专利名称：一种降血脂中药的制作方法
技术领域：
本发明属于一种中药，具体涉及的是一种降低血脂的中药。
背景技术：
随着人们生活水平的不断提高，高脂血症的发病率呈明显上升趋势，高脂血症又 是诱发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖症等的重要 因素。因此寻找高效无毒的降血脂药物有重要的现实意义。目前对高脂血症的药物研究很 多，治疗性药物主要分为西药和中药两大类。西药的疗效比较显著，特别是他汀类药物已显 示出越来越大的市场潜力，但这些药物在降脂的同时，会引起血糖升高、恶心、腹胀、腹泻及 肝功能损害等不良反应。而中药在这方面有着独特的优势，其药源丰富，不良反应少，疗效 比较确切，又有多种降血脂作用途径，具有广阔的应用前景。近年来研究发现红曲有很好的 降脂效果，目前市面上以红曲为原料生产的降血脂药物有“血脂康”和“脂必妥”两种，具相 关的试验报告表明，血脂康的临床疗效要优于脂必妥。然而，这两种药由于原料都只有红曲 一味药，其性能单一。中医在临床上将高脂血症归于脾虚痰湿、气滞血瘀、肝肾亏虚等，据《本草纲目》中 记载，红曲具有健脾消食的作用，只是针对其证候的一种“脾虚痰湿”，而对“肝肾亏虚”和 “气滞血瘀”两个症候类型未能涉及到，在临床治疗上有很大的局限性。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提出一种降血脂中药，用于治疗高脂血症。实现上述目的的技术方案是一种降血脂中药，按千粒量的重量计，取红曲150 220g，丹参2500 3300g，灵芝4800 5600g，并依次按下述步骤进行a.丹参用乙醇加热回流浸提两次，每次1. 5小时，提取液合并浓缩至稀膏状；b.将灵芝粉碎成粗粉，加水煎煮2次，每次3小时，煎液合并滤过；c.将上述(a)和(b)步的药渣合并，加适量水煎煮2小时，煎液过滤，过滤的煎液 与上述(b)步滤液合并，浓缩该滤液至稀膏状；d.将上述(a)和(C)步的稀膏状物合并，加入红曲细粉和适量辅料制成颗粒，干燥。上述方案中，所述(a)步中两次所用乙醇的浓度分别为为90%和50%。上述方案中，所述(b)步中两次加水量分别为灵芝的10倍量和8倍量。上述方案中，所述(C)步中的加水量为合并药渣的5倍量。按照上述方法，可采用现有药剂成型技术将其加工成胶囊或片剂等。高脂血症在中医临床上归于脾虚痰湿、气滞血瘀、肝肾亏虚等三个症候类型，所以 治疗时多用健脾消食、活血化瘀、补益肝肾三法。本发明降血脂中药中以红曲为主药即为君 药，红曲中含有多种消化酶成分，具有健脾消食的作用，并含有丰富的生物活性酶和多种生理活性物质，如能够降低人体血清胆固醇的物质Monacolin-K、麦角固醇、氨基丁酸、 天然植物激素等红曲菌代谢产物，具有极高的营养、保健、药用价值；丹参作为臣药，具有活 血祛瘀，安神宁心的作用；灵芝为佐使药，有补益肝肾、养心安神、健脑定惊之功效。本发明降血脂中药在临床与现有“血脂康”进行了比较，各治疗病例22例，并以西药“安妥明”治疗作对照，治疗结果如下治疗前均值土标准差治疗后均值土标准差下降均值土标准差 血清脂类治疗组别 例数呢％mg%mg%_tρ血脂康组11268.83±73.79219.50土34. 3849.33 ±54. 802.205>0.05胆固醇本发明组10242.20±12.52202. 20 ±20. 2240.00±21.085.999<0.001安妥明组11236.38 ±19.20173.00±28. 5263.38±33.415.366<0.001血脂康组11187.18±60. 0698. 64 ±32. 6688.55±74.543.940<0.01甘油三酯本发明组12162.20 + 41.77115. 53 土 57. 1346.67±61.022.962<0.01安妥明组11151.23±31.6983. 83 士 31. 6967.50±58,384.005<0.01注本发明中药的服用量为2粒/次，3次/日，14天为一疗程。通过上表可以看出，除血脂康组对胆固醇下降未见差异外，其余各组疗效较治前 均有显著差异。说明本发明组药物在降低高胆固醇和高甘油三脂血症方面效果明显，血脂 康在降甘油三脂方面效果亦好。从上面的论述及临床试验可以看出，本发明降血脂中药的 治疗效果优于目前市面上的已有产品。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明做进一步说明。实施例1.取红曲200g，丹参3000g，灵芝5000g，并依次按下述步骤进行a.将丹参粉碎成粗粉，先用90%乙醇加热回流提取1. 5小时，过滤提取液，再用 50%乙醇加热回流1. 5小时，过滤提取液，两次提取液合并，回收乙醇并浓缩提取液至稀膏 状，药渣留用；b.将灵芝粉碎成粗粉，先加10倍量水煎煮3小时，过滤煎液，再加8倍水煎煮3小 时，过滤煎液，药渣留用；c.将丹参药渣与灵芝药渣合并，加5倍量水煎煮2小时，滤过煎液，过滤的煎液与 上述(b)步滤液合并，浓缩该滤液至稀膏状；d.将上述(a)和(C)步的稀膏状物合并，加入红曲细粉和适量辅料制成一千粒颗 粒，干燥后包装。可在上述(d)步未干燥的颗粒中再加一些辅料，采用现有药剂成型技术将其加工 成1122粒的薄膜包衣片剂。实施例2.取红曲150g，丹参2500g，灵芝4800g，按照实施例1所述方法制成颗粒，干燥得 480g。若在颗粒中加辅料，采用现有药剂成型技术将其加工成986粒胶囊。
实施例3.取红曲150g，丹参3300g，灵芝5600g，按照实施例1所述方法制成颗粒，干燥得 506g，或制成1040粒胶囊。实施例4.取红曲220g，丹参^00g，灵芝5500g，按照实施例1所述方法制成颗粒，干燥得 540g，或制成1308粒胶囊。实施例5.取红曲220g，丹参3200g，灵芝4800g，按照实施例1所述方法制成颗粒，干燥得 521g，或制成1216粒胶囊。
权利要求
1.一种降血脂中药，其特征在于按千粒量的重量计，取红曲150 220g，丹参2500 3300g,灵芝4800 5600g，并依次按下述步骤进行，a.丹参用乙醇加热回流浸提两次，每次1.5小时，提取液合并浓缩至稀膏状；b.将灵芝粉碎成粗粉，加水煎煮2次，每次3小时，煎液合并滤过；c.将上述(a)和(b)步的药渣合并，加适量水煎煮2小时，煎液过滤，过滤的煎液与上 述(b)步滤液合并，浓缩该滤液至稀膏状；d.将上述(a)和(c)步的稀膏状物合并，加入红曲细粉和适量辅料制成颗粒，干燥。
2.按照权利要求1所述的降血脂中药，其特征在于所述(a)步中两次所用乙醇的浓 度分别为为90%和50%。
3.按照权利要求1所述的降血脂中药，其特征在于所述(b)步中两次加水量分别为 灵芝的10倍量和8倍量。
4.按照权利要求1所述的降血脂中药，其特征在于所述(c)步中的加水量为合并药 渣的5倍量。
5.按照权利要求1所述的降血脂中药，其特征在于成药的剂型为胶囊或片剂。
全文摘要
本发明公开了一种降血脂中药，按千粒量的重量计，取红曲150～220g，丹参2500～3300g，灵芝4800～5600g，并依次按下述步骤进行a.丹参用乙醇加热回流浸提两次，提取液合并浓缩至稀膏状；b.将灵芝粉碎，加水煎煮2次，煎液合并滤过；c.将(a)和(b)步的药渣合并，加适量水煎煮，煎液过滤并与(b)步滤液合并，再浓缩至稀膏状；d.将(a)和(c)步的稀膏状物合并，加入红曲细粉和适量辅料制成颗粒，或制成胶囊或片剂。通过临床比较证明，本发明降血脂中药在降低高胆固醇和高甘油三脂血症方面效果明显，并优于现有技术中的降血脂产品。
文档编号A61K36/537GK102038745SQ20091021862
公开日2011年5月4日 申请日期2009年10月18日 优先权日2009年10月18日
发明者廖德宏, 张晓霞, 王敏, 许雪峰, 郝学贤 申请人:廖德宏