带有细菌吸附组合物和持水系统的伤口敷料的制作方法

专利名称：：带有细菌吸附组合物和持水系统的伤口敷料的制作方法
技术领域：
：本发明于此涉及组合有朝向伤口且能结合有害微生物的疏水织物以及持水物质例如凝胶或泡沫等的伤口敷料产品。该产品理想地用于干燥伤口的处理。
背景技术：
：在与高细菌负载相关的创伤愈合中，问题在于例如毒素和酶释放所造成的组织损伤以及可能的感染蔓延到血流中。己有研究表明高组织计数的微生物和干燥的伤口延迟了伤口愈合。最近几十年中也已有众多研究显示细菌例如常见的伤口病原体一金黄色葡萄球菌OStop/ococc^做^w力和A组链球菌以及酵母一白色念珠菌(07w/W""/6/ca"力通常表现出高度的细胞表面疏水性。已阐释了几种提供细胞表面疏水性的结构，例如介导对肠壁黏附的大肠杆菌的菌毛、已被称为"疏水蛋白"的白色念珠菌上的蛋白质以及革兰氏阳性细菌细胞壁中的脂磷壁酸。根据自然界的疏水法则，系统总是朝着可能的最低能量损耗移动。当两个疏水分子彼此相撞时，它们会增加熵并引起无序。尽管在疏水相互作用之间不存在引力，但是环绕在两个疏水分子周围的水分子会迫使它们通过水分子之间的氢键而结合在一起，并将水分子逐出。皮肤和粘膜表面感染的第一步是微生物黏附受伤组织。已鉴定了几种黏附结合特定受体的微生物组成部分，例如革兰氏阴性肠道菌群的菌毛。最初的黏附可能受微生物和宿主组织结构之间的疏水相互作用介导，还可能受电荷相互作用介导。细胞外基质和血清蛋白如纤维连接蛋白、胶原蛋白和纤维蛋白原的结合可进一步增加更深的创伤组织的定殖。在伤口处理中，组织定殖后，通过释放毒素和酶伤口微生物增殖导致组织损伤，甚至可蔓延到血流。人体具有多种防御机制，例如先天防御系统。同样，针对定殖微生物的特定抗体能有效减少微生物数目。诸多研究已表明高组织计数的微生物延迟了伤口愈合。另一方面，少量细菌显示通过剌激胶原-羟基脯氨酸产生而增加了啮齿动物的伤口愈合过程。伤口的常规处理包括用水、缓冲溶液或消毒剂机械清洁以除去细菌和碎屑。这样的处理是重要的，因为碎屑妨碍了伤口愈合。早已知道使用氧化剂(例如碘酊)或杀菌剂(例如包含磺胺嘧啶银的软膏剂)。对于这些方法，可提及许多缺点。例如，已死亡的细菌仍留在伤口中，导致施用后伤口无法被清洁以可靠地除去活性物质，之后活性物质遍布于整个伤口中。如果这些活性物质在伤口中自由地出现，它们还可能攻击促进伤口愈合的伤口液中的细胞和物质。另一种伤口处理方法是局部抗生素的应用。微生物学家不赞成局部抗生素的应用，原因在于已知其诱导抗生素抗性。同样，为了保护已经清洁的伤口，包括外科手术切除的伤口，业已使用各种类型的创可贴、外科胶带和敷料等。添加到上述产品中的各种清洁和抗微生物化合物增加或提供了更持久的效果。一种更新式且大体上有效的方法(所谓的Sorbact-原理)是利用组合有带有吸收性材料的传统敷料和能结合有害微生物并附着于吸收性材料且置于朝向伤口的疏水织物的产品，其描述于美国专利4,617,326和专利申请WO2006/062470Al中。市场中早已存在包含结合在一起并通过绷带或胶带置于伤口上的细菌结合织物和吸附织物衬垫的产品。但是，基于伤口中有害微生物的疏水性以及它们对敷料集成的疏水织物的结合能力的这种解决方案所带来的问题在于为了发生疏水结合，它们需要一定量的水分。在伤口液可利用的大多数情况下，这并不是一个问题，但是在某些特殊情况下，例如糖尿病患者足部伤口或其他干燥伤口，则需要额外的水分。糖尿病性足溃疡是一种在大约15%的糖尿病患者足底最常出现的开放的疮口或伤口。在那些发展成足溃疡的患者中，6%的患者由于感染或其他与溃疡相关的并发症而需要就医。在美国糖尿病是非创伤性下肢截肢的最主要致因，大约14-24%的发展成足溃疡的糖尿病患者进行了截肢。任何糖尿病患者都可能发展成足溃疡。土著美国人、非裔美国人、西班牙裔和老年男性更有可能发展成溃疡。使用胰岛素的人群有更高的风险发展成足溃疡，具有糖尿病相关的肾、眼和心脏疾病的患者同样如此。在足溃疡发展中体重过重以及使用酒精和烟草也起着一定作用。由于诸如脚缺乏感觉、循环不良、足部变形、剌激(例如摩擦或压迫)和外伤、以及糖尿病病程的因素的组合，从而形成了溃疡。已患有糖尿病多年的患者可发展成神经病，由于随着时间的推移而升高的血糖水平所导致的神经损伤，脚感觉降低或完全缺乏。神经损伤可经常出现但不带来疼痛，因此人们甚至可能没有意识到该问题。足医能用称为单丝的简单且无痛的工具对足部检测神经病。血管疾病可并发有足溃疡，降低身体痊愈能力并增加感染风险。血糖升高可降低身体治好潜在感染的能力，此外也延迟愈合。基于以下几个原因，糖尿病患者的足溃疡应当得到治疗，例如降低感染和截肢风险、改善功能和生活质量以及降低卫生保健费用。在足溃疡治疗中主要目标是尽可能快地获得愈合。愈合越快以及减少伤口中有害微生物数目，则难以解决的感染的几率就越小。为了最佳地愈合，溃疡尤其是足底上的那些溃疡必须是"卸载的"。患者可能被要求穿戴特制的鞋袜、或支具、专门的铸件，或使用轮椅或拐杖。这些装置会减小对溃疡区域的压迫和刺激并帮助加速愈合进程。过去十几年间，伤口护理科学己取得显著进展。现在知道老观念"让伤口接触空气"妨害愈合。我们知道如果伤口和溃疡保持覆盖且潮湿，则它们的愈合更快，那么感染的风险就更低。不推荐使用全强度聚乙烯吡咯垸酮碘(betadine)、过氧化物、旋流和浸泡，因为这可能引起更多的并发症。有几个已知发明涉及使用抗微生物物质和材料。一个这样的例子是美国专利第6,369,289号，其披露了在通过将伤口与带有计算量的抗微生物剂的绷带接触覆盖开放伤口的方法中使用纤维素绷带。该专利以及所有其他在本文中引用的专利的公开内容在此并入作为参考。美国专利第4,655,756号涉及一种用具有规定结构式的线性聚合双胍或例如聚亚己基縮二胍(PHMB)的混合物处理的无纺材料。也已知其他类型的抗微生物剂。例如，美国专利第5,707,736号披露了一种具有持续释放的抗微生物活性的干的一次性聚合产品，该抗微生物活性产生自带有掺入其中的胺盐抗微生物剂的聚合材料。该聚合材料可以纤维、薄片、薄膜和其他稳定的机织、无纺和针织材料的形式存在。抗微生物剂包括例如葡萄糖酸氯己定和盐酸氯己定。结合了抗微生物化合物的敷料的几种类似用途是己知的。美国专利第4,678,704号描述了一种包含被染整织物的浸渍织物材料，该被染整织物已被施用了一种活性阳离子浸渍物以及一种阴离子指示剂染料和另一种阳离子组分，其中与被染物相比，染料更容易与该另一种阳离子组分键合，并且该另一种阳离子组分与浸渍物竞争键合染料。该阳离子浸渍物可以是一种聚合的双胍。美国专利第5,098,417号涉及一种通过控释进入伤口的用于生理学或生物学活性剂全身施用的伤口敷料。该伤口敷料包括以织物或布料形式存在的基质，该基质的至少一部分是已进行化学改性的纤维素，该化学改性使得纤维素部分中的羟基转变成离子吸附位点，吸附于该基质中的离子形式的生理学或生物学活性剂(其包括抗菌剂)。离子键使该活性剂暂时固定在基质上，以与该基质接触的渗出液的量成比例地从其中控释，该离子键是通过在室温下将该活性剂吸附在基质上而形成的。一旦与来自伤口的身体渗出液接触，离子键就断裂，从而以与基质接触的渗出液的量成比例地释放生理学或生物学活性剂。美国专利第5，700，742号涉及一种处理纺织材料以抑制微生物生长的方法，其包括将低聚或聚合双胍或其盐和具有pK值大于4.5的无机酸或有机酸施用于纺织材料，然后施用具有pK值低于4.5且无任何含12个或更多个碳原子的脂肪族或氧化烯烃链的有机强酸。还披露了根据所要求保护的方法处理的纺织材料。美国专利第5,856,248号涉及纤维素纤维和包含纤维素纤维的产品，该纤维素纤维被处理以吸附身体分泌物，同时基本上减少了微生物生长，该纤维以两步法工艺进行化学改性，所述工艺包括用过渡金属的水溶性盐类和碱进行的第一步处理以及用二双胍化合物溶液进行的第二步处理，从而在纤维素纤维、过渡金属和所述化合物之间形成键。该工艺可在前述两步处理之间利用漂洗步骤洗至中性pH。美国专利第5,817,325号涉及一种具有在其表面上布置有触杀、非浸出的抗微生物涂层的制品，该涂层一旦接触微生物就将其杀死。该涂层包含固定在具有与其结合或络合的表面可及抗微生物金属材料的表面上的有机聚阳离子聚合物基质，使得该抗微生物材料不会将杀生量的洗脱物(elutables)释放到周围环境中。其他专利涉及所谓的SORBACT⑧产品，该产品是包含疏水织物和亲水液体吸收材料的折叠的敷料制品。美国专利第4,617,326号描述了该原理。此外，美国专利第6,160,196号涉及同一原理，但向其添加了一种抗微生物活性化合物，适合于阻止衬垫外的感染，该抗微生物化合物不被释放到伤口中。美国专利第4,211,227号披露了一种无纺外科海绵材料，该材料包含有分层的织物，该织物具有一个内芯或在至少一个外层或表面层附近，或在两个基本上疏水的材料的外层之间布置有基本上亲水的材料。通过将该海绵材料穿过刻有脊槽图案的轧辊使之得以粘结，从而使得三压縮度的重复图案被施加于该材料上。但是，这样产生的海绵是使用聚酯纤维作为疏水材料，因此结合微生物的疏水性与本发明中的并不是一样有效。该发明也没有本发明中的增湿特性。由于所有的微生物和病毒都是带负电荷的，因此美国专利申请2006/0163149涉及一种吸附目的的静电法。该申请披露了一种水不溶性支持基质，其中该支持基质被疏水物体所代替，该疏水物体又连接于带正电荷物体。该发明还涉及一种用于吸附目的的产品，包含连接于疏水物体的第一支持基质和连接于带正电荷物体的第二支持基质。此外，该发明还涉及一种包含支持基质的用于吸附目的的产品，其中该支持基质被疏水物体和带正电荷物体所代替。但是，该发明人没有披露本发明的增湿效果。美国专利申请20040082925描述了一种包含抗微生物剂的医用敷料。该医用敷料包含分层的织物，该织物包含基本上亲水材料的内层、在内层两侧的基本上疏水材料的外层。与本发明不同，该申请使用了抗微生物剂。并且也没有提及本发明的增湿效果。利用以上讨论的所谓的SORBACT⑧原理，诸如SORBACT⑧衬垫的产品由用脂肪酸酯例如DACC(二烷基氨基甲酰氯)或AKD(烷基烯酮二聚体)处理的醋酸纤维素纱布和棉纱布组成。这为Sorbact衬垫提供了强疏水性。当Sorbact衬垫跟创面中的病原微生物接触时，该微生物通过疏水相互作用附着于衬垫上。该方法是基于当两个疏水表面直接接触时彼此结合的原理。SORBACT⑧衬垫由两个部分组成。第一部分具有包含机织或无纺亲水织物的一个或多个疏水、细菌吸附、生理学无毒材料的渗液层。该织物已通过用包含疏水基的化合物进行化学处理而变成疏水。第二部分由一个或多个亲水、液体吸收、生理学上无毒的材料层组成。该亲水液体吸收材料通过吸收伤口渗出液产生液体流动。如果微生物具有疏水表面结构，则它们会伴随着该液体流动并跟疏水部件接触结合。即使传统的SORBACT⑧衬垫产品解决了不使用化学药品或抗生素减少伤口中微生物数目的重要问题，但是，基于伤口中有害微生物的疏水性和/或静电解决方案(例如在美国专利申请2006/0163149中所描述的)以及它们对敷料集成的疏水和减静电织物的结合能力的这种解决方案所带来的问题在于，它们需要一定量的水分用于产生疏水结合。在大多数情况下，这不是一个问题，因为可利用伤口液，但是在某些特殊情况下，例如糖尿病患者足部伤口或其他干燥伤口，则需要额外的水分。因此，本发明现致力于上述问题。本发明的一个目的是提供一种理想地用于伤口尤其是干燥伤口处理的集成产品，以及一种制造该产品的方法。本发明的另一个目的是以整合方式提供一种保护伤口、吸收渗出液和减少病原微生物数目的产品，不使用抗微生物物质和给伤口添加水分，不但维持了敷料的疏水功能还通常通过保持伤口湿润而愈合。
发明内容本发明于此涉及一种集成有持水基质例如凝胶或泡沫，带有朝向伤口放置，并能结合有害微生物的疏水和/或静电织物的伤口衬垫产品。本发明的产品理想地用于处理干燥伤口。其保护伤口并减少病原微生物数目，不使用抗微生物物质和同时给伤口添加或截留水分，不但维持了衬垫的疏水功能还通常通过保持伤口湿润而愈合。本发明基本上由两层组成携水基质例如凝胶或截水基质例如泡沫，以及结合微生物的疏水醋酸纤维素织物。根据以下公开内容以及附加的权利要求，本发明的其他目的和特征将更显而易见。图la-lc显示了基于凝胶的产品。该图是当本发明可能被使用时，其横截面侧视示意图。在图la中，在将产品放置在伤口上之前，显示该产品在创面上，在创面上示意性显示了细菌。在图lb中，显示该产品在创面上。在图lc中，显示该产品刚从伤口上移除。图2a-2c显示了基于泡沫的产品。该图是当本发明可能被使用时其横截面侧视示意图。在图2a中，在将产品放置在伤口上之前，显示该产品在创面上，在创面上示意性显示了细菌。在图2b中，显示该产品在创面上。在图2c中，显示该产品刚从伤口上移除。具体实施例方式本发明的产品理想地用于处理干燥伤口。其保护伤口、吸收渗出液并减少病原微生物数目，不使用抗微生物物质和给伤口添加水分，不但维持了衬垫的疏水功能还通常通过保持伤口湿润而愈合。本发明的产品基本上由两层组成携水基质例如凝胶或截水基质例如泡沫，以及结合微生物的疏水醋酸纤维素织物。SORBACT⑧法是基于病原微生物显示细胞表面疏水性的效应。通过利用被处理以变成疏水的织物或类似结构，该表面则会结合有害微生物，当带有经处理织物的衬垫被移除时，有可能将有害微生物从伤口上除去。该有害微生物的消除不带有任何抗性发生或其他副作用例如变态反应或细胞毒性。同样，具有低伤口液分泌的伤口和干燥伤口常常带有非常高水平的对正常伤口愈合有害的微生物，并且还涉及到各种感染。为了能以安全且有效的方式使用SORBACT⑧法来除去例如创面以及处于干燥环境中的微生物，我们已在本发明中整合了SORBACT⑧衬垫和特别开发的水凝胶或泡沫等。当应用本发明的产品时，凝胶含有被提供给创面的水。泡沫不含水或仅含少量水，但泡沫有助于截留分泌自皮肤的少量水分，促进SORBACT⑧衬垫和创面之间的疏水相互作用。当凝胶或泡沫添加或截留水分给创面时，也帮助伤口愈合并进一步降低衬垫粘住创面的风险，从而有助于其移除。基于凝胶的产品参阅附图，图la-lc是使用本发明来结合微生物的示意图，显示了处于伤口区18之上的夹持材料10、疏水层14和凝胶层16，描绘了在伤口区之上的细菌20，分别顺次显示了应用于伤口之前、期间和之后。疏水层14包覆有携水凝胶层16。由于凝胶层16是流体，因此其得以与疏水层14集成。该产品通过夹持材料IO被固定置于伤口之上，夹持材料10可以是棉纱布、各种创可贴、伤口敷料等。疏水材料可包含例如疏水织物或疏水无纺织物，或已通过特殊处理变成疏水的亲水织物或无纺织物，或疏水穿孔箔。疏水机织和无纺织物可由合成纤维或聚酰胺、聚丙烯和聚四氟乙烯纤维类型生产，或由碳化纤维生产。为了从机织或无纺亲水织物例如机织或无纺棉织物获得疏水材料，可以用已知的方式对织物进行化学处理，例如用含疏水基化合物，例如用DACC如双十六烷基氨基甲酰氯或双十八烷基氨基甲酰氯或AKD。如在实施例中所讨论的，优选地本发明的疏水层由施用双十八垸基氨基甲酰氯的绿色醋酸纤维素制成。凝胶可基于例如羧甲基纤维素、多糖、聚合物、NaCl和甘油。基于泡沫的产品图2a-2c是使用本发明来结合微生物的示意图，显示了处于伤口区18之上的夹持材料10、泡沫层12和疏水层14，描绘了在伤口区之上的细菌20，分别顺次显示了应用于伤口之前、期间和之后。在泡沬产品中，疏水层14被置于泡沫层12和伤口区18之间。该产品通过夹持材料10被固定置于伤口之上，夹持材料10可以是棉纱布、各种创可贴、伤口敷料等。疏水材料可包含例如疏水织物或疏水无纺织物，或已通过特殊处理变成疏水的亲水织物或无纺织物，或疏水穿孔箔。疏水机织和无纺织物可由合成纤维或聚酰胺、聚丙烯和聚四氟乙烯纤维类型生产，或由碳化纤维生产。为了从机织或无纺亲水织物例如机织或无纺棉织物获得疏水材料，可以用已知的方式对织物进行化学处理，例如用含疏水基化合物，例如用DACC如双十六烷基氨基甲酰氯或双十八垸基氨基甲酰氯或AKD。如在实施例中所讨论的，优选地本发明的疏水层由施用双十八烷基氨基甲酰氯的绿色醋酸纤维素制成。借助于合适的粘合剂，例如Disponal70(LimgrossistenAB，NorrkSping,Sweden),将疏水材料与泡沫层粘结。也可使用其他本领域已知的粘合剂。粘结的醋酸纤维素疏水层被附在截水泡沫层上。泡沫可基于例如聚醚、聚酯和纤维素。当更换敷料时，微生物会从伤口上除去。因此，随着时间的推移微生物数目减少至身体能抑制以及伤口能愈合的数目。由于微生物通过疏水相互作用附着于敷料上，因此在更换敷料期间微生物散播到环境中受限。细菌结合能力与伤口分泌液、脓液和碎屑吸收的组合提供了最佳的伤口清洁。使用该方法，创面中负载的细菌迅速且有效地减少。然后，身体自身的防御机制可接管，并可继续自然愈合进程。使用疏水层，即使不用全身性抗生素治疗，也能减少感染微生物数目，但不会消除所有细菌，这是一个优点，因为少量微生物刺激伤口愈合。本发明取代了局部抗生素应用，因此减少了抗生素抗性生物体的传播。由于本发明的产品具有集成的持水基质例如凝胶或泡沬，因此本发明的产品理想地用于处理干燥伤口。该产品保护伤口、吸收渗出液并减少病原微生物数目，不使用抗微生物物质和给伤口添加水分，不但维持了衬垫的疏水功能还通常通过保持伤口湿润而愈合。一种可选择的从伤口上带离微生物并仍保持伤口湿润的方法是在层14中使用的静电解决方案(例如在美国专利申请2006/0163149中所描述的)加之泡沫或凝胶。另一种带离微生物并仍保持湿润的方法是同时使用疏水法并结合静电法加之凝胶或泡沫。根据以下实施例以及附加的权利要求，本发明的其他目的和特征将更显而易见。实施例l.制造带有作为增湿基质的凝胶的伤口敷料产品在该实施例中，以如下方法，我们制造了根据本发明的基于凝胶的伤口敷料-材料:(从里到外，见图la)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>优选根据美国专利4，617，326生产疏水层，如该专利中所披露的，通过施加给醋酸纤维素织物适量的双十八烷基氨基甲酰氯，在材料之间形成共价键。将该醋酸纤维素织物巻成lm宽度，用于下一步。使用在生产过程中也作为底膜的包装膜。该膜优选由铝箔制成，更优选由在两侧具有塑料层的箔制成，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯层压铝箔，并在里侧上具有聚乙烯表面用于熔接该包装膜，例如PET70/ALU6，35/PE70(StenqvistAB,SE-26050Billesholm,Sweden)。另一个选择是如工业中所知的剥离-开□(peel-open)型箔，更易于为最终用户所使用。1、将箔置于装配机器中，其中依表面上的连续线进料包装底箔进行装配。2、在箔上首先通过抽吸和分配凝胶，将凝胶均匀地放置在箔上的75x150mm区域。根据产品的尺寸，所使用的凝胶的量优选为11-17克，但可在3-30克范围内改变。3、将醋酸纤维素织物疏水层切成合适尺寸的片用于最终产品，在该实施例中为75x150mm。将切出的片置于箔上凝胶区之上。4、在刚装配好的带有底部包装箔、凝胶层和醋酸纤维素织物的产品上，立刻放置与底箔相同类型的顶箔。然后熔接包装箔以制造完成的且包装好的产品。最后对刚完全装配好的敷料进行灭菌(同位素分离器Y照射，Netherlands),然后包装。实施例2.制造带有作为增湿基质的泡沫的伤口敷料产品在该实施例中，以如下方法，我们制造了根据本发明的基于泡沬的伤口敷料材料:(从里到外，见图2a)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>优选根据美国专利第4,617,326号生产疏水层，如该专利中所披露的，通过施加给醋酸纤维素织物适量的双十八垸基氨基甲酰氯，在材料之间形成共价键。将该醋酸纤维素织物巻成lm宽度，用于下一步。通过利用缝隙填充器、喷涂或辊涂布，例如逆转轧辊、直接轧辊、5辊多次轧辊、3辊胶印、间接凹版胶印、冲模、压挤、浸渍器、棒禾口Meyer棒将粘合齐U成分Disponal70(LimgrossistenAB，Norrk6ping，Sweden)施加到泡沫材料上，以<10g/m2，优选<8g/m2的量涂覆为非常薄的层，然后在两个辊之间层叠泡沬层(BulprenS31062)进行最终粘结。将刚粘结的疏水层和泡沫层切成合适尺寸的片用于最终产品，在该情况下为30mmx30mm。最后对完全装配好的敷料进行灭菌(同位素分离器Y照射，Netherlands),然后包装于纸板盒中。虽然已根据特定实施方案描述了本发明，但应当理解可能存在众多变型、修改和具体化，因此，所有这样的变型、修改和具体化都被视为处于本发明的精神和范围之内。权利要求1、一种利用夹持材料固定在伤口上的伤口敷料，包含a)能结合微生物的疏水层；和b)包含集成的选自凝胶和泡沫的持水基质的第二层。2、权利要求l的伤口敷料，其中当第二层是凝胶时，该第二层被置于疏水层和伤口之间，和其中当第二层是泡沫时，该疏水层被置于第二层和伤口之间。3、权利要求l的伤口敷料，其中第二层是凝胶。4、权利要求2的伤口敷料，其中凝胶选自由羧甲基纤维素、多糖、聚合物、NaCl和甘油组成的组。5、权利要求l的伤口敷料，其中第二层是泡沫。6、权利要求5的伤口敷料，其中泡沬选自由聚醚、聚酯和纤维素组成的组。7、权利要求5的伤口敷料，其中疏水层与泡沫层粘结。8、权利要求7的伤口敷料，其中使用粘合剂将疏水层与泡沫层粘结。9、权利要求1的伤口敷料，其中疏水材料选自由疏水机织织物、疏水无纺织物、通过处理变成疏水的亲水织物和疏水穿孔箔组成的组。10、权利要求1的伤口敷料，其中疏水材料是用含疏水基的化合物处理的亲水织物。11、权利要求ll的伤口敷料，其中化合物选自由脂肪酸酯和垸基烯酮二聚体组成的组。12、权利要求1的伤口敷料，其中疏水层由施用双十八烷基氨基甲酰氯的绿色醋酸纤维素制成。13、权利要求1的伤口敷料，其中在该敷料中不使用抗微生物化合物。14、一种伤口敷料，包含a)能结合微生物的疏水层；和b)将水凝胶层置于疏水层之上，如此当使用时其将被放置于该产品和伤口位置之间，以给伤口提供水分。15、一种伤口敷料，包含c)能结合微生物的疏水层；和d)如此放置以致疏水层被置于第二层和伤口之间的泡沫层，以从皮肤和伤口截留水分。全文摘要本发明于此涉及组合有朝向伤口放置且能结合有害微生物的疏水织物以及携水基质例如凝胶或泡沫的伤口敷料产品。本发明的产品理想地用于干燥伤口的处理。其保护伤口并减少病原微生物数目，不使用抗微生物物质和同时给伤口添加或截留水分，不但维持了衬垫的疏水功能还通常通过保持伤口湿润而愈合。文档编号A61L15/60GK101657222SQ200880004901公开日2010年2月24日申请日期2008年1月10日优先权日2007年1月18日发明者彼得·罗伯特逊,扬·G.·史密斯申请人:亚必戈医药有限公司