成盐或碱加成盐来改性(即也包括抗衡离子)。可药用盐(诸如羧酸)的碱加成盐或有机盐等。可药用盐包括母体化合物的常规无毒盐或季铵盐，其例如从无毒的无机酸或有机酸来制备。例如，这些常规无毒的盐包括从无机酸(诸如盐酸、磷酸等)衍生的那些盐和从有机酸(诸如乳酸、马来酸、枸橼酸、苯曱酸、甲磺酸等)制备的盐。本发明的可药用盐可通过常规的化学方法从包含碱性或酸性基团的母体化合物来合成。通常，这些盐可通过以下方法来制备使游离酸形式或游离碱形式的这些化合物与化学计量的合适的碱或酸在水或有机溶剂或二者的混合物中反应；可使用非水介质，如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。也可如下制备相应的碱金属(诸如钠、钾或锂)盐或;烕土金属(诸如4丐)盐用一当量碱金属氢氧化物或碱金属烷氧化物(诸如乙基氧化物(ethoxide)或曱基氧化物(methoxide))或碱土金属氢氧化物或碱土金属烷氧化物(诸如乙基氧化物或曱基氧化物)或合适碱性的有机胺(诸如胆碱或葡曱胺)在含水介质中对本发明的具有合适酸性质子(诸如羧酸或苯酚)的化合物进行处理，接下来使用常规的纯化技术。本申请所使用的"互变异构体"指由于氢原子迁移而平衡存在的其它结构异构体。例如酮-烯醇互变异构，其中所得到的化合物具有酮和不饱和醇的性质。本申请所使用的"稳定的化合物，，和"稳定的结构"指这样的化合物，其足够稳定，从而经受得住从反应混合物分离至有用的纯度和配制成有效的治疗剂。本发明还包括同位素标记的本发明化合物。"同位素标记，，或"放射性标记，，的化合物是具有以下特征的本发明化合物，其中一个或多个原子^皮原子质量或质量数不同于自然界中常见原子质量或质量数(即天然存在)的原子2h(也5写作D，°表示氘)、3h(也写作T，表示氚)、"c、13c、14c、13n、15n、150、170、180、18F、35S、36C1、82Br、75Br、76Br、77Br、123I、124I、125I和131I或它们的任何亚类。结合在这些放射性标记的化合物中的放射性核素取决于所述放射性标记的化合物的具体应用。例如，就体外受体标记和竟争测定而言，结合有3仏14C、82Br、125I、叼或"S的化合物通常是最有用的。就放射性成像应用而言，"C、18F、125I、123I、124I、131I、75Br、76Bi^77Br通常是最有用的。应该理解的是，"放射性标记的化合物"是结合有至少一个放射性核素的化合物。在一些实施方案中，放射性核素选自3H、14C、125I、"S和"Br。本发明化合物的盐优选是生理学上良好耐受并且无毒的。盐的多个实例是本领域技术人员所已知的。所有这些盐都在本发明的范围内，并且当涉及化合物时，包括所述化合物的盐形式。具有酸性基团(诸如羧酸根、磷酸根或硫酸根)的化合物可与石成金属或碱土金属(诸如Na、K、Mg和Ca)或有机胺(诸如三乙胺和三(2-羟基乙基)胺)形成盐。具有碱性基团的化合物(例如胺)可与无机酸(诸如盐酸、磷酸或硫酸)或有机酸(诸如乙酸、枸橼酸、苯曱酸、富马酸或酒石酸)形成盐。既具有酸性基团又具有碱性基团的化合物可形成内盐。酸加成盐可用很多种酸(无机酸和有机酸)来制备。酸加成盐的实例包括与以下酸形成的盐盐酸、氬溴酸、氬碘酸、磷酸、硝酸、硫酸、枸橼酸、乳酸、琥珀酸、马来酸、苹果酸、羟乙磺酸、富马酸、苯磺酸、曱苯磺酸、曱磺酸、乙磺酸、萘磺酸、缬草酸、酒石酸、乙酸、丙酸、丁酸、丙二酸、葡糖醛酸和乳糖酸。如果化合物为阴离子或具有可形成阴离子的官能团(例如COOH可形成coo-)，那么盐可用合适的阳离子来制备。合适的无机阳离子的实例包括但不限于碱金属离子(诸如Na+和K+)、碱土金属阳离子(诸如Ca"和Mg2+)和其它阳离子(诸如Al3+)。合适的有机阳离子的实例包括但不限于铵根离子(即NH4+)和取代的铵根离子(例如NH3R+、NH2R2+、NHR3+或NR/)。一些合适取代的铵根离子的实例为从以下物质衍生的那些铵根离子乙胺、二乙胺、二环己胺、三乙胺、丁胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、旅溱、千胺、苯基千胺、胆碱、葡曱胺和氨基丁三醇及氨基酸(诸如赖氨酸和精氨酸)或它们的任何亚类。常见的季铵根离子的实例为N(CH3)4+。在化合物包含胺官能团的情况下，这些化合物可例如通过以下方法来形成季铵盐按照技术人员众所周知的方法，使所述化合物与烷化剂反应。这些季铵化合物在本发明的范围内。包含胺官能团的化合物也可形成N-氧化物。本申请所涉及的包含胺官能团的化合物也包括N-氧化物。在化合物包含若干胺官能团的情况下，可对一个或多个氮原子进行氧化，形成N-氧化物。N-氧化物的具体实例为叔胺的N-氧化物或含氮杂环的氮原子的N-氧化物。N-氧化物可通过以下方法来制备相应的胺用氧化剂(诸如过氧化氢或过&复(例长口过氧羧酸》处J里，参见侈寸i口AdvancedOrganicChemistry,byJerryMarch,4thEdition,WileyInterscience,pages。更具体地，可通过Deady的方法(Syn.Comm.，1977，7,509-514)来制备N-氧化物，在所述方法中，使胺化合物与间氯过氧苯曱酸(MCPBA)例如在惰性溶剂(诸如二氯曱烷)中反应。可使用本领域众所周知的技术，在化合物的羟基或羧基和合适的羧酸或醇反应配对物(reactionpartner)之间来制备酯。酯的实例为包含基团-C(K))OR的化合物，其中R为酯基的取代基，例如Cw烷基、Q.2o杂环基或Cs.2。芳基，优选为Cw烷基。酯基的具体实例包括但不限于-C(K))OCH3、-C(=0)OCH2CH3、-C(=0)OC(CH3)3和-C(K))OPh。酰基氧基(反酯基)的实例通过-OC(K))R来表示，其中R为酰基氧基的取代基，例如Cw烷基、C3_2o杂环基或Cs.20芳基，优选为d.7烷基。酰基氧基的具体实例包括但不限于-OC^O)CH3(乙酰氧基)、-OC(=0)CH2CH3、-OC(=0)C(CH3)3、-OC(=0)Ph和-OC^O)CH2Ph。作为化合物前药的衍生物可在体内或在体外转化成母体化合物之一。通常，化合物的至少一种生物活性在化合物的前药形式中被降低，并且可通过转化前药从而释放化合物或其代谢物来活化。一些前药为活性化合物的酯(例如生理上可接受的代谢上不稳定的酯)。在代谢期间，酯基(-CtO)OR)被断裂，从而得到活性药物。这些酯可通过例如对母体化合物的任意羧基(-C(O)OH)进行酯化来制备，其中如果需要，预先对母体化合物的任意其它反应性基团进行保护，接下来根据需要进行脱保护。这些代谢上不稳定的酯的实例包括式-C(-O)OR所表示的那些酯，其中R为d.7烷基(例如曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基)、C,-7氨基烷基(例如氨基乙基、2-(N,N-二乙基氨基)乙基、2-(吗啉代)乙基)和酰基氧基-Q.7烷基(例如酰基氧基曱基、酰基氧基乙基、新戊酰基氧基曱基、乙酰氧基曱基、1-乙酰氧基乙基、l-(l-甲氧基-l-甲基)乙基-羰基氧基乙基、l-(苯曱酰基氧基)乙基、异丙氧基-羰基氧基曱基、1-异丙氧基-羰基氧基乙基、环己基-羰基氧基曱基、1-环己基-羰基氧基乙基、环己基氧基-羰基氧基曱基、1-环己基氧基-羰基氧基乙基、(四氢吡喃-4-基氧基)羰基氧基曱基、l-(四氢吡喃-4-基氧基)羰基氧基乙基、(四氢吡喃-4-基)羰基氧基曱基和1-(四氢吡喃-4-基)羰基氧基乙基)或它们的任何亚类。另外，一些前药通过酶来活化，从而得到活性化合物，或得到在进一步化学反应后得到活性化合物的化合物(例如在ADEPT、GDEPT、LIDEPT等中)。例如，前药可以是糖衍生物或其它糖苷缀合物，或可以是氨基酸酯衍生物。其它衍生物包括化合物的偶联配对物(couplingpartner),其中化合物与偶联配对物连接，例如通过与化合物发生化学偶联或与之发生物理结合。偶联配对物的实例包括标记分子或报道分子、承载物质、载体或运输分子、效应子、药物、抗体或抑制剂。偶联配对物可通过本发明化合物上的合适官能团(诸如羟基、羧基或氨基)来与所述化合物共价连接。其它衍生物包括将化合物与脂质体配制在一起。在化合物包含手性中心的情况下，化合物的各种光学形式(诸如对映异构体、差向异构体和非对映异构体及外消旋混合物)都在本发明的范围内。化合物可按多种互变异构形式存在，并且所涉及的化合物包括所有这些形式。为了避免疑问，在化合物可按几种互变异构形式之一存在并且只具体描述或显示了一种形式的情况下，所有其它形式都仍然包括在本发明36的范围内。本发明的化合物也包括具有本申请所述任何结构式的化合物的可药用盐和互变异构体。本发明的化合物还包括水合物和溶剂化物。也应该理解的是，本发明的某些化合物可按溶剂化形式(例如水合形式)及非溶剂化形式存在。还应该理解的是，本发明涵盖本发明化合物的所有这些溶剂化形式。可按各种方法来对本发明的化合物进行衍生。本申请所使用的化合物的"衍生物，，包括盐(例如可药用盐)、任意复合物(例如与诸如环糊精那样的化合物形成的包埋复合物(inclusioncomplex)或包合物或与诸如Mn"和Zi^+那样的金属离子形成的配位复合物)、酯(诸如体内可水解的酯)、化合物的多晶型、溶剂化物(例如水合物)或脂质和具有偶联配对物和保护基(诸如用于氨基和/或羟基保护基)的化合物。式I化合物或其可药用盐或溶剂化物或包含式I化合物或其可药用盐或溶剂化物的药物组合物或制剂可与选自以下的另一种化合物或多种化合物一并、同时、先后或分开给药(i)抗抑郁药，例如阿米替林(amitriptyline)、阿莫沙平(amoxapine)、丁氨苯丙酮(bupropion)、西酞普兰(citalopram)、氯米巾自明(clomipramine),i也昔帕明(desipramine)、多塞平(doxepin)、度洛西汀(duloxetine)、白忧解(elzasonan)、依他普仑(escitalopram)、氟伏沙明(fluvoxamine)、氟西汀(fluoxetine)、吉派隆(gepirone)、丙米漆(imipramine)、伊沙匹隆(ipsapirone)、马普替林(maprotiline)、去曱替林(nortriptyline)、萘法唾酮(nefazodone)、巾白罗西丁(paroxetine)、苯乙肼(phenezine)、普罗替4木(protriptyline)、瑞波西汀(reboxetine)、罗巴佐坦(robalzotan)、舍曲林(sertraline)、西布曲明(sibutramine)、thionisoxetine、反苯J不丙胺(tranylcypromaine)、曲p坐酉同(trazodone)、曲米巾白明(trimipramine)、文4立法辛(venlafaxine)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(ii)非典型抗精神病药物，包括例如喹硫平及其药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(iii)抗精神病药物，包括例如氨磺必利(amisulpride)、阿立哌唑(aripiprazole)、阿莫沙平(asenapine)、benzisoxidil、bifeprunox、卡马西平(carbamazepine)、氯氮平(clozapine)、氯丙漆(chlorpromazine)、debenzapine、37双丙戊酸钠(divalproex)、度洛西汀(duloxetine)、艾司佐匹克隆(eszopiclone)、氟旅，定醇(haloperidol)、伊潘立酮(iloperidone)、拉莫三,(lamotrigine)、洛沙平(loxapine)、美索达漆(mesoridazine)、奥氮平(olanzapine)、paliperidone、p底才立平(perlapine)、奋乃4争(perphenazine)、p分p塞-秦(phenothiazine)、苯基丁基艰咬(phenyibutlypiperidine)、匹莫齐特(pimozide)、丙氯拉噢(prochlorperazine)、利；咅嗣(risperidone)、舍。引p呆(sertindole)、名于必利(sulpiride)、舒普罗酉同(suproclone)、舒立克隆(suriclone)、疏利达漆(thioridazine)、三氟拉口秦(trifluoperazine)、曲美4乇p秦(trimetozine)、丙戊酸盐(valproate)、丙戊酸(valproicacid)、佐匹克隆(zopiclone)、佐替平(zotepine)、齐^立西酮(zipmsidone)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(iv)抗焦虑药，包括例如阿奈螺酮(alnespirone)、阿扎哌隆(azapirone)、苯并二氮萆(benzodiazepine)、巴比妥(barbiturate)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)。抗焦虑药的实例包括阿地唑仑(adinazolam)、阿普唑仑(alprazolam)、半拉西泮(balezepam)、苯他西泮(bentazepam)、澳西泮(bromazepam)、溴替峻仑(brotizolam)、丁螺环酮(buspirone)、氯硝西泮(clonazepam)、氯萆酸钟(clorazepate)、氯氮卓(chlordiazepoxide)、环丙西泮(cyprazepam)、地西泮(diazepam)、苯海拉明(diphenhydramine),艾司峻仑(estazolam)、非i若班(fenobam)、氟硝西泮(flunitrazepam)、氟西泮(flurazepam)、膦西泮(fosazepam)、劳4立西泮(lorazepam)、氯曱西泮(lormetazepam)、曱丙氨回旨(meprobamate)、咪达峻仑(midazolam)、硝西泮(nitrazepam)、奥沙西泮(oxazepam)、普拉西泮(prazepam)、夸西泮(quazepam)、瑞氯西泮(reclazepam)、曲卡哇酯(tracazolate)、曲匹泮(trepipam)、替马西泮(temazepam)、三哇仑(triazolam)、乌达西泮(uldazepam)、唑拉西泮(zolazepam)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(v)抗惊厥剂药，包括例如卡马西平(carbamazepine)、丙戊酸盐、拉莫三漆(lamotrogine)、加巴喷丁(gabapentin)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(vi)阿尔茨海默病治疗剂，包括例如多奈哌齐(donepezil)、美金刚(memantine)、他克林(tacrine)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(vii)帕金森病治疗剂，包括例如司来吉兰(deprenyl)、左旋多巴(L-dopa)、罗平尼咯(Requip)、普拉克索(Mimpex)、MAOB抑制剂如selegine和雷沙吉兰(rasagiline)、comP抑制剂(comPinhibitor)如托卡朋(Tasmar)、A-2抑制剂(A-2inhibitor)、多巴胺再摄取抑制剂(dopaminereuptakeinhibitor)、NMDA拮抗剂(NMDAantagonist)、烟碱激动剂(Nicotineagonist)、多巴胺激动剂(Dopamineagonist)、3申经元一氧4匕氮合酶抑制剂(inhibitorofneuronalnitricoxidesynthase)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(viii)偏头痛治疗剂，包括例如阿莫曲坦(almotriptan)、金刚烷胺(amantadine)、溴隐亭(bromocriptine)、布他比妥(butalbital)、卡麦角4木(cabergoline)、氯趁比4木(dichloralphenazone)、依来曲普坦(eletriptan)、夫罗曲普坦(frovatriptan)、麦角乙脲(lisuride)、那拉曲坦(naratriptan)、培高利特(pergolide)、普拉克索(pramipexole)、利扎曲普坦(rizatriptan)、罗匹尼罗(ropinirole)、名予马普坦(sumatriptan)、佐米曲坦(zolmitriptan)、佐米曲普坦(zomitriptan)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(ix)中风治疗剂，包括例如阿昔单抗(abciximab)、活化酶(activase)、NXY-059、胞磷胆碱(citicoline)、克罗奈汀(crobenetine)、去氨普酶(desmoteplase)、瑞匹洛坦(repinotan)、曲索罗地(traxoprodil)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代it物(或多种代谢物)；(x)尿失禁治疗剂，包括例如达非那新(damfenacin)、黄酮哌酯(falvoxate)、奥昔布宁(oxybutynin)、丙哌维林(propiverine)、罗巴佐坦(robalzotan)、索非那新(solifenacin)、托特罗定(tolterodine)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(xi)神经性疼痛治疗剂，包括例如加巴喷丁(gabapentin)、利多卡因(lidoderm)、吉美前列素(pregablin)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(xii)伤害性疼痛治疗剂，包括例如塞来考昔(celecoxib)、艾托考昔(etoricoxib)、罗美昔布(lumiracoxib)、罗非考昔(rofecoxib)、伐地考昔(valdecoxib)、双氯芬酸(diclofenac)、洛索洛芬(loxoprofen)、萘普生(naproxen)、对乙酰氨基酚(paracetamol)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(xiii)失眠治疗剂，包括例如阿洛巴比妥(allobarbital)、阿洛米酮(alonimid)、异戊巴比妥(amobarbital)、苯佐他明(benzoctamine)、仲丁巴比妥(butabarbital)、卡普脲(capuride)、水合氯醛(chloml)、氯派全酮(cloperidone)、氯乙双酯(clorethate)、环庚吡查醇(dexclamol)、乙氯维诺(ethchlorvynol)、依托咪酯(etomidate)、格鲁米特(glutethimide)、哈拉西泮(halazepam)、轻嗪(hydroxyzine),甲氯喹酮(mecloqualone)、褪黑激素(melatonin),曱苯比妥(mephobarbital)、曱唾酮(methaqualone)、咪达氟(midaflur)、尼索氨酉旨(nisobamate)、戊巴比妥(pentobarbital)、苯巴比妥(phenobarbital)、丙泊酚(propofol)、咯来米特(roletamid)、三氯福司(triclofos)、司可巴比妥(secobarbital),扎来普隆(zaleplon)、唑吡坦(zolpidem)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(xiv)情绪稳定剂，包括例如卡马西平(carbamazepine)、双丙戊酸钠(divalproex),力。巴喷丁(gabapentin)、才立莫三"秦(lamotrigine)、4里剂(lithium)、奥氮平(olanzapine)、p查石危平(quetiapine)、丙戊酸盐(valproate)、丙戊酸(valproicacid)、维拉帕米(vempamil)和这些药物的等同物及药物活性异构体(或多种药物活性异构体)和/或代谢物(或多种代谢物)；(xv)5HT1B配体，例如在WO99/05134和WO02/08212中披露的化合物；(xvi)mGluR2激动剂；(xvii)a7烟碱性激动剂(alpha7nicotinicagonist),例如在以下专利中披露的化合物WO96/006098、WO97/030998、WO99/003859、WO00/042044、WO01/02卯34、WO01/160821、WO01/136417、WO02/096912、WO03/087102、WO03/087103、WO03/087104、WO04/016617、WO04/016616和WO0崔9947;(xviii)趋化因子受体CCRl抑制剂；和(xix)5阿片样激动剂(deltaopioidagonist)，例如在W097/23466和WO02/094794中披露的化合物。这些组合产品使用在本申请所述剂量范围内的本发明化合物和在所批准剂量范围和/或诸如出版文献所述那样剂量内的其它药物活性剂。40在一些实施方案中，本发明提供了具有本申请所迷任何纟l构式的化合物或其可药用盐，其用于对哺乳动物(包括人类)进行治疗性处置(包括预防性处置)，并且通常根据标准的药学实践将其配制成药物组合物。本发明还涵盖含有一种或多种本发明化合物的药物组合物。在一些实施方案中，本发明提供了具有本申请所迷任何结构式的化合物或其可药用盐，其用于对哺乳动物(包括人类)进行治疗性处置(包括预防性处置)，并且通常根据标准的药学实践将其配制成药物组合物。本发明还涵盖含有一种或多种本发明化合物的药物组合物。除本发明的化合物外，本发明的药物组合物也可含有在治疗一种或多种本申请所述病症中具有价值的一种或多种药理学物质(pharmacologicalagent),或与在治疗一种或多种本申请所述病症中具有价值的一种或多种药理学物质共给药(co-administer)(同时或先后)。除本发明的化合物外，本发明的药物组合物也可含有在治疗一种或多种本申请所述病症中具有价值的一种或多种药理学物质(pharmacologicalagent),或与在治疗一种或多种本申请所述病症中具有价值的一种或多种药理学物质共给药(co-administer)(同时或先后)术语"组合物"意在包括活性成分或其可药用盐与可药用载体的制剂。就从本发明的化合物制备药物组合物而言，惰性的可药用载体可以是固体或液体。例如，本发明可通过本领域所已知的方法来配制成以下形式例如片剂、胶嚢剂、水性溶液剂或油性溶液剂、混悬剂、乳剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、鼻喷雾剂、栓剂、用于吸入的细微分散的粉末剂或气雾剂或雾化剂和用于肠胃外使用(包括静脉内、肌内或输注)的无菌水性或油性溶液剂或混悬剂或无菌乳剂。液态组合物包括溶液剂、混悬剂和乳剂。作为适于肠胃外给药的液体制剂的实例，可提及活性化合物的无菌水溶液或无菌水-丙二醇溶液。也可将液体组合物配制成在水性聚乙二醇溶液中的溶液。用于口服给药的水性溶液剂可通过以下方法来制备将活性成分溶解在水中，并且根据需要加入合适的着色剂、矫味剂、稳定剂和增稠剂。用于口服使用的水性混悬剂可通过以下方法来制备将细微分散的活性成分与粘性物质(诸如天然/合成胶、树脂、曱基纤维素、羧曱基纤维素钠)和制药领域所已知的其它助悬剂一起分散在水中。固态组合物包括粉末剂、片剂、可分散颗粒剂、胶嚢剂、扁嚢剂和栓剂。固体载体可以是一种或多种物质，其也可作为稀释剂、矫味剂、增溶剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂或片剂崩解剂；其也可以是包嚢物质。在粉末剂中，载体是细微分散的固体，其与细微分散的活性成分混合在一起。在片剂中，活性成分与具有必要粘合性的载体以合适的比例混合在一起，并且压制成所期望的形状和尺寸。为了制备栓剂组合物，首先将低熔点蜡(诸如脂肪酸甘油酯和可可脂的混合物)熔化，然后活性成分通过例如搅拌而分散在其中。然后，将熔化的均质混合物倾倒到合适尺寸的模具中，然后使其冷却和固化。就固体组合物而言，可使用常规的无毒固体载体，包括例如药物级的甘露醇、乳糖、纤维素、纤维素衍生物、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、滑石、葡萄糖、蔗糖、碳酸镁等。可用于给药的液体组合物可例如通过以下方法来制备将以上所定义的活性化合物及任选的药物辅料溶解、分散等在载体(诸如水、盐水、右旋糖水溶液、甘油、乙醇等)中，由此形成溶液或混悬液。如果需要，待给药的药物组合物也可包含少量无毒的辅助物质，诸如润湿剂或乳化剂、pH緩冲剂等，例如乙酸钠、脱水山梨醇单月桂酸酯、三乙醇胺乙酸钠(triethanolaminesodiumacetate)、脱水山梨醇单月桂酸酯、油酸三乙醇胺等。制备这些剂型的实际方法是本领域技术人员所已知的，或对于本领域技术人员是显而易见的；例如参见Remington'sPharmaceuticalSciences,MackPublishingCompany,Easton，Pennsylvania,15thEdition,1975。药物组合物可以是单位剂型。就这种形式而言，将组合物分成含有适量活性成分的单位剂量。单位剂型可以是包装制剂，所述包装包含分开量的制剂，例如包装在小瓶或安瓿中的片剂、胶嚢剂和粉末剂。单位剂型也可以是胶嚢剂、扁嚢剂或片剂本身，或可以是合适数目的任意这些包装形式。可将组合物配制成用于任意合适的给药途径和方法。可药用载体或稀释剂包括在适于以下给药的制剂中所使用的那些物质口服给药、直肠给药、鼻给药、局部(包括口腔和舌下)给药、阴道给药或肠胃外(包括皮下、肌内、静脉内、皮内、鞘内和硬膜外)给药。出于方便的原因，制剂可呈单位剂型，并且可通过药学领域众所周知的任意方法来制备。化合物的给药量随所治疗的患者而变化，并且化合物的给药量为每天约100ng/kg体重至100mg/kg体重，优选为每天10pg/kg至10mg/kg。例如，剂量可由本领域技术人员根据本申请所公开的内容和本领域的知识来容易地确定。因而，技术人员可容易地确定组合物中化合物和任选的添加剂、媒介物和/或载体的量，也可容易地确定在本发明的方法中待给药的量。在其它实施方案中，药物组合物包含本发明的化合物及可药用载体和至少一种其它活性成分。其它活性成分的实例包括但不限于苯并二氮蕈、5-HT,a配体、5-HTm配体、5-HT,d配体、mGluR2A激动剂、mGluR5拮抗剂、抗精神病药物、NK1受体拮抗剂、抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂。本发明的药物组合物可相应地通过常规方法使用常规药物赋形剂来得到。在制备本发明的组合物中，活性成分通常与赋形剂混合，通过赋形剂稀释，或包封在呈例如胶嚢、药袋(sachet)、纸(paper)或其它容器形式的载体中。当赋形剂作为稀释剂时，其可以是固体物质、半固体物质或液体物质，它们作为活性成分的媒介物、载体或介质。因此，组合物可呈以下形式片剂、丸剂、粉末剂、锭剂、药袋、扁嚢剂、酏剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、气雾剂(呈固体形式或在液体介质中)、含有例如至多10重量％活性化合物的软膏剂、软明胶胶嚢剂和硬明胶胶嚢剂、栓剂、无菌可注射溶液剂和无菌包装粉末剂。意在口服使用的药物组合物还可含有例如一种或多种着色剂、甜味剂、矫味剂和/或防腐剂。本发明的组合物可通过任何途径来给药，所述途径包括以口服、肌内、皮下、局部、鼻内、腹膜内、胸内、静脉内、硬膜外、鞘内、脑室内的方式来给药和通过注射到关节内来给药。与一种或多种赋形剂组合以制备单一剂型的活性成分的量必然随所治疗的宿主和具体的给药途径而变化。根据众所周知的医药原则，活性成分(或多种活性成分)用于治疗性目的或预防性目的的剂量大小自然随症状或病症的性质和严重程度、动物或患者的年龄和性别及给药的途径而变化。本发明还提供了治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍(例如精神障碍、精神病)、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍(例如泛化性焦虑症)、心境障碍(例如抑郁症、重度抑郁症、双相性精神障碍(包括I型和II型双相性精神障碍、双相性躁狂、双相性抑郁))、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍(例如注意力缺陷障碍和破坏性行为障碍)和神经变性疾病，所述方法包括向哺乳动物给药药物有效量的本发明的盐或含有一种或多种所述盐的组合物。在一些实施方案中，症状和病症包括但不限于焦虑(anxiety)、激动(agitation)、敌意(hostility)、恐慌(panic)、进食障碍(eatingdisorder)、情感症状(affectivesymptom)、心境症状(moodsymptom)、通常与精神病相关的阴性和P日寸生4青4申病症4犬(negativeandpositivepsychoticsymptomcommonlyassociatedwithpsychosis)及神经变性疾病。本发明还提供了治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍(例如精神障碍、精神病)、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍(例如泛化性焦虑症)、心境障碍(例如抑郁症、重度抑郁症、双相性精神障碍(包括I型和II型双相性精神障碍，双相性躁狂，双相性抑郁))、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍(例如注意力缺陷障碍和破坏性行为障碍)和神经变性疾病，所述方法包括向哺乳动物给药药物有效量的本发明化合物或含有一种或多种所述化合物的组合物和治疗有效量的至少一种其它治疗活性剂，所述其它治疗活性剂选自苯并二氮萆、5-HT,a配体、5-HT,b配体、5-HT,d配体、mGluR2A激动剂、mGluR5拮抗剂、抗精神病药物、NK1受体拮抗剂、抗抑郁药和5-羟色胺再摄取抑制剂。示例性苯并二氮萆包括但不限于阿地唑仑、阿普唑仑、溴西泮、氯硝西泮、氯萆酸钾(chlorazepate)、氯氮萆、地西泮、艾司唑仑、氟西泮、半拉西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、夸西泮、替马西泮、三唑仑和这些药物的等同物。示例性5-HT,a和/或5HT,b配体包括但不限于丁螺环酮、阿奈螺酮、白忧解、伊沙匹隆、吉哌隆、佐匹克隆和这些药物的等同物。示例性mGluR2激动剂包括但不限于(lS,3R)-l-氨基环戊烷-l,3-二羧酸、(2S,3S,4S)-a-(羧基环丙基)甘氨酸和3，5-二羟基苯基甘氨酸。示例性抗抑郁药包括但不限于马普替林、阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙米嗪、去曱替林(nortryptyline)、普罗替林、曲米帕明、SSRIs和SNRIs诸如氟西汀、帕罗西丁、西酞普兰、依他普仑、舍曲林、文拉法辛、氟伏沙明(fluoxamine)和瑞波西汀。示例性抗精神病药物包括但不限于氯氮平、利培酮、*硫平、奥氮平、氨磺必利、舒必利、佐替平、氯丙嗪、氟哌啶醇、齐拉西酮和舍吲咪。可对两种或更多种活性药物进行组合给药(例如作为同一药物组合物的部分)或进行分开给药(例如连续或顺序)(作为设计成得到联合治疗益处的合适给药方案的部分)。合适的给药方案、所给药活性药物的各剂量大小和给药各活性药物的具体间隔可取决于所治疗的受试者、所给药的具体活性药物和所治疗具体障碍或病症的性质和严重程度。通常，本发明的化合物，当作为单一活性药物使用时或当与另一种活性药物组合使用时，可按至多约750mg/日(例如lmg至600mg/日)的量以单一剂量或分份剂量给药于受试者。所述化合物可按至多6次/日优选1至4次/日的方案来给药。可基于所治疗的受试者和个体对治疗的应答及所选择的药物制剂类型和进行所述给药的时段和间隔而发生变化。在一些情况下，低于上述范围下限的剂量水平可能是足够的，而在其它情况下，可使用较大的剂量来实现所期望的作用，条件是首先将所述较大的剂量分成若干小的剂量用于在一整天中进行给药。在一些实施方案中，本发明的化合物按预定剂量以l至4次/日给药至哺乳动物，其中所述预定剂量为lmg至600mg。本发明也提供了治疗本申请提出的症状或病症的方法，所述方法包括每天两次将初始预定剂量的本发明化合物给药于人类患者的步骤，其中所述预定剂量为lmg至30mg，其中出于耐受的原因(astolerated)而在第二天和第三天以每天两次1至50mg的增量增加。此后，以2天或更长的间隔对剂量进行进一步调整。本发明还提供了将11-(哌嗪-l-基)二苯并[b，f][l，4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物的方法。在一些实施方案中，本发明提供了递送ll-(哌嗪-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂蕈的方法，所述方法包括向哺乳动物给药治疗有效量的本发明化合物。在一些实施方案中，本发明提供了递送ll-(哌嗪-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆的方法，所述方法包括向哺乳动物给药包含治疗有效量的本发明化合物的组合物。在一些实施方案中，本发明提供了在对与以下疾病相关的至少一种症状或病症的治疗中递送11-(哌唪-l-基)二笨并[b，幻[l,4]硫杂氮杂萆的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍和神经变性疾病，所述方法包括向哺乳动物给药治疗有效量的本发明化合物或包含治疗有效量的本发明化合物的组合物。"治疗有效量"指这样的活性化合物量或药物物质量，所述量在组织、系统、动物、个体或人类中引起研究人员、兽医、医生或其他临床医师试图发现的并且临床医师可通过使用本领域已知的各种方法来容易确定的生物学应答或医学应答，所述应答的实例为可用于评价敌意和阳性症状的BPRS聚类得分(clusterscore)。本发明上下文中的术语"治疗或处置(treating)，，意在涵盖对治疗有效量的本发明化合物进行给药以减轻或抑制现已存在的病症、急性或慢性或复发性症状或病症。也涵盖用于预防复发性病症的预防性治疗和用于慢性疾病的持续治疗。术语"哺乳动物，，意指任何温血动物，优选为人类。在一些实施方案中，因为哺乳动物患有或倾向于发展出一种或多种上述症状、疾病或障碍，所以它需要治疗。为了可更有效地理解本申请披露的发明，以下提供了实施例。应该理解的是，这些实施例只是用于说明性目的，而不能被解释为以任何方式对本发明进行限制。合成本发明的化合物可按有机合成领域技术人员众所周知的多种方法来制备。本发明的化合物可使用以下方法来合成以下所描述的方法连同合成有机化学领域所已知的合成方法，或如本领域技术人员所理解的那样对这些方法所进行的变化。用于本申请所述方法的起始原料和前体是商购的，或通过已有的有机合成方法来容易地制备。有机合成领域技术人员所应该理解的是，存在于分子各部分的官能团必须与所建议的试剂和反应相容。后应当使用代替的方法。如方案1所示，本发明的新颖氨基曱酸酯化合物(式l-3)可如下合成使11-(哌嗪-l-基)二苯并[b，f][l,4]硫杂氮杂萆(PDBTZ,l-l)与氯曱酸酉旨l-2(其中R'可以是烷基、芳基烷基等)反应。在合适的有机溶剂诸如极性非质子性有机溶剂(例如二氯曱烷)中和在合适的碱诸如叔胺[例如三乙胺(Et3N或TEA)、二异丙基乙胺(iPr2NEt或DIPEA)、吡啶和/或二曱基氨基吡^(DMAP)]的存在下进行所述反应。方案1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>如方案2所示，本发明的新颖氨基曱酸酯化合物(式2-5)可经由碳酸4-硝基苯酯(lnitrophenylcarbonate)中间体2-3来合成。可在合适的有机溶剂诸如极性非质子性有机溶剂(例如氯仿)中和在合适的碱诸如叔胺(例如三乙胺(Et3N或TEA)、二异丙基乙胺(iPr2NEt或DIPEA)、吡啶和/或二曱基氨基吡啶(DMAP))的存在下使氯曱酸4-硝基苯酯2-1与醇2-2反应，得到碳酸4-硝基苯酯2-3。可在合适的有机溶剂诸如极性非质子性有机溶剂(例如N，N-二曱基曱酰胺或六曱基磷酰胺(hexamethylphosphoramide))中使中间体2-3与PDBTZ2-4反应，得到氨基曱酸酯2-5。方案2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>如方案3所示，本发明的新颖氨基曱酸酯化合物(式3-4)可如下合成使PDBTZ(3-1)与氯曱酸酯3-2或碳酸4-硝基苯酯化合物3-3(其中112可以是H、曱基等；并且R"可以是烷基(例如曱基或乙基)、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基等)反应。可在与方案1和2所述相似的条件下进行所述反应。本领域技术人员可通过^f吏用诸如与Folkmannetal.,Synthesis,1990，1159-1166所报道相似的方法来制备氯曱酸酯3-2。本领域技术人员可通过使用诸如与Alexander和合作人员在J.Med.Chem.,1988，31,318-322中所报道相似的方法来制备硝基苯基氧基曱酸酯3-3。在此将各篇文献完整引入作为参考。方案3oo3-3如方案4所示，可使用与Linet.al.,BiorganicandMedicinalChemistryLetters,1997，7，2909-2912所报道相似的方法如下合成本发明的新颖氨基曱酸酯化合物(式4-3):在二氧化碳和合适的碱诸如碳酸铯的存在下和在合适的溶剂诸如N,N-二曱基曱酰胺中使PDBTZ4-1与式4-2的化合物(其中X为离去基诸如碘、溴或氯；W可以是H、曱基等；并且R"可以是烷基(例如曱基或乙基)、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基等)反应。类似地，可在二氧化碳和合适的碱诸如碳酸铯的存在下从PDBTZ4-1和式4-4的化合物(其中乂1为离去基诸如碘、溴、氯或碳酸4-硝基苯酯基)得到式4-5的化合物。方案448<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>4-3.O、zO.x、或\,丫'o4-5NQ2应该注意的是，在本申请描述的所有方案中，如果在取代基诸如R1、R2、R3、R4、115等上存在官能团(反应性基团)，那么可在合适和/或需要的情况下进行进一步改性。例如，可对CN基团进行水解，得到酰胺基团；可将羧酸转化成酰胺；可将羧酸转化成酯，接下来可将所述酯还原成醇，接下来可对所述醇进行进一步改性。在另一个实例中，可将OH基团转化成较好的离去基诸如曱磺酸酯基，所述曱磺酸酯基接下来适于诸如通过CN进行亲核取代。本领域技术人员可认识到其它这样的改性。因此，可将具有包含官能团的取代基的式I化合物(诸如方案1的化合物1-3和方案2的化合物2-5)转化成具有不同取代基的另一种式I化合物。本申请使用的术语"反应"指将所指定的化学反应物放在一起，从而使化学转化发生，得到与初始引入到体系中的任何物质是不同的化合物。可在存在或不存在溶剂的情况下发生反应。本申请使用的术语"离去基，，指在化学反应期间诸如通过亲核攻击而可被另一种基团置换的基团。离去基是本领域众所周知的，并且包括例如卣素、羟基、烷氧基、-0(C=0)Ra、-OS02-Rb—-OSi(Rc)3，其中Ra可以是d.8烷基、Cw环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，其中Rb可以是C^烷基、芳基(任选被一个或多个以下基团取代卣素、氰基、硝基、d—4烷基、CM卣代烷基、CM烷氧基或Cm卣代烷氧基)或杂芳基(任选被一个或多个以下基团取代卣素、氰基、硝基、C,—4烷基、CM卣代烷基、d-Q烷氧基或CM卣代烷氧基)，并且其中rc可以是C,-8烷基。离去基的实例包括但不限于氯、溴、碘、碳酸4-硝基苯酯基、曱磺酸酯基、曱苯磺酸酯基、三曱基曱硅烷基等。实施例1:4-(二苯并[b，f][l，4硫杂氮杂萆-ll-基)-哌溱-l-羧酸丙酰基氧基曱酯标题化合物可使用与Folkmann和Lund在Synthesis,1990，1159-1166页中所报道相似的方法来制备。氯曱酸氯曱酯(lmmol)在乙醚(2mL)中的冰冷却溶液用历时30分钟加入的乙硫醇(lmmol)和三乙胺(lmmol)的乙醚(lmL)溶液处理。再冷搅拌30分钟后，将混合物在环境温度搅拌16小时。过滤反应混合物，蒸发滤液，然后蒸馏，得到碳酸硫醇酯(carbonothioate)化合物。将碳酸硫醇酯化合物(lmmol)和碘化钠(l.5mmol)在丙酮(2mL)中的混合物在40。C加热3小时。过滤反应混合物，在过滤器上用丙酮和乙醚洗涤固体，然后蒸发滤液。将残留物在水和戊烷之间分配。对有机部分进行洗涤(碳酸氢钠水溶液、连二硫酸钠水溶液、水)，干燥(硫酸钠)，然后蒸发，得到碘代化合物。将碳酸氬钠(2.7mmo1)、四丁基硫酸氬铵(1.4mmo1)、乙酸(1.4mmo1)、水(3mL)和二氯曱烷(3mL)的混合物在环境温度搅拌1小时。历时15分钟加入上述殃代化合物(lmmol)的二氯曱烷(lmL)溶液，维持反应温度低于30°C。1小时后，分离各层。对有机部分进行洗涤(水)，干燥(硫酸镁)，然后蒸发。将残留物在乙醚中搅拌16小时，过滤，蒸发，然后残留物通过蒸馏或重结晶来純化，得到一硫代碳酸0-乙酰基氧基曱酯.S-乙酯产物。水浴冷却的一硫代碳酸O-乙酰基氧基曱酯.S-乙酯(lmmol)历时5分钟实施例用硫酰氯(sulftirylchloride)(lmmol)处理，接下来在环境温度搅拌45分钟。在反应期间形成的乙亚磺酰氯(ethylsulfenylchloride)在环境温度历时16小时真空除去，然后残留物通过蒸馏来纯化，得到氯曱酸乙酰基氧基曱酯产物。11-(哌嗪-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆("PDBTZ",lmmol)的氯仿(8mL)溶液在-70。C用氯曱酸乙酰基氧基甲酯(lmmol)的氯仿(2mL)溶液处理。在-70。C搅拌2小时后，将混合物在-40。C搅拌3小时，然后在-2(TC搅拌3天。过滤混合物，蒸发滤液，然后重结晶，得到作为产物的标题化合物。实施例2:4-(二苯并b，f][l，4硫杂氮杂萆-ll-基)-哌嗪-l-羧酸乙酰氧基曱酯标题化合物可使用与Alexander和合作人员在J.Med.Chem.1988，31,318-322中所l艮道相似的方法来制备。将碳酸氯曱酯.4-硝基苯酯(lmmol)和碘化钠(1.5mmol)的丙酮(2mL)溶液在40。C加热3小时。过滤混合物，在过滤器上用丙酮和乙醚洗涤固体，然后蒸发滤液。将残留物在水和戊烷之间分配。对有机部分进行洗涤(碳酸氢钠水溶液、连二硫酸钠水溶液、水)，干燥(硫酸钠)，然后蒸发，得到碳酸碘曱酯.4—硝基苯酯。将碘代化合物(1mmol)和乙酸银(1mmol)在苯(5mL)中的混合物回流2'J、时。过滤混合物，然后蒸发滤液。将残留物溶于乙醚中，洗涤(水、盐水)、干燥(硫酸钠)，然后蒸发，得到碳酸乙酰氧基曱酯'4-硝基苯酯。在环境温度对碳酸乙酰氧基曱酯'4-硝基苯酯(lmmol)和PDBTZ(lmmol)在六曱基磷酰胺(l.3mL)中的混合物进行搅拌，直到通过薄层色语确定反应完全。混合物用水(35mL)稀释，然后用乙醚萃取。对萃取物进行洗涤(氢氧化钠水溶液、水)，干燥(疏酸钠)，蒸发，然后通过快速色谱来纯化，得到标题化合物。实施例3:4-(二苯并[b，fJ[l，4硫杂氮杂萆-ll-基)-哌嗪-l-羧酸l-乙酰氧基-乙酯标题化合物可使用与Alexander和合作人员在J.Med.Chem.1988，31，318-322中所报道相似的方法来制备。水浴冷却的4-硝基苯酚(lmmol)和吡啶(lmmol)在氯仿(5mL)中的混合物用氯曱酸a-氯乙酯(l.lmmol)处理。30分钟后，将混合物温热至环境温度，然后搅拌16小时。对反应混合物进行洗涤(水、氢氧化钠水溶液)，干燥(硫酸钠)，然后蒸发。在己烷中对产物进行结晶。纯化的碳酸a-氯乙酯.4-硝基苯酯(lmmol)的水乙酸(7mL)溶液用乙酸汞(mercuricacetate)(1.2mmol)处理，并且在环境温度搅拌22小时。在环境温度真空除去乙酸后，将残留物溶于乙醚中。对溶液进行连续洗涤，从而除去任何残留的酸，蒸发，然后通过快速色谱来纯化，得到碳酸a-乙酰氧基乙酯-4-硝基苯酯。在环境温度对PDBTZ(lmmol)和碳酸a-乙酰氧基乙酯'4-硝基苯酯(lmmol)的六曱基磷酰胺(1.3mL)溶液进行搅拌，直到通过薄层色语确定反应完全。混合物用水(35mL)稀释，然后用乙醚萃取。对萃取物进行洗涤(氢氧化钠水溶液、水)，干燥(硫酸钠)，蒸发，然后通过快速色镨来纯化，得到标题化合物。实施例4:鼠类动物测定可在啮齿类动物模型中对本发明化合物和组合物的多巴胺拮抗作用进行评价。所使用的方法和操作可参见J.Med.Chem.,2001，44，372-389，在此将其完整引入作为参考。确定了对脑5-羟色胺5-HT2受体结合亲和力的结果和对多巴胺D!和D2受体结合亲和力的结果。所假设的是，5-羟色胺受体拮抗作用和多巴胺受体拮抗作用的组合，其中5-HT2受体亲和力相对于D2受体亲和力是较高的，这说明所述化合物是强效的非典型抗精神病药物。J.Goldstein,"QuetiapineFumarate(Seroquel):anewatypicalantipsychotic,"35(2)DmgsofToday1993-210(1999),在此将其完整引入作为参考。另外，可按照标准阿朴吗啡攀爬小鼠测定(standardapomorphineclimbingmouseassay)(参见〈列^口Strupczewskiet.al,,J.Med.Chem.，1995，38，1119)来测试本发明化合物和组合物的体内抗精神病活性。实施例5:a受体结合测定可基于使用以下受体的a受体结合测定对本发明的化合物和组合物与喹硫平进行比较。受体喹硫平的亲和力(nM)本发明化合物的亲和力(nM)alA22—alB39—alD——a2C28.9—亲和力值可得自以下方法和标准。表1初级生物化学测定物种浓度肾上腺素能a1A大鼠0.3nM肾上腺素能a,B大鼠O.l一肾上腺素能a1D人类0.3nM肾上腺素能a2A人类3一肾上腺素能a2B人类l一肾上腺素能a2C人类10nM肾上腺素能大鼠O.l一肾上腺素能a2.大鼠IO一以下提供了a-肾上腺素能亚型特异性的受体结合方法。203100肾上腺素能aM来源Wistar大鼠颔下腺配体0.25nM[3H]哌唑。秦媒介物10/0DMSO孵育时间/溫度60分钟，25°C孵育緩冲液20mMTris-HCI，0.5mMEDTA,pH7.4非特异性配体lOpM酚妥拉明KD:0.17nM*0.18口111016/11^蛋白质*特异性结合90%*定量方法放射性配体结合显著性标准250%的最大刺激或抑制203200肾上腺素能odB来源Wistar大鼠肝脏配体0.25nM卩H]喊唑嚷媒介物1%DMS0孵育时间/温度60分钟，25°C孵育緩冲液20mMTris-HCI，0.5mMEDTA,pH7.4非特异性配体lOpM酚妥拉明<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>受试体使用30只雄性LongEvans大鼠。受试体在测试时重350-450g，并且通过每期后饲喂(postsessionfeeding)约15g标准大鼠饲料/日，将食物限制为未进食重量的85%。所有动物除在实验测试期间外可自由饮水。受试体在整个实验过程中以12小时明/暗循环独居。设备使用标准2杆操作箱(MedAssociates)。所述箱装有2根可伸缩的响应杆(responselever)，并且2根杆上各自带有刺激灯。球形食物分配器将45mg食物小球(BioServ)递送到置于箱内在2根响应杆下并且在2根响应杆之间的杯中。处于箱顶后部的灯作为照明灯。操作箱的格网地面与电刺激仪(shockgenerator)和扰频仪(scrambler)(MedAssociates)接界。箱内的所有事件通过微处理器来控制和监测。操作所述操作具有两个组成部分1)历时2分钟的非压制性响应组成部分(非惩罚性)和2)历时3分钟的压制性响应组成部分(惩罚性)。在非惩罚性组成部分中，打开照明灯和响应杆上的两个刺激灯，处于箱左侧的杆伸长，并且递送食物小球，接下来在箱内的所述杆上记录到平均17次响应(范围为3至40次响应卜可变比率17程序(variableratio17schedule,VR17)。惩罚性组成部分在非惩罚性组成部分后进行，在此期间右侧杆伸长到箱中，并且刺激灯和照明灯以l秒的间隔连续开关，这作为此组成部分的开始。在惩罚性组成部分中，也以VR17程序递送食物，但另外以独立的VR17程序将电流(持续0.5秒)通至箱的格网地面。针对每个个体受试体调整电流水平，直到在压制性组成部分中，响应减少至水平为非惩罚性组成部分的水平的约5-10%,并且所述电流水平的范围为0.2mA至0.75mA。非惩罚性组成部分和惩罚性组成部分通过10秒暂停时段(time-outperiod)隔开，在所述暂停时段将2根响应杆缩回并且关闭所有刺激灯。2分钟的非惩罚性组戍部分和3分钟的惩罚性组成部分交替进行，直到各自完成5次。每日试验期总是以非惩罚性组成部分为开始。从受训大鼠的较大群体中选择出响应最稳定的大鼠。在给定的日期在不同的受试体中测试几个剂量。然后，在不同的大鼠亚群中测试每个剂量。所记录的因变量(dependentvariable)有非惩罚性组成部分中的响应率和惩罚性组成部分中的响应率(所述组成部分中的总响应/总时间)，所施用的电刺激次数。将选择性抗焦虑作用定义为使非惩罚性组成部分中的响应增加而对非惩罚性组成部分中的响应具有相对较少的作用或没有任何作用。使用t-检验来对用于具体剂量的大鼠在给药媒介物时的对照响应率的均值与相同大鼠在给药各剂量化合物后的均值进行比较(仅对在各剂量中使用的大鼠进行)。收集卫星组(satellitegroup)大鼠的脑、CSF(脑脊液)和血浆，所述卫星组大鼠与Geller-Seifter大鼠相匹配以评价接触程度(exposurelevel)。试验化合物一旦动物被训练成达到稳定基线并连续保持3天，就开始测试。在周二和周五皮下给药测试化合物(容量为lmL/kg)。将0.3、1、2、5和10mg/kg的剂量溶于盐水中，并且制备最高储备溶液，然后通过连续稀释到盐水中来制备合适的浓度。可将地西泮(用于比较目的)提供在Abbott混合物(Abbott，scocktail)(10。/o乙醇、40%丙二醇、50%水)溶液中，其中浓度为5mg/mL,并且通过连续稀释到浓度为50%的Abbott混合物中来制备(0.3、l和3mg/kg)。测试化合物的预处理时间为15分钟，而地西泮在测试前30分钟给药。平均地，对药物的每个剂量测试6-10只大鼠，而对地西泮测试3-5只大鼠。接触采样(exposuresampling):在重量和饲喂状态匹配的受试体中，收集末稍血浆(terminalplasma)、全脑和CSF样品。就测试化合物的4个剂量而言各自使用4只大鼠，其中在给药后15分钟得到样品。统计学惩罚性组成部分中的绝对响应率和非惩罚性组成部分中的绝对响应率是针对个体受试体来测量的终点，并且"R道了均值。将对响应的控制率(。/。)计算成(给药药物后的响应率/给药媒介物后的响应率)x100。此计算针对个体受试体来进行，并且报道了均值。使用学生t-检验来对一组给定大鼠的控制率均值与其在给药测试化合物后的相应响应率进行比较。实施例7:11-(哌溱-l-基)二苯并[b，f][l，4硫杂氮杂蕈的体内抗精神病活性可在大鼠中按照D-苯丙胺运动活性试验(D-amphetaminelocomotoractivitytest)对本发明化合物和组合物的抗精神病活性进行测试。可在雄性LongEvans大鼠中使用以下范例来评价运动活性(LMA),所述范例包括习性形成阶段，接下来给药各种剂量的D-苯丙胺。使动物适应测试房间l小时，然后称重并且置于活性箱中。LMA测量开始后45分钟，短暂取出动物，给药药物(l、2、5或10mg/kg)或给药媒介物(lmL/kg),然后放回到箱内。再过15分钟后，再次取出动物，然后以lmg/kg的剂经由皮下途径给药媒介物或D-苯丙胺。将动物放回到活性箱内后，再历时60分钟对LMA进行评价。在合适的情况下使用ANOVA(方差分析)和Tukey事后分析(Tukey，sposthocanalysis),对给药D-苯丙胺后所行动的总距离进行统计学分析。实施例8:体内抗抑郁活性测定可在小鼠中按照尾悬桂试验(tailsuspensiontest)对本发明化合物和组合物的抗抑郁活性进行评价。在第1次实验中，小鼠(n-10只/组)在进行测试期前15分钟以皮下方式用i某介物、2.0、5.0或10.0mg/kg测试化合物处理。小鼠通过它们的尾被悬挂7分钟。在测试的最后5分钟内，记录不运动的持续时间。在第2次实验中，小鼠(11=10只/组)在进行测试前60分钟以口服方式(p.o.)用媒介物、30mg/kg测试化合物或30mg/kg氟西汀处理。小鼠通过它们的尾被悬桂7分钟。在测试的最后5分钟内，记录不运动的持续时间。除本申请描述的那些形式外，对本发明进行的各种修改在上述说明书的基础上对本领域技术人员应该是明显的。这些修改也包括在所附权利要求的范围内。在此将本申请所引用的每篇参考文献(包括所有专利、专利申请和期刊文献)完整引入作为参考。在此将美国申请60/870,970完整引入作为参考。权利要求1.式I化合物或其可药用盐其中R1为C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被1、2、3、4或5个R2取代；R2各自独立为卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-NO2、-ORa、-SRa、-C(＝O)Rb、-C(＝O)NRcRd、-C(＝O)ORa、-OC(＝O)R3、-OC(＝O)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(＝O)Rb、-NRcC(＝O)ORa、-NRcS(＝O)2Rb、-S(＝O)Rb、-S(＝O)NRcRd、-S(＝O)2Rb或-S(＝O)2NRcRd，其中所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个R4取代；R3各自独立为H、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述C1-10烷基、C1-10卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被1、2、3、4或5个R5取代；R4各自独立为卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、-CN、-NO2、-ORa’、-SRa’、-C(＝O)Rb’、-C(＝O)NRc’Rd’、-C(＝O)ORa’、-OC(＝O)Rb’、-OC(＝O)NRc’Rd’、-NRc’Rd’、-NRc’C(＝O)Rb’、-NRc’C(＝O)ORa’、-NRc’S(＝O)2Rb’、-S(＝O)Rb’、-S(＝O)NRc’Rd’、-S(＝O)2Rb’或-S(＝O)2NRc’Rd’；R5各自独立为卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、-CN、-NO2、-ORa’、-SRa’、-C(＝O)Rb’、-C(＝O)NRc’Rd’、-C(＝O)ORa’、-OC(＝O)Rb’、-OC(＝O)NRc’Rd’、-NRc’Rd’、-NRc’C(＝O)Rb’、-NRc’C(＝O)ORa’、-NRc’S(＝O)2Rb’、-S(＝O)Rb’、-S(＝O)NRc’Rd’、-S(＝O)2Rb’或-S(＝O)2NRc’Rd’；Ra和Ra’各自独立选自H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C1-6烷氧基、-OC(＝O)-(C1-6烷基)、-OC(＝O)-(芳基)、-OC(＝O)-(芳基烷基)、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、-NHC(＝O)-(芳基烷基)、-NHC(＝O)-(C1-6烷基)、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)-(C1-6烷基)、-C(＝O)-(芳基)、-C(＝O)-(芳基烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-6烷基)、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-C(＝O)O-(C1-6烷基)、-C(＝O)O-(芳基烷基)、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；Rb和Rb’各自独立选自H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C1-6烷氧基、-OC(＝O)-(C1-6烷基)、-OC(＝O)-(芳基)、-OC(＝O)-(芳基烷基)、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、-NHC(＝O)-(芳基烷基)、-NHC(＝O)-(C1-6烷基)、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)-(C1-6烷基)、-C(＝O)-(芳基)、-C(＝O)-(芳基烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-6烷基)、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-C(＝O)O-(C1-6烷基)、-C(＝O)O-(芳基烷基)、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；Rc和Rd各自独立选自H、C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C1-6烷氧基、-OC(＝O)-(C1-6烷基)、-OC(＝O)-(芳基)、-OC(＝O)-(芳基烷基)、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、-NHC(＝O)-(芳基烷基)、-NHC(＝O)-(C1-6烷基)、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)-(C1-6烷基)、-C(＝O)-(芳基)、-C(＝O)-(芳基烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-6烷基)、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-C(＝O)O-(C1-6烷基)、-C(＝O)O-(芳基烷基)、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Rc和Rd与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基；知Rc’和Rd’各自独立选自H、C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被以下基团取代-OH、C1-6烷氧基、-OC(＝O)-(C1-6烷基)、-OC(＝O)-(芳基)、-OC(＝O)-(芳基烷基)、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、-NHC(＝O)-(芳基烷基)、-NHC(＝O)-(C1-6烷基)、卤素、-CN、-NO2、-C(＝O)OH、-C(＝O)-(C1-6烷基)、-C(＝O)-(芳基)、-C(＝O)-(芳基烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-6烷基)、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-C(＝O)O-(C1-6烷基)、-C(＝O)O-(芳基烷基)、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；或Rc’和Rd’与它们所连接的N原子一起形成4、5、6或7元杂环烷基。2.权利要求l的化合物，其中R'为d.H)烷基、C2.u)烯基、C2-U)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、CL6烷基、CL6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C卜6烷氧基、C卜6卣代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-5-((:1_6烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、-OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NReS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2Rb和陽S(,2NRCRd。3.权利要求l的化合物，其中R'为Cwo烷基、Cw。烯基、C2.u)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、Q-6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C^烷氧基、CL6卣代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-S-(d-6烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NRcRd、-C(=0)ORa、-OC(K))R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NReS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R、-S(=0)2NRcRd。4.权利要求1的化合物，其中R为Cwo烷基、Cw()烯基、<:2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被1、2或3个独立选自以下的取代基取代Cw烷基、C,-6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Q.e烷氧基、CL6卣代烷氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、芳基烷基氧基、杂芳基烷基氧基、-SH、-S-(Cw烷基)、-C(=0)Rb、-C(=0)NReRd、-C(=0)ORa、-OC(=0)R3、-OC(=0)NRcRd、-NRcRd、-NRcC(=0)Rb、-NRcC(=0)ORa、-NRcS(=0)2Rb、-S(=0)Rb、-S(=0)NRcRd、-S(=0)2R>-S(=0)2NRcRd。5.权利要求1的化合物，其中R"为d-s烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、Cw卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、CL6烷氧基、Cw卣代烷氧基、氨基、Q.6烷基氨基、二(Cw烷基)氨基、-SH、-S-(Cw烷基)、-C(O)H、-C(力)-(C,-6烷基)、-C(O)-(芳基)、-C(K))-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(K))NH(d-6烷基)、-<:(=0^((:1_6烷基)2、-c(=o)oh、-〇(=0)0'((:1-6烷基)、-cto)o-(芳基烷基)、-OC(=0)H、-OC(K)HCw烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-oc(o)-(芳基烷基)、-OC(=0)NH2、-00(=0)>^((:1-6烷基)、-OC(-O)NH-(芳基烷基)、-0<:(=0)^(:1.6烷基)2、-,<:(=0)-((:1.6烷基)、-nhc(k))-(芳基)、-^1<:(=0)-(芳基烷基)、->^:1_6烷基)(:(=0)-(<^-6烷基)、->^:1-6烷基)(:(=0)-(芳基)、->^:1.6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-NHC(-o)o-(芳基烷基)、-NHC(K))0-(C,-6烷基)、-NHC(K))O-(芳基烷基)、-NHC(K))NH(d-6烷基)、-NHC(-O)NH-(芳基)、-NHC(-O)NH-(芳基烷基)、-,(:(=0)>氾((1-6烷基)2、->^(<:1_6烷基)(:(=0)顺((:1_6烷基)、-:^((:1-6烷基)(:(=0)朋-(芳基)、"N(d.6烷基)c(o)NH-(芳基烷基)、-1^((:1.6烷基)(:(=0)>^((:1-6烷基)2、-nhs^o^Cw烷基)、-NHS(O)H芳基)、-NHS(-O)r(芳基烷基)、-3(=0)2-((:1_6烷基)、-8(=0)2-(芳基)、-S(-O)r(芳基烷基)、-S(K))2NH(d-6烷基)、-S(K))2NH(芳基)和-S^O)2NH(芳基烷基)。6.权利要求1的化合物，其中R'为d.s烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、C，-6烷基、CL6面代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C"6烷氧基、Cw卣代烷氧基、氨基、CL6烷基氨基、二(C"6烷基)氨基、-SH、-S-(CM烷基)、-C(-O)H、-C(K))-(C"烷基)、-(:(=0)-(芳基)、-C(O)-(芳基烷基)、-C(=0)NH2、-C(-0)NH(d.6烷基)、-C(K))N(d-6烷基)2、-C(=0)OH、-C(O)0-(d.6烷基)、-cto)o-(芳基烷基)、-oc(=o)H、-0(:(=0)-((:1.6烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-0<:(=0)-(芳基烷基)、-OC(=0)NH2、-0(3(=0),((:1-6烷基)、-OC(-O)NH-(芳基烷基)、醫0C(O)N(CL6烷基)2、-,(:(=0)-(。卜6烷基)、-NHC(K))-(芳基)、-NHC(-o)-(芳基烷基)、^(<:1.6烷基)(:(=0)-((:1.6烷基)、-^<:-6烷基)(:(=0)-(芳基)、-N(Cw烷基)C(K)H芳基烷基)、-NHC(O)O-(芳基烷基)、-NHC(-0)0-(C,-6烷基)、-NHC(-O)O-(芳基烷基)、-NHS(K))HC,-6烷基)、-NHS(-O)H芳基)、-NHS(K))H芳基烷基)、-8(=0)2-((:1.6烷基)、-S(-O)r(芳基)、-s(-o)H芳基烷基)、-5(=0)2^"1((:1.6烷基)、-8(=0)2,(芳基)和-8(=0)2>^(芳基烷基)。7.权利要求1的化合物，其中R'为Q.s烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被1、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、C6烷基、d-6囟代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C卜6烷氧基、Cb6卣代烷氧基、氨基、Cw烷基氨基和二(Cw烷基)氨基。8.权利要求1的化合物，其中R1为d，8烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自任选被1或2个独立选自以下的取代基取代由素、Cw烷基、d—6卣代烷基、-CN、-N02、C^烷氧基、C,.6卣代烷氧基和二(C,-6烷基)氨基。9.权利要求1的化合物，其中R1为d.s烷基、d-8卤代烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，所述基团各自被1或2个独立选自以下的取代基取代-CN、-N02、CM烷氧基、Cw卤代烷氧基和二((3.6烷基)氨基。10.权利要求1的化合物，其中R'为Cwo烷基，所述Cwo烷基被-0(:(=0)113取代，并且任选被l、2、3或4个R2取代。11.权利要求1的化合物，其中R'为-CH2-OC(-0)R3或-ch(r2)-oc(=0)r3。12.权利要求1的化合物，其中R1为-CH2-OC(k))R3。13.权利要求1的化合物，其中R'为-CH(R2)-OC^O)R3。14.权利要求1的化合物，其中R'为-CH(CH3)-OC(-0)R3。15.权利要求l、10、11和13中任一项的化合物，其中W各自独立为卣素、C,-6烷基、Cw卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C"6烷氧基、CL6闺代烷氧基、氨基、Cw烷基氨基、二(C卜6烷基)氨基、-SH、-S-(C"6烷基)、-C(O)H、-C(OHCl6坑基)、-<:(=0)-(芳基)、-c(o)-(芳基烷基)、-c(=o)nh2、《(=0)>^((:1-6烷基)、-0(=0)>1((:1.6烷基)2、-c(=o)oh、-(:(=0)0-(<:1.6烷基)、-c(-o)o-(芳基烷基)、-oc(=o)h、-0<:(=0)-(<:1.6烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-oc(k))-(芳基烷基)、-oc(=0)nh2、-OC^O)NH(d-6烷基)、-OC(-O)NH-(芳基烷基)、-0<:(=0)1^((:1-6烷基)2、-NHC(K))-(d-6烷基)、-NHC(K))-(芳基)、-NHC(K))-(芳基烷基)、-N(C"烷基)c(o)-(Cw烷基)、-N(d-6烷基)c(K)H芳基)、->^((:1-6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-NHC(o)o-(芳基烷基)、-,(:(=0)0-((:1-6烷基)、-nhc(-o)o-(芳基烷基)、-丽(3(=0)>^((:1_6烷基)、-NHC(-O)NH-(芳基)、-NHCtO)NH-(芳基烷基)、-顺(:(=0)丽((:1_6烷基)2、-N(d.6烷基)C(-0)NH(d-6烷基)、-N(C,_6烷基)c(o)NH-(芳基)、-:^((:1.6烷基)(:(=0)丽-(芳基烷基)、-^<:1-6烷基)C(-0)NH(d-6烷基)2、"NHS(K))2-(C,.6烷基)、-NHS(-O)H芳基)、-丽8(=0)2-(芳基烷基)、-8(=0)2-((:1_6烷基)、.S(k))2-(芳基)、-S(k))H芳基烷基)、-5(=0)2丽((:1-6烷基)、-S(K))2NH(芳基)或-S(K))2NH(芳基烷基)。16.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为H、Cwo烷基、Cwo囟代烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，其中所述Cwo烷基、Cwo卤代烷基、C2.H)烯基、C2.H)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被l、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代卣素、Cw烷基、c,-6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、C^烷氧基、C,.6卣代烷氧基、氨基、C6烷基氨基、二(Cw烷基)氨基、-SH、-S-(d.6烷基)、-c(=o)h、-<:(=0)-((:1_6烷基)、-c(-o)-(芳基)、-c(-o)-(芳基烷基)、-c(=o)nh2、-<:(=0)>^((:1國6烷基)、-c^o)n(c卜6烷基)2、-c(o)oh、-(:(=0)0画(<:1-6烷基)、匿c(-o)o-(芳基烷基)、-oc(=o)h、陽oc(o)-(c卜6烷基)、-oc(-o)-(芳基)、-oc(o)-(芳基烷基)、-oc(=o)nh2、-0<:(=0)>^((:1_6烷基)、-oc^o)NH-(芳基烷基)、-0(:(=0)]^((:1_6烷基)2、-,<:(=0)-((:1-6烷基)、-nhc(k))-(芳基)、-NHCto)-(芳基烷基)、->^((:1.6烷基)(:(=0)-((:1-6烷基)、-n(d-6烷基)c(o)-(芳基)、-:^((31.6烷基)(:(=0)-(芳基烷基)、-NHceo)o-(芳基烷基)、_氾(^(=0)0-((:1-6烷基)、-NHC(O)O-(芳基烷基)、-NHC^C^NHCCm烷基)、-NHC(-O)NH-(芳基)、-NHC(-O)NH-(芳基烷基)、-NHC^CONI^Cw烷基)2、^((:1_6烷基)<:(=0)^1((:1.6烷基)、-:^(<:1.6烷基)(:(=0)顺-(芳基)、-N(d_6烷基)C(-O)NH-(芳基烷基)、-N(Q.6烷基)C(K))NH(Q.6烷基)2、^1^(=0)2-((:1-6烷基)、-NHS(K))H芳基)、->^8(=0)2-(芳基烷基)、-StO)HC,.6烷基)、-S(-O)H芳基)、-S(-O)H芳基烷基)、-S^OhN^Q.^^基)、-5(=0)2丽(芳基)和-5(=0)2:^(芳基烷基)。17.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为H、C,.,。烷基、C,.，o卤代烷基、Cwo烯基、C2.,o炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基,其中所述c,.h)烷基、Cwo卣代烷基、C2.H)烯基、C2.u)炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基各自任选被l、2或3个独立选自以下的取代基取代卣素、Q，6烷基、d.6卣代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、-CN、-N02、-OH、Q-6烷氧基、C,-6卣代烷氧基、氨基、d-6烷基氨基和二(CL6烷基)氨基。18.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为H、Cwo烷基、Cwo卣代烷基、Cwo烯基、Cwo炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基。19.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为Cwo烷基、Cw。卤代烷基、C2.h)烯基、CwQ炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基。20.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为Cw。烷基或C,.,o卣代烷基。21.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为C,-3烷基。22.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为曱基或乙基。23.权利要求l、10、11、12、13和14中任一项的化合物，其中R3为曱基。24.—种组合物，其包含权利要求1至23中任一项的化合物。25.权利要求24的组合物，其还包含可药用载体。26.权利要求24或25的组合物，其还包含至少一种抗抑郁药、非典型抗精神病药物、抗精神病药物、抗焦虑药、抗惊厥剂药、阿尔茨海默病治疗剂、帕金森病治疗剂、偏头痛治疗剂、中风治疗剂、尿失禁治疗剂、神经性疼痛治疗剂、伤害性疼痛治疗剂、失眠治疗剂、情绪稳定剂、5HTm配体、mGluR2激动剂、a7烟碱性激动剂、趋化因子受体CCR1抑制剂或S阿片样激动剂。27.权利要求24、25和26中任一项的组合物，其还包含至少一种苯并二氮萆、5-HT,a配体、5-HTm配体、5-HT,d配体、mGluR2A激动剂、mGluR5拮抗剂、抗精神病药物、NK1受体拮抗剂、抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂。28.治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的方法，所迷疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病，所述方法包括向哺乳动物给药治疗有效量的权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物。29.权利要求28的方法，其中所述症状或病症包括焦虑、激动、敌意、恐慌、进食障碍、情感症状、心境症状、阴性精神病症状或阳性精神病症状。30.权利要求28或29的方法，所述方法还包括向所述哺乳动物给药治疗有效量的抗抑郁药、非典型抗精神病药物、抗精神病药物、抗焦虑药、抗惊厥剂药、阿尔茨海默病治疗剂、帕金森病治疗剂、偏头痛治疗剂、中风治疗剂、尿失禁治疗剂、神经性疼痛治疗剂、伤害性疼痛治疗剂、失眠治疗剂、情绪稳定剂、5HT,b配体、mGluR2激动剂、a7烟碱性激动剂、趋化因子受体CCR1抑制剂或S阿片样激动剂。31.权利要求28、29和30中任一项的方法，所述方法还包括向所述哺乳动物给药治疗有效量的苯并二氮萆、5-HT!a配体、5-HT,b配体、5-HT1D配体、mGluR2A激动剂、mGluR5拮抗剂、抗精神病药物、NK1受体拮抗剂、抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂。32.权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物在对与以下疾病相关的至少一种症状或病症的治疗中的用途，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病。33.权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物在制备用于治疗与以下疾病相关的至少一种症状或病症的药物中的用途，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病。34.将11-(哌。秦-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物的方法，所述方法包括向所述哺乳动物给药治疗有效量的权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物。35.在对与以下疾病相关的至少一种症状或病症的治疗中将11-(哌。秦-1-基)二苯并|>^[1,4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病，所述方法包括向所述哺乳动物给药治疗有效量的权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物。36.将11-(哌溱-l-基)二苯并[b,f][l,4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物的方法，所述方法包括向所述哺乳动物给药包含治疗有效量的权利要求1至23中任一项的化合物的组合物。37.在对与以下疾病相关的至少一种症状或病症的治疗中将11-(，派。秦-1-基)二苯并[1),!][1，4]硫杂氮杂蕈递送至哺乳动物的方法，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病，所述方法包括向所述哺乳动物给药包含治疗有效量的权利要求1至23中任一项的化合物的组合物。38.权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物在将11-(哌嗪-l-基)二苯并[b，f][l,4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物中的用途。39.在对与以下疾病相关的至少一种症状或病症的治疗中权利要求1至23中任一项的化合物或权利要求24至27中任一项的组合物在将ll-(旅。秦-l-基)二苯并[b，f][l,4]硫杂氮杂萆递送至哺乳动物中的用途，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍或神经变性疾病。全文摘要本发明涉及具有以下结构式I的新颖化合物及其可药用盐或互变异构体、使用它们的组合物和使用它们的方法。这些新颖的化合物可用于治疗或预防与以下疾病相关的至少一种症状或病症，所述疾病为精神分裂症和其它精神障碍、痴呆和其它认知障碍、焦虑障碍、心境障碍、睡眠障碍、通常最初在婴儿期、儿童期或青春期确诊的障碍和神经变性疾病。文档编号A61K31/00GK101616661SQ200780051511公开日2009年12月30日申请日期2007年12月19日优先权日2006年12月20日发明者彼得·伯恩斯坦,詹姆斯·B·坎贝尔申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司