专利名称：：一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物及其制备方法一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物及其制备方法[
技术领域：
]本发明涉及一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物及其制备方法，属于中药领域。[技术背景]咳嗽、哮喘是一类常见病症，目前有止咳作用的化学药物大多含有麻醉成分，长期使用容易发生耐受，疗效降低，甚至导致药物依赖等严重问题；现在广泛使用的平喘药大多只能暂时缓解症状，疗效不能持久，且容易导致心悸、胸闷等不良反应；目前市场上销售的为数众多的中成药的有效率均不高，大多仅能暂时缓解咽喉痒痛、咳嗽症状，或达到化痰或祛痰目的，很少能够彻底治愈。对一些长期或反复发作的咳嗽、哮喘病人，目前更是缺少疗效确切的治疗药物。本发明所述药物是一种具有显著止咳、平喘、润喉化痰作用的药物，可以迅速、高效缓解或完全控制咽喉痒痛、四季咳嗽、哮喘、有痰或无痰等症状；同时，随药物配伍的变化，可以对不同中医兼证的咳嗽、哮喘发挥更好的疗效。[
发明内容〗本发明的目的在于提供一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物。该药物组合物的原料药是五味子3-15重量份、姜l-6重量份、细辛1-10重量份，其中可用乌梅3-15重量份代替五味子3-15重量份(下文将这3味原料药的组合物称为"A";所有原料药的用量均指重量份)。优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份。本发明还提供了该种药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓缩、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅、姜、细辛为原料药时，该制备方法是:1)称取各原料药乌梅、姜、细辛，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)粉碎组分2，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。本发明还提供了上述药物组合物在制备具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物中的用途。另一方面，本发明提供了一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以A的三味原料药为君药，还加入作为佐药的桑白皮6-40份或地骨皮6-40份(下文将这种4味原料药的药物组合物称为"B")。优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份。本发明还提供了B的药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为君药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l,混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。本发明还提供了另一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以B为基础，还加入作为佐药的薄荷3-9份或蝉蜕3-9份(下文将这种5味原料药的药物组合物称为"C")。优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蝉蜕6份。本发明还提供了C的药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为君药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是:1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当五味子、姜、细辛为君药；白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅、姜、细辛为君药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅、姜、细辛为君药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。本发明还提供了另一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以C为基础，还加入作为臣药的半夏5-20份或茯苓5-30份(下文将这种6味原料药的药物组合物称为"D")。优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、半夏12份或茯苓20份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蝉蜕6份。本发明还提供了D的药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为君药；半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、半夏、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、半夏、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085""C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085t热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60。C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓缩至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、妻、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，备用。.2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。本发明还提供了另一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以C为基础，还加入作为臣药的麻黄3-15份、杏仁3-15份(下文将这种7味原料药的药物组合物称为"E")优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黄9份、杏仁9份、薄荷6份或蝉蜕6份。本发明还提供了E的药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085°C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60。C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药;麻黄、杏仁为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、千燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。本发明还提供了另一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以C为基础，还加入作为臣药的半夏5-20份或茯苓5-30份、麻黄3-15份、杏仁3-15份(下文将这种8味原料药的药物组合物称为"F")。优选为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、半夏12份或茯苓20份、麻黄9份、杏仁9份、薄荷6份或蝉蜕6份。本发明还提供了F的药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085°C热测)，静置，过滤，滤液浓缩、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、半夏为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅、姜、细辛为君药；麻黄、杏仁、茯苓为臣药；桑白皮或地骨皮中的一个与蝉蜕为佐药时，该制备方法是-1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。最后，本发明提供上述A、B、C、D、E和F六种药物组合物在制备具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物中的用途。本发明使用的药材是-本发明所述的五味子为Sc/&am/racW"e"wi(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实。本发明所述的乌梅为蔷薇科植物梅尸nm"sw腦e(Sibe.)Sieb.etZucc.的干燥近成熟果实。本发明所述的姜为Z/"g沾wRosc.的新鲜或者干燥根茎及其炮制品。本发明所述的细辛为马兜铃科植物北细辛y^flnw7AWerafro/w/cfeFr.Schmidtvar.19/wamfc/mr/cw附(Maxim.)Kitag.f又城细辛爿san/附57'e6o/d//Miq.var.seow/ewseNakai或华细辛Jw腦57'e6。Miq.的根及根莲。本发明所述的桑白皮为桑科植物桑W6aL.的干燥根皮。本发明所述的地骨皮为茄科植物枸杞Ay"wwc/z/"eraeMill.或宁夏枸杞Z^ydww6『6aA""wL.的干燥根皮。本发明所述的薄荷为唇形科植物薄荷MewAfl/^p/ocfl(yxBriq.的干燥地上部分。本发明所述的蝉蜕为蝉科昆虫黑蚱Co^oowpcmapwWw/fltoFabricius的若虫羽化时脱落的皮壳。本发明所述的半夏为天南星科植物半夏尸/we仏'fl(Thunb.)Breit.的干燥块茎及其炮制加工品。本发明所述的茯苓为尸on'acoco(Schw.)Wolf的干燥菌核。本发明所述的麻黄为麻黄科植物草麻黄W"/caStapf.、中麻黄E/j/zec/ra/wfenwe&flSchrenketC.A.Mey.或木贼麻黄五//z^ra^w&幼'"aBge.的干燥草质茎，及其炮制品，包括生麻黄和炎麻黄。本发明所述的杏仁为蔷薇科植物山杏尸n/w^"rwem'acaL.var.ansuMaxim.、西伯利亚杏■/Vwjwsw力/WcflL.、东北杏iVwww5附a"(is7zw/ca(Maxim.)Koehne或杏尸nmw51anwem'acflL.的干燥成熟种子。本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂。例如可以将这些原料药材研成粉末混合均匀制成散剂冲服；可以将这些原料药材一起水煎或乙醇提取，也可以将这些原料药材利用现代技术提取，如通过超临界二氧化碳(SFE-C02)萃取或超声波萃取等，然后浓縮，干燥。但是为了使该药物的各原料药更好地发挥药效，优选对所有药材中的五味子、半夏进行乙醇提取，对所有药材中的乌梅、姜、桑白皮、地骨皮、蝉蜕、茯苓、麻黄、杏仁进行水煎，对所有药材中的细辛、薄荷进行水蒸气蒸馏。本发明药物组合物的活性成分可以加入制备不同剂型时所需要的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂、矫味剂等常规的中药制剂方法制备成任何一种常用内服剂型，如颗粒剂、冲剂、片剂、滴丸、丸剂、胶囊、软胶囊、口服液、合剂等。本发明药tf具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，可用于治疗各种急、慢性或反复发作性的咳嗽、哮喘，或伴有咽痒、咳嗽、哮喘症状的急、慢性咽喉炎、哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病等呼吸系统疾病。[发明的创新性]咳嗽、哮喘的临床表现非常复杂、多变，临床医生和病人都常常难以分辨和把握，目前市面上的中成药大都由于缺乏明确的适应症或应用指针而不能获得较可靠的临床疗效。本发明人在中医临证过程中意外地发现具有温肺、散邪功能的五味子(或乌梅)、姜、细辛3味原料药材组合对多数咳嗽、哮喘病人(包括久咳、久哮或久喘)都有可靠的疗效，这3味原料药的组合获得了意外的协同作用，并通过一系列动物实验以及临床实践证明3味原料药既简单又能发挥很好的功效，是本发明药物组合物的核心；其中乌梅与五味子可互换，它们在这种组合物中起到相同的作用，本领域技术人员应该可认可这种互换不影响本发明药物组合物的效果以及单一性。其次，本发明人在此基础上进行进一步研究，发现如果加入具有清泄肺热、止咳平喘功能的桑白皮或地骨皮作为反佐，临床疗效会更好。此外，发明人还认识到，如果加入具有散邪、利咽功能的薄荷或蝉蜕作为君药的佐助药，疗效会进一步提高。由于咳嗽、哮喘病人的病机和临床表现非常复杂，所以应该根据不同的兼证加入不同臣药，如肺之宣降功能明显失调者，当用麻黄、杏仁之属为臣药；痰湿阻肺者，理当以茯苓、半夏等品去其痰湿；这些兼证可以一证独见，也可以两证或多证并发，因此药物组合和剂量也随之变化。但这些随证加减均不能脱离本发明药物君药与佐药(包括反佐药、佐助药)的配伍。就某固定药物组合物而言，不同医生可能有不同的方解，这是缘于医生的思维差异性、该药物组合物所针对的疾病或患者病情的多样性决定的，但这些都不会影响该药物组合物的有益效果。只要是由这些原料药构成的组合物均落入本发明的范围内，而不论不同的医生对君臣佐使的分配。本发明人描述的君臣佐使只是代表本发明人的组方思路，并不意在对保护范围做出限定。例如，本发明中，不同的医生也可以认为咳嗽、哮喘的中医病机为肺之宣降功能失调，故将麻黄、杏仁解释为君药，将五味子或乌梅、干姜、细辛等解释为臣药，但若没有改变本发明药物组合物原料药的组成，就不会影响其有益效果的实现。人们己经从薄荷中提取出主要有效物质薄荷油或薄荷脑，并广泛使用于止咳药或润喉糖等食品或保健食品中，所以，上述原料药组合中的薄荷也可以用薄荷油或薄荷脑代替。中医早就认识到，甘草(豆科植物甘草G(yc;;r/Zza"ra/e"^Fisch.、胀果甘草G/yc,r/z/zaBat.、光果甘草G/;;c,nfe。g/WraL.的根及根状茎)具有调和诸药的作用，所以，本发明所述任一原料药物组合均可加入甘草3-30重量份(优选6重量份)，但其并不会明显影响本发明药物组合物的有益效果。[具体实施方式]药理实验以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物组合物的有益效果。1材料1.1动物SPF级昆明系小鼠，雌雄各半，体质量(20士2)g;健康豚鼠，雌雄各半，体量200250g;词养室温(22±2)。C，正常饲养3d后供试。1.2仪器722型分光光度计，上海第三分析仪器厂生产。超声雾化器CSW-1型，广东汕头光电医疗器械厂生产。1.3药物与试剂本发明药物组合物N1-N54(各药物组合物的原料药种类见注释，各原料药的用量参见
发明内容中给出的各原料药的优选用量)，使用时以蒸馏水配成所需浓度；磷酸可待因，青海制药厂生产(市购)；氯化铵，湖南株州市化学试剂三厂产品(市购)；氨茶碱，湖南制药厂生产(市购)。苯酚红，上海化学试剂三厂生产(市购)；组胺，上海丽珠东风生物技术有限公司产品(市购)；氯化乙酰胆碱，上海化学试刺三厂产品(市购)。2方法与结果2.1统计方法采用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。统计方法计量资料用One-way-AN0VA，多组间两两比较，用LSD(Least-Signficant-Difference)统计，计数资料用PearsonChi-square统计。2.2氨水诱发小鼠咳嗽模型的影响昆明种小鼠，早$各半，随机分成60组，每组10只，分别为空白对照组、五味子组、姜组、细辛组、乌梅组和受试药N1—N54组、阳性对照组(磷酸可待因组)。各组给药1.67g生药/Kg体重(临床等效剂量)，灌胃给药3d，末次给药l小时后，分别将小鼠放入超声雾化器中，接受喷雾(氨水浓度为25%)，30s后，观察小鼠的咳嗽潜伏和3min内的咳嗽次数，分别比较各给药组与正常对照组间差异情况。结果见表1。表l药物组合物对氨水诱发小鼠咳嗽模型的影响(,土》组别N剂量(g/kg)咳嗽潜伏期(s)咳嗽次数(3min)空白组1034.14±4.1836±6.96五味子组101.6734.14±5.0135.2±5.74姜组101.6735.17±4.2534.6±6.22细辛组101.6735.12±5.1732.7±4.77乌梅组101.6735.24±4.1535.8±5.74可待因组100.04599.23±13.30***2.6±1.91***Nl101.6739.76±6.01*30.4±2.'29*N2101.6740.32±5.15*30.4±3.54*N3101.6744.53±2.05**A28.1±2.34**AN4101.6745.59±5.18**A28.9±1.37**AN5101.6744.51±6.34**A29.5±5.25**AN6101.6746.54±7.15**A28.7±3.04**AN7101.6750.91±5.26**A21.5±5.18**AN8101.6750.25±4.15**A22.7±1.68**AN9101.6750.43±6.48**A21.6±2.61**AN10101.6752.54±7.51**A21.9±3.14**ANil101.6751.40±6.32**A21.8±4.60**AN12101..6751.41±6.43**A21.8±4.42**AN13101.,6752.05±6.47**A22.4±5.15**AN14101.,6751.95±7.67**A21.5±6.14**A页N15101.6759.48±5.06**女16.7±2.33***謹101.6759.66±5.85**女16.7±2.24**女N17101.6760.41±3.17***14.8±5.14***N18101.6761.73±5.04**女15.1±3.44**女N19101.6759.36±4.89**女16.5±3.26***N20101.6759.82±6.37**女15.8±5.()()**★N21101.6759.47±8.47**女16.4±4.50**女N22101.6762.36±6.77***15.4±5.51**女N23101.6761.56±9.78***16.1±4.41**女N24101.6760.66±7.80**女13.7±5.71**女N25101.6759.84±4.44**女16.7±4.15***N26101.6762.48±3.50**女15.8±3.14***N27101.6761.17±8.99***15.6±5.43**女N28101.6761.39±9.19***14.9±6.80**女N29101.6761.41±2.25***14.5±5.14***N30101.6762.61±6.14***15.1±5.54**女N31101.6759.57±1.41**女16.4±6.44**女N32101.6758.95±6.44**女15.1±1.45**女N33101.6760.44±2.57**女14.3±4.51林女N34101.6761.45±5.41**女16.5±5.41**女N35101.6760.67±6.95***16.9±7.55***N36101.6761.90±5.74***15.9±6."**★N37101.6762.36±5.04**女14.5±3.14***N38101.6762.31±5.66**女15.5±4.44**女N39101.6764.15±5.20**女14.8±4.23**女國101.6763.23±4.33**女15.7±6.70**女腿101.6763.57±7.04**女16.1±2.85***N42101.6762.50±2.47**女15.22±6.33**女N43101.6763.25±3.52***16.27±3.15***N44101.6762.48±8.63**女14.2±7.80***N45101.6764.62±7.13***13.01±5.33**女N46101.6762.87±9.04**女14.05±4.33**女N47101.6763.81±5.22***17.12±4.20**女N48101.6764.02±6.36**女15.44±3.35**女N49101.6763.43±6.50**女16.50±4.62**女N50101.6764.56±3.85**女12.57±3."**★腦101.6763.64±4.99**女13.92±2.65***N52101.6764.19±8.21**女11.09±5.31**女N53101.6763.72±3.25**女13.15±3.44**女N54101.6764.44±4.53**女14.77±4.24**女注与空白组对照，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001疗效优于N1—N2;疗效优于N3—N6;疗效优于N7—N14。2.3对小鼠气管段酚红排泌量的影响昆明种小鼠，早$各半，随机分成60组，每组10只，分别为空白对照组、，五味子组、姜组、细辛组、乌梅组和N1—N54组、阳性对照组(氯化铵组)。各组给药1.67g生药/Kg体重(临床等效剂量)，灌胃给药3d，末次给药1小时后腹腔注射酚红(0.lmL/(5mg)/10g)，30min后处死小鼠，剥去气管周围组织，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，放进盛有2mL生理盐水的试管中，再加入lmol/L的Na0H0.lmL，再用722型分光光度计(波长为546um)测0D值，分别比较各给药组与正常对照组间的差异情况，结果见表2。表2药物组合物对小鼠气管段酚红排泌量的影响(7±5)组别N剂量(g/kg)0D值空白组100.028±0.008五味子组101.670.027±0.018姜组101.670.028±0.011细辛组101.670.029±0.009乌梅组101.670.027±0.025氯化铰组101.00.086±0.007**Nl101.670.039±0.004*N2101.670,038±0.005*N3101.670.043±0.N4101.670.044±0.N5101.670.041±0.007**AN6101.670.049±0.019**AN7101.670.055±0.N8101.670.053±0.007氺氺AN9101.670.052±0.謂101.670.057±0.Oll林ANil101.,670.054±0.N12101.,670.055±0.005**AN13101.670.059±0.003**AN14101.670.052±0.019**AN15101.670.066±0.004**女N16101.670.066±0.006**女N17101.670.064±0.008**女N18101.670.069±0.001**女N19101.670.066±0.006**女N20101.670.062±0.007**女N21101.670.069±0.015林女N22101.670.061±0.008林女N23101.670.063±0.007**女N24101.670.066±0.008**女N25101.670.063±0.001**女N26101.670.066±0.018**女N27101.670.068±0.010**女N28101.670.065±0.009**女N29101.670.070±0.051**女N30101.670.061±0.034**女N31101.670.063±0.004**女N32101.670.071±0.026**女N33101.670.062±0.006*=MrN34101.670.068±0.Oll林女N35101.670.069士0.032林女N36101.670.070±0.031**女N37101.670.071±0.Oll林女N38101.670.062±0.058**女N39101.670.071±0.008**女N40101.670.068±0.011**女N41101.670.063±0.011**女N42101.670.076±0.016**女N43101.670.070±0.024**女N44101.670.068±0.013**女N45101.670.075±0.041**女N46101.670.072±0.051***N47101.670.075±0.024**女<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>注与空白组对照，*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001疗效优于N1—N2;'疗效优于N3—N6;疗效优于N7—N14。2.4对豚鼠实验性哮喘作用的影响选用体重200250g健康豚鼠，雌雄各半，分别置于4L容积的密闭透明玻璃钟罩内，用超声雾化器恒压持续喷入O.1%组胺和2%氯化乙酰胆碱等量混合液20秒钟，观察记录豚鼠的引喘潜伏期(从喷雾开始到哮喘发作，出现呼吸困难，直至抽搐跌倒的时间)，若超过150秒无反应者，不予选用。取筛选合格的豚鼠560只，随机分为60组空白对照组、氨茶碱组、五味子组、姜组、细辛组、乌梅组和受试药N1-N54组。实验前2天上午每组各灌胃给药1次(氨茶碱组除外)，给药剂量为1.366g生药/Kg体重，实验当天上午给药lh后，将豚鼠放人玻璃钟罩内，按预选条件和方法测定豚鼠的引喘潜伏期。若超过6min仍不发生哮喘反应者，其潜伏期按360s计算。结果见表3。表3药物组合物对豚鼠实验性哮喘作用的影响(7土5)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>N44101.33696.43±6.24**女N45101.33695.18±5.45***N46101.33692.63±7.63***N47101.33694.55±3.85林女N48101.33698.29±5.76***N49101.33695.61±3.62**女N50101.33698.16±10.09***N51101.33693.69±4.88***N52101.33696.73±13.27**女N53101.33697.06±8.28***N54101.33694.93±7.53**女注与空白组对照，*P<0.05,**P<0.01，=M=*P<0.001疗效优于N1—N2;疗效优于N3—N6;疗效优于N7—NM。3讨论本发明药物组合物Nl至N54均能抑制浓氨水喷雾引起小鼠的咳嗽，延长咳嗽潜伏期，降低咳嗽次数，提示有明显的止咳作用，并能显著提高小鼠气管酚红的分泌，促进呼吸道粘膜腺体分泌，使痰液稀释从而达到祛痰的作用；另外用药各组豚鼠哮喘潜伏期均有明显延长，表明各组用药对整体豚鼠实验性哮喘均有显著的平喘作用。实验结果还证明了N1、N2的三味药材的组合较单味药材的简单组合产生了额外的协同作用，并且，N1和N2之间所获得的协同作用基本相同，证明了N1和N2之间是基于相同的组方思路获得的，并优于三种药材的简单组合。另外，在三味药材的基础上，增加了其他的臣药、佐药等均能使药效得到进一步发挥。实验还显示，N3至N6的效果优于N1和N2，N7至N14的效果优于N3至N6，同时N15至N54的效果又优于Nl至N14。注释本发明药物组合物N1-N54的原料药组合见下表药物组合物编号原料药组合Nl姜、五味子、细辛N2姜、乌梅、细辛N3姜、五味子、细辛、桑白皮N4姜、五味子、细辛、地骨皮N5姜、乌梅、细辛、桑白皮N6姜、乌梅、细辛、地骨皮N7姜、五味子、细辛、桑白皮、薄荷N8姜、五味子、细辛、地骨皮、薄荷<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>制备方法以下列举了多种制备本发明药物组合物的方法，但这些方法仅仅是例证性的，而非意欲对本发明的范围做出限制。[实施例l]本发明药物组合物的口服液制备1)称取各原料药五味子6g、姜3g、细辛6g，备用。2)将细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1。蒸馏后的药液另器收集，残渣与姜加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，加入70%乙醇醇沉，取上清液减压回收乙醇，加水适量，搅匀，静置，滤过，得组分2。3)将所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，加水适量，搅匀，静置，滤过，得组分3。4)合并组分l、组分2与组分3，混匀，即得。[实施例2]本发明药物组合物的口服液制备1)称取各原料药乌梅6g、姜3g、细辛6g，备用。2)将细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与乌梅、姜加IO借量水煎煮3次，母次1小时，过滤，合并所有滤液，浓缩至相对密度1.051.15(7085。C热测)，加入70%乙醇醇沉，取上清液减压回收乙醇，加水适量，搅匀，静置，滤过，得组分2。3)合并组分1与组分2，混匀，即得。[实施例3]本发明药物组合物的片剂的制备1)称取各原料药五味子6g、姜3g、细辛6g、桑白皮25g、薄荷6g、半夏12g或茯苓20g，备用。2)将细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与姜、桑白皮、茯苓加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子、半夏用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，压片，即得。[实施例4]本发明药物组合物的片剂的制备1)称取各原料药乌梅6g、姜3g、细辛6g、桑白皮25g、薄荷6g、半夏12g或茯苳20g，备用。2)将细辛、薄荷分别加水提取挥发油，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与乌梅、姜、桑白皮、茯苓加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓缩至相对密度1.05U5(7085"热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的半夏用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，压片，即得。[实施例5]本发明药物组合物的颗粒剂的制备1)称取各原料药五味子6g、姜3g、细辛6g、地骨皮25g、蝉蜕6g、麻黄9g、杏仁9g，备用。2)将细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与姜、地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，得组分3。3)将所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，得组分4。4)合并组分3与组分4，6(TC以下减压浓縮成稠膏，加入适量糖粉，制成软材，挤出制粒，60'C以下干燥，喷加组分1与组分2，混匀，即得。[实施例6]本发明药物组合物的颗粒剂的制备1)称取各原料药乌梅6g、姜3g、细辛6g、地骨皮25g、蝉蜕6g、麻黄9g、杏仁9g，备用。2)将细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与乌梅、姜、地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085t:热测)，静置，过滤，得组分3。3)组分3于60'C以下减压浓縮成稠膏，加入适量糖粉，制成软材，挤出制粒，6(TC以下千燥，喷加组分1与组分2，混匀，即得。[实施例7]本发明药物组合物的胶囊剂的制备1)称取各原料药五味子6g、姜3g、细辛6g、桑白皮25g，备用。2)将细辛用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与姜、桑白皮加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将粉碎成粗粉的五味子用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，填充硬胶囊，即得。[实施例8]本发明药物组合物的胶囊剂的制备1)称取各原料药乌梅6g、姜3g、细辛6g、桑白皮25g，备用。2)将细辛用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与乌梅、姜、桑白皮加10倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)组分2喷加组分1，混匀，填充硬胶囊，即得。权利要求1.一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，其特征是该药物组合物的原料药是五味子3-15份、姜1-6份、细辛1-10份。2、如权利要求1所说的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是姜3份、五味子6份、细辛6份。3、如权利要求1所述的药物组合物，其中用乌梅3-15份代替五味子3-15份。4、如权利要求2所述的药物组合物，其中用乌梅6份代替五味子6份。5、权利要求l-4任一项所述药物组合物的制备方法，其中当五味子、姜、细辛为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅、姜、细辛为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085t:热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)粉碎组分2，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。6、一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，它以权利要求l-4任一项所述的三味药材为原料药，还加入桑白皮6-40份或地骨皮6-40份。7、如权利要求6所述的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是姜3份、五味子6份或乌梅6份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份。8、如权利要求6或7所述药物组合物的制备方法，其中当选择五味子为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛，以及桑白皮或地骨皮，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60。C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当选择乌梅为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛，以及桑白皮或地骨皮，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。9、如权利要求6所述的药物组合物，其原料药还加入薄荷3-9份或蝉蜕3-9份。10、如权利要求9所述的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蝉蜕6份。11、如权利要求9或10所述的药物组合物的制备方法，其中当五味子；姜；细辛；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当五味子；姜；细辛；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用、2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅；姜；细辛；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。或者当乌梅；姜；细辛；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是-1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。12、根据权利要求6所述的药物组合物，其原料药还加入半夏5-20份或茯苳5-30份；和薄荷3-9份或蝉蜕3-9份。13、如权利要求12所述的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、半夏12份或茯苓20份、薄荷6份或蝉蜕6份。14、如权利要求12或13所述的药物组合物的制备方法，其中当五味子；姜；细辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、半夏、桑白皮或地骨皮、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、半夏、桑白皮或地骨皮、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次l3小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯茶、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、茯苳加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原.料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l,混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜、细辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓缩至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。(3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜、细辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；茯苳；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。15、根据权利要6所述的药物，其原料药还加入麻黄3-15份、杏仁3-15份、以及薄荷3-9份或蝉蜕3-9份。16、如权利要求15所述的药物，其特征是各原料药的重量份是五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黄9份、杏仁9份、薄荷6份或蝉蜕6份。17、如权利要求15或16所述的药物组合物的制备方法，其中当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085°C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6CTC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。18、根据权利要求6所述的药物，其原料药还可以加入半夏5-20份或茯苓5-30份、麻黄3-15份、杏仁3-15份、薄荷3-9份或蝉蜕3-9份。19、如权利要求18所述的药物组合物，其中原料药的重量份为五味子6份或乌梅6份、姜3份、细辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黄9份、杏仁9份、半夏12份或茯苓20份、薄荷6份或蝉蜕6份。20、如权利要求18或19所述的药物组合物的制备方法，其中当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为佐药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；与蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸熘后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085°C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当五味子；姜；细辛；麻黄；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药五味子、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60。C以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分3。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，60'C以下减压干燥，得组分4。4)合并组分3与组分4，粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、半夏、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇，6(TC以下减压干燥，得组分3。4)合并组分2与组分3，粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及薄荷为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、薄荷，备用。2)将所述重量配比的细辛、薄荷分别用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分1与组分2。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085。C热测)，静置，过滤，滤液浓缩、干燥，得组分3。3)将组分3粉碎，喷加组分1与组分2，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。当乌梅；姜；细辛；麻黄；杏仁、茯苓；桑白皮或地骨皮中的一个；以及蝉蜕为原料药时，该制备方法是1)称取各原料药乌梅、姜、细辛、桑白皮或地骨皮、麻黄、杏仁、茯苓、蝉蜕，备用。2)将所述重量配比的细辛用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液，得组分l。蒸馏后的药液另器收集，残渣与所述重量配比的乌梅、姜、桑白皮或地骨皮、蝉蜕、麻黄、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小时，过滤，合并所有滤液，浓縮至相对密度1.051.15(7085'C热测)，静置，过滤，滤液浓縮、干燥，得组分2。3)将组分2粉碎，喷加组分l，混匀，就制备成了本发明药物组合物的活性成分。21、如权利要求l、2、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18或19任一所述的药物组合物在制备具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物中的用途。全文摘要本发明公开了一种具有止咳、平喘、润喉化痰作用的药物组合物，属于中药领域。该药物组合物的原料药是五味子3-15份或乌梅3-15份、姜1-6份、细辛1-10份，它可以被制备成任何一种常用内服剂型。并且可以根据不同的症状和中医病机加入不同的臣药或佐药。本发明药物组合物具有温肺、益气、敛肺、泄肺、宣降肺气、祛邪、化痰等功能，具有显著的止咳、平喘、润喉化痰作用，可以用于四季咳嗽、喉痒、喉痛、有痰或无痰的治疗。文档编号A61K35/64GK101254296SQ20081006587公开日2008年9月3日申请日期2008年3月25日优先权日2008年3月25日发明者(发明人请求不公开姓名)申请人:深圳力瑞医药科技有限公司