专利名称：一种格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，涉及到格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法。
背景技术：
随着人民生活水平的日益提高，糖尿病患病率正急剧增加，据世界卫生组织统计，1985 年全世界约有3000万糖尿病人，至1997年增至1. 35亿，1999年增加到1. 43亿，据估计2010 年将达到2.4亿；其中90%为2型糖尿病。现在对于2型糖尿病的治疗主要有胰岛素治疗法、 双胍类药物治疗、磺脲类药物治疗和噻唑烷二酮类、减少碳水化合物吸收的药物、醛糖还原 酶抑制剂等。胰岛素由于药物剂量的难控制性和使用的不方便一般不作为治疗糖尿病的一线 用药；醛糖还原酶抑制剂由于特殊的作用机制和价格昂贵也不作为糖尿病的一线用药。故较 多使用的是双胍类及磺脲类的药物作为治疗2型糖尿病的一线用药。
磺脲化合物应用于治疗糖尿病己有30多年，大量临床实践证明磺脲化合物是治疗2型 糖尿病较好的药剂。格列吡嗪作为第二代磺脲化合物降糖药因其剂量小，作用强且持久，临 床上己较广泛应用于经饮食、体育锻炼不能控制的2型糖尿病患者。
格列吡嗪药理作用①促进胰腺胰岛卩细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛P细胞还有一 定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖 原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；(D也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感 性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)。因此，总的作用是药动学吸收快，口服后1 2.5 小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，1/2为2.5 4小时。主要经肝代谢失去活 性，第1天97%排出体外，第2天100%排出体外。
除降血糖外，格列吡嗪还可改善高脂血症，降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂 蛋白胆固醇在总胆固醇中比率；还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解，.因而对血管病变 有一定的防治作用。
格列吡嗪是一种较理想的2型糖尿病的一线用药。
但现有技术将格列吡嗪制备成普通胃溶片或胶囊剂，由于格列吡嗪的代谢半衰期短，这
就需要病人长期每天多次用药(一日2 6次)，并且起效慢，这样会导致较差的患者顺应性而
难以保证治疗效果。因此，寻找到能解决此问题的适合制剂，是本发明的目标任务。我们经
过反复探索，开发研制了格列吡嗪缓释颗粒剂，这种缓释剂型的优点在于既起效相对较快，
又可以延缓药品的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性，保持有效血药浓度,
提高疗效，减少副作用。
经相关专利和现有技术、文献检索结果显示，己有关于格列吡嗪缓释片(格列吡嗪缓释
3片国药准字H10970356扬子江药业集团有限公司)和格列吡嗪缓释胶囊(格列吡嗪缓释胶 囊国药准字H20040825杭州康恩贝制药有限公司、国药准字H20000052苏州统华药品有 限公司)的报道，还未见格列吡嗪缓释颗粒的报道。
经相关专利和现有技术文献检索结果显示，均未见格列吡嗪缓释颗粒剂的相关报道。
发明内容
为了克服格列吡嗪每日多次服药，导致较差的患者顺应性等缺点，本发明提供了格列吡 嗪缓释颗粒剂。其能延缓药品的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性，保持 有效血药浓度，提高疗效，减少副作用
本发明的目的在于提供格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法。
本发明的技术方案为格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法，其特征在于按重量百分比 该颗粒剂含有如下成分 格列吡嗪5份 缓释材料5 200份
其他辅料0 600份 格列吡嗪缓释颗粒剂规格为1 25呢。
所述的缓释材料选自以下物质中的一种或多种羟丙基甲基纤维素、羟丙基乙基纤维素、
甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、醋酸纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚羧乙烯类、羧 甲基纤维素钠、聚乙烯醇、山榆酸甘油酯等。
所述的格列吡嗪缓释颗粒剂，还可进一步含有制药工业上常用的辅料，如填充剂、崩解 剂、致孔剂、粘合剂、润滑剂、增溶剂、乳化剂、增塑剂等。
所述粘合剂选自以下物质中的一种或多种淀粉、明胶、木糖、乳糖、合成胶、海藻酸 钠、羟甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素、水、蜡、醇等。
所述溶剂可以选用酒石酸、柠檬酸、聚乙二醇等的一种或多种；乳化剂可以选用span80 "pan85等的一种或多种；致孔剂可以选用木糖、乳糖、甘露醇、淀粉、滑石粉、二氧化硅、 水溶性盐类等的一种或多种。
所述润滑剂可以选自以下物质中的一种或多种滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、 氢化植物油、聚乙二醇等。
所述增塑剂可以选自丙二醇、甘油、聚乙二醇、甘油三醋酸酯、乙酰单甘油酸酯、邻苯 二甲酸酯、蓖麻油等中的至少一种。
本发明所涉格列吡嗪缓释颗粒剂可按干法、湿法、喷雾干燥、离心造粒等现有制粒工艺制备。
格列吡嗪缓释颗粒剂是在成型的素颗粒上包上缓释材料制成缓释颗粒剂，或者将缓释材 料作为缓释的骨架渗和到成型的其他辅料中按干法或湿法制粒工艺制备，制粒后干燥、整粒 成颗粒，即得缓释颗粒剂。
本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提 高病人的顺应性。
本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂制备工艺质量可控性和稳定性好。
具体实施方式
实施例1 处方.-
格列吡嗪 5.00g
羟丙基甲基纤维素 100.00g
微晶纤维素 150.00g
淀粉 140.00g
乳糖 100.00g
硬脂酸镁 5.00g
70%乙醇 适量
制 成 1000袋
制备工艺
将格列吡嗪、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、淀粉、乳糖、硬脂酸镁分别过80目筛 后备用，按处方量称取羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、淀粉、乳糖、硬脂酸镁，置混合机 中混匀后再与格列吡嗪等量递增法混匀，加入70%乙醇适量，制粒、整粒，45 °C干燥45min， 用摇摆式颗粒机过16目筛网整粒，对颗粒进行含量测定，检查合格后包装。
按上述方法制备的格列吡嗪缓释颗粒，符合《中国药典2005年版二部》'制剂通则'中 规定的相关检测项目的要求。
实施例2 处方素颗粒格列吡嗪 10. 00g
聚乙烯吡咯垸酮 30.00g
淀粉 200.00g
木糖 20,00g
硬脂酸镁 1.50g
80%乙醇 适量
1 1000袋
处方缓释包衣液
羟丙基甲基纤维素 25份
乙基纤维素 10份
丙二醇 5份
吐温80 1.5份
二氧化钛 6份
滑石粉 4份
2%乙基纤维素乙醇液 适量
制备工艺
将格列吡嗪、聚乙烯吡咯垸酮、淀粉、木糖、硬脂酸镁分别过120目筛，按处方量称取
聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、木糖、硬脂酸镁，置混合机中混匀后再与格列吡嗪等量递增法混匀，
置于离心造粒机中，喷入适量的80%乙醇溶液制粒，按缓释包衣液处方配备包衣液对素颗粒
进行包衣，对包衣颗粒进行含量测定。检查合格后，包装。
按上述方法制备的格列吡嗪缓释颗粒，符合《中国药典2005年版二部》'制剂通则'中
规定的相关检测项目的要求。
实施例3 处方
格列吡嗪 7.50g
羟丙基甲基纤维素 60.0g
乙基纤维素 30.0g
微晶纤维素 150. OOg
淀粉 150. OOg木糖 80. 00g
硬脂酸镁 2.0g
4 %聚乙烯吡咯垸酮乙醇溶液 适量 ^ ^ 1000袋
制备工艺
将格列吡嗪、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素、淀粉、木糖、硬脂酸镁分
别过80目筛，按处方量称取羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素、淀粉、木糖、 硬脂酸镁，置混合机中混合均匀后与格列吡嗪等量递增法混匀，4%聚乙烯吡咯垸酮乙醇溶液 适量制软材，于颗粒机中制粒。将上述制得的颗粒于60°C干燥lh 。再通过摇摆式颗粒机， 用20目筛网整粒。对混合颗粒进行含量测定，检査合格后包装。
按上述方法制备的格列吡嗪缓释颗粒，符合《中国药典2005年版二部》'制剂通则'中 规定的相关检测项目的要求。
实施例4 处方素颗粒
格列吡嗪 5. OOg
聚乙烯吡咯烷酮 35.00g
微晶纤维素 200.0g
乳糖 100.0g
硬脂酸镁 3.5g
80%乙醇 适量
"1^ 1 1000袋
处方缓释包衣液
羟丙基甲基纤维素 15份
丙二醇 3份
二氧化钛 2份
十二烷基硫酸钠 1份
滑石粉 2份制备工艺
将格列吡嗪、聚乙烯吡咯垸酮、微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁分别过120目筛，按处方 量称取聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁，置混合机中混合均匀后与格列吡嗪
等量递增法混匀，置于离心造粒机中，喷入80%乙醇制素颗粒，按缓释包衣液处方配备包衣
液对素颗粒进行包衣，对包衣颗粒进行含量测定，检査合格后，包装。
按上述方法制备的格列吡嗪缓释颗粒，符合《中国药典2005年版二部》'制剂通则'中 规定的相关检测项目的要求。
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权利要求
1、格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法，其特征在于按重量百分比该颗粒剂含有如下成分格列吡嗪5份缓释材料5～200份其他辅料0～600份格列吡嗪缓释颗粒剂规格为1～25mg；格列吡嗪缓释颗粒剂制备方法在成型的素颗粒上包上缓释材料制成缓释颗粒剂，或者将缓释材料作为缓释的骨架掺和到成型的其他辅料中按干法或湿法制粒工艺制备，制粒后干燥、整粒成颗粒，即得缓释颗粒剂。
2、 按照权利要求l所述，其特征在于缓释材料选自以下物质中的一种或多种羟丙基甲基纤维素、羟丙基乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、醋酸纤维素、聚乙烯吡咯垸酮、聚羧乙烯类、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、山榆酸甘油酯等。
3、 按照权利要求1所述，其特征在于辅料为填充剂、崩解剂、致孔剂、粘合剂、润滑剂、增溶剂、乳化剂、增塑剂等。
4、 根据权利要求3所述的辅料，其特征在于其中的粘合剂选自以下物质中的一种或多种淀粉、明胶、木糖、乳糖、合成胶、海藻酸钠、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素、水、蜡、醇等。
5、 根据权利要求3所述的辅料，其特征在于其中增溶剂可以选用酒石酸、柠檬酸、聚乙二醇等的一种或多种；乳化剂可以选用span8(Uspan85等的一种或多种；致孔剂可以选用木糖、乳糖、甘露醇、淀粉、滑石粉、二氧化硅、水溶性盐类等的一种或多种。
6、 根据权利要求3所述的辅料，其特征在于其中润滑剂可以选自以下物质中的一种或多种滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、氢化植物油、聚乙二醇等。
7、 根据权利要求3所述的辅料，其特征在于其中增塑剂可以选自丙二醇、甘油、聚乙二醇、甘油三醋酸酯、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、蓖麻油等中的至少一种。
8、 按照权利要求l所述，其特征在于所述制备方法中，颗粒剂可按干法、湿法、喷雾干燥、离心造粒等现有制粒工艺制备。
全文摘要
本发明公开了格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药、缓释材料及适当其他辅料制成。本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂制备工艺质量可控性和稳定性好。
文档编号A61K31/4965GK101502518SQ200810215520
公开日2009年8月12日 申请日期2008年9月4日 优先权日2008年9月4日
发明者英 安, 张慧英, 张玲玲, 贺同庆, 贾法强 申请人:山东淄博新达制药有限公司