包含噻托铵盐溶液的可吸入制剂的制作方法

专利名称：：包含噻托铵盐溶液的可吸入制剂的制作方法包含噻托铵盐溶液的可吸入制齐,本申请是针对中国发明申请(申请号01818315.8;申请日2001年10月24日；发明名称包含噻托铵盐溶液的可吸入制剂)的分案申请。本发明是关于药学上可接受的溶于水或水与乙醇混合物中的不含推进剂的p塞托铵盐可吸入制剂，及自其所形成的不含推进剂的可吸入气溶胶。根据本发明的制剂特别适合通过吸入给药活性物质，尤其是用于治疗气喘和COPD。p塞托铵(tiotr叩ium),化学式(la,2(3，4卩，5a,7卩)-7-[(羟基二-2-噻吩基乙酰基)氧基]-9,9-二曱基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3丄02'4]壬烷，被欧洲专利申请案EP418716A1中称为遂托溴铵。。塞托铵的氢溴酸盐具有下列化学结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>此化合物具有有价值的药理学性质，且是以噻托溴铵的名称为人所知。遙托铵及其盐为高度有效的抗胆碱能药，且可在治疗气喘或COPD(慢性阻塞肺病)方面提供治疗效益。口塞托溴铵的单水合物亦具有药理通过价值。两化合物皆为本发明的优选目的。本发明是关于这些化合物的液体活性物质制剂，其可通过吸入给药；根据本发明的液体制剂必须符合高质量标准。为达到活性物质在肺脏的最适宜分布，使用一种通过适当吸入器给药，而不含推进气体的液体制剂是有意义的。能够在数秒钟将剂量中为治疗目的所需的少量液体制剂，雾化成适用于治疗吸入气溶胶的这些吸入器是特别适用。在本发明的范围内，优选雾化器为优选在一次喷送中，可雾化小于100微升，优选小于50微升，最优选小于20微升量的活性物质溶液，而形成具有平均粒子大小为小于20微米，优选小于10微米的气溶胶，以致使气溶胶的可吸入部分已经相应于治疗上有效量。用于经计量的液体医药组合物的不含推进剂给药以供吸入的此种器具，详细描述于例如国际专利申请案W091/14468"雾化装置与方法，，中，及亦于WO97/12687中，参阅图6a与6b及随文所附的说明。在此种类的雾化器中，医药溶液是利用高达500巴的高压而转化成预定用于肺脏的气溶胶，其是经喷雾使用。在本专利说明书范围内，特别参考上文所提及文献的全部内容。在此种类的吸入器中，溶液制剂是储存于储器中。基本上，所用的活性物质制剂在储存时是充分安定，且同时是致使其可根据其医疗目的直接给药，若可能无需任何进一步处理。再者，其不得含有可能与吸入器行交互作用的任何成分，其作用方式是致使如损害吸入器或溶液或所产生气溶胶的医药质量。为雾化i^液，使用例如在WO94/07607或WO99/16530中所述的特殊喷嘴。在此是特别参考此两个公开。WO98/27959揭示用于上述吸入器的溶液制剂，其含有作为添加剂的乙二胺四乙酸二钠盐(乙二胺四乙酸钠)。对欲利用上述吸入器转化成可吸入气溶胶的溶液的含水制剂而言，该专利说明书使用50毫克/100毫升的乙二胺四乙酸钠最低浓度，以减少喷雾异常的发生率。在所揭示实例中，有一种含有噻托溴铵的制剂。在此制剂中，活性物质溶于水中。乙二胺四乙酸钠的比例仍然为50毫克/100毫升。令人惊奇的是，目前已发现蓬托铵盐在水或水-乙醇混合物中的溶液制剂，其中添加剂乙二胺四乙酸钠的比例是显著小于50亳克/100亳升，相较于自现有技术得知的含噻托溴铵的制剂，其显示在所传输组合物扩散的减少。此外，喷雾质量极为良好。优选使用水作为溶剂。所形成的气溶胶具有供吸入给药用的极良好性质。本发明制剂的另一项优点在于，由于在活性物质溶液制剂中不存在或减少添加剂乙二胺四乙酸钠，制剂的pH值可被降低。低pH值对于制剂的长期安定性是必要的。因此，本发明的目的为提供一种含有药学上可接受p塞托铵盐的含水活性物质制剂，其符合所需的高标准，以能够达到溶液利用前文所提及吸入器的最适宜雾化作用。根据本发明的活性物质制剂必须有足够高的医药质量，即其在几年，优选为一年，更优选为两年的储存时间内应为药学上安定的。另一个目的是提供包含噻托铵盐溶液的不含推进剂制剂，其使用吸入器于压力下雾化，通过所产生气溶胶传输的组合物可再现地落在所指定的范围内。根据本发明，任何药学上可接受的噻托铵盐皆可用于制剂中。当噻托铵盐一词是用在本发明范围内时，参考噻托铵。根据本发明，游离铵阳离子P塞托铵相应参考盐(噻托铵盐)形式噻托铵，其含有阴离子作为抗衡离子。可用在本发明范围内的噻托铵盐，优选为除了噻托铵以外，还含有作为抗衡离子(阴离子)的氯离子、溴离子、碘离子、甲烷磺酸根、对-曱苯磺酸根及/或甲基硫酸根的化合物。在本发明范围内，优选以噻托溴铵作为盐。对本发明范围内噻托溴铵，必须一直参考噻托溴铵所有可能的非晶体与结晶变体。这些可例如在其结晶结构中包含溶剂分子。在噻托溴铵的所有结晶变体中，根据本发明以亦包含水者(水合物)优选。在本发明范围内以使用噻托溴铵单水合物特别优选。在根据本发明的制剂中，噻托铵盐溶于溶剂中。溶剂可只限于水，或其可为水与乙醇的混合物。乙醇对水的相对比例并无限制，但最大极限优选为最高70体积％,特别是最高60体积％,且最优选为30体积％。其余体积％则是水。优选溶剂为水而不添加乙醇。根据本发明，配调物优选仅含有单一噻托铵盐。但是，制剂亦可含有不同蓬托铵盐与溶剂化物的混合物。优选情况是，制剂未含有除了如前文定义的瘗托铵以外的任何活性物质。以漆托铵在最后完成医药制剂中的比例为基准，噻托铵盐的浓度是依所寻求的治疗作用而定。对于大部分对噻托铵适应的疾病而言，噻托铵的浓度是在0.0005重量o/。与5重量％之间，优选是在0.001重量％与3重量%之间。在瘗托溴铵或p塞托溴铵单水合物的情况中，以噻托铵为基准的优选量为0.0005重量％至0.5重量％，更优选为0.0005重量％至0.25重量％,且特别优选为0.001重量％至0.1重量％。根据本发明的制剂pH值是在2.0与4.5之间，优选是在2.5与3.5之间，更优选是在2.7与3.3之间，且特别优选是在2.7与3.2之间。最优选为具有3.1上限的pH值。pH值是通过添加药理学上可接受的酸调整。对此项目的而言优选的无机酸实例包括盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸及/或磷酸。特别适合的有机酸实例为抗坏血酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、顺丁烯二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、醋酸、曱酸及/或丙酸等。优选无机酸为盐酸与硫酸。亦可使用与活性物质形成酸加成盐的酸。有机酸中，以抗坏血酸、反丁烯二酸及柠檬酸优选。若需要，亦可使用上文所提及酸的混合物，特别是在酸除了其酸化性质外，还具有其他性质酸的情况中，例如作为矫味剂或抗氧化剂者，例如柠檬酸或抗坏血酸。盐酸值得特别提及作为无机酸。若需要，药理学上可接受的^4可用以准确地滴定pH值。适当碱包括例如，碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐。优选碱金属离子为钠离子。若使用此种类的碱，则必须小心确保所形成的盐，其包含在成品医药制剂中，其药理学上可与上文所提及的酸相容。根据本发明，无需将乙二胺四乙酸(EDTA)或其已知盐之一，乙二胺四乙酸钠，添加至本发明的制剂中作为稳定剂或络合剂。另一项实施方案含有乙二胺四乙酸及/或其上文所提及的盐。在此种类的一优选实施方案中，以乙二胺四乙酸钠为基准的含量小于10毫克/100毫升。于此情况中，有一个优选范围是从5毫克/100毫升至小于10毫克/100毫升，或另一个是从大于0至5毫克/100毫升。于另一项实施方案中，乙二胺四乙酸钠的含量为10至30毫克/100毫升，优选不超过25毫克/100毫升。在一优选实施方案中，此添加剂完全省略。关于乙二胺四乙酸钠所做的陈述，亦类似应用于其他相当的添加剂，其具有络合性质并可替代使用，例如次氮基三醋酸及其盐。所谓络合剂，在本发明范围内优选是指能够形成络合键的分子。优选情况是，这些化合物应具有络合阳离子，最优选为金属阳离子的作用。还有乙醇、其他共溶剂及/或其他佐剂可添加至根据本发明的制剂中。优选共溶剂为含有羟基或其他极性基团的化合物，例如醇类，特别是异丙醇，二醇，特别是丙二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，二醇醚，甘油，聚氧化乙烯醇类及聚氧化乙烯脂肪酸酯类，其条件是这些尚未被用作溶剂或悬浮剂。所谓佐剂与添加剂，就此而论，任何药理学上中接受且治疗上有用的物质，其并非活性物质，但可在药理学上适当溶剂中与活性物质调配在一起，以改良活性物质制剂的质量。优选情况是，这些物质未具有药理学作用，或就所需疗法而言，无可感觉到或至少没有不想要的药理学作用。佐剂与添加剂包括例如，表面活性剂，譬如大豆卵磷脂、油酸、脱水山梨醇酯类如三油酸脱水山梨醇酯、聚乙烯基吡咯烷酮，其他稳定剂、络合剂、抗氧化剂及/或防腐剂，其延长成品医药制剂的存放期，矫味剂、维生素及/或现有技术中已知的其他添加剂。添加剂亦包括药理学上可接受的盐，譬如氯化钠。优选赋形剂包括抗氧化剂，譬如抗坏血酸，其条件是其尚未被用来调整pH值，维生素A、维生素E、母育酚及类似维生素，或出现在人体的维生素原。可添加防腐剂以保护制剂不受病原菌污染。适当防腐剂为现有技术中已知的，特别是氯千烷铵或苯曱酸或苯曱酸盐，譬如苯曱酸钠，其浓度是现有技术中已知的。优选制剂除了溶剂水与噻托铵盐以外，仅含有氯千烷铵和乙二胺四乙酸钠。在另一个优选实施方案中，省去乙二胺四乙酸钠。正如已述及多次，噻托溴铵是在EP418716A1中获得，而结晶。塞托溴铵单水合物，可使用在下文中更详细描述的方法获得。为制备根据本发明的结晶单水合物，通过揭示于EP418716A1中的方法所获得的噻托溴铵，例如，首先必须溶于水中，加热，以活性炭纯化，以及在移除活性炭后，使噻托溴铵-单水合物在慢慢冷却下慢慢地结晶。优选是按照下述方法在适当尺寸的反应容器中，将溶剂与瘗托溴铵混合，其例如通过揭示于EP418716A1的方法获得。对每一摩尔加入的噻托溴铵，使用0.4至1.5千克，优选0.6至1千克，最优选约0.8千克水作为溶剂。伴随搅拌将得到的混合物加热，优选至50。C以上，最优选至60。C以上。可选择的最大温度是由所使用溶剂的沸点决定。优选情况是，将混合物加热至80-9(TC的范围。将干燥或以水湿润的活性炭添加至此溶液中。优选情况是，每摩尔所用的噻托溴铵加入10至50克，更优选为15至35克，最优选为约25克的活性炭。若需要，在添加至含噻托溴铵的溶液前，先将活性炭悬浮于水中。每摩尔所加入的噻托溴铵，Y吏用70至200克，优选为100至160克，更优选为约135克水以悬浮活性炭。若活性炭是预先悬浮于水中，则在添加至含噻托澳铵的溶液前，最好用等量水再沖洗一次。在已添加活性炭之后，于恒温持续搅拌5至60分钟，优选是在10至30分钟，更优选为约15分钟，并过滤所获得的混合物以移除活性炭。然后以水沖洗滤器。对每摩尔所用的噻托溴铵，为此使用140至400克，优选为200至320克，最优选为约270克水。然后使滤液慢慢冷却，优选是到20-25。C的温度。冷却优选是以下述冷却速率进行，每10至30分钟1至10°C,优选为每10至30分钟2至8°C,更优选为每10至20分钟3至5°C，最优选为约每20分钟3至5°C。若需要，冷却到20至25。C之后，可进一步冷却至20。C以下，更优选至IO至15°C。于冷却完成后，持续搅拌20分钟至3小时，优选是40分钟至2小时，更优选为约一小时至完成结晶化作用。然后通过过滤或抽吸过滤移除溶剂而分离所获得的结晶。若证实必须使获得的结晶进行另一个洗涤步骤，则最好使用水或丙酮作为洗涤溶剂。每摩尔所加入的噻托溴铵，可使用0.1至1.0升，优选为0.2至0.5升，更优选约0.3升的溶剂，以洗涤所获得的噻托溴铵单水合物结晶。若必要，可重复此洗涤步骤。所得的产物在真空中或使用循环加热空气来干燥，直到获得2.5-4.0%的水含量。因此，根据本发明的一方面亦关于上述类型的溶液制剂，其使用结晶噻托溴铵单水合物，其可经由上述方法获得。根据本发明包含噻托铵盐的医药制剂，优选是用于前文所述种类的吸入器中，以产生根据本发明的不含推进剂的气溶胶。此时我们应再一次特别地提及前文所述的专利文件，在此是以其作为参考。如开始所述，优选吸入器的进一步发展的实施方案，揭示于WO97/12687及其图6中。此雾化器(1^^1^@)可有利地用以产生根据本发明的可吸入气溶胶，其包含p塞托铵盐作为活性物质。由于其圆柱形及小于9至15厘米长与2至4厘米宽的轻便大小，此装置可让病人随身携带。此雾化器于高压下经过小喷嘴喷出一定体积的医药制剂，以产生可吸入气溶胶。优选喷雾器基本上包括上壳零件、泵壳、喷嘴、锁紧夹具、弹簧壳、弹簧及储存容器，其特征为-泵壳，其固定于上壳零件中，且其一端带有一个具有喷嘴或喷嘴构造的喷嘴体，-具有阀门体的中空活塞，-动力发动凸缘，中空体固定于其中，且其是位于上壳零件中，-锁紧夹具机构，其位于上壳零件中，-弹簧壳，弹簧位于其中，其是利用旋转轴承以可旋转方式安装在上壳零件上，-下壳零件，其是以轴向装配于弹簧壳上。具有阀门体的中空活塞是相应于在WO97/12687中所揭示的装置。其部分伸入到泵壳的圆筒内，且是经配置可在圓筒内以轴向方式移动。特别参考图1-4，尤其是图3及说明的相关部分。在释放弹簧时，具有阀门体的中空活塞，在其高压端施加5至60Mpa(约50至600巴)，优选为10至60Mpa(约100至600巴)的压力至流体，即所测出量的活性物质溶液上。10至50微升的体积优选，10至20微升体积更优选，而以每次启动15微升的体积为特别优选。阀门体优选是安装在中空活塞面向喷嘴体的端部。喷嘴体中的喷嘴优选为微观结构，即通过微型工程制成。微观结构的喷嘴体揭示于例如WO-94/07607中；在此参考此专利说明书的内容，特别是图i及相关说明。喷嘴体包括例如，牢牢固定在一起的两片玻璃及/或硅，其中至少一个具有一或多个微观结构通道，其连接喷嘴入口端至喷嘴出口端。在喷嘴出口端有至少一个圆形或非圆形开口，其为2至IO微米深与5至15微米宽，深度优选为4.5至6.5微米，而长度优选为7至9微米。如果有多个(优选为两个)喷嘴口，则喷嘴体中的喷嘴喷雾方向可互相平行运行，或可在喷嘴口方向彼此倾斜相对。在出口端具有至少两个喷嘴口的喷嘴体情况中，喷雾方向可彼此以20至160°,优选为60至150。，最优选为80至100。的角度相对。喷嘴口排列的间距优选为10至200微米，更优选为10至100微米，最优选为30至70微米。以50^f敞米的间距为最优选。喷雾方向因此将在喷嘴口区域会合。如已经述及，液体医药制剂以最高600巴，优选为200至300巴的进入压力冲击喷嘴体，且是经过喷嘴口雾化成可吸入气溶胶。气溶胶的优选粒子大小为最高20微米，优选为3至10微米。锁紧夹具机构包含一个弹簧，优选为圓柱形螺旋压缩弹簧，作为机械能的储存部件。弹簧作用在作为弹簧构件的动力发动凸缘上，其移动是由锁紧构件的位置决定。动力发动凸缘的行程是受到上方止动销与下方止动销精确地限制。弹簧优选是经由增压齿轮，如螺旋滑动齿轮，通过外部转矩而拉紧，该转矩是在上壳零件相对于下壳零件中的弹簧壳旋转时产生。于此情况中，上壳零件与动力发动凸缘包含单或多速止转楔齿轮。具有衔接锁紧表面的锁紧构件是以环状形式排列在动力发动凸缘周围。其包括例如塑料或金属环，其本性上为可辐向弹性变形的。该环排列在垂直喷雾器轴的平面上。在弹簧锁紧之后，锁紧构件的锁紧表面滑动至动力发动凸缘的路径中，并阻止弹簧被释放。锁紧构件是利用按钮启动。启动按钮连接至锁紧构件。为启动锁紧夹具机构，启动按钮平行于环状平面移动，优选是到喷雾器中，可变形环便因此在环状平面中变形。锁紧夹具机构的构造细节列示于WO97/20590中。将下壳零件以轴向方式推送过弹簧壳，并覆盖轴承、主轴的传动及流体的储存容器。当喷雾器是启动时，上壳零件是相对于下壳零件旋转，下壳零件则带动弹簧壳伴随之。同时弹簧是被压缩并利用螺旋滑进齿轮而偏置，且夹具机构是自动衔接。旋转角度优选为360度的整数部分，例如180度。同时，当弹簧被拉紧时，上壳零件中的动力发动部分便伴随移动一段既定量，中空活塞被拉回到泵壳中的圆筒内部，其结杲是一部分流体从储存容器被吸入喷嘴前方的高压室中。若需要，可将许多含欲被雾化流体的可替换储存容器，陆续地插入至喷雾器内并接着使用。该储存容器包含根据本发明的含水气溶胶制剂。雾化程序通过轻压启动按钮而起始。然后夹具机构开启动力发动组件的路径。经偏置弹簧将活塞推入泵壳的圆筒内。流体以喷雾形式从喷雾器的喷嘴射出。结构的进一步细节是揭示于PCT申请案WO97/12683与WO97/20590中，在此是以其作参考。喷雾器(雾化器)的组件由适合其功能的材料制备。喷雾器壳及其他零件(若其功能允许)优选由塑料制备，例如经由注射成型制成。对药用目的而言，使用生理学上可接受的材料。图la/b，其与WO97/12687的图6a/b相同，显示用Respimat⑧雾化器，可有利地吸入根据本发明的含水气溶胶制剂。图la显示经过其中弹簧处于拉紧下的喷雾器的纵切面，而图lb显示经过其中弹簧被放松的喷雾器的纵切面。上壳零件51包含泵壳52,在其末端安装喷雾器喷嘴的固定器53。喷嘴体54及滤器55在固定器中。固定在锁紧夹具机构动力发动凸缘56中的中空活塞57部分伸入到泵壳的圓筒内。在其末端，中空活塞带有阀门体58。中空活塞是利用垫片59密封。止动销60在上壳零件内部的，当弹簧放松时，动力发动凸缘是静止于其上。位于动力发动凸缘上的是止动销61,当弹簧处于拉紧状态下时，动力发动凸缘静止于其上。在弹簣拉紧之后，锁紧构件62在上壳零件中的止动销61与载体63之间滑动。启动按钮64是连接至锁紧构件。上壳零件是在接口管65结束，且利用可移动的保护性盖子66封闭。具有压缩弹簧68的弹簧壳67利用咬合柄69与旋转轴承以可旋转方式安装在上壳零件上。下壳零件70是经由弹簧壳推送。在弹簧壳内部的是所欲雾化流体72用的可替换储存容器71。储存容器是通过塞子73封闭，中空活,是经其伸入到储存容器中，且其末端是浸没于流体(活性物质溶液的供料)'中。机械计数器的主轴74安装在弹簧壳外侧。位于主轴面向上壳零件的末端的是传动小齿轮75。在主轴上的是滑板76。上述雾化器适合用以雾化根据本发明的气溶胶制剂，而形成适合吸入的气溶胶。若根据本发明的制剂使用上述方法(1^31]1^@)雾化，则所传输量，是吸入器的所有启动(喷送)的至少97%,优选至少98%，应相当于公差不超过此量的25%,优选20%的限定量。优选情况是，传输5至30毫克，更优选为5至20毫克的制剂作为每次喷送的限定质量。但是，根据本发明的制剂亦可利用上述以外的吸入器雾化，例如喷流吸入器。实施例L合成噻托溴铵单水合物的实施例在适当反应容器中将15.0千克瘗托溴铵加至25.7千克水中。将混合物加热至80-9(TC并于恒温下搅拌，直到形成透明溶液。使以水湿润的活性炭(0.8千克)悬浮于4.4千克水中，将此混合物添加至含有p塞托溴铵的溶液中，并4.3千克水沖洗。将如此获得的混合物于80-90。C搅拌至少15分钟，然后经过已加热的滤器过滤到已预热至70。C外部温度的器具中。以8.6千克水冲洗滤器。使器具内含物以每20分钟3-5。C的速率冷却至20-25。C温度。利用冷水使器具进一步冷却至10-15°C，并通过搅拌至少另一个小时完成结晶作用。结晶使用吸滤干燥器分离，将所分离的结晶浆液以9升冷水(10-15。C)及冷丙酮(10-15。C)洗涤。使所获得的结晶于25。C在氮气流中干燥2小时。产量13.4千克噻托澳铵单水合物(理论值的86o/o)。II.制剂的实施例IOO克医药制剂含有:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>其余部分为水。权利要求1.一种医药制剂，其包含·噻托铵盐，作为活性物质，其浓度以噻托铵为基准是在0.0005重量％与5重量％之间，·单独水或水/乙醇混合物，作为活性物质的溶剂，·酸，用于以达到2.0与4.5间的pH值，·药理学上可接受的防腐剂，·除了防腐剂以外，任选的药理学上可接受的络合剂及/或稳定剂，及/或药理学上可接受的共溶剂，及/或其他药理学上可接受的佐剂与添加剂。2.根据权利要求1所述的医药制剂，其特征在于噻托铵盐为一种以HBr、HC1、HI、单曱基硫酸酯、曱烷磺酸及/或对-曱苯磺酸所成的盐。3.根据权利要求1所述的医药制剂，其特征在于活性物质为噻托溴铵。4.根据权利要求1所述的医药制剂，其特征在于活性物质为噻托澳铵单水合物。5.根据权利要求1至4中任一项所述的医药制剂，其特征在于溶剂为单独的水。6.根据权利要求1至4中任一项所述的医药制剂，其特征在于溶剂为水-乙醇混合物，其具有优选最高70体积％的乙醇，更优选最高60体积%的乙醇，且最优选最高30体积％的乙醇。7.根据权利要求1至4中任一项所述的医药制剂，其特征在于其未含有络合剂。8.根据权利要求1至4中任一项所述的医药制剂，其特征在于其未含有稳定剂。9.根据权利要求1至4中任一项所述的医药制剂，其特征在于乙二胺四乙酸盐的存在量大于0最高达25毫克/100毫升，优选为5至小于10毫克/100毫升。10.根据权利要求9的医药制剂，其特征在于乙二胺四乙酸盐为乙二胺四乙目吏確内。11.根据权利要求1至10中任一项所述的医药制剂，其特征在于pH值是在2.5与3.5之间，优选是在2.7与3.3之间，且最优选是在2.7与3.0之间。12.根据权利要求1至11中任一项所述的医药制剂，其特征在于其浓度以口塞托铵为基准，是在0.001重量％与3重量％之间，优选为0.0005重量％至0.5重量％，更优选为0.0005重量％至0.25重量％,且特别优选为0.001重量％至0.1重量％。13.根据权利要求1至12中任一项所述的医药制剂，其特征在于该制剂含有氯苄烷铵作为防腐剂。14.根据权利要求1至6和9至13中任一项所述的医药制剂，其特征在于除了防腐剂之外，还使用药理学上可接受的佐剂与添加剂。15.根据权利要求14所述的医药制剂，其特征在于该制剂含有抗氧化剂作为佐剂。16.根据权利要求1至15中任一项所述的医药制剂，其特征在于除了防腐剂之外，未使用共溶剂及/或药理学上可接受的佐剂与添加剂。17.—种医药制剂，其含有水、0.1重量％噻托溴铵、0.01重量％氯苄烷铵、0.05重量％乙二胺四乙酸钠，其是使用盐酸调整至pH值为3.0。18.根据权利要求1至17中任一项所述的医药制剂，其是用作一种通过吸入《合药的医药组合物。19.根据权利要求1至17中任一项所述的医药制剂的用途，其用于根据WO91/14468的吸入器或于WO97/12687的图6a与6b所描述的吸入器中的雾化。20.根据权利要求1至17中任一项所述的医药制剂的用途，其用于一种吸入器中的雾化，其是通过经过喷嘴施加100至600巴的压力，雾化限定量的医药制剂，而形成可吸入气溶胶，该喷嘴具有至少一个深度为2至IO微米且宽度为5至15微米的喷嘴口。21.根据权利要求20的用途，其特征在于该至少一个喷嘴具有至少两个喷嘴口，其是以20度至160度的角度，在喷嘴口方向彼此倾斜相对。22.根据权利要求20或21的医药制剂，其特征在于该限定量为10至50微升。23.根据权利要求19至22中任一项所述的医药制剂，其特征在于吸入器为9至15厘米长与2至4厘米宽。24.根据权利要求20至23中任一项所述的医药制剂，其特征为在吸入器所有启动的至少97%所传输的制剂质量是在5与30毫克之间，具有25%的公差范围。25.根据权利要求24的医药制剂，其特征为在吸入器所有启动的至少97%所传输的制剂质量是在5与30毫克之间，具有20%的公差范围。26.根据权利要求24或25的医药制剂，其特征在于所传输的质量是在吸入器所有启动的至少98%达到。27.根据权利要求1至17中任一项所述的医药制剂作为药剂，特别是用于治疗气喘及/或COPD药剂的用途。28.治疗气喘及/或COPD的方法，使用权利要求1至17中任一项的医药制剂，特别是权利要求19至26中任一项的吸入器中的所述制剂。29.—种制备根据权利要求1至17中任一项的医药制剂的方法，通过混合各个成分制成。全文摘要本发明是关于溶于水或水与乙醇混合物中的不含推进剂的噻托溴铵或噻托溴铵单水合物可吸入制剂，包含作为活性物质的噻托铵盐，其浓度以噻托铵为基准是在0.0005重量％与5重量％之间；作为活性物质的溶剂的单独水或水/乙醇混合物；酸，用于以达到2.0与4.5间的pH值；药理学上可接受的防腐剂；除了防腐剂以外，任选的药理学上可接受的络合剂及/或稳定剂，及/或药理学上可接受的共溶剂，及/或其他药理学上可接受的佐剂与添加剂。本发明还涉及由所述的可吸入制剂所形成的不含推进剂的可吸入气溶胶。文档编号A61K47/16GK101292964SQ200810098548公开日2008年10月29日申请日期2001年10月24日优先权日2000年10月31日发明者克里斯特·施梅尔策,卡林·德雷克塞尔,巴巴拉·尼克劳斯-汉姆克,帕特拉·巴思申请人:贝林格尔英格海姆法玛两合公司