专利名称：：用时变信号来电解分离植入装置的电源的制作方法
技术领域：
：本发明主要涉及具有柔性电解分离机构的可植入装置(例如，栓塞线圈、支架和过滤器)。
背景技术：
：由于诸多各种各样的原因，可能会将植入物放置在人体中。例如，将支架放置在体内的多个不同解剖腔中。支架可被放置在血管中，以保护血管损伤或为血管提供开放。也可以将支架放置在胆管中，以防止其扭结或破裂。移植可以使用支架，以促进那些脉管内的内皮组织的生长。另一例子是，可以在腔静脉中植入腔静脉过滤器，以捕获从体内其它部位脱落并经由血流携带至植入部位的血栓。作为又一实例，由于诸多各种各样的原因，包括为治疗血管内动脉瘤，使用了血管阻塞装置。动脉瘤是一种血管扩张症，它由于可能破裂、凝块或解剖而对健康造成威胁。大脑中的动脉瘤破裂导致中风，腹腔中的动脉瘤破裂导致休克。脑动脉瘤通常在抽搐或大出血的患者中检测到，并会导致很高的发病率或死亡率。通常经由导管将血管阻塞装置放置在人体的脉管系统内，以通过栓塞物的形成阻止血流通过构成脉管系统的该部分的血管，或者在源于血管的动脉瘤内形成这种栓塞物。栓塞物密封并填充动脉瘤，从而防止动脉瘤脆弱的壁暴露于开放管腔的脉冲血压。—种广泛使用的血管阻塞装置是具有绕组的螺旋线圈，其形成与脉管的壁吻合(engage)的尺寸。这些线圈通常采用具有范围在1030密耳的直径的柔软、柔性的线圈的形式。多个线圈通常配置在单个动脉瘤内。存在多种将血管阻塞线圈放入人的脉管系统中的方式。除了多种将血管阻塞线圈机械地配置在患者的脉管系统中的方式以外，授予Guglielmi等人的第5，122，136号美国专利描述了一种可电解分离的血管阻塞线圈，其可通过微导管引入并配置在患者的脉管系统中的选定位置。此血管阻塞线圈(例如，经由焊接)附接至导电推动导线的远端。除了最接近所附栓塞装置的牺牲关节之外，推动导线的外表面涂布有离子非导电材料。因此，当配置在患者体内时，牺牲关节将暴露于体液。电源用于对芯线提供直流电(DC)功率，利用导电接地贴片或位于患者身上或体内的静脉内针提供接地回路。经由相对于接地回路的电源将正DC电压施加到推动导线上，引起在牺牲关节和周围的体液(例如，血液)之间的电解反应。结果，牺牲关节将溶解，从而在所选择的部位将血管阻塞线圈与推动导线分离。虽然电解可分离的血管阻塞线圈的使用通常是成功的，但是将血管阻塞线圈与推动导线分离所需的时间周期相对较长(目前，平均是3040秒)，并且是可变的，导致处理时间增加。此问题是由在患者体内配置多个血管阻塞线圈的需求造成的。相对长且变化的分离时间很大程度上是由于患者中的牺牲关节和接地电极之间的相对大且变化很大的组织阻抗。许多因素可影响分离区域的阻抗，包括电解处理过程中的气泡形成和血液成分与电解产物的聚集。此外，牺牲关节周围的体液不是用于在分离区域中引起电解反应的最佳电解液(与生理盐水相比)。人们相信，一些血液成分(蛋白质、脂肪、氨基酸等)可能趋向于聚集成云状物和/或附着于将趋向于增加阻抗的电活性牺牲关节，减小电解速率，从而增加整个分离时间。由于患者中的血液成分的变化，血液环境也可引起分离时间的变化。
发明内容根据本发明的一个方面，提供了一种医疗系统。该医疗系统包括植入物组件，其包括细长推动件、安装至推动件的远端的可植入装置(例如，血管阻塞装置)，以及设置在推动件上的可电解分离的关节。当可分离关节分离时，可植入装置与推动件分离。医疗系统进一步包括耦合至植入物组件的电源。电源被配置为将具有净正电能的时变信号传送至可分离关节，以将可植入装置与推动件分离。医疗系统可进一步包括被配置为可滑动容纳植入物组件的输送导管。在一个实施方式中，植入物组件进一步包括由与可分离关节电连接的推动件的近端承载的端子，其中，电源的端子电耦合至植入物组件的端子。在另一实施方式中，电源具有电耦合至回路电极的另一端子，电源的端子具有不同的电势。回路电极可以是外部接地电极，或者可以是由推动件承载的回路电极。在一个实施方式中，电源是电流控制的(例如，传送范围在O.25mA10mA的时变信号)。在另一个实施方式中，电源是电压控制的(例如，传送范围在0.5V11V的时变信号)。时变信号可以具有适当的频率(例如，10Hz20KHz)。人们相信，时变信号使得在分离部位周围形成的血液成分的云状物消散，从而减少分离时间并使分离时间更一致。时变信号可采取多种形式(例如，方波、圆角方波、正弦波，或指数波)中的任何一种。时变信号可以是脉冲信号或连续信号。时变信号可以不具有负极化部分，或者可以具有负极化部分。在后者的情况中，负极化部分可通过使电流暂时反向而额外地防止血液成分和电解产物在可分离关节的表面上的积聚。就时变信号具有有效占空比(即，时变信号被时变信号的总时间周期正极化划分的时间周期)来说，这种占空比可以处于适当的范围内，例如，在5%95%范围内，或者在20%80%范围内。电源可以可选地被配置为对时变信号调幅。根据本发明的另一方面，为了更好地理解本发明的目的，提供了一种在患者体内植入医疗装置(例如，血管阻塞装置)的方法。本方法包括经由推动件将医疗装置引入患者体内，并将具有净正电能的时变信号传送至设置在推动件上的关节，以在关节处引起电解反应，从而分离关节，以在患者体内的目标部位(例如，动脉瘤囊)使医疗装置与推动件分离。本方法可进一步包括将输送导管引入患者体内，其中，经由输送导管将医疗装置引入患者体内，并且在医疗装置与推动件分离之后，将推动件从患者身上移走。在一种方法中，将时变信号从关节传送至回路电极，以在关节和回路电极之间引起电解反应。可将回路电极放置在患者身体的外部，或可由推动件承载。时变信号可以是电流控制的(例如，在O.25mAlOmA范围内)，或者是电压控制的(例如，在O.5V11V范围内)。时变信号可具有适当的频率(例如，在10Hz20KHz范围内)，并可采取诸如上述那些形式的多种形式中的一种。根据本发明的又一方面，提供了一种电源。电源包括被配置为耦合至植入物组件的电接头，植入物组件具有推动件和可电解分离的可植入装置。电源进一步包括被配置为将具有净正电能的时变信号传送至电接头以将可植入装置与推动件电解分离的电能输送电路。在一个实施方式中，电源进一步包括另一被配置为耦合至回路电极的另一电接头，回路电极可以是外部的，或者可由推动件承载。电能输送电路可以是电流控制的(例如，传送范围在0.25mA10mA时变信号)，或者可以是电压控制的(例如，传送范围在0.5V11V时变信号)。时变信号可具有适当的频率(例如，在10Hz20KHz范围内)，并可采取诸如上述那些形式的多种形式中的一种。电源可以可选地包括被配置为对时变信号调幅的控制电路。附图示出了本发明的实施方式的设计和效用，其中，用通用的参考标号表示相似的元件，其中图l是根据本发明的一个实施方式布置的医疗系统的平面图，其中，该医疗系统具体地使用单极电解输送装置将血管阻塞装置输送进入患者体内；图2是根据本发明的另一实施方式布置的医疗系统的平面图，其中，该医疗系统具体地使用双极电解输送装置将血管阻塞装置输送进入入患者体内；图3至图11是示出了各种时变信号的示图，时变信号可由图1和图2的医疗系统所使用的电源产生，以将血管阻塞装置与推动件电解分离；图12是电源的框图，电源可用在图1和图2的任一医疗系统中；以及为了更好地理解本发明，图13和图14是示出了利用图1或图2的医疗系统在患者的动脉瘤内输送血管阻塞装置的方法的横截面图。具体实施例方式主要参照图1和图2，将描述根据本发明的一个实施方式构造的医疗系统10。医疗系统io用在血管和神经血管适应症中，并且特别用在诸如脑动脉瘤的动脉瘤的治疗中。医疗系统IO利用电解分离装置在动脉瘤内配置诸如螺旋线圈的血管阻塞装置。可替代地，可利用医疗系统IO来配置除了血管阻塞装置以外的可植入装置。例如，医疗系统10可以可替代地用于配置支架和腔静脉过滤器，其在美国专利6，468，266中进一步详细描述。为此，医疗系统IO通常包括输送导管12，其可通过静脉引入患者体内以进入脉管系统内的目标部位，植入物组件14，其可滑动地设置在输送导管12之内，以及电源16，其可对植入物组件14供应电能以影响电解分离过程。输送导管12包括细长的、柔性的、由合适的聚合物材料组成并可选地用线圈或编织物加固以提供强度或避免扭结倾向的管状件28。输送导管12进一步包括管腔(未示出)，通过管腔植入物组件14可以选择性地定位。输送导管12进一步包括一对辐射透不过的标志24，辐射透不过的标志24设置在管状件28的远端20上以允许输送导管12相对于血管阻塞植入物22显影(visualization)。输送导管12进一步包括设置在管状件28的近端22上的近侧装置26，用于引入植入物组件14以及可选地引入染料或治疗材料。植入物组件14包括推动件28、可电解分离关节30和血管阻塞装置32，当关节30电解分离时，血管阻塞装置32与推动件28的远端34分离。推动件28通常包括对推动件28提供必要的张力和柱状强度的导电核心(未示出)、电绝缘覆盖物(未示出)，以及在其远端增加推动件28的柔性的柔性线圈(示出)。示出了两种类型的植入物组件14:(1)单极植入物组件14(1)(图1所示)，其用单极电解装置使血管阻塞装置32在可分离关节30处与推动件28分离；以及(2)双极植入物组件14(2)(图2所示)，其用双极电解装置使血管阻塞装置32在可分离关节30处于推动件28分离。单极植入物组件14(1)包括设置在推动件28的近端36上的正极端子38(示出与电源16匹配)。正极端子38可通过暴露下层芯线而简单地在推动件28的近端36上形成。正极端子38用作电耦合至可分离关节30的正极端子。在此情况中，系统10包括接地贴片电极或接地针形式的外部回路电极40，回路电极40可远离植入物组件14(1)地与患者的组织接触。因此，可在推动件28的远端处的可分离关节30和远离可分离关节30的回路电极40之间形成单极患者电路。可选的中间回路电极(未示出)可由推动件28的远端34承载，以增强单极患者电路。相比之下，双极植入物组件14(2)包括设置在推动件28的近端36上的正极端子42和负极端子44(示出与电源16匹配)，以及由邻近可分离关节30的推动件28的远端34承载的回路(接地)电极46。正极端子42电耦合至可分离关节30，而负极端子44电耦合至回路电极46。因此，可在可分离关节30和位于推动件28的远端34处的回路电极46之间形成双极患者电路。在可选的实施方式中，电源包括第三电极(未示出)，其被配置在推动件28的远端34的附近，并优选地物理地位于可分离关节30和回路电极46之间。第三电极与推动件28的近端上的端子(未示出)电连接。第三电极具有高输入阻抗，因此，可忽略量的电流流过第三电极，并可用来监测并保持可分离关节30和电压控制配置中(此第三电极并非必须处于电流控制配置中)的电解溶液之间的特定的电压电势水平。下面将进一步详细描述电流控制配置和电压控制配置。此外，如果系统是电化学稳定的且是可预料的，那么可能期望第三电极不是电压控制的。在单极或双极排列中，可分离关节30用作阳极，外部接地电极40或回路电极46用作阴极。在单极和双极排列中，正极端子38、42通常经由不锈钢、或其它导电的、在内部延伸并对推动件28提供必要的张力和柱状强度的芯线(未示出)电耦合至可分离关节30。然而，在单极设置中，推动件28的整个近端通常是非绝缘的，以暴露下层芯线，其将用作正极端子38。在名称为"ElectrolyticallyDetachableDeviceWithReturnElectrode，，的第60/939，032号美国临时专利中公开了讨论单极和双极植入物组件的各种示意性构造的其它细节。电源16将电能输送至植入物组件14(具体地，输送至可分离关节30)，并从接地电极40或植入物组件14(具体地，回路电极46)返回电能，以影响血管阻塞植入物22的电解分离。为此，电源16具有正极电接头48和负极电接头50，正极电接头48被配置为经由电缆52与单极植入物组件14(1)的正极端子38或双极植入物组件14(2)的负极端子42紧密配合，负极电接头50被配置为经由电缆54与外部接地电极40或双极植入物组件14(2)的负极端子44紧密配合。特别地，为了本说明书的目的，对于端子或电接头，术语"正极"和"负极"是相对的，并且仅表示正极端子或正极电接头具有比负极端子或负极电接头更大的电压电势。在可替代的实施方式中，在单极排列的情况中，单极植入物组件14(1)的正极端子38直接连接至电源16的正极电接头48，并且，双极植入物组件14(2)的正极端子42和负极端子44直接连接至电源16的相应的正极电接头48和负极电接头50。在可选的实施方式中，电源16可被配置为混合电源，其可以选择性地在单极能量输送模式和双极能量输送模式中操作，在单级能量输送模式中，通过在单极植入物组件14(1)的可分离关节30和外部接地电极40之间输送电能以将血管阻塞装置32与推动件28分离，在双极能量输送模式中，通过在可分离关节30和双极植入物组件14(2)的回路电极46之间输送电能以将血管阻塞装置32与推动件28分离。名称为"HybridPowerSupplyforElectrolyticallyDetachingImplantableDevicefromMonopolar/BipolarPusherWire，，的第60/949，830号美国专利申请中公开了此混合电源的其它细节。值得注意地，并非如现有技术实施方式中实现的将电能以直流(DC)电信号的形式输送至植入物组件14，电源16以带有净正能量的时变信号(即，时变信号的积分是正的)的形式输送电能。通过改变从电源16输送至植入物组件14的信号，已示出实现血管阻塞装置32的电解分离所需的时间减少了并且更一致(consistently)。人们相信，时变信号的峰值之间的间隔可使在电解处理过程中由血液成分形成的云状物消散，从而减少分离时间并使分离时间更一致。当然，包含在时变信号内的净正能量确保净电流将经由血液从可分离关节30流至外部接地电极40或回路电极46，从而确保产生电解反应，以溶解可分离关节30。在某些实施方式中，时变信号可以是具有特定频率和占空比的脉冲信号(即，交替地产生脉冲"开(on)"和"关(off)"的信号)。时变信号的"开"周期引起电解处理以逐渐溶解推动件28上的可分离关节30，而时变信号的"关"周期使得分离区域内的血液成分的高阻抗云状物消散。作为一个实例，时变信号可采取方波100(1)的形式，如图3所示。如那里所示，方波100(1)包括正极化部分102，每个正极化部分均具有矩形。在另一实例中，时变信号可采取圆角方波100(2)，如图4所示。如那里所示出的，圆角方波100(2)包括正极化部分104，每个正极化部分均具有带有圆角的矩形。特别地，圆角方波100(2)减小了由纯方波100(1)另外产生的信号的频谱，从而减小了电源16的带宽需求。作为另一实例，时变信号可以采取多种指数波100(3)中的任意一种的形式，如图5所示。指数波100(3)与图4所示的圆角方波100(2)类似，除了每个指数波指数地增加至高值然后指数地减小至低值以外。如那里所示出的，每个指数波100(3)包括正极化部分106，每个正极化部分均具有带有指数减小的斜率的圆形前沿108和带有指数减小的斜率的后沿110。各种指数波100(3)之间的不同形状可归因于用来表现波的特征的不同的时间常数。特别地，指数波与圆角方波类似之处在于，其接近具有纯方波输入的真实系统的自然响应。指数波的优点是，与纯方波相比，其可更稳定更一致地开始电解反应，并且，由于电子装置硬件所需的带宽更小，所以使电子装置更易于保持信号输出和监测。虽然已将时变信号描述为脉冲，如图3至图5所示，但是，时变信号可以是连续的。例如，时变信号可以是偏移正弦波100(4)，如图6所示。虽然偏移正弦波100(4)不具有任何"关"周期，但是，正弦波100(4)的零位114中的减小的电能有利于正弦波100(4)的峰值112之间的血液成分的云状物消散。虽然前述时变信号已被描述为不具有负极化部分，但是，只要时变信号的净能量保持为正，时变信号就可以具有负极化部分。例如，时变信号可采取具有正极化部分116和负极化部分118的偏移方波100(5)的形式，如图7所示。作为另一实例，时变信号可采取具有正极化部分120和负极化部分122的偏移圆角方波100(6)的形式，如图8所示。作为又一实例，时变信号可采取具有正极化部分124和较小负极化部分126的偏移正弦波100(7)的形式，如图9所示。在又一实例中，时变信号可采取具有正极化部分128和较小负极化部分130的偏移鱼翅波100(8)的形式，如图10所示。如图7至图10所示，正极化部分的绝对量大于负极化部分的绝对量。因此，包含于正极化部分中的能量大于包含于负极化部分中的能量，从而，总净电能量保持为正。特别地，不仅波形的负极化部分有利于血液成分的云状物的消散(与脉冲时间周期信号的"关"周期非常相似)，而且负极化部分可通过使电势暂时反向而有效地驱散可分离关节30表面上的聚集/粘附的血液成分、气泡和电解产物(诸如，铁盐)。除了图6所示的连续且正极化的偏移正弦波100(4)以外，所示的时变信号中的每个均具有有效的占空比，为了本说明书的目的，将其定义为时变信号被时变信号的总时间周期正极化划分的时间周期。可选择脉冲信号的有效占空比，以使用于分离的电解处理最优地导致血液成分云状物的消散，并且，在时变信号具有负极化部分的情况中，去除可分离关节30上的血液成分和电解产物，以将完全溶解可分离关节30所必需的时间减到最少。有效占空比可以在5%95%的范围内，优选地在20%80%的范围内。时变信号的频率可处于期望的范围内，即，在10Hz20KHz的范围内。在可选的实施方式中，电源16被配置为对时变信号调幅。例如，如图11所示，时变信号(在此情况中采取正弦波的形式)的振幅，从电解处理的开始至中期可逐渐变大然后，从电解处理的中期至结束逐渐变小，从而，电能132的大小相应地变大然后变小。以此方式，提供少量能量用于启动电解处理，然后，提供更多能量来继续电解处理而不产生起泡。因此，可以理解，当可分离关节30开始凹下且颈縮时，使时变信号"成形"可充分利用在电解处理的不同阶段过程中用于分离而输送的能量。已经描述了电源16的功能，现在将描述其部件。电源16包括被配置为对电源16的部件提供处于必需的电压电平的电能的电源60，和被配置为输送电解分离耦合至电源16的植入物组件14的血管阻塞装置32所必需的电能的电能输送电路62。电源60可包括传统组件，诸如，一个或多个电池(例如，标准的9V碱性电池或AAA电池)，以及一个或多个电压调节器(未示出)，电压调节器用于将由一个电池或多个电池的输出提供的电压转化成电源16的部件可利用的不同电压。电能输送电路62可包括输出驱动电路(未示出)，输出驱动电路可采取恒定电流源的形式，恒定电流源将施加保持所需电流所必需的电压；电流使能电路(未示出)，用于使输出驱动电路开始运作；电流调节电路(未示出)，用于调节由输出驱动电路输出的电流的大小；以及患者隔离继电器(未示出)，在加电诊断过程中、在血管阻塞装置32分离之后、或者如果在处理过程中出现故障，可对患者隔离继电器施加电压以使植入物组件14与输出驱动电路分离。在所示的实施方式中，虽然可使用引起电解的其它波形，但是，由电能输送电路62输出的电流是恒定的直流电(DC)波形。从电能输送电路62输送的电能优选地在0.110毫安培的范围内。可选地，如果使用电压源，那么从电能输送电路62输送的电能优选地在0.511伏特的范围内，优选地在48伏特的范围内。电源16进一步包括通电/断电执行器64，被配置为交替地激活和无效电源16;和状态指示器66，用于提供电源16和电解分离处理的状态。通电/断电执行器64可采取传统的按钮拨动开关的形式，用户可交替地按压按钮拨动开关以激活和无效电能输送电路62。S卩，通电/断电执行器64的初始动作将使电能输送电路62向匹配的植入物组件14输送电能，并且，通电/断电执行器64的后续动作将使电能输送电路62停止向匹配的植入物组件14输送电能。状态指示器66可采取任何可见的和/或可听的指示器的形式，指示器提供状态，例如，患者电路内的低电量(lowbattery)、功率输送状态、血管阻塞装置32的分离以及误连接。电源16进一步包括检测电路68，被配置为检测表示血管阻塞装置32和推动件28之间的分离事件的电参数。在执行这些功能中，检测电路68可包括交流电(AC)信号发生器(未示出)，交流电(AC)信号发生器添加或另外与电能输送电路62所产生的DC电流一块产生AC信号，以及交流电-直流电整流器和测量AC信号的大小并输出DC信号的峰值检波器(未示出)。检测电路68还可包括用于测量由电能输送电路62输出的DC信号的大小的DC监测器。电源16进一步包括被配置为监测并控制电源16的主要功能的控制电路70。控制电路70可包括执行以下功能的微控制器，诸如，响应于通电/断电执行器64的用户操作控制电能输送电路的电流使能电路、在各种条件下控制电流调节电路和电能输送电路的患者隔离继电器、基于来自检测电路68的反馈确定血管阻塞装置32的分离、管理状态指示器、运行自诊断等。控制电路70可以以固件、硬件、软件、或其组合实现。可替代地，不使用反馈来决定分离，可以假设，根据由前述波形提供的改进的分离一致性，血管阻塞装置32将在预定时间周期内可预期地分离。在这种情况中，可检验/确认电源，以实现在给定时间周期内的分离(例如，10秒内95%的分离机率)。对于由电源16执行的传统功能，美国专利第5，669，905号和第No.6，397，850号中公开了上述部件的大部分功能细节。然而，如上所述，电源16具有传送时变信号的能力，可选地对时变信号调幅，这将电解分离时间减到最少，和/或使电解分离时间更一致。电源16的物理特征可与名称为"HybridPowerSupplyforElectrolyticallyDetachingImplantableDeviceFromMonopolar/BipolarPusherWire，，的第60/949，830号美国专利申请中公开的物理特征类似。已经描述了医疗系统10的功能和结构，现在将参照图13和图14描述其执行医疗处理的操作，尤其是在患者的动脉瘤150内植入血管阻塞装置32的操作。在患者体内实施植入血管阻塞装置的处理通常在具有局部麻醉的荧光镜控制下进行。参照图13，经由入口点(诸如，腹股沟)在患者体内引入输送导管12，并且，输送导管12位于血管152内，导管12的尖端留在动脉瘤150的颈部154内或靠近颈部154。然后，将植入物组件14插入输送导管12内，植入物组件14一直前进，直到血管阻塞装置32被设置在动脉瘤15内为止。然后，植入物组件14耦合至电源16。如果植入物组件14是单极的，那么接地电极40将耦合至电源16，如图l所示。如果接地电极40采取贴片电极的形式，那么其可施加于患者的皮肤(例如，在肩部上)。如果接地电极40采取针电极的形式，那么其经由皮肤插入患者体内(例如，插入腹股沟内)。参照图14，经由通电/断电执行器64的动作将电能从电源16输送至植入物组件14，以在推动件28的远端分离关节30，从而将血管阻塞装置32与推动件28分离。血管阻塞装置32的阻塞在动脉瘤150内形成凝结物156，从而消除动脉瘤150将破裂的危险。值得注意地，将电能作为时变信号输送，例如图3至图11所示的时变信号中的任意一种，以减少分离时间并使分离时间更一致。在单极植入物组件14(1)的情况中(图1所示)，将在可分离关节30和接地电极40之间输送电能，以使血管阻塞装置32与推动件28电解地分离。在双极植入物组件14(3)的情况中(图2所示)，将在可分离关节30和回路电极46之间输送电能，以使血管阻塞装置32与推动件28电解地分离。在血管阻塞装置32分离之后，将推动件28从输送导管12移走。通过经由输送导管12引入另外的植入物组件并在动脉瘤150内的电解分离血管阻塞装置可以在动脉瘤150内植入另外的血管阻塞装置。权利要求一种医疗系统，包括植入物组件，包括具有近端和远端的细长推动件、安装至所述推动件的所述远端的可植入装置、以及设置在所述推动件上的可电解分离关节，其中，当所述可分离关节分离时，所述可植入装置与所述推动件分离；以及电源，耦合至所述植入物组件，所述电源被配置为将具有净正电能的时变信号传送至所述可分离关节，以将所述可植入装置与所述推动件分离。2.根据权利要求1所述的医疗系统，其中，所述可植入装置包括血管阻塞装置。3.根据权利要求1或2所述的医疗系统，其中，所述植入物组件进一步包括由与所述可分离关节电连接的推动件的近端承载的端子，其中，所述电源的端子电耦合至所述植入物组件的端子。4.根据权利要求3所述的医疗系统，其中，所述电源具有电耦合至回路电极的另一个端子，所述电源的端子具有不同的电势。5.根据权利要求4所述的医疗系统，其中，所述回路电极由所述推动件的远端承载。6.根据权利要求1至5中任一项所述的医疗系统，其中，所述电源是电流控制的。7.根据权利要求6所述的医疗系统，其中，由所述电源传送的所述时变信号的振幅0.25mA10mA范围内。8.根据权利要求1至5中任一项所述的医疗系统，其中，所述电源是电压控制的。9.根据权利要求8所述的医疗系统，其中，由所述电源传送的时变信号的振幅在0.5V11V范围内。10.根据权利要求1至9中任一项所述的医疗系统，其中，所述时变信号具有在10Hz20KHz范围内的频率。11.根据权利要求1至9中任一项所述的医疗系统，其中，所述时变信号具有在5%95%范围内的有效占空比。12.根据权利要求11所述的医疗系统，其中，所述时变信号具有在20%80%范围内的有效占空比。13.根据权利要求1至9中任14.根据权利要求1至9中任15.根据权利要求1至9中任部分。16.根据权利要求1至9中任分。17.根据权利要求1至9中任18.根据权利要求1至9中任19.根据权利要求1至9中任20.根据权利要求1至9中任21.根据权利要求1至9中任变信号调幅。22.根据权利要求1至21中任一项所述的医疗系统，进一步包括被配置为可滑动地容纳所述植入物组件的输送导管。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是脉冲信号。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是连续信号。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号不具有负极化项所述的医疗系统，其中，所述时变信号具有负极化部项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是方波。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是圆角方波。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是正弦波。项所述的医疗系统，其中，所述时变信号是指数波。项所述的医疗系统，其中，所述电源被配置为对所述时23.—种电源，包括电接头，被配置为耦合至具有推动件和可电解分离的可植入装置的植入物组件；以及电能输送电路，被配置为将具有净正电能的时变信号传送至所述电接头以将所述可植入装置与所述推动件电解分离。24.根据权利要求23所述的电源，进一步包括被配置为耦合至回路电极的另一电接头。25.根据权利要求24所述的电源，其中，所述回路电极由所述推动件的远端承载。26.根据权利要求23至25中任一项所述的电源，其中，所述电能输送电路是电流控制的。27.根据权利要求26所述的电源，其中，由所述电能输送电路传送的所述时变信号的振幅在0.25mA10mA范围内。28.根据权利要求23至25中任一项所述的电源，其中，所述电源包括用于传送所述时变信号的恒定电压源。29.根据权利要求28所述的电源，其中，由所述电能输送电路传送的所述时变信号的振幅在0.5VIIV范围内。30.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号具有在10Hz20KHz范围内的频率。31.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号具有在5%95%范围内的有效占空比。32.根据权利要求31所述的电源，其中，所述时变信号具有在20%80%范围内的有效占空比。33.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是脉冲信号。34.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是连续信号。35.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号不具有负极化部分。36.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号具有负极化部分。37.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是方波。38.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是圆角方波。39.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是正弦波。40.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，其中，所述时变信号是指数波。41.根据权利要求23至29中任一项所述的电源，进一步包括被配置为对所述时变信号调幅的控制电路。全文摘要一种医疗系统，包括可植入组件，可植入组件包括细长推动件、安装至推动件的远端的可植入装置(例如，血管阻塞装置)、以及设置在推动件上的可电解分离的关节，其中，当可分离关节分离时，可植入装置与推动件分离，医疗系统包括耦合至植入物组件的电源，并且被配置为将具有净正电能的时变信号传送至可分离关节，以将可植入装置与推动件分离。文档编号A61B17/12GK101754720SQ200880025259公开日2010年6月23日申请日期2008年7月3日优先权日2007年7月20日发明者斯科特·默歇尔,迈克尔·威廉斯,迈赫兰·贝希里申请人:波士顿科学医学有限公司